卡索氯铵

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卡索氯铵相关的耗材

  • 铵测试
    一般描述方法: 比色法,使用试纸条和试剂 10 - 30 - 60 - 100 - 200 - 400 mg/l NH₄ ⁺ MQuant® 该测试适用于检测地表水和地下水中由铵化合物导致的潜在的有害污染。随着pH值的变化会形成氨,这是对于鱼类的一种强力毒素。在农业上,样品制备后,MQuant试纸可用于测定各种类型的肥料和堆肥中的铵态氮的含量。使用这些试纸,可通过肉眼观察将试纸上的反应区与比色卡进行比较,从而半定量地测量铵浓度。该测试所需的所有必需试剂已包括在内,以便快速、轻松地进行分析。试纸非常适合以经济、快速的方式对样品进行预测试,以便在使用定量方法(例如Reflectoquant 和Spectroquant测试)之前对铵浓度和可能的稀释因子进行估算。包装100 pkg100, 100 tests所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,高效率、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!
  • Bond Elut CBA季铵类固相萃取小柱
    Bond Elut CBA. 无需极强的碱性条件即可进行阳离子交换. 选择性范围更宽,提供更多的洗脱剂选择. 极性或非极性取决于基质或溶剂CBA 是中等极性吸附剂和弱阴离子交换剂(pKa 4.8)。与pKa 较低的吸附剂如SCX 相比,它能分离更广范的与自身所带电荷相反的离子,也更易于洗脱季铵类分析物。
  • Bond Elut CBA季铵类分析净化小柱
    Bond Elut CBA. 无需极强的碱性条件即可进行阳离子交换. 选择性范围更宽,提供更多的洗脱剂选择. 极性或非极性取决于基质或溶剂CBA 是中等极性吸附剂和弱阴离子交换剂(pKa 4.8)。与pKa 较低的吸附剂如SCX 相比,它能分离更广范的与自身所带电荷相反的离子,也更易于洗脱季铵类分析物。

卡索氯铵相关的仪器

  • 仪器简介:NH4D sc铵离子分析仪使用离子选择电极法测量铵离子,使用pHD参比电极和温度传感器测量钾离子。NH4D sc铵离子传感器使用离子选择电极来直接检测曝气池中的铵根离子来确定氨氮的浓度。为了获得更好的稳定性,可以使用pHD(差分pH)电极做为参比电极。在测量过程中最显著的干扰可能来自钾离子(K+),。NH4D sc铵离子传感器通过使用一体式的钾离子选择电极来修正氨氮的值进行补偿的。使用CARTRICAL技术可以进一步减少干扰。CARTRICAL单独对每个电极进行校准,并且可以在三个传感器之间相互校准。可应用在监测污水处理厂的硝化处理和曝气池以及工业过程水中的NH4-N值。技术参数:量程:0.2~1000 mg/L NH4-N准确度:测量值的5% ± 0.2 mg/L (有标准溶液)检测限:0.2 mg/L响应时间:不到2分钟 (T90)样品温度:0 ~ 40° C (32 ~ 104° F)样品:pH 5 ~ 9传感器的浸没深度:最大为0.3~3.0 m (1~10 ft.)样品压力:最大为0.3 bar (4.4 psi)存储温度:传感器: -20 ~ 60° C (-4 ~ 140° F)传感器柱体: 5 ~ 40° C (41 ~104° F)校准:传感器柱体, 经过校准 (传感器的代码中含有代码形式的出厂校准)认证:符合CE传感器的结构:316不锈钢,两端为Ryton® 尺寸:48 x 361 mm (1.9 x 14.2 in.)电缆长度:标准长度: 10 m (33 ft.)重量:1.3 kg (2.9 lbs.)保修期:2 年主要特点:传感器可以对钾离子引起的干扰进行动态的补偿。传感器可以对温度进行动态的补偿。简单的内置矩阵校正。可选配的清洗装置,降低维护量。现场无需制备样品可以与sc 控制器平台连接
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  • 铵离子选择性电极 400-860-5168转2396
    铵离子选择性电极 (NH4 +) Ammonium铵离子选择性电极是测量样品中氨氮含量的一种有效方法。铵离子选择性电极也常应用于在线仪器,如水中氨氮含量的测定。 铵离子选择性电极,具有测量简单,响应快速准确的优点,可以何PH计,离子计以及在线氨氮分析仪配套使用,广泛应用于生物样品氨氮,土壤氨氮,地表水氨氮,污水氨氮测定,以及水中氨氮的在线测定。应用:锅炉给水的铵离子测量;地表水铵离子测量,肥料铵离子得测量。CS6210NH4CS6510NH4CS6710NH4斜率55± 3mv实验室工业在线工业在线重复性± 2%PG13.5NPT 3/4"干扰钾离子12*110mm12*110mm30*160mm温度范围0-50°C1m线长5m线长5m线长压力范围0-2 atm响应速度30秒达到95%回应储存长期:干燥保存;短期:保存于稀释的铵标准溶液中;测量范围0.1ppm –18000ppm PH值范围4-10PH输出阻抗20-50MΩ维护和清洗用稀释的氨标准溶液,调节PH值到大于11温度补偿10k/22k/PT1000/PT100 可选在线工作可以等电位点10 ppm NH4 +参比电极双盐桥,单孔陶瓷液接界材质PMMA+PVC接头端子应用锅炉水,地表水,肥料。
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  • E10发酵氮源分析仪一、产品特点1. 检测精度高:可在多个领域使用,分析结果媲美ICP和HPLC,性价比高2. 检测快速 自动校准;30秒同时检测出五种离子浓度;可测量以下离子(任意组合):K+,Na+,Ca2+, NH4+,pH。3. 5.6寸彩色高清触摸屏,触摸式操作更简便4. 全自动校准,读数稳定后自动锁存当前值,且停电不丢失数据5. 随屏帮助信息,逐步指导完成各种操作6. USB数据接口,可连接优盘进行数据传输7. 自动清洗,维护量小8. 检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%四种可选9. 主机一年质保,终身维护。2小时快速响应,3天内处理问题,特殊情况提供备机10.自动定标,自动计算,样本随到随检。11.一次检测只需100微升样品二、产品参数1.检测原理:离子选择性电极(当电极和含待测离子的溶液接触时,在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。电极膜对特定的离子具有选择性响应,电极膜的电位与待测离子含量之间的关系符合能斯特公式2.检测项目及范围范围:铵离子2—30mmol/L,钠离子60.0-200.0mmol/L,钾离子0.5-15.0mmol/L,钙离子0.1-5.0mmol/L, pH:6.00—8.003.分辨率: 0.01g/L或0.1mg/dl三、应用案例1. 硫酸铵回收率实验(1) 精准称取硫酸铵(分析纯)91.6mg,定容至50ml,配置成铵离子浓度为0.5mg/ml的标准溶液,按下表做回收率实验(溶液离子强度8g/L氯化钠)原试样中铵离子含量,mg铵离子标准液浓度,mg/ml标准液添加量,ml检测值回收率,%1000.50.5100.261041000.50.5100.24961000.50.5100.251001000.51100.48961000.51100.511022. 发酵工业氨基氮(铵离子)检测检测方法凯氏定氮甲醛法氨气敏电极铵离子选择性电极原理利用浓硫酸将含氮物质变成硫酸铵,再利用强碱将铵离子变成氨气,然后用硼酸吸收,滴定计算氨含量甲醛与氨基酸的氨基结合,生成羟甲基化合物,促使-NH3释放H+,使溶液的酸度增加当试样中的pH>11时,铵离子转化为氨气,经扩散作用进入气敏膜内部,改变了内充液pH,通过pH的变化来测定试样中的氨氮能斯特方程检测物质所有含氮的物质一类能与甲醛结合的物质氨气、铵离子等含氨基类物质试样中游离的铵离子检测过程浓硫酸消化,蒸馏调节试样pH,甲醛处理,滴定调节试样pH,标定电极进样后自动出结果检测时间2到4小时30分钟以上30分钟以上不超过三分钟准确性检测的是总氮,不利于硫酸铵,铵离子等补料操作的控制测定的是一类物质,不利于快速利用氮源的补料强碱处理会导致氨气的挥发,检测结果差异较大相对误差小于2%,自动定标,维护操作复杂程度专人操作甲醛有毒需专人操作专人操作、维护仪器可现场检测3. 总氮的检测(1) 称取黄豆粉约0.2g(±0.001g)总氮含量在3-20mg之间,移入干燥凯氏烧瓶中,加入0.5g硫酸铜和10g硫酸钾,加入10mL浓硫酸,放在通风橱中加热消化至消化完全,冷却后加入50ml蒸馏水,然后用40%的氢氧化钠调节pH至中性,混合均匀,定容至100ml。(2) 取上述溶液100微升,进样至E10离子分析仪。(3) 计算:试样中总氮含量,%= 公式说明:仪器检测值*定容体积是试样中总硫酸铵中铵离子的含量;0.78 由铵离子含量计算氮元素的含量;m为称取试样的质量(单位统一为mg/ml)4. 细胞培养铵离子的检测取细胞培养液100微升,放入样品池中,点击检测,20秒后自动打印、保存结果5. 牛奶、酸奶中钙含量的检测
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  • 滴眼液中苯扎氯铵含量测定问题

    大家好,请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品(容量法测含量用),进行高效液相含量测定的?现有一个问题,请教一下大家。一,对于可不可以用,我做一个说明。我们已经咨询了CDE,回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答:问:是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答:需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目,限度可以定很宽80%---120%,不需要特别准确,只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以,这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二,一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物,主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物(如C8、C18等),计算含量时,是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品,主要是由两个峰组成,两个峰之和大约为96%。除此之外,还有两个小杂峰,分别为2%。对照品是液体的,规格为12.5mg/ml,无纯度相关信息。现在我在计算的时候,是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢,还是将所有的峰,包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢?做过的同仁,你的对照品中有这些小峰吗? 是怎么解决的?

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  • 中关村材料试验技术联盟立项《多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法》等9项团体标准
    经中国材料与试验标准化委员会(以下简称:CSTM标准化委员会)标准化领域委员会审查,CSTM标准化委员会批准(具体标准如下,详细公告内容请至CSTM官网查看),特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分:硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分:铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分:氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分:烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作,请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人:陈鸣,范小芬办公电话:010-62187521手机:13011072266,13426028810邮箱:chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址:北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编:100081
  • 高纯试剂中杂质检测专题——工业甲醇中铵离子的测定
    01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中,会产生一系列杂质气体 ,如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等,而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效,致催化剂效率严重下降;同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此,通过控制甲醇中铵离子的含量 ,可以防止催化剂中毒,提高转化率,降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法,是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法,对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法,2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》,下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇:色谱纯;铵根离子:ρ=1000mg/L;一次性注射器(0.5-2mL);有机系针式过滤器(0.22μm) 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明:由于所有胺类物质一次线性范围均较窄,本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽,因此,标准曲线采用二次曲线拟合,本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996,线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明:根据谱图及测试结果可见,所有组分定量重复性均小于1%,定性重复性均小于0.2%,测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注:标准中规定,在进样体积为50μL下,测定下限为0.01mg/L,本测试以NH4+0.05mg/L进样,考察其峰高,取测试最大噪声,以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算,本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L,小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法,对甲醇中 NH4+进行测定,准确度高,灵敏性好,精密度好,该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 注意事项(1)本测试中需要制备无铵甲醇,前处理操作需注意实验安全。配置硫酸溶液时应严格按照“酸入水”的操作准则;蒸馏时应保证操作在通风橱中进行,且不可出现无人值守的情况;(2)采用抑制电导法检测时建议使用外加水模式进行抑制器再生。(3)为减小样品对色谱柱的影响,样品应经过RP柱净化后进样分析。 皖仪科技 中国高端色谱标杆品牌— END —扫描二维码 | 关注我们● 公众号 : 皖仪分析仪器云平台 ● 联系电话:0551-62521516
  • ATAGO(爱拓)协助连锁咖啡饮料店咖啡萃取率提取方法
    咖啡应该以味道为准,萃取率数据能帮助在调配咖啡的味道有问题时起到修正手法,数据有参考作用,但并不是口味的绝对准则。 TDS=Total Dissolved Solids是用来测量水中溶解的总固体含量的测量工具;浓度,萃取率是衡量一杯咖啡好坏的参考指标。只要咖啡浓度在1.15~1.35,萃取率在18%~22%,即可说明这杯咖啡制作的基本合格。所谓萃取率,就是咖啡粉置于水中,有多少东西会被溶解于水中。根据SCAA理论、最多会有30%的物质会被溶解于水。萃取率公式=萃取出的物质质量/物质总质量*100。 纵轴是TDS值,横轴是萃取率 近期,国家质检总局对茶饮料产品质量进行了国家监督抽查并且下了相关质量标准。部分产品中咖啡因和茶多酚等重要理化指标不合格。茶多酚和咖啡因指标是茶饮料中的特征性指标,并且是茶饮料标准中的强制性条款,不同类型的茶饮料其茶多酚和咖啡因的含量必须达到相应水平,否则就不能称饮料。造成茶饮料中茶多酚和咖啡因指标不合格的原因主要是,原材料中茶多酚和咖啡因的含量不足,原材料检测把关不严格,生产工艺参数与配料计量控制不严密以及成品质量检验把关不够或缺乏必要检测手段等问题造成。 ATAAGO(爱拓 )PAL-coffee(TDS标度)咖啡浓度计轻巧易携,人本工程学设计,按键即可单手测量,清水归零。 可迅速使样品与棱镜温度保持一致,取样简便且不易泄漏污染仪器,保养简便,符合IP65标准,可直接流水冲洗。PAL-coffee(Brix标度)咖啡浓度计,咖啡浓度更高的话,可用新的产品型号PAL-coffee (Brix值)测量范围0.00~25.00%。管理控制咖啡调配浓度,保证出品质量。 ATAGO(爱拓)超过200种产品应用解决方案,欢迎您邮寄样品进行产品咨询。www.atago-china.com
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