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卡索氯铵

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卡索氯铵相关的论坛

  • 滴眼液中苯扎氯铵含量测定问题

    大家好，请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品（容量法测含量用），进行高效液相含量测定的？现有一个问题，请教一下大家。一，对于可不可以用，我做一个说明。我们已经咨询了CDE，回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答：问：是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答：需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目，限度可以定很宽80%---120%，不需要特别准确，只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以，这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二，一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物，主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物（如C8、C18等），计算含量时，是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品，主要是由两个峰组成，两个峰之和大约为96%。除此之外，还有两个小杂峰，分别为2%。对照品是液体的，规格为12.5mg/ml，无纯度相关信息。现在我在计算的时候，是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢，还是将所有的峰，包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢？做过的同仁，你的对照品中有这些小峰吗？ 是怎么解决的？

  • 【原创大赛】锁阳咖啡中咖啡因含量的测定

    【原创大赛】锁阳咖啡中咖啡因含量的测定

    锁阳咖啡中咖啡因含量的测定锁阳咖啡以天然锁阳为基础，配以速溶咖啡，是近几年涌现出的一种新型的固体饮料。锁阳主产于甘肃、青海、内蒙，其中以甘肃嘉酒地区的锁阳产量最大、质地最优。锁阳可调节生理机能、均衡营养、促进血液循环、滋肝健肾。锁阳咖啡是锁阳和咖啡的有机结合，越来越受到消费者的青睐。但是人们在饮用锁阳咖啡的同时却容易忽略咖啡的品质，咖啡因是咖啡中的一种重要成分,也是衡量其质量的一项重要指标,作为一种中枢兴奋剂,能兴奋大脑皮层,但易上瘾,因而国家对其制定了相应的标准。本实验用SN/T 1391-2004 《进出口速溶咖啡检验规程》中速溶咖啡中咖啡因的测定方法测定锁阳咖啡中咖啡因的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291536_454526_2764104_3.jpg1.方法提要样品用水溶解过滤后，用配有紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)测定咖啡因，外标法定量。2.试剂和材料所有试剂除特殊注明外,均为分析纯,水为超纯水。2.1 乙睛:色谱纯;2.2 咖啡因标准品:纯度≥99%;2.3 标准储备液(100m g/L),准确称取 。0.0100 g 咖啡因标准品于100m L容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，作为标准储备液。根据需要再用水将标准储备液稀释成适当浓度的标准工作液。3.仪器和设备3.1高效液相色谱仪配紫外检测器。3.2超声波振荡器。4.测定步骤4.1 提取称 取 0.1g(准确至 0.0001 g )均匀试样于 100m L容量瓶中，加人 80m L水，置超声波振荡器中超声20 min，冷却后用水定容至刻度并混匀，过0.45滤膜后，供HPLC测定。4.2 测定4 .2 .1 色谱条件a) 液 相色谱仪，配紫外检测器，检测波长273n m;b) 色 谱柱:C,。柱(25cm×4.6m mID,5um)柱或相当柱;c) 流 动相:乙睛一水一乙酸(16+83十1);d) 流 速 0.5 m L/min;e) 进 样 量 5uL4.2.2 色谱测定根据样液中咖啡因的含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中的咖啡因的响应值均应在仪器的检测线性范围内对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，咖啡因的保留时间约为9min。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291536_454528_2764104_3.jpg 标准溶液色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291537_454529_2764104_3.jpg 标准曲线 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291537_454530_2764104_3.jpg 样品色谱图 4.2.3[/size

  • 有谁做过苯扎氯铵？

    有谁用液相色谱-串联质谱做过苯扎氯铵吗？色谱柱型号，流动相及梯度洗脱程序，母离子及子离子信息是什么？

  • 关于铝跟氟化氢铵的反应

    各位老师，请问有知道铝或者铝材跟氟化氢铵的反应方程式吗？还有，固体化学物质里，对铝材的腐蚀性比氟化氢铵强的有那些。谢谢了

  • 【讨论】怎样测定氯铂酸铵中的铂?

    测定氯铂酸铵中的铂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不是很稳定,直接用氯化亚锡比色会有絮状沉淀,用什么方法转化一下可以比色测定?谢谢

  • 纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定

    分享了同时检测纺织品中3种苯扎氯铵同系物(n-C12H25-C9H13NCl、n-C14H29-C9H13NCl、n-C16H33-C9H13NCl)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。该方法采用乙腈超声萃取样品,以CN色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,流动相为0.1 mol/L乙酸铵水溶液和乙腈（p H=5.0,体积比35∶65）,等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温35℃,进样量10μL。该检测方法在50.0～1 000.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数＞0.995,检出限（LOD）为5 mg/kg,定量限（LOQ）为16～20 mg/kg,能满足纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定需求。详见陈小轲等，印染. 2021,47(12)。

  • 硝酸铵洗涤滤渣的作用

    请教老师们一个问题，轻集料中硫酸盐和硫化物的分析过程中，需要用硝酸铵溶液洗涤滤渣（样品盐酸溶解后过滤)，硝酸铵溶液的作用是什么啊？是否可以用纯水或其他盐溶液代替呢？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151229259922_2301_3865521_3.png[/img]

  • 5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    作者：刘雯雯，张 瑾，乔俊琴，练鸿振( 生命分析化学国家重点实验室，南京大学化学化工学院，南京大学现代分析中心，江苏 南京 210093)摘要：建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%～104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161637_377906_2379123_3.jpg

  • 苯扎氯铵含量问题

    在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

  • 高效液相色谱分离分析三氯生和三氯卡班的条件与方法，求能出明显的峰图

    [table=100%][tr][td]现有的仪器： HPLC：福立FL2200 色谱柱：安捷伦 XDB-C18 4.6*250mm 5-Micron 流动相：甲醇：水=80：20 条件：柱温:30℃ 流速1.0ml/min 检测波长：281nm 进样：三氯生浓度和三氯卡班浓度分别是 ①250μg/L——50μg/L ②100μg/L——20μg/L ③50μg/L——10μg/L ④10μg/L-——2μg/L ⑤5μg/L——1μg/L ⑥1μg/L——0.2μg/L 的混合标准系列溶液，每次进样量是10μL或20μL。 目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程，以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量 以上条件做了几天，也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长，均不能出明显的两个峰图，不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题，很是苦恼求大神解答。。。[/td][/tr][/table]

  • 苯扎氯铵胶体怎么做？

    做一个胶体样的苯扎氯铵，萃取时感觉不分层是啥原因。换方法做，取样少了还没滴定就感觉到终点了！ 正常取样显色剂不显色。 还有个问题，紫外分光法做二苯乙烯需要做曲线吗？ 我看qb t 2953-2008这个标准似乎没说啊！

  • 过硫酸铵法测定废水中Mn，其中大量氯根的干扰问题

    用过硫酸铵做显色剂，分光光度计测定废水中Mn的含量，有大量氯根存在，我是用加硝酸银固体去除氯根，可是其中的氯化银沉淀怎么处理？倒入比色皿后溶液有白色沉淀悬浮会影响测定。不知道大家是怎么处理这个问题的？

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