嘧丙磷农残

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嘧丙磷农残相关的耗材

  • 食品中有机磷农药残留分析
    食品中有机磷农药残留分析色谱柱:30m*0.32mm*0.5um柱温度:初始温度80℃ 保持2min 速率30℃/min升至180℃ 保持0min 速率2℃/min 升至230℃ 保持0min 速率 10℃/min 升至270℃其它条件:1、载气N2:0.08MPa H2:40ml/min 尾吹气:30ml/min 空气1:30ml/min 空气2:20ml/min2、进样方式:无分流进样3、样品浓度1ng/ul 进样量:4ul进样器温度:280℃检测器温度:270℃色谱柱货号:ZNC2-3305
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 各种规格
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

嘧丙磷农残相关的仪器

  • 农残仪 400-860-5168转1490
    仪器用途NY-8DA农残仪也叫农残检测仪,采用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成,主要用于有机磷、氨基甲酸脂类等农药残留物检测,广泛应用于产品质量监督检验,卫生防疫,环境保护,工商管理,蔬菜批发市场等。农残仪功能特点1、多通道测试,支持多样品同时检测。2、全中文液晶显示,每一步提示操作。3、内置SD存储卡,数据也可以通过USB上传至计算机。4、带有反应时间设定和合格标准设定。5、主机上可以自动判别检测结果是否合格。6、具有自动保存检测结果,并能查询保存的记录。7、带嵌入式微型打印机,与仪器一体,实现快速自动打印检测结果,带条形码打印。8、带USB通讯接口,电脑操作和仪器独立操作两用。9、具有监控网联网功能,可远程操作,上传,下载。10、带检测管理软件,包含农药检测、数据读取、图形报表等对样品的检测结果进行读取查询、打印等直观数据分析。上位机软件功能1、具有合格不合格的着色示警提示功能。2、上位机软件包含农药检测、数据读取、基础资料管理、数据报表、图形报表、数据管理等模块,对样品的检测结果进行读取、编辑、统计、管理、查询、打印等功能。管理云平台功能1、自带仪器云管理平台包含C/S架构,可将所有便携式设备及在线设备数据进行汇总分析,数据永不丢失,查看操作方式包括网页端及手机端(安卓系统)。 2、显示每种参数过程曲线趋势,zui大值、zui小值、平均值显示查看,放大、缩小功能。3、数据可上传至管理云平台。平台内数据可下载,分析,打印。4、平台支持设备数据存储,提供足够容量可保存。5、平台为设备数据提供曲线与表格等报表形式,且数据可导出与导入。6、软件可在线升级。‍农残仪技术参数‍抑制率显示范围:0~100抑制率测量范围:0~100透射比准确度:≤±1.5%透射比重复性:≤0.5%光电流漂移:≤0.5%(3分钟)农药检出限:0.1~5mg/kg抑制率重复性:≤5%检测时间设定:0~9min任意设定农残仪检测项目1、有机类磷农药:倍硫磷、苯线磷、丙溴磷、稻丰散、敌敌畏、毒死蝉、对硫磷、二嗪磷、甲胺磷、有机类磷农1甲拌磷、甲基毒死蝗、甲基对硫磷等2、氨基甲酸酯类农业:抗蚜威、异丙威、仲丁威、残杀威、苯氧威等3、拟除虫菊酯类农药:氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、醚菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯等
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  • 安普诺农残快检仪采用免疫层析胶体金法与分光光度法2种检测方法,适用于粮食、蔬菜、水果、油脂、茶叶、饮料、生乳及乳制品等原料中农药残留的快速定量、定性检测,可广泛应用于农产品种植、流通、生产加工、食堂、学校、商场、市场监管等领域。安普诺农残快检仪产品介绍如下:一、产品优势1.集成度高:将酶抑制率法和胶体金定量法集成在同一设备上,最大程度满足对农药残留定量、定性快速检测的需求。2.技术领先:采用免疫层析定量检测技术检测农药残留,技术水平达到国内领先水平。3.操作简便:采用卡式胶体金定量技术将金标和试纸条整合为一体,一步即可完成操作,使用方便。4.常温储存:定量检测卡常温储存,极大方便存储以及现场移动使用。二、农残检测仪功能:1.免疫层析胶体金、分光光度法2种快速检测分析方法,集成于同一台检测仪上。2.内置操作系统,一体式电脑控制,无需外接电脑,能耗≦15W,检测数据可发送至网络或数据平台,能够与各类监测信息系统实现无缝对接。3.检测仪内存2.05GB,内置微型打印机,可现场打印数据。4.强大的数据库功能(实时显示,存储20000个以上测试结果、分析、导出、打印、处理检测数据),胶体金检测卡模块储存记录有检测时间、检测单位、检测人员、检测项目、样品编号、检测结果、参考值等。5.免疫层析胶体金检测模块5.1采用扫描成像技术及免疫层析胶体金技术,扫描检测精度CV≤1.0%,检测时间≤5秒,测量重复性≤3%;5.2标准曲线录入方式:每批检测卡试剂盒配有标准曲线ID卡,标准曲线采用ID卡自动读取,检测过程无需准备标准品或质控品校准。6.分光光度法检测模块6.1检测通道数:5通道,测试时间:任意设置;6.2光源:LED光源,波长:410nm,波长准确度:±0.5nm,吸光值:0.000-4.000A,灵敏度:0.001A,波长稳定性≤0.001A/hr,示值误差0.01,透射比准确度:≤±1%T,透射比重复性:≤±1%T;6.3有机磷和氨基甲酸酯类农药部分农药检出限: 敌百虫 ≤0.2mg/L 对硫磷 ≤0.8mg/L 毒死蜱 ≤0.16mg/L 辛硫磷 ≤0.2mg/L 甲胺磷 ≤1.2mg/L 甲萘威 ≤0.24mg/L 马拉硫磷 ≤1.5mg/L 克百威 ≤0.04mg/L 灭多威 ≤0.1mg/L 异丙威 ≤0.28mg/L 氧化乐果 ≤0.44mg/L 敌敌畏 ≤0.1mg/L7.胶体金卡检测项目与范围检测项目适用范围检出限检测范围啶虫脒粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—5000μg/kg毒死蜱粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等50μg/kg0—5000μg/kg多菌灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg腐霉利粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、食用菌等50μg/kg0—10000μg/kg甲氰菊酯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg克百威粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—500μg/kg异丙威粮食、蔬菜50μg/kg0—1000μg/kg百菌清粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg氟虫腈粮食、油脂及其制品、蔬菜水果等1μg/kg0—200μg/kg百草枯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等5μg/kg0—5000μg/kg吡虫啉粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg甲萘威粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg水胺硫磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—200μg/kg甲基对硫磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—100μg/kg丙溴磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg乐果粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—200μg/kg6-苄氨基嘌呤蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg灭蝇胺粮食、蔬菜水果等50μg/kg0—10000μg/kg三唑磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果等20μg/kg0—2000μg/kg二甲戊灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、、饮料等20μg/kg0—1000μg/kg甲霜灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg高效氯氟氰菊酯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg
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  • 农药残留定量分析仪 400-860-5168转3452
    农药残留定量分析仪深芬仪器CSY-NM农药残留定量分析仪采用高灵敏度光电池对标记物和待测物结合区进行扫描,获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理,定量得出被测物质的农药残留。农药残留定量分析仪技术参数:屏幕:10寸真彩触摸屏检测结果:半定量、定量检测结果可排除无效检测结果,能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位检测结果报告:可准确报告出被测物质的浓度,可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出连接方式:USB接口,串口,网口(支持定制)附属功能:内置WIFI模块测量原理:光电测量反射衰减信号强度(扫描)检测速度:300次/小时重复性:DR值不大于1%(标准卡)仪器批间差:3%以内(标准卡)数据传输:USB 以及网口LED光源波长:450nm~475nm检测通道:1-10通道任选农药残留定量分析仪深芬仪器CSY-NM农药残留定量分析仪能够快速检测果蔬、茶叶、土壤、水质、粮食等中的多菌灵、百菌清、毒死蜱、克百威、异丙威、甲氰菊酯、甲基对硫磷、有机磷类、噻菌灵、水胺硫磷、联苯菊酯、有机氯、啶虫脒、甲基异柳磷、拟除虫菊酯类、丙溴磷、灭多威、敌百虫、敌敌畏、多效唑、甲萘威、吡虫啉、乙草胺、氯噻啉、苯噻菌脂、噻虫啉、甲霜灵、涕灭威、阿维菌素、对硫磷、辛硫磷、三挫磷、甲基毒死蜱、百草枯、甲草胺、乐果、氧乐果、4-氯苯氧乙酸、6-苄氨基嘌呤、除草定、倍硫磷含量。
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嘧丙磷农残相关的方案

嘧丙磷农残相关的论坛

  • 【原创大赛】气相色谱法检测大米中有机磷农药残留量

    【原创大赛】气相色谱法检测大米中有机磷农药残留量

    【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法检测大米中有机磷农药残留量摘要:使用气相色谱仪检测大米中有机磷类农药残留量,在0.2mg/Kg的添加浓度下平均回收率为62.8-93.4%,变异系数(RSD)为2.3-7.9%。关键词:大米;气相色谱;有机磷;农药残留;1试验材料、仪器及试剂1 样品:新疆阿克苏市温宿地区大米。2 仪器:气相色谱仪(带火焰光度检测器),美国安捷伦科技有限公司;旋转蒸发仪,EYELA SB-1100(上海爱郎仪器有限公司);天平(0.01g)(AEL-160型,奥豪斯(上海)有限公司);超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)3试剂:丙酮、二氯甲烷(色谱级淋洗剂,天津光复精细化工研究所);2 农药标准品配制:单一农药标准溶液:用移液管准确取一定量农药标准品(质量浓度为1000mg/L的供试农药单标),用溶剂稀释,逐一配制20mg/L的标准储备液,贮存在-4℃以下冰箱中;农药混合标准溶液:吸取一定体积的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中,用丙酮稀释定容至刻度,浓度为1.0mg/L(添加回收备用)。继续稀释至0.1mg/L进样。3 提取与净化称取20.00g大米于锥形瓶中,加入20mL水和60mL丙酮,放入超声波清洗器中超声20min,取出过滤至分液漏斗中,分两次加入二氯甲烷各25mL萃取,振摇后静置分层,收集二氯甲烷层,加无水硫酸钠除水后旋转蒸发仪浓缩近干,将浓缩好的样品用5.0mL丙酮定容,旋涡振荡后,过0.45µm滤膜,收集滤液于自动进样瓶内,供FPD检测器分析。4 仪器条件PFD检测:进样口:220℃[size

  • 有机磷农残标曲

    买的有机磷农药标样为1ml 辛硫磷,浓度为100mg/l,溶液为正己烷。我做的有机磷农药残留测定最后定容步骤为: 丙酮定容5ml。待气相色谱测定。请问,标准曲线要用什么溶液定容?1、 按照标样溶液:选择正己烷?2、按照测定步骤:选择丙酮?应该选择哪种溶剂?对测定结果影响怎样?

  • 【求助】有机磷农残重现性差,怎么做才能重现性好

    看到那么多文章写的有机磷农残方法准确,精密度高之类的。可是我在做有机磷农药混合标样做仪器精密度时,每次出峰的峰面积有变化,重现性很不好,听说衬管会吸附有机磷农残,确实吸附了很多,我进溶剂丙酮时出了很多标准物质的峰,怎样才能时做到重现性好?请各位帮个忙,我用的安捷伦的6890N,柱子是HP-50,进的浓度是0.5ppm,顺便问一下做标准曲线和重现性用多少范围的浓度好?

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嘧丙磷农残相关的资讯

  • 担心农残标准不合格?甲胺磷、甲基对硫磷等高毒农残标准现状
    目前我国农产品农药残留现状,可以用三句话来概括,即近年不断好转,总体现状较好,但仍存在隐患。具体来说,一是全国每年3-5次的农产品质量安全例行监测显示逐年好转和大为改善的结果,不仅表现于农药残留超标率逐年持续下降,已从十年前的超过50%到目前的10%以下;而且表现在残留检出值也是明显降低,十年前检出超过1 mg/kg农药残留量的蔬菜数量较多,但现已很少见,仅偶有检出超过1 mg/kg的。二是目前农产品农药残留监测合格率总体较高,如稻米和水果高达98%以上,蔬菜和茶叶也达95%以上。 三是目前农药残留状况尚不稳定,仍然存在着一些风险隐患,如南方地区或其他地区的夏季由于病虫害发生重、农药使用量大、易造成农产品农药残留超标,又如在设施反季节栽培情况下由于农药用量大并且不易降解、也易引起农药残留超标,还有随着国内外残留限量标准的提高或监测农药种类的增加、原来不超标的农产品变成了超标;特别是由于我国农业生产的产业规模太小,有众多千家万户的农民分散生产和经营,加上生产技术较为落后,基地准出和市场准入难以真正做到,造成监管更加困难。 同时,人们往往喜欢比较我国与欧美发达国家的标准。在农药残留标准数量方面,由于欧美农药管理历史长,我国农药残留的标准数量相对还比较少,因此,加快制定和完善农药残留标准是十分重要的工作。但有一点要明白,在标准的水平方面,很难比较各国残留标准的高低。从技术层面讲,各国的农业生产、农药使用情况和食物结构等不同,因此,残留标准会存在一定差异。从管理层面讲,尽管制定残留标准的主要目的是为了确保食品安全,但现在各国越来越将农药残留作为农产品国际贸易的技术壁垒,必要时进而用作政治筹码。各国农药残留标准差异还受以下几个因素的影响。一是对于本国不生产不使用的农药,往往制定最严格的标准,而本国使用的农药特别是在出口农产品上使用的农药,残留标准在安全范围内尽可能松。如美国、欧盟和日本对本国没有登记使用的农药按照一律限量标准(即0.01~0.05mg/kg)执行,而这个浓度许多发展中国家的仪器都难以检测;但是在本国登记使用的农药,即使农药毒性高,其标准却松。如美国规定高毒农药甲胺磷在芹菜上的标准为1mg/kg,花椰菜上为0.5mg/kg,日本规定芹菜上为5mg/kg,花椰菜上为1mg/kg。 二是本国没有或主要依靠进口的作物上的标准严。如氯虫苯甲酰胺是个新杀虫剂,欧盟在葡萄上的标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,茶叶上为0.02mg/kg,按理葡萄可鲜食,标准应该更高,但葡萄是欧洲的优势作物,因此制定的标准松;再如常用的杀菌剂百菌清,欧盟在直接食用的苹果、梨上标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,在茶叶上为0.1mg/kg。 三是同一作物,各国标准也不同,如安全性不很高的杀菌剂克菌丹在稻谷中的残留标准,日本是5mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差100倍;又如高毒农药甲基对硫磷,日本为1mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差50倍。 为了协调和统一残留标准,国际食品法典委员会负责制定农药残留国际标准,但即使有国际残留标准,大部分发达国家都执行自己的本国标准,而绝大部分发展中国家因为制定残留标准能力弱,往往只能执行国际标准。 我国是国际食品法典农药残留标准委员会的主席国,因此,我国的农药残留标准尽可能与国际食品法典标准(而不是欧美日标准)接轨,有的标准比发达国家低,但有的标准比发达国家高。 如新农药甲氧虫酰肼我国在甘蓝中的标准为2mg/kg,而美国和日本的为7mg/kg;马拉 硫磷是老农药,我国在柑橘、苹果、菜豆中的标准为2mg/kg,在糙米中为1mg/kg,在萝卜中为0.5mg/kg,均严于美国8mg/kg的标准;嗪草酮在大豆中标准为0.05mg/kg,而美国的为0.3mg/kg、欧盟和日本为0.1mg/kg的标准;常用杀菌剂噻菌灵我国在蘑菇中的标准为5mg/kg,美国为40mg/kg、欧盟10mg/kg、日本60mg/kg,分别比他们严格8、2、和12倍。 我国制定农药残留标准主要考虑安全,很少涉及贸易保护问题。由此可知,不管各国残留标准水平是否存在差异,残留标准都是根据安全风险评价而制定的,只要符合残留标准,农产品是安全的,不能用别国的标准来判断是否存在安全,不能用一国标准否定别国的标准,这缺乏科学性。因为农药残留标准是不仅仅根据安全风险评估结果来制定,也综合考虑产业发展、国际贸易等各方面因素。 如果不能确定或者过分担心农药残留标准不合格,还可以自行进行检测。 BePure专注于标准物质的研发和生产已有20多年,对于农药残留检测有着丰富的经验,满足国内检测实验室在农残领域的要求。配套的营运中心和售前售后团队保证产品品质和服务可靠快速。现在是很多政府实验室、制药企业、第三方机构和科研单位“指定供应商”。
  • 农残检测新进展|新型多孔复合材料可有效提高有机磷农药残留分析的准确性
    有机磷农药,是指含磷元素的有机化合物农药。主要用于防治植物病、虫、草害,在农业生产中的广泛使用,导致农作物中发生不同程度的残留。有机磷农药对人体的危害以急性毒性为主,多发生于大剂量或反复接触之后,会出现一系列神经中毒症状,如出汗、震颤、精神错乱、语言失常,严重者会出现呼吸麻痹,甚至死亡。虽然在蔬菜上应用的剧毒、高毒有机磷农药大多已被列入禁限用范围,但实际生产中仍存在有机磷农药违法违规使用现象。因此,建立有机磷农药高效前处理和精准检测技术,严格控制其残留水平,对于保障蔬菜产品质量安全具有重要意义。近日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所质量安全课题组探索出新型多孔复合材料(3DGA@COFs)的制备方法,并成功应用于蔬菜有机磷农药残留分析,为有效提高有机磷农药残留定量准确度和检测效率提供了新路径。相关研究成果发表在《食品化学(Food Chemistry)》上。据徐东辉研究员介绍,该团队创造性地通过三维石墨烯水凝胶(3DGA)的柔性表面引导COFs自组装生长,成功制备了3DGA@COFs复合材料,证实了该材料可有效吸附富集蔬菜中的马拉硫磷、喹硫磷和三唑磷等有机磷农药残留,并具有优异的再生性能。结合固相萃取技术,该研究成功地建立了一种灵敏度高、选择性强、重现性好的有机磷农药检测方法。在最优条件下,方法的最低检测限为0.01微克/升-0.14微克/升,线性范围检测覆盖了0.50微克/升-100微克/升,显著提高了有机磷农药残留前处理方法的准确性和稳定性。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家大宗蔬菜产业技术体系及中国农科院科技创新工程等项目的资助和农业农村部蔬菜质量安全控制重点实验室的支持。
  • 欧盟拟修订大米中丙环唑的最大残留限量
    根据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节的规定,意大利收到一份来自先正达植保公司(Syngenta Crop Protection)要求修改大米中的一活性物质丙环唑(propiconazole)最大残留限量(MRL)的申请。为了与意大利范围内大米中丙环唑的最大残留限量相适应,该公司建议将大米中丙环唑的最大残留限量由现行的0.05mg/kg提高至1mg/kg。意大利依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节的规定起草了一份评估报告,并提交至欧盟委员会,之后于2010年12月1日转至欧洲食品安全局。  欧洲食品安全局根据评估报告、评估草案、芬兰提供的附录、联合国粮农组织以及世界卫生组织农药残留会议意见等进行了审核,对丙环唑的毒理学概况进行了评审,做出如下决定:商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)建议理由0500060 大米 0.05* 0.7 该提议的最大残留限量支持数据充分,并不会对消费者构成健康风险。理论每日最大摄入量(TDMs)的风险评估不能展开。
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