钠元素

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钠元素相关的耗材

  • 钠元素灯
    GP000031元素灯 钠N3050148空心阴极灯 LuminaPerkinElmer
  • 钾、钠双元素空心阴极灯
    Lumina多元素空心阴极灯描述元素符号Lumina灯零件货号价格双元素灯钙、镁Ca, MgN30502028884钾、钠K, NaN30502048884三元素灯钙、镁、锌Ca, Mg, ZnN30502089769铜、铁、镍Cu, Fe, NiN30502098884四元素灯铜、铁、锰、锌Cu, Fe, Mn, ZnN30502128884五元素灯银、铬、铜、铁、镍Ag, Cr, Cu, Fe, NiN30502138884钴、铬、铜、锰、镍Co, Cr, Cu, Mn, NiN30502148884六元素灯钴、铬、铜、铁、锰、镍Co, Cr, Cu, Fe, Mn, NiN30502178884七元素灯铝、钙、铜、铁、镁、硅、锌Al, Ca, Cu, Fe, Mg, Si, ZnN30502188884
  • 多元素编码灯 钠/钾-Na/K 5610107000
    便捷的多元素灯. 检测首先谱线来避免和最小化光谱干扰. 节约转换元素时预热新灯的时间. 具有与安捷伦单元素灯同样优异的性能多元素编码灯——自动识别灯,防止错误发生元素部件号铝/钙/镁-Al/Ca/Mg 5610108800钙/镁-Ca/Mg 5610107100钴/铬/铜/铁/锰/镍-Co/Cr/Cu/Fe/Mn/Ni 5610107600钴/钼/铅/锌-Co/Mo/Pb/Zn 5610109800铜/铁/锰/锌-Cu/Fe/Mn/Zn 5610109600铜/铁/硅/锌-Cu/Fe/Si/Zn 5610109700铜/锌-Cu/Zn 5610119200银/镉/铅/锌-Ag/Cd/Pb/Zn 5610108700银/铬/铜/铁/镍-Ag/Cr/Cu/Fe/Ni 5610109500钠/钾-Na/K 5610107000

钠元素相关的仪器

  • DM8000多元素分析仪(波散) 多道同时测量,快速、可靠、准确度高尤其适合工矿企业对多元素测量的要求采用波长色散X射线荧光(WDXRF)分析技术美国进口Varian公司薄铍端窗X射线管Moxtek公司0.6μm超薄聚酯探测器窗符合标准GB/T176JB/T11145JC/T1085概述DM8000多元素分析仪(波散)是由本公司集数十年X荧光分析仪的研究经验,在公司原有的DM系列X荧光钙铁分析仪、测硫仪、铝硅分析仪、多元素分析仪等的基础上研制推出的一种达到国际先进水平的分析仪器。它采用同时式(或称多道式)波长色散X射线荧光(WDXRF)分析技术,所有道同时测量从Na到U的任意十种元素。对大多数元素,其测量范围可低至ppm高至100%。具有分析速度快、精度高、人为误差小、操作人员劳动强度低、只需一次性投资、无污染等特点,故广泛应用于建材、冶金、石油、化工、地质、矿山等各行各业。DM8000多元素分析仪(波散)关键部件采用进口产品,如X射线管采用Varian公司生产的400W薄铍端窗X射线管,Na、Mg等轻元素道探测器窗采用Moxtek公司生产的0.6μm超薄聚酯窗,恒温室温度控制精度小于0.1℃,流气系统采用高精度流气密度稳定装置,压力稳定度小于3Pa,还具有样品自旋装置以消除样品不均匀所产生的测量误差。由此使本分析仪具有极高的精度和准确度,达到国际先进水平。本分析仪屏蔽防护的良好设计保证无任何射线泄漏,满足辐射豁免要求。DM8000多元素分析仪(波散)应用于我国水泥行业尤其显示出其优越性。这是由于该款仪器最初是为水泥行业专门开发的,其符合国家标准GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》的相关要求,符合行业标准JC/T1085—2008《水泥用X射线荧光分析仪》,符合行业标准JB/T11145—2011《X射线荧光光谱仪》。其性能对水泥行业来说比进口同类产品更好,而价格仅为进口同类产品的一半,具有无可比拟的价格性能比。另外国内企业售后服务的方便程度是国外企业所无法相比的。适用范围主要用于水泥生料、熟料、水泥和原料等物料中Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,SO3,TiO2,K2O,CaO,Fe2O3等的浓度测量。可单机使用,也可联机使用为生料配料自动控制系统提供检测讯号,形成“分析仪---微机---皮带秤”自动控制系统。除水泥工业外,也可用于发电厂、砖瓦厂、冶金、石油、地质矿山等工矿部门的固体、液体和粉末样品中Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,SO3,TiO2,K2O,CaO,Fe2O3等的浓度分析。特点快速同时––同时式(或称多道式),所需测量元素同时快速分析,一般几分钟给出浓度结果。高准确度––波长色散XRF分析技术,具有能量色散无法企及的极高分辨率,从而准确测量相邻轻元素。使用方便––样品粉碎压片或熔融,放入仪器后只需按[启动]键即可,真正实现一键操作。长期稳定––有恒温室、流气密度稳定、样品自旋等装置,还有可变增益数字多道,具极好的长期稳定性。高可靠性––固定道使仪器基本没有移动部件,且集成化程度高,环境适应能力强,从而可靠性高。软件强大––有比率或基体效应校正、偏差修正、合格率等统计、率值计算、出错提示等多种功能,还可免费 更新最新版本,根据用户要求增加软件功能。环保节能––射线防护达豁免要求。分析时不接触不破坏样品,无污染,无需化学试剂,也不需要燃烧。高性价比––无需水冷,运行维护成本极低。价格为国外同类产品的一半,适应我国国情。原理其原理如图2所示。X射线管垂直放置,直接向上照射样品,这样可使它们之间的距离尽可能的近,从而达到最大激发效率。样品接受X射线管所发出X射线的照射将产生X射线荧光,其将进入分光室进行分光。一种元素对应一个分光室。X射线荧光经狭缝(如果分光晶体用的是弯晶)或索拉狭缝(如果分光晶体用的是平晶)射向分光晶体,经晶体分光后满足衍射条件布拉格方程的对应该元素的特征X射线荧光再经狭缝或索拉狭缝射向探测器。经探测器探测并经后面的电子线路计数后将得到该元素特征X射线荧光的强度,再经校准方程计算得到元素的浓度。图2 多道 WDXRF分析技术原理图由于其X射线荧光是经晶体按波长来区分的,所以称之为波长色散。其分辨率与探测器无关只与晶体有关,所以有很高的分辨率,相比于能量色散的要高1个数量级。关键部件进口美国Varian公司生产的薄铍端窗X射线管采用美国Varian公司生产的EG-60薄铍端窗X射线管。该X射线管是端窗的,X射线束垂直于靶,焦斑到样品距离极短,从而提高激发效率。其窗用薄铍,靶材用的是铑,所以能高效地探测轻元素。其阴极接地,消除了对高度绝缘的灯丝变压器的需要,也消除了铍窗口的电子轰击和由此产生的加热。其功率为400W,只需用风冷而不需用水冷,由于是多道同时测量,其效果相当于扫描式(或称单道式)的4000W大型X射线管。其外形图见图3。图3 EG-60薄铍端窗X射线管进口美国Moxtek公司生产的0.6μm超薄聚酯窗对于轻元素的测量,比如Na、Mg,探测器的窗是很重要的,其必须足够薄并且足够牢。本仪器采用美国Moxtek公司生产的0.6μm厚的ProLINE系列20窗,其由超薄层聚合物和涂有200埃的铝的电荷耗散层连接到坚固的金属六边形支撑框架上,从而达到低能量x射线的高透射。B(Kα)的分析都是可能的。图4为其外形图。图5是其能量与透射率关系图。图4 Moxtek的超薄聚酯窗图5 ProLINE系列能量与透射率恒温室温度控制精度小于0.1℃波长色散分析仪是个精细的仪器,特别是晶体对机械尺寸的要求极高,当温度有一定的变化而造成尺寸那怕是微小的变化时会造成强度的变化,所以分光室必须恒温。本仪器的恒温室温度控制精度小于0.1℃,并且除分光室外,其他如探测部分及其电子线路等均在恒温室内,从而使仪器不受外界温度的影响。流气系统采用高精度流气密度稳定装置,压力稳定度小于3Pa本仪器所用探测器为本公司自己开发生产的流气正比计数管,其所流过的气体的密度必须恒定才能保证探测器的稳定,本仪器流气系统采用高精度流气密度稳定装置,压力稳定度小于3Pa。具有样品自旋装置以消除样品不均匀所产生的测量误差。样品若用粉末压片的方法制备的话,如含SiO2,由于其硬度很高,磨得的颗粒大小不一,从而使样片的表面不均匀。所以本仪器设计安装了样品自旋装置以最大程度的消除样品不均匀所产生的测量误差。校准X荧光分析方法是一种参考方法,校准是为得到定量的结果所必须的。XRF光谱仪通过比较已知标样与未知样的光谱强度来得到定量分析的结果。其某元素的浓度计算式(即校准曲线)为:C=D+EIC+FIC 2 (1)式中,IC =f(I0),I0为原始强度,IC 为处理后强度,D、E、F是由校准确定的系数。校准的方法是:用光谱仪测量一系列校准标准样品或有证标准样品的每种元素强度,利用回归分析,例如最小二乘法,确定(1)式的系数。用已知浓度的11个国家水泥生料标准样品对光谱仪进行校准,得到的数据如表1。表1. 水泥生料标准样品校准结果数据成分系数D系数E系数F相关系数γNa2O-0.12816.7578×10-600.8296MgO-0.22926.0429×10-500.9968Al2O3-0.10961.2584×10-400.9945SiO2-5.11162.1326×10-500.9727SO3-0.22071.1990×10-500.9687K2O0.02677.0202×10-600.9952CaO11.48801.1060×10-500.9980Fe2O3-1.71809.9915×10-600.9967这些校准曲线的相关系数γ大部分都大于0.99,表示DM8000多元素分析仪(波散)的线性误差极小。重复性对同一水泥生料样品,进行11次测量,得到各元素的重复性数据如表2。表2. 生料标准样品重复性测量数据分析(%)XS1标样Na2OMgOAl2O3SiO2SO3K2OCaOFe2O3标准值0.092.594.2714.430.240.3039.841.96平均示值0.072.514.3114.340.260.2939.951.95最大示值0.072.544.3614.390.270.2939.981.96最小示值0.072.504.2914.290.260.2939.921.94极差00.040.070.10.0100.060.02示值标准偏差0.0010.010.020.020.0020.00140.020.0053倍示值标准偏差0.0030.030.060.060.0060.00420.060.015GB/T176的重复性限0.050.150.200.200.150.100.250.15DM8000与国标的符合性远优远优优优远优远优优远优GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》的重复性要求,光谱仪的重复性必须满足:其示值标准偏差的3倍不大于GB/T176的重复性限。从表2可以看出DM8000多元素分析仪(波散)可以实现优异的重复性。主要技术指标X射线管电压:≤50keV,电流:≤8.0mA,功率:≤400W探测器超薄窗流气正比计数管可测元素或其氧化物种类从Na到U的任意十种元素或其氧化物,以水泥为例(下同)具体是:Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,SO3,TiO2,K2O,CaO,Fe2O3等。测量范围Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,SO3,TiO2,K2O,CaO,Fe2O3等分析范围均可调节,通过校准选定测量范围宽度Na2O max—Na2O min≤5%,MgO max—MgO min≤5%,Al2O3max—Al2O3min≤5%,SiO2 max—SiO2 min7≤%,SO3 max—SO3 min≤5%,TiO2 max—TiO2 min≤5%,K2O max—K2O min≤5%,CaOmax—CaOmin≤7%, Fe2O3 max—Fe2O3 min ≤5%。测量精度SNa2O≤0.01%,SMgO≤0.03%,SAl2O3≤0.04%,SSiO2≤0.04%,SSO3≤0.01%,STiO2≤0.01%,SK2O≤0.01%,SCaO≤0.03%,SFe2O3≤0.02%。符合标准GB/T 176—2017,JC/T1085—2008,JB/T11145—2011等系统测量时间1~999s,推荐值:180s恒温室温度36℃±0.1℃使用条件环境温度:15~28℃,相对湿度:≤75%(25℃),供电电源:220V±20V,50Hz,≤1.0kW尺寸及重量790mm(W)× 760mm(D)× 1200mm(H),195kg
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  • M4 TORNADOPLUS - 微区X射线荧光成像的新纪元M4 TORNADO微区X射线荧光成像光谱仪PLUS能够检测出C(6)-Am(95)间元素的微区X射线荧光成像光谱仪。作为微区X射线荧光成像光谱仪M4TORNADO系列的新产品,M4 TORNADOPLUS又增添了功能,例如孔径管理系统,高通量脉冲处理器以及快速灵活更换的样品台。更轻、更快、更深M4 TORNADOPLUS采用轻元素窗口的大面积硅漂移探测器(SDD)实现对轻元素碳的检测,高通量脉冲采样,BRUKER孔径管理系统(AMS)可以获取大景深,对表面不平整样品分析具有优势。轻元素检测M4 TORNADOPLUS能够检测分析轻质元素碳的微区X射线荧光成像光谱仪,具备两个具有轻元素窗口的大面积硅漂移探测器和一个优化的Rh靶X射线光管。与普通微区X射线荧光成像光谱仪不同,M4 TORNADOPLUS在不影响较高能量范围内元素灵敏度的前提下,还可以检测原子数小于11的元素(Z<11),例如氟(F)、氧(O)、氮(N)和碳(C)。随着功能性的增强,M4 TORNADOPLUS应用也正在开发和拓展中,例如地质学、矿物学、生物学、聚合物研究或半导体行业等方向。应用实例-萤石和方解石的区分萤石(CaF2)和方解石(CaCO3)都是以钙为主要成分的矿物。它们的区别在于分别存在轻质元素氟(F),氧(O),碳(C);由于普通微区X射线荧光成像光谱仪检测不到Z<11(Na)的元素,无法区分这两种矿物,所以萤石和方解石的光谱图上都只会显示Ca元素谱线。利用轻元素探测器,M4 TORNADOPLUS可以检测氟(F)、氧(O)和碳(C),从而鉴别这两种矿物。图:鉴别萤石与方解石 左:方解石(红)和萤石(蓝)的元素分布图;图像尺寸:20×12mm2;扫描分辨率:800×460pixels 右:萤石(蓝)和方解石(红)的轻质元素光谱图。应用实例-电路板由于AMS的场深度深,如图所示电路板的X射线图像获得更多的细节。此外,由于激发X射线光子的入口和出口角度减小,光束能量依赖性变得不那么明显。图:具备AMS与不具备AMS的电路板元素分布图左图: 标准多导毛细管聚焦在电路板上,元件的高点失焦,显得模糊。右图: AMS系统加载下图像显示高景深,组件聚焦在更大的景深范围内。
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  • 火焰光度计工作原理:以火焰作为激发光源,使被测元素的原子激发,用光电检测系统来测量被激发元素由激发态回到基态时发射的辐射强度.根据其特征光谱及光波强度判断元素类别及其含量。火焰的温度比较低,因此只能激发少数的元素,而且所得的光谱比较简单,P扰较小。火焰光度法特别适用于较易激发的碱金属及碱土金属元素的测定。适用于高浓度样品检测。是JCTLM(国际检验医学溯源联合委员会)推荐方法。FF-200D-R产品特性:Ø 型号:FF-200D-R Ø 货号:12655-00 Ø 范围:Na:120 to 160mmol K:0 to 10.0mmol/l K Ø 检测限Na:0.2ppm/ K:0.2ppm/ Li:0.25ppmØ 重复性:使用 10ppm Na 设置为读数 50 的连续 20 个样本的 1% Ø 线性:当 3ppm Na/K 和 5ppm Li 设置为读取 100 时, 2% Ø 稳定性:当连续吸气 10ppm 样本设置为 50.0 时, 2% 漂移超过 5 分钟。Na/K 和 Li 在浓度上等于测试元素的特异性干扰将 0.5% Ø 电源:190-250V @50/60Hz Ø 空气供应:无水分和无油,6升/分钟 = 14psi Ø 燃料:丙烷、丁烷、天然气或液化石油气 Ø 大小(w x d x h):420 x 360 x 300mm Ø 重量:8公斤
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  • edx的元素分析,Na元素和Zn元素的鉴定

    如题所述,Na元素和Zn元素特征峰重合了,从谱图看,Zn元素肯定是有的,但是ZnLα的特征峰强度怎么会比Kα高那么多?而且这里面会不会有Na元素呢?请高手帮忙分析下,谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668930_1737344_3.jpeg

  • 钠元素回收率160%

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测碘帕醇水溶液中的钠元素没有吸光度,测氨丁三醇水溶液中的钠元素也没有吸光度,这样两种溶液混在一起测,居然有钠元素的吸光度。为什么?

  • 【原创】钠元素分析

    物理性质:1.银白色金属。2.质软。3.密度比水小,能浮在水面上。4.熔点底,小于100度。5.能导电导热。 原子体积:(立方厘米/摩尔)23.7金属钠很软,可以用刀切割。切开外皮后,可以看到钠具有银白色的金属光泽。钠是热和电的良导体。钠的密度是0.97g/cm3,比水的密度小,钠的熔点是97.81℃,沸点是882.9℃。元素在太阳中的含量:(ppm) 40地壳中含量:(ppm)23000元素在海水中的含量:(ppm)10500晶胞参数:a = 429.06 pm b = 429.06 pm c = 429.06 pm α = 90° β = 90° γ = 90° 氧化态:Main Na+1 Other Na-1 (in liquid NH3) 莫氏硬度:0.5 声音在其中的传播速率:(m/S)3200电离能 (kJ/ mol) M - M+ 495.8 M+ - M2+ 4562.4 M2+ - M3+ 6912 M3+ - M4+ 9543 M4+ - M5+ 13353 M5+ - M6+ 16610 M6+ - M7+ 20114 M7+ - M8+ 25490 M8+ - M9+ 28933 M9+ - M10+ 141360 热导率: W/(mK)142 化学性质钠原子的最外层只有1个电子,很容易失去。因此,钠的化学性质非常活泼,主要表现在: 1.钠跟氧气的反应 在常温时4Na+O2=2Na2O 在点燃时2Na+O2=Na2O2(淡黄色)  过氧化钠比氧化钠稳定。 2.钠能跟卤素、硫、磷、氢等非金属直接发生反应,生成相应的化合物,如 2Na+Cl2=2NaCl 2Na+S=Na2S(硫化钠)(跟硫化合时甚至发生爆炸。) 3.钠跟水的反应 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 钠的化学性质很活泼,所以它在自然界里不能以游离态存在,因此,在实验室中通常将钠保存在煤油里。钠由于此反应放出大量的热,能引起氢气燃烧,所以钠失火不能用水扑救。钠具有很强的还原性,可以从一些熔融的金属卤化物中把金属置换出来。由于钠极易与水反应,所以不能用钠把居于金属活动性顺序钠之后的金属从其盐溶液中置换出来。钠还能与钾、锡、锑等金属生成和金;金属钠与汞反应生成汞齐,这种合金是一种活泼的还原剂,在许多时候比纯钠更适用。钠离子能使火焰呈黄色,可用来灵敏地检测钠的存在。 名称由来:钠,原子序数11,原子量22.989768,是最常见的碱金属元素。元素名来源拉丁文,原意是“天然碱”。在地壳中钠的含量为2.83%,居第六位,主要以钠盐的形式存在。发现人: 戴维 (用电解熔融的氢氧化钠的方法制得钠 )时间: 1807 地点: 英格兰 中世纪拉丁文:sodanum(头痛药);元素符号来自于拉丁文“natrium”(钠)。 元素描述: 柔软的银白色金属,在地壳中含量第六。在空气中燃烧时发出耀眼的白色火焰。 元素来源: 通过电解熔融的氯化钠(食盐),硼砂或冰晶石获得。 元素用途: 纯净的金属钠并没有多大用处,然而钠的化合物可以应用在医药、农业和摄影器材中。氯化钠就是餐桌上的食盐。液态的钠有时用于冷却核反应堆{钠钾合金在室温下呈液态,是核反应堆的导热剂,起把反应堆产生的热量传导给蒸气轮机的作用。 以往金属钠主要用于制造车用汽油的抗暴剂,但由于会污染环境,已经日趋减少。金属钠还用来制取钛,及生产氢氧化钠、氨基钠、氰化钠等。熔融的金属钠在增值反应堆中可做热交换剂。 生理作用1.钠是细胞外液中带正电的主要离子,参于水的代谢,保证体内水的平衡。2.维持体内酸和碱的平衡。3.是胰汁、胆汁、汗和泪水的组成成分。4.参于心肌肉和神经功的调节缺乏人体内钠在一般情况下不易缺乏、但在某些情况下,如禁食、少食,膳食钠限制过严而摄入非常低时,或在高温、重体力劳动、过量出汗、肠胃疾病、反复呕吐、腹泻使钠过量排出而丢失时,或某些疾病,如艾迪生病引起肾不能有效保留钠时,胃肠外营养缺钠或低钠时,利尿剂的使用而抑制肾小管重吸收钠时均可引起钠缺乏。钠的缺乏在早期症状不明显,倦怠、淡漠、无神、甚至起立时昏倒。失钠达0.5g/kg体重以上时,可出现恶心、呕吐、血压下降、痛性吉尔痉挛,尿中无氯化物检出。过量正常情况下,钠摄入过多并不蓄积,但某些情况下,如误将食盐当食糖加入婴儿奶粉中喂养,则可引起中毒甚至死亡。急性中毒,可出现水肿、血压上升、血浆胆固醇升高、脂肪清楚率降低、胃黏膜上皮细胞受损等。那的适宜摄入量(AI)成人为2200mg/d。来源钠普遍存在于各种食物中,一般动物性食物高于植物性食物,但人体钠来源主要为食盐、以及加工、制备食物过程中加入的钠或含钠的复合物(如谷氨酸、小苏打等),以及酱油、盐渍或腌制肉或烟熏食品、酱咸菜类、发酵豆制品、咸味休闲食品等。

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  • 葡萄糖中钠、钾元素对人体的作用
    什么是钠、钾元素?钠是细胞外液中带正电的主要离子,参与水的代谢,保证体内水的平衡,调节体内水分与渗透压;维持体内酸和碱的平衡;钠对ATP的生产和利用,肌肉运动,心血管功能,能量代谢都有关系,此外糖代谢,氧的利用也需要钠的参与;同时钠可以维持血压正常,增强神经肌肉兴奋性。与钠相对,人体中的钾主要(95%以上)在细胞内部,是细胞液中主要的正离子。钾参与糖类、蛋白质的正常代谢。葡萄糖和氨基酸经过葡萄细胞膜进入细胞合成糖原和蛋白质是必须有适量的钾离子参与;维持细胞内正常渗透压,由于钾主要存在于细胞内,因此钾在细胞内渗透压的维持中起着主要作用;维持细胞内外正常的酸碱平衡,钾代谢紊乱时,可影响细胞内外酸碱平衡。钾和钠一起作用,维持体内水分的平衡和心律的正常(钾在细胞内起作用,钠在细胞外起作用);钾和钠平衡失调时会损害神经和肌肉的机能。 实验 本实验根据中国药典2020年版四部通则0406来进行,采用日立ZA3000原子吸收分光光度计进行测试。实验过程:1.复方乳酸钠葡萄糖注射液中钠元素测定配置0μg/ml,2μg/ml,2.5μg/ml,3μg/ml,3.5μg/ml,4μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钠元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果: 2.葡萄糖氯化钠钾注射液中钠元素测定配置0μg/ml,0.9μg/ml,1.35μg/ml,1.8μg/ml,2.25μg/ml,2.7μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钠元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果: 3.复方葡萄糖电解质MG3注射液中钾元素测定配置 0μg/ml,1.5μg/ml,2.25μg/ml,3μg/ml,3.75μg/ml,4.5μg/ml浓度的标准溶液,同时提取注射液样品中的钾元素,标准溶液及样品液制备完成后,上机进行测试。 喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钾基态原子对钾特征谱线进行吸收,在一定吸光值范围内,其吸光度值和钾的浓度成正比。 测试结果:结论本次实验对注射液中提取的钠、钾元素进行测试。结果表明,日立ZA3000可以对特征波长589nm的钠元素和766.5nm的钾元素进行准确稳定的分析,测试结果不受注射液中其它共存物质的背景影响,方法稳定可靠。公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • Analytica China 2023-德国元素解决方案
    慕尼黑上海分析生化展Analytica China终于如期而至,德国元素Elementar也参加此次展会,并于现场展示我们最新的有机元素分析仪,杜马斯定氮仪,TOC总有机碳分析仪,无机材料碳硫氧氮氢分析仪,稳定同位素比质谱仪以及移动式火花直读光谱仪等众多解决方案。现场除了有奖问答和清凉饮料相赠之外,还有最新解决方案的直播互动活动,吸引大量观众们驻足围观。如果您有任何问题,欢迎点击下方“阅读原文”,或浏览我们官方网站:www.elementar.cn,直接与我们联系。历经120多年的传承和创新,德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪,针对客户的不同应用,提供定制化的精准解决方案:1)传统的CHONS有机元素分析仪-测定元素组成,面向化学制药、农业、石油化工、能源实验室。↓2)杜马斯定氮仪-面向食品、饲料、农产品、土壤、肥料等行业。↓3)TOC总有机碳分析仪-测定环境、制药、化工、石化等应用中的TOC总有机碳。↓4)无机材料的碳硫氧氮氢元素分析仪和移动式火花直读光谱仪-金属陶瓷等材料中的各种元素。↓5)IRMS稳定同位素比质谱仪-在地质、水文、生态、环境和食品溯源等有广泛的应用。↓德国元素Elementar 在125年前(1897年),就一直致力于元素分析领域的发展,并于1904年,成功研发并推出第一台元素分析仪。1923年,Fritz Pregl凭借Heraeus(德国元素的前身)分析技术,在微量元素分析基础研究中取得突破性进展,荣获诺贝尔化学奖。作为引领元素分析的技术主导者,德国元素Elementar 历经125年的传承和创新,德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪。以浓厚兴趣与责任为经,以奉献与专一为纬,120多年坚持做一件事 - 元素分析,德国元素Elementar正把他对科技的热诚汇入中国火热的经济发展大潮,为中国的未来,为中国的环境、材料、农业、食品医药等领域的研究发展,贡献自己的力量。
  • 低电压下纳米颗粒的能谱EDS元素分析方案
    低电压下纳米颗粒的能谱EDS元素分析方案传统的能谱EDS分析通常要求较大的工作距离和较高的电压,而利用扫描电镜对样品进行图像观察时,可能会根据观察目的来选择更短的工作距离及更小的加速电压。 日本钢铁工程控股公司佐藤博士对钢中细小夹杂物的分析工作很好地展示了不同扫描电镜SEM成像条件对电子图像的影响。图1所示为2.25Cr-1 Mo钢在不同加速电压及工作距离下所观测到的不同碳化物的衬度。图1中的i,ii,iii箭头所指(i代表M23C6,ii代表M6C,iii代表AlN)及圆圈内的位置(M2C)是不同种类的碳化物,总体而言,随着电压的降低和工作距离的缩短表面的碳化物逐渐显现其清晰的形貌及分布位置。 那么,EDS是否也可以去表征这些表面的结构呢? 传统能谱EDS分析需要在高电压、长工作距离下进行,为了获得好的电子图像而选择的工作条件(低电压、短工作距离)对于EDS采集来说就不甚友好,通常接收到的信号过低,传统能谱几乎采集不到过多有效的信息。牛津仪器Ultim Extreme采用了不同于传统EDS的设计,将接收特征X-Ray光子信号的晶体大幅前移使之更加靠近样品,因而大大提高了信号量;Ultim Extreme的几何设计也有利于在短工作距离下的EDS分析。图2所示为传统EDS及Ultim Extreme与电子束和样品的相对几何关系的示意图,Ultim Extreme的WD和DD(探测器至样品的距离)都更短。此外,Ultim Extreme采用了无窗设计,大幅提升了低能特征X-Ray的检测率。综合以上特性,牛津仪器Ultim Extreme对低电压、短工作距离下的EDS采集效率及效果有了显著的提升。 图3所示为一离子抛光后的样品的电子图像(左)及元素分布图(右),工作电压为3kV,工作距离为4mm,元素分布图使用牛津仪器Ultim Extreme采集。从右侧的元素分布图可以轻易区分出红色的基底(不锈钢)和至少3种第二相,它们分别为粉红色的富Ni相,绿色的富Cr相及蓝色的富Mo相。在左侧的电子图像中,由于抛光的缘故,富Cr相并不清晰,EDS可以帮助快速定位、区分不同的第二相,提供形貌之外的元素信息。 在实际样品分析中,除了参数设置及电镜和EDS探头的性能之外,样品的表面状态和样品漂移也会影响低电压下能谱元素分析的结果。 1. 表面的碳(C)沉积 样品的积碳效应在低电压下尤为明显,表面沉积的无定型碳或碳氢化合物会对样品的特征X光子有强烈的吸收效应,进而影响EDS效果。通过等离子清洗可减弱样品表面的C沉积现象,进而改善EDS分析的效果。 图4所示为对样品进行等离子清洗前后经过相同电压相同剂量电子辐照后的表面状态。经过等离子清洗后的样品(右图)经过电子辐照C沉积明显减少,此时进行低电压EDS分析将更有利于Ultim Extreme能谱仪接收低能端光子信号,改善结果。 2. 样品漂移 样品漂移会造成细微结构展宽甚至畸变,对于含量很少或者尺寸很小的结构也可能因为样品的漂移而不能检出或检出结果与真实结构偏差较大。通常引起样品漂移的原因及解决方案如下: 碳导电胶坍塌所引起的物理漂移 常用的导电胶带内有大量气孔,在真空中这些气孔坍塌胶带发生变化,粘在其上的样品也会跟着移动。使用液体碳浆可解决此类问题。图5所示为10kV下含Bi粉末撒在碳胶带上和用液体碳浆进行固定的EDS分析结果,结果表明,即使是导电的大尺寸样品,使用C胶带进行固定(图5ab)也会发生颗粒的形状变化或者展宽等,而固化后的C浆(图5cd)则具有很高的稳定性,EDS元素面分布结果与电子图像完全匹配(碳浆选购网站www.51haocai.cn)。 样品导电性较差导致放电 使用低电压或低束流使样品表面达到电中性即可解决部分样品的放电漂移现象。但有的不导电样品难以通过此方法完全消除放电,此时可选择表面喷碳来解决。高倍下机台的稳定性 此类问题无法根除,只能通过跟踪样品的漂移来解决。牛津仪器AZtecLive能谱分析软件中提供了多种样品漂移矫正(Autolock)的模式来进行样品跟踪,以期获得理想的分析结果,如图6所示,高倍采集时,使用Autolock与否对颗粒物识别影响巨大。 图6. 高倍下采集EDS时,不使用AutoLock(左)和使用AutoLock(右)的比较 总结 通过扫描电镜及能谱仪,对10nm左右的纳米颗粒进行EDS分析时,推荐在低加速电压并配合牛津仪器大面积甚至无窗型Extreme的能谱采集,同时需要样品稳定性高并配合AutoLock功能,可以获得更好的空间分辨率结果。
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