钠离子含量

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钠离子含量相关的耗材

  • 奥立龙 低钠离子电极 离子选择电极 8411BN
    品牌Orion/美国奥立龙货号8411BN规格5ppb-饱和供货周期现货主要用途测量水溶液中低钠离子含量应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业钠离子电极8411BN 配合钠离子主机、试剂能简便、快捷、准确、经济地测量水溶液中的低钠离子。 钠电极8411BN技术参数:电极型号:8411BN(搭配800500参比电极) 测量范围:5ppb-饱和 温度范围:0-100℃ 填充液货号:900012 标准液货号941105:10ppmNa,标准液货号941107:100ppmNa+ 离子强度调节剂货号:841111Dual Star双通道pH/离子浓度测量仪主机技术参数: 离子浓度 测量范围:0-19999分辨率:1,2,3位有效数字 相对精度:±0.1mV或0.05%(取较大者) 单位:ppm,mg/L,M,%或无单位 测量方法:单已知加量/减量法;双已知加量/减量法 校正点:2-6点 配置清单:8411BNNa+离子分体电极800500U参比电极900012Na+离子电极填充液(低钠)900010Na+离子电极填充液(高钠)941105Na+离子标准液941107Na+离子标准液941706Na+离子标准液841101钠离子电极存储液841108钠离子标准液841111Na+离子强度调节剂841113Na+离子电极活化液 离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具,一般不需进行化学分离,不要求复杂的仪器,可以分辨不同离子的存在形式,能测量少到几微升的样品,所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比,它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义,使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具,而且通过电极的微型化已被用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛,它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。赛默飞世尔科技(Orion)40 年来已开发 30 多种具有技术的离子电极,为众多行业广泛使用。Orion 的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法,例如:牙膏中氟化物的测定(国家牙膏标准 GB 8372-2008)。当今采用离子电极从事物质研究分析的科研机构中有许多使用的都是赛默飞世尔科技(Orion)离子电极,赛默飞世尔科技(Orion)离子电极是您进行离子分析的值得信赖的品牌。
  • 奥立龙 钠离子电极 离子选择电极8611BNWP
    品牌Orion/美国奥立龙货号8611BNWP规格0.02ppm - 饱和供货周期现货主要用途测量水溶液中钠离子含量应用领域环保,食品,化工,农业,石油钠离子电极8611BNWP 配合钠离子主机、试剂能简便、快捷、准确、经济地测量水溶液中的钠离子。 钠电极8611BNWP技术参数:电极型号:8611BNWP测量范围:0.02ppm - 饱和 温度范围:0-100℃ 填充液货号:900010 1000ppm Na+ 841108; 100ppm Na+ 941107离子强度调节剂货号:841111Dual Star双通道pH/离子浓度测量仪主机技术参数: 离子浓度 测量范围:0-19999分辨率:1,2,3位有效数字 相对精度:±0.1mV或0.05%(取较大者) 单位:ppm,mg/L,M,%或无单位 测量方法:单已知加量/减量法;双已知加量/减量法 校正点:2-6点 配置清单:8611BNWPNa+离子复合电极900012Na+离子电极填充液(低钠)900010Na+离子电极填充液(高钠)941105Na+离子标准液941107Na+离子标准液941706Na+离子标准液841101钠离子电极存储液841108钠离子标准液841111Na+离子强度调节剂841113Na+离子电极活化液 离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具,一般不需进行化学分离,不要求复杂的仪器,可以分辨不同离子的存在形式,能测量少到几微升的样品,所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比,它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义,使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具,而且通过电极的微型化已被用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛,它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。赛默飞世尔科技(Orion)40 年来已开发 30 多种具有技术的离子电极,为众多行业广泛使用。Orion 的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法,例如:牙膏中氟化物的测定(国家牙膏标准 GB 8372-2008)。当今采用离子电极从事物质研究分析的科研机构中有许多使用的都是赛默飞世尔科技(Orion)离子电极,赛默飞世尔科技(Orion)离子电极是您进行离子分析的值得信赖的品牌。
  • 钠离子参比电极
    9245钠离子参比电极09240=C=03109245钠离子参比电极09240=C=03109245钠离子参比电极09240=C=0310

钠离子含量相关的仪器

  • 雷磁DWS-51型钠离子计【主要特点】l 采用大屏幕LCD段码式液晶,显示清晰、美观;l 仪器可以测量pNa值、钠离子浓度值[Na+];l 仪器具有手动温度补偿功能;二点标定(静态和动态标定);l 静态和动态两种测量(选配DWS-51-1型碱化装置可实现动态测量);l 仪器除具有pNa值显示外,还具有钠离子浓度值[Na+]显示功能;l 仪器外形美观轻巧。 雷磁DWS-51型钠离子计【技术参数】型号技术参数雷磁DWS-51型钠离子计仪器级别0.05级测量参数pNa值、Na+浓度测量范围pNa值(0.00~9.00)pNa[Na+]离子浓度(2.3×10-2~2.3×107)μg/L电子单元基本误差pNa值±0.02pNapNa 值~[Na+]值转换的计算误差±3%(读数)电源AC(220±22)V,(50±1)Hz尺寸(mm);重量(kg)290×210×95;1.5
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  • Polymetron 9245 钠离子分析仪 仪器简介:应用在监测软化水、锅炉给水、冷凝水和蒸汽/ 水循环过程中。 Polymetron 9245 钠离子分析仪 技术参数:量 程: 0 - 10,000 ppb 可以编程0 - 200ppm,使用 K 工具选项。 再现性: 0.02ppb 或 读数的1.5%, 取较大值, 温度的变化在 10° C 以内 检测限: 0.01 ppb 响应时间 (t = 90%) 180s 校 准: 标准方法:手动, 1 点或 2 点。 可选方法(样品 0.1ppb) : 自动增加2 点。 环境温度:5 - 50° C 电 源: 90-240 VAC, ± 10%, 50/60Hz, 80 VA9245 钠离子分析仪Polymetron 9245 钠离子分析仪 主要特点:● 钠离子的量程为0 - 10000ppb,检测限为0.01ppb。 ● 有采样进行手动校准的能力,可以一次性测量过程中的样品。仪器可以自动返回到在线监测。 ● 自动激活装置可以确保最优的电极运行和响应时间。 ● 易于安装,易于设置和操作。 ● 仪器能够抓取样品,可以手动验证准确度或校准情况。手动校准只需加入250mL 样品,无需断开管路连接,取样之后,仪器会自动返回到在线测量状态。 ● IP65 等级的变送器和材质为ABS,边框为SS壁挂式机箱。 ● 通讯方式可选JBUS/MODBUS 和Profibus
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  • - 产品概述:Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪使用钠玻璃电极监测钠离子浓度,量程0-10000ppb,检出限低至0.01ppb,电极自动活化,系统自动校准,是一款响应快、维护量低的在线钠离子分析仪。- 工作原理:Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪基于直接电位测量技术,采用高灵敏度钠玻璃电极检测钠离子浓度,根据能斯特方程,将玻璃电极和参比电极之间的电势差直接转换成钠离子浓度来进行测量。- 应用行业:Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪适用于电力、石化等行业,主要监测软化水、锅炉给水、冷凝水和蒸汽/水循环过程中的钠离子浓度。- 仪器特点:● Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪采用高灵敏度钠玻璃电极监测钠离子浓度,测量范围0-10000ppb,检出限低至0.01ppb。● 电极自动活化,钠离子分析仪配备自动校准系统,响应速度快,准确度高。● NA9600 sc钠离子分析仪维护量低,每90天更换一次试剂、每年更换一次试剂管和钠电极,维护次数少。● 钠离子分析仪可选配Prognosys预诊断功能避免停机。兼容多种通信模块,包括HART, PROFIBUS DP, MODBUS。● Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪防护等级高,体积小巧易集成。● Polymetron NA9600 sc钠离子分析仪具有中文操作菜单,同时显示多通道数据。
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钠离子含量相关的试剂

钠离子含量相关的方案

钠离子含量相关的论坛

  • 请教如何测定水中钠离子含量

    请教如何测定水中钠离子含量

    准备定量检测水中钠离子含量,但是条件有限,无法采取火焰原子吸收和离子色谱法,在论坛里看到有大侠提到了滴定法、紫外分光光度计法等,是否有大神知道具体方法步骤,如有其它方法,也请赐教,谢谢大家了!!!

  • 【求助】为啥离子交换色谱鉴定钠离子含量时多出一个小峰

    如题,俺要用离子交换色谱测定样品中微量钠离子的含量(5ppm左右),在一个公司测得,仪器是Dionex, DX-120,色谱柱为IonPac CS16,进样量 0.05 mL ( 1 wt% in H20),谱图中除了钠离子的峰,还多出一个小峰,为何?开始通过标样测定,钠离子的保留时间在7.5 min,但是我的待测样IC谱上除了7.5 min 时出了一个峰外,11 min左右还有一个小峰,请问这个是其他杂质离子引起的吗?貌似测定的老师说我让他测定我样品中钠离子的含量,他就用了特异性的测量,测定电导率随时间变化啥的,貌似只能检测钠含量的。俺是离子色谱成分鉴定的外行,恳请专业的兄弟姐妹告知,IC谱中每一个峰是不是一定就代表一种存在的离子啊?非常感谢!!!

钠离子含量相关的资料

钠离子含量相关的资讯

  • 用台式钠度计测定钠离子含量,在电厂生产中有什么样的意义?
    在电厂中为了避免和减少过热器管与气轮机内积盐垢,保证热力设备的安全经济运行,对蒸汽质量的要求是相当严格的。所以,通过钠度计测定蒸汽的微量钠含量,就可以起到监督和防止在过热器、气轮机叶片上积盐的作用。另外测定微量钠含量也可以为检查监督漏泄和除盐水系统制水质量的控制等。所以钠度计在电厂应用是非常重要的。  在使用钠度计测量钠离子含量的过程中,为避免氢离子的干扰,会加入碱性试剂,使被测水样的pH值达到10左右。  台式钠度计是功能强、使用方便的一款台式钠度计,可用于低钠离子浓度测量。台式钠度计水分析仪专业生产钠度计配上专门用于实验室钠离子复合测量电极,在烧杯中静态测量的性能比传统的钠表有很大的改善,只要在使用中注意电极的清洗,完全可以得到较满意的结果。台式钠度计可用于各行业溶液中钠离子的测量。
  • 食品中双乙酸钠含量研究等课题通过鉴定
    近日,由山东潍坊市质检所承担的“食品中双乙酸钠含量检验方法的研究”和“纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)气相色谱/质谱测定方法的研究”两项国家质检总局立项课题通过专家的鉴定。与会专家一致认为这两项项目各项技术经济指标均达到了任务书规定的要求,整体技术居国内领先水平。  据悉,“食品中双乙酸钠含量检验方法的研究”在国内首次建立了采用高效液相色谱测定食品中双乙酸钠含量的方法。同时,研究建立了硝酸镧试法对醋酸根离子进行定性鉴别、醋酸铀锌酰试法对钠离子进行定性鉴别和等离子体发射光谱法对钠离子含量进行定量分析的方法,最终形成了科学、快速、准确的系列检验方法,填补了国内食品中双乙酸钠含量检验方法的空白。  “纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)气相色谱/质谱测定方法的研究”对保护我国纺织品消费安全、应对贸易壁垒、提升国内纺织服装企业国际竞争力、丰富我国纺织品实验室测试方法、提高国内实验室检测能力具有重要意义,整体技术居国内领先水平。
  • 西安交通大学科研人员在钠离子电池正极材料领域取得重要进展
    近年来钠离子电池作为一种新型电化学储能技术,由于钠资源储量丰富、成本低廉等优势受到越来越多的关注。O3型层状正极材料因其合成工艺简单、理论容量较高、初始钠含量充足而有着巨大的商业化前景。然而,其在电化学过程中,复杂的相变伴随着缓慢的Na+扩散动力学依然制约了O3型正极的性能发挥,由此引发的电压滞后现象更是导致材料电压衰减和能量密度降低的重要原因。针对上述问题,西安交通大学电气学院王鹏飞教授与材料学院高志斌副教授合作,通过“理论模型设计+第一性计算+实验测量与表征”的方法提高过渡金属层的构型熵调控电子结构,缩短了过渡金属层间距,扩展了钠离子的八面体−四面体−八面体传输通道,研制出一种新型钠离子电池高熵正极材料。该正极材料表现出极小的电压滞后(0.09V),在大电流密度下的倍率性能优异(10C可逆容量为98.6mA hg−1),同时具备出色的快充慢放能力。电化学测试结合分子动力学模拟,证实了这种高熵材料有着较低的迁移能垒(0.17eV),从而提高了Na+扩散系数(~10−10cm2s−1)。这项工作强调了对过渡金属进行高熵结构设计的重要性,对于开发高能量密度、高功率的O3型层状氧化物正极材料提供了重要参考。近日,该研究成果以《利用高熵策略提升层状正极Na+动力学并抑制电压滞后》(Fast Na+Kinetics and Suppressed Voltage Hysteresis Enabled by a High-Entropy Strategy for Sodium Oxide Cathodes)为题,发表在国际顶尖材料学期刊《先进材料》(Advanced Materials)上。西安交通大学硕士生王贤佐、左钰婷和秦元斌博士为本文的共同第一作者,西安交通大学王鹏飞教授、成永红教授、高志斌副教授和中科院化学所郭玉国研究员为本文的共同通讯作者。论文第一单位为西安交通大学电工材料电气绝缘全国重点实验室新型储能与能量转换纳米材料研究中心。该研究工作得到国家自然科学基金、西安交通大学青年拔尖人才计划、电工材料电气绝缘全国重点实验室、陕西省“高层次人才引进计划”、江苏聚烽新能源科技有限公司、西安交通大学思源学者、上海市特殊人工微结构材料与技术重点实验室开放项目、中央高校基础研究经费等资助。表征及测试工作得到西安交通大学分析测试共享中心和上海同步辐射光源的支持,理论模拟计算获得西安交通大学高性能计算平台的支持。文章链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202312300
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