钠元素

糖精钠中砷铅和汞元素检测

俗称御影石的花岗岩属于酸性深成岩，是由石英，斜长石，云母，角闪石等构成的矿物质。在此介绍如何使用ZSX新功能---CCD相机和样品台驱动装置组合，对花岗岩进行CCD元素分布分析。CCD元素分布分析是利用仪器内置的CCD相机对直接观察样品表面，指定任意位置进行钙和钠等元素分析。

随着生活水平的不断提高，人们对食品安全与质量的要求也越来越高。奶粉是日常生活中常用的食品，其含有丰富的维生素、糖类、脂肪、蛋白质和矿物质等各种有机和无机成分。其中，矿物元素（如钠）具有重要的生理生化功能，对人体营养的补充不可或缺，因此钠含量是否达标是评价奶粉质量的重要指标之一，采用微波消解前处理方法，结合火焰原子吸收光谱法对其进行测定，能够简便快捷、准确测定奶粉中钠含量。

很多轻元素（原子序数较低的元素）可以很容易通过激光诱导击穿光谱（LIBS）技术进行测量，但是却很难通过其它的技术进行测量，硼（B）元素就是其中之一。硬硼钙石（Colemanite）和硼钠钙石（Ulexite）就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中，使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析，硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照，实验还进行了硼硅酸盐玻璃（Borosilicate glasses）的重复分析。

随着新能源产业锂电池技术的发展，锂的需求量日益增大，作为生产锂元素的主要原料锂云母，是富含锂、钠、钾的重要矿产资源，同时含有少量的铷、铯等稀有元素。如何开发建立出一种准确、快速测定锂矿石中锂（Li）、钠（Na）、钾（K）、铷（Rb）、铯（Cs）的方法对锂矿石的综合开发利用具有重要的实际意义。因此，受到人们越来越多的关注。

360nm的元素，用氘灯法不能准确校正。判断一台原子吸收的性能，最重要的是看背景校正方式。偏振塞曼法的校正范围是全波长(190~900nm)，我们以Na(589.0nm)为例，看一下偏振塞曼法原子吸收是如何校正的。

本文采用了原子吸收多元素顺序测定，悬浮液进样，直接固体进样三种前沿分析技术，测定乳粉中重金属及营养元素。各检测方案均针对性强，快速，准确。对于Na营养元素，使用高分辨率连续光源原子吸收，多元素顺序测定，RSD:0.1-2.9%。

本方法采用HF和HNO3(6:2) 微波消解工业硅样品，用ICP-AES 法同时测定工业硅中的钠等八种杂质元素。该方法快速简便、准确率高、精密度好，对产品质量控制及检验杂质元素含量，具有可操作性和很好地应用价值。

采用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）双向观测分析了钠镍固态电池正极材料中主成分Al、Fe、Na、Ni及杂质元素含量。该方法主成分元素检出限为0.0001%~0.001%，主成分元素稀释不同倍数测定结果相对百分误差为0.01%~0.56%，各元素重复性和稳定性良好；杂质元素采用标准加入法测定，能有效避免基体效应的影响。实验结果表明，该方法灵敏度高，稳定性好，抗干扰能力强，适用于钠镍固态电池正极材料主成分及杂质元素含量测定。

使用EDX-7000对无铅焊锡（SnAgCu系列）的常规元素成分进行了分析，结果显示分析元素（Zn、Al、Cd除外）检测下限满足标准限值要求，分析稳定性优于5.1%，分析误差小，可以应用于无铅焊锡（SnAgCu系列）成分管理分析。

使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪测定了煤焦油中钠、钙、镁和铁元素含量。该方法抗基体能力强，精密度高，ICPE-9820垂直炬管设计，可有效减少样品残留和防止炬管积碳积盐，可以实现轴向和径向观测，实现高低浓度的一次测定，适用于重质馏分油、渣油和原油中痕量金属元素含量的分析。

将样品开盖后，加入 1mL的超纯水溶液，摇匀，待样品完全溶解准确将样品溶液稀释 100倍,摇匀后测定 Ca 元素含量（均含 0.2%的氯化锶）准确将样品溶液稀释 1000倍，后测定 1000IU/支样品中 Na元素含量（均含 0.2%的氯化锶）准确将样品溶液稀释 5000倍，后测定 5000IU/支样品中 Na元素含量（均含 0.2%的氯化锶）

分析仪器必须能在相当宽的测定范围内正常运行，兼具高灵敏度，最好能同时测定这些需检测的钠元素。本文使用岛津的ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱分析测定自来水和矿泉水中的钠元素。

摘要：本文用高分辨率HR-PQ9000——ICP法测试了某环保要求检测的Na等27个元素。试验表明， 27个元素分两组，混合配制成5个浓度系列，浓度范围横跨4个数量级，6点拟合，标准曲线直，R=0.9999～0.9999999，精密度好，RSD小，QC标准回收率高。根据溶液浓度和谱线灵敏度，检测用了轴向、轴向扩展、侧向和侧向扩展四种方式，不管元素多少，浓度高低，均可一次进样测定

通过原子吸收光谱法测定硫化铵中的钾和钠元素，我们可以得到精确的元素含量数据。这些数据对于了解硫化铵的组成、性质和用途具有重要意义。本文着重介绍了一种基于原子吸收光谱法测定硫化铵中的钾和钠元素含量的方法。该方法采用东西分析AA-7020原子吸收光谱仪，该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

钠是一种轻元素，可以通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术轻松测定到ppm级别。对于测定耐火材料如氧化铝中的钠元素，传统方法是酸消解，再通过电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-AES) 进行测定，或者通过XRF (X射线荧光) 进行测定。酸消解费时费力，因此总的分析时间也相当长。即使是使用复杂的X射线荧光光谱仪，因为荧光相对较弱，要获取可靠的钠读数通常也需要花费20分钟或更长。相反，使用TSI 台式LIBS分析仪，仅需要几秒钟，即可完成材料中多种成分(包括钠)进行定性及定量分析

本方法使用 Agilent AA 280FS 火焰原子吸收光谱仪的快速多元素 (FS) 模式，测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌七种元素，使用 SIPS 10 单泵进样系统自动稀释标准系列及样品，最大程度地提高了火焰原子吸收分光光度法的工作效率。

金属元素的检测一般使用原子吸收法、电感耦合等离子原子发射光谱法。近几年，电感耦合等离子体原子发射光谱由于其线性范围宽、基体效应小、再现性好、样品处理简单以及可以进行多元素同时分析等优点，得到广泛的关注。本文利用GBC Quantima电感耦合等离子原子发射光谱仪建立了测定亚硫酸金钠中金、镍、铜、铁等元素的方法，以供相关人员参考。

本文用HR-PQ9000，按环保标准HJ776—2015 ICP法测试了工业废水中Na等32种元素。试验表明，标准曲线0.50～250或1.00～500ppm 浓度范围，5个标准点，6点拟合，R=0.999～0.999991。轴向、轴向扩展、侧向和侧向扩展4种测量方式是实现高浓度宽线性的法宝。多元素混标质控样检测，误差较小。光学分辨率高，可用谱线多，分析组成复杂高浓度的工业废水不必做干扰校正系数，检测轻松自如，准确可靠。

本文用HR-PQ9000，按环保标准HJ777—2015 ICP法测试了大气颗粒物中Na等24种元素。试验表明，以24元素混合标准溶液、9元素混合标准溶液做校准曲线以及样品检测均未见光谱干扰。标准曲线起始浓度低：1或10ppb、浓度范围3～4数量级、5个标准点6点拟合R=0.9998～0.9999994、RSD小。检出限低，灵敏度高，表明了氩气反吹消除尾焰彻底，获得了轴向观测的最佳效果，尤其适合对大气颗粒物中有毒有害元素的检测。

石墨炉原子化器GFA-EX7采用数字温度控制，数字气体控制，通过改造石墨炉和管道，可高精度地分析基体含量高的试样。本文介绍海水中钠等元素的分析。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Na进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。

原子吸收光谱测定电镀液中Co、Ni、Na元素分析报告，实验过程清楚，实验目的明确，实验结果很好的说明了实验的情况。

目前，测定金属元素的方法主要有传统的化学分析方法和仪器分析方法中的原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法。对于铁粉中低含量的元素分析，若采用传统的比色法测定，干扰因素多，本文利用在同一试液中，不分离、无需基体匹配，用原子吸收光谱法直接测定铁粉中的Al、Ti、K、Na、Ca、Mg、Zn及Mn等元素含量的分析方法，供相关人员参考。

本研究概述了定量和表征纳米元素氧化物纳米颗粒（氧单颗粒ICP-MS测定化学-机械整平中使用的元素氧化物纳米颗粒悬浮物的特性ICP - Mass Spectrometry应用文章化铝和氧化铈），这些常用于纳米电子学和半导体制造行业中化学-机械 (CMP)半导体表面的平整。CMP是一个结合了化学和机械外力平滑平面的过程，此步骤为光刻作准备。

血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等，也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等，还有ppm级别的K、Ca、Mg以及百分含量的Na，NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了在一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素，同时保护检测器，简单方便。

钠是一种轻元素，可以通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术轻松测定到ppm级别。对于测定耐火材料如氧化铝中的钠元素，传统方法是酸消解，再通过电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-AES) 进行测定，或者通过XRF (X射线荧光) 进行测定。酸消解费时费力，因此总的分析时间也相当长。即使是使用复杂的X射线荧光光谱仪，因为荧光相对较弱，要获取可靠的钠读数通常也需要花费20分钟或更长。相反，使用TSI 台式LIBS分析仪，仅需要几秒钟，即可完成材料中多种成分(包括钠)进行定性及定量分析

使用 Agilent 8900 ICP-MS/MS，在多元素 spICP-MS 模式下，对 1% TMAH 中的多元素纳米颗粒进行了测定和表征。对于半导体级化学品中的多元素 NP 分析，MS/MS 方法可实现低背景、高灵敏度和干扰控制。使用专门开发的快速多元素纳米颗粒分析软件，在一次样品采集中获得 Ag、Al2O3、Fe3O4、Au 和 SiO2 NP 的多元素数据并组合到一个结果表中。该表格提供关于含各种实测元素的纳米颗粒的全面信息。结果表明，在溶液中含有大颗粒（如200 nm SiO2 NP）的情况下仍可测量小颗粒（如 30 nm Fe3O4NP）。1% TMAH 溶液中的 Al2O3和 SiO2 NP 的粒径和颗粒浓度在 10 小时内稳定不变，而 Fe3O4和 Ag NP 的颗粒浓度随时间逐渐减小。这一结果表明，TMAH 溶液中的 Fe3O4和 Ag NP 应在配制好后尽快测量。1% TMAH 中 Fe3O4 NP 的粒径稳定不变，而 NP 浓度随时间的变化还需要进一步的研究。本研究表明，利用 spICP-MS 能够快速准确地测定含有由不同和/或多种元素组成的纳米颗粒的样品。与针对每种 NP 分别采集数据相比，快速多元素纳米颗粒分析软件简化了分析方法并将样品运行时间缩短了 7 分钟。测量的元素越多，节省的时间也就越多。

甜瓜是人们喜爱的夏令果品，特别是我国西北所产的甜瓜以其汁多、甜度高、香味浓而闻名中外。甜瓜中的矿质元素的准确测定对于评价甜瓜的营养价值，研究甜瓜生长的气候和土壤等环境因素以及进行微肥效应观察和实验(2)等提供有价值的信息。甜瓜的多汁和高含糖量特点决定了其不能采用植物常用的干燥方法(自然风干和加热烘干)，因为营养丰富的瓜肉在长时间的风干过程中极易腐烂变质，而在较高的温度下烘干时甜瓜中的糖容易脱水炭化闭，造成甜瓜样品的干物质重量随干燥温度改变而改变，影响干物质分析结果的可靠性。本文经过实验提出真空和低温加热相结合的方法，使样品快速干燥并获得稳定的干燥重量。方法的检出限，精密度和准确度令人满意，能满足甜瓜样品中15种矿质元素测定的要求。 试样经干燥后，有机成份主要为糖类和纤维质等碳水化合物，矿质元素主要为K,Na ,P ,S和C1，其组成与其它植物样品类似。因而本文采用植物标样为校准标准。在植物标样中，主要重吸收元素为K和Ca，其含量一般为1一3%，标样数据回归分析表明，K,Ca 以及更重元素用RhKa康普顿峰为内标可获得良好的线性校正曲线，其它元素的浓度对强度回归曲线亦为线性，表明基体效应可忽略。元素Na,Mg ,Al ,Si 和P用标准化样品，S,C1 用RhLa散射强度为内标校正仪器漂移。 值得一提的是，根据散射内标原理和植物的组成，RhKa康普顿峰对K,Ca 有明显的基体补偿作用。校正曲线回归结果表明，用和不用内标的标准偏差K%分别为0.075和0.098,Ca%分别为0.032和0.044。类似这样的部分补偿作用作者在原煤分析中曾经观察到过。可能原因是K和Ca虽然为主要重吸收元素，但是其含量并不高，而其它元素P,S 和C1等的吸收贡献能被内标所补偿。

采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中K，Ca,Na,Mg进行测定，加入合适的镧盐和铯盐去除干扰，通过对标准物质的测量，验证了方法的准确性，得到了满意的测试结果，连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便，节省大量时间和消耗成本。