温度诱导相变研究

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温度诱导相变研究相关的耗材

  • 麻醉诱导盒
    诱导麻醉,是对实验动物进行正式麻醉前进行的预麻醉处理。 用高浓度、大流量的麻醉气体对动物进行预麻醉,使其在很短的时间(一两分钟)之类进入麻醉状态,以方便对动物进行保定或术前处理等操作。 因为使用的是高浓度大流量麻醉,所以必须要在密封式空间进行如麻醉诱导盒或麻醉诱导仓,快速见效,也方便尾气的收集和吸收处理。麻醉诱导盒规格,Length×Width×Height,625px×275px×300px,可容纳一只4大鼠或两只小鼠 麻醉诱导仓规格(内部空间),Height×Diameter:小型,222.5px×332.5px, 大型,507.5px×507.5px。
  • 激光诱导等离子体光谱仪配件
    激光诱导等离子体光谱仪配件是一款欧洲进口的高度安全的激光诱导等离子体光谱仪,采用高度模块化设计,专业为样品分析而研发,是实验室科研和现场检测的理想工具。广泛用于材料分析,元素检测,工业检测,安全检测,反恐和国防等领域。孚光精仪还有更多激光仪可供选择,欢迎前来咨询。激光诱导击穿光谱仪配件特点安全型模块化设计具有世界上最为安全的配置,这套仪器对操作人员的危害几乎为零。特别对于样品室使用防激光辐射的高档光学窗口玻璃,不仅可以让您观看样品的测量,同时又保证您的安全。具有高度的使用灵活性,您可以手持着它进行测量,也可以放置到样品室上测量。中国最大的进口精密光学器件和科学仪器供应商!激光诱导等离子体光谱仪配件特色* 高度模块化和多功能设计,适合实验室和现场多种应用;* 高效率的等离子体采集光学,可配备6通道或8通道光谱采集系统;* 具有多种激光器选项,50mJ@1064nm, 355nm, 266nm, 100mJ@1064nm,355nm,266nm, 还有更多激光器供选择 * 可配备样品室(具有I级激光安全标准)或不配备样品室直接测量(IV级激光安全) * 激光头和样品方室可以多向安装工作;* 具有其他清洗功能(与外界气源连接,可供氩,氮,氦,空气等气体);* 可安装高达8个光谱仪模块覆盖185-1000nm * 激光器电源小型化,非常方便拆卸,搬运;* 软件两年免费升级。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括光谱仪,激光诱导等离子体光谱仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于激光诱导等离子体光谱仪参数,光谱仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪
    LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪是一种探测系统,允许进行固体、溶液和气体中元素的实时定性测量。该系统具有光谱宽,分辨率高的特点。系统的光谱分析范围是200-980nm,光学分辨率大约0.1 nm (FWHM)。特点: 宽光谱,高分辨率光谱分析(0.1nm光学分辨率,波长范围200-980nm) 实时定性测量 PPb和皮克灵敏度 可应用材料分析,环境监控,法医和生物医学研究,艺术品修复等等应用: 环境监控(土壤污染,微粒) 材料分析(金属,塑料) 法医和生物医学研究(牙齿,骨骼) 军事和国防(爆炸,生化武器) 艺术修复/保存(颜料,珠宝/古代金属制品)LIBS2500+光谱仪如何工作一个高强度的脉冲激光器被放置在离样品几十厘米到一米的位置,它发出一个10纳秒宽的脉冲激光束,经聚焦后照射到样品表面用于激发样品。当激光发射,激光照射形成高温,从而产生了等离子体。随着等离子体衰减或冷却(激光脉冲发出后~1.0us),等离子体中处于的激发态原子发出与其元素对应的特征光谱。 所有元素的发射光谱都在200-980nm的波长范围内。探测系统最多可以同时使用7个HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪进行同时测量(读写数据),每个均有2048像素的线阵CCD。LIBS2500+探测器同时收集200-980nm的光宽谱传送至应用软件显示数据。 宽光谱LIBS技术的优点:传统LIBS探测系统提供小范围的光谱,而LIBS2500+光谱仪是第一个提供宽带光谱分析的系统。由于良好的安全保护,用户可以进行现场实时测量,包括恶劣的工业,化学和生物医学环境,无需样品准备。由于LIBS2500+光谱仪的采用海洋光学的HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪,系统具有便于携带,可通过USB端口与电脑相连等特点。 附加LIBS组件SPECIFICATIONSLIBS2500+的激光器 LIBS2500+的激光器可以有两个选择,它们都是激光工业的先导Big Sky的产品。激光烧蚀和等离子体的形成对不同样品都是非常独特的,因此对于不同的样品有不同的能量要求。在多数应用上我们采用Q开关的1064nm Nd:YAG激光器。如果要多种功能,我们建议使用带衰减器的200mJ激光器,它可以根据样品调整激光能量。激光能量和波长的选择将根据材料和允许损害的程度而定。LIBS-LASER采用50mJ CFR Nd:YAG激光器,针对金属和薄膜样品。LIBS-LAS200MJ采用200mJ CFR Nd:YAG激光器,可适用于玻璃和高OH材料。对于液体样本,可以采用双波长激光器,样品中的氧化物质会减缓等离子体的形成,所以需要另一个激光器增强等离子体的形成。其它特性 LIBS2500+光谱仪的使用方便,可与任何32位,兼容USB的Windows电脑连接。通过一个USB端口与PC相连,实现即插即用。我们提供OOILIBS应用软件用于操作LIBS2500+和启动激光。通过OOILIBS应用软件,用户可实现光谱补偿和数据保存。OOICOR相关软件由Florida大学开发可在使用LIBS2500+时提供即时的材料鉴定。LIBS成像模块 LIBS-IM-USB成像模块直接连接在LIBS-SC样品室,用户可放大样品图象,从而在样品上精确地定位。该模块都适合不同的应用领域,包括法医,半导体分析,植物学,生物医学分析,宝石学和冶金学。图象模块可以使用户通过一个CCD相机和PixeLINK(基于Windows的图象捕捉软件)看到样品的放大图象。PixeLINK可以捕捉图象,保存在计算机硬盘上。捕捉到的图象可用于比较分析和记录保存。模块中的CCD相机提供了1280 x 1024像元的分辨率。每个像元为6.0x 6.0微米平方。在1280 x 1024分辨率下相机可以提供了12.7帧/每秒的刷新速度。 图像模块是电脑供电的,不需要外设电源,与笔记本电脑相连时需要外设电源。外设电源的价格包括在模块的价格中。LIBS 系统LIBS光谱仪通道通道不一定需要连续的

温度诱导相变研究相关的仪器

  • 前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。 二、激光诱导荧光(LIF or TALIF)LIF在等离子体上的应用诊断开始于1975年左右,首先是由R.Stern和J.Johnson提出的利用LIF装置可以测量中性基团和离子的相对速度、速度分布函数等。90年代后,LIF被陆续应用到了ECR、ICR、磁控管、螺旋波HELIX、ICP以及微波驱动CVD等等离子体源中。2.1、 等离子体 LIF诊断的基本模型处于基态或亚稳态的粒子吸收具有一定能量的光子后被激发,再从激发态衰变为自旋多重度相同的基态或低能态时,就会发出荧光辐射。而荧光光强与粒子数成正比,因此,通过测量荧光光强,可以确定处于基态或亚稳态的粒子密度。由于这种荧光发射的时间长度低于微妙量级,必须采用脉冲宽度在纳秒量级的激光来激发荧光,这种诊断方法因此被称作激光诱导荧光(LIF)。图1. LIF基本原理图图1[1]为LIF的基本原理图,在一个三能级系统中:离子处于亚稳态时,当照射激光能量等于跃迁激发的能量,离子被泵浦到激发态。由于激发态不稳定,离子又会迅速退激到基态并辐射出荧光。在激发态上停留时间很短暂(一般只有几纳秒宽度)。由于离子不是静止的,根据多普勒效应可知,在激光传输方向上存在一个速度选择,只有在激光传输方向上满足一定速度的离子才能被特定频率的激光诱导激发:窄带激光束(ωlaser,κlaser)入射,在入射方向上,只有离子速度 和激光频率满足关系式 时,才能通过相应的激光激发被泵浦到激发态。对入射激光频率进行扫描变换,测量相应的荧光光强变化,就能得到亚稳态离子速度分布函数在入射激光方向上的投影。如果假定亚稳态离子温度和主体基态离子温度一致,离子速度分布函数等动力学参数即可获得。2.2、 典型LIF实验架构与世界上的LIF架构参考如图2所示,为典型的等离子体装置LIF诊断实验架构图。图2 典型的等离子体LIF诊断架构图因为基团和粒子的激发波长不同,因此我们选择了波长可调谐的纳秒脉宽染料激光器,通过添加不同的染料,输出不同的波长对被测试的粒子和基团进行激发,从而得到激光诱导的荧光衰减与光谱信号,这些信号经由相关的搜集光路被捕获到光谱仪与ICCD探测器组成的光谱探测系统中,从而得到光谱、强度与时间尺度的三维荧光光谱,让研究人员进行相关的分析。图中所用的DG535/645作为整个实验系统的时序控制装置。图3到图4为世界上比较典型的不同等离子体装置的LIF诊断情况。图3. University of Greifswald LIF诊断系统(H原子)图4. IHP LIF诊断系统2.3、典型的LIF波长选择举例对Ar等离子体和He等离子体放电,常用的激光器波长可调谐范围不需要太宽要测H(氢)等离子体,激光波长需要205nm测CF等离子体 需要261nm同时测 Ar等离子体的LIF,因为观测另一条谱线,所用的激光波长又是611nm的所以LIF的波长范围应该根据要观测的等离子体放电的气体种类及观测那条谱线来决定2.4、硬件配置推荐 根据用户需求,一般推荐的配置如下:1、染料可调激光器:可选配置从200-4500nm 宽范围调谐2、 光谱仪:Ø Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750I光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅Ø 207或者205高光通量光谱仪,搭配110*110mm 的大尺寸1200l/mm光栅和1800l/mm光栅2、 探测器: ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;DG645:用于系统触发控制的时序单元其他光学平台及光路设计等 光电倍增管PMT/锁相放大器/ Boxcar 模块 等请咨询卓立汉光销售人员!参考文献[1] 赵岩, 柏洋, 金成刚, 等.激光诱导荧光在低温等离子体诊断中的应用[J]. 激光与红外, 2012, 4(42): 365-371.
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  • 作为一套现代化、模块化的数据采集分析和成像系统,平面激光诱导荧光(PLIF) 是对燃烧实验进行诊断的独特工具。通过对燃烧自由基、污染物、燃料示踪剂等的测量,该系统可以对诸如燃料注入、点火现象和火焰锋面等现象进行研究,从而加深对燃烧过程的理解。PLIF 中的LIF- 激光诱导荧光(LIF) 技术LIF 技术的工作原理为:调谐激光波长,使激光的光子输出频率和燃烧场内待探测离子的某一对上下能级间的跃迁频率相同,形成共振吸收,将下能态粒子泵浦到上能态,当相应的上能态粒子向下跃迁时,会产生荧光信号,然后通过分析荧光信号的强度或光谱形态,获得燃烧场内探测分子浓度、分布及温度等燃烧参量信息。激光诱导荧光LIF 技术对燃烧诊断的优点调谐激光实现待测分析或离子的共振吸收,选择性激发荧光,选择性探测荧光,极大的提升探测灵敏度与信噪比。可通过后数据分析获得被探测分子浓度,分布场和温度等丰富的燃烧参量信息。该系统具有如下特点1、激光辅助光学诊断,是光学非侵入式燃烧组分分析与成像的手段, 配套标准化光学测试系统,可用于航空航天、先进能源等燃烧过程检测2、集成一体式可调谐染料激光系统,稳定,易操作,易维护3、宽动态范围的高灵敏度的影像强化ICCD 实现纳秒级别的影像或光谱采集4、PLIF 系统具有亚纳秒级的同步时间精度5、具有系统搭建、数据采集、数据分析、结果可视化的完整软件平台6、系统具备燃烧自由基LIF 和燃料示踪剂LIF 的专用分析软件7、可实现单组份及多组份测试需求8、可根据用户实际需求, 提供个性化光学实验方案9、可扩展离子图像测速技术(PIV)平面激光诱导荧光(PLIF)PLIF: (Planar Laser Induced Fluorescence) 即所谓的“平面激光诱导荧光”,平面激光诱导荧光实验系统为二维测量系统。如下图所示:实验中通过柱面透镜,将激光光束厚度进行整形,形成激光片(laser sheet), 激光片穿过火焰与火焰相交,形成一个二维截面,通过光学成像的办法,测量火焰中探测粒子的二维荧光图像,从而求出探测粒子在火焰中的浓度分布及温度场的分布等信息。小结:平面激光诱导荧光PLIF 是在LIF 基础上,将激光整形成片状光,切入到燃烧场内,从而激发并探测二维的燃烧场信息。本公司代理ICCD 拍摄的PLIF 图像OH LIF, CO LIF, reaction rate (RR), temperature (T),and mixturefraction (f)平面激光诱导荧光(PLIF)系统架构&bull 染料激光系统:可以根据测试对象的不同,调谐输出不同的输出波长与能量;&bull 激光整形与传输光路:用于把激光变成可以用于PLIF 系统的片状光;&bull 探测系统:根据要求采用合适的ICCD,进行适当的延迟后得到特定时刻的荧光信息;同时还可以加上光谱仪等设备,进行光谱分析,以便得到更丰富的信息;&bull 时序控制装置:对整个实验的时序进行控制;&bull 附属设备:附属设备主要包括用于搭建光路所必须采用的光学平台,光具座,调整架以及反射镜,激光功率能量计等光学配件;&bull 数据采集与分析软件:可以对温度以及浓度场进行分析研究。PLIF图像处理框图配套推荐设备分项参数可调谐染料激光器及片光源整形传输光路&bull 激发波长:220-780nm 连续可调,可以根据要求延展到200-4500nm&bull 线宽: 0.06cm-1&bull 单脉冲能量:110mJ@560nm&bull 柱面镜焦距:50mm&bull 球形聚焦透镜:焦距500mm&bull 片光厚度:0.1-0.3mm&bull 重复频率:10Hz常用激发波长对应测试自由基及本设备对应激光能量时间延迟同步装置&bull 时间延时范围:0-2000s&bull 时间延迟精度5ps&bull 延迟同步通道:4 通道,可根据要求延展到8 通道超快探测器本公司提供多种纳秒超快探测器ICCDiStar 系列ICCD 采用高品质二代或三代像增强器,采用光纤锥高效耦合科学级CCD。 iStar 系列影像ICCD 是目前高端科研市场上应用*为广泛的带有时间闸门的增强型CCD。真实光学门宽小于2ns,该系列产品主要用于燃烧过程、生物发光机制、化学反应过程等研究领域,利用其信号增强功能和时间闸门控制特点,实现极弱信号采集、纳秒时间分辨影像捕捉等实验功能。主要特点&bull 18mm 或25mm 像增强器可选&bull 提供P43 和P46 两种类型的荧光屏&bull *短时间闸门宽度: 2ns( 真正光学闸门宽度)&bull 光阴极重复频率高达500KHz&bull 半导体制冷温度-40℃&bull 内置多通道数字延时发生器,可轻松同步多台设备&bull 内置数字延迟发生器&bull 10ps 的延迟分辨率&bull *低的传输延迟:19ns&bull In telligateTM 微通道板与光阴极实现同步门控,在深紫外段也保持1:108的开关比&bull USB2.0 计算机接口技术参数指标:附件选项:C 接口适配器、F 接口适配器、水冷机IntelligateTM: 优化 的 UV-VUV 区域门控技术( 标准配置)iStarCMOS 相机,更高帧率!ANDOR 的*新的iStar sCMOS 系列像高灵敏度瞬态探测器可提供要求高分辨率,高帧频以及纳秒时间分辨测试的解决方案。2560×2160 分辨率的探测器广泛应用于时间分辨实验的应用领域,例如等离子体分析。做PLIF 实验测试时,可满足快速瞬态现象采集实验,提供多兆赫兹读出速度,USB3.0 接口,以及配置一台完全集成的、软件控制的数字延时脉冲发生器。该系列探测器可应用于各种复杂的试验中,可通过软件对时间和增益进行控制,二代及三代像增强器可配合各种入射窗口光阴极材料。&bull USB3.0 接口: 即插即用&bull 550 万像素高分辨率sCMOS&bull 50 帧每秒全幅帧频,203 帧@512*512 ROI&bull 内置脉冲延时发生器: 功能软件可控&bull 光学快门: 小于2ns 的真实光学门宽&bull *低的插入延时: *低19ns&bull 独特PIV 模式: 两幅连拍*小间隔200ns&bull IntelligateTM 微通道板与光阴极实现同步门控: 紫外关断比优于10-8:1&bull 光阴极开关速率高达500kHz: 高速激光实验中,增加信噪比&bull 独特的Crop 模式: 专门的采集模式,实现*快的图像采集速度&bull GII 及GIII 像增强器可选&bull 热电制冷*低0℃ C: 理想的低光应用领域&bull 实时控制: 用户界面实时采集优化&bull 光阴极干燥气体吹扫端口: 减小EBI,适用于微光测试领域技术参数指标:附件选项:C 接口适配器、F 接口适配器、水冷机行业**的影像采集速度 超快多通道模式读出速度通道数( 中心垂直 )通道高度(h 像素数 )通道间隔(d 像素数 )*快帧速fps212121,967220201,37021547726520121222220202013550121289502020542568052
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  • 产品介绍:DZ-DSC100A是南京大展检测仪器一款主要测量熔点和氧化诱导期的差示扫描量热仪,采用全新的炉体设计,上盖示设计,测试样品方便,炉体保温性高,精度高,7寸彩色触摸屏显示,信息全面。测试范围:DZ-DSC100A差示扫描量热仪测材料的特性,如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联都是DSC的研发领域。应用范围:DZ-DSC100A差示扫描量热仪主要研究金属、塑料、陶瓷等材料的热稳定性、熔点和氧化诱导期等。性能优势:1.全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片。2.数字式气体流量计,控制吹扫气体流量,数据直接记录在数据库中。3.仪器可采用双向控制(主机控制、软件控制),界面友好,操作简便。4.采用Cortex-M3内核ARM控制器,运算处理速度更快,温度控制更稳定。5.采用USB双向通讯,操作更便捷。技术参数:温度范围室温~600℃ DSC量程0~±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃气体流量0~200ml/minDSC精度0.01mW控温方式全程序自动控制工作电源AC220V/50Hz(或定制)气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色,7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质,带有一键校准功能,用户可自行校正温度和热焓客户案例: 南京理工大学 安徽理工大学 湖南大学 湖南理工大学河南工业大学 华南理工大学 南京工业大学 南京师范大学 西安理工大学 西北大学 太原理工大学 西华师范大学
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温度诱导相变研究相关的试剂

温度诱导相变研究相关的方案

  • 变形量和变形后保温时间对Q235钢形变诱导铁素体逆相变的影响
    在钢铁材料显微镜组织超细化研究进程中,形变诱导铁素体相变现象以及相关机理的研究受到了广泛的重视。而在实际工业生产中,轧制后直接水冷是难以实现的,因此,有必要研究动态相变形成的形变诱导铁素体在变形后的时间稳定性,即逆相变行为。
  • 聚乙烯温度诱导相变研究
    聚乙烯是结晶热塑性树脂。它们的化学结构、分子量、聚合度和其他性能很大程度上均依赖于使用的聚合方法。聚合方法决定了支链的类型和支链度。结晶度取决于分子链的规整程度与其所经历的热历史。结晶度会影响到聚乙烯的力学性能,光学性能,耐溶剂性能及渗透性能等,所以通过流变与拉曼联合表征可以帮助分析不同条件聚合产出的聚乙烯的粘弹性随剪切和温度的变化,并通过拉曼来帮助分析这些物理变化背后的化学结构及相态的变化。该联合表征应用可以广泛的应用到聚合物 / 复合材料 / 反应性共混物 / 压敏或光敏聚合物随温度和剪切诱导结晶的过程分析,以及在制药行业中的原料药与药用聚合物辅料热熔挤出(HME)中 / 后的相态学和化学反应。
  • 低温下相变引起的异常加工硬化行为研究
    在许多合金中都会观察到相变诱导塑性(TRIP)效应,这种效应有助于在外部施加应力下显著提高延展性并产生相变,通过亚稳态母相中的马氏体相变变进行材料硬化。对于面心立方(FCC)结构的合金,可以通过调整层错能(SFE)来调节应变诱发马氏体的发生。SFE是一种成分和温度相关的特征,它决定了变形机制:在高SFE时发生位错滑移,在中间范围发生变形孪晶,在低SFE时则产生马氏体相变。为了增加应变诱导马氏体的数量,通过降低工作温度从而降低层错能被认为是产生TRIP效应的有效手段。商用316L不锈钢在低温条件下仍能保持高的强度以及高的延展性,被认为是低温应用材料的优先选择。在本工作中,报道了316 L不锈钢在15K下的原位中子衍射研究,研究了低温下不锈钢材料的相变和加工硬化行为。研究结果表明,316L奥氏体不锈钢在不同变形阶段的应变诱发马氏体相变和多种变形机制的协同作用对加工硬化率的影响是显著的。

温度诱导相变研究相关的论坛

  • 【求助】关于氧化诱导时间和氧化诱导温度,与PE材料性能之间的关系?

    在一定温度下,PE材料氧化诱导时间越长所代表其抗氧性越好,耐候性越好,但具体曲线或者公式是什么?为什么在PE管材涉及标准中,规定氧化诱导时间大于20min这个标准制定的依据是什么?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif平时没学好,要用时候发现这个标准是根据什么制定的的不知道。各位大大帮帮忙啦!

温度诱导相变研究相关的资料

温度诱导相变研究相关的资讯

  • 模拟性质:聚环氧乙烷中的剪切诱导相变
    多年来,蜘蛛丝一直是仿生研究的主题。众所周知,它具有令人难以置信的拉伸强度和生物相容性。因此,基于各种材料的人工模拟例子数不胜数。研究较少但却同样有趣的是丝纤维的形成机制。蛛丝是在蛛丝导管对储存在蜘蛛体内的液体蛛丝的剪切力作用下形成的固体纤维。这些剪切力促使晶核的形成,材料在晶核上进一步结晶。有趣的是,相应的合成过程需要的活化能要比蛛丝形成的活化能高得多。谢菲尔德大学的G.J. Dunderdale等人现在已经成功地开发了一种节能程序,通过诱发剪切应力来诱导聚环氧乙烷水溶液(PEO)的结晶。 结晶的形成是通过加热溶液来获得均匀样品,然后通过冷却和剪切溶液来进行关键的具体工作。在小角和广角X射线散射(SAXS和WAXS)原位模式下收集到的图谱,以及当溶液被Linkam CSS 450剪切池剪切时,清楚地显示了结晶的开始。这不仅体现在散射强度的稳步增加,而且Herman定向函数P2(见上图2D SAXS图谱和演变的图像)的上升也表明了样品的方向。同时采集的2D WAXS图谱也清楚地显示了peo72螺旋结构形成的反射特性。 这些结果与剪切诱导偏振光成像(SIPLI)非常吻合,在SIPLI中Maltese Cross图谱的形成表明了结晶的开始。通过这种技术的结合,研究人员已经清楚地证明了在剪切过程中模拟聚合物水溶液到固体材料相变的能力。
  • 物理所在光激发VO2超快电子相变和结构相变的动力学解耦研究中取
    二氧化钒(VO2)是一种典型的强关联材料。在温度约为340K时,VO2会经历从绝缘性单斜相(M1-VO2)到金属性金红石相(R-VO2)的一级相变过程。强关联材料中电荷、晶格、轨道和自旋等自由度强烈地耦合在一起,这使得VO2绝缘体-金属相变存在多种相变机制。超快激光脉冲通过激发固体材料的价电子可以快速改变原子的势能面,因此激光辐射已经成为一种诱导强关联材料相变的有效途径,比如激光辐射可以使M1-VO2在500fs内发生非热的结构相变。但是实验上通常很难直接同时观测结构相变和绝缘体-金属相变中的超快原子和电子动力学,因此对于VO2的超快结构相变和绝缘体-金属相变的相变机制,以及两种相变能否脱耦仍然存在巨大争议。近日,中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心表面物理国家重点实验室研究人员利用自主开发的激发态动力学模拟软件TDAP,研究了激光诱导M1-VO2到R-VO2的超快结构相变和绝缘体-金属相变,揭示了超快尺度上的非平衡相变机制。激发态动力学模拟可以追踪光诱导VO2结构相变和绝缘体-金属相变的超快过程,直接证明飞秒尺度上两种相变的解耦合行为。在这种动力学过程中,激光将M1-VO2 d||带上的价电子激发到导带上,d||带上产生的空穴可以引起V-V对的扩张和V-V-V扭转角的增加,从而驱动M1-VO2到R-VO2的结构相变(图1、图2)。计算模拟得到的结构相变速率与激发强度的依赖关系,与超快实验数据符合得很好。基于杂化密度泛函的激发态动力学模拟证明了在M1-VO2构型下可以出现等同结构的绝缘体-金属相变(图3)。M1-VO2中的空穴会引起间隙能级在带隙中的填充,从而引起带隙的消失。更高强度的光激发可以引起d||带的明显上移。模拟得到的结构相变和绝缘体-金属相变的激发阈值基本上是相同的,而结构相变和电子相变存在着数百飞秒的时间延迟,这导致了金属型M1-VO2瞬态和等同结构电子相变的出现(图4)。该工作揭示了VO2超快结构相变和绝缘体-金属相变过程中不同的超快机制,澄清了以往对于VO2是否存在等同原子结构的电子相变的争议,并提供了研究强关联材料非平衡动力学的新方法。相关成果近期发表在Science Advances上。研究工作受到国家重点研发计划、国家自然科学基金委和中科院的资助。图1 VO2原子结构图和光激发电子跃迁过程。(A)低温绝缘型M1-VO2和(B)高温金属型R-VO2的原子结构图。钒原子和氧原子分别以绿色和橙色显示。(C)脉冲电场强度E0为0.20 V/的800nm激光脉冲,以及其激发M1-VO2中的光生空穴密度随时间的演变。(D)光激发有效空穴密度与激光脉冲电场强度E0的关系。图2 光激发M1-VO2到R-VO2相变原子动力学。(A)不同激发强度下V-V长键和V-V短键平均长度的时间演变。(B)不同激发强度下平均V-V-V扭曲角的时间演化。(C)0.64 e/f.u激发强度下的差分电荷密度图。黄色区域对应于电子增加,青色区域对应于电子减少。(D)光激发结构相变时间常数与实验数据的比较。图3 光激发M1-VO2的电子动力学。(A)不同激发强度下M1-VO2的电子态密度。(B)杂化泛函非绝热模拟中电子激发量的演化。在E0=0.14 V/ 下t= 20 fs(C)和t = 40 fs(D)时的电子占据和态密度。图4 光诱导M1-VO2超快相变示意图。初始的绝缘相M1-VO2(t = -100 fs)在t = 0 fs时被激光脉冲激发。光激发诱导M1-VO2发生等同原子结构的绝缘体-金属相变(10 fs内),而结构相变在100至300 fs的时间尺度内发生。
  • 半导体所在硅上In线的光致相变机理研究中获进展
    自20世纪初期,量子理论对技术发展做出了重大贡献。尽管量子理论取得了成功,但由于缺乏非平衡量子系统的框架,其应用主要限于平衡系统。超短激光脉冲和自由电子加速器X射线的产生,推动了整个非平衡超快动力学领域的发展。超快现象在物理、化学和生物等领域备受关注,例如光致相变、光诱导退磁、高能离子碰撞和分子化学反应等。非平衡超快领域的实验研究成果颇丰,已成为热点。然而,实验不能给出原子尺度的原子/分子位移,故关于激发态动力学的认知存在争议。为了探讨超快动力学现象,理论模拟至关重要。为推动超快领域的发展以及揭开超快动力学过程中的诸多谜团,中国科学院半导体研究所骆军委团队和汪林望团队合作发展了一系列含时演化的算法,并将这些算法应用于不同领域。  近期,科研人员将此算法应用到Si的(111)表面In线相变中,解决了实验上的较多争议。Si的(111)表面上吸附单个铟原子层,在室温下形成Si(111)-(4×1)-In两个平行锯齿形In链组成的量子线结构(图1b),具有金属性质。当温度降低到125 K以下,In原子重新排列成具有(8×2)重构的四重晶胞扭曲六边形(图1a),伴随周期性晶格畸变产生一维电荷密度波(CDW),并打开带隙成为凝聚态物理中的绝缘体相(窄禁带半导体)(图1c)。激光脉冲辐照可以实现硅上In线在半导体相与金属相间的超快转变。然而,激光脉冲辐照下的硅上In线在转变为半导体相变后其相干声子振荡快速衰减,未出现其他量子相变材料中普遍存在的两个相间来回振荡的现象。  为了研究硅上In线在光致相变后相干声子振荡快速衰减的微观机理。该工作利用含时密度泛函理论(rt-TDDFT)方法模拟了硅上In线(In/Si(111))在激光脉冲辐照下的动力学过程,在理论上重现了实验中(图1g)观察的半导体相转变为金属相的超快过程(图1、2)。研究发现,激光脉冲把硅中的价电子激发到In线的表面态S1和S2导带,且由于S1和S2能带来自单个In锯齿链上In dimer的成键态,光激发形成使该In dimer变长的原子力,驱动In原子朝着半导体相运动,在晶格周期下In原子的集成运动形成CDW相干声子模式,导致结构相变(图3、4)。研究表明,在转变为半导体相后,S1和S2能带切换为跨越两个锯齿In链上的原子,这种能带成分的转换导致原子驱动力的方向旋转约π/6,阻止In原子在CDW声子模式中的集体运动。该研究从局域原子驱动力进行解释,为光致相变过程提供了更简单的物理图像,为实验调控结构相变提供了直观的理论指导。上述模拟均可在PWmat软件中实现。  相关研究成果以Origin of Immediate Damping of Coherent Oscillations in Photoinduced Charge-Density-Wave Transition为题,发表在《物理评论快报》(Physical Review Letters)上。研究工作得到国家自然科学基金国家杰出青年科学基金项目、中科院前沿科学重点研究计划和中科院战略性先导科技专项等的支持。图1.光诱导半导体相(CDW)到金属相相变的动力学模拟及实验对比 图2.原子结构、原子受力和光激发电子分布随时间的演化
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