抗菌药物药代动力学研究技术

名称：药物残留检测仪型号：BG-XM396一、药物残留检测仪介绍可定量检测瘦肉精、组胺、氯霉素、庆大霉素、链霉素、喹乙醇代谢物、动物组织中抗菌药物残留等几十种抗生素残留，也可定量检测莱克多巴胺、黄曲酶毒素B1、克伦特罗、黄黄曲酶毒素总量、阿灭丁、双甲脒、阿莫西林、氨苄西林、氨丙琳、安普霉紊、阿散酸、阿维菌素、甲基吡啶磷、氮哌酮、杆菌肽、苄青霉家、头孢噻呋、克拉维酸、克仑维酸、克仑特罗、氯羟吡啶等兽药残留。二、仪器主要技术指标1.波长范围： 400-800nm2.滤光片配置：8个滤光片位置，标配405nm、450nm、492nm、630nm,选配414nm、546nm、578nm、690nm3.吸光度范围：0.0004.000（A）4.线性度：±1%5.分辨率：0.001（A）6.重复性：0.005（A）7.线性误差：±0.1%（0-2A）8.光通道数/信号传输方式：8+1通道光路系统，8通道光纤（可增配参比通道），另外1通道用于校准光源，作为光源系统的补偿与光源工作情况的检测。9.测定速度：3秒/96孔10.振板功能：具备（振板方式和时间可调 ）11.测量模式：单波长检测，双波长检测，两点法，动力学法，多波长检测，可通过计算机操该仪器；在无电脑支持下，可以独立使用。12.计算方式：吸光度法、系数浓度法/标准浓度法、标准曲线法、单限检测、双限检测、等级检测、列减法等。三、仪器特点1.显示：LCD大屏幕全点阵中文液晶显示屏，全屏显示测量结果，实现即时观察。2.软件功能：功能全面的定性和定量处理系统，具备丰富的计算化工和曲线方程，可以同一板上进行多种不同项目检测，并可根据用户需要自定义设置。有质控功能。3.存储空间：常规存储8000个检测程序和20000次96孔检测结果（或可根据用户需求进行拓展）。4.外部接口：串行接口，外接计算机；并行接口和USB接口，外接打印机。5.结果输出：标配打印机6.体积：440mm*340mm*180mm7.电源：AC110-220V, 50/60Hz8.重量：11kg9.环境温度：04010．相对湿度：85%

一、产品介绍: 该系统适用于药物动力学血液放射活度实时测量研究（可配合于PET、SPECT、PET/MRI系统） Twilite 是由 Swisstrace 公司所研发设计的高灵敏度自动血液取样系统。此系统可与 PET 、SPECT、或 PET/MR 影像系统结合使用，无论是小至实验动物、大至其他更大的个体，均能够在线高分辨率采集血液活度实时变化数据。 Twilite 系统的核心是一个设计精巧的侦测头（探测器），由 LYSO 晶体与屏蔽外来辐射用的医疗级钨加工製成，因此完全与 MR 影像系统相容。闪烁信号透过两条可自订长度的高效率光导管传输至光子侦测单元。此设计的侦测头端完全没有任何电子零件，所以能够避免来自其他设备所造成的电磁干扰问题。此外，这样的设计也能够将人体研究实验的潜在风险最小化。 数据采集是使用 PMOD 公司所开发的 PSAMPLE 软件，藉由 TCP/IP 介面传输，允许同时记录多套 Swisstrace 系统的讯号，例如可同时使用 Twilite 系统与 Twin beta probe 系统。此外，尚有两个类比讯号输入孔可同时记录来自其他仪器的讯号，例如Laser Doppler Flowprobes、ECG 或来自辅助设备的触发讯号。 PMOD 软件的功能模块可对取得的放射活度信号进行离线处理分析。 此系统也脱离计算机独立工作。仪器前方的触摸式面板可直接进行操作，并即时显示测量数据。 Twilite 系统性能优越。除了拥有极佳的灵敏度外，即使在高辐射值的环境下，仍然呈现出稳定的线性度与信噪比。 Swisstrace 公司的开发人员在放射定量实验方面具有相当深厚的经验。系统设计乃针对 PET 系统（包含小动物与人）最佳化。侦测头精巧的尺寸尤其适合使用于小动物正子造影系统中，搭配动、静脉分流管（arterio-venous shunt）， Twilite 系统可测得全血的动脉输入函数（arterial input function, AIF）而不必将血液抽离体外。 二、仪器结构组成（1-9项为产品标配）： 图1 图2 图31、连接股动脉与股静脉的分流管 （自购）2、蠕动帮浦（Peristaltic Pump）（自购）3、Twilite 钨制探测器4、LYSO 晶体15、LYSO 晶体26、光导管：传输光子讯号至PMT。标准长度2 m，若需使用于MR 系统可延长至10 m7、光子侦测单元8、两个模拟讯号输入孔（可与其他品牌仪器配合使用，监控呼吸、ECG 或血压等）9、TCP/IP 传输接口：可透过因特网传输或直接与计算机连接，使用PMOD 软件PSAMPLE 模块进行数据采集10、安装PMOD 软件的计算机，进行数据采集与分析（自购）结构说明：动静脉分流管（小鼠用PE10，大鼠用PE50）可同时用于血压量测、药物注射及血液样本采集等其他功能，如图3所示。血液样本采集可用解剖刀在导管上划一个小口，在采集时间点将导管往缺口方向推，即可取得血液样本。●结构与曲线函数（如下图）左图为实验架构。血流以蠕动泵驱动，从股动脉流出体外，经过耦合讯号侦测头后，再由股静脉回到体内。t1与t2两个三向阀分别用来进行血液取样与药物注射。右图为Twilite 系统所测得的小鼠动脉输入曲线。 三、系统规格： 四、用户名单： 五、合作伙伴：PMOD Technologies Ltd. UnitectraZurich, Switzerland Zurich, SwitzerlandUniversity of Zurich CSEMZurich, Switzerland Neuch?tel, Switzerland 六、药物动力学实验论文(部分摘要)：Quantification of Brain Glucose Metabolism by 18F-FDG PETwith Real-Time Arterial and Image-Derived Input Function in MiceMalte F. Alf1,2, Matthias T. Wyss3,4, Alfred Buck3, Bruno Weber4, Roger Schibli1,5, and Stefanie D. Kr?mer11Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Institute of Pharmaceutical Sciences, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zurich, Zurich, Switzerland 2Laboratory of Functional and Metabolic Imaging, Institute of Physics of Biological Systems, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Switzerland 3Department of Nuclear Medicine,University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland 4Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, Zurich,Switzerland and 5Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Paul Scherrer Institute PSI, Villigen, SwitzerlaKinetic modeling of PET data derived from mouse modelsremains hampered by thetechnical inaccessibility of an accurateinput function (IF).In this work, we tested the feasibility of IF measurement with an arteriovenous shunt and a coincidencecounter in mice and compared the methodwith an imagederived IF (IDIF) obtained by ensemble-learning independent component analysis of the heart region. Methods: 18F-FDG brain kinetics were quantified in 2 mouse strains, CD1 and C57BL/6, using the standard 2-tissue-compartment model. Fits obtained with the 2 IFs were compared regarding their goodness of fit as assessed by the residuals, fit parameter SD, and Bland–Altman analysis. Results: On average, cerebral glucose metabolic rate was 10% higher for IDIF-based quantification.The precision of model parameter fitting was significantly higher using the shunt-based IF, rendering the quantification of single process rate constants feasible. Conclusion: We demonstrated that the arterial IF can be measured in mice with a femoral arteriovenous shunt. This technique resulted in higher precision for kinetic modeling parameters than did use of the IDIF. However,for longitudinal or high-throughput studies, the use of a minimally invasive IDIF based on ensemble-learning independent component analysis represents a suitable alternative.Key Words: energy metabolism PET molecular imaging glucose kinetic modelingJ Nucl Med 2013 54:1–7 DOI: 10.2967/jnumed.112.107474 PET with 18F-FDG is a commonly used method to determine glucose metabolism in animal and human tissues (1). Full quantification of 18F-FDG kinetics can be achieved by applying a 2-tissue-compartment model (2). The model requires the time course of the 18F-FDG concentration in the target organ(tissue time–activity curve) and in arterial plasma (input function, IF). In human brain PET, the IF is commonly measured from a catheter placed in the radial artery. An alternative is derivation of the IF from PET images via values measured in a volume of interest placed over the cardiac ventricles or a large vessel. A prerequisite of image-derived IFs (IDIFs) is the location of the blood pool and the organ of interest in the same field of view. In general, one or more arterial blood samples are measured to calibrate the IDIF. In a recent review article for human PET(3), the authors concluded that arterial blood sampling remains the preferred method to define the IF, because invasiveness is hardly reduced by the use of an IDIF.In small animals, the small blood volume is the major constraint for manual blood sampling. This constraint prompted the development of several alternative methods, such as the sampling of very small volumes via a microfluidic chip (4) or the use of b-probes for measuring the blood radioactivity (5,6). Despite these new physical methods, the main research focus has been on developing the use of IDIFs, where blood radioactivity is estimated directly from the dynamic PET images. IDIF generation from simple analysis of blood pool volumes such as the liver or the heart ventricles is flawed by 18F-FDG uptake by the liver or spillover from surrounding myocardium, cardiac motion, and partial-volume effects. Compensation can be achieved to varying degrees by image processing methods such as factor analysis (7), modelbased techniques (8), independent component analysis (9), so-called hybrid IDIFs (e.g., 10,11), and cardiac gating combined with improved image reconstruction algorithms (12). Most of these methods rely on at least 1 measure from a blood sample for scaling of the IDIF.Hence, blood sampling is not entirely obviated. To our knowledge, there is currently no gold standard to define the real-time 18F-FDG arterial IF in mice in a reliable and easily accessible manner. In this study, we adapted a method for direct blood radioactivity measurements and an approach for the generation of IDIFs for use in mice. We acquired real-time blood radioactivity curves by means of a new coincidence counter in combination with an arteriovenous shunt and compared the findings to IDIFs generated from PET data of the cardiac region with an ensemblelearning independent component analysis (EL-ICA) algorithm (13).We used 2 different mouse strains to explore the possible strain dependency of our methods: C57BL/6 mice, because they are relevant for studies of genetically modified animals, and CD1 mice, because they are valuable as disease models,such as cerebral ischemia (14). The purpose of this work was 2-fold. First, we evaluated whether the arteriovenous-shunt/ counter technique, which was previously demonstrated in rats (15), is also feasible in mice. Second, we compared 18F-FDG kinetic parameters and fit precisions obtained with the experimental shunt IF and the IDIF.

多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置