抗菌药物药代动力学研究技术

名称：药物残留检测仪型号：BG-XM396一、药物残留检测仪介绍可定量检测瘦肉精、组胺、氯霉素、庆大霉素、链霉素、喹乙醇代谢物、动物组织中抗菌药物残留等几十种抗生素残留，也可定量检测莱克多巴胺、黄曲酶毒素B1、克伦特罗、黄黄曲酶毒素总量、阿灭丁、双甲脒、阿莫西林、氨苄西林、氨丙琳、安普霉紊、阿散酸、阿维菌素、甲基吡啶磷、氮哌酮、杆菌肽、苄青霉家、头孢噻呋、克拉维酸、克仑维酸、克仑特罗、氯羟吡啶等兽药残留。二、仪器主要技术指标1.波长范围： 400-800nm2.滤光片配置：8个滤光片位置，标配405nm、450nm、492nm、630nm,选配414nm、546nm、578nm、690nm3.吸光度范围：0.0004.000（A）4.线性度：±1%5.分辨率：0.001（A）6.重复性：0.005（A）7.线性误差：±0.1%（0-2A）8.光通道数/信号传输方式：8+1通道光路系统，8通道光纤（可增配参比通道），另外1通道用于校准光源，作为光源系统的补偿与光源工作情况的检测。9.测定速度：3秒/96孔10.振板功能：具备（振板方式和时间可调 ）11.测量模式：单波长检测，双波长检测，两点法，动力学法，多波长检测，可通过计算机操该仪器；在无电脑支持下，可以独立使用。12.计算方式：吸光度法、系数浓度法/标准浓度法、标准曲线法、单限检测、双限检测、等级检测、列减法等。三、仪器特点1.显示：LCD大屏幕全点阵中文液晶显示屏，全屏显示测量结果，实现即时观察。2.软件功能：功能全面的定性和定量处理系统，具备丰富的计算化工和曲线方程，可以同一板上进行多种不同项目检测，并可根据用户需要自定义设置。有质控功能。3.存储空间：常规存储8000个检测程序和20000次96孔检测结果（或可根据用户需求进行拓展）。4.外部接口：串行接口，外接计算机；并行接口和USB接口，外接打印机。5.结果输出：标配打印机6.体积：440mm*340mm*180mm7.电源：AC110-220V, 50/60Hz8.重量：11kg9.环境温度：04010．相对湿度：85%

一、产品介绍: 该系统适用于药物动力学血液放射活度实时测量研究（可配合于PET、SPECT、PET/MRI系统） Twilite 是由 Swisstrace 公司所研发设计的高灵敏度自动血液取样系统。此系统可与 PET 、SPECT、或 PET/MR 影像系统结合使用，无论是小至实验动物、大至其他更大的个体，均能够在线高分辨率采集血液活度实时变化数据。 Twilite 系统的核心是一个设计精巧的侦测头（探测器），由 LYSO 晶体与屏蔽外来辐射用的医疗级钨加工製成，因此完全与 MR 影像系统相容。闪烁信号透过两条可自订长度的高效率光导管传输至光子侦测单元。此设计的侦测头端完全没有任何电子零件，所以能够避免来自其他设备所造成的电磁干扰问题。此外，这样的设计也能够将人体研究实验的潜在风险最小化。 数据采集是使用 PMOD 公司所开发的 PSAMPLE 软件，藉由 TCP/IP 介面传输，允许同时记录多套 Swisstrace 系统的讯号，例如可同时使用 Twilite 系统与 Twin beta probe 系统。此外，尚有两个类比讯号输入孔可同时记录来自其他仪器的讯号，例如Laser Doppler Flowprobes、ECG 或来自辅助设备的触发讯号。 PMOD 软件的功能模块可对取得的放射活度信号进行离线处理分析。 此系统也脱离计算机独立工作。仪器前方的触摸式面板可直接进行操作，并即时显示测量数据。 Twilite 系统性能优越。除了拥有极佳的灵敏度外，即使在高辐射值的环境下，仍然呈现出稳定的线性度与信噪比。 Swisstrace 公司的开发人员在放射定量实验方面具有相当深厚的经验。系统设计乃针对 PET 系统（包含小动物与人）最佳化。侦测头精巧的尺寸尤其适合使用于小动物正子造影系统中，搭配动、静脉分流管（arterio-venous shunt）， Twilite 系统可测得全血的动脉输入函数（arterial input function, AIF）而不必将血液抽离体外。 二、仪器结构组成（1-9项为产品标配）： 图1 图2 图31、连接股动脉与股静脉的分流管 （自购）2、蠕动帮浦（Peristaltic Pump）（自购）3、Twilite 钨制探测器4、LYSO 晶体15、LYSO 晶体26、光导管：传输光子讯号至PMT。标准长度2 m，若需使用于MR 系统可延长至10 m7、光子侦测单元8、两个模拟讯号输入孔（可与其他品牌仪器配合使用，监控呼吸、ECG 或血压等）9、TCP/IP 传输接口：可透过因特网传输或直接与计算机连接，使用PMOD 软件PSAMPLE 模块进行数据采集10、安装PMOD 软件的计算机，进行数据采集与分析（自购）结构说明：动静脉分流管（小鼠用PE10，大鼠用PE50）可同时用于血压量测、药物注射及血液样本采集等其他功能，如图3所示。血液样本采集可用解剖刀在导管上划一个小口，在采集时间点将导管往缺口方向推，即可取得血液样本。●结构与曲线函数（如下图）左图为实验架构。血流以蠕动泵驱动，从股动脉流出体外，经过耦合讯号侦测头后，再由股静脉回到体内。t1与t2两个三向阀分别用来进行血液取样与药物注射。右图为Twilite 系统所测得的小鼠动脉输入曲线。 三、系统规格： 四、用户名单： 五、合作伙伴：PMOD Technologies Ltd. UnitectraZurich, Switzerland Zurich, SwitzerlandUniversity of Zurich CSEMZurich, Switzerland Neuch?tel, Switzerland 六、药物动力学实验论文(部分摘要)：Quantification of Brain Glucose Metabolism by 18F-FDG PETwith Real-Time Arterial and Image-Derived Input Function in MiceMalte F. Alf1,2, Matthias T. Wyss3,4, Alfred Buck3, Bruno Weber4, Roger Schibli1,5, and Stefanie D. Kr?mer11Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Institute of Pharmaceutical Sciences, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zurich, Zurich, Switzerland 2Laboratory of Functional and Metabolic Imaging, Institute of Physics of Biological Systems, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Switzerland 3Department of Nuclear Medicine,University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland 4Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, Zurich,Switzerland and 5Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Paul Scherrer Institute PSI, Villigen, SwitzerlaKinetic modeling of PET data derived from mouse modelsremains hampered by thetechnical inaccessibility of an accurateinput function (IF).In this work, we tested the feasibility of IF measurement with an arteriovenous shunt and a coincidencecounter in mice and compared the methodwith an imagederived IF (IDIF) obtained by ensemble-learning independent component analysis of the heart region. Methods: 18F-FDG brain kinetics were quantified in 2 mouse strains, CD1 and C57BL/6, using the standard 2-tissue-compartment model. Fits obtained with the 2 IFs were compared regarding their goodness of fit as assessed by the residuals, fit parameter SD, and Bland–Altman analysis. Results: On average, cerebral glucose metabolic rate was 10% higher for IDIF-based quantification.The precision of model parameter fitting was significantly higher using the shunt-based IF, rendering the quantification of single process rate constants feasible. Conclusion: We demonstrated that the arterial IF can be measured in mice with a femoral arteriovenous shunt. This technique resulted in higher precision for kinetic modeling parameters than did use of the IDIF. However,for longitudinal or high-throughput studies, the use of a minimally invasive IDIF based on ensemble-learning independent component analysis represents a suitable alternative.Key Words: energy metabolism PET molecular imaging glucose kinetic modelingJ Nucl Med 2013 54:1–7 DOI: 10.2967/jnumed.112.107474 PET with 18F-FDG is a commonly used method to determine glucose metabolism in animal and human tissues (1). Full quantification of 18F-FDG kinetics can be achieved by applying a 2-tissue-compartment model (2). The model requires the time course of the 18F-FDG concentration in the target organ(tissue time–activity curve) and in arterial plasma (input function, IF). In human brain PET, the IF is commonly measured from a catheter placed in the radial artery. An alternative is derivation of the IF from PET images via values measured in a volume of interest placed over the cardiac ventricles or a large vessel. A prerequisite of image-derived IFs (IDIFs) is the location of the blood pool and the organ of interest in the same field of view. In general, one or more arterial blood samples are measured to calibrate the IDIF. In a recent review article for human PET(3), the authors concluded that arterial blood sampling remains the preferred method to define the IF, because invasiveness is hardly reduced by the use of an IDIF.In small animals, the small blood volume is the major constraint for manual blood sampling. This constraint prompted the development of several alternative methods, such as the sampling of very small volumes via a microfluidic chip (4) or the use of b-probes for measuring the blood radioactivity (5,6). Despite these new physical methods, the main research focus has been on developing the use of IDIFs, where blood radioactivity is estimated directly from the dynamic PET images. IDIF generation from simple analysis of blood pool volumes such as the liver or the heart ventricles is flawed by 18F-FDG uptake by the liver or spillover from surrounding myocardium, cardiac motion, and partial-volume effects. Compensation can be achieved to varying degrees by image processing methods such as factor analysis (7), modelbased techniques (8), independent component analysis (9), so-called hybrid IDIFs (e.g., 10,11), and cardiac gating combined with improved image reconstruction algorithms (12). Most of these methods rely on at least 1 measure from a blood sample for scaling of the IDIF.Hence, blood sampling is not entirely obviated. To our knowledge, there is currently no gold standard to define the real-time 18F-FDG arterial IF in mice in a reliable and easily accessible manner. In this study, we adapted a method for direct blood radioactivity measurements and an approach for the generation of IDIFs for use in mice. We acquired real-time blood radioactivity curves by means of a new coincidence counter in combination with an arteriovenous shunt and compared the findings to IDIFs generated from PET data of the cardiac region with an ensemblelearning independent component analysis (EL-ICA) algorithm (13).We used 2 different mouse strains to explore the possible strain dependency of our methods: C57BL/6 mice, because they are relevant for studies of genetically modified animals, and CD1 mice, because they are valuable as disease models,such as cerebral ischemia (14). The purpose of this work was 2-fold. First, we evaluated whether the arteriovenous-shunt/ counter technique, which was previously demonstrated in rats (15), is also feasible in mice. Second, we compared 18F-FDG kinetic parameters and fit precisions obtained with the experimental shunt IF and the IDIF.

多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

儿科透药设备-中医定向透药治疗仪孩子输液一次，大脑停止发育七天！限输液再次升级，所有人都该看看！1、限输液从二甲医院延伸到基层医疗卫生机构。广东、山东、广西等地相继发文明确要求基层医疗卫生机构（含社区卫生服务中心（站）、乡镇卫生院、村卫生室）、诊所、门诊部，逐步减少门诊静脉输。2、从限制门诊输液扩大到限制儿科输液。之前，各地限输液的政策都是限制医院门诊，将儿科和儿童医院刨除在外，但近期从监管上我们能看到，限制门诊输液的范围逐渐扩大到限制儿童输液。3、限制输液从剂型上限制，修订说明书，能口服不输液。4、限制输液从线下监管，转为线上线下双监管。建立医院静脉输液的联网体系与大数据监控平台，定期通报监测结果，以此监控全国输液状况，该平台已在湖南地区试点。5、限输液从抗菌药物转向中药注射剂。6、限制输液覆盖到中医类诊所，中医类诊所禁止输液。河南博恩医疗新技术有限公司根据传统中医药导理论、结合人体经络学、热敷穴位原理、生物药物动力学及现代微电脑UC技术，运用远红外热疗、靶向药离子导入、中频脉冲治疗技术、负压电流治疗等多种治疗方式，结合多年临床实践和大量用户反馈意见，成功研发出新一代BE-3000型中医定向透药设备。儿科透药设备-中医定向透药治疗仪治疗原理：通过热疗和促进剂(水化剂、角质层剥离剂)的应用对皮肤进行预处理增加皮肤的通透性；通过脉冲电流使a-螺旋结构的多肽发生翻转形成平形排列，由无序性变为有序性，产生允许生物大分子药物通过的生物通道。人为造成药物通过的直接通道，使药物顺利通过。通过离子导入的电泳作用和电趋向性，使药物粒子充分水化，以利于粒子的透皮转运。通过以上方法的协同作用促进了药物向体内有效转运。并结合中医经络理论，通过对相应穴位的刺激达到疏通经络、行气活血，扶正祛邪以达到提高人体免疫力的功效。功能特点：●显效迅速：由于可直接在病变组织处迅速形成药物的聚集和侵润，并达到药物的有效组织浓度，直接、迅速的发挥其药物的治疗作用。●药效稳定、持久：由于皮肤和组织的药物代谢比较缓慢，使病变处的有效药物浓度可维持较长的一段时间。一般情况下可比口服药物作用时间延长2-3倍。●无血药浓度峰谷现象：药物进入人体内后入血量缓慢而稳定，不会产生类似于口服或静脉滴注药物时所产生的血药浓度峰谷现象。也就避免了因血药浓度峰值时产生的毒副作用。●提高疗效：药物在病变组织处维持较长时间、较高的有效浓度，提高药物对靶组织的作用。同时由于促进了药物由细胞外向细胞内转运，使需要在细胞内发挥作用的药物发挥最da药效。●提高生物利用率，减少总用药量：药物经皮肤直接进入体内，从而避免了药物在胃肠道被消化酶破坏、分解和经肝脏时的首过效应以及在体内运转过程中的代谢。并避免了个体差异。进入体内的药物有效成分被直接利用，其利用度可达60%以上，使药物总用量减少50%以上。儿科透药设备-中医定向透药治疗仪，详情咨询： 博恩医疗闫经理

YZQ-500F植物荧光动力学测量系统，是我公司自主研发对叶绿素进行快速连续动态荧光测量（O-J-I-P）和脉冲测量的光合测量系统。该仪器主要特色是US级别的荧光细微变化监测，可测量动态荧光动力学O-J-I-P曲线。同时又进行脉冲测量得到FM’、Fs等参数，仪器内置锂电池，可持续工作24小时。可配置台式暗适应夹对叶片日变化的荧光动力学观测。希望能对光生物学理论研究和实际应用做点贡献。仪器性价比非常高，设计智能化。仪器主要功能：（1.1）快速荧光动力学曲线测定（获得OJIP等最大光化学效率）。（1.2）瞬态脉冲曲线测定（获得PSII天线尺寸、PSII连通性(p)以及QA-氧化速率等生理参数）。（1.3）暗驰豫荧光动力学（获得qE组分、qT组分和qI组分的尺寸）。（1.4）脉冲荧光动力学（获得实际光化学效率和NPQ等）。（1.5）Fo’, Fm’的测定。测试数据：草莓快速荧光动力学曲线

岩征仪器水合物动力学装置可非标扩展恒压加料，冷凝回流/收集，在线取样过滤和可非标增加进气或进液阀(1~2 只)等。水合物动力学装置适用于混合气体水合物生成/分解动力学分析以及添加化学试剂的气体水合物动力学分析实验研究。能够根据实验需要，进行自动进液以配置不同浓度的水合物反应液，并进行不同压力条件下水合物的生成动力学反应。设计参数：开合方式KF 快拧密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~1500W (注 1)设计温度250℃使用温度50~200℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌速度150~1500r/min(注 4)操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制注 4磁耦搅拌 150~1000r/min,标配三叶推进式桨叶配置清单：序号品 名数量单位备注1反应釜1台2控制器1套3气相阀1只预装4液相阀1只预装5磁耦搅拌器1套磁耦搅拌预装6温度传感器1根预装7压力传感器1只预装8安全爆破装置1套预装9压力表1只预装10探底管1根预装11悬浮搅拌杆1根jin限磁子搅拌12悬浮搅拌子2只13内胆1只14进气管1根氮气/氢气15液相出料管1根

抗精神药物浓度检测仪GI-3000-XY 一、简介治疗药物监测(TDM )是指对生物样品中药物浓度的测量，并用药代动力学的原理指导个体化给药，以减少不良反应 、提高疗效。TDM 是近20 多年来形成的一门新的医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。其通过各种现代化测试手段，定量分析生物样 品(包括血、尿、组织、唾液等)中药物及代谢产物浓度，探索血药浓度安全范围，并应用各种药物动力学方法计算较佳剂量及给药间隔时间等 ，实现给药方案个体化，从而使用药安全、有效和经济。开展 TDM 工作，不仅意味着提供准确的血药浓度测定值 ，而且需要对数值进行分析并做出合理解释。近年来，国内外对 TDM 的可行性进行了大量研究 ，提出了许多新的观点和看法，同时，由于新药物的不断问世 ，TDM 工作也不断地被注入新的内容。 二、产品结构原理图 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器使用检测范围 序号药物名称 说明1氯氮平 精神药 公司已具备主要的抗精神病、癫痫病常用药物检测方法，还可根据客户的需要，免费开发医院所需的药物检测方法。 2奥氮平 精神药3氟哌啶醇精神药4氯米帕明 精神药5阿米替林 精神药6奋乃静 精神药7文拉法辛 精神药8西酞普兰 精神药9阿立哌唑精神药10齐拉西酮 精神药11舍曲林精神药12米氮平精神药13喹硫平精神药14利培酮精神药15舒必利精神药16氯丙嗪精神药17氨磺必利精神药18氟奋乃静精神药19去甲替林精神药20米帕明（丙米嗪 ）精神药21度洛西汀精神药22异丙嗪精神药23安泰乐精神药24多虑平精神药

结晶动力学装置是用于研究物质结晶过程和规律的实验设备。它通常可以控制温度、浓度、搅拌速度等参数，实时监测和记录结晶过程中的各种数据，如晶体的生长速度、晶体形态、过饱和度变化等。这些数据对于理解结晶机理、优化结晶工艺、提高产品质量以及开发新的结晶方法都具有重要意义。结晶动力学装置在化学、制药、材料等领域的研究和生产中得到广泛应用。

北京是卓科技推出的空气动力学粒径谱仪，是集空气动力学、光学与电子学等多学科的高性能分析仪器。可提供高分辨率、实时、动态测量大气气溶胶中空气动力学直径为PM0.3-PM40范围内颗粒物的数量浓度；直径通道可设置，最大支持128个空气动力学直径通道，更多特性如下：1.采用空气动力学原理，通过飞行时间测量颗粒物直径；2.使用高灵敏APD配合高精度运放以增加检测灵敏度；3.采样高速ADC配合高性能算法，实现大量程测量范围；4.空气动力学粒径通道最大128个，散射通道最大可设置64个；5.提供高性能数据分析软件；6.提供长达2年产品质保；7.提供专业的售后服务保障。应用场所：环境空气质量分析；氢气（H2）品质分析；吸入毒理学、给药研究；洁净车间检测；过滤器和滤料测试；移动实验室；化工厂烟气排放监测； 烟气排放的稀释后监测；粒径尺寸研究。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

APS-01 空气动力学粒径谱仪 国产产品介绍：APS-01 空气动力学粒径谱仪 国产可以用于高分辨率、实时动态测量直径从0.3μm~40μm的颗粒物尺寸，该仪器采用了激光散射法和双光路飞行时间法，通过算法统计分析，可以实现对输入颗粒物的尺寸进行精准测量，该仪器可以用于分析气溶胶颗粒物尺寸分布情况。SHD-APS-01粒径谱仪通过使用数字化采集及信号处理技术，不仅开创性的解决了粒子重叠时不能正常解算的问题，还解决了设备漂移导致的解算不准的问；数字化还带来更加全面的粒径信息。产品特点：&bull 颗粒物重叠也可正常测量；&bull 产生光学双峰进行高精度测量；&bull 测量 0.3μm~40μm粒子的空气动力学粒径；&bull 测量 0.1μm~100μm粒子的光学散射强度；&bull 使用FPGA处理器实时测量空气动力学尺寸；&bull 可设置64个或52个空气动力学尺寸通道；&bull 与粒子和流体的光学性质无关。产品应用：吸入毒理学；给药研究；大气研究；环境空气监测；室内空气质量监测；过滤器和过滤测试；生物危害检测；粒径尺寸研究。

空气动力学粒径谱仪型号：3321 空气动力学粒径谱仪3321型（APS3321）是高性能、多用途的新一代粒子测量仪器，其所具有的独特设计可以同时测量如下2个属性： 空气动力学粒径：APS 3321通过精密的飞行时间（TOF）技术可以实时测量粒子的空气动力学粒径。其粒径测量范围达0.5-20μm。由于基于飞行时间的空气动力学粒径计数仅仅与粒子形状相关。从而避免了折射系数和米散射仪器。此外，飞行时间测量粒径所具有的单调对曲线确保了在整个粒径测量范围内和高分辨率。 光学散射强度：通过光学散射测量技术。APS 3321的测量粒径可以过到0.37-20μm。虽然学光散射强度并不总是颗粒物粒径的可靠表征参数。但它仍然是人们感兴趣的一项参数。APS 3321可以分别提供同一粒子的空气动力学粒径和光学散射强度这两项参数的数据。并单独存储。 通过同一个传感器测定的每一个粒子的空气动力学粒径和光学散射强度的信号，你可以得到关于气溶胶组成成分的令人振奋的新认识。APS 3321使用美国专利*技术的连续双峰光学系统检测粒子重叠事件（多个粒子同时到过检测区域）的发生频率。并且辨认接近检测限的微弱信号。因此得到的检测结果是坚实、可靠的高质量的数据 APS 3321具有美观大方的外观和结构简单、操作便利的前面板（包括控制旋钮和内置显示屏）。控制旋钮方便用户在显示屏上扫描方式查看数据。监测或控制仪器的不同功能。此外该仪器还具有微处理控制的体积流量控制器，大气压力校正，独立的鞘气采样泵和总样气采样泵。这些功能保证了APS 3321可以在各种条件下正常运行并保持自动校正。粒子仪器管理软件（AIM）是基于32位WINDOWS程序的采样软件，它保证每一台空气动力学径谱仪仪3321都具有完整的系统和数据控制功能。 应用APS 3321型空气动力学粒径谱仪测量粒子的粒径谱分布，其应用领域非常广泛。包括：l 呼吸毒性研究l 药品输送研究l 生物毒性检测l 大气科学l 环境空气监测l 室内空气质量监测 l 滤膜和洁净室检测l 用于校正粒子仪器的气溶胶的特性研究l 喷雾剂测量技术l 基于空气动力学粒径测量仪器的性能评价l 粉末粒径分布l 基础研究 技术参数型号3321检测技术使用单独的高速处理器在加速气流中检测单颗粒的飞行时间粒径范围0.5-20μm（空气动力直径）0.37-20μm（光散射直径）空气动力学直径解析率0.02μm(1μm)、0.03μm（10μm）分辨率粒径分辨率32通道/10倍粒径。总共52通道。非相关模式下1024位原始飞行时间数据（4ns/位）光散射强度分辨率16通道光散射强度。64通道原始光散射强度数据检测粒子种类悬浮的颗粒物和不挥发性液体最 大颗粒物检测浓度1000个/cm3在0.5μm时。重叠事件发生概率5%；1000个/cm3在10μm时。重叠事件发生概率10%：可用数据上限为10000个/cm3最 小颗粒物检测浓度0.001个/cm3浓 度量程±10%计数值加上统计计数偏差空气动力学粒径最 大处理速度200000个/s总采样流量5.0L/min鞘气流量4.0L/min样气流量1.0L/min操作温度10-40度大气压力校正在400到1030mbar内自动校正（在700-1030mbar内完全校正）激光源30mV.655nm二极管激光器检测器雪崩式光电倍增管（APD）前显示面板320 x 240象素工作温度10-40度工作湿度10-90%电源电压110-240VAC.50/60Hz.100W或24VDC通讯方式RS-232(9针)接口输出方式数字I/O配置模拟输出BNC(0-10V)脉冲模拟输出BNC飞行时间数字输出BNC外置控制器用15针接口（3个输入，3个输出）。2个模拟输入接口外形尺寸气溶胶进样口外径3/4英寸外箱尺寸38 x 30 x 18cm重量10kg

仪器简介：塞塔拉姆仪器与AKTS软件成为合作伙伴，共同为动力学分析和材料热稳定性的测定提供全球解决方案。 AKTS-热动力学软件包主要用来简化在原材料和产品研究，发展和质量保证过程中对DSC, DTA, TGA, EGA (TG-MS, TG-FTIR) 数据的动力分析。技术参数：这项技术提出在传统热分析方法基础上进一步推断的受检物质的额外的特性和反应的一种方法。这个方法从确定一个给定物质的一系列动力参数开始。这些参数于是用来预测在不同温度情形条件下的反应性质。比较起来，在低温以及复杂的温度类型下直接观测这样的反应是相当困难的（需要非常长的测试周期）。使用AKTS-热动力学 软件，反应速度和过程可以在以下温度分布下进行预测：等温，不等温，逐渐的，波动的或者期间性温度变化，快速升温（热冲击）和实地气候温度类型（多于700种气候）。主要特点：AKTS软件可以应用于物质热稳定性的研究，物理化学过程的安全分析和密封式物质安全性与质量的研究。AKTS 技术提供了一种推断附加特性和检验物质行为的方法，这些都基于传统热分析测量法。其关键优势在于产品热稳定性的精确测定（保存限期转化），包括数量和温度曲线图这些以往由于时间，成本和可行性关系而难以测量到的。 可用于安全评价及有效期、老化分析，包装扩散迁移率等。

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

岩征仪器气液反应动力学试验装置主要用于不同工艺条件下催化剂制备工艺的研究，该装置主要由两个反应釜组成，反应釜配备加热制冷系统；配套进料系统，安全系统及控压系统。装置主要有液相处理单元、固相处理 单元及溶剂回收单元。气液反应动力学试验装置采用二次仪表的操控模式，实现对整个装置的自动监测与自动控制。装置应用目前国际上先进的专门用于中、小型试验装置的控制系统；具有功能齐全、精度高、安全可靠、易操作、易维修五大优点。反应器和出口管线设置温度控制点和检测点，反应器设置压力传感器 和安全阀。保证装置安全可靠运行，在出现紧急情况时保护装置。

英文名字：PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称：PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商：Trevigen产品货号：4520-096-K背景资料：DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述：鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点：1、预包被的96孔抗体捕获板；2、高信号率；3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度；4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；5、降低了分析间的变异性；6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用；7、96次微孔板检测规格。保存建议：在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

SFM-100/MOS-LED用于基础快速动力学研究和教学应用。低价格、高性能、低样品消耗，优越的数据获取功能，使用简便，是研究和教学的理想仪器。规格：1. 一个混合器2.手动控制死时间8ms, 马达驱动死时间5ms3.每次实验取样30ul4.死体积20ul5.可变混合比例6.Spec-Lab软件7.USB通讯8.标准吸收模式，可选荧光和双吸收模式

多肽药物研究微阵列点样系统 抗肿瘤多肽芯片合成复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

RAMOS的介绍RAMO系统是通过与德国的Aachen 大学生化工程部和HiTecZangGMbh.共同合作开发而成。RAMOS（Respiration Activity Monitoring System)(生物反应动力学系统）的缩写。指进行微生物和细胞培养时的监测系统。检测培养中微生物或细胞的生物活性时，以往主要测量发酵罐中最终的释放气体的量。但是通过采用RAMOS系统的介绍，能够通过电脑连接在线实时测量在气浴振荡器中进行振荡培养的物质的气体量。RAMOS利用烧瓶顶部传感器通过烧瓶内部氧气压力来检测OTR（传氧速率）或CTR（传二氧化碳速率）。RAMOS通过电脑独立操作，并能自动实时获得实验结果。BR-RAMOS的特点具有培养条伯的再现性及定量化特点，先进的生物反应动力学系统可以测量细菌类，真菌类和植物或动物细胞等等。。。一，可获得培养规格按比例增减的信息二，可在初期获知培养状态三，可在培养的同时检测OTR（氧气转换率），CTR（二氧化碳转换率）RQ（呼吸系数）&mu max和KLa四，查出氧气的限制，培养方法和抗化剂产品并控制他们。五，识别新陈代谢的改变六，在优良工艺条件进行大规模筛选七，维持同样的发酵条件八，验证了分子生物学的方法九，质量控制先进的呼吸活动监测系统使繁殖和量化发酵条件成为可能。BR-RAMOS的技术参数 系统BR-RAMOS核心单元测量烧瓶250ml*8锥形瓶 测量条件OTR,CTR(*1),RQ,max 极限探测度﹥0.0002mol/h/r 测量偏差﹤4%振荡器/发酵器温度范围+15~+50℃ 温度控制方法BR-40RAM、ZL-100：冷却液体需要在30℃以下使用 温度精确度BR-40RAM：± 0.2℃ 振荡方法BR-40RAM:轨道式 振幅BR-40RAM:10~40mm(non-step) 振速BR-40RAM：20~200r/min 振动台BR-40RAM:400*300mm 电压AC100V(*2)*1：测量CTR需要CTR软件升级*2:RAMOS核心组件，BR-RAM和ZL-100需要分别使用自己提供的电压。BR-RAMOS system组件描述外观（L*W*H）RAMOS CORE UNIT数据处理/供气280RAMOS PLATFORM(*1)振荡台-RAMOS SOFEWARE分析软件(*2)-BR-40RAM空气浴摇床（*3）585ZL-100恒温水浴培养箱173*1：这款振荡台在BR-40RAM里使用；*2：安装到电脑上。它可以在windowsXP/2000/NT4.0版或以后版本下运行；*3：当被设定在+30℃以下，Z L-100(恒温水循环器)被需要。配件：测量CTR需要软件升级 二、BR-RAMOS的组成BR-RAMOS由恒温振荡培养箱，振荡平台，检出器/培养容器组成的RAMOS平台，控制通气或检出的RAMOS核心部件、安装有操作或数据解析等界面（RAMOS软件）的电脑（电脑运行环境为Windows XP/2000/NT4.0或以上版本）所组成。恒温水循环装置为选购部件.三、桌面上的分析数据被增加经验表明大的发酵器可以被BR-RAMOS取代。你可以通过工艺在一个小瓶里发酵扩展到一个大的水箱，这样大幅度地减少成本和节约时间。

农药登记毒理学检测项目● 急性毒性试验 急性经口毒性试验 急性经皮毒性试验 急性吸入毒性试验 眼睛刺激性试验 皮肤刺激性试验 皮肤致敏性试验● 重复染毒毒性试验 亚慢（急）性经口毒性试验（28天） 亚慢（急）性经皮毒性试验（28天） 亚慢（急）性吸入毒性试验● 特殊毒性试验 致突变试验 致畸性试验● 代谢与毒物动力学试验 代谢与毒物动力学试验农药登记注册的主要理化检测项目● 熔点/熔点范围● 沸点● 蒸气压● 水溶解度● 吸附/解析● 分配系数（正辛醇/水）● 在水中形成配位化合物的能力● 液体和固体的密度● 颗粒物粒度分布纤维长度和直径分部● PH● 在水中的离解常数● 热稳定性和空气中稳定性的筛选实验● 液体的粘度● 水溶液的表面张力● 固态和液态无知的脂溶性● 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物的数均分子量及分子量分布● 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物低分子量部分的含量● 聚合物在水中的溶解萃取行为

动力学（Kinetics），也称反应动力学（reaction kinetics）、化学动力学（chemical kinetics），研究的是反应速率与温度、压力、时间、浓度、转化率等因素的相关关系，其中涉及到活化能、指前因子、反应级数等一系列参数。在较深入的研究下，可给出反应在分子级别上的内在机制。NETZSCH Kinetics Neo 是耐驰公司继经典的 ThermoKinetics 3.1 之后，重新设计、全新推出的新的动力学软件。软件着重分析反应速率与温度的相关性，故又称为热动力学（Thermokinetics）。分析最终可给出动力学模型（或可在不同的温度条件下正确描述实验数据的方法）。基于动力学模型，可在用户定义的温度条件下，对反应体系的行为进行预测，或用于工艺条件的优化。软件目前支持的数据类型，包括差示扫描量热（DSC）、热重（TGA）、热膨胀（DIL）、介电固化监测（DEA）、绝热加速量热（ARC）、粘度（Viscosity）、流变（Rheometer）七种。在未来的版本中，将支持更多的数据类型。NETZSCH动力学软件特性：• 全新设计的用户界面- 树形分析流程，逻辑清晰，易于使用- 执行效率高- 直接导入Netzsch二进制测量数据文件（即将实现）• 无模型动力学- 集成了各种传统的无模型动力学方法。- 新的强大的“Numerical Optimization”无模型算法- 同时对无模型与模型结果进行统计对比- 支持基于无模型结果进行反应预测• 模型动力学- 可自由组合搭建任意复杂的反应模型，无步骤限制- 反应模型的可视化创建与修改- 可对单独的步骤或整个动力学模型进行自动优化- 各反应步骤的位置可随时手动调整- 简单点击按钮，即可对某一步骤、或整个模型进行优化- 新增对等温结晶反应的分析与预测功能。• 预测功能- 集成了传统的等温预测、自定义温度程序预测功能- 可对测量信号、转化率、反应速率、表观反应物浓度变化等进行预测- 新增调制测量预测- 新增绝热自加速反应预测- 支持时间-温度-转变（TTT图）预测

SPR亲和力检测有多重要？亲和力，这一衡量分子间相互作用的黄金标准，不仅是洞察分子识别机制的窗口，更是解析生物学复杂过程、推动药物研发与筛选的强劲引擎。从基础科学研究到临床应用，从生物技术到材料科学，亲和力无处不在。它不仅是生命科学领域的核心工具，也是推动其他领域创新发展的重要力量。 为什么需要SPR亲和力数据？科研成果的传播与分享，往往依赖于论文这一经典而权威的载体。一篇高水平的论文不仅展现了研究者独到的见解和创新的思维，但更离不开坚实的数据支撑来验证其科学性和可行性。许多顶尖团队在《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表的文章中，均采用了SPR亲和力检测，结合其他实验验证，将创新想法转化为实际成果。SPR（Surface Plasmon Resonance），即表面等离子共振技术，是一种基于金属薄膜与介质接触时电磁波能量转化的先进检测手段。自20世纪60年代初被学术界广泛研究以来，SPR技术已发展成为一种能够无标记、实时、精准地监测分子间相互作用的重要工具，其样本用量少，灵敏度高，适用于多种生物分子的分析。图1 SPR实时检测分子间相互作用表1 SPR在各领域顶刊研究成果（部分） 为什么选择量准亲和力检测服务？ 01 尖端技术支撑量准为生物医药研究者提供尖端的SPR分子互作动力学和亲和力检测服务，实现蛋白-蛋白、蛋白-抗体及小分子-蛋白等复杂互作的精准分析，服务范围涵盖抗体筛选、表征、一致性评估，以及生物大分子互作研究等，全面打造多元化MetaSPR无标记分子互作分析平台，为科研人员提供更灵活、更便捷、更高效、更综合的分子互作解决方案，助力创新科研和生物创新药开发。 顶刊级同款数据图，助力文章发表 数据可靠，重复性高 多样化互作仪器，满足不同需求 专属顾问，售前售后快速响应 02 深厚的行业积累广泛的服务领域量准已然积淀了丰富的服务经验，成功为超过 300 家来自不同领域的客户提供专业服务。其服务范围广泛，涵盖抗体发现与筛选、体外诊断、中成药及化学药开发、生物大分子纯化、生物药等众多行业领域。顶尖的客户案例服务的对象涵盖了普健、亚辉龙、华深制药、天地人和、药明生物等知名企业，以及众多顶尖高校，例如北大、复旦、浙大、华科、厦大等。科研成果支持众多知名学府和研究机构利用量准亲和力测试数据在高影响力期刊上发表论文。 03 一站式服务科研绘图专业定制量准科研绘图团队，科学与艺术的双重保障，为科研人员提供定制化的可视化服务。通过精准表达复杂的生物学概念，提供创新的设计方案，切实保证科学性与准确性的无缝融合。顶刊论文撰写协助依托深厚的学术背景与丰富的发表经验，能够为您量身打造符合国际顶尖期刊标准的论文。 04 超高性价比 & 简便流程量准推出的生物分子互作检测服务，每对仅需4000元起，量大从优。服务流程轻松便捷，用户只需进行前期沟通以及样本寄送，即可畅享高效、经济的服务体验。长按识别二维码，了解更多 05 科研合作与教育支持量准积极响应国家政策，推出现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案，助力教学科研设备更新升级，提供定制化培训课程和课程设计支持，以及全面的售前/后服务与技术支持。案例分享药物高通量筛选「1」 不同新冠突变株亲和力的鉴定「2」多联定量检测食品中的残留小分子「3」 Her2-ECD测试DNA适配体参考文献 「1」Hongli Fan, Liping Huang, Rui Li, Mingqian Chen, Junjie Huang, Hao Xu, Wenjun Hu, Gang L. Liu A Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening, Advanced Functional Materials，Vol. 32, Issue46, November 10, 2022, 2203635.（IF=20）「2」Rui Li, Ya Zhao, Hongli Fan, Hanlin Zhou, Shaoping Yin, Qiang Zhang, Meilin Jin, Gang L. Liu, Liping Huang Metasurface-Driven and Nanomaterial-Coupled Plasmonic Biosensor for the Rapid and Quantitative Clinical Identification of Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 Variants, Advanced Functional Materials. 2023, 2306145. (IF=19) 「3」Hongli Fan, Rui Li , Youqian Chen , Huazhi Zhang, Shaoqi Zeng, Weihao Ji, Wenjun Hu, Shaoping Yin, Yanan Li g, Gang L. Liu, Liping Huang Flexible nanoplasmonic sensor for multiplexed and rapid quantitative food safety analysis with a thousand-times sensitivity improvement. (IF=12.5)

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

WeSPR 100X性能参数1、检测原理：纳米超表面等离子共振（SPR）技术2、自动程度：半自动3、通道数量：≥8通道，96通量，一次最多可检测96个样本；4、无流入设计，无需管路维护；5、检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子、子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析、热动力学、ELISA以及酶标仪检测功能等；6、折光率：1.33-1.437、样品体积：2 μL-200 μL，非破坏性测试；8、温度范围：室温9、震荡转速：200-1000 rpm 10、数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，浓度数据分析，包括校准曲线和列表浓度数据的输出，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等；11、导出文件：EXCEL，TXT12、样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，在含 DMSO 的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）；13、其它功能：除实时的分子互作检测外，还具有常规酶标仪的功能。 动力学与亲和力1、通量：多达8个平行测定2、结合常数（Ka）：蛋白：101 - 106 M-1s-1 小分子：103 - 5×106 M-1s-1 3、解离常数（Kd）：10-5-10-1 s-14、亲和力常数（KD）：10pM-1mM5、最低检测下限：150 Da6、检测时间：8个样本进行亲和力测试＜10 min，最长可进行12h的实时动力学结合实验；做动力学筛选最多可同时测96个样本，最短分析时间5min，数据按照结合信号大小排序7、基线噪声 (RMS)：0.4 RU8、基线漂移： 0.05 RU/min

仪器简介：3321型空气动力学粒度仪是TSI公司开发出的专利仪器，其测定气溶胶颗粒的空气动力学粒径，并给出气溶胶数量浓度、表面积浓度、体积浓度及质量浓度随粒径的分布情况。对气溶胶粒子而言，测定它的空气动力学直径具有重要意义。因为，它可以帮助您了解气溶胶粒子的特性，粒子是否能穿过某一滤材，是否能被旋风分离器分离，以及是否能沉积在肺中，这一切都与粒子的空气动力学直径有关。3321具有宽阔的动力学粒径范围、很高的分辨率，测量结果受颗粒物折射率、密度、形状等因素较小，准确度和稳定性均高于同类的激光散射颗粒度仪，为当今应用最广泛的粒子分析仪器之一。 3321-APS型空气动力学粒度仪的前身（3300-APS、3310-APS、3320-APS）早已在实验室及工业生产等各个领域成功地应用了30年，被公认为具有突出的测量精度。3321-APS型在继承原有机型的优点后，更加入了全新的设计。它可提供两种测量数据（空气动力学粒径和光散射强度）。仪器可精确、实时对空气动力学粒径在0.5～20μm的粒子进行测定，也可测量相应光学粒径范围（0.37～20μm）的光散射强度。由于可对每一粒子同时提供两种测量数据，因此该仪器为那些对气溶胶生成机理感兴趣的科学家提供了令人兴奋的工具！该仪器测定每一粒子通过两束近距离激光束的飞行时间，以此换算粒子的动力学粒径。它是一种可提供真实粒子浓度的单粒子计数装置。配套的AIM 3321软件可在Windows环境下提供数据分析。 3321-APS还可配以3302A型气溶胶稀释器、 3306型冲击器和3433扩散器共同工作。 3302A型稀释器可进行100:1和20:1两种稀释，如二稀释器串联，便可提供高达10000:1的稀释。3306型冲击器可收集2.5或4.7微米的样品，以便进一步重量和化学分析。3433扩散器可对粉末进行扩散，使3321-APS能更方便对粉末进行粒径分析。技术参数：1.粒径范围： 0.5-20μm （空气动力学直径） 0.37-20μm （光散射直径）2.最大颗粒物浓度：10 4个/cm33.分辨率：每十进制32个通道4.采样流量： 5.0 L/min 5.采样时间： 1s～18hr 主要特点：1.空气动力学原理（飞行时间）2.同时提供两种粒径数据3.分辨率高 3.准确度和稳定性高

产品描述 空气动力学粒径谱仪TSI33213321型空气动力学粒度仪是TSI公司开发出的专利仪器，其测定气溶胶颗粒的空气动力学粒径，并给出气溶胶数量浓度、表面积浓度、体积浓度及质量浓度随粒径的分布情况。对气溶胶粒子而言，测定它的空气动力学直径具有重要意义。因为，它可以帮助您了解气溶胶粒子的特性，粒子是否能穿过某一滤材，是否能被旋风分离器分离，以及是否能沉积在肺中，这一切都与粒子的空气动力学直径有关。3321具有宽阔的动力学粒径范围、很高的分辨率，测量结果受颗粒物折射率、密度、形状等因素较小，准确度和稳定性高于同类的激光散射颗粒度仪，为当今应用最广泛的粒子分析仪器之一。 3321-APS型空气动力学粒度仪的前身（3300-APS、3310-APS、3320-APS）早已在实验室及工业生产等各个领域成功地应用了30年，被公认为具有突出的测量精度。3321-APS型在继承原有机型的优点后，更加入了全新的设计。它可提供两种测量数据（空气动力学粒径和光散射强度）。仪器可精确、实时对空气动力学粒径在0.5～20μm的粒子进行测定，也可测量相应光学粒径范围（0.37～20μm）的光散射强度。由于可对每一粒子同时提供两种测量数据，因此该仪器为那些对气溶胶生成机理感兴趣的科学家提供了令人兴奋的工具！该仪器测定每一粒子通过两束近距离激光束的飞行时间，以此换算粒子的动力学粒径。它是一种可提供真实粒子浓度的单粒子计数装置。配套的AIM 3321软件可在Windows环境下提供数据分析。 3321-APS还可配以3302A型气溶胶稀释器、 3306型冲击器和3433扩散器共同工作。 3302A型稀释器可进行100:1和20:1两种稀释，如二稀释器串联，便可提供高达10000:1的稀释。3306型冲击器可收集2.5或4.7微米的样品，以便进一步重量和化学分析。3433扩散器可对粉末进行扩散，使3321-APS能更方便对粉末进行粒径分析。 产品特点 空气动力学粒径谱仪TSI3321 1.空气动力学原理（飞行时间） 2.同时提供两种粒径数据 （空气动力学粒径和光散射强度）3.分辨率高 3.准确度和稳定性高 技术参数 空气动力学粒径谱仪TSI3321检测技术 使用单独的高速处理器在加速气流中检测单颗粒的飞行时间粒径范围 0.5～20μm(空气动力直径) 0.37～20μm(光散射直径)空气动力学直径解析率 0.02μm(1μm)，0.03μm(10μm)分辨率 粒径分辨率：32通道/10倍粒径，52通道，非相关模式1024位原始飞行时间数据(4ns/位) 光散射强度分辨率：16通道光散射强度，64通道原始光散射强度数据检测粒子种类 悬浮的颗粒物和不挥发性液体大颗粒物检测浓度 1000个/cm3在0.5μm时，重叠事件发生概率5% 1000个/cm3在10μm时，重叠事件发生概率10% 可用数据上限为10000个/cm3小颗粒物检测浓度 0.001个/cm3浓度量程 ±10％读数值加上统计计数偏差空气动力学粒径 大速度 200,000个/s总采样流量 5.0L/min鞘气流量 4.0L/min样气流量 1.0L/min操作温度 10～40℃大气压力校正 在400到1030mbar内自动校正(在700到1030mbar内完全校正)激光源 30mV，655nm二极管激光器检测器 雪崩式光电倍增管（APD）前显示面板 320×240象素工作温度 10～40℃工作湿度 10～90％电源电压 110～240VAC，50/60Hz，100W或24VDC通讯方式 RS～232（9针）接口 输出方式 数字I/O： 配置模拟输出：BNC(0～10V) 脉冲模拟输出：BNC 飞行时间数字输出：BNC外置控制器用15针接口(3个输入/3个输出)2个模拟输入接口外形尺寸 气溶胶进样口：外径3/4英寸 机箱尺寸（LWH）：38cm×30cm×18cm 重量 10kg 应用领域 空气动力学粒径谱仪TSI3321吸入毒理学吸入式制剂研究大气研究 环境空气监测室内空气质量监测滤料和空气清洁器测试测试气溶胶特性粉尘粒径检测 The only way to determine a particle’s true airborne behavior is to measure its aerodynamic diameter.Aerodynamic measurements account for differences in particle size, shape, and density. This is crucial when determining if a particle will penetrate a filter, be removed by a cyclone, or be deposited in the lung. The Aerodynamic Particle Sizer (APS™ ) spectrometer has been used successfully for over 20 years in laboratory and field applications to provide high-resolution, real time aerodynamic measurements in the range from 0.5 to 20 μm. Our latest models also measure light-scattering intensity in the equivalent optical size range of 0.37 to 20 μm. By providing paireddata for each particle, the APS opens up exciting new possibilities for aerosol scientists interested in studying the makeup of an aerosol.The Model 3321 APS spectrometer uses a patented, double-crest optical system for unmatched sizing accuracy. It also includes a redesigned nozzle configuration and improved signal processing.The result is greater small-particle sizing efficiency, improved accuracy of mass-weighted distributions, and near elimination of false background counts. The Aerosol Instrument Manager® software provides advanced data-handling capabilities.