DNA Marker Ⅰ(for PAGE) 分子量标准

DNA Marker Ⅰ(for PAGE)   分子量标准

商品属性：

 产品介绍：

浓     度：50ng/5μl
保存条件：融化后于4℃保存，-20℃永久保存。
产品说明：
本公司生产的DNA Marker均通过酶切质粒得到，该工艺生产的Marker背景干净、条带清晰，质量稳定且能实现对Marker精确定量。产品含有两种染料（二甲苯青加溴酚蓝）。
本产品为即用型产品，已含有1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接取适量Marker进行电泳。
DNA Marker Ⅰ由7条DNA条带组成，DNA条带分别为：100bp、 200bp 、300bp、 400bp 、500bp 、600bp 、700bp。

操作方法：

一般加5μl跑电泳，根据胶孔大小可适当增加或减少上样量。
1.6% PAGE电泳。
2.卸胶到一个干净的平皿中。
3.用水冲三次，倒掉。
4.加入0.1%硝酸银染色，在脱色摇床上摇10-15分钟。
5.倒掉硝酸银溶液，用水洗3次。
6.加入新鲜配制的显色剂（1.2%氢氧化钠，0.4%甲醛溶液）。
7.待条带出现，立刻倒掉显色剂，大量水冲洗，终止反应。
8.尽快拍照记录结果。

注意事项：

1.尽量用纯度高水。
2.不要用手接触胶，应带PE手套。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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