DNA Marker 2000 plus

DNA Marker 2000 plus

商品属性：

 产品介绍：

描述：

DNA Marker 2000 是由 6 条带状双链 DNA 条带组成， 分别为：100、250、500、750、1000 和 2000 bp，每条带 浓度大约为 20 ng/μl；适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带 的分析。本产品为即用型产品，已含有 loading Buffer，可 根据试验需要，直接取 5 μl 进行电泳，使用方便，条带清晰。产品介绍：

应用：适用于衡量 100-2000bp 之间 PCR 片段的大小。
储存液组分：
10mM Tris-HCl(pH8.4)
10mM EDTA
0.02%溴酚蓝
5％甘油
储存：-20℃可保存 2 年，避免反复冻融。

操作方法：

1.取 5 μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每 1mm 加样孔宽度加 1μl，如加样孔较宽，可适当增加上样量)进行电泳。
2.建议浓度为 1.5％-2%的琼脂糖凝胶，电泳电压为 4-10v/cm，电泳时间为 30-40 分钟。
3.通过 EB 染色，在紫外灯下观察电泳条带。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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