英文名称Caveolin-3　　中文名称细胞质膜微囊蛋白-3抗体　　别名CAV 3;CAV3;Caveolin3;Caveolin 3;LGMD1C;M caveolin;VIP 21;VIP21;AI385751;Cav-3;caveolin-3;M-cav;M-caveolin;CAV3_MOUSE.　　研究领域肿瘤细胞生物免疫学信号转导细胞凋亡转录调节因子　　抗体来源Rabbit　　克隆类型Polyclonal　　交叉反应Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Horse,Rabbit,　　产品应用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/test IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）　　not yet tested in other applications.　　optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.　　分子量17kDa　　细胞定位细胞膜　　性状Lyophilized or Liquid　　浓度1mg/ml　　免疫原KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse Caveolin-3:95-151/151　　亚型IgG　　纯化方法affinity purified by Protein A　　储存液0.01M TBS(pH7.4)with 1%BSA,0.03%Proclin300 and 50%Glycerol.　　保存条件Store at-20°C for one year.Avoid repeated freeze/thaw cycles.The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at-20°C.When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4°C.　　PubMed PubMed　　产品介绍Caveolae are specialized domains of the plasma membrane that are implicated in the sequestration of a variety of lipid and protein molecules.It has been suggested that these important cellular organelles have a pivotal role in such diverse biochemical processes as lipid metabolism,growth regulation,signal transduction,and apoptosis.Caveolin interacts with and regulates heterotrimeric G-proteins.Currently,there are three members of the caveolin multigene family which are integral membrane proteins that comprise the major structural component of the caveolar membrane in vivo.Caveolin-2 protein is abundantly expressed in fibroblasts and differentiated adipocytes,smooth and skeletal muscle,and endothelial cells.The expression of caveolin-1 is similar to that of caveolin-2 while caveolin-3 expression appears to be limited to muscle tissue types.　　相关抗体反应规律：　　（1）初次反应产生抗体：当抗原*次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。　　多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：　　1、制备抗原。　　2、选择实验动物。　　3、动物免疫。　　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。　　6、纯化出抗体。　　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。

中文名称：黏蛋白染色液(天青A异染法)产品规格：100mL用途：黏蛋白染色注意事项：酸性黏蛋白和蛋白多糖呈紫色至红色，背景呈蓝色。储存条件：4℃，避光，12个月产品说明：黏液物质染色有多种方法，如AB-PAS染色、黏液HID-AB染色、标准阿利新蓝染色等。以上方法大多是利用阿利新蓝(Alcian)属于阳离子染料可与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物这一原理。黏蛋白染色液(天青A异染法)是利用天青的异染性这一特性，染色后组织或组织成分着染的颜色与染料复合物的原有颜色明显不同而且可形成鲜明的对比。染色后，切片处理对异染染色的稳定性非常重要，宜采用乙醇保存。自备材料：系列乙醇、蒸馏水、去离子水操作步骤：1，切片脱蜡至水；2，黏蛋白异染染色液(天青A法)染色，去离子水冲洗5min；3，梯度乙醇脱水，二甲苯透明，混合封片剂封片。 注意事项：1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色，并且切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。2、所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。3、所有试剂，溶液以及样品的包装上必须要有标签；标签要完整，清晰，表明试剂的名称，规格，质量。4、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等，万一标签脱落，应照原样贴牢，决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。5、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用；不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒；为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取；若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。6、液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体；从试剂瓶中取出的，没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。7、固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。8、染色液应定期更换，以免影响染色效果。染色结果:酸性黏蛋白和蛋白多糖    红色至紫色背景    蓝色注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  标签：抗体 检测试剂盒 古朵生物   如何正确使用抗体检测试剂盒?   抗体检测试剂盒除了正确的使用方式，在使用过程中还需要注意以下几点：   1、使用过的测试卡、口腔采样拭子、收集瓶等器材不要随意乱扔，应严格按照《医疗废物管理条例》以及《艾滋病检测技术规范》的要求执行。   2、检测前请认真阅读说明书全文，并按照要求仔细操作。   3、某些抗病物治疗爱滋病患者和艾滋病患者晚期由于其免疫功能严重受损或异常，不以准确判断。   4、用于本产品检测的样本必须严格按照说明书的样本收集方式采集。   5、阳性结果的颜色深浅与样本中的HIV抗体水平无直接联系。   6、抗体检测试剂盒为一次性体外诊断试剂，不可重复使用;过期产品请勿使用。   7、采样前若有咀嚼口香糖、大量漱口水、饮食或抽烟等可能影响采样质量及检测结果的行为，应考虑适当推迟采样时间，至少在上述行为发生15分钟后方能采样。   8、呈阳性结果的受检者须按照HIV管理规范，送HIV确认实验室进行确认。   9、次采集样本后，如30分钟内再次采集样本进行检测，可能会造成灵敏度降低，因此应避免30分钟内重复取样。   10、试验应在4-30℃条件下进行，低温保存的检测卡需要恢复室温后再打开，以免吸潮。   11、检测过程中，口腔采样拭子、计时器或手表、一次性手套和生化污物桶是必要的使用物品，请自行准备。   12、抗体检测试剂盒打开铝箔袋后应尽快使用。   (本文内容来源于网络，仅供参考)   如何正确使用抗体检测试剂盒?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：细胞裂解液 古朵生物 溶液  【信息说明】产品名称：Triton-NH4OH细胞裂解液   规格：100ml/500ml   分类：细胞组分分离   储存条件：4℃,12个月   用途：裂解缓冲液   主要成分：无菌溶液。主要由0.5% Triton X-100、20mM NH4OH、PBS组成。   【使用方法】   A、组织细胞样本的常规操作   1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。   2、裂解：加入3～5倍细胞沉淀体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4℃条件下操作佳，亦可在室温下操作。   3、离心： 4℃，离心5min，弃红色上清。如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。   4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。   5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，离心2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。   6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。   7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。   B、血液样本的常规操作   1、取新鲜抗凝血，离心5min，弃上清。   2、 裂解：加入6～10倍细胞沉淀体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解。本操作步骤在4℃条件下操作佳，亦可在室温下操作。   3、离心：4℃，400～500g离心5min，弃红色上清。如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。   4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。   5、洗涤: 根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃，离心2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5倍以上。   6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。   注意： 对于微量或少量的血液样本，可以不用第1步操作，可直接加入10倍血液体积的Triton-NH4OH Lysis Buffer进行第2步操作，并在4℃或室温裂解4～15min。   裂解缓冲液【简介说明】   在生物科研领域，经常需要去除红细胞，去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer。Leagene Triton-NH4OH细胞裂解液(Triton-NH4OH Lysis Buffer)经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。   本裂解液经过滤除菌，经过Triton-NH4OH Lysis Buffer处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。   【自备材料】   1、胰蛋白酶   2、离心机   3、PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液   4、胎牛血清   Triton-NH4OH细胞裂解液 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　牛肉浸膏和牛肉浸粉如何选择？　　很多客户在选择产品的时候，不知道究竟该选用牛肉浸膏还是牛肉浸粉。针对这个问题，古朵生物为大家解惑!　　【牛肉浸膏简介】　　牛肉浸膏(Beef Extract)，是采用新鲜牛肉经过剔除脂肪、消化、过滤、浓缩而得到的一种棕黄色至棕褐色的膏状物。有牛肉自然香味，易溶于水，水溶液呈淡黄色。　　牛肉浸膏当中含有肌酸、肌酸酐、多肽类、氨基酸类、核苷酸类、有机酸类、矿物质类及维生素类的水溶性物质。该产品广泛应用于生物制药发酵及各种培养基的制备。在当中它起的主要作用是补充蛋白胨以及其它氮源的营养不足，一般的用量为0.3%～0.5%。　　牛肉浸膏是一种生物发酵工程常用的褐色粘稠膏状酶解物。主要为微生物提供优质易利用氮源 。　　牛肉浸膏的生产工艺有二种：化学酸碱高温水解法和多酶生物低温酶解法。目前比较流行的的是低温酶解法，其所含的具有生物活性的微量生长因子不会因高温或酸碱而失活，微生物生长旺盛，代谢活力高，发酵产率高。　　“工业牛肉浸膏(酶解型)”主要用于发酵行业，包装规格25公斤一桶。　　　　【牛肉浸膏技术标准】　　总 氮：≥ 9.0%;氨 基 氮：≥ 2.0%;固 形 物：≥ 60.0%　　古朵温馨提示：也有人将牛肉浸膏称为牛肉膏，微生物发酵用牛肉膏是特为微生物培养与发酵制造的专用牛肉膏，不宜直接用于食品调味行业。因本品仅为培养微生物而制，不含任何食品所需的增香、增味添加剂，因这些添加剂不利于微生物的生长。　　【牛肉浸粉简介】　　牛肉浸粉是采用新鲜牛肉通过生物提取技术精制加工而成的类黄色干燥粉末，含有多种营养成份，适合做微生物培养用原料，提供细菌生长所需的生长因子。牛肉浸粉中含有肌酸、肌酸酐、多肽类、氨基酸类、核苷酸类、有机酸类、矿物质类及维生素类的水溶性物质等，主要为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素，一般使用浓度为 3g/L。有试验采用牛肉浸粉不同浓度的配方配制基础培养基，接种标准菌株在基础培养基中添加浓度为 1-7g/L 的牛肉浸粉时，菌株生长良好，得分范围为 1.8-2.0;菌落典型，得分均为 3.0;抑制性较差，得分范围为 1-2;培养基外观较好，得分均为 3.0;牛肉浸粉添加浓度为 3-5g/L 时，基础培养基的性能指标较高，为 10，其余浓度的为 9.0。说明牛肉浸粉的添加浓度在 3-5g/L 时效果较好。　　【牛肉浸粉制备】　　牛肉浸粉以新鲜牛肉为原料，经热处理，过滤、浓缩、干燥制成牛肉原粉，再将牛肉原粉经过水解、固液分离、冷藏、过滤、浓缩及干燥等工序获得。色泽呈类黄色。　　【牛肉浸粉应用】　　牛肉浸粉主要作为培养基原料使用。牛肉浸粉可作为蛋白胨的营养补充剂，补充蛋白胨中所缺失的矿物质、磷元素 、能量物质和长链脂肪酸。用于配制多种培养基，尤其是营养要求较高的微生物培养基。　　牛肉浸粉用于培养链球菌、不产芽孢的厌氧菌、嗜热嗜酸细菌、产甘露糖的第三芽胞梭菌、产甲-烷的污泥分离物。　　【牛肉浸粉技术标准】　　干燥失重：≤ 6.0%; 炽灼残渣：≤ 13.0%;　　总 氮：≥ 14.0%; 氨 基 氮：≥ 2.5%。　　古朵生物提示您：牛肉浸膏与牛肉浸粉的前提工艺一致，只是物质形态各有不同，对一些需要营养齐全的微生物体，建议采用牛肉浸膏，因为在其生产过程中，未经高温侵蚀，所以，各种氨基酸保存完。　　牛肉浸膏和牛肉浸粉如何选择？古朵公司所售ELISA检测试剂盒均可免费代测，我们拥有独立的酶联免疫实验室，代测实验更快，实验结果更详尽。上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询 18321664727!

　　一抗的要点和技巧如何选择?古朵新闻√　　一抗：　　第一抗体就是能和非抗体性抗原(特异性抗原)特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。　　一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团)，作用是检测一抗。如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团)，则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。　　单克隆和多克隆抗体的选择。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，精que地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。　　应用范围的选择。有的一抗只能用于 WB ( Western blotting)或免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀等;甚至表明石蜡切片或冰冻切片。　　种属反应性的选择。这一点很重要，表明这种抗体可能存在种属差异，且这种抗体适合检测哪种种属动物体内的抗原。　　种属来源，一般兔来源的多是多克隆;而小鼠来源的多是单克隆，但也有另外。根据此来源来选择相应的二抗。　　一抗 - Novocastra一抗　　使用Novocastra一抗制备出优质的IHC切片。经过内部开发以及拥有20年的IHC染色开发经验，这些稳定的抗体已针对自动及手动应用进行了优化。　　优质–为FFPE组织进行超常染色所选择的抗体　　灵活–广泛的形式和规格，适合您实验室工作流程的需要　　可靠–在实际实验室工作中表现稳健的小鼠单克隆抗体　　一抗和二抗　　经常产生抗体用于研究。它们根据其结合能力和用途分为初级和次级。　　可以与特定蛋白质或感兴趣的生物分子结合的抗体称为一抗。以大鼠、小鼠、山羊和兔等动物为宿主，以单克隆 (mAb) 或多克隆抗体 (pAb) 的形式生产一抗。　　MAb 或 pAb 各有优缺点，在选择一抗之前需要考虑这些优缺点。　　MAb 由动物的单个 B 细胞克隆产生，因此仅针对抗原的一个表位。　　PAb 由动物的多个 B 细胞克隆产生，并且具有针对抗原的几个表位的抗体的异质混合物。　　MAb 非常适合相同的生产和标准化实验，并且产生的背景染色最少或不产生背景染色。在使用 mAb 时，与不需要的蛋白质发生交叉反应的可能性也降低了。　　由于 pAb 可以结合单一抗原的多个表位，因此它们能够识别抗原中的微小变化。它们还产生更强的抗原检测信号。因此，它们非常适合涉及变性蛋白质的实验。　　一抗的要点和技巧如何选择?古朵新闻√古朵公司所售ELISA检测试剂盒均可免费代测，我们拥有独立的酶联免疫实验室，代测实验更快，实验结果更详尽。上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询 18321664727!

　　标签：古朵生物 ELISA试剂盒 酶联检测试剂盒　　古朵简述：ELISA样本的处理方法—唾液样本　　ELISA（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于ELISA实验的成功有着举足轻重的作用。利用ELISA进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以及不常见的皮肤组织、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸腹水、前列腺液、精液、阴道分泌物等，这些样本收集的时间、处理方法和保存都会影响到ELISA实验的结果。ELISA唾液样本处理方法,古朵小编给您详解。　　唾液一般饭后半小时内不易采集，因为刚进食的唾液中富含丰富的唾液淀fen酶，采集的时间时空腹采集。　　将样品收集于离心管后在-70度冰冻1小时。在冰上融化样品后，2000×g离心10分钟，取上清检测。　　处理样本的过程就是收集目标蛋白的过程，由于蛋白容易变性，降解，故该过程应尽量温和。样本处理之后的储存也非常重要，尤其注意不要反复冻融，样本处理之后可分装密封保存，4度保存应小于1周，-20度不应超过1个月，-80度不应超过2个月。在标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。样本的处理是实验成功的第一步，以上就是关于Elisa特殊样本处理方法的简述，供研究者参考，详情请来电。　　古朵简述：ELISA样本的处理方法—唾液样本 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：过氧化氢 古朵生物 检测试剂盒 ELISA试剂盒　　古朵详解：过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛微板法)　　规格：100T　　供应商:古朵生物　　分类：氧化检测　　储存条件：室温,12个月　　产品用途：主要用于检测植物组织、血清、血浆等样品中过氧化氢(H2O2)含量。　　注意事项：其检测原理是H2O2与硫酸肽反应发生的过氧化物-钛复合物黄色沉淀，溶解于强酸中，其黄色深浅与过氧化氢浓度在一定范围内呈线性关系，通过酶标仪检测412nm处吸光度　　　　产品简介：　　植物组织或果实中存在花青素、叶绿素、类胡萝卜素、类黄酮、酚类等物质，这些物质与果实等样品衰老过程密切相关，对其加工性能、存储、营养价值等都有重要影响。植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养价值和医疗保健作用而广泛应用于化妆品、食品、医药等领域。　　过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛微板法)检测方法：微量法　　测定意义：植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养价值和医疗保健作用而广泛应用于化妆品、食品、医药等领域。　　测定原理：在碱性条件下，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在760nm处有特征吸收峰，测760nm处的吸光值，即可得样品总酚含量。　　需要的仪器，耗材:天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。　　过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛微板法) 操作注意事项：　　1)试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。　　2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。　　3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。　　4)使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。　　5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。　　6)洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。　　7)底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。　　8)加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。　　9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。　　过氧化氢(H2O2)检测试剂盒特点：　　1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。　　2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。　　3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。　　4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。　　5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。　　6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。　　7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.　　样本处理及要求：　　1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。　　2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。　　3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。　　4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。　　6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.　　7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。　　古朵详解：过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛微板法)上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：白血病抑制因子受体 LIFR 古朵生物　　白血病抑制因子受体ELISA试剂盒操作步骤及注意事项　　名称：白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA检测试剂盒　　产地：国产/进口　　规格：50T/100T　　分类：检测试剂盒　　储存方式：—20℃,避光,6个月　　操作步骤：　　1、准备样品：血浆，血清按照常规方法制备，-20℃冻存。　　2、配制标准品工作液：取尿酸标准(6mmol/L)，按尿酸标准(6mmol/L)：肌酐标准稀释液=1:19的比例混合，使浓度达到300μmol/L，即为标准品工作液-尿酸标准(300μmol/L)。　　3、配制UA显色工作液：取UA显色液，按UA显色液：蒸馏水混合，即为UA显色工作液;4℃保存1周有效。　　4、UA检测：充分混匀，室温放置，分光光度计检测660nm吸光度，比色杯光径1.0cm，空白管调零，读取各管吸光度，分别为A标准，A测定。　　白血病抑制因子受体注意事项：　　1、不宜用草酸钾作为抗凝剂。　　2、测定各管时，各管温度均需达到室温，否则影响结果。　　3、红细胞内存在多种非特异性还原物质，所以用血清或血浆测定比用全血好。　　4、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。　　5、避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。　　6、不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。　　7、血清和尿液样本中的尿酸室温下可稳定3天，尿液样本冷藏后，可引起尿酸盐沉淀，可调节pH至7.5-8.0，并将样本加热至50℃，再行测定。　　8、蛋白沉淀液沉淀蛋白时，有可能引起尿酸与蛋白共沉淀，而且随着pH不同而变化，尽量使滤液pH保持在3.0-4.3。　　9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。　　白血病抑制因子受体ELISA试剂盒操作步骤及注意事项 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：麦康凯琼脂 古朵生物 蛋白胨 培养基凝固剂　　麦康凯琼脂(含结晶紫)使用方法　　产品名称:麦康凯琼脂(含结晶紫)　　英文名称:MacConey Agar　　规格:250g　　作用:用于肠道致病菌的选择性分离　　配方：(g/L)　　蛋白胨 20.0 g　　乳糖 10.0 g　　3号胆盐 1.5 g　　氯化钠 5.0 g　　中性红 0.03 g　　结晶紫 0.001 g　　琼脂 15.0g　　蒸馏水 1000.0ml　　pH值7.2± 0.2 25℃　　原理：蛋白胨、月示胨提供氮源、维生素和矿物质，胆盐抑制杂菌生长，中性红是指示剂，氯化钠维持均衡的渗透压，琼脂是培养基凝固剂。　　用法：称取本品 50.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。　　麦康凯琼脂(含结晶紫)使用方法 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。

　　标签：白介素6 古朵生物 人试剂盒 ELISA试剂盒　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒检测说明书　　中文名：人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒　　别名：人白介素6(IL-6)ELISA Kit　　规格：48t/96t　　保存：2-8℃低温保存　　有效期：6个月　　试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。　　用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。　　特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。　　检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。　　　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒组成：　　1，30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶　　2，酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶　　3，显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶　　4，终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶　　5，标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份　　6，封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒组织结构：　　1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心28分钟将血红细胞迅速小心地分离。　　2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。　　3、 细胞上清液：1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。　　4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟，取上清液。　　5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒检测说明书液体类标本：　　包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。　　1)血清：　　室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　2)血浆：　　应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　3)尿液：　　用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。　　4)细胞培养上清：　　检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　5)组织标本：　　切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作步骤：　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。　　2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;　　3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL;　　4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。　　6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。　　7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。　　人白介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒注意事项：　　1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。　　2.实验中不用的试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。　　3.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。　　4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。　　5.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。　　6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。　　7.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。　　8.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。　　9.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。　　10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。　　人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒检测说明书 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。

　　标签：流式抗体 古朵生物 荧光抗体　　荧光抗体细胞染色有哪些步骤?　　染色缓冲液(BSA)的配制：　　PBS含有1% FBS和0.09% NaN3，置于冰上或4度冰箱备用。　　准备单细胞悬液：淋巴组织、骨髓、血液或培养的细胞。　　用冰染色缓冲液洗细胞2次，离心细胞，用冰染色缓冲液重悬细胞，使终浓度为2×107细胞/ml。　　各取50ul(106细胞)细胞悬液到2个圆底的Ep管中。　　根据抗体说明书在其中1个Ep管中加入合适的抗体量，另外1个加入同型对照抗体，冰上避光孵育20分钟(建议每5分钟轻轻混匀，以免细胞沉积)。根据荧光抗体的亲和力适当延长染色时间。　　用1ml染色缓冲液洗2次去除未结合的抗体，300×g离心5分钟，每次离心后小心吸取上清。　　用适量染色缓冲液(如500ul)重悬细胞。　　流式细胞仪分析染色结果(不超过4小时)。如果暂时无法检测，也可以将染色后的细胞用4%多聚甲醛固定后，避光储存在4度。固定后的细胞可以保存zui多一个星期。　　荧光抗体细胞染色有哪些步骤? 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。

　　标签：ELISA试剂盒 古朵生物 酶联免疫试剂盒　　ELISA试剂盒规范曲线的制作关键@古朵资讯　　很多试剂检查都涉及到规范曲线的疑问，ELISA试剂盒规范曲线做的好与坏会直接影响到试验的成果，乃至关系到试验的成败，那么究竟怎么绘制或制造规范曲线呢?上海古朵小编详解如下：　　一、做规范曲线样品检查时有几个疑问需要注意　　1、样品的浓度等目标是依据规范曲线计算出来的，所以首先要把做规范曲线看作是比做正式试验还要主要的一件事，不然后边的试验成果无从谈起。　　2、设置规范曲线样品的规范浓度规模要有一个对比大的跨度，而且要能包括你所要检查试验样品的浓度，即样品的浓度要在规范曲线浓度规模以内，人ELISA试剂盒包括上限和下限。而对于呈S型的规范曲线，尽量要使试验样品的浓度在中心斜度最陡段，即曲线简直成直线的规模内。　　3、选用倍比稀释法制造规范曲线中的规范样品浓度，这么就能够确保规范样品的浓度不会出现较大的违背。　　4、检查规范样品时，应按浓度递加顺序进行，以削减高浓度对低浓度的影响。　　5、规范曲线的样品数通常为7个点，但最少要确保有5个点。　　6、做出的规范曲线相数因试验要求不一样而有所变化，但通常来说，相数R最少要大于0.98，对于有些试验，最少要0.99乃至是0.999.　　二、ELISA试剂盒挑选啥方程去拟合　　在S曲线的低浓度部分能够用乘幂方程的拟合，中低浓度部分能够用直线方程，中心部分可用对数方程，而中后段可用四参数。免疫检查时标准点(能够是倍比稀释的，也能够不是)浓度假设和相应的吸光度(OD)值假设能够出现直线当然是最抱负的了，这时能够经过EXELL等利便的取得拟合曲线，进而推算出样品的浓度值。　　对于标准曲线的拟合办法，直线、二次曲线、三次曲线、指数、对数等虽都可用于ELISA及其它生物学反响中的曲线拟合，但都只合用于曲线的一部分，有的合用于前半段，有的合用于后半段，有的合用于中心一段，而Logistic曲线则对曲线的悉数都有较好的合用性。在一个长的区间内，Logistic应当都能拟合得较为抱负。假设用来定量，S形曲线的中心段(较陡处)是对比好的，而两真个平整部分计算误差会大，有时乃至会很大。用于免疫检查的所谓“标准曲线"真实称为拟合曲线对比适宜。现在国际上最盛行的免疫检查拟合办法是“四参数逻辑拟合"，用这种拟合办法通常能够对比的反映浓度和吸光度的曲线，从而进一步对比的取得样品中待测物质的浓度值。但咱们做免疫检查很少有时候能够有这么抱负的情况，标品浓度和相应OD值通常是"S"型的曲线，这时就不能用直线拟合的办法了，而对拟合办法进行挑选即是必要的了。　　枢纽在于你的标准曲线做到了S形的哪一部分，你想检查的样品浓度在曲线的哪一部分。当然，假设用于定量，仍是在中心一段较好。但建模型是一回事，而用它来定量是另一回事。这些办法当然没有一种办法能够通用，但也都能够用。但并不是说它即是的。事实上不仅是ELISA，其它良多生物学反响都是S形曲线，也都能够用Logistic曲线拟合。　　ELISA试剂盒规范曲线的制作关键@古朵资讯 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

古朵简述：Plant RNA Kit(50)(总RNA抽提试剂盒系裂)品名: Plant RNA Kit(50)(总RNA抽提试剂盒系裂)植物RNA小量提取试剂盒:从小于100mg植物组织中提取总RNA 货号:R6827-01 品牌：OmegaPlant RNA Kit(50)(总RNA抽提试剂盒系裂)产品特性与优点1.是纯化产物最可靠、最快速的试剂盒2.操作简单，每次都能获得理想的效果3.性价比最高本产品仅用于科研实验，不用于临床诊断！Plant RNA Kit(50)(总RNA抽提试剂盒系裂)相关产品介绍:Omega磁珠总RNA提取试剂盒:从磁珠纯化方式从动物组织或培养细胞中提取总RNAOmegaM6930-01Mag-Bind Total RNA Kit(50)OmegaM6930-02Mag-Bind Total RNA Kit(200)OmegaHP病毒ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取试剂盒OmegaR6872-01HP Viral DNA/RNA Kit(4x96)OmegaR6872-02HP Viral DNA/RNA Kit(12x96)OmegaR6873-00HP Viral DNA/RNA Kit(5)OmegaR6873-01HP Viral DNA/RNA Kit(50)OmegaR6873-02HP Viral DNA/RNA Kit(200)Plant RNA Kit(50)(总RNA抽提试剂盒系裂)上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标 记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种 动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明 ，敬请来电咨询！

  标签：古朵生物 哥伦比亚血琼脂 培养基  古朵资讯 | 哥伦比亚血琼脂基础培养基  哥伦比亚血琼脂基础培养基详细介绍：  中文名称：哥伦比亚血琼脂基础  英文名称：ColumbiaBloodAgarbase  产品规格：250g  产品用途：营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基  用途:营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养。  成分(g/L)：  特殊蛋白胨23.0  可溶性淀粉1.0  琼脂10.0  pH值7.3±0.225℃  用法：  称取本品39g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入5%无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。   哥伦比亚血琼脂基础培养基 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：细胞裂解提取蛋白 细胞培养 古朵生物 裂解液　　古朵技术：细胞裂解提取蛋白的步骤　　在实验过程中，我们常常需要证明实验组相对于对照组某些蛋白质是多了还是少了，那么我们就需要先把细胞或组织中的蛋白质提取出来进行测量，今天就给大家介绍一下细胞与组织蛋白质提取的基本知识和步骤。　　蛋白样品制备的原则：　　1.尽可能采用简单方法，以避免蛋白丢失;　　2.细胞和组织样品的制备应尽可能减少蛋白质的降解，低温和蛋白酶抑制剂可防止蛋白质的降解;　　3.样品裂解液应新鲜制备，并分装存于-80℃，勿反复冻融已制备好的样品;　　4.通过超速离心清除其余杂质。　　一般的理解方法分为温和的裂解方法和剧烈的蛋白裂解方法。　　温和的裂解方法　　用于组成比较简单的样品，或分析某一特定的细胞器。　　(1)渗透裂解：血细胞、组织培养细胞　　(2)冻融裂解：细菌、组织培养细胞;液氮冻融　　(3)去污剂裂解：用去污剂溶解细胞膜、裂解细胞，释放内容物;用于组织细胞　　(4)酶裂解细胞：植物、细菌和真菌等含有细胞壁的细胞　　剧烈的蛋白裂解方法　　常用于难于破碎的细胞，如固体组织内的细胞，或具有坚硬细胞壁的细胞，如酵母细胞。　　(1)超声波裂解法：细胞样品　　(2)弗氏压碎器：高压下迫使细胞穿过小孔径而产生剪切力，从而裂解细胞;常用于含有细胞壁的微生物、藻类　　(3)研磨法：常用于固体组织、微生物;冻存于液氮中，随后研磨成粉末　　(4)机械匀浆法：　　(5)玻璃珠匀浆法：利用剧烈振荡的玻璃珠打破细胞壁;用于细胞悬液或微生物　　那么蛋白提取的步骤来了：　　所需器材：低温高速离心机，匀浆搅拌器，超声仪，真空泵，细胞挂勺等。　　所需试剂：RIPA裂解液，蛋白酶抑制剂(PMSF),无菌PBS等。　　蛋白样品提取　　1、细胞蛋白的提取：　　1.根据实验需要取出需要提取的细胞培养板，置于冰上，用吸引器吸除上清液。PS：所有操作均应在在冰上进行。　　2.每孔细胞(六孔板)中加入 1-2ml 4℃预冷的PBS溶液。平放轻轻摇动十秒钟清洗细胞，然后吸除洗液，共清洗洗细胞三次(目的是去除剩余的上清液)，zui后一次不吸除上清液。　　3. 用刮勺将细胞轻轻刮下，接着用移液器将细胞和上清液转移至1.5ml离心管中，置入4度离心机(提前开离心机预冷)，离心1.5min，弃去上清液。　　4.配置裂解液(所用裂解液为RIPA裂解液，可以使蛋白得到充分释放)，每 1ml 裂解液加 10 μl PMSF(100mM)，摇匀置于冰上。(PMSF 要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合)。PS：PMSF属于蛋白酶抑制剂，可以减少蛋白质的讲解，另外的蛋白酶抑制剂还可以用cocktail，NaF，NaN3等，也可以同时加入多种蛋白酶抑制剂。　　5.将配置好的裂解液加入第3步获得的细胞沉淀中，一般5*10^6个细胞加入100ul的裂解液，然后吹打重悬，使细胞充分裂解。　　6.用超声仪进一步裂解细胞：将细胞放置于冰上进行超声，一般功率选择为15%左右，裂解时间为1分钟(超声2s，休息4s)，当超声一次后，离心管仍比较浑浊，可以间隔几分钟再次超声。　　7.超声结束后，将细胞于4度离心机，12000rpm离心 25min。　　8.将离心后的上清分装转移至1.5ml 离心管，保存于-80℃备用。　　2、组织中总蛋白的提取：　　1.将少量组织块置于 1.5ml离心管中，加入500ul含PMSF的强RIPA裂解液，先用干净的剪刀将组织块尽量剪碎，当组织较软时(如脑组织)，接着用1ml枪头不断地吹打吸取，然后用匀浆器进一步打碎组织，zui后用超声仪进行超声裂解;当组织较韧时(如肌肉组织)，可以直接用匀浆器打碎组织，zui后用超声仪进行超声裂解。(裂解组织就是通过不同的方法让组织块不断变小)。　　2.同上方法，将离心管置入 4度离心机，12000rpm离心25min，取上清分装于1.5ml离心管中并置于-80℃保存　　 　　你知道血清与细胞培养的关系吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。　　

    标签：牛血清 细胞培养 古朵生物 胎牛血清    你知道血清与细胞培养的关系吗?    血清被广泛应用于细胞培养达几十年之久。动物血清主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、马血清、羊血清、鸡血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用zui为普遍。    动物血清在细胞培养中提供细胞增殖所需的生长因子、激素、转移蛋白、贴壁和铺展在培养基质上的因子、蛋白酶抑制剂和其他营养物质。使用血清的优点是血清含有促进细胞增殖和维持的大部分因子，它几乎是通用的生长添加物，适用于动物、人和昆虫细胞等的细胞培养。因而使用血清不需要为每一个细胞系优化培养基，节省了大量时间和精力。    牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有为重要的功能。    1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。    2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。    3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。    4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。    5.起酸碱度缓冲液作用。    6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。    胎牛血清是高品质的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少。既然血清在细胞培养中的作用如此重要，那么实验人在选择过程中一定要选择优质的牛血清哦    你知道血清与细胞培养的关系吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：牛血清 蛋白酶抑制剂 古朵生物 培养基  牛血清在细胞培养中您知道有什么作用吗?  生物技术已经被各国视为一种高技术，在整个科学技术中占据了特殊的显著地位，特别是生命科学的发展geng离不生物技术，生命科学的发展备受各国的重视。我国在很多大学中都设立了生命科学院。现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系，特别是在医药领域的发展，细胞培养geng具有特殊的作用和价值。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO细胞作为载体;细胞工程中geng是离不细胞培养，杂交瘤单克隆抗体，完全是通过细胞培养来实现的，既使是现在飞速发展的基因工程抗体也离不开细胞培养。正在倍受重视的基因治疗、体细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现，发酵工程和酶工程有的也与细胞培养密切相关。总之，细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关键的核心作用。细胞培养的发展，培养基的质量又是关键，而培养基的主要成份中动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用。在动物血清的应用中牛血清又是zui-为广泛的，所以牛血清是医药生物技术产品中重要的原材料之一。保证牛血清质量也是促进生物制品质量提高的重要环节。  一、 牛血清在细胞培养基中的主要功能牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有为重要的功能。  1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。  2. 提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。  3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。  4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。  5.起酸碱度缓冲液作用。  6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。  二、 牛血清的主要成份  血清是一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已为人所知，但还有一部分尚不清楚，而且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生-理条件和营养条件不同而异。  1.蛋白质是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素 细胞促进细胞附着;α2 巨球蛋白 抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白 促细胞附着;转铁蛋白 能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。  2.多肽：血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因子;成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，血清中含量虽很少，但对细胞生长也有一定作用。  3.激素：激素对细胞的作用是多方面的。  胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。  类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用。  促生长激素：促细胞增殖效应。  氢化-可的松：血清中含有定量的该成分，它可能兼有促细胞贴附和增殖作用，但有人证明，血清中的氢化-可的松，如细胞密度高时可能有抑制细胞的作用和诱导其发生分化。  4其他成份  氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。  三、 牛血清的质量要求  随着科学技术的发展和生活水平的不断提高对生物医药产品的质量要求也越来越高，所以对制备工艺中所涉及到的各种原材料的质量标准要求也越来越高，特别是对用于细胞培养基中的主要天然成份――牛血清的质量要求也不断提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。  (一)、WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求：  1. 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或。并应具备适当的监测系统。  2.有些还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。  3.证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。  4.血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。  5.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些要求无细菌噬菌体污染。  6.对细胞有良好的支持繁殖作用。  (二)、我国在对牛血清的质量2000年版《生物制品主要原辅料质控标准》中提出比较严格的标准要求。包括蛋白质含量，细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。  (三)、美国对牛血清的质量要求：Gibco 和Sigma二家主要的美国牛血清供应商的牛血清都已进入到我国市场，他们对其质量标准要求都为严格，从血清来源到产品质量都有明确规定。  1) 血清来源：可从各国收集胎牛血清，但是必须符合他的质量标准和美国农业部进口要求。地方当局还不清楚本地是否有牛海绵状病毒流行的血清不收集，有说明血清质量的证明资料：包括收集过程的全部资料、检验结果和交付情况。  2)血清的收集：胎牛血清是心脏穿刺取血，新生牛(10～14天)和小牛(10个月内)血清静脉取血。血清采集条件必须符合工业生产的标准：低温下采集、一次分离、分离后立即混合冻存。符合要求的血清56℃水浴30分钟灭活。  3)血清的制备：  a. 超低IgG胎牛血清：通过亲和层析工艺去除胎牛血清中的γ球蛋白，使FBS γ球蛋白含量减到zui低，一般IgG≤5ug/ml，生物学活性不变。  b. 血清透析：用12000～14000分子量的透析膜在0.15M NaCl中透析直到使葡萄糖含量  c. γ-射线照射：已经证明γ-射线照射可以有效灭活血清中可能污染的病毒、支原体。照射剂量为30～45KG。而且这个剂量的γ-射线照射不会改变血清的理化性质和对细胞培养的影响。  4)除菌过滤:经过上述处理的粗制血清再经过一系列除菌滤膜过滤包括0.2微米(micron)和0.1微米滤膜。FBS要通过三层0.1微米滤膜，其他血清可通过0.2微米滤膜。  4.终产品血清质量  1)化学检定：渗透压  pH  蛋白含量――电泳法  白蛋白 球蛋白 血红蛋白随着牛年龄增加血清中总蛋白含量相应增加，总的血清蛋白含量可以确定产品规格和年龄。  2) 微生物学检查：细菌、真菌符合USP标准。支原体：在支原体专业培养基上培养了3～4周，培养温度36℃±2℃分别在需氧和厌氧条件下进行，有的还需要在支原体琼脂培养皿上传4次，Hoechst荧光素DNA染色检查那些培养法无法检出的支原体如猪鼻支原体等。  病毒检查：  牛兰舌病毒 Bovin blue tongue  牛腺病毒 Bovine Adenovirus  牛细小病毒 Bovine Parvovirus  牛病毒性腹泄病毒 Bovine Viral Diarhea Virus  狂犬病病毒 Rabies  呼肠弧病毒 Reovirus  牛呼吸道合胞病毒 BRSV  副流感病毒Ⅲ型 Parainfluenza  检查方法：  已证明无外源因子污染的牛细胞培养物，在细胞生长液中加15%待测血清，连传3代共21天。阴性对照细胞培养液中加15%已知无病毒污染的牛血清，与试验组同条件下进行。在观察期内注意细胞形态变化或细胞病变。在观察期内第14天待检样品和对照样品用标准病毒检测方法检查。  如待检细胞培养物经胰酶消化后分种到6个含盖玻片的容器内。阴性对照样品按同样方法。再将牛腹泄病毒、牛细小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼肠弧病毒分别加入待检培养物盖玻片容器内作为阳性对照，再培养7天，用荧光抗体技术进行检查。  细胞病变或病毒引起的其他改变通过苏木精或伊红染色进行观察。取另外一个待检细胞培养瓶用人“O”红细胞、豚鼠红细胞和新鲜鸡红细胞作血球吸附病毒检查。试验在2～8℃和20～24℃进行。阴性对照细胞预先感染副流感Ⅲ型病毒作为阳性对照。未感染的细胞作为阴性对照。  3)内毒素检测  用鲎试剂检查。  4)细菌噬菌体检查  主要检查E.Coli(C300 or K-12)噬菌体。  5)激素含量测定  每批FBS对某些激素含量都要进行测定，包括：雌二醇、胰岛素、孕硐、睾-丸素、甲状腺素等。  6)血红蛋白检测  血红蛋白与氧合血红蛋白的比≥70%，血红蛋白含量≤mg15/dl。  7)细胞生长效果测定  a.细胞克隆效果测定  细胞选择：Sp20/Ag-14 或P3X63-Ag8.653  血清浓度与细胞数:  10%血清/1个细胞/孔  4%血清/5个细胞/孔  细胞培养基RPMI-1640， 96孔培养盘36℃±2℃，5%二氧化碳培养10～15天。试验中选择一个已知参考牛血清作对照。  克隆效率计算：  克隆效率=(阳性孔平均数/ 培养孔总数) X100%  相对克隆效率=待测血清克隆效率/参考血清克隆效率  b.贴壁效率试验：  用人的传代细胞作每批血清的贴壁效率试验，A549(人肺癌细胞)该细胞可以反应出低浓度血清的贴壁变化。采用6孔培养盘每批血清用两种浓度和两种不同的细胞接种数即10%血清――100细胞/孔，4%血清200介细胞/孔。放36℃±2℃，湿润5%二氧化碳培养箱培养10～14天，计算着色细胞克隆，确定贴壁效率。从这两种不同血清浓度来确立实验血清支持细胞贴壁生长的水平，分析两种试验条件下平均贴壁效率。贴壁效率(%)=(每孔克隆平均数/ 每孔活存的培养细胞平均数) X100%  相对贴壁效率=被测血清贴壁效率/参考血清贴壁效率  c. 二倍体纤维细胞促生长试验  人二倍体细胞株 WI28 MRc5  25cm2细胞培养瓶，5%血清，每瓶接种1.5X105细胞连传3代，每代血清浓度和接种细胞数相同，每代培养7天，每代接种二个细胞瓶，36℃±2℃培养。以同样条件用已知参考血清进行平行培养。每代收获细胞计数，计算每批待检血清与参考血清的相对生长率(RGR)。  RGR=(试验血清每瓶细胞平均数/ 参考血清每瓶细胞平均数) X100%  牛血清主要质量要求(Sigma)  胎牛血清 新生牛血清 成牛血清  牛龄 胎 10～14天   无菌 - - -  病毒 - - -  支原体 - - -  噬菌体 - - -  内毒素(ng/ml) ≤1.0 ≤10.0 ≤10(15)  血红蛋白(g%) 3.0～4.5 3.5～6.0 5.0～8.5  pH 6.7～8.0 7.0～8.0 7.0～8.0  渗透压(mom/Kg H2O) 240～340 240～340 240～34  牛血清在细胞培养中您知道有什么作用吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：对乙酰氨基酚片 古朵生物 生物试剂　　古朵生物|对乙酰氨基酚片的溶出度的测定　　上海古朵生物对乙酰氨基酚片的溶出度的测定的部分整理如下所示，希望对您是有帮助的，具体详情可来电咨询，谢谢!　　一、实训目的　　1、掌握片剂中溶出度检查的操作方法。　　2、掌握溶出仪、紫外可见分光光度计的正确操作方法。　　3、熟悉片剂中溶出度质量评定的方法，熟悉容量分析操作方法。　　4、了解溶出仪的主要结构，了解溶出度检查的目的和意义。　　二、实训原理　　溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。药物只有固体制剂中的活性成分溶解之后，才能为机体吸收。溶出度试验能有效地区分同一药物制生物利用度的差异，是控制固体制剂内在的重要指标之一。对乙酰氨基酚的溶解度大小、辅料的亲水性程度和制片工艺都会影响制剂的溶出度，对乙酰氨基酚溶出度测定采用转篮法。　　三、实训操作　　1、中国药典(2005年版)溶出度测定，第一种是转篮法，操作方法如下：　　(1)转篮分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢金属材料制成。篮体A由不锈钢丝网(丝径为0。54mm，孔径0。425mm)焊接而成，呈圆柱形，内径为22。2mm土1。0mm，上下两端都有金属边缘。篮轴B的直径为9。4～10。1mm，轴的末端连一金属片，作为转篮的盖;盖上有通气孔(孔径2。0mm);盖边系两层，上层外径与转篮外径同，下层直径与转篮内径同;盖上的三个弹簧片与中心呈120角。转篮旋转时摆动幅度不得超过土1。0mm。　　(2)操作容器为1000ml的圆底烧杯，内径为98～106mm，高160～175mm;烧杯上有一有机玻璃盖，盖上有2孔，中心孔为篮轴的位置，另一孔供取样或测温度用。为使操作容器保持恒温，应外套水浴;水浴的温度应能使容器内溶剂的温度保持在37土0。5。转篮底部离烧杯底部的距离为25mm土2mm。　　(3)电动机与篮轴相连，转速可任意调节在50～200r/min，稳速误差不超过4%。运转时整套装置应保持平稳，不得晃动或振动。　　(4)仪器应装有份供试品。取样点位置应在转篮上端距液面中间，离烧杯壁10mm2、测定法除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内，加温使溶剂温度保持在37土0。5，调整转速使其稳定。取供试品6片，分别投入6将转篮降入容器中，立即开始计时，除另有规定外，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经不大于0。8m微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液，照各药品项下规定的方法测定，算出每片的溶出量。3、结果判断片中，如有1～2片低于Q，但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q;片中，如有1～2片低于Q，其中仅有1片低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于Q时，应另取6片复试;初、复试的12片中有1～3片低于Q，其中仅有1片低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于Q。4、对乙酰氨基酚片溶出度的测定以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，注入每个操作容器中，加温使溶剂温度保持在370。5，调转速为每分钟100转。取对乙酰氨基酚6片，分别投入6将转篮降入容器中，立即开始计时，经30分钟时，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液1ml，加0。04%氢氧化钠溶液稀释至50ml，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C的吸收系数(E1cm1%)为715计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。溶出量，%=标示量溶出质量1%cm溶出质量　　(四、思考题1、测定溶出度时必须严格控制哪些实验条件?2、本实验中溶出量的计算公式中为何乘以500?　　对乙酰氨基酚片的溶出度的测定上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：多重组试剂盒 古朵生物 生物试剂 ELISA试剂盒　　多重免疫荧光染色试剂盒样本要求及注意事项　　多重免疫荧光染色试剂盒样本要求:　　福尔马林固定的蜡块或玻片，大块组织或TMA,封蜡不能有明显的破损。　　玻片样本，组织需要紧贴玻片，避免褶皱，玻片不能有破损、划伤或污渍。　　组织最小应包含大于1000 个细胞。　　蜡块需包埋实体瘤组织，坏死瘤组织、细针穿剌物、细胞甩片样品会影响染色效果。　　组织应当用10%中性福尔马林固定，正常固定时间为 18-24小时。　　切片厚度为4um左右，使用防脱玻片。建议玻片在固定后一周内制备为佳。　　不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂，样本应置于玻片正面、中央。将捞片竖直置于吸水纸上去除水分，轻敲去除水滴，不要用纸擦拭玻片。　　8. 玻片置于45°C热盘上放置30min(自然风干玻片时长不小于1小 时 )。　　多重免疫荧光染色试剂盒注意事项：　　1. 本试剂盒只用于免疫组化，不做其他用途。　　本试剂盒仅限于专业人员使用。　　应采用适当的防护措施，以避免试剂同皮肤和眼睛接触。　　超过有效期的试剂活性可能降低，因此不得使用超过有效期的试剂。　　若将本试剂盒的染色组分与其他公司的产品混合使用，在染色过程中可能出现异常情况。　　脱蜡不彻底，容易影响染色效果。　　为了防止可能出现的假阴性、假阳性结果，实验过程中需有阳性对照及阴性对照同时进行。　　8. 使用本试剂盒中所产生的各种废弃物都应按照《医疗废物管理条例》进行处理。　　多重免疫荧光染色试剂盒样本要求及注意事项上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：古朵生物 生物试剂 ELISA试剂盒　　实验ELISA过程中需要注意那些问题　　Elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点,深受广大用户朋友的喜爱.然而,在实验过程中,也需要注意很多问题。包括样品稀释、试剂盒平衡、样品和试剂的混匀、加样、温育等问题。下面来讲述：　　实验ELISA过程中需要注意那些问题　　1.样品和试剂的混匀　　在稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性.　　2.加样　　加样是一项很重要的步骤.加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡.加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性.加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附.　　3.样品稀释　　一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性.　　4.试剂盒平衡　　Elisa中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20～30分钟以上.平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分.冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟.　　实验ELISA过程中需要注意那些问题　　5.温育　　温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素.ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间.　　6.洗板　　固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性.洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果.　　7.显色　　显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可.一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加.　　8.比色　　比色要注意波长的选择.以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而前者比色波长为450nm,后者为492nm,滤光片需根据要求随时更换.因此,容易出现滤光片错用的问题.　　实验ELISA过程中需要注意那些问题上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：酵母质粒提取试剂盒 古朵生物 ELISA试剂盒 生物制剂  古朵带您了解酵母质粒提取试剂盒  古朵生物是专业从事科研试剂的商家，详细为您介绍Yeast Plasmid Kit酵母质粒提取试剂盒用途，特点，性能，注意事项等，本司专业营进口/国产ELISA试剂盒，质粒载体，美国Omega品牌系列产品，培养基，抗体，染色液，缓冲液，溶液，动物血清血浆，标准品，实验耗材，氨基酸，蛋白质，多肽，酶，细胞株，有机试剂，无机试剂，环保试剂等,价格实惠，品种齐全，订购!  酵母质粒提取试剂盒：从1.5ml-5ml酵母培养基中提取1ug的质粒DNA  酵母质粒提取试剂盒：从1.5ml-5ml酵母培养基中提取1ug的质粒DNA  D3376-00 Yeast Plasmid Kit (5)  D3376-01 Yeast Plasmid Kit (50)  D3376-02 Yeast Plasmid Kit (200)  从1.5-5ml酵母培养液中提取质粒DNA  该试剂盒把硅胶柱纯化技术同经典的SDS碱裂解法结合起来，用户可在1小时内从酵母培养液中纯化出高纯度的质粒DNA。纯化过程不需用任何到有害的有机物抽提，亦不需用到耗时的乙醇沉淀。质粒DNA的产量依赖于酵母携带质粒的拷贝数，酵母菌株以及生长条件。一般来说，酵母质粒的拷贝数较低，5.0ml过夜培养液中质粒DNA产量约为1.0 µg左右。纯化的质粒可直接用于酶切，PCR,电转化等应用。酵母收集后,加入破壁酶和玻璃珠去除细胞壁,用传统碱裂法裂解细胞，然后将获得的上清液转移至结合柱结合DNA，经过两次快速洗涤，后用无菌水洗脱出质粒DNA。  Yeast Plasmid Kit酵母质粒提取试剂盒 产品特性与优点  安全-无酚氯fang等危险的有机物抽提  可靠-操作简单，每次都能获得理想的效果  快速-可在1小时内完成一次抽提工作  -物理和化学的双层破壁效果  古朵带您了解酵母质粒提取试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：水溶性氯化物测试盒 古朵生物 试剂盒  水溶性氯化物测试盒滴定法操作步骤  1. 样品的准备：  a. 细胞样品的准备：收集细胞，用4 ℃或冰浴预冷的PBS 或生理盐水洗涤1-2遍。沉淀用预冷组织细胞裂解液4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4℃离心，取上清作为待测样品。  b. 组织样品的准备：动物用生理盐水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后获取组织样品。按照每100mg加入500-1000ul组织细胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴匀浆( 可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器) 。随后匀浆液4 ℃离心，取上清作为待测样品。  d. 使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P1511)测定蛋白浓度。通常10-20ug蛋白的细胞或组织匀浆液样品中SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大，该活力范围仅作为初步的参考) 。每种样品准备20-100 ug蛋白量通常已经足够用于后续检测。  e. 根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量，用试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如，小鼠肝脏通常需要稀释10-100 倍。准备好的样品如果当天测定，可以冰浴保存;如果当天不能完成测定，可以-70 ℃冻存，但建议尽量当天完成测定。  2. 试剂盒的准备工作：  a. WST-8酶工作液的配制： 参照下表，根据待检测样品(包括标准品) 数量，配制适量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可当天使用，但建议尽量现配现用。  注意：由于酶溶液的用量较少且易沉降，必须注意在使用前先轻轻离心一下，然后适当混匀后再使用。  b. 反应启动工作液配制：将试剂盒提供的反应启动液 (40X) 溶解后混匀，按1μl 反应启动液(40X) 加入39μl SOD 检测缓冲液的比例进行稀释，即为反应启动工作液。4℃或冰浴保存，可当天使用，但建议尽量现配现用。  c. (可选做) SOD 标准品准备：需自备SOD标准品，用本试剂盒提供的稀释液将SOD标准品稀释至如下系列浓度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在随后的检测中可以各取20微升，参考样品进行检测。说明：为避免稀释后SOD酶活性的下降， SOD标准品宜现稀释现使用;本试剂盒对于SOD的检测并不需要SOD作为标准品，但可以使用SOD标准品作为阳性对照或作为对SOD活性定量的参考。  水溶性氯化物测试盒滴定法操作步骤上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标 记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种 动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明。

  标签：ELISA检测试剂盒 免疫荧光试剂盒 古朵生物  古朵生物|ELISA检测血清的详细事项  大部分elisa检测均以血清为标本。血清标本可按惯例方法收集，应留意防止溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA测定中，溶血标本可能会添加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会发生假阳性反应。  一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃。超越一周测定的需-20℃保存。冻住血清融解后，蛋白质局部浓缩，散布不均，应充沛混匀并防止发生气泡。混浊或有沉积的血清标本应先离心或过滤，弄清后再检测。重复冻融会使抗体效价下跌，所以测抗体的血清标本如需保存作屡次检测，宜少量分装冰存。保存血清自收集时就应留意无菌操作，也可参加适当防腐剂。  ELISA试剂盒检测血清的详细留意事项：  1) 要留意防止呈现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育过程中吸附于固相，然后与后边参加的HRP底物反应显色。  2) 冰冻保存的血清标本须留意防止因停电等形成的重复冻融。标本的重复冻融所发生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发生损坏效果，然后引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应留意，不要进行剧烈振荡，重复倒置混匀即可。  3) 标本在保存中如呈现细菌污染所造成的的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。  4) 样本的收集及血清别离中要留意尽量防止细菌污染，一则细菌的成长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白发生分化效果;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发生非特异性搅扰。  5) 血清标本如是以无菌操作别离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则主张冰冻保存。样本的长期保存，应在-70℃以下。  古朵生物|ELISA检测血清的详细事项上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：多聚蛋白胨 培养基 古朵生物 酸水解酪蛋白　　酸水解酪蛋白的功能及作用有想知道的吗?　　酸水解酪蛋白是以天然牛奶蛋白为原料，经盐酸水解、脱色、脱盐、喷雾干燥而成的产品，含有18种游离氨基酸，含氮和蛋白量均大于80%。氨基酸是合成蛋白质的基础，是人、动植物、微生物基本的营养成分之一。人和微生物可通过蛋白质间接获取氨基酸，但需要胃酸和酶的水解，当蛋白质被盐酸水解成氨基酸组分时药用级可作为能量合剂直接供给人们补充能量，试剂级可用作微生物的培养基。　　以优质的酪蛋白为原料，用强酸深度水解、脱色、脱盐、浓缩、喷雾干燥而成的白色或淡黄色粉状物。性状白色或浅黄粉末、易溶于水、极易潮解、具有酱香味。　　酸水解酪蛋白的功能及作用：　　1、饲料：　　a、增香增鲜，促进动物食欲。该产品谷氨酸含量高，具有调节口感，促进食欲之功效。　　b、快速补充动物营养，增强饲料的利用率。该产品所有氨基酸均为水解游离氨基酸，无消化损失;由于多种氨基酸的复合效应，可增强其他营养物质的吸收利用;亦可利用氨基酸对微量元素的结合能力，增强饲料微量元素的利用率。　　c、促进动物的皮毛生长。该产品富含胱氨酸、酪氨酸、　　丝氨酸等有利于动物皮毛生长的氨基酸，动物食后有皮肤红润、毛发发亮的反应。　　d、具有一定的粘合能力，能增强颗粒料的定型作用。　　2、肥料：本品总氮为80%左右，对植物生长具有机长效补氮的作用，可敖合微量元素，促进植物吸收作用。　　3、发酵工业：本品可直接用于微生物发酵中培养基或营养发酵液的配制，提高菌种快速繁殖能力及产酶能力缩短发酵周期，从而提高发酵中的产出率。　　酸水解酪蛋白的功能及作用有想知道的吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：多聚蛋白胨 培养基 古朵生物 酪蛋白胨　　多聚蛋白胨的操作技巧您了解吗?　　多聚蛋白胨是肉蛋白胨和酪蛋白胨等量混合而成。富含大量氨基酸，少量动物蛋白胨多肽和大量酪蛋白多肽，适用于绝大多数细菌生长和繁殖。本品采用先进生物提取工艺精制而成，为淡黄色干燥粉末，营养极为丰富，可做多种培养基的基础。是混合酶消化组织蛋白，是用精蛋白为基质，经特殊水解提取制备的干燥粉末，营养丰富，富含大量高分子质量多肽、游离氨基酸和生长促进因子，可做多种培养基的基础材料。适宜于细菌产毒素培养和营养要求苛刻的微生物培养。　　多聚蛋白胨广泛应用于高品质的抗生素、维生素、医药工业，氨基酸、有机酸、酶制剂、黄原胶等发酵工业，生化制品及微生物学科研等领域中。临床用于抗炎消肿，工业上用于皮革制造，生丝处理，食品加工。可配置各种微生物培养基，用于细菌的培养、分离、增殖、鉴定。以及无菌实验培养基，厌氧菌培养基等细菌生化特性实验用培养基的配置。　　多聚蛋白胨的操作技巧：　　1.培养细胞蛋白质样品的制备：　　1)在合适的盐浓度下，应保持蛋白质的大溶解性和可重复性。　　2)选择合适的表面活性剂和还原剂，破坏所有非共价结合的蛋白质复合物和共价键二硫键，使其形成一个各自多肽的溶液。　　3)尽量去除核酸，多糖，脂类等干扰分子。　　4)防止蛋白质在样品处理过程中的人为的修饰，制备过程应在低温下进行，以避免细胞破碎释放出的各种酶类的修饰(建议加入合适的蛋白酶抑制剂)　　5)样品建议分装成合适的量，然后冷冻干燥或直接以液体状态置-80℃中保存，但要注意不要反复冻融。　　多聚蛋白胨的操作技巧您了解吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：质粒小量提取试剂盒 检测试剂盒 古朵生物　　古朵全面解析通用质粒小量提取试剂盒　　产品名称:通用质粒小量提取试剂盒　　英文名称:General Plasmid Mini Kit　　产品规格:50 Preps 100 Preps 200 Preps　　产品货号:FK-01001　　保存说明:短期室温，长期2-8℃　　试剂盒应用:该试剂盒适用于纯化革兰氏阴性菌中的质粒DNA。　　质粒DNA的应用:General Plasmid Mini Kit纯化获得的质粒DNA纯度高，可用于常规分子生物学操作，如：转化、酶切、PCR、文库构建、测序(建议使用ddH2O洗脱质粒DNA)。　　质粒DNA提取得率:提取的质粒DNA量与细菌培养浓度、拷贝数、菌株、培养条件等因素有关。　　产品描述:快速从转化菌中纯化用于转化、酶切等常规分子生物学实验的高质量质粒DNA　　通用质粒小量提取试剂盒 产品介绍:　　本公司的核酸提取和纯化系列产品可以从多种来源和复杂成分样本中提取纯化到高质量的核酸。DNA系列产品基于DNA-only硅胶膜纯化柱和独特配方试剂可以从多种样本中纯化得到高质量DNA。　　General Plasmid Mini Kit采用DNA-only纯化柱技术及的SDS裂解配方，可以在20分钟内从细菌中获得高质量的质粒DNA。DNA-only纯化柱的质粒DNA大结合能力为80μg DNA，实际提取获得的质粒DNA量与菌液体积、质粒拷贝数(高拷贝、低拷贝)、菌株、培养条件等因素相关。　　通用质粒小量提取试剂盒 试剂盒内容　　♦ Buffer S1：提供细菌裂解环境。　　♦ Buffer S2：裂解细胞，变性蛋白和DNA。　　♦ Buffer S3：沉淀蛋白和基因组DNA，并提供质粒DNA上柱环境。　　♦ Buffer PW：去除质粒DNA中的蛋白质、RNA等杂质。　　♦ Buffer WB：去除质粒DNA中的残留的盐离子。　　♦ Buffer EB：洗脱纯化柱膜上的质粒DNA。　　♦ DNA-only Column：特异吸附裂解产物中的质粒DNA。　　注意事项:　　♦ 无RNA酶污染：无需额外添加RNA酶即可去除质粒DNA中的RNA，避免实验室遭受外源RNA酶污染。　　♦ 速度快：质粒DNA提取操作在20分钟内即可完成。　　♦ 安 全：无需有机试剂抽提。　　♦ 质量高：提取获得的质粒无RNA、无RNA酶、离子含量低，能满足各种常规分子生物学实验的要求。　　古朵全面解析通用质粒小量提取试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：一步法凝胶制备试剂盒 检测试剂盒 古朵生物　　古朵全面解析：一步法凝胶制备试剂盒(10%)　　产品名称：一步法凝胶制备试剂盒(10%)　　规格：50T/10T　　供应商:古朵生物　　分类：蛋白电泳　　储存条件:4℃,避光,6个月　　产品用途：本产品对传统SDS丙烯酰胺凝胶改良优化，形成了相应浓度的分离胶和4.5%的浓缩胶溶液，使用时您只需要加入过硫酸铵和TEMED即可，分离胶和浓缩胶同时灌入玻璃板，然后插入梳子，操作十分简单。传统的SDS-PAGE胶由于不能长期存放，需要现用现配，所以费时费力。本试剂盒提供的中性缓冲液系统，可帮助您轻松制备可长期存放的并且具有高分辨率的预制胶，所以您可以在短时间内同时制备大量可长期存放的高质量凝胶，以备不时之需。另外，利用本系统制备的预制胶，可兼容传统的电泳/转膜　　注意事项：切记：不需要等分离胶凝固之后再加浓缩胶;加入分离胶之后立即就加浓缩胶，也不需要加水压线　　一步法凝胶制备试剂盒(10%) 检测方法：微量法　　测定意义：植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养价值和医疗保健作用而广泛应用于化妆品、食品、医药等领域。　　测定原理：在碱性条件下，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在760nm处有特征吸收峰，测760nm处的吸光值，即可得样品总酚含量。　　需要的仪器，耗材:天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。　　一步法凝胶制备试剂盒(10%)操作注意事项：　　1)试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。　　2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。　　3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。　　4)使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。　　5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。　　6)洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。　　7)底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。　　8)加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。　　9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。　　一步法凝胶制备试剂盒(10%)特点：　　1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。　　2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。　　3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。　　4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。　　5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。　　6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。　　7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.　　古朵全面解析：一步法凝胶制备试剂盒(10%)上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　关键词：酪蛋白胨 胰蛋白胨 标蛋白胨 古朵生物　　酪蛋白胨、胰蛋白胨、标蛋白胨怎样区别使用　　胰酪蛋白胨(Casein Tryptone)是一种优质蛋白胨，亦称胰酶消化酪蛋白胨(Pancreatic digest of casein)，或称胰蛋白胨。该蛋白胨系采用酪蛋白经胰酶消化后，浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好的物理性状。可配制各种微生物培养基，用于细菌的培养、分离、增殖、鉴定，以及无菌试验培养基、厌氧菌培养基等细菌生化特性试验用培养基的配置。尤其该蛋白胨营养丰富，为生物基因工程高密度发酵技术提供了可能。　　胰酪蛋白胨质量标准及其检验标准：　　常规各项理化指标：　　1.澄清度(磷酸盐、硷性沉淀)：无沉淀、澄清　　2.2%水溶液：透明　　3.酸硷度：6-7　　4.氨基氮：≥3%　　5.色氨酸：≥0.8%　　6.胨含量：≥80%　　7.总氮：≥13%　　8.水份：≤5%　　9.灰份：≤6%　　10.氯化钠：≤0.2%　　胰化蛋白胨是经过胰酶处理，处理后，很多大分子的蛋白分子量变小，这样的话，细菌更容易利用。　　胰酪蛋白胨(Casein Tryptone)是一种优质蛋白胨，亦称胰酶蛋白胨(Pancreatic digestof Casein),或称胰蛋白胨。该蛋白胨系采用酪蛋白经胰酶消化后，浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。可配制各种微生物培养基。　　酪蛋白胨、胰蛋白胨、标蛋白胨怎样区别使用海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　关键词：缓冲液 古朵生物 溶液　　古朵简述：缓冲液的作用及使用注意事项　　一、缓冲液的概念　　缓冲液(Buffer solution)通常是由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸缓冲对所组成的溶液，能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。　　以生物实验中最常用的一种缓冲液PBS为例，是由Na2HPO4、KH2PO4组成的缓冲对，在PH5.8-8.0范围内有较强的缓冲能力。　　二、缓冲液的作用　　缓冲溶液的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值，使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围。　　例如，苯酚在碱性介质及铁氰化钾存在下，可与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料，为了防止芳香胺类的干扰以pH在10士0.2时最为适宜。为此，就需要在待测溶液中加入氨一氯化钱缓冲溶液调整和控制待测溶液的pH为10.0士0.2。　　三、缓冲液使用中的注意事项　　在实际工作中有些分析人员由于不大了解缓冲溶液的作用机理，当所配制和使用的缓冲溶液与规定的数值不相符时，为使缓冲溶液达到要求，就用盐酸或氢氧化钠等强酸、强碱进行调节, 以为这样做可以使缓冲溶液尽快达到所需要的pH值，然而，结果却适得其反，这样的溶液pH值虽然调对了，可是它的缓冲体系却被破坏了，作用也就失去了，缓冲溶液一般都是由弱酸及其弱酸盐或是弱碱及其弱碱盐组成的一对共轭体。　　使用缓冲溶液的注意事项：不少缓冲溶液都含有易挥发组分，如，氨-氯化铵中的氨酷酸-醋酸钠中的醋酸。现在，不少实验室引入了定量加液器，用定量加液器加试剂，具有简便准确误差恒定的特点，特别是在做成批样品时更显出它的优越性，不少同志也喜欢用它来加缓冲液，但是，应注意缓冲液不能长久存放在定量加液器中，因该器皿不密闭，易造成氨的挥发(醋酸-醋酸钠缓冲液中的醋酸也同理)，从而，导致溶液失效，正确的做法是缓冲液应适量配制，使用后及时密闭并置于低温中保存。　　缓冲液的作用及使用注意事项 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。