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氢气发生器启动时流量示数为何很大

2022-09-04 23:28

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实验室常用的氢气发生器是采用碱性电解槽+硅胶/分子筛净化系统的氢气发生器(点击链接,查看详细内容:第08篇气相色谱中的氢气发生器),使用之前向氢气发生器的电解液储液桶加入合适量的KOH水溶液,连接好仪器管路,打开开关即可长期使用。   正常使用时候,应当保持氢气发生器液位在上下液位线之间;当氢气发生器正常工作时,氢气发生器输出流量会显示仪器实际使用的氢气流量(大致示数,有偏差);如果未使用氢气,输出流量示数为0,且电解指示灯不亮。   使用氢气发生器时,打开电源开关之后,流量示数往往很大,显示为该装置的z大产气量,往往会引起对氢气发生器仪器状态的疑虑。   实际上,打开氢气发生器之后,为了达到氢气发生器本身预设的氢气输出压力,其会以z大的功率电解水产氢;由z大电解水功率计算为氢气流量,显示在示数上则为该氢气发生器的z大输出流量。待达到氢气发生器本身预设的输出压力之后,输出流量示数则为实际使用的氢气流量。   在室温情况下,打开氢气发生器,6min左右即可达到输出压力设定值;如果室温较低(冬季),则需要更长的时间。   当然,如果长时间氢气发生器达不到预定的输出压力,或仪器显示输出流量超出实际使用量较大/持续显示为z大输出流量,则需要排查仪器故障。常见的仪器故障为气路系统漏气、氢气发生器的过滤器或过滤器上盖没有拧紧、氢气电解池反漏等。   气路系统漏气指的是氢气发生器与气相色谱连接的管线可能漏气,此时需要拧紧管路连接的螺帽、更换管路密封O型圈、压环等。   氢气发生器常使用硅胶/分子筛来净化电解产生的氢气,如果更换了净化用的硅胶和分子筛,或长期使用导致密封不严、密封圈老化,可能会漏气。
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分子蒸馏过程可发如下四步:分子从液相主体向蒸发表面扩散。通常,液相中的扩散速度是控制分子蒸馏速度的主要因素,所以应尽量减薄液层厚度及强化液层的流动。分子在液层表面上的自由蒸发。蒸发速度随着温度的升高而上升,但分离因素有时却随着温度的升高而降低,所以,应以被加工物质的热稳定性为前提,选择经济合理的蒸馏温度。分子从蒸发表面向冷凝面飞射。蒸气分子从蒸发面向冷凝面飞射的过程中,可能彼此相互碰撞,也可能和残存于两面之间的空气分子发生碰撞。由于蒸发分子远重于空气分子,且大都具有相同的运动方向,所以它们自身碰撞对飞射方向和蒸发速度影响不大。而残气分子在两面间呈杂乱无章的热运动状态,故残气分子数目的多少是影响飞射方向和蒸发速度的主要因素。分子在冷凝面上冷凝,只要确保冷热两面间有足够的温度差(一般为70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑则认为冷凝步骤可以在瞬间完成,所以选择合理冷凝器的形式相当重要。

从分子蒸馏技术以上的特点可知,它在实际工业化的应用中比常规蒸馏技术具有以下明显的优势: (1)对于高沸点、热敏及易氧化物料的分离,分子蒸馏提供了*佳分离方法。因为分子蒸馏在远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短; (2)分子蒸馏可极有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,这对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是*常有效的方法; (3)分子蒸馏可有选择地蒸出目的产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质; (4)分子蒸馏的分馏过程是物理过程,因而可很好地保护被分离物质不受污染和侵害。

薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备,同样都是分离装置,但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点,只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。 先,从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部,以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律;而短程分子蒸馏仪正好相反,它的气相出口在蒸发器的底部,主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。 其次就是设备的性能了,这方面的不同也正是由于结构上的差别所造成的,比如薄膜蒸发器的z低操作压力可以达到1mbar,而短程分子蒸馏仪则更低,可以达到0.001mbar的操作压力。但是分子蒸馏仪也有yi定的限制存在,由于有内置冷凝器,因此刮膜转子没有办法加底部轴承,在运行过程中会产生较大的震动,从而影响刮膜的效果。

1.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成,具有*高抗腐蚀的功效;2.系统的温度可以达到200℃3.刮板系统通过转动将液体强制成薄膜,提供蒸发效率,减少操作时间;4.的玻璃管使液体在加热表面形成完整的一体化薄膜;5.蒸发的主体由高硼硅玻璃制成,可很好的观察到整个工艺的运转过程;6.所有与液体和气体接触的部分采用PTFE或高硼硅玻璃,抗腐蚀;7.根据客户要求,可以做到的规格60--300。8.另可定制离心式自清洁滚轮系统的薄膜蒸发器,该系统适用于150A,250A,350A系列。

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