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lab-1B-50冻干机

品牌:
产地: 北京
型号: lab-1B-50
样本: 下载
报价: ¥5万 - 10万
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核心参数

仪器类型: 普通搁板型

适用范围: 实验室

产地类别: 国产

冻干面积: 0.08㎡

真空度: <6Pa

捕水能力: 3L

冷凝温度: -55℃

主机尺寸: W470*D600*H400(mm)

产品介绍

Lab-1B-50冻干机特点:

1.干燥仓采用航空亚克力材料,无粘接、高强度,无泄漏。

2.冷阱预冻功能。

3.导流筒技术,提高冻干效率.

4.制冷系统采用品牌压缩机(SECOP),高效稳定、噪音低。

5.真空系统采用日本品牌真空泵,抽速大、噪音小,质量稳定可靠。

6.特殊样品冷阱低温干燥功能。

7.可充氮气或者惰性气体进行干燥后的保存。

8.冻干自动控制系统:可程序化编程,从冻干到除霜均程序化控制。

9.板层加温控制系统:每层独立控温、热循环监视保护、特殊加热材料,模糊PID控制算法。

10.冷阱除霜系统:非电加热除霜方式,安全性能高;除霜速度快,解决了传统采用用浸泡除霜带来的不便。

11.手自动模式选择:手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强),自动模式用于工艺成熟阶段,一 键操作,简单便捷。

12.采用工业触摸屏,人机互动性好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。

13.监视系统:实时监视系统温度,真空度,采集频率50ms/次。

14.冻干工艺配方存储功能:可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。

15.校准功能:可进行温度及真空度校准,确保长期使用测量值的准确性。

16.冻干曲线查询功能(可查询温度及真空度曲线,方便工艺优化及冻干效果验证)。

1.jpg

Lab-1B-50冻干机工艺要点:

冻干制品复水性差、澄清度不合格或者存在杂质颗粒。造成这类问题的是溶液配方或冻干过程控制不当。如物质浓度过高,或升华阶段升温过快,温度过高,产品发生局部熔化浓缩 ,冻干结束后形 成小硬块,导致溶解性差、澄清度差。 解决方法是降低溶液浓度或适当降低升华阶段温度。另一可能是是硅油、真空泵油蒸汽反向扩散而造成复 溶后澄清度或杂质不合格 。

真空泵油的更换:

1.用钳子将抽真空泵管夹子拧松,将真空管路与真空泵拆开。

2.在排油栓口放一个容器,逆时针将排油栓拧开,将真空泵油放出,可以通过油位表核实真空泵油是否完全排出。

3.在油未完全排出之前,禁止打开橡胶阀。

4.确保橡胶阀在正确的位置固定好。

5.油排完后,将排油栓按顺时针方向拧好。

6.按逆时针方向打开注油阀,将新油通过注油口注入真空泵。

7.按照油位表上的上限度注油。

8.油注满后请按顺时针方向将注油阀关闭,拧紧。

9.用钳子将真空管路安装固定好。


售后服务
保修期: 1年
是否可延长保修期:
现场技术咨询:
免费培训: 每年不定期的免费培训
免费仪器保养: 定期更换真空泵油
保内维修承诺: 质保期内免费维修
报修承诺: 两小时内响应
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冷冻干燥机lab-1B-50的工作原理介绍

冷冻干燥机lab-1B-50的使用方法?

lab-1B-50多少钱一台?

冷冻干燥机lab-1B-50可以检测什么?

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制药冻干机GMP验证

  一、验证文件 实施验证的指导性文件,也是完成验证,确立生产运行各种标准的客观证据。验证文件主要包括验证总计划(即验证规划)、验证计划、验证方案、验证报告、验证总结及其它相关文档或资料。   二、验证文件的标识   验证文件的标识是验证资料具备可追溯性的重要手段,同其它质量文件一样,每一文件都须用专一性的编号进行标识。标识的方法与标准操作规程相似。验证完成后,由质保部负责验证文件的文档管理,有关文件的复印应交付有关设备的使用部门并作为设备档案的重要组成部分。   三、制药冻干机验证文件的编写审批    1)文件起草人:通常是验证组的人员,将对文件的准确与否承担直接责任,包括文件中的数据、结论、陈述及参考标准。因此,文件起草人员往往是有一定资质的专业技术人员或管理人员。   2)质量部:文件经过质量部签字审批,以保证验证方法、有关试验标准、验证实施过程及结果符合GMP规范和公司内控标准的要求。   3)生产部或工程部:他们是曰后生产运行的负责人。他们应当通过验证熟悉并掌握保持稳定生产的关键因素,以便履行各自的职责。此外,他们应提供验证所必需的资源,人员、材料、时间及服务。他们会签意味着实施验证试验的可行性,或对验证报告和验证小结中的结果、建议及评估结论的认可。   4)验证实施人员:按文件要求实施验证,观察并作好验证原始记录,对实施验证的结果负责。   5)审核人员:审核人员的签字确保文件准确可靠,并同意其中的内容与结论。审核人员通常是专业技术人员。   四、制药冻干机验证文件的整理   药机厂:验证完成后,对制药冻干机所有记录数据进行整理,编写IQ、OQ文件、出厂检验报告、产品质量证明书,同操作说明、维护说明、安装调试说明、机器主要部件说明书、合格证理成册一份随机出厂,一份归档,用户根据“随机文件清单,备品备件清单、送货单等”对整机进行验收。  

15KB

2020/04/18

工商信息

企业名称

中斯立孚(天津)生物技术有限公司

企业信息已认证

企业类型

私企

信用代码

91120103MABM3M249T

成立日期

2022-05-06

注册资本

1000000

经营范围

电子计算机软硬件、视像办公自动化设备、有线通讯设备的技术开发、转让、培训、咨询、服务及销售开发后的产品。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

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