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制药冻干机GMP验证

2020-04-18 13:34

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  一、验证文件 实施验证的指导性文件,也是完成验证,确立生产运行各种标准的客观证据。验证文件主要包括验证总计划(即验证规划)、验证计划、验证方案、验证报告、验证总结及其它相关文档或资料。   二、验证文件的标识   验证文件的标识是验证资料具备可追溯性的重要手段,同其它质量文件一样,每一文件都须用专一性的编号进行标识。标识的方法与标准操作规程相似。验证完成后,由质保部负责验证文件的文档管理,有关文件的复印应交付有关设备的使用部门并作为设备档案的重要组成部分。   三、制药冻干机验证文件的编写审批    1)文件起草人:通常是验证组的人员,将对文件的准确与否承担直接责任,包括文件中的数据、结论、陈述及参考标准。因此,文件起草人员往往是有一定资质的专业技术人员或管理人员。   2)质量部:文件经过质量部签字审批,以保证验证方法、有关试验标准、验证实施过程及结果符合GMP规范和公司内控标准的要求。   3)生产部或工程部:他们是曰后生产运行的负责人。他们应当通过验证熟悉并掌握保持稳定生产的关键因素,以便履行各自的职责。此外,他们应提供验证所必需的资源,人员、材料、时间及服务。他们会签意味着实施验证试验的可行性,或对验证报告和验证小结中的结果、建议及评估结论的认可。   4)验证实施人员:按文件要求实施验证,观察并作好验证原始记录,对实施验证的结果负责。   5)审核人员:审核人员的签字确保文件准确可靠,并同意其中的内容与结论。审核人员通常是专业技术人员。   四、制药冻干机验证文件的整理   药机厂:验证完成后,对制药冻干机所有记录数据进行整理,编写IQ、OQ文件、出厂检验报告、产品质量证明书,同操作说明、维护说明、安装调试说明、机器主要部件说明书、合格证理成册一份随机出厂,一份归档,用户根据“随机文件清单,备品备件清单、送货单等”对整机进行验收。  
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Pilot2-4M冻干机第一次运行或停放时间较长,需要运行或重新运行时,为确认设冻干机的性能状况,应首先做一次空载运行,这时冻干机的抽空速率和真空度可能要差一些,这属于正常现象,但要密切注意以下情况: 1) 制冷机组的声音、发热。 2) 冷冻机组的油位、色泽。 3) 压缩机机头、机尾的结霜。 4) 压缩机的温度。 5) 循环泵的声音和压力。 6) 放气阀漏气。 7) 真空泵开启30min后的声音及排烟口的排烟量。 Pilot2-4M冻干机的冻干过程 先是将冻干箱进行空箱降温到-40℃,然后把产品放到冻干箱内的板层上进行预冻(降温阶段)。待制品冻实后,就可以进行升华操作啦!制品的升华需要在高真空下进行,一般要求干燥箱内真空达到0.1mmHg以上。为了保证冰的升华能够持续进行,我们还需要将搁板加热,给予升华所需的热量。在冷冻干燥过程中,冻干可以分为升华阶段和制品的再干燥阶段。升华阶段要进行第一步加热,使冰大量升华。这个时候,制品温度不宜超过共熔点,通常保持在±10℃之间对冻干效果好!

为用户提供冻干工艺优化、保护剂配方研发、冻干一致性评价、冻干代工生产,制药、医疗、美容、大健康、材料行业冻干流水线开发、冻干工艺开发等定制化整体解决方案。 服务范围:冻干曲线摸索优化、冻干保护剂开发、冻干赋型剂开发、冻干生产放大、冻干一致性评价、GMP等级产品代工生产。化妆品冻干配方开发。制药、医疗、美容、大健康、材料行业冻干流水线开发、冻干工艺开发。擅长在蛋白及酶类抗体药物开发;分子、免疫、生化类等试剂、临床试剂冻干项目开发。冻干项目技术开发流程: 1.填写冻干开发需求书(可根据需要签订保密协议); 2.提供样品交给实验人员,实验人员将进行分析研究,确立技术方案; 3.我们根据开发工艺报价,双方签订《冻干技术开发合同》; 4.实验人员开始技术开发并及时向用户汇报开发进展; 5.实验人员将开发结果向用户汇报; 6.将开发成果寄给用户,并附有实验报告,用户进行验收。

在做孢子浆水溶液冻干时,先使用电子称称重方式,称取 8.0kg 纯化水,缓慢到入洁净的搅拌罐中,开启搅拌器;使用百分之一的 1kg 天平称取蔗糖粉末 800g 加入到搅拌罐中,搅拌混合均匀后待用。无高温灭菌设备,蔗糖溶液未进行灭菌。按要求将蔗糖溶液与孢子浆的体积比 2:1 加入,电子称称重孢子浆净重为4kg,全部加入搅拌罐。搅拌溶解后即为待冻干溶液。做冻干时选用Pilot10-15M冻干机,体积小,冻干效率好。建议制品上样高度为11mm,大约每盘的装量为2.5KG,包材使用不锈钢托盘即可。孢子浆水溶液冻干工艺:在-60℃的温度预冻大约5小时左右,在进行升华阶段干燥,温度大约从零下30℃上升至30℃,大约需要40多个小时。冻干结束后,样品方可出仓。冻干后,各盘样品均已干燥,使用洁净的金属铲进行刮取收样。

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