“七”待已久，“夕”望是你2023年08月22日，北京德泉兴业商贸有限公司举办了以【“七”待已久，“夕”望是你-走进德泉兴业&贝克曼库尔特】为主题的线下经销商交流会，这也是德泉兴业继【德泉快讯| 新年“惠”新机，走进德泉兴业&默克纯水行业线下交流会】之后的第二期大型线下经销商交流会。本次经销商交流会分为两部分，上午以贝克曼为主的相关产品线及应用分享，涉及到的产品分别是离心机、细胞计数仪、流式细胞仪及不溶性微粒检测仪，分享内容涉及产品的突出特色，实验应用等。下午开展以德泉代理的多个产品为主的游展活动，除了展示样机展示外，还准备了实操、演示、你问我答等多个游戏环节与代理商朋友进行互动。此次的线下经销商活动，我们促进了彼此的交流和互动，互相共享优势资源，让我们大家在大变动时代寻找到合作共赢的不败之道。“七”待已久，“夕”望是你-会议回顾会议上半部分贝克曼库尔特北区销售经理郜十伟开场致词郜总讲述了在工作中的销售经验和产品学习经验。北京德泉兴业总经理祁连军致词祁总在会中就这个大变动时代经销商伙伴们如何能够更好的整合资源，开放，合作，给出了他的建议。希望我们经销商伙伴能互相扶持、互相帮助、共渡难关。通用产品部门介绍北京德泉兴业通用产品部主管刘敏主持现场+技术分享如何实现细胞数目及活率的全自动标准化测量贝克曼库尔特产品经理王星宇贝克曼库尔特离心机解决方案杨一晨（贝克曼库尔特应用专家）贝克曼库尔特流式产品推广策略于化龙（贝克曼库尔特应用专家）现场连线不溶性微粒检测标准的建立及革新姚金龙（贝克曼库尔特高级应用专家）会议下半部分游展活动FISHERY样机交流互动感谢各位经销商伙伴们的大力支持和信赖，感谢各位合作厂家一起携手北京德泉兴业提供了此次难得的“样机交流互动”环节，让我们更方便的体验了新机，学到了经验，收获了技术，找到了更多伙伴。关注德泉兴业，了解更多实验室仪器信息！   北京德泉公司是贝克曼库尔特BECKMAN授权代理商,负责其品牌产品的销售、市场、服务等工作。BECKMAN贝克曼品牌离心机，流式细胞仪,细胞计数仪和粒度分析仪等相关的产品，满足生物技术公司、制药公司、研究机构以及大学各种科学研究。精彩瞬间

近期，《中国药品监督管理年鉴》（2022）已正式发行，其中重点收录了一些药品相关政策法规的内容。包括国家药监局持续鼓励药品研发创新，加快临床急需新药、儿童药、罕见病药等新药上市步伐；尊重研制规律，深入推进中药审评审批改革，坚持传承和创新并重等。同时也剖析了药品注册申请中存在的主要问题，其中一点就是数据的合规性，包括注册检查中发现研究数据存在真实性问题等。为满足药品更新换代速度和医药行业发展需求，药品技术指导原则在具有规范性、指导性和应用效果的同时还必须具有前瞻性。2021 年经国家药监局审查同意，药审中心发布了 87 个指导原则，以下为部分原则：1在加速推动新冠病毒治疗药物研发上市方面，发布了《新型冠状病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则（试行）》等，更好地指导相关药物的研发；2在细胞和基因治疗方面，发布了《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》、《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）》等，规范了国内细胞和基因治疗药物的研究与评价，进一步提高企业研发效率；3在肿瘤药物研发方面，发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发治疗原则》、《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则》等，以期指导医药企业在研发过程中落实以临床为导向、以患者为核心的研发理念，促进了抗肿瘤药物科学有序的开发。众所周知，一款药物从研发到上市是一个漫长的过程，而前期的研发阶段在药物是否能顺利进入后期临床 I 期、II 期，直至成功上市显得尤为关键。美谷分子仪器针对前期药物研发也有相应的解决方案，尤其在数据合规方面，SoftMax Pro GxP 软件是在 GMP/GLP 实验条件下符合 FDA 指导方针的完整验证工具及手段，确保了实验获得数据的完整性。SoftMax Pro GxP 企业版软件确保数据合规性SoftMax Pro GxP 软件目前已升级至 7.2 版本，是一款符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的合规工具，具有以下功能：系统审计追踪基于 Microsoft SQL 数据库方式进行数据的存储可对用户的权限进行精细分级和控制电子签名和时间戳该软件能够支持美谷分子 20 多款微孔读板机获取数据并进行相应的分析，更快获得完整、可靠的数据。提供药品安全解决方案GMP/GMP 要求下内毒素含量检测药物对细胞毒性的评价药物安全及有效性评价 ED50ADME 评价外源性残留分子的检测SpectraMaxiD5多功能微孔读板机优势：iD5创新性地实现了高灵活性和高灵敏度的精确结合，主机内置光栅和滤光片双光路系统，可随意组合进行检测优化ImageXpress Micro Confocal共聚焦高内和成像系统优势：将采集速度、敏感性和操作灵活性有机结合在一起， 有助扩展您的研究范围。捕获整个生物有机体、厚组织、3D 细胞球分析以及细胞或细胞内事件的高质量图像关于美谷分子仪器Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷，并在全球设有多个代表处和子公司。2005 年，Molecular Devices 在上海设立了中国代表处，2010 年加入全球科学与技术的创新者丹纳赫集团，2011 年正式成立商务公司：美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内，我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。

映扶桑之高炽，燎九日之重光。值此盛夏之季，美谷分子仪器（上海）有限公司（以下简称“美谷分子仪器”）Molecular Devices 北京客户体验中心开幕仪式于 2023 年 7 月 28 日在北京举办。丹纳赫生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器总经理周伟先生、全国销售经理谢东先生、市场经理艾平先生和应用科学家沙蕊博士等多位相关领域领导及专家共同出席本次开幕仪式，同时美谷分子仪器也邀请到北京悦昌行科技有限公司、百思德生物科技（北京）有限公司，北京德泉兴业商贸有限公司，普思百得（北京）科技发展有限公司、天津凯吉生物科技有限公司及国药（上海）医疗器械实业有限公司等当地合作伙伴共享盛会。美谷分子仪器北京客户体验中心具备优质的药物处理和细胞培养等科研条件。其开设目的在于从源头开始为客户提供优质服务。美谷分子仪器北京客户体验中心的落成象征着美谷分子仪器进入新阶段，势必为美谷分子仪器在未来的发展之路上提供更多的助力。美谷分子仪器北京客户体验中心美谷分子仪器北京客户体验中心剪彩仪式，从左到右依次为：北京悦昌行科技有限公司总经理张文斌先生、美谷分子仪器全国销售经理谢东先生、丹纳赫生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器总经理周伟先生、美谷分子仪器市场经理艾平先生丹纳赫生命科学平台总裁李蕾先生、美谷分子仪器总经理周伟先生、美谷分子仪器全国销售经理谢东先生、美谷分子仪器市场经理艾平先生以及北京悦昌行科技有限公司总经理张文斌先生共同为开幕式举行剪彩仪式，标志着 美谷分子仪器北京客户体验中心正式开始投入使用。切蛋糕仪式剪彩仪式之后，五位领导共同举行切蛋糕仪式。寓意着美谷分子仪器北京客户体验中心蒸蒸日上。主持人、美谷分子仪器市场经理艾平先生致辞美谷分子仪器市场经理艾平先生作为本次开幕仪式的主持人，对到场的各位嘉宾表示由衷的感谢。艾平介绍，北京客户体验中心的落成是美谷分子仪器多年的夙愿。美谷分子仪器多年来深耕生命科学领域，从最初的实验室条件简陋到如今客户体验中心的落成，实现了内在条件的优化和规模上的跨越。丹纳赫生命科学平台总裁李蕾先生致辞丹纳赫生命科学平台总裁李蕾先生分析了生命科学仪器领域的市场情况。生命科学仪器领域当前的外部环境面临着诸多挑战，美谷分子仪器今年上半年的业绩增长速度相当可观。李蕾先生呼吁美谷分子仪器要紧紧抓住现有资源，为下半年的业绩夯实基础。作为全球高通量仪器设备的优秀品牌，Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内。李蕾希望客户体验中心可以积极投入使用，充分发挥其自身效率，吸引越来越多的客户，体现出跨运营公司的能力。最后，李蕾先生表示，希望大家能够认识到美谷分子仪器品牌蕴含的巨大价值。美谷分子仪器北京客户体验中心的落成即是美谷分子仪器的价值呈现方法之一。未来还需要美谷分子仪器与在座的各位代表企业共同努力，去释放品牌价值，实现可持续化增长。美谷分子仪器总经理周伟先生致辞美谷分子仪器总经理周伟先生对美谷分子仪器北京客户体验中心的未来寄予厚望，希望体验中心可以实现对客户满意度的提升和业绩的高质量增长。美谷分子仪器上下十分重视本次开幕式，每一个环节、场景都经过精心设计，目的是为客户体验中心投入使用打造一个良好的开端。周伟先生为美谷分子仪器的发展提出了三点建议。一是要提升行动力，将制定好的计划积极落实，加速理想转变为现实的过程。二是要与合作伙伴保持长久稳定的联系，切实体察合作伙伴的需求，提供优质体验。三是要重视客户体验中心的投入使用，客户体验中心不仅仅是美谷分子仪器硬件的展示，也是能力的延伸。只有将硬件与业务能力匹配，才能发挥客户体验中心的最大威力。北京悦昌行科技有限公司总经理张文斌先生致辞北京悦昌行科技有限公司总经理张文斌先生作为经销商代表为开幕仪式带来精彩致辞。张文斌对到场的各位来宾表示诚挚的谢意。丹纳赫当前生命科学领域最重要的战略是“聚焦生命，创升中国”。张文斌在讲话中强调了研究客户具体需求的重要性。客户体验中心不仅要去解决客户的日常使用问题，还要致力于在生命科学研究领域和客户仪器研发、设计、定制和验证一些新的实验方法和流程，使客户体验中心发挥最大价值。随着教育水平的进步，科技工作者的平均年龄也在发生变化，呈年轻化趋势。张文斌针对 85 后、95 后的消费习惯展开搜索，了解到年轻客户群体在消费观念上的三个关键词——真实、体验、重结果。张文斌表示“品牌”已经渐渐淡出年轻消费者的视野，客户体验中心作为美谷分子仪器的“产品”，想要提升关注度，应主打对具体问题的解决。而解决客户的问题应升华到与客户一起去研究、制定及设计实验流程的层面。张文斌希望各位经销商伙伴能够伴随美谷分子仪器和丹纳赫集团一起进步，再创佳绩。美谷分子仪器应用科学家沙蕊博士最后，美谷分子仪器应用科学家沙蕊博士带领大家参观了美谷分子仪器北京客户体验中心的实验室，详细为大家介绍了实验室仪器的性能、优势及应用场景。沙蕊表示，在公司成立 40 周年之际，我们秉持“启赋生命无限”的理念，推动成立北京客户体验中心。体验中心集设备展示、方案开发与演示、客户服务与教育培训多维一体，既是一个展示平台，可用于呈现公司核心产品和解决方案；也是一个赋能平台，可用于支持客户售前调研和售后服务；还是一个互动平台，可用于开展公司内外部用户培训交流，以实现“一个中心、多方受益、共同成长”的目的。体验中心的正式运营，是我们公司发展战略的重要举措，更是我们对客户服务的庄重承诺。美谷分子仪器北京客户体验中心全面展示了美谷分子仪器的核心产品以及在生命科学领域的全面解决方案，希望借此体验中心能更好地为全国客户服务。希望美谷分子仪器北京客户体验中心能够在生命科学仪器领域谱写华章！合影留念活动现场美谷分子仪器北京客户体验中心参观美谷分子仪器北京客户体验中心仪器关于美谷分子仪器     Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷，并在全球设有多个代表处和子公司。2005 年，Molecular Devices 在上海设立了中国代表处，2010 年加入全球科学与技术的创新者丹纳赫集团，2011 年正式成立商务公司：美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内，我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。     北京德泉兴业商贸有限公司作为美谷分子的战略合作伙伴，成立于2002年，将继续秉承以德为泉，忠于服务的品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室仪器解决方案.

2023年6月28日下午14:00德泉兴业携手贝克曼库尔特生命事业部、“北京昌发展产业运营管理股份有限公司 ”、“HIBIO.创新加速营”、“北京中关村生命科学园发展有限公司”和“北京中关村生命科学园生物医药科技孵化有限公司”在北京中关村生命园国际会议中心F1 第一会议室，举办了为期半天的“2023贝克曼库尔特北京工业离心机用户交流会”，精彩的大会报告为此次交流会划上了圆满的句号。离心技术作为生命科学领域的基础技术之一，在科学研究中发挥重要作用。制备型超速离心技术被广泛应用于蛋白分离纯化制备，外泌体的提取、病毒及亚细胞组分分离、纳米材料的制备等领域。大会邀请了荷塘生华VP、启辰生CBO、恩泽康泰CTO和两位贝克曼离心机专家给大家带来了关于外泌体、创新疫苗、病毒载体及病毒颗粒纯化等精彩的报告，同时也为我们详细介绍了贝克曼离心机在工业上的解决方案。会议回顾特邀嘉宾领导致辞童品贵昌发展股份医疗器械产业总监昌科华光公司董事长会议内容外泌体作为核酸药物递送系统的研究进展赵立波首席技术官北京恩泽康泰生物科技有限公司会议内容创新疫苗开发与发展阶段分享王晓旭席商务官启辰生生物科技公司会议内容贝克曼工业离心机解决方案杨一晨离心机高级产品专家贝克曼库尔特生命事业部会议内容病毒载体工艺难点及案例分享张玉蕊副总裁北京荷塘生华医疗科技有限公司会议内容病毒颗粒大规模纯化及产品相关杂质检测余启昆贝克曼库尔特应用科学家丹纳赫集团主持人张灵飞贝克曼库尔特生命事业部王星宇-刘敏贝克曼库尔特离心机产品经理北京德泉兴业商贸有限公司中场互动答疑期待更多会议与您相见好玩的、有用的、前沿的帮助您获取生命科学研究及药物研发全方位的解决方案“关注德泉兴业”，了解更多，会议预告和贝克曼产品信息

     北京德泉兴业商贸有限公司作为贝克曼的战略合作伙伴，成立于2002年，将继续秉承以德为泉，忠于服务的品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室仪器解决方案.德泉兴业，赞2贝克曼库尔特-流式细胞仪简介德泉兴业，赞2德泉兴业携手贝克曼库尔特-流式用户交流会德泉兴业，赞5国家纳米中心-德泉兴业流式实验技术交流会     有感兴趣的老师和同学可以在下方评论区留下您的问题，德泉兴业应用技术会为您解答，想深入了解的可以留下您的联系方式。

  5月18日，由火石数链联合北京中关村生命科学园、和元生物，共同举办《细胞基因治疗创新论坛》本次会议重点为行业临床研发和注册专家，从技术创新到产业化，共议“CGT前沿技术和研发生产难点”，以提升区内企业的创新效率和研发实力，促进行业发展。  北京德泉兴业将携所代理国际品牌实验室仪器参加本次展会，诚邀各位老师、同学莅临参观交流！会议信息指导单位：中国生物工程学会联合主办：火石数链、和元生物、北京中关村生命科学园会议时间：2023年5月18日（周四） 13:30-17:10会议地点：北京中关村生命园国际会议中心第一会议室会议议程13:00-13:20签到13:20-13:30开场介绍13:30-14:00溶瘤病毒药物的活性分析考虑要点王双婷，和元生物活性分析经理14:00-14:30待定14:30-15:00基因治疗药物病毒分析方案介绍罗宇文，沃特世生物制药市场开发理15:00-15:30干细胞临床前药效评价经验及案例分享石刚，格林泰科市场项目部总监、总经理助理15:30-15:40资源推介环节15:40-16:10基因编辑在GCT应用中的关键要点李一行，金斯瑞中国业务部应用科学家团队负责人16:10-16:40实体肿瘤TCR疗法介绍及自体细胞治疗产品的生产工艺研究王江华，可瑞生物联合创始人、首席科学官16:40-17:10细胞基因治疗药物的研发现状及注册策略考虑裘建成，诺思格副总裁/注册部门负责人展示样机北京德泉兴业商贸有限公司将携代理贝克曼库尔特流式细胞仪、美谷分子高内涵成像、leica徕卡显微镜等多家厂家明星产品样机/资料亮相参会展出。Bechman Coulter贝克曼库尔特CytoFLEX流式细胞仪……等多家厂商明星产品往期回顾CBIB园区行：《抗体药物创新论坛》     “CBIB园区行”系列活动——《抗体药物创新论坛》邀请行业新药临床研发和注册专家，就“抗体药前沿技术和研发生产难点”展开讨论，吸引了100余名园区及北京周边创新药企业的研发生产技术人员参会交流，共谋发展。贝克曼库尔特高级应用专家于化龙     德泉兴业携手贝克曼库尔特，高级应用专家于化龙非常熟悉肿瘤免疫、细胞生物学相关前沿进展，并且拥有9年流式应用经验。在会上，他针对《流式细胞术在抗体研发中的应用》，系统介绍了新兴抗体靶点、抗体设计策略，以及流式细胞木在抗体研究技术路线中的应用。会议现场德泉兴业，赞4

评价深层过滤膜的载量往往会监控膜压差(Δpsi)、过滤时间(s)、过滤体积(mL)、过滤后浊度(NTU)，并通过这些参数确认深层过滤膜包的生物载量，以便于指导下一步工艺放大实验和料液收获[1]。评价浊度往往有比浊法和散射光法两种，比浊法中以 FTU 作为浊度单位进行评价，散射光法则以 NTU 作为单位，而硫酸肼与六次甲基胺聚合,生成白色高分子聚合物可以作为浊度标准溶液。传统浊度计是通过发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈 90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射，同样也可以使用分光光度计检测颗粒物的阻碍作用而造成的透射光强衰减程度来估计浊度。故本应用中使用紫外可见分光光度计 UV7 和流通池 Flow cell 组成的在线系统，对深层过滤膜后的浊度进行实时检测，来评价深层过滤膜包的载量。图 1：发酵液膜后滤液在线检测平台简介本次发酵液膜后滤液浊度在线检测平台搭建是将传统浊度测试和 UV7 通过管路和流通池串联起来进行测试，如图 1 所示。以 off-line 浊度测试采集的时间点为数据记录点，对 UV7 所获得的所有浊度数据进行图表绘制，观察浊度变化趋势和比较浊度数值，以评价 UV7 在线浊度测试的可行性。本次实验分为两部分，分别对一级膜和二级膜后滤液进行在线浊度测试。材料和方法 仪器和附件➢ UV7 紫外可见分光光度计➢ 天平（ME4002E）➢ PendoTECH 压力传感器➢ 相应连接管路➢ LongerPump 蠕动泵➢ MA1HC027H1深层过滤膜包(一级膜和二级膜)➢ 1.0cm光程流通池➢ LabX样品和试剂➢ 发酵液➢ Tris-HAC缓冲液➢ 去离子水在线平台搭建 蠕动泵+过滤膜包+UV7 过滤膜包后管路与流通池连接，流通池出液口下方由浊度杯收集，进行离线检测，如图 1 所示。 不同浊度发酵液样品（一级膜测试）• 发酵液离心获取上清液(39.7NTU)，作为稀释液• 用上步稀释液对发酵液原液进行稀释，如表1 所示(使用 Hach2100Q 检测不同稀释样品的浊度)不同浊度发酵液样品（二级膜测试） • 使用 Tris-HAC 缓冲液对发酵液进行不同浓度的稀释，如表 1 所示测量步骤• 先使用离线的方法，对制备的不同浊度的样品进行吸光度 A 的检测，并使用二次曲线拟合方式获得，吸光度与浊度关系曲线，如图3、图 4 所示；• 获得浊度标准曲线后，按照下面所列的定量检测方法参数，以每 min 读取一次数值获得在线动态检测膜后发酵液的浊度(NTU)值；• 获得浊度(NTU)数值后，以生物载量(L/m2)为横坐标，浊度(NTU)为纵坐标，绘制两者相互关系图，观察浊度动态曲线图，以评估3 种检测方法的浊度变化趋势，同时对比三种方法几个数据采集点的浊度(NTU)数值。结果 通过对不同浊度发酵液吸光度检测，采用二次拟合获得一级膜膜后发酵液浊度(NTU)与吸光度 A 的标准曲线Y=94.19302X2+81.21537X+36.77241，线性相关系数 R2=0.987； 获得二级膜膜后发酵液浊度(NTU)与吸光度A 的标准曲线 Y=464.00293X2+290.75055X-0.04805，线性相关系数 R2=0.999 说明发酵液浊度(NTU)与吸光度 A 具有良好的线性关系。同时我们使用浊度计和 UV7 对两个一级膜膜后发酵液样品进行浊度测试，结果如下表 2从表 2 的结果来看，使用 UV7 浊度检测的结果与浊度计检测结果较为接近。使用在线的方式测量膜后发酵液的浊度的最重要应用在于及时的发现浊度的突跃点，并适时的去评估深层过滤膜的生物载量，所以本实验中，通过使用 LabX 软件进行操作，可以在软件界面实时看到膜后滤液的浊度变化，如图 5、图 6 所示。从图 5、图 6 的浊度动态曲线图中是可以明显看出膜后滤液在具体时间点达到突跃，相较于传统的离线检测所带来的滞后性，使用UV7 的在线检测可以及时的观察到深层过滤膜的过滤效果，结合 LabX 的数据整合功能，可将天平重量、压差等参数统一分析，从而得到深层过滤膜生物载量的结果，提高整个检测流程的高效性。讨论对比离线检测数据，UV7 在线检测的模式能呈现与传统离线检测浊度动态变化一致的趋势，从这一点说明 UV7 紫外可见分光光度计的浊度在线检测性能完全可替代浊度计；而且从图 5 中我们可以看到，除了与离线浊度检测一致的趋势以外，浊度数值与离线检测的结果也无显著差异 ，也说明 UV7 在线检测浊度数值的准确性。正常深层过滤膜的完整测试，如图 6 所示，后期会有一个浊度下降的曲线，是因为会用缓冲液来冲洗膜，同样再用 UV7进行监测时，也能实时显示完整的动态过程。综上所述，使用 UV7 浊度在线检测方案可实时、有效、准确的展示过滤膜后液体浊度的变化情况，更好的评估过滤膜的过滤情况，指导工艺改进和开发。参考资料：[1] 高云华，徐守军，刁天喜. 抗体药物研究进展[J]. 中国新药杂志, 2014, 23（20）：2414-2417.

贝克曼库尔特离心机工业经销商线下交流会       2023年3月3日下午2点，由贝克曼库尔特离心机团队在北京长富宫饭店举办“2023贝克曼库尔特离心机工业经销商线下交流会”，就离心机在实验中的研发，创新技术及经验进行探讨交流，吸引了众多经销商嘉宾前来参会学习。开启离心机之旅大会伊始，“贝克曼库尔特北区销售经理郜十伟”发表致辞，向与会者表示诚挚的欢迎，并对贝克曼库尔特离心机业务、创新技术和相关人员做了简单介绍。“德泉兴业总经理祁连军”相继进行了会议开场，针对德泉兴业公司进行部门介绍和2023年前景分析及工作规划、厂家和事业部政策方向及实施策略等方面进行了详细阐述。离心机区域销售经理张灵飞离心机区域销售经理杨扬离心机区域销售经理范瑞琦离心技术作为生命科学领域的基础技术之一，在科学研究中发挥重要作用。离心机被广泛应用于样品的纯化、提取、分离、检测等领域。会议现场Allegra V-15R新品介绍叶苗 全国离心机市场部经理台式离心机介绍  高速及超速离心机介绍杨一晨 贝克曼北区产品专家 茶歇与Allegra V-15R演示 互动问答赢奖品精彩合集贝克曼库尔特生命科学事业部一直致力于改善全世界人类的健康，为客户带来的技术进展。此次“2023贝克曼库尔特离心机工业经销商线下交流会”感谢贝克曼库尔特离心机专家们分享了自己多年以来总结的经验以及应用技术，特别感谢各位经销商伙伴们的大力支持和信赖，也愿您会中体验新机，学到经验，收获技术，找到了更多伙伴。关注德泉兴业，了解更多实验室仪器信息！北京德泉公司是贝克曼库尔特BECKMA授权代理商,负责其品牌产品的销售、市场、服务等工作。BECKMAN贝克曼品牌离心机，流式细胞仪,自动化工作站和粒度分析仪等相关的产品，满足生物技术公司、制药公司、研究机构以及大学各种科学研究。

春暖花开，阳关普照，新冠疫情已经逐渐离我们远去，我们的生活慢慢开始恢复到疫情前的模样，“全民核酸”也早已成为“过去式”，我们不再为祈祷“核酸阴性”而焦虑不安。但是大家可千万不能对核酸提取产生偏见 — 核酸提取是生命科学研究、生物及时应用及基因诊断中非常重要的一项技术，具有十分重要的意义。广泛应用于高校科研机构、医疗机构、第三方检测企业等场所，更是核酸提取试剂盒生产商的独门秘籍。什么是核酸？核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一，分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为rRNA， mRNA和tRNA。提取并检测核酸含量，能够准确指导疾病诊断和生命科学研究。核酸提取类型？ 1 总RNA提取 2 miRNA提取 3 基因组DNA提取 4 质粒抽提常见核酸提取方法？ 1 溶液型抽提 2 柱式抽提 3 磁珠纯化柱式核酸提取比传统的酚氯抽提的核酸效果好、纯度高，有利于RNA保护，而且能进行微量操作，以其低廉的价格和相对便捷的操作，逐渐取代了传统核酸提取方法，被高校科研所等市场普遍接受。柱式提取的核心材料是玻璃纤维膜或硅胶膜，直接影响着核酸提取效率和纯度。原理：在低PH、离液盐及醇类存在的条件下，核酸易与二氧化硅结合并固定在玻纤上。在弱碱性、低盐离子浓度条件下，核酸容易被洗脱下来。步骤：装柱→加样→离心→洗脱→收集Whatman GF系列玻纤滤纸由100％ 硼硅酸盐玻璃微纤维制成，不添加任何粘合剂。具有细颗粒物截留度好、流速快、负载力高等特点，广泛应用于柱式核酸提取。特点及优势：优质原材料和规范生产，确保产品质量可靠和性能稳定产品无粘合剂，具有低溶出性的特点，避免样品污染玻璃纤维流速快、负载力高，核酸结合能力强有多种厚度、流速、孔径等玻纤可供选择可提供定制化服务本土化生产，能迅速响应客户需求中国桐庐工厂及其标准化生产车间Whatman玻璃纤维产品全部出自桐庐工厂。除了精益化的生产，我们还有一支专业的研发团队，能够根据市场及客户需求，开发出极具竞争力的核酸提取产品，如GF系列玻璃纤维滤纸。通过实验，我们发现：使用三层玻纤作为柱膜，能够极大提高核酸回收率和提取效率；对于大片段的核酸（如50MB的西红柿叶子，3GB的人全血），在合适的条件下，不同等级的GF玻纤的核酸提取量可达7.3 μg以上；对于一些小片段的核酸提取（1.7kb PCR，10Kb血浆等），GF/B和GF/F独具优势。技术参数：订购信息：核酸提取样本千变万化，我们可以根据客户实际需求，提供定制化服务及专业的产品培训。除此之外，我们也热烈欢迎广大朋友参观桐庐工厂，交流学习标准化的生产流程，欣赏最美县城的山清水秀。

     2023年02月15日，由北京德泉兴业商贸有限公司主办的“走进德泉兴业&默克纯水”在北京梦都酒家如期拉开帷幕。如约莅临的二百余位经销商伙伴们齐聚一堂，各抒己见，气氛热烈，对默克纯水和德泉全线产品线下样机和技术知识进行了交流，回顾2022，展望2023。在“样机交流互动”环节产品经理们带领大家对现场的37台仪器进行长达一个小时的体验，下面就跟随小泉一起去看看现场盛况吧。走进德泉兴业&默克纯水     北京德泉兴业通用产品部主管刘敏进行部门介绍和2023年前景分析及工作规划、厂家和事业部政策方向及实施策略等方面进行了详细阐述。德泉兴业通用产品部主管 刘敏     默克纯水渠道部蔡建对默克参会成员进行介绍也和大家共同探讨，如何在不确定的市场环境下打造确定性的未来。默克纯水渠道部 蔡健默克北区渠道销售经理 张强水——对实验的重要性Millipore默克纯水     会议期间，默克纯水应用专家刘亚静针对“实验室用水相关法规标准，实验室纯水分级&应用和耗材和服务产品介绍”发言分别针对老师在实验中用水的情况及存在问题进行了技术分享。默克纯水应用专家 刘亚静EQ 7008新品介绍及展示millipore     默克纯水销售杨爱真对此次会议中“新年“惠”新机”EQ 7008新品进行了详细介绍及展示，也同样给大家带来了更优惠的诚意。默克纯水销售 杨爱真     在茶歇过程中，便是德泉的“样机交流互动”环节。将带领现场的经销商伙伴们分别在三个德泉兴业通用小组成员的带领下对实验室设备进行逐一参观、体验。默克纯水产品线介绍Millipore默克纯水     德泉通用产品部默克产品经理马卫峥对默克纯水产品线进行了详细介绍及默克售后服务等方面进行了精彩的案例及经验分享。德泉通用产品部默克产品经理马卫峥       德泉兴业也将与各位伙伴一起携手并进，筑梦未来，德泉拥有丰富的产品构成、完善的服务网络、专业的技术团队，与您一起为每一位用户创造价值。样机交流互动默克纯水产品松洋冰箱/二碳箱贝克曼库尔特离心机ika/艾卡产品梅特勒天平/酸度计/快水/移液器Leica产品cytiva成像仪AI800普兰德真空系统/真空泵仪迈旋光仪/折光仪/激光粒度仪依拉勃天平称量罩/净化通风柜cytiva成像仪AI800Yamato 雅马拓德泉兴业合影‍     感谢各位经销商伙伴们的大力支持和信赖,感谢各位合作厂家一起携手北京德泉兴业提供了此次难得的“样机交流互动”环节，让我们更方便的体验了新机，学到了经验，收获了技术，找到了更多伙伴。现 场 互 动 间123456北京德泉兴业通用产品部介绍关注德泉兴业，了解更多实验室仪器信息！

分散机维护保养秘笈，你修炼了吗？分散机维护保养秘笈，你修炼了吗？ 人会经常保养，以维持年轻活力！车也需要定期维护，使车处于最佳的状态，以提高车辆的安全性和使用寿命！对于日日夜夜陪伴你们的实验室设备，实验猿们，你们呵护了吗？在给老师安装培训分散机时，经常会有老师问这两个东西是干什么用的，今天带大家了解一下IKA那些暗戳戳的暖心时刻对肉质样品、蔬菜、水果、悬浮液等轻松搞定而且处理效果非常好的分散机，主要得益于IKA采用转子-定子的分散技术，由于转子高速旋转，所处理的物料沿轴向被吸入分散头，然后呈放射状被甩出定-转子齿槽，高转速与定转子质检的微小间隙产生极强的剪切力，从而达到良好的分散效果。但是...但是大家也纷纷吐槽刀头很难清洗或清洗不干净，甚至损坏。沟通下来，大家发现是没有按照IKA的说明书来进行刀头的维护保养，原来IKA刀头是做到清洁无任何残留的。跟小编一起来看看如何正确的维护刀头体会IKA的暖心吧！如果分散样品不容易粘附在刀头上，可以直接把刀头放置在清水中分散清洁；如果需要对分散刀具彻底清洁，可使用配套工具“平卡片”以及“转轴匙”进行拆卸后，可以做到清洗无残留。

9月7日召开的国常会决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性进行财政贴息和加大对社会服务业信贷的支持。随后9月底，央行宣布设立设备更新改造专项再贷款，政策性支持国内健康事业及相关科研水平发展，进一步推进我国在全球健康领域的诊疗与科研实力。Cytiva 积极响应各级教育结构及医疗机构的设备更新改造需求，推出完整的生物分子研究及探索解决方案，切实履行责任，助力中国本土生物科学研究项目的发展，与中国科学家一道为世界人类健康发展贡献自己的力量。01细胞培养（点击图片了解更多产品详情）ReadyToProcess WAVE 25 一次性波浪式生物反应器ReadyToProcess WAVE 25ReadyToProcess WAVE 25波浪式生物反应器系统是一种可靠、直观的细胞培养设备，工作体积适用于100 mL-25 L规模，具有单一和双培养模式培养功能。该系统采用著名的摇摆技术、先进的传感器和智能控制策略以及UNICORN系统控制软件，可实现目标产物的积累和收获，已广泛应用于研究、工艺开发和GMP生产操作中。强大可靠，硬件和耗材协同高效工作智能精准，多工艺参数PID精准控制调节直观易用，UNICORN软件功能强大应用灵活，满足工艺研发和GMP生产需求02 样品制备（点击图片了解更多产品详情）VIA Extractor 温控型组织处理器VIA ExtractorVIA Extractor 温控型高效能组织处理器是将实体组织解离成有活力的单细胞的设备，采用温和的样本处理方法，始终能保持较高的细胞活力、产量以及细胞完整性，提供了用于高通量组学研究、单细胞测序和流式细胞仪的自动处理过程。温和处理，提高细胞的活力和产量快速高效，缩短实验时间自动化标准流程，减少样本差异温控灵活，获得最佳处理条件ÄKTA flux 切向流过滤系统ÄKTA flux s 和  ÄKTA flux 6ÄKTA flux 是一种多功能切向流过滤系统，用于样品浓缩和洗滤 ( 缓冲液置换 ) 以及细胞的收获和澄清。ÄKTA flux s 用于科学研究、过滤筛选和小规模生产，ÄKTA flux 6 用于工艺开发和小规模生产。低工作体积支持各种浓缩倍数自动化终点控制，节约时间兼容性强，可使用中空纤维膜柱和膜包多功能设计，用于超滤和微滤应用触摸操作界面，简化系统操作03样品纯化（点击图片了解更多产品详情） ÄKTA 生物分子纯化系统ÄKTA 实验室级别蛋白纯化系统专为生物分子的纯化而设计，加速您的科学研究并提供非凡的灵活性。如今，全球的科学家都在使用ÄKTA 系统，Cytiva层析柱及填料来满足其日益增长的蛋白纯化和分析需求。ÄKTA avant一即是全，轻松开启智能层析内置DoE，轻松优化关键参数缓冲液配置，自动筛选实验条件ÄKTA pure模块设计，灵活调整配置更多扩展，满足未来挑战尺寸实用，方便置于台面 ÄKTA go紧凑机身，A4身材适用狭窄空间五脏俱全，满足常规日常需求标准软件，完整UNICORN体验ÄKTA start教学适用，进入自动化层析教学时代教案配套，开箱即可开始教学工作自动纯化，告别传统手动纯化04样品分析（点击图片了解更多产品详情）Amersham 生物分子成像仪Amersham系列提供采用 CCD 相机或激光扫描的成像仪，始终提供高灵敏高分辨的图像，帮助研究人员获得符合期刊杂志发表要求的数据结果。广泛应用于免疫印迹、核酸杂交、组织代谢等实验，兼容膜、凝胶、孔板、组织切片等样品类型。Amersham ImageQuant 800 超灵敏，轻松捕获微弱信号一体化触摸屏，简便易用真彩色Marker自动叠加模块设计，多功能成像Amersham ImageQuant 500高分辨，轻松分辨相邻条带小巧灵活，一机多能真彩色Marker自动叠加Amersham Typhoon  激光扫描，定量精准应用灵活，兼容多种样品材质高通量成像，提高实验效率模块设计，全光谱成像Biacore 分子互作设备Biacore是一种实时、无需标记研究生物分子之间动态相互作用的一种先进技术。基于表面等离子体共振现象（SPR），Biacore能够实时、直接、动态的观测分子间相互作用的全过程，并给出其结合的特异性，结合强弱（即亲和力）以及分子识别的快慢与结合复合体的稳定性（动力学），阐述多分子之间的组装顺序，作用机制及构效关系。Biacore 8K series高通量，8针16通道高灵敏度，轻松检测KD (mM~fM)高分辨率，准确区分微弱的差异Biacore X100样本类型多，兼容各类活性物质方便高效，内嵌流程化（workflow）软件操作方便，无人值守＞24h关于Cytiva：Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约10,000名员工，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva 积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以 mRNA 为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性的药物和疗法。本文转载于自Cytiva，北京德泉兴业商贸有限公司作为Cytiva 思拓凡品牌的代理商将继续秉承公司及品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室解决方案。

IKA 单通道和多通道移液器具备人体工程学设计及精准可靠的特性，使得其可以满足现代实验室多样化的应用需求。颜色标识量程范围，易于快速选择合适的移液器。抗冲击、耐 UV 及化学腐蚀性，使得其可以长期稳定的完成移液工作。PETTE fix，vario 和 multi 支持整支灭菌，使其消毒更容易。这些性能确保无故障、精准、安全的操作。多通道移液器PETTE multi 系列有 8 通道和 12 通道可选，可用于微升级别或深孔板的精确移液操作。该系列一共 6 个型号可选，可调量程范围 0.2 – 200 μl。为长久使用而设计圆锥吸头和活塞均涂有高质量涂层*（DLC，类金刚石）。IKA 移液器由很少的清晰排列的部件组成，设计实用且简约。这种设计使移液器更加坚固，日复一日地提供可靠的结果且易于清洁。人体工程学设计所有 IKA 移液器标配三种不同形状及材质的可更换握把，无论您是右撇子还是左撇子，小手或者大手，移液器均可以保证它们刚好放置在掌心。最小的摩擦力及弹簧力可以毫不费力的移液，符合人体工程学操作。多功能旋钮可以实现单手调节移液容量，另外，不管手的位置如何，都可以轻松退去枪头，并且移液量程可以安全锁定，避免误操作。符合人体工程学的设计，加上令人愉悦的光滑表面和低重量，带来了极为便利的工作体验。移液体积始终可读移液器的体积显示是机械式的，通过大的数字显示，读取显示屏更加舒适，不管您是如何操作的，甚至是正在移液时。确保快速识别所有参数，为您节省宝贵的时间。隔 热外壳和握把通过空气层热隔离。这层空气使移液器绝热，不会因握在您手中使移液器加热。这种设计减少了移液器常见的体积误差。简单维护和校准重要的功能越多越好，零件的数量则越少越好：得益于移液器先进的设计，带有活塞和密封件的移液部分可以通过几个简单的步骤拆卸和清洗。即使需要校调，也无需工具即可轻松进行。多通道移液器，每个吸头圆锥可独立进行更换。这延长了移液器的使用寿命。IKA 机器人校准 “Pit” 和 “Patty” 是我们的开发人员亲切地给专门开发的机器人起的名字，这些机器人能够完全自动并按照标准校准所有组装的移液器。Pit 和 Patty 可以独立识别错误并进行故障分析。IKA 校准软件IKA 提供用户友好的移液器校准软件，用于完成移液器校准检验的计划、实施和数据记录。IKA PETTE，实验室不可或缺的伙伴安全且符合人体工程学设计的机械式移液器，满足对精度和准确性的高要求，同时通过丰富的型号可供客户有更灵活的选择。出色的人体工程学性能，可在实验室保护您的身体健康以及避免手部和臂部劳损。关于  IKAIKA 集团是实验室前处理、分析技术、 工业混合分散技术的市场领导者。电化学合成仪、磁力搅拌器、顶置式搅拌器、分散均质机、混匀器、恒温摇床、移液器、研磨机、旋转蒸发仪、加热板、恒温循环器、粘度计、量热仪、生物反应器、化学合成釜、实验室反应釜等相关产品构成了IKA 实验室前处理与分析技术的产品线；而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备、分散乳化设备、捏合设备、以及从中试到扩大生产的整套解决方案。IKA 还与全球知名大学和科学家进行着密切的合作, 支持其在科研道路上不断探索。我们致力于为客户提供更好的技术, 帮助客户获得成功。IKA 成立于1910年，集团总部位于德国南部的Staufen，在美国、中国、印度、马来西亚、日本、巴西、韩国、英国、波兰等国家都设有分公司。 

SARS-CoV-2自2019年底首次报告以来，科学家在与新冠病毒争分夺秒赛跑的同时已经研制出了多种新冠疫苗并取得了显著的成果。然而新冠病毒突变体具有更高的传染性，并包含导致部分免疫逃逸的突变，因此针对病毒特效药的研发仍旧是目前新冠研究工作的热点领域。中药作为我国的传统医药，有着五千多年历史，是伟大祖先在长期实践中积累起来的宝贵经验和财富，自然在对抗新冠病毒的道路上也会是不可或缺的一份子。然而中药大多是天然植物，其中的成分少则几十种，多则几百种，如何攻克这一在中药研究过程中的关键问题呢？就让小编带领大家一起走进中药研究前沿，看看科学家们都选择了怎样的实验手段来攻克这一难题。1Schaftoside—治疗新冠候选药物的发现2022年，北京大学和武汉病毒所在Acta Pharm Sin B杂志上联合发表了题为《Schaftoside inhibits 3CLpro and PLpro of SARS-CoV-2 virus and regulates immune response and inflammation of host cells for the treatment of COVID-19》的文章。找到了一种很有前途的预防和治疗新冠肺炎的候选药物—Schaftoside。前期已有研究表明3-凝乳蛋白酶样蛋白酶(3CLpro)和木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)是治疗SARS-CoV-2的抑制剂的结合关键靶点。并且Molnupiravir和Paxlovid已被批准成为第一批治疗SARS-CoV-2的小分子口服药，但由于其价格昂贵，而且要在症状出现后的5天内服用，否则无效。因此本文作者就从此出发想要找到更加有效、平价的抗新冠病毒药物，最终在12种中草药的125个甘草化合物中筛选到了Schaftoside这一有效的天然产物并表现出良好的安全性和药代动力学特性。为了阐明Schaftoside与3CLpro和PLpro的结合机制，作者首先就利用Biacore-SPR技术对Schaftoside与3CLpro和PLpro的结合特异性进行检测，将3CLpro和PLpro利用氨基偶联的方式固定在CM5芯片上，Schaftoside以流动相的形式流过芯片表面进行检测。结果显示Schaftoside与3CLpro和PLpro结合，KD值分别为12.4和13.2 μmol/L。接下来，为了验证结晶实验获得的多个关键氨基酸位点，作者对这些位点进行了定点突变，并同样利用了Biacore检测了Schaftoside与多种突变体的结合亲和力，随后也对其进行了酶活的测定。对于3CLpro H41A突变体，Schaftoside的抑制率为50.9%，显著低于野生型（67.5%）；突变体G143A和R188A的抑制率分别大幅下降至32%和40.3%。与此同时，作者也对PLpro 的K157A、E167A和Y268A进行了定点突变，检测了其与Schaftoside的亲和力和酶活。结果表明Schaftoside可以与所有三种突变体结合，尽管Y268A的作用比野生型弱4倍左右；Schaftoside对Y268A具有较低的抑制活性，抑制率为33.7%。Schaftoside与K157A和E167A的抑制活性分别降低至52.3%和53.3%（如图1）。并且酶活检测数据SPR检测结果是保持一致的。综上所述，Y268、K157和E167是与Schaftoside结合的关键氨基酸残基。图1. Biacore测定Schaftoside与3CLpro、PLpro及其突变体的亲和力图谱 在本篇文章中，作者不仅利用Biacore鉴定了中草药中的活性成分Schaftoside与3CLpro和PLpro的结合机制，还通过Biacore进一步确定了相互作用的关键氨基酸位点，阐明了Schaftoside与3CLpro和PLpro的结合机制。2中药虎杖的活性成分—白藜芦醇苷及白藜芦醇对新型冠状病毒复制的有效抑制作用同样是开发针对3CLpro和PLpro靶点治疗新冠病毒的抑制剂，河北医科大学药学院等单位在Frontiers in Bioscience-Landmark杂志上发表了题为《Effective inhibition of coronavirus replication by Polygonum cuspidatum》的文章。在中药虎杖中找到了有效成分—白藜芦醇苷及白藜芦醇，可以作为一种潜在的治疗新型冠状病毒感染的广谱抑制剂。已有研究表明轻症和普通症的患者早期使用中药可迅速改善症状，缩短住院时间，减少轻症和普通症的重症转化。在抗SARS-CoV-2的研究中，虎杖就被推荐为新冠肺炎的治疗药物。本篇文章作者就在此基础上确定了虎杖中治疗冠状病毒感染的有效成分—白藜芦醇苷及白藜芦醇。作者首先在细胞水平验证白藜芦醇苷及白藜芦醇对新型冠状病毒的抑制作用分别为420.6 µmol/L 和 182.4 µmol/L，接着就利用了Biacore在分子层面验证了它们之间的结合亲和力。作者将SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV的3CLpro和PLpro蛋白以氨基偶联的方式固定在CM5的芯片表面，白藜芦醇苷及白藜芦醇作为流动相流过芯片表面，检测其结合亲和力和动力学。结果显示：SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV的3CLpro和PLpro与白藜芦醇苷结合表现出强烈的剂量依赖性反应，KD分别为16.01 μM、5.428 μM、16.44 μM、39.53 μM、1.976 μM、7.745 μM（如图2所示）；SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV的3CLpro和PLpro同样也与白藜芦醇表现出了强烈的剂量依赖性反应，KD分别为0.9812 μM、92.51 μM、7.312 μM、12.35 μM、1.556 μM和6.1 μM（如图3所示）。综上所述，白藜芦醇苷和白藜芦醇对SARS-CoV-2、SARS-CoV 3CLpro和PLpro蛋白有特异性亲和力，可通过与3CLpro活性中心和PLpro蛋白结合抑制病毒复制。图2. Biacore检测白藜芦醇苷与SARS-CoV-2、SARS-CoV和MERS-CoV的3CLpro和PLpro亲和力图谱图3. Biacore检测白藜芦醇与SARS-CoV-2、SARS-CoV和MERS-CoV的3CLpro和PLpro亲和力图谱3连花清瘟胶囊防治新冠肺炎药理活性成分和机制解读中药连花清瘟（LHQW）胶囊已被临床证明对治疗新型冠状病毒感染的新型冠状病毒肺炎是有效的，其通过显著抑制新型冠状病毒在细胞中的复制，抑制宿主细胞炎症因子的表达，从而发挥抗新冠病毒活性的作用。2021年，海军医科大学药学院联合福建省创新药物靶点研究重点实验室等单位在Acta Pharmaceutica Sinica B杂志上发表了题为《Identifying potential anti-COVID-19 pharmacological components of traditional Chinese medicine Lianhuaqingwen capsule based on human exposure and ACE2 biochromatography screening》的文章，揭示了LHQW中的活性成分及其抗COVID-19的药理机制。本篇文章研究思路如下（如图4所示），作者首先采用高分辨质谱仪（HRMS）和数据库挖掘相结合的方法，对反复给药后的人血浆和尿液中LHQW的成分谱进行分析，检测出了132种LHQW的原型成分和代谢产物成分。随后综合ACE2生物色谱法筛选得到的数据，共鉴定出了8种直接与人接触且具有潜在ACE2靶向能力的活性成分，并利用Biacore验证了这8个候选活性成分与ACE2重组蛋白的亲和力。图4. 连花清瘟抗新冠肺炎潜在活性成分研究的主要过程和结果其中最为关键的一步验证药物与靶标的结合特异性并检测其亲和力，作者就是借助Biacore完成的，且本篇文章所有Biacore实验可由一块CM5芯片完成。其检测结果表明，在血清中含量较高的扁桃苷和野黑樱苷具有较强的结合亲和力，KD值分别为0.221和0.268 µmol/L。另一种在人血清中高暴露的成分大黄酸与ACE2则具有中等亲和力，KD值为33.3 µmol/L，作者还分析了与大黄酸结构相似的大黄素、芦荟大黄素和大黄素8-o-β-D-葡萄糖苷，Biacore实验表明这些化合物都与ACE2具有结合潜力。此外，连翘苷A和连翘苷I是连翘子的主要成分，对ACE2的亲和力分别为15.8和18.7µmol/L（如图5所示）。图5. SPR检测8个候选活性成分（A：MLN-4760；B：新绿原酸；C：扁桃苷；D：野黑樱苷；E：连翘苷I；F：芦丁；G：连翘苷A；H：甘草酸；I：大黄酸）与ACE2的亲和力SPR是唯一被收录进中、美、日三国药典并被推荐使用的非标记分子互作技术，是检测药物靶标相互作用的金标准。本篇文章正是利用Biacore-SPR技术首次揭示了基于LHQW胶囊原型成分及代谢产物的有效组分治疗COVID-19患者的分子机制，同时也证实了该方法在鉴别中草药的药物活性成分方面的实用性。综上所述，现今中医药界的焦点问题是阐明中草药中的有效成分，这是探索中药的核心问题，既是保证中药质量安全的基础，也是未来中药的发展方向。而在攻克这一核心问题的过程中大家都不约而同的选择了Biacore—SPR技术作为攻克这一问题的关键利器。其实至今为止，Biacore不仅在中草药活性成分鉴定方面大放异彩，也在中草药靶点发现，中药理作用机制解析等基础科研领域同样表现出色，帮助我们的研究人员完成了一个又一个的重大突破，所以Biacore早已成为了我们基础科研和药物研发的利器，成为了工业和科研互作领域中的检测金标准，推动了人类健康事业的发展。Biacore，for a better life声明：本文为作者原创首发，严禁私自转发或抄袭，如需转载请联系并注明转载来源，否则将追究法律责任参考文献：1. Chen X, Wu Y, Chen C, Gu Y, Zhu C, Wang S, Chen J, Zhang L, Lv L, Zhang G, Yuan Y, Chai Y, Zhu M, Wu C. Identifying potential anti-COVID-19 pharmacological components of traditional Chinese medicine Lianhuaqingwen capsule based on human exposure and ACE2 biochromatography screening. Acta Pharm Sin B. 2021 Jan;11(1):222-236. 2. Yi Y, Zhang M, Xue H, Yu R, Bao YO, Kuang Y, Chai Y, Ma W, Wang J, Shi X, Li W, Hong W, Li J, Muturi E, Wei H, Wlodarz J, Roszak S, Qiao X, Yang H, Ye M. Schaftoside inhibits 3CLpro and PLpro of SARS-CoV-2 virus and regulates immune response and inflammation of host cells for the treatment of COVID-19. Acta Pharm Sin B. 2022 Aug 9.3. Xu H, Li J, Song S, Xiao Z, Chen X, Huang B, Sun M, Su G, Zhou D, Wang G, Hao R, Wang N. Effective inhibition of coronavirus replication by Polygonum cuspidatum. Front Biosci (Landmark Ed). 2021 Oct 30;26(10):789-798.

贝克曼库尔特流式工业用户交流会德泉兴业讯 2022年8月31日下午13:00，为期半天的“贝克曼库尔特流式工业用户交流会-昌平站”在朗丽兹太和府酒店圆满结束，精彩的大会报告为此次交流会划上了圆满的句号。生物制药、细胞治疗是当今全球对于人类健康具有前途的技术和产业，同时在整个中国产业升级的大时代下更是得到迅速地发展和壮大。针对生物制药、细胞治疗的发展现状和应用热点，企业单位实验室的多位行业老师齐聚此次会议共同进行交流和探讨。贝克曼库尔特流式会议回顾入会签到会议内容本次会议特邀北京荷塘生华医疗科技有限公司的研发总监张云鹏博士和北京星亢原生物科技有限公司的研发总监郑欣博士给我们介绍核酸医药行业和抗体药物行业的发展与实例，贝克曼库尔特高级应用专家于化龙博士和白在玲给我们介绍流式细胞术在当前生物制药中的应用以及案例，会议中贝克曼库尔特高级工程师-柏旭含为我们介绍了流式细胞仪器的维护流程与注意事项。流式细胞术在生物医药中的应用于化龙（贝克曼库尔特应用专家）核酸行业发展分析与研究实例张云鹏 研发总监（北京荷塘生华医疗科技有限公司）答疑提问现场交流答疑CytoFlex 流式仪器FISHERY现场样机试用交流FISHERY样机试用答疑CytoFLEX SRT流式细胞分选仪应用实例分享白在玲（贝克曼库尔特高级应用专家）Therapeutic Antibody Discovery: Concepts, Challenges and Future Directions 郑欣研发总监（北京星亢原生物科技有限公司）CytoFLEX系列流式细胞仪日常维护与保养柏旭含（贝克曼库尔特高级工程师）贝克曼库尔特生命科学事业部一直致力于改善全世界人类的健康，为客户带来的技术进展。此次技术交流会，特别感谢讲师们分享了自己多年以来总结的经验以及应用技术，相信此次“生物制药流式专场交流会”能给各位老师们带来不少借鉴和参考。关注德泉兴业，了解更多实验室仪器信息！   北京德泉公司是贝克曼库尔特BECKMAN授权代理商,负责其品牌产品的销售、市场、服务等工作。BECKMAN贝克曼品牌离心机，流式细胞仪,自动化工作站和粒度分析仪等相关的产品，满足生物技术公司、制药公司、研究机构以及大学各种科学研究。精彩瞬间

单个B细胞抗体技术作为新一代抗体开发技术，可以从单个B细胞中高效、快速的分离抗体，是继杂交瘤、噬菌体展示后又一抗体产生技术的突破。它是根据每一个B细胞只含有一个功能性重链可变区DNA序列和一个轻链可变区DNA序列，以及每一个B细胞只产生一种特异性抗体的特性，从免疫动物组织或外周血中分离抗原特异性B细胞，通过单细胞PCR技术从单个抗体分泌B细胞中扩增IgG重链和轻链可变区基因，然后在哺乳动物细胞内表达获得具有生物活性的单克隆抗体。这种技术的特点，是“从打过胜仗的老兵身上找武器”。一是省去了先用抗原免疫小鼠这一步，二是不再依赖必须与骨髓瘤杂交的小鼠B细胞。有了这一段基因，无论插到什么细胞都可以培养并量产，其效果类似大肠杆菌生产基因重组人胰岛素。典型的单个B细胞技术流程它的主要流程为先从免疫动物或人的身上获取外周血单个核细胞，再进行抗原特异性结合B细胞的分选，接着通过PCR扩增技术得到单个B细胞抗体可变区基因，再通过载体构建获得抗体表达，最后进行产物验证。在此过程中，单个B细胞的分离是单B细胞技术最关键的步骤。目前有多种基于单细胞分离的技术，如磁珠分选法、微雕刻和ISAAC方法，流式分选法及微流控分选法等。流式分选法是目前单B细胞技术应用较广泛的一种，它是基于抗原抗体的特异性反应，利用荧光素标记的B细胞表面分子的抗体以及标记的特异性抗原，通过多色流式分析与分选，筛选抗原特异性B细胞。流式分选可以直接将单个抗原特异性B细胞分选入细胞培养板的单孔中，进行后续的抗体基因扩增与测定。该技术优点：分离B细胞快速、准确、大量、多参数同时分析。丹纳赫生命科学旗下贝克曼库尔特的CytoFLEX SRT分选型流式细胞仪是新一代的高效细胞分选平台，适用于多色免疫分型，可进行稳定高表达细胞系的开发、单细胞测序应用等。CytoFLEX SRT流式细胞分选仪提供七种不同检测器配置，多达 15 种荧光颜色用于区分细胞群，能够区分细胞间的细微差异，多色应用超高灵敏度提高筛选精度；拥有4 路分选模式、混合分选模式、复杂分选逻辑等分选方式，能够捕捉其他分选液流中丢弃的细胞，并保存宝贵细胞。贝克曼库尔特CytoFLEX SRT流式细胞分选仪CytoFLEX SRT流式细胞分选仪使用垂直分选模式（Straight Down Mode），利用无电垂直向下的液流，而不是加载电荷的偏转液流。在进行单细胞索引分选时，使用这种模式可以在精确分选单细胞的同时获得更好地分选后活率。贝克曼库尔特VICELL-XR评估EL4小鼠T细胞淋巴瘤细胞的培养后活率CytoFLEX SRT配套的数据获取和分析软件界面直观，方便多色分析；采用创新的设置、监测和液流维持系统，实现工作流自动化，节省研发者大量时间和精力。CytEXPERT SRT软件界面此外，美谷分子仪器的CloneSelect 高通量单细胞分离系统，基于微流控分离技术，使用专有的喷墨式一次性单向分离槽，可以轻柔而高效地分离单个细胞。该系统拥有高分辨率的明场和荧光成像，可以对细胞进行分选图像采集，获得单克隆的图像证据，具有潜在的单个B细胞分离的应用价值。CloneSelect 高通量单细胞分离系统     单细胞分选过程图像记录通过单细胞分离技术获得的单个特异性B细胞，经过单细胞PCR技术从B细胞中扩增IgG重链和轻链可变区基因，并通过测序获得序列信息，再通过基因工程技术，进行载体构建、抗体表达和验证。单个B细胞抗体技术制备的单克隆抗体，保留了丰富的基因多样性及轻重链可变区天然配对，并且制备效率高，目前已经广泛应用于抗病毒治疗、神经性疾病治疗、免疫疾病治疗等抗体药物的开发。

流式实验中的坑，我都帮你踩过了——第一坑案例介绍客户样本细胞采用病毒转染，其中病毒有GFP荧光，检测时发现阳性比例62.61%，而荧光显微镜下则是满视野的带绿光细胞，而且荧光非常强，但流式图中显示的GFP+细胞比例似乎不够，同时荧光并非特别强，下图为客户端的原始分析图片，于是前往“流式错题集”医院看病。小贝问诊答疑01该样本的检测结果图，直观上我们就可以找出来一个问题，那就是阈值设置不够完美，有太多碎片和死细胞，所以检测时可以手动改变下阈值，如下图，让散点图结果更干净。02散点图中SSC的电压设置不够合理，客户将SSC电压设置太高，导致细胞颗粒跑出了上方显示范围，如下图，所以应该降低SSC电压，让细胞群处在图上显示范围。03散点图中P1门位置值得商榷，为什么P1门不将如下散点图中深红色圈内细胞圈起来分析？经过询问，客户从以往经验来说，觉得SSC比较大的细胞不能圈，故而P1门只圈了一小部分SSC较小的细胞。客户说的是有道理的，通常SSC较大的颗粒很大可能性是黏连的细胞，但经验归经验，我们实地做一个单细胞常规检查看看，如下图散射光图中将P1门增大后，多圈出来的细胞在FSC-A和FSC-H的黏连体识别图上，其实仍然处于单个细胞所在的区域，见下图蓝色箭头。所以对该标本，我们应该优化P1门以及P2门的位置，优化完后我们下一步看看最后一张图，也就是GFP荧光检测的FITC与SSC的散点图，如下图，可见右上角一群带非常强的GFP荧光信号细胞群出现了，如下图蓝色箭头，所以到此，大家看明白了吗？小贝处方通过以上分析，该案例已经足够清晰，P1门的画法不当，导致了部分SSC较大的细胞未被选择用于分析，而这部分细胞即是GFP强阳的转染成功细胞，所以导致P3门圈中的GFP阳性信号百分比结果与荧光显微镜结果不一致。该样本如果重新规范画门，则是下图。但这幅图还是不够完美的，除了刚才讲的阈值以及SSC通道电压设置不够合理，另外就是FITC通道GFP阳性已经超出右边坐标轴最大刻度值，所以在上机获取数据时应该降低FITC通道电压，如果荧光太强，降低电压还是无法完成该工作，则建议从厂家购买该通道的ND减光滤片，从而完美解决该问题。

人们面对病毒入侵，会通过佩戴口罩进行有效抵御。同样，植物也会通过调节气孔的开放和关闭来抵抗病原入侵。气孔关闭可减少水分流失并限制病原体进入，然而长时间关闭气孔，会导致植物光合作用以及蒸腾作用的减弱，水分的过度积累甚至会促进植物体内病原体的定殖。所以，植物其实也是需要在合适的时间“摘掉口罩”。那么，植物是如何动态调节气孔关闭和开放的？其背后的分子机理仍不清楚。今年5月，美国德州农工大学何平教授、单立波教授与山东建筑大学侯书国教授在Nature主刊合作发表了相关研究，发现了一类新的调控免疫和水分流失的分泌小肽SCREWs，阐明了SCREWs参与植物重新打开气孔的分子机制。这也是山东建筑大学首篇Nature主刊文章。植物基因里编码数以千计的小肽，而其中多数小肽的功能仍是未知的。一些小肽是植物免疫的细胞因子，被驻扎在细胞表面的受体激酶所感知。作者首先分析了拟南芥小肽合成基因的转录组学，发现受细菌鞭毛蛋白刺激时，一些小肽的合成会明显提高，并且这些小肽具有保守的C端（图1）。用这些小肽处理种苗后，发现小肽诱导激活了MAPKs（mitogen-activated protein kinases），及包括WRKY30，WRKY333，WRKY353和FRK1在内的多种PTI（pattern-triggered immunity）标志物的表达，并且证明了C端保守的两个半胱氨酸（CC）对诱导免疫反应十分重要。体内实验发现这些小肽直接决定了拟南芥是否易感染Pst DC3000（Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000）。由此作者鉴定这些小肽为一类新的植物细胞因子，被命名为SCREWs（SMALL PHYTOCYTOKINES REGULATING DEFENSE AND WATER LOSS）。图1 细胞因子SCREWs的序列比对作者的下一步是找到SCREWs的受体。受体激酶，特别是LRR-RKs（leucine-rich repeat  receptor kinases）是很多内源肽的受体。作者筛选了拟南芥的受体激酶，发现NUT（AT5G25930）介导了SCREWs诱导的免疫反应。为了确定NUT是不是SCREWs的直接受体，作者使用Biacore T200，通过把NUT胞外域固定在CM5芯片上，SCREWs作为分析物流过芯片，检测得到SCREW1与NUT的亲和力达到12.95μM，SCREW2与NUT的亲和力达到6.23μM（图2）。图2 Biacore鉴定SCREWs的受体NUT（pH 7.5）为了更加接近体内的环境，作者同样使用Biacore方法检测了pH5.7条件下SCREWs与NUT的亲和力，发现在非原质体的pH条件下，SCREWs与NUT的亲和力基本一致（图3）。图3 Biacore检测非原质体酸碱条件（pH 5.7）下SCREWs与NUT亲和力前面提到，SCERWs羧基端的保守半胱氨酸对诱导免疫十分重要，这里作者同样用Biacore做了体外实验的验证，结果发现保守区域半胱氨酸的突变会使SCREWs与NUT的亲和力显著降低（图4）。由此，藉由Biacore完整、可靠的实验结果，作者确定了NUT就是SCREWs的受体。图4 关键氨基酸的突变使SCREWs与NUT的亲和力显著降低很多LRR-PKs的受体都是BAK1和相关的SERKs，利用免疫沉淀实验发现SCREW会刺激NUT-BAK1复合物的产生后，作者同样使用Biacore检测SCREW2-NUT-BAK1三元的结合（图5）。同样把NUT胞外域固定在CM5芯片上，分析物则设置固定浓度的BAK1预混多浓度的SCREW2，并且检测NUT与单独BAK1的结合试验作为对照。结果发现，BAK1的存在显著提高了NUT和SCREW2的亲和力，达到了0.38μM。图5 Biacore检测SCREW2-NUT-BAK1三组分的结合除了调控免疫，作者还发现SCREW-NUT可以调控植物的水分流失。植物缺水时，ABA会促进气孔的关闭，调控植物的水分利用和耐旱性。作者发现，SCREW-NUT通过调控ABI（ABA INSENSITIVE）的磷酸化，导致ABI磷酸酶对OST1（OPEN STOMATA 1，一种介导ABA和MAMP诱导的气孔关闭的关键激酶）的活性增加，降低S型阴离子通道的活性，最终抑制气孔关闭。总结图6  文章整体研究思路综上所述，团队首次发现了植物应对病原体侵染或水分缺失时，会通过SCREWs-NUT来控制气孔的重新开放。SCREW-NUT系统广泛分布于双子叶和单子叶植物中，说明本研究在优化植物对非生物和生物胁迫的适应性方面有重要作用。Biacore作为分子互作的金标准，轻松应对信号通路的二元，三元体系研究，在研究植物生长发育和抗逆的信号通路，转录调控等方面，深受广大农业和植物科学家的信赖。Biacore可靠的实验数据，加上科学家创新又严谨的研究思路，定会加速我国科学家们在农业和植物领域的科研进展，巩固我们在此领域的领军地位。Biacore，for a better life参考文章：Liu, Z., Hou, S., Rodrigues, O. et al. Phytocytokine signalling reopens stomata in plant immunity and water loss. Nature 605, 332–339 (2022).

自2012年7 岁白血病女孩Emily的被CAR-T治愈以来，经过了将近10年的发展，截止到2021年底，全球已有6款CAR-T药物获批上市（表1），中国也批准了2款CAR-T药物。表1. 全球上市CAR-T产品的详细信息。数据来源：美柏资本，行业研究随着细胞治疗药物的陆续上市，新型技术的监管引发了越来越多的关注。在2022年5月31号，国家药监局药审中心（NMPA）一口气发布了3份指导文件：，，。紧接着在7月19号，上海药监局发布了《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗药品监督管理暂行规定》，进一步促进CAR-T细胞产品和产业的规范化发展。这些法规的发布标志着国家对于细胞治疗产品进行规范管理的重视，同时也可以窥见CAR-T技术在经过了将近10年的发展之后，已经较为成熟。随着技术发展逐渐步入平台期，亟需新技术的刺激，来解决目前自体细胞疗法的局限。CAR-T疗法作为一种个体化的疗法，是基于对T细胞的改造，通过独特的抗原刺激而被激活聚集发挥作用。其缺点也非常明显：无法进行标准化的放大生产，且药品质量非常受限于患者T细胞状态，造成了成本的居高不下。解决这一困境的一个解决方案就是：开发基于非特异性免疫细胞的细胞疗法，其中的首选就是NK细胞。NK细胞作为免疫系统的第一道防线，与T细胞不同，无需激活，可直接检测并摧毁受感染和恶性细胞。但显然NK细胞也有自身的局限性，首先NK细胞数量较少，NK细胞仅占白细胞的10%左右，第二就是NK细胞会随着年龄的增长而进一步减少，且活性也发生了一定的改变。

ExoCounter全自动外泌体分析仪应用案例分享作者：市场营销部-生命科学产品课   汪朦BATF2通过抑制髓系来源抑制细胞的募集阻止多形性胶质母细胞瘤进展细胞总是在不断的分泌各种不同类型不同尺寸的微泡到细胞外，其中之一就是外泌体。最近的研究表明外泌体在细胞间通讯以及肿瘤发生发展中具有重要作用，因此受到了广泛的关注。在肿瘤形成过程中，外泌体能够调节免疫系统功能，形成利于肿瘤形成的微环境，诱发肿瘤恶性行为，外泌体研究也为肿瘤诊断和治疗提供了新方向[1]。图片来源于网络    外泌体是什么？外泌体是一种直径在 30～150nm之间、具有脂质双分子层结构的纳米级小囊泡，由各种活细胞通过内体途径产生并分泌，且发现其浓度在肿瘤细胞中更高[2]。针对肿瘤患者样本和体外细胞系样本有大量研究表明，外泌体指导主要类型的蛋白质和转录因子运输到细胞外环境。研究发现，外泌体可携带多种物质，如蛋白质和RNA等，在目前的研究中共发现9769种蛋白质、3408种ｍRNA和2838种miRNA[3-4]。外泌体的应用图片来源于网络外泌体被应用在多个研究方向，如肿瘤来源的外泌体在肿瘤进展中的作用[5]、外泌体在药物递送系统中应用[6]、外泌体在肿瘤及寄生虫病中的应用等多个层面[7]。肿瘤的侵袭性和耐药性是由细胞间信号转导和细胞间远距离细胞相互作用构成的生物网络所维持，这种纳米级小囊泡能够转移核酸以及脂类等[8]。越来越多的研究表明，外泌体与肿瘤微环境密切相关。外泌体研究新进展分享碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子2 (Basic leucine zipper ATF-like transcription factor 2, BATF2)，也被称为干扰素调节的AP-1抑制因子(suppressor of AP-1 regulated by interferon (SARI))，通过抑制AP-1结合来降低CCN1启动子活性。最近有研究报道，BATF2过表达可抑制肿瘤细胞增殖和转移，并促进肿瘤细胞的凋亡。然而，BATF2在胶质瘤生长和肿瘤微环境中的作用尚未完全了解。多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiform, GBM)是人类原发性脑肿瘤中最常见、最致命的一种类型，GBM患者生存率非常低。肿瘤微环境对肿瘤的发生和发展至关重要。髓系来源抑制细胞(MDSCs)是髓系来源细胞的异质群体，在各种病理条件下累积，特别是在胶质瘤中。 MDSCs释放血管内皮生长因子A ( VEGFA)和基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)促进胶质瘤生长，故明确肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的相互作用是治疗胶质瘤的关键。重要的是，在微环境中靶向肿瘤相关的MDSCs是胶质瘤的另一种治疗策略。作者[9]发现BATF2通过抑制MDSCs的募集来抑制GBM的生长，而BATF2过表达细胞系的EVs在体外抑制MDSCs的募集。值得注意的是，本研究确定了BATF2在MDSCs募集中的调控功能，胶质瘤血浆BATF2阳性EV作为反应胶质瘤分期的潜在标志物。研究结果BATF2过表达抑制GBM肿瘤发生且BATF2抑制单核细胞来源抑制细胞向肿瘤微环境的募集作者检测了人星形胶质细胞和5种不同的胶质瘤细胞系的mRNA和蛋白水平上的BATF2表达。结果显示U251细胞中BATF2表达降低，U87-MG细胞中表达升高。为了阐明BATF2在胶质瘤形成中的功能，作者使用胶质瘤细胞系U251及过表达BATF2的U251细胞在BALB/c裸鼠颅内进行肿瘤发生试验。后续作者使用MRI和micro-CT等方法学证实BATF2抑制颅内和皮下GBM模型中的肿瘤生长（图1）。接下来，作者研究了BATF2是如何抑制肿瘤生长的。经Cell Counting Kit-8分析显示，在U251、U87-MG、U118-MG和A172胶质瘤细胞中，BATF2的过表达和下调均不影响体外细胞活力。体外transwell迁移实验显示了BATF2不影响肿瘤细胞的侵袭和迁移。肿瘤皮下组织增殖细胞核抗原免疫组化染色显示，BATF2表达上调并不能抑制肿瘤细胞增殖。因此，作者假设BATF2可能不是直接调控胶质瘤细胞增殖，而是影响肿瘤微环境。实验中建立胶质瘤模型，发现BATF2过表达抑制GL261皮下肿瘤生长，与预期一致。通过免疫组化等方法得到结论：BATF2抑制胶质瘤进展和Mo-MDSCs浸润（图2）。图1. BATF2过表达抑制GBM肿瘤发生 需要查看请点击图2. BATF2抑制单核细胞来源MDSCs向肿瘤微环境的募集需要查看请点击BATF2过表达细胞系的EVs抑制骨髓间充质干细胞体外趋化作用肿瘤来源EVs在肿瘤细胞与微环境之间的通信中起着关键作用。因此，作者假设BATF2抑制MDSCs与EVs有关。为了解决这个问题，从U251-Ctrl和U251-BATF2细胞培养上清中分离了EVs。透射电镜显示，U251-Ctrl和U251-BATF2细胞中肿瘤来源EVs的大小分布和形态相似，NTA分析与电镜结果吻合，并使用Western blotting检测表达。这些数据表明，从U251-BATF2细胞中提取的EVs的BATF2蛋白水平高于从U251-Ctrl细胞中提取的EVs。与sh-NC相比，sh-BATF2细胞系释放的EVs中BATF2含量降低。为了进一步提供BATF2 - EVs抑制MDSCs趋化作用的体外证据，作者又从携带GL-261的BALB/c裸小鼠中分离脾MDSCs，并从板孔底部过表达或下调BATF2的细胞中接种EVs，并与新鲜分离的脾MDSCs在上室共同孵育16小时。通过计数通过膜侵入的MDSCs数量，作者发现与BATF2- EVs共培养时，与ctrl - EVs组相比，底部的MDSCs数量明显减少。相反BATF2下调的细胞系的EVs促进了MDSCs体外趋化。用ExoCounter检测EVs的表面蛋白。用金偶联的BATF2抗体孵育的GBM来源EVs，然后用TEM扫描。结果显示，EV表面存在BATF2蛋白，可以标记。作者使用ExoCounter平台计算了U251-BATF2荷瘤小鼠血浆中BATF2+EVs的数量。作者观察到，当BATF2在U251细胞中过表达时，随着时间的推移，注射U251-BATF2的小鼠血浆和骨髓中检测到BATF2+EVs。这些数据表明当BATF2在肿瘤中过表达时，体内荷瘤小鼠血浆和骨髓中的BATF2+EV浓度可能上调。综上，BATF2过表达细胞的EVs有效地抑制了MDSCs的募集（图3）。图3. BATF2过表达细胞系的EV在体外抑制MDSCs趋化性需要查看请点击BATF2抑制颅内肿瘤SDF-1α表达和CXCR4阳性MDSCs浸润，且通过阻断CXCR4信号通路，增加的MDSCs募集和batf2下调的肿瘤生长被逆转作者用ELISA检测肿瘤中MDSCs相关的趋化因子。数据显示，SDF-1α水平在颅内U251-BATF2 肿瘤显著降低。然而，GM-CSF、MCP-1、M-CSF和G-CSF的局部表达没有变化。此外，免疫组化染色证实了BATF2与SDF-1α水平呈负相关。后续实验中的Western blotting和ELISA结果显示，在常氧条件下，摄取BATF2- EVs对细胞SDF-1α的表达只有轻微的影响，而在缺氧条件下，BATF2- EVs处理明显抑制了HIF-1α和SDF-1α的表达。此外，ELISA和qPCR数据均证实，缺氧条件下，BATF2- EVs处理抑制了SDF-1α的表达。Western blotting和ELISA检测证实，BATF2抑制U251细胞内源性HIF-1α和SDF-1α。本组实验数据表明，SDF-1α水平在BATF2- EVs中降低，BATF2诱导的Mo-MDSCs招募抑制可能与SDF-1α有关（图4）。接下来，作者使用AMD3100阻断SDF-1α/CXCR4信号，并研究了CXCR4阻断剂对肿瘤生长的影响。首先，作者将U87-MG和sh-BATF2转导的U87-MG细胞分别植入BALB/c裸鼠皮下和瘤内注射AMD3100。U87-MG细胞中BATF2的下调确实促进了肿瘤生长。有趣的是，AMD3100治疗显著降低了BATF2敲除U87-MG细胞中的肿瘤生长。使用ELISA等方式检测后表明这些与MDSCs相关的促瘤细胞因子也被AMD3100阻断。综合来看，BATF2最有可能通过SDF-1α/CXCR4信号的降低抑制肿瘤生长和MDSCs的募集。因此，用AMD3100阻断CXCR4信号可以逆转BATF2下调的影响（图5）。图4. BATF2抑制颅内肿瘤SDF-1α表达和CXCR4阳性MDSCs浸润需要查看请点击图5. 通过阻断CXCR4信号，BATF2下调增加的MDSCs募集和肿瘤生长被逆转需要查看请点击ExoCounter检测血浆中BATF2+EVs是胶质瘤新的生物标志物为了确定这一发现是否具有临床相关性，作者对胶质瘤组织切片进行BATF2、SDF-1α、HIF-1α、CD14和CD33染色。IHC染色显示BATF2蛋白表达与SDF-1α表达呈负相关。观察一致认为HIF-1α/SDF-1α在抑制BATF2在胶质瘤组织中募集MDSCs中起作用。肿瘤衍生的EV可以随外周血进入体循环，并且已经证明血浆中的EV对肿瘤进展有影响。高水平的EV与低MDSCs浸润相关，后者反过来抑制胶质瘤的进展。因此，作者接下来尝试使用ExoCounter检测胶质瘤患者和健康人肿瘤组织和血浆中BATF2+EV的丰度。详细的临床数据汇总在表1中，作者发现肿瘤组织中BATF2+EV计数结果可以区分I–II和III–IV期GBM患者与健康供体。引人注目的是，基于ExoCounter的血浆中BATF2+EV数量变化也可以区分健康人和I–II期GBM与III–IV期GBM患者。与上述数据一致，作者发现血浆中BATF2+EV的数量与胶质瘤分期之间存在显著的负相关，即血浆中BATF2阳性EV的数量越少，胶质瘤的进展越快。总之，BATF2蛋白状态可以提供GBM特异性液体活检，有助于评估胶质瘤分期（图6）。图6. ExoCounter检测确定血浆中胶质瘤的新生物标志物BATF2+EVs需要查看请点击表1. 血浆EVs检测患者的临床特征。需要查看请点击讨论肿瘤细胞与肿瘤微环境的相互作用引起了该领域研究者的极大关注。BATF2是一种核转录因子，与AP-1接触发挥肿瘤抑制作用。在作者的研究中，作者发现BATF2有效地抑制了肿瘤生长。然而，BATF2的过度表达并不影响肿瘤细胞的增殖和迁移，而是导致肿瘤组织中MDSCs浸润的减少。但来自https://www.proteinatlas.org的数据表明BATF2位于核膜和核仁中。在作者的研究中，作者首次发现可以在EVs中检测到BATF2，EVs表面的BATF2蛋白可以用金偶联的抗BATF2抗体标记并通过TEM检测。这可能为ExoCounter检测BATF2+EV提供进一步的证据。总之，作者发现BATF2抑制MDSCs浸润和胶质瘤生长。BATF2上调细胞的EV在体外可抑制MDSCs的募集。此外，BATF2抑制细胞内SDF-1α，也有助于降低EV上的SDF-1α负荷。因此，通过联合AMD3100阻断SDF-1α/CXCR4信号，BATF2下调对MDSCs募集的促进作用得以挽救。通过计算血浆中BATF2阳性EV的数量，作者提出了血浆中BATF2阳性EV作为反映胶质瘤分期的生物标志物的临床应用可能，同时也展现了ExoCounter技术作为特异性外泌体检测的强大临床潜能。外泌体肿瘤相关研究思路图片来源于网络外泌体是反映肿瘤进展的有效标志物，在液体活检领域发挥着重要作用。可作为肿瘤治疗和干预化疗抗药性的生物靶点，同时可作为肿瘤诊断及预后的潜在生物标志物，近年来不同的研究证实血浆EVs (plEVs)可作为诊断呼吸系统癌症[10]、消化系统癌症[11]、泌尿系统癌症[12]以及胶质瘤等其他种类癌症[1]的潜在生物标志物。随着蛋白质组学和基因组学等分析手段的发展，外泌体介导的生物学效应及其背后的分子机制将会更加清晰，但在此类研究过程中，外泌体的提取纯化、鉴定及合理保存是首要步骤，也是一切后续实验的基础，毕竟只有高纯度、高活性的外泌体才能确保后续实验的质量和可信度。目前常见的外泌体提取方法有：超速离心法（差速离心法）、蔗糖密度梯度离心法、超滤法、PEG沉淀法、色谱法等方法，但是这些方法在分离外泌体的过程中都无法做到精确和便捷[13-19]。文中使用的外泌体绝对计数设备ExoCounter全自动外泌体分析仪是由希森美康公司和JVCKenwood公司联合研发。ExoCounter使用纳米尺寸区分技术结合免疫亲和技术，可对生物体液样本和细胞培养上清中特异来源外泌体进行快速准确计数。无需外泌体富集过程，节省实验时间的同时避免了外泌体在富集过程中的损失，多种可定制试剂盒满足对不同疾病和不同组织来源外泌体的精确计数，仅需12.5ul样本，兼容稀有体液外泌体检测，同时检测16个甚至更多样本的高通量设计适合大规模样本临床科研研究。ExoCounter全自动外泌体分析仪已经成为外泌体研究中一项不可或缺的强大工具。参考文献1. 徐伟杰，张秋实. 外泌体与肿瘤的关系及其应用. 医学分子生物学杂志[J]，2017，14 (2)100-104.2. THERY C，ZITVOGEL L，AMIG0RENA S．Exosomes：composition，biogenesisandfunction [J]．NatRevImmu— nol，2002，2(8)：569-579． J2l.3. 孙一帆，唐石伏．外泌体应用于肝细胞癌诊疗的研究进展[J]．肿瘤, 2016, 36(8): 944-951.4. ValentinoA, etal. ExosomalmicroRNAs in liquidbiopsies:futurebiomarkers for prostate cancer [J]. Clin Transl Oncol,2017, 19(6):651-657.5. 陈群, 吴飏, 时国东. 肿瘤来源的外泌体在肿瘤进展中的作用及其诊疗意义, 南京医科大学学报（自然科学版）[J]. 2019, 39(2):300-304.6. 王飘飘, 王会会, 王 雷. 外泌体的提取方法及其在药物递送系统中的应用. 中国药理学通报[J]. 2019 Mar; 35( 3) : 309-14.7. 李承桓, 李佳祺, 邢蒙恩. 外泌体在肿瘤及寄生虫病中的应用研究进展. 动物医学进展[J]. 2019, 40(4):116-120.8. HENDERS0N M C，AZ0RSA D 0．Thegenomicandpro— teomiccontentofcancercel1．Derivedexosomes [J]．Front Oncol，2012，2(2)：38．9. Xin Zhang, Yi Liu, Lei Dai. BATF2 prevents glioblastoma multiforme progression by inhibiting recruitment of myeloid-derived suppressor cells. Oncogene[J]. (2021) 40:1516–1530.10. Clark D J,Fondrie W E,Yang A,et al.Triple SILAC quantitative proteomic analysis reveals differential abundance of cell signaling proteins between normal and lung cancer-derived exosomes[J].J Proteomics,2016,133: 161-169.11. Melo S A,Luecke L B,Kahlert C,et al. Glypican-1 identifi es cancer exosomes and detects early pancreatic cancer[J]. Nature,2015,523(7559):177-82.12. Nilsson J,Skog J,Nordstrand A,et al. Prostate cancer derived urine exosomes: a novel approach to biomarkers for prostate cancer[J].Br J Cancer,2009,100(10):1603-1607.13. MA D B P，DE RAM0SV M ，ALBANUS R D , eta1．Gene expression profile of NF—KB，Nr￡2，Glycolytic，and p53 pathways during the SH．SY5 Y neuronaldifferentiation mediatedbyretinoicacid[J]．MolNeurobiol，2016，53 (1)：423-435．14. MULLER PA，VOUSDEN K H．p53mutationsincancer [J]．NatCellBiol，2013，15(1)：2—8．15. WADE M，LIY C，WAHLG M．MDM2，MDMXandp53 inoncogenesisandcancertherapy[J]．NatRevCancer，2013．13(2)：83_96．16. JURIC D，CASTELP，GRIFFITH M，eta1．Convergent lossofPTEN leadstoclinicalresistancetoa PI(3)K [agr]inhibitor[J]．Nature，2015，518(7538)：240．244．17. VANHAESEBROECK B，STEPHENS L．HAWKINS P．PI3K signalling：thepath to discoveryand understanding [J]．NatRevMolCellBio，2012，13(3)：195-203．18. PuTZu，H0wITI'J，DOANA，eta1．Thetumorsuppres sor EN is exported in exosomes and hasphosphatase activityinrecipientcells[J]．SciSignal，2012，5(243)：ra70.19. 蒲双双. 外泌体的提取、鉴定和保存方法研究进展. 现代检验医学杂志[J].2018, 33(5): 157-160.

Cytiva 在提供端对端的企业解决方案方面居于领先地位，拜耳在复杂疗法的技术和工艺开发方面具备强大的专业知识，此次强强联合可使双方充分发挥各自优势，相得益彰。双方以实际行动推进和加速细胞和基因治疗行业的发展，不断提高新型疗法的可及性。近日，全球生命科学领域的先行者 Cytiva（思拓凡）宣布与拜耳携手，正在合作开发第一个用于异体细胞治疗的端到端模块化生产平台。随着越来越多的细胞治疗从实验室走向临床，两家公司已决定签署为期多年的开发协议，以加速提供生产解决方案，满足全球日益增长的需求。“ 拜耳制药产品供应高级副总裁兼生物技术全球总监 Jens Vogel 表示：“通过与 Cytiva 的合作，我们计划打造一个独特、灵活、模块化的细胞治疗生产平台，它可以快速推进各种细胞疗法的‘产业化’发展，从而实现高效率、标准化和规模效益。””“ Cytiva 细胞和基因治疗副总裁 Catarina Flyborg 表示：“合作是推进和加速新型疗法开发，并最终帮助患者改善生活的关键。身为新型疗法生产技术领域的引领者，Cytiva 拥有强大的科技实力。通过本次合作，我们可以借助拜耳在细胞治疗开发方面积累的深厚专业知识，共同打造新一代的生产解决方案，以满足异体细胞治疗的开发需求。””在开发自动化和模块化异体细胞治疗生产平台方面，Cytiva 和拜耳拥有相同的愿景。双方都坚信平台将有助于行业建立新的生产标准，并很早就计划为异体细胞治疗设计创新设备和自动化解决方案，为本次合作奠定了基础。双方计划同时开发设备和软件，并重点关注生产的速度、灵活性，以及 “即插即用”的稳健操作环境；最终目标是通过设备和工艺的模块化设计，在提高生产设施的效率的同时，加速新型疗法的上市。本次合作中，双方将会共享人才、资源和设施，充分利用拜耳的异体细胞治疗生产技术路径，其开发的产品也将纳入支持技术概念验证测试的候选之一；Cytiva 将利用其在设备和耗材制造方面的专业知识以及技术路径，来设计全新的生产平台，并在设计完成后推动平台的商业化发展。

 2022年7月21日IKA新品研讨会（上午的线下，下午的线上，同日举行）新人，新品，新气象，助力科研共成长，时代更迭，新品层出，IKA以敏锐的动作独特的眼光于生命、混合、材料各领域推出全线新品。本次我们走进IKA在IKA十余台新机中畅游，身临其境感受新品的魅力，无论是线下“茶话会”还是线上研讨会，大家都乐在其中。学到了知识的同时交到了朋友。IKA新品研讨会——上午的线下上午十点由IKA产品经理钱畅主持会议开场并抽取幸运合作伙伴。德泉IKA产品助理董葳对T 18 digital分散机；G-L离心机；ROTAVISC me-vi HELI Complete粘度计产品进行讲解。IKA北区销售总监李龙对T 25 easy clean digital分散机；IKA Multi Drive control；LR 1000 control System反应釜进行了教科书式讲解。德泉IKA产品经理钱畅对MICROSTAR 30 control；MATRIX Orbital Delta Plus；生物反应器进行了生动形象的讲解。交流答疑，经过讨论处理了产生的各种问题，期待下次与各位合作伙伴面对面交流。IKA新品研讨会——下午的线上这次的线上代理商会获得了不小的关注，大家答题抽奖忙的不亦乐乎。线上参会人数随着讲解产品和抽奖的进行达到了700人。台前幕后，准备仪器中，公司的小朋友来帮忙并感受畅姐的单独辅导。居然有人说主播兔牙可爱主播表示“开心”。会议结束大家依依惜别，相聚总是短暂的，下次我们必然带着满怀热情再次见面。感谢各位同行小伙伴们的支持与关注，希望大家能够交到朋友学到知识，不枉此行。我们后续还会有一些列走进各大品牌实验室的直播，希望大家持续关注。

生命诞生于3d环境，所以传统的2d细胞培养方法，虽然可以保证细胞的生长和对外界刺激产生生理反应，但是和实际生活环境的巨大差异会导致大部分生理功能受限。比如，2d培养环境下的细胞间的相互作用是xy轴的，只是细胞层之间的作用，缺乏z轴方向的影响，这样就没有养料、氧气和外界刺激物（如：药物处理）的梯度渗透作用。而3d培养环境下细胞可以变成细胞球，从而可以体现出z轴细胞之间的力作用和各种物质的渗透梯度，和体内的差异相较2d细胞层会大大缩小，从而提高体外细胞实验的准确性。最近的统计表明每年会有370万新增癌症病例在欧洲发生，这些疾病会导致20%的死亡率。利用体外培养的肿瘤细胞来高通量的筛选新的有效的药物对于挽救癌症病人非常重要，而3d培养的肿瘤细胞球是合适的模型，但是这种细胞模型也有其瓶颈。因为3d细胞球的培养方案不统一，而且生长环境较之2d复杂，所以最终养成的球体异质性会较之2d细胞层严重，而药物的筛选需要有尽量均一的样本，这样最终得到的药物敏感数据才准确可信。为了解决这样的情况，需要对培养出来的肿瘤球进行挑选，然后放到孔板中，但是传统的挑选方法是用人为的用肉眼挑选，这样会导致效率的低下，而且个人的差异会导致标准不统一，再者如果直径500微米一下的球体挑选难度就会更大。此外，对3d球体在镜下和摄像头下的成像也容易受到光源、培养基浓度和培养器皿的形状而影响，从而更加增加观察者肉眼判读的不统一性。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10leica s9i体视镜独有的fusionoptics融合光学系统，可以同时兼顾长景深和高分辨率，而3d球体因为有z轴的深度，所以使用这种技术可以保证完整而清晰的观察到球体。且放大倍率可以到55x，实现9：1的变倍比，实现总览到细节的快速切换。此外，该机型搭配了10mp的摄像头。光学素质和高成像的分辨率可以方便为深度学习软件来分析。再加之有122 mm工作距离，从而有足够的空间来搭配上图中的自动化显微操作系统和注射器。 细胞球的精确分割是整个细胞选择培养流程的重中之重。在自动选择过程中需要兼顾灵敏性及准确度问题，以排除尺寸过小、过大或外形不规则的细胞球个体。由于细胞球通常不会彼此接触或重叠——这一特点恰巧符合u-net 神经网络的设计，因此通过u-net 神经网络训练的深度学习模型可以很好的解决自动地选择细胞球这一难题。而同为leica旗下的aivia人工智能图像分析软件，是一款具有处理深度学习模型的软件，此外其还为使用者提供了python 接口，用户可以调用公开的三方模型或分析工具，如发布在github 上的资源，也可以根据实验需要编写符合特定需求的插件，制定一体化的分析流程，提高整体分析流程的效率。经过这套系统转移后的球体状态如何呢？作者通过leica sp8共聚焦检测了形态和活力相关的标记物（用calcein am、eth-d1和hoechst3342），通过短时间（转移前后马上对比）和长时间（0、24、48小时），发现通过spheroidpicker的转移操作几乎不会影响细胞球的活力。 而这套系统的最终效果如何呢？要求专家和spheroidpicker挑选面积为21,000-29,000 μm2、最小圆度为0.815的小球。对比最终结果，发现spheroidpicker对挑选面积和圆度的范围控制，其操作28次，其中26个小球被成功挑出，25个转移成功，成功率更高。3d球体是现在最有前途的体外筛药模型，让细胞xyz空间展现出较之2d单细胞层更多更准确的生理功能，但是其培养方法的不统一造成较难获得均一化个体，需要后期的挑选才可以作为可信的筛药对象，而借助能拥有光学素质能兼顾清晰和3d景深leica s9i体视镜加上深度学习软件（leica aivia可以用来开发此功能），可以自动化的来做挑选和转移的工作，从而让3d球体成为可信高效的体外筛药模型。参考文献：1. horvath, p. et al. screening out irrelevant cell-based models of disease. nat. rev. drug discov. 15(11), 751–769. https:// doi. org/ 10.1038/ nrd. 2016. 175 (2016).2. brüningk, s. c., rivens, i., box, c., oelfke, u. & ter haar, g. 3d tumour spheroids for the prediction of the effects of radiation and hyperthermia treatments. sci. rep. 10(1), 1653. https:// doi. org/ 10. 1038/ s41598- 020- 58569-4 (2020).3. carragher, n. et al. concerns, challenges and promises of high-content analysis of 3d cellular models. nat. rev. drug discov. 17(8),606. https:// doi. org/ 10. 1038/ nrd. 2018. 99 (2018).4. szade, k. et al. spheroid-plug model as a tool to study tumor development, angiogenesis, and heterogeneity in vivo. tumour biol.37(2), 2481–2496. https:// doi. org/ 10. 1007/ s13277- 015- 4065-z (2016).5. sawant-basak, a. & scott obach, r. emerging models of drug metabolism, transporters, and toxicity. drug metab. dispos. 46(11),1556–1561. https:// doi. org/ 10. 1124/ dmd. 118. 084293 (2018).6. cesarz, z. & tamama, k. spheroid culture of mesenchymal stem cells. stem cells int. https:// doi. org/ 10. 1155/ 2016/ 91763 57 (2016).7. nath, s. & devi, g. r. three-dimensional culture systems in cancer research: focus on tumor spheroid model. pharmacol. ther.163, 94–108. https:// doi. org/ 10. 1016/j. pharm thera. 2016. 03. 013 (2016).8. cisneros castillo, l. r., oancea, a.-d., stüllein, c. & régnier-vigouroux, a. evaluation of consistency in spheroid invasion assays.sci. rep. 6, 28375. https:// doi. org/ 10. 1038/ srep2 8375 (2016).9. friedrich, j., seidel, c., ebner, r. & kunz-schughart, l. a. spheroid-based drug screen: considerations and practical approach.nat. protoc. 4(3), 309–324. https:// doi. org/ 10. 1038/ nprot. 2008. 226 (2009).10. bresciani, g. et al. evaluation of spheroid 3d culture methods to study a pancreatic neuroendocrine neoplasm cell line. front.endocrinol. 10, 682. https:// doi. org/ 10. 3389/ fendo. 2019. 00682 (2019).11. istvan grexa et al. spheroidpicker for automated 3d cell culture manipulation using deep learning. scientific repotrs (2021) 11:14813. https://doi.org/10.1038/s41598-021-94217-1

北京德泉兴业商贸有限公司作为Cytiva 思拓凡品牌的代理商将继续秉承公司及品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室解决方案。凝胶过滤层析 (GF)，也称为尺寸排阻层析 (SEC)，基本原理是根据样品分子大小和形状进行分离的一种常用的纯化方法，属于非吸附性层析。图1: Cytiva全新一代Increase系列分子筛预装柱，专门为小规格制备纯化及分析而设计根据应用目的的不同，凝胶过滤层析主要可以分为以下三种方法：1分析型凝胶过滤层析：对于分辨率有很高的要求，上样体积一般在柱体积的0.3% - 0.5%；使用柱子的高度一般为30cm。而在快速纯度检测和筛选的实验中，常用的是15cm柱高的柱子，可以在提供足够分辨率的前提下，缩短运行时间，节省样品和缓冲液。2制备级凝胶过滤层析：对于分辨率有较高的要求，上样体积一般在柱体积的0.5% - 4%。同时，运行时流速较低，使用的柱子高度也比较高 (一般≥ 60cm)。经过纯化后的样品将被直接置换到合适的缓冲液条件中，用于后续的实验或储存。3脱盐与缓冲液置换：与上述精细分离不同，脱盐或缓冲液置换属于组分分离，即，将大分子样品与小分子或离子进行分离的过程，因此对于分辨率的要求相对不高。上样体积可达柱体积的30%。SephadexSephadex填料是早期发现的一种填料，按照交联度的不同，用Sephadex G加数字来区别，数字越小交联度越大，形成的孔径越小，对应的分离范围越小。Sephadex G系列填料目前一般主要用于脱盐与缓冲液置换，且有多种分离范围、颗粒大小可以选择。粗颗粒 (Coarse)流速较快，细颗粒 (Fine)流速较慢，分辨率较高。图2.不同上样量对于脱盐实验结果的影响SepharoseSepharose填料是高流速大分子分离。作为琼脂糖基质的填料，具有非特异性吸附低、回收率高等特点，分离范围宽阔，从10kD – 2×104kD，适合分子量大小差异大而对分辨率要求不高的样本。Sepharose和2,3二溴丙醇反应而成的Sepharose CL系列填料，增强了Sepharose的物理和化学稳定性。特别适合含有机溶剂的分离，能承受较强的在位清洗，并可以高温消毒，同时在流速方面也比传统的Sepharose填料有了明显的提升。Sepharose Fast Flow填料为粒径90μm的高度交联的琼脂糖填料，大大加强了机械性能，流速特快，适合工业规模生产。该填料经去电荷处理，非特异性吸附特低，回收率也得到了了提高。极高的化学稳定性，可用多种促溶剂、有机溶剂工作及1-2M NaOH进行在位清洗。SephacrylSephacryl填料是葡聚糖与N,N-亚甲基二乙酰胺交联而成的一种新型葡聚糖填料。目前Cytiva提供5种不同分离范围的Sephacryl填料：Sephacryl S-100 HR、Sephacryl S-200 HR、Sephacryl S-300 HR、Sephacryl S-400 HR、Sephacryl S-500 HR，选择性广阔。排阻极限甚至可以达到108，不仅可以用于分离一般的蛋白，也可以用于分离蛋白多糖、质粒、甚至较大的病毒颗粒。同时经济型HiPrep 16/60、26/60 Sephacryl S-100，200，300，400，500HR预装柱提高了分辨率和重复性，具有较好的分离特性。SuperoseSuperose填料是分离范围广的填料，同时宽广的分离范围配合高分辨率，能一次性分离生物分子大小差异大的混合物。刚性相比传统填料有了极大的提升，在高粘性液体如8M尿素下也能保持流速，适合糖类、核酸、病毒，特别是包涵体蛋白在促溶剂中的纯化。Superose填料的颗粒细小，大小分布集中，允许高流速纯化，所以适合中、高压层析系统使用。图3.用于精细分离的凝胶过滤层析产品的分离范围SuperdexSuperdex由葡聚糖和琼脂糖的复合基质高度交联形成，是目前Cytiva产品中分辨率、选择性最高的凝胶过滤层析填料。该填料流速快且反压低，同时较低的非特异性吸附提高了回收率的表现能力。Superdex可以在高粘性洗脱液 (如8M尿素)在相对较高的流速下运行。在常用的水性缓冲液和添加剂 (如去污剂、变性剂)中化学稳定，并可以耐受1M的NaOH清洗。Increase平台系列预装柱：进一步缩小了填料粒径，提高了填料的耐压性能，提升了分辨率的同时有效缩短了分离纯化所需的时间。❖相同流速下更高分辨率：提高蛋白的纯度与分析数据的精度图4. 与Superdex Peptide相比较，新一代Superdex 30 Increase在相同流速下提高了50%分辨率❖相同分辨率下更高流速：节省实验时间，同等分辨率下时间更短，或通量更高图5. 与Superdex Peptide相比较，新一代Superdex 30 Increase在相同的分辨率下，只需要1/3的实验时间。❖批次差异更小，获得更好的可重复性图6. 在Superdex 30 Increase预装柱上重复注射由蛋白质和肽组成的样品混合物，并显示了运行1、50、150、250和350的结果。 蛋白质和肽的峰标记为1-5。Cytiva针对不同的实验目的，提供了3种不同规格的预装柱：适应于不同的上样量以及应用目的，Cytiva SEC Increase预装柱提供了丰富的选择与卓越的性能，为每一次蛋白纯化，样品分离都保证了不凡的表现。

酸类化学试剂是科研实验重要支撑，广泛应用于化工、环监、疾控、高校、食品、检测等行业实验室。日常实验中酸的使用：混合实验：盐酸、硫酸等稀释实验：盐酸、硫酸等移液实验：盐酸、氢氟酸、高氯酸等消解实验：盐酸、硝酸、硫酸、混合酸等滴定实验：盐酸、硝酸等滑动查看更多实验酸类试剂大多具有强烈的腐蚀性和挥发性，实验过程中会有酸蒸汽或混合酸雾产生，危害实验人员健康。化学吸入风险酸雾是指的是一种雾状的酸类物质，通常在空气中酸雾的颗粒很小，粒径为0.1~10 μm，肉眼无法察觉，具有较强的腐蚀性。经常吸入酸蒸气或酸雾会引起呼吸道或支气道管炎等。特别是盐酸、硝酸、硫酸等酸类。酸类化学品危险概述向下滑动阅览🔽盐酸  hcl侵入途径吸入、食入。健康危害高浓度盐酸对鼻粘膜和结膜有刺激作用，会出现角膜浑浊、嘶哑、窒息感、胸痛、鼻炎、咳嗽，有时痰中带血。盐酸雾可导致眼睑部皮肤剧烈疼痛。慢性影响浓盐酸具有强挥发性和腐蚀性，高浓度对人体有极度伤害,具有刺激性气味，对人体是有害的。硝酸  hno₃侵入途径吸入、食入。健康危害吸入硝酸气雾产生呼吸道刺激作用，可引起急性肺水肿。口服引起腹部剧痛，严重者可有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛、肾损害、休克以及窒息。眼和皮肤接触引起灼伤。慢性影响 长期接触可引起牙齿酸蚀症。慢性影响长期接触可引起牙齿酸蚀症。硫酸  h₂so₄侵入途径吸入、食入。健康危害对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后癍痕收缩影响功能。溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。慢性影响牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。——以上摘自msds(化学品安全技术说明书)安全使用 科学防范国家卫生健康委员会颁布的gbz 2.1-2019明确规定化学品职业接触限值pc-twa。pc-twa:以时间为权数规定的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。操作注意事项：1熟悉所操作酸的特性；2操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程；3密闭操作，尽可能机械化、自动化；使用全自动密闭仪器，如消解仪、瓶口分液器等......4注意通风；需要在通风柜内进行操作5操作转移过程中建议操作人员佩戴过滤式防毒面具、穿橡胶耐酸碱服、戴橡胶耐酸碱手套。12依拉勃净气型通风柜依拉勃净气型通风柜顶部安装过滤系统，使用专门针对酸类的be+过滤器，从源头捕捉实验产生的酸蒸气和酸雾使实验人员接触化学品浓度接近为0ppm，不超过其pc-twa值的1%，远低于职业健康标准规定。同时，过滤效能也高于标准jg/t 385-2012规定。safety you can see!安全无小事，实验工作中务必要根据酸类化学品的特性正确操作和存储，同时对实验后的废酸液进行收集（收集后的废液可根据酸碱中和反应原理进行处理），以减少不必要的伤害。依拉勃无管过滤技术50余年持续投入研发创新为实验人员的健康提供安全防护让实验人员享受纯净呼吸

北京德泉兴业商贸有限公司作为Cytiva 思拓凡品牌的代理商将继续秉承公司及品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室解决方案。帮助您获取生命科学研究及药物研发全方位的解决方案。直播时间5 月 17 日 19:00 - 20:00直播主题仪器使用的避坑指南 —— Molecular Devices 售后技术讲座参与方式长按识别二维码即可预约报名简介近年来，Molecular Devices 以其特有优势备受广大科研人员青睐，为进一步增加用户对 MD 仪器的深入了解，提高仪器使用效率，加快实验进程，特意举办此次技术讲座。内容涵盖了日常仪器使用注意事项，仪器日常保养等。MD Service 团队，懂技术，更懂您。日程安排时间主题演讲嘉宾19:00-19:25高通量成像/筛选仪器的基础维护与保养李炜19:25-19:50酶标仪的维护与保养田龙洁19:50-20:00售后服务产品介绍周怡喆演讲嘉宾李炜技术服务专家毕业于上海第二工业大学，光电技术专业。拥有 10 年仪器生产制造及产品开发经验。现任 Molecular Devices 公司技术服务专家。主要负责克隆筛选系统与高内涵成像系统的仪器硬件技术支持工作。田龙洁高级维修工程师及维修支持现任 Molecular Devices 公司高级维修工程师及维修支持一职，对酶标仪有超过十年的服务经验，目前主要负责酶标仪的返厂检修与对团队的技术支持。周怡喆售后服务销售拥有 10 年仪器售后服务销售经验，现任 Molecular Devices 公司售后服务销售。主要负责酶标仪、高内涵等产品的售后合规服务以及维保服务销售工作。长按识别二维码即可预约报名美谷分子仪器视频号目前新一期视频为您介绍我们的新品高内涵成像分析系统 HT.ai 。德泉兴业期待与您相见好玩的、划算的、有用的、前沿的帮助您获取生命科学研究及药物研发全方位的解决方案产品覆盖微孔板检测分析、高通量筛选、高内涵成像、高效克隆筛选等。关注德泉兴业，了解更多实验室仪器实验信息！科检测病毒分离纯化-扫码关注德泉-研灵活省时广泛应用”咨询电话：010-83659275了解更多产品信息~

病毒载体在基因治疗、细胞治疗、溶瘤病毒疗法和肿瘤疫苗等领域显示出很高的应用潜力。病毒颗粒作为递送遗传物质的合适载体可将目的基因传递至培养的细胞或是完整活体中。常用的病毒载体有腺病毒、慢病毒及腺相关病毒（AAV）。 腺相关病毒（AAV）在基因治疗方面的重要性逐渐凸显，越来越多的临床试验将其用于各种治疗。AAV是一种体积小、无包膜的细小病毒，在20-25nm的衣壳中基因组大小为∼4.7kbp。AAV最早发现于20世纪60年代，被认为是腺病毒培养的污染物。然而，随着发现AAV只有在腺病毒存在下才能复制，以及后来的单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的存在，腺病毒和AAV之间的联系很快建立起来。在确定AAV可以转化哺乳动物细胞后，研究人员开始生产重组AAV（rAAV）。含有腺病毒DNA的质粒可以独立于辅助病毒复制AAV。这一发现推动了该领域的发展，并真正开启了AAV的基因治疗领域。 图 1.AAV的生产及纯化方案。由图1可知，从上游生产到AAV最终纯化产品，不论是工艺开发阶段、最终生产还是纯化过程，我们都需要监测一系列关键质量属性，包括体外转导滴度、病毒基因组滴度、病毒物理滴度、宿主细胞蛋白和 DNA 残留等。目前现行的许多检测技术都是劳动密集型的，精度低，自动化程度低。此外，分析通常耗时多且成本高昂。简化的高精度分析（如 SPR）可以通过高度自动化来优化现有的工艺流程。接下来，就跟着小编一起看一下如何应用Biacore进行AAV的总滴度分析。图 2. 左：使用 Biacore 直接偶联法进行 AAV2 滴度分析；右：使用Biacore捕获法进行AAV5滴度分析 如图2所示，我们在AAV2的滴度检测中尝试了直接偶联法，抗AAV2抗体被氨基偶联在CM5芯片上。待测AAV2样品流过芯片表面，通过建立的标准曲线测定病毒滴度。而AAV5采用了捕获法进行检测，抗AAV5抗体被捕获在Protein A芯片上。随后将稀释的AAV5样品注入芯片表面上，并根据校准曲线评估病毒滴度。不论是哪种方法都是基于特异性抗体与完整病毒颗粒的结合来进行的。接下来我们通过一系列实验结果一起评估下Biacore检测效果如何？ 图 3.使用Biacore T200对AAV2进行滴度分析。标准曲线的范围为 3.6 × 108 至 9.2 × 1010 VP/mL。在方法开发过程中，我们发现在推荐的实验条件下连续多次检测至第10天，芯片上固定的抗体依然足够稳定。如图3所示，即使两个标准曲线之间间隔有66个检测样本，它们依然能做到完美重合。如此好的稳定性使得只做一次标准曲线用于后续1天内全部样品评估的想法变为可能。严谨的小编也为大家做了个测试，通过在每次实验中包含的内部阳性对照样本来监测固定化芯片的性能。图4显示了在同一固定传感芯片表面上运行的十天内的阳性对照的响应水平。阳性对照的响应水平的相对标准偏差低于4%。这种高度的稳定性有助于节省昂贵的标准品并且缩短检测的总时长。图 4.三个独立实验，使用同一张预固定传感芯片在十天中阳性对照的响应值。对照重复测量的相对标准偏差小于4%。同样的，让我们再来看看捕获法的稳定性是否也能经得住考验。图 5.使用Biacore T200对AAV5进行滴度分析。该图显示了两条校准曲线基本重叠，标准曲线的范围为 9.1 × 109 至 5.8 × 1011 VP/mL。我们在AAV5 滴度测定时尝试了捕获法，这种方法需要在每个cycle中重新捕获抗 AAV5 抗体。这样，每个cycle的抗体都被认为是崭新的，从而避免了固定在芯片表面的抗体活性降低的顾虑。用于捕获抗AAV5抗体的传感芯片Protein A非常稳定，可以在不改变表面分子性能的情况下重复用于多种实验。随后我们将Biacore AAV2滴度测定法与ELISA测定的结果进行比较。我们对上游收获样品和下游工艺样品进行了分析（图6）。结果显示Biacore测定与ELISA之间存在良好的相关性。而Biacore测定的批内精密度为3%，明显优于ELISA的≥20%的精密度。图 6.上游和下游样品中AAV2滴度的ELISA和Biacore测定结果的比较。同样AAV5的检测结果我们也与ELISA进行了比较 我们对一组上游和下游AAV5工艺样品进行了Biacore分析，并将结果与ELISA结果进行对比。ELISA结果与Biacore测定的滴度相关度略低于AAV2（图7），可能是由于不同方法实验条件的差异，ELISA在标准缓冲液条件下运行，而Biacore测定使用的是经过优化的缓冲液条件，从该组样品实验结果来看，Biacore测定的精密度为2%，而ELISA为15%。图 7.不同类型上游和下游AAV5样品中病毒滴度的ELISA和Biacore测定数据的比较。如果使用 Biacore 8K 系列进行 AAV2 滴度分析可以显著提高检测通量。 Biacore 8K 系列配备 16个流通池和 8 个并行运行的进样针。这种并行设计使得实验人员可以进行平行浓度分析。在平行浓度分析实验中，校准曲线在多个通道上运行，每个通道设有一个校准点。实验人员只需要一个cycle就可获得校准曲线。通过平行法获得校准曲线加上八个样品并行检测，可显著缩短总检测时间。图 8.Biacore 8K 可以实现并行检测 8 个样品，显著缩短运行时间总结腺相关病毒（AAV）是一种越来越常用的将核酸引入活细胞的载体，研究者们主要将其应用于基因治疗领域。标准的滴度分析使用ELISA，这种测定需要大量的手动操作，并且在精度和可重复性方面存在一定的挑战。Biacore基于中美日三国药典推荐的表面等离子共振技术（SPR），在对两种腺相关病毒（AAV）血清型滴度分析的性能测试中均可提供稳定性好重复性佳的结果，并且与使用ELISA的既定方法具有良好的相关性。与ELISA相比，Biacore 滴度测定的重复性明显更好。Biacore 检测更加自动化，手动操作时间大大缩短，样品制备简单，自动进行智能化数据评估。另外，您可以多次重复使用Biacore 传感芯片。对于AAV2的滴度分析，您可以使用单条标准曲线使用同一张预固定传感器芯片至少10天，这样可以大大节省标准品和检测成本。我们在AAV5测定中测试了捕获法的可行性，使用的传感器芯片Protein A也非常稳定，可以重复用于多种分析。您可以将这两种检测应用于任何支持浓度分析的Biacore 系统。在 Biacore  8K 或 Biacore  8K+ 系统上并行检测可显著提高样品通量并缩短总运行时间。Biacore 不仅是质量控制的适合工具，也是工艺优化的好伙伴。

Molecular Devices 今年重磅推出新一代高内涵成像分析系统 ImageXpress Confocal HT.ai，其具有现代化的机器学习的分析功能。具有 7 色高强度激光光源和机器学习功能的可扩展、高通量的高内涵筛选解决方案。01:18____ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高内涵成像分析系统采用了具有 8 个成像通道的 7 色激光光源，实现了高扩展性的多通道成像分析，同时通过缩短曝光时间保持高通量。水镜系统提高了图像分辨率，并将像差最小化。这些特点让科学家可以看到更深入的厚组织样品，提升了 3D 类器官和球体实验的成像强度和通量，展现了更多其他技术无法洞悉之密。同时，MetaXpress  软件和 IN Carta  软件的强大组合简化了高级表型分类和 3D 图像分析的工作流程，具有机器学习的分析功能和直观的用户界面。__主要特点实验检测更灵活2更高的激发功率提供了更高的信号，更短的曝光时间，更快的 3D 样品采集速度。AgileOptix 转盘共聚焦技术消除了失焦光线的干扰，并提供了对厚组织样本更深入的了解。更短的曝光时间可实现高达两倍的扫描速度提高。利用激光进行 CFP 和 YFP 的 FRET 实验扩展了研究可选择性。“智能”加速分析精准、灵活、高效、简便，ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高内涵成像分析系统助力探索更多可能。点击“阅读原文”下载产品宣传册，希望获取更多信息，请在公众号或留言区留言。

药物冻干，电池爆炸；耐低温橡胶是如何在高寒环境下使用，哪种巧克力甜甜味美还不会在夏天熔化?纵观我们身边的任何物质都会经历温度变化的过程，材料随着温度变化其性质也会发生变化，影响制备工艺和使用性能，生产生活中无时无刻不都在上演着材料的“冰与火之歌”。为了对材料进行表征分析，热分析技术已经成为一种强有力不可或缺的分析手段。梅特勒托利多作为主要的热分析仪器制造商之一，将为大家详细介绍热分析技术及其应用。1 热分析技术概述物质在温度变化过程中可能发生一些物理变化（如玻璃化转变、固相转变）和化学变化（如熔融、分解、氧化、还原、交联、脱水等反应），这些物质结构方面的变化必定导致其物理性质相应的变化。因此，通过测定这些物理性质及其与温度的关系，就有可能对物质结构方面的变化作出定性和定量的分析，还可以被用来确定物质的组分及种类，测定比热容、热膨胀系数等热物性参数。图1-1 材料随温度变化发生的反应国际热分析和量热协会（ICTAC, International confederation for thermal analysis and calorimetry）于2004年对热分析提出新的定义：热分析是研究样品性质与温度间关系的一类技术。我国于2008年实施的国家标准《热分析术语》（GB/T6425-2008）中对热分析技术定义为：热分析是在程序控制温度下（和一定气氛中），测量物质的物理性质与温度或时间关系的一类技术。经过一百多年的发展，热分析技术凭借其快速、高效、低成本的优异特点，应用领域不断扩展，已逐渐成为新材料研究、产品设计和质量控制的必备的常规分析测试手段。根据测定的物理性质不同，国际热分析与量热协会ICTAC将热分析技术分为9类17种，如表1所示：表1-1 热分析技术分类在实际应用中，热分析技术还和其他分析仪器进行联用，例如红外光谱、拉曼光谱、气相色谱、质谱等分析方法，通过多种方式对物质在一定温度或时间变化过程内对材料进行结构和成分进行分析判断。2 重点热分析技术介绍2.1 差热分析（DTA, Differential thermal analysis）差热分析(DTA)是一种利用试样和参比物之间的温差与温度或时间的关系来评价试样的热效应。DTA曲线的纵坐标为试样和参比样的温度差（∆T），理论上单位应该为℃或者K。但因为记录的测量值通常为输出的电势差E，根据温度差与E的关系（公式（1）），转换因子b不是常数，而是温度T的函数，且其他传感器系统也存在类似的情况。公式（1）中，测量的温度差与热电偶输出的电势差E成正比，一些分析软件中DTA采集的信号经常为电势差的单位（μV）表示。现在DTA主要用于热重分析仪（TGA）等的同步测量，市场上已经难觅单独的DTA仪器。2.2 差示扫描量热法（DSC, Differential Scanning Calorimetry）2.2.1 DSC原理及规定差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下和一定气氛中，测量输送给试样和参比物的热流速率或加热功率(差)与温度或时间关系的一类热分析技术。测量信号是被样品吸收或者放出的热流量，单位为毫瓦(mW)，热流指的是单位时间内传递的热量，也就是热量交换的速率，热流越大热量交换的越快，热流越小热量交换的越慢，热流可由式（2）得到公式（2）中，∆T为试样与参比物的温度差，R_th为系统热阻，系统的热阻对于特定的坩埚、方法等是确定的。通过该公式就可以测得热流曲线，也就是DSC曲线。对DSC曲线上的峰进行积分就能够得到某个转变过程中样品吸收或者放出的热量。DSC信号的方向根据ICTA规则(∆T=Ts-Tr)，规定为吸热朝下放热朝上，一般图片上标有^exo。反-ICTA(∆T=Tr-Ts)规则为吸热朝上，放热朝下，一般图片上标有^endo，不同规则的DSC曲线如图2-1所示。当样品吸收能量，这个过程被称作是吸热的，例如熔融和挥发过程。当样品放出能量，这个过程被称作是放热的，例如结晶和氧化分解过程。图2-1 DSC曲线：(a) ICTA规则，吸热向下； (b) 反-ICTA规则，吸热向上相比之下，DTA仅可以测试相变温度等温度特征点，DSC不仅可以测相变温度点，而且可以测得热量变化。DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义，而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量。通过DSC可以检测吸热或放热效应、测得峰面积(转变或反应焓值∆H)、确认所表征的峰或其他热效应所对应的温度（如玻璃化温度Tg、结晶点Tc、熔点Tm）以及测试比热容Cp，也可利用调制DSC测得潜热、显热以及可逆热流和不可逆热流，通过动力学可以计算得到活化能Ea。公式（3）中，DSC测得的总热流是由两部分组成的，一部分是由于温度升高引起的显热流，样品没有发生结构的变化；热流的第二部分是由于样品内部结构变化引起的潜热流，ΔHp表示这个反应完全发生所吸收或放出的热量。其中，C_p为样品的比热容，β为升温速率，ΔH_p为反应过程的焓变， dα/dt表示这个反应进行的程度。通常我们把没有发生反应时的热流曲线叫做DSC的基线，其实就是显热流曲线。由于物质的比热容都会随着温度的升高而增大，因此随着温度的升高DSC曲线应该向吸热方向倾斜，这个斜率就取决于样品的比热容随温度的变化率。图2-2 DSC热流曲线示意图2.2.2 DSC分类DSC分为热流式和功率补偿式，当前热流式DSC较为普遍，梅特勒托利多DSC均为热流式。热流式差示扫描量热法（Heat-flux type Differential Scanning Calorimetry, 简称热流式DSC），又称为热通量式DSC，是在按程序控制温度和一定气氛下，给样品和参比品输送相同的功率，测定样品和参比品两端的温差∆T，然后根据热流方程，将温差换算成热流差作为信号进行输出。功率补偿式DSC是在程序控温和一定气氛下，使样品与参比物的温差不变，测量输给样品和参比物功率（热流）与温度或时间的关系。热流式DSC采用单炉体，而功率补偿式DSC采用两个独立的炉体，分别对试样和参比物进行加热，并有独立的传感装置。图2-3 (a)热流式DSC和(b)功率补偿式DSC测量单元示意图2.2.3 DSC典型曲线图2-4为典型的DSC测试曲线示意图。在测试开始曲线出现了“1 启动偏移”。在该区域温度状态发生瞬时改变，有恒温变为升温，启动偏移的大小与样品热容及升温速率有关。在“3 玻璃化转变”区，试样热容增大，出现了吸热台阶。“4 冷结晶”区产生放热峰，“5 熔融”产生吸热峰，通过对峰面积的积分可以得到结晶焓和熔融焓。随着温度升高后为“6 分解”。图2-4 典型的DSC测试曲线示意图：1 初始基线漂移与样品热容成正比；2 无热效应时的DSC曲线(基线)；3 无定形部分的玻璃化转变； 4 冷结晶； 5 结晶部分的熔融； 6 在空气气氛中氧化降解了解更多，请点击链接差示扫描量热仪(DSC)www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/DSC.html2.3 热重分析（TGA, Thermogravimetric Analysis）热重分析（TGA）是在一定控温程序和气氛下，测量试样质量与温度和时间之间的关系，可以获得样品质量随温度的函数。在此之前，人们使用TG作为这项技术的缩写。通过TGA可以检测样品质量的变化（增重或失重），分析质量变化台阶，以及在失重或增重曲线中确认某一台阶所对应的温度。TGA信号对温度和时间的一阶微变，表示为质量变化的速率为DTG曲线，是对热重信号的重要补充，当DTG曲线峰向上时试样质量增加，曲线峰向下试样质量会减小。热天平是热重分析仪中的重要部件，热天平具有三种不同的设计：上置式设计：天平位于炉体下方，试样支架垂直托起试样坩埚；悬挂式设计：天平位于测试炉体上方，测试坩埚放在下垂的支架上；水平式设计：天平与炉体处于同一水平位置，坩埚支架水平插入炉体。根据天平可达到的分辨率，可将天平分为半微量天平（10 μg）、微量天平（1 μg）、超微量天平（0.1 μg）。当样品以不同方式失去物质或与环境气氛发生反应时，质量发生变化，在TGA曲线上产生台阶或在DTG曲线上产生峰。典型的热重曲线如图2-5所示。在“1 挥发”区可为部分组分（水、溶剂、单体）的挥发；“2 分解”具有明显的失重台阶为聚合物的分解；“3 切换气氛”后，在“4 炭燃烧”表现为炭黑或碳纤维的燃烧台阶；“5 残留物”区质量变化微弱，主要为灰分、填料、玻璃纤维等残留。图2-5 典型的TGA测试曲线示意图：1 挥发；2 聚合物分解；3 气氛切换； 4 炭燃烧台阶； 5 残留物了解详情，请点击链接热重分析仪(TGA)www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/TGA.html2.4 热机械分析（TMA, Thermomechanical Analysis）热机械分析TMA测量样品在设定应力/负载条件，样品尺寸变化与温度变化的关系。在TMA测试中，样品受恒定的力、增加的力或调制的力；而膨胀法测量尺寸变化则是使用能实现的小载荷来测量的。TMA具有不同的形变模式如图2-6所示，依据试样尺寸和特性进行选择：膨胀模式(A)：是TMA常用的测量模式。测试基于温度的膨胀系数。通常测试时探头施加一个非常小的力于样品上。压缩模式(A)：这种模式下，样品受力更大。穿透模式(B)：其目的在于测试样品的软化点。拉伸模式(C)：薄膜和纤维套件用于进行拉伸模式测试。可以测试由于收缩或者膨胀产生的较长形变。三点弯曲模式(D)：用来研究刚性样品弹性行为的理想模式溶胀模式(E)：许多样品在接触液体时会产生溶胀。通过溶胀套件可以测定样品在溶胀时发生的体积或长度变化。体积膨胀(F)：液体同固体一样也会发生膨胀。图2-6 TMA不同形变模式根据不同的测试模式，我们可以使用TMA检测热效应（溶胀、收缩、软化、膨胀系数的变化），确定某表征的热效应的温度、测量形变台阶高度以及测定膨胀系数。TMA的典型测试曲线示意图如图2-7所示。图2-7 典型的TGA测试曲线示意图：1 玻璃化转变温度以下的热膨胀；2 玻璃化转变温度(斜率改变)；3 玻璃化转变温度以上的热膨胀；4 塑性变形了解更多信息，请点击链接热机械分析仪(TMA)www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/TMA_SDTA_1.html2.5 动态机械分析（DMA, Dynamic Mechanical Analysis）动态热机械分析（DMA）是一种测试材料机械性能和粘弹性能的重要技术，可用于热塑性树脂、热固性树脂、弹性体、陶瓷和金属等材料的研究。DMA测试在程序控温和周期性变化的应力下，测试动态模量和力学损耗与时间温度的关系。在DMA测试中，试样受到周期变化的振动应力，随之发生相应的振动相变。除了完全弹性的试样外，测得的应变都表现为滞后与施加应力的变化。这种滞后成为相位差即相角δ差。DMA仪器测量试样应力的振幅、应变的振幅以及相位差这三个物理量。图2-8 周期性的力作用下应力与应变的关系应力与应变之比称为模量，DMA分析得到的结果为复合模量M^*，复合模量由储能模量和损耗模量组成：储能模量（M^'）：试样弹性特性的反应，是试样能否完全恢复形变的尺度损耗模量（M^”）：试样粘性特性的反应，是试样在形变过程中热量的消耗（损失）；损耗模量大表明粘性大，阻尼强。损耗因子（tanδ）：损耗模量和储能模量之比，反映的是振动吸收性，也称振动吸收因数。梅特勒托利多的DMA 1提供了六种不同的形变模式。对于特定的应用，适合的模式取决于测试需求、样品的性质和几何因子。包括以下六种测试模式：3-点弯曲模式(A)：这种模式用于准确测试非常刚硬的样品，例如复合材料或热固性树脂，尤其适合于玻璃化转变温度以下的测试。单悬臂(B)：这种模式非常适合于条形高刚度材料(金属或聚合物)。单悬臂模式是玻璃化转变温度以下的理想测试方法，而且是测试粉末材料损耗因子的推荐模式。双悬臂模式(C)：这种模式适合于低刚度的软材料，特别是比较薄的样品，例如膜材料。拉伸(D)：它是薄膜或纤维的常规形变模式。压缩(E)：压缩模式用于测试泡沫、凝胶、食品以及静态(TMA)测试。剪切(F)：剪切模式适合于测试软样品，例如弹性体，压敏胶，以及研究固化反应。图2-9 DMA不同形变模式图2-10为典型热塑性塑料的DMA曲线。在不同状态下储能模量和损耗因子会发生不同的变化。在玻璃态下，储能模量为几个GPa的数量级。损耗因子很小。在玻璃化转变区域，材料的机械性能发生了显著的变化：储能模量通常降低几个数量级并且损失因子显示出明显。 然后是材料在橡胶区域变得柔软。在更高的温度下，热塑性塑料变得更软并开始流动。这时储能模量进一步降低，而tanδ显着增加。因此DMA可以测定材料的玻璃化转变温度、机械模量、阻尼；粘弹性行为和力学性能，包括蠕变或应力松弛，研究样品的机械行为，以及交联固化反应等。图2-10 典型热塑性塑料的DMA曲线了解更多信息，请点击链接：动态热机械分析仪(DMA)www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/DMA.html2.6 热分析技术应用总结针对不同的材料以及想要测试的属性或热效应，所采用的热分析方法也存在差异，未得到理想的结果需要根据实际样品情况和测试需求来选择不同的热分析方法。表2-1合适的热分析技术选择作者：热分析技术应用顾问 邵艳茹参考文献J.O. Hill. For Better Thermal Analysis and Calorimetry III [M]. ICTA, 1991.热分析术语[S]. GB/T 6425-2008.陆立明. 热分析应用基础[M]. 东华大学版社.E. Ezm, M.B. Zakaria. State of the art and definitions of various thermal analysis techniques. [in] Thermal Analysis, 2021, 1-39.刘振海, 陆立明, 唐远旺. 热分析简明教程[M]. 科学出版社.UserCom, Mettler Toledo International Inc.

Molecular Devices新品发布Molecular Devices 今年重磅推出新一代高内涵成像分析系统 ImageXpress Confocal HT.ai，其具有现代化的机器学习的分析功能。具有 7 色高强度激光光源和机器学习功能的可扩展、高通量的高内涵筛选解决方案。01:18____ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高内涵成像分析系统采用了具有 8 个成像通道的 7 色激光光源，实现了高扩展性的多通道成像分析，同时通过缩短曝光时间保持高通量。水镜系统提高了图像分辨率，并将像差最小化。这些特点让科学家可以看到更深入的厚组织样品，提升了 3D 类器官和球体实验的成像强度和通量，展现了更多其他技术无法洞悉之密。同时，MetaXpress  软件和 IN Carta  软件的强大组合简化了高级表型分类和 3D 图像分析的工作流程，具有机器学习的分析功能和直观的用户界面。__主要特点实验检测更灵活18 个激光激发成像通道提供更大的实验扩展灵活性，以及更高的图像亮度。同时，独特的 QuickID 技术可以灵活地获取各种格式和大小的图像，并且可以根据不断变化的研究需求进行缩放。自动化水镜系统提供了更大的数值孔径和匹配的折射率，以提高分辨率和减少像差。高通量获取更高质量图像2更高的激发功率提供了更高的信号，更短的曝光时间，更快的 3D 样品采集速度。AgileOptix 转盘共聚焦技术消除了失焦光线的干扰，并提供了对厚组织样本更深入的了解。更短的曝光时间可实现高达两倍的扫描速度提高。利用激光进行 CFP 和 YFP 的 FRET 实验扩展了研究可选择性。“智能”加速分析3IN Carta 图像分析软件可进行复杂的分割和分类。Phenoglyphs 模块提供了一种强大的可训练分类，而 SINAP 提供了任何图像类型的可训练分割。使用 MetaXpressPowerCore 软件进行多线程并行处理，将分析速度提高最高可至 40 倍。将时间从几个小时减少到几分钟，消除了 3D 分析作为瓶颈的问题。精准、灵活、高效、简便，ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高内涵成像分析系统助力探索更多可能。点击“阅读原文”下载产品宣传册，希望获取更多信息，请在公众号或留言区留言。