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天津市兰力科化学电子高技术有限公司
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解决方案
米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
应用领域
检测样品
检测项目
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ～110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ～510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
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酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
应用领域
检测样品
检测项目
利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析; 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。
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氯诺昔康的电化学行为及测定
应用领域
检测样品
检测项目
建立灵敏快速测定氯诺昔康的新方法。用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果表明,在0. 06 mol/LHAc2NaAc (pH 4. 5 ±0. 1)缓冲溶液中,氯诺昔康于- 1. 25 V ( vs. SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与氯诺昔康浓度在4. 0 ×1028 ～ 6. 0 ×1026 mol/L范围内呈线性关系( r = 0. 9880, n = 10) ,检出限为2. 0×1028mol/L。该方法可用于药剂中氯诺昔康的测定。
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铝酸盐及添加剂对铝阳极电化学性能的影响
应用领域
检测样品
检测项目
为了扩大铝阳极的应用范围,采用添加剂来降低其腐蚀速度,同时活化铝阳极。用塔菲尔曲线、线性扫描伏安法、恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L KOH溶液中,NaAlO2 及添加剂NaF对铝(99. 999%)阳极电化学性能的影响。结果表明: NaAlO2 对铝阳极有害, NaAlO2 的浓度不要超过3 mol/L;但添加50 mmol/L NaF在3. 5 mol/L NaAlO2 + 4 mol/L KOH中,则铝的腐蚀电流密度
由23. 7 mA / cm2降低到20. 8 mA / cm2 ,电极电位由- 0. 75 V负移到- 1. 50 V,开路电位由- 1. 64 V负移到- 1. 68 V,电位滞后时间缩短,基本上恢复到铝在4 mol/L KOH溶液中的电化学性能。
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铝基体上电沉积聚苯胺膜及其耐蚀性
应用领域
检测样品
检测项目
探讨了电化学方法在Al 基体上沉积聚苯胺膜的控制工艺, 研究了聚苯胺膜的耐蚀性。结果表明, Al 基体上沉积一层Ni 后, 可用电化学方法沉积聚苯胺膜。循环伏安法的扫描电位上限、恒电流法的电流密度、恒电位法的电位范围和电解质的酸度均影响苯胺的聚合速度和聚苯胺膜的物理性能。动电位极化曲线表明, 在0.5 mol/LNaCl 溶液中, 用各种电化学方法沉积聚苯胺膜的Al 样品, 其点腐蚀电位比无膜时有所升高。Al 基体表面覆盖导电聚苯胺膜以后, 其耐蚀性能得到提高。
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铝合金稀土铈转化膜的研究
应用领域
检测样品
检测项目
利用浸渍法在铝合金上获得了金黄色的稀土转化膜,确定了成膜的最佳工艺条件。利用盐水浸渍试验评价了膜的耐蚀性能,并和传统的钝化膜及阳极氧化膜进行了比较。结果表明:稀土转化膜的耐蚀性能优于含铬转化膜和阳极氧化膜。利
用电化学方法研究了稀土转化膜的耐蚀机理;扫描电镜观察了膜的微观形态;X 衍射测试证明稀土转化膜含有铈的氧化物和氢氧化物。稀土转化膜工艺简单,对环境无污染,膜的耐蚀性强,具有一定的应用前景。
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芦丁的方波溶出伏安行为及其分析检测
应用领域
检测样品
检测项目
应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0. 1mol·L - 1 HAc2NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为. 考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数. 结果表明,在pH 3. 0的HAc2NaAc缓冲溶液中,芦丁在- 0. 46 V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5. 0 ×10 - 8mol·L - 1 ～1. 0 ×10 - 6mol·L - 1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0. 997 99,检测限1. 1 ×10 - 8mol·L - 1. 可用于药剂中芦丁含量的测定.
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扩大线性的葡萄糖氧化酶电极
应用领域
检测样品
检测项目
利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5～1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2～3 倍.
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聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
应用领域
检测样品
检测项目
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
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聚2, 62吡啶二甲酸/多壁碳纳米管修饰电极的电催化性能
应用领域
检测样品
检测项目
研制了一种聚2, 62吡啶二甲酸/多壁碳纳米管( PPDA /MCNT)复合修饰电极。该电极以中性KCl溶液为底液,在玻碳电极上以多壁碳纳米管(MCNT)作掺杂剂,通过电聚合2, 62吡啶二甲酸( PDA)而制得。该修饰电极对多巴胺(DA)有很强的电催化氧化作用。在磷酸盐缓冲液(pH 7. 2)中,与碳纳米管修饰电极相比,DA的氧化峰电位降低约30 mV。利用线性扫描伏安法(LSV)测定,DA在9. 0 ×10 - 8 ～8. 0 ×10 - 6 mol/L浓度范围内,其峰高与浓度呈线性关系;检出限为5. 0 ×10 - 8 mol/L,并可避免AA、UA对测定产生干扰。
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聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚的电化学合成及其电化学性质
应用领域
检测样品
检测项目
用循环伏安法研究了2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚(DATGPE) 在ITO 电极上的聚合,讨论了实验条件对聚合过程的影响,初步探讨了聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚( PDATGPE) 的电化学性质。结果表明,在乙腈/ 水溶液中,DATGPE 与HCl 的浓度比为1/ 3 ,电位扫描20. 2～1. 0 V 时,能发生快速的电聚合反应。形成的导电膜具有良好的电化学稳定性,且对H+ 呈现很好的能斯特响应。
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金属醇盐配合物与纳米钛酸铅的制备
应用领域
检测样品
检测项目
在C[(Bu4N)Br]=0.03mol/L 的乙醇溶液中，保持温度50℃电解钛片4h， 40℃电解铅片2h，每隔30min加入0.1mL 乙酰丙酮，制得铅、钛金属醇盐PbTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y，采用红外、拉曼光谱等测试技术对纳米PbTiO3
前驱体进行了表征。前驱体中含有乙酰丙酮基团（acac-）。凝胶经乙醇洗涤、真空干燥24h 后，700℃煅烧2h 制得纳米PbTiO3 粉体。采用X-射线衍射、电子透射技术等手段对纳米PbTiO3 进行了表征，干凝胶粒径为10nm，纳米Pb
共1台
酵母核糖核酸与中性红相互作用及电化学检测
应用领域
检测样品
检测项目
采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰, 加入yRNA后, 氧化还原峰电流降低, 但没有新的氧化还原峰出现, 表明NR与yRNA发生了较强的相互作用, 紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1 ∶2, 建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法, 检测范围为510 ×10 - 3 ～0125 g/L, 检出限达110 ×10 - 5 g/L。
共1台
碱性胶体电解质中添加剂对铝性能的影响
应用领域
检测样品
检测项目
用电化学方法研究了在“4 mol/ L KOH + 210 %聚丙烯酸(PAA) ”中,添加剂聚乙烯醇( PVA) 和Na3 PO4 对铝阳极电化学性能的影响。当添加2 %PVA 或8 %Na3 PO4 添加剂时,刚好能使“4 mol/ L KOH + 210 %PAA”成为胶体。与“4 mol/ LKOH+ 215 %PAA”胶体电解质相比,铝的腐蚀电流密度和极化程度降低,开路电位负移,电导率和放电时间增加。8 %Na3 PO4 对铝的电化学性能改善比2 %PVA 更加明显。
共1台
基于普鲁士蓝修饰电极的H2O2 传感器
应用领域
检测样品
检测项目
研究在酸性条件下,恒电位制备的不同基体电极的普鲁士蓝( PB) 修饰电极,并通过循环伏安实验及计时电流实验,考察了制备的电极的电化学性质、酸碱稳定性及对H2O2 的响应特性,特别是与裸铂电极对H2O2 响应的选择性进行了比较. 研究结果表明:制备的PB 修饰电极在pH 小于8 的介质中是稳定的,在- 50 mV 对H2O2 表现出高灵敏电催化还原性,与裸铂电极比较,抗抗坏血酸干扰性强,选择性高.
共1台
基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
应用领域
检测样品
检测项目
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验，来研究样品基质对测定的影响，另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况，实验结果表明，样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好，回收率在102.1%～104.2%。
共1台
基于多壁碳纳米管修饰的葡萄糖生物传感器
应用领域
检测样品
检测项目
用循环伏安法在玻碳电极表面电沉积了一层稳定的甲苯胺蓝聚合物膜,以此作为电子传递介体,结合多壁碳纳米管、壳聚糖(CHIT) 、葡萄糖氧化酶( GOD) 混合包埋制备出一种新型葡萄糖生物传感器. 实验结果显示,用此法制备的传感器对葡萄糖的线性响应范围为5. 0 ×10 - 6 ～2. 0 ×10 - 2 mol/ L ,线性相关系数为0. 996 9 ,检测限为1 ×10 - 6 ,响应时间为3. 2 s ,并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点.
共1台
活化玻碳电极直接测定注射液多巴胺的含量
应用领域
检测样品
检测项目
研究多巴胺在活化玻碳电极上的电化学行为，建立一种测定多巴胺的电化学分析方法。方法：玻碳电极在0.1mol.l-1磷酸盐缓冲液（PH=7）中活化，用循环伏安法研究DA的含量。结果：DA在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对氧化还原峰，峰电位分别为0.167V,0.217V(VSSCE)。与裸玻碳电极相比，该电极对DA的氧化具有良好的电催化作用。
共1台
活化玻碳电极直接测定全血中的尿酸
应用领域
检测样品
检测项目
用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极, 研究了尿酸(UA) 在活化玻碳电极(AGCE) 上的电化学行为, 并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0. 1 molPL 的乙酸缓冲溶液中(pH 5. 0) , 以0. 1molPL KCl 作为支持电解质, 尿酸在AGCE 上于0. 484 V 处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA 的浓度在5. 0 ×10- 6 ～2. 0 ×10- 4molPL 范围内呈良好的线性关系, 相关系数为019989 , 检出限为110 ×10- 6
molPL 。该方法操作简便, 重现性较好, 能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA 的测定。关键词:活化玻碳电极; 尿酸; 血; 循环伏安法; 微分脉冲伏安法
共1台
琥乙红霉素的线性扫描极谱法研究
应用领域
检测样品
检测项目
用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在011 mol·L21 KH2PO42Na2HPO4 缓冲溶液中(pH7146) ,琥乙红霉素于2116 V ( vs1SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在102800 mg·L21范围内呈良好的线性关系,相关系数r = 019959,检出限为715 mg·L21。对100 mg·L
21琥乙红霉素溶液进行6次平行试验, RSD为0153%。回收率在9812% 210019%之
间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。
共1台
含有p - n单元的苝聚酰亚胺的三元共聚及敏化光电池性能研究
应用领域
检测样品
检测项目
设计、合成并表征了含有p - n (供电子- 吸电子)单元的苝聚酰亚胺,并研究了其作为敏化电极材料的光电池的性能. 产物为非晶态. 从电子谱中计算出其能带带宽为2119eV,用电化学循环伏安法中计算得到其电子亲和势(Ea ,最低空轨道能级)为- 3194eV,离子势( IP,最高占据轨道能级的绝对值)为6113eV,其能级与二氧化钛的能级相匹配,对二氧化钛有较好的敏化作用. 光电池的光电流作用谱( IPCE)与紫外电子谱十分相似,来源于相同的分子结构吸收. 光电压与光强之间有指数的关系. 用苝聚酰亚胺为敏化剂的光电池的光电转换效率为019%.
共1台
光化学合成缺位型α - 9 - 硅钨杂多化合物及其性质研究
应用领域
检测样品
检测项目
利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物. 元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10 SiW9O34 ·4H2O. 通过UV - Vis, IR, XRD, TG - DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4 SiW12O40杂多酸(记为SiW12 )和标准样品α - H10 SiW9O34 ·4H2O (记为α - HSiW9 )的性质进行比较研究,结果表明标题
化合物为α - H10 SiW9O34 ·4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.
共1台
管状流通式阴离子表面活性剂电极的研制
应用领域
检测样品
检测项目
以石墨管为基体, 十六烷基三甲基溴化铵为电活性物质, 制备了带有内参比电极(Ag/AgCl)的管状流通式阴离子表面活性剂选择性电极, 对其性能进行了测试。实验结果表明, 其线性响应范围为116 ×10 - 7 ～511 ×10 - 3 mol/L, 斜率为5210 mV /dec, 检出限为210 ×10 - 8 mol/L。利用该电极进行测试时, 常用的无机阴离子Cl- 、SO2 -4 、NO -3 、PO3 -4 等不会对其产生干扰; 该电极适宜的pH值范围为2150～10150。对水样测定,回收率为95%～104%。电极可连续使用50 d左右。
共1台
钴氢氧化物膜电极对儿茶酚的电化学催化氧化
应用领域
检测样品
检测项目
用电化学方法将钴氢氧化物膜沉积在玻碳电极表面,制成了钴氢氧化物膜电极用于儿茶酚的测定,探讨了测定的最佳实验条件. 实验结果表明,钴氢氧化物膜电极在碱性溶液中对儿茶酚的氧化有明显的催化作用,其氧化峰电流值和儿茶酚的浓度在5. 00 ×10 - 6 ～1. 05 ×10 - 4 mol/ L 范围内呈良好的线性关系,最低检出限可达1. 00 ×10 - 7 mol/ L. 在实际样品分析中,儿茶酚的回收率在94. 7 %～102. 9 %范围内.
共1台
汞膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ号的研究
应用领域
检测样品
检测项目
利用循环伏安法(CV) 、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅰ号( SudanⅠ)在汞膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 4. 0的BR缓冲溶液2乙醇底液中, SudanⅠ在- 0. 5 V左右处产生一灵敏的还原峰,在选定的最佳条件下,峰电流与SudanⅠ浓度在9. 49 ×10 - 7 ～1. 40 ×10 - 5 mol/L 范围与其峰高有良好的线性关系,回归方程为ip =3. 5202 + 8. 7273C ( ×10 - 6 mol/L) , r = 0. 9953。检出限为4. 77 ×10 - 7 mol/L。据此建立一种快速、简便测定Sudan
Ⅰ的方法。
共1台
芬布芬电化学行为的线性扫描极谱法研究
应用领域
检测样品
检测项目
应用线性扫描极谱法研究芬布芬的电化学行为. 在0. 2 mol·L - 1Na2 HPO4
2KH2 PO4缓冲溶液( pH6. 86)中,芬布芬于- 1. 38 V ( vs. SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与芬布芬浓度呈良好的线性关系, 浓度范围1. 6～200. 0 mg·L - 1 ,相关系数r = 0. 9958( n = 10) ,检出限为0. 8 mg·L - 1. 以80. 0 mg·L - 1芬布芬溶液作6次平行试验, RSD为0. 73% ,回收率在97. 7%～109. 2% 之间. 芬布芬的此一电化学特性可用于其片剂含量测定.
共1台
非甾体抗炎药布洛芬的含量测定
应用领域
检测样品
检测项目
用氧化剂存在时布洛芬产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单极扫描谱法实现快速测定。在0. 08mol/L HAc2NaAc (pH = 4. 2)支持电解质中,布洛芬于- 1. 06 V 处产生一极谱波,当氧化剂K2 S2O8 存在时,K2 S2O8 氧化布洛芬羰基还原中间体自由基,使布洛芬再生,产生布洛芬的极谱催化波。其催化波的二次导数峰电流i″p 与浓度在4. 0 ×10 - 8 ～ 5. 0 ×10 - 7 mol/L范围内呈线性关系( r = 0. 9980, n = 8) ,检测限为2. 0 ×10 - 8 mol/L。该方法可用于药物制剂中布洛芬含量的测定。
共1台
番茄碱对乙酰胆碱酯酶活性影响的研究
应用领域
检测样品
检测项目
通过电化学方法分析了番茄碱对乙酰胆碱酯酶活性的影响。结果表明: (1) 乙酰胆碱酯酶经盐析、凝胶过滤层析分离纯化,酶比活力达到685. 3 U/ mg ,提纯倍数达到229. 5 倍; (2) 低浓度( 1 mmol/ L) 番茄碱对乙酰胆碱酯酶有明显的激活作用,阳极化扫描的氧化峰电流由1. 4μA 升至2. 8μA ;高浓度(10 mmol/ L) 番茄碱对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用,阳极化扫描的氧化峰电流由1. 4μA 降至0. 5μA。说明采用循环伏安法、线形扫描电化学手段,对碘化胆碱的电化学行为可分析番茄碱对乙酰胆碱酯酶的活性影响,此项研究为探讨番茄碱的作用机理奠定基础,为研制性能优良的生物传感器提供理论依据。
共1台
多孔阳极氧化铝模板电化学法去阻挡层的研究
应用领域
检测样品
检测项目
提出了一种通过电解去多孔阳极氧化铝(PAA)模板阻挡层的新方法. 用电化学方法研究了去阻挡层的影响因素, 用扫描电镜表征了模板的形貌, 在去阻挡层的PAA 模板中化学沉积了普鲁士蓝. 循环伏安测试表明,PAA 作阴极在氯化钾溶液中电解一段时间后, 在- 0.4 V (vs Ag/AgCl) 处出现铝的氧化峰, 普鲁士蓝修饰的PAA电极呈现两对可逆的氧化还原峰. 温度升高、电位降低, 碱生成速率增加, 去阻挡层的时间缩短. 在278 K 和- 1.8V 时, 电解900 s 可去除PAA 的阻挡层而不出现扩孔、连孔现象. 通过控制合适的温度、电位和时间, 电解可以去除PAA 的阻挡层而不影响模板形貌.
共1台
多壁碳纳米管电化学电极的制备
应用领域
检测样品
检测项目
用酸对多壁碳纳米管进行了处理,红外光谱显示处理后多壁碳纳米管表面接上了羧基. 测定了碳纳米管薄膜的电阻率,并进行了激活能的计算,发现经10 min 硝酸处理的样品有较小的电阻率和激活能. 循环伏安实验显示,经过处理,碳纳米管电极在H2SO4 ,NaOH ,KCl 溶液中的电化学响应明显改善. 多壁碳纳米管可以成为有应用前景的电极材料.
共1台
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公司名称： 天津市兰力科化学电子高技术有限公司
公司地址： 天津市华苑产业园区榕苑路15号4-C-901 联系人： 孙建东 邮编： 300190
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