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天津市兰力科化学电子高技术有限公司

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解决方案

天津兰力科:WO3 ·0. 33H2O 纳米粉体的制备及其光催化性能研究

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

光催化性能研究
钨粉和双氧水过氧聚钨酸法, 制备出了WO3 ·0. 33H2O 纳米粉体。通过XRD、DTA、F T2IR、XPS 等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析;循环伏安法研究了WO3 ·0. 33H2O 的导带位置;紫外2可见光催化测试表明WO3 ·0. 33H2O 既有很好的紫外光催化性能,又有较强的可见光催化性能。

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天津兰力科:阿魏酸在玻碳电极上的电化学行为及其分析测定

应用领域

石油/化工

检测样品

其他

检测项目

玻碳电极上的电化学行为
 研究了阿魏酸在玻碳电极上的电化学行为,优化了测定参数,建立了一种直接测定阿魏酸的电分析测试方法。阿魏酸在玻碳电极上于醋酸盐缓冲溶液中于- 110~112 V处产生1对氧化还原峰,氧化峰电流与阿魏酸的浓度在5 ×10 - 5 ~1 ×10 - 3mol/L 之间有良好的线性关系,线性回归方程为: Ip = 19119 + 31515 ×104 c,相关系数R为01994 1,检出限为1 ×10 - 6 mol/L。适用于中成药中阿魏酸含量的测定,该方法用于逍遥丸中痕量阿魏酸的测定,回收率在95%~106%之间。

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天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学 物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.

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天津兰力科:铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定苯甲酸钠中的铅

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

通过铋膜修饰的玻碳电极,建立了苯甲酸钠中铅的差分脉冲溶出伏安分析法。实验结果表明,在pH 410 的HAc2NaAc 缓冲介质中, - 111 V 富集300 s 后,溶出峰电流与Pb2 + 浓度在5~1 000μg/L 范围内呈线性关系,相关系数r =01995 6 ,在实际样品测量中,回收率在9514 %~10315 %之间,相对标准偏差为3144 %。

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天津兰力科:铋膜电极伏安法测定苏丹红Ⅰ号

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

铋膜电极伏安法测定
 苏丹红Ⅰ号属于偶氮系列化工合成染色剂[ 1 ] ,颜色鲜艳,主要用于溶剂、油、蜡、汽油增色以及鞋、地板等的增光。研究表明它对人类健康有害,可降解为苯胺等芳香胺类化合物,苯胺对人体具有强烈的致癌、致畸作用,不允许用于食品。然而,仍有一些食品生产企业和不法商人将其作为食用色素,以改变食品色泽,降低成本。因此,建立准确、可靠、简便、快速的检测方法至关重要。目前,有关食品中苏丹红Ⅰ号测定方法的报道较少,国内外大都采用液相色谱法(HPLC) [ 2, 3 ] ,我国新颁布的国家标准也是采用高效液相色谱法[ 4 ] ,也有报道用气相色谱- 质谱(GC - MS)和液相色谱- 气质联用的方法[ 5, 6 ] 。最近有用汞膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ号的报道[ 7 ] 。作者采用铋膜电极伏安法研究了苏丹红Ⅰ号的电化学性质及定量测定,该方法准确可靠,绿色环保。

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天津兰力科:玻碳负载Pt 催化剂的制备及对甲醇的电催化氧化

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

制备及对甲醇的电催化氧化
用两步循环伏安法制备了Pt/GC 电极, 并采用电化学方法、X 射线衍射法XRD 和电镜对该电极进行了表征, 研究了该电极对甲醇的电催化氧化性能, 实验结果表明, Pt/GC 电极显示出较高的电催化活性和稳定性; 计算出传递系数.

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天津兰力科:超电容器碳纳米管与钼复合电极材料的研究

应用领域

其他

检测样品

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检测项目

性能研究
 以碳纳米管(CNTs) 为基体材料,用浓硝酸回流处理碳纳米管,TEM(透射电子显微镜) 研究表明碳纳米管的端帽被部分打开,通过液相反应对碳纳米管进行表面改性,制备CNTs/ Mo 复合电极材料,复合电极使电解液和导电材料的接触面积增大,使电极反应的有效表面积增大,反应场所有所增加,从而提高电极电化学反应的活性。基于此复合材料的超电容器具有高比电容、高稳定性、良好的可逆性和长寿命等特点。循环伏安结果表明:CNTs/ Mo 复合电极的比电容比纯CNTs 电极要高出20 %。

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天津兰力科:氮化钼与五氧化二钽复合电极性能的研究

应用领域

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检测样品

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检测项目

性能的研究
在添加Ta2O5 下,通过MoO3 混合物与NH3 反应制得氮化钼与五氧化二钽复合活性电极材料,运用XRD 对复合活性电极材料进行了表征,采用循环伏安法对γ2氮化钼及其复合电极进行电化学测量,研究成膜物质的结晶形态、表面形貌和对电 容的影响。结果表明氮化钼与五氧化二钽复合电极成膜均匀,与基体附着性强,电容特征显著,具有良好的稳定性与重现性,而且明显改善电容器的大功率放电特性,添加Ta2O5 可以使Mo2N 的工作电位窗口拓宽0. 40 倍,相同条件下电容值增加0. 50 倍。

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天津兰力科:电化学方法制备纳米MgTiO3 及表征

应用领域

其他

检测样品

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检测项目

电化学方法制备及表征
 以金属阳极溶解法制得MgTiO3 前驱体MgTi (OCH2 CH3 ) (6 - y) (acac) y [ acac 为乙酰丙酮基] ;讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在p H = 815 的条件下, 将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500 ℃下煅烧2h , 制得纳米MgTiO3 粉体。采用红外( IR) 、热重2差热分析( TG2DTA) 、X2射线衍射(XRD) 、电子透射技术( TEM) 等对前驱体和纳米Mg2TiO3 进行了表征。实验表明,在使用导电盐Bu4NBr 浓度0104mol/ L ,控制电解液温度35~40 ℃之间的条件下,制得的纳米MgTiO3 粉体纯度高,平均粒径在20~30nm 之间。

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天津兰力科:电化学氧化对碳纤维表面电化学性质的影响

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

电化学氧化对表面电化学性质的影响
 碳纤维表面呈现化学惰性,缺乏活性官能团,限制了碳纤维作为电化学分析电极的应用。目前,许多手段被用于碳纤维的表面改性处理。采用电化学氧化方法,在磷酸溶液中对碳纤维进行了处理,并进行了红外光谱和循环伏安试验。结果发现:处理后碳纤维的表面接上了活性官能团,大量活性碳原子被剥离出来。在K4 Fe (CN) 6 加KCl、FeSO4 加HClO4 两组混合溶液体系中的电化学响应明显改善,适合作为电化学分析电极。

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天津兰力科:KOH活化对超级电容器用活性炭的影响

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

KOH活化的影响
以普通活性炭为原料, KOH 为活化剂,在不同的工艺条件下制备了活化活性炭,并组装成单体超级电容器,考察了碱炭比、活化时间、活化温度对活性炭材料比电容的影响。电化学性能测试结果表明:采用KOH活化效果显著,在最佳的工艺条件下,循环伏安法测得活性炭的比电容从活化前的16119 F·g- 1提高到20218 F·g- 1 ,恒流充放电测得在30 mA条件下其比电容从活化前的9214 F·g- 1提高到11810 F·g- 1。粒径分布和SEM测试结果表明,活化活性炭颗粒粒径变小,粒径分布变窄,颗粒表面出现了许多新孔,呈现疏松的蜂窝状,这使活化后活性炭具有大的比表面积和高的比电容。

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天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制

应用领域

半导体

检测样品

传感器

检测项目

研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢 离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。

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天津兰力科:NaOH浓度对NaBH4 在铜电极上直接氧化的影响

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

直接氧化的影响
硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)是一种新型燃料电池。文章采用循环伏安法研究了NaBH4 碱性溶液在铜电极上的电化学行为。结果表明:铜电极作为工作电极活性较高,当固定硼氢化钠浓度为0. 2646mol/L,氢氧化钠浓度控制在1. 5 - 2. 5mol/L时,铜电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应,同时提高硼氢化钠的直接氧化能力。

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天津兰力科:PAN-S 浸渍树脂富集方波溶出法

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

重金属富集
用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S) 水溶液处理201×7 强碱性阴离子交换树脂,制备了具有PAN-S 功能团的浸渍树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中,可以同时富集Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+。实验结果表明,PAN-S 树脂用于痕量元素的分离富集具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。建立了PAN-S 树脂富集-分离铅、镉、铜和锌离子的方波溶出法的测定方法,并可用于海水中的测定,结果令人满意。

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天津兰力科:Pt-W /GC的制备及其对甲醇的电催化氧化

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

电催化氧化
运用循环伏安法在玻碳电极上修饰了铂和铂钨合金,研究了该电极对甲醇的电催化氧化行为. 结果表明,H2 PtCl6 与Na2WO4 浓度比为6∶1时,制得的Pt2W /GC表现出较高催化活性,其催化活性还与沉积温度和载量有关,与Pt/GC相比,Pt2W /GC的氧化峰电流密度增加了23. 56mA / cm2. 最后,简析了反应机理.

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天津兰力科:Pt-W /GC对甲醇的电催化氧化及动力学参数的测定

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

电催化氧化及动力学参数
直接甲醇燃料电池(DMFC)具有结构简单,燃料便于携带与储存,理论能量密度高和环境友好等优点,特别适宜作为便携式电源和电动机车电源,因而具有广阔的应用前景[ 1, 2 ] 。直接甲醇燃料电池的阳极电催化剂多使用贵金属铂( Pt) ,但由于甲醇阳极氧化过程中产生的中间产物CO在催化剂Pt表面上的强吸附与积累,导致催化剂中毒失活,是阻碍直接甲醇燃料电池商业化的重要原因之一。因此,研究出高活性催化剂仍是目前的热点. 向Pt中添加一种或多种亲氧金属如Ru或W等,制成二元或多元铂合金[ 3, 4 ]是一个研究方向。本论文采用循环伏安法在玻碳电极上修饰铂钨,其优点是金属用量少,操作方便,金属载量可 以控制等,相比Pt/GC,对甲醇的氧化呈现了较高的催化活性。

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天津兰力科:( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

合成与表征
合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征;用循环伏安法测定了配合物Cu2DS·2H2O的电化学性质.

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

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天津兰力科:杨梅酮的电化学和光谱性质研究

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

电化学和光谱性质研究
 应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性. 结果表明:在B2R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应. 氧化反应对应于B环4′2 OH和C环32OH的氧化,还原反应对应于C环4位羰基还原为中间体自由基之后再进一步还原生成羟基. 以上各步反应均为 单电子单质子电极过程. 杨梅酮的氧化还原反应与溶液pH关系密切,但其原因来自于去质子化作用,并导致它的抗氧化能力增强,但其最终氧化产物没有电化学活性,并吸附在电极表面,阻碍了电极过程电子传递. 在pH 7. 45~12. 00范围内,杨梅酮也因去质子化作用导致紫外光谱Ⅰ带和Ⅱ带随pH增加,而发生红移,分解作用加剧. 同时分解作用还与放置时间有关.

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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天津兰力科:杨梅酮在碳纳米管上修饰电极上的电化学性质研究

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

碳纳米管上修饰电极上的电化学性质研究
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWN T söGC) , 并研究了杨梅酮在MWN T söGC 上的电化学性质。方法:采用循环伏安法对杨梅酮的浓度进行测定。结果: 氧化还原峰电流与杨梅酮的浓度呈线性关系。结论: 多壁碳纳米管对杨梅酮有良好的催化活性,MWN T söGC 对于测定杨梅酮呈现良好的响应特性和较高的测定灵敏度, 该传感器应用于杨梅酮的分析。

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LK2005电化学工作站

LK2005

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天津兰力科:化学镀Ni - Fe - P - B合金的稳定剂醋酸铅研究

应用领域

钢铁/金属

检测样品

检测项目

含量分析
用失重腐蚀、电化学和热处理方法,研究了稳定剂醋酸铅对化学镀Ni - Fe - P - B 合金的孔隙率、失重腐蚀速率、腐蚀电流密度和硬度等影响。结果表明:当醋酸铅浓度为1. 0 mg/L时,Ni - Fe - P - B合金镀层的腐蚀电流密度最小(1. 259 mA / cm2 ) ,孔隙率最低(0. 33个/ cm2 ) ,失重腐蚀速率最小。经200~600℃热处理后,合金耐蚀性有不同程度的下降,当CPb (Ac) 2 = 1. 0 mg/L时,耐蚀性下降程度最小。然而合金硬度和耐磨性提高了(200~400℃) ,当CPb (Ac) 2 = 1. 0 mg/L, 400℃热处理后,合金硬度高达939 HV,是镀态的2倍。

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LK2005电化学工作站

LK2005

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天津兰力科:活性艳橙K27R 的电化学行为及其与环糊精相互作用的研究

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

电化学行为
文章研究了活性艳橙K27R 在玻碳电极上的电化学行为. 结果表明:在0. 2 mol/ L 的Na2 HPO42KH2 PO4(p H 7. 0) 缓冲液中,活性艳橙K27R 在- 100 mV(vs. SCE) 处有一对稳定、灵敏的氧化还原峰. 在优化条件下,峰电流与其浓度在1. 0 ×10 - 7 ~1. 0 ×10 - 5 mol/ L 范围内呈良好的线性关系,检测限为4. 0 ×10 - 8 mol/ L , RSD 为2. 61 %.用线性扫描伏安法考察了活性艳橙K27R与环糊精的相互作用“, 直线法”测定了活性艳橙K27R与各种环糊精的包结比和包结常数,对不同类型环糊精的包结能力进行了比较,探讨了包结位点及影响包结能力大小的因素.

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LK2005A电化学工作站

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天津兰力科:基于碳纳米管- 纳米二氧化锰增强的H2O2修饰电极的研制

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

电化学分析
将碳纳米管(CNT)和纳米二氧化锰(Nano2MnO2 )分散在壳聚糖(CH IT)溶液中, 用涂敷法固定到玻碳电极表面, 制成修饰电极。由于碳纳米管具有良好的电子传递性能, 使纳米二氧化锰对H2O2 的电催化活性明显提高, 通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行了研究。在最佳测试条件下, 该传感器对H2O2 的线性范围为115 ×10 - 6~510 ×10 - 2 mol/L, 检出限为4 ×10- 7 mol/L。用于实际样品的测定, 结果满意。

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天津兰力科:基于特殊形貌CdS 纳米颗粒修饰的DNA 传感器在DNA 杂交信号检测中的应用

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

DNA 杂交信号检测
用水热法制备出具有特殊核桃状外表的纳米小球修饰在玻碳电极的表面,通过5′端巯基修饰的探针DNA 共价结合在CdS 层敏感层上形成共聚物,再与靶DNA 杂交,利用循环伏安法(CV) 和差分脉冲伏安法(DPV) 研究修饰电极的电化学行 为。修饰CdS 纳米颗粒的电极检测得到的DNA 杂交信号有明显的增强,峰电流强度值与靶DNA 浓度值的负对数具有较好的线性关系,信号增强的最大值在靶DNA 浓度为101μmol/ L 时得到。传感器灵敏度提高,检测下限可达1 pmol/ L 以下。

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LK2005A电化学工作站

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天津兰力科:聚苯胺修饰电极对甲醇的电催化氧化研究

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

电催化氧化研究
应用电化学方法制备了Pt/PAn/GC 电极, 优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件, 并对其进行了表征。结果表明, 铂微粒在聚苯胺膜电极上具有很高的分散度, 电极具有很大的比表面积, Pt/PAn/GC 电极对甲醇电氧化的催化活性明显高于Pt/GC 电极和Pt 电极, 在该电极上甲醇正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流为58.68mA/cm2 和50.00mA/cm2, 为Pt/GC 电极的1.6 倍和1.7 倍, 为Pt 电极的3.0 倍和3.1 倍, 从而有效地提高了铂的催化活性, 并得到在玻碳电极上聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s, 扫描上限1.2V。

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天津兰力科:聚荧光素薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

聚荧光素薄膜修饰电极的电催化作用
利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)上的电化学行为. 在优化的测定条件下,NE 在PFSE 上的氧化峰电流与其浓度在2.2×l0−6 mol/L~5.0×l0−4 mol/L 范围内具有良好的线性关 系,线性相关系数为0.991 7,检测下限约为4.0×l0−7 mol/L.在回收率实验中,10 次平行样品测定结果的相对标准偏差(RSD)约为3.0%,回收率为96.7%~102.7%. 此外,实验发现,在PFSE 上常见干扰物抗坏血酸(AA)与NE 的氧化电位相差约150 mV,从而有效避免了AA 对NE 测定的干扰.

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LK2005A电化学工作站

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天津兰力科:水杨醛缩甘氨酸Schiff 碱,22氨基吡啶或甲醇混配

应用领域

生物产业

检测样品

其他

检测项目

电化学研究
采用金属Cu ,Zn ,Ni 为“牺牲”阳极, 在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff 碱、22氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu ( Ⅱ) ,Zn ( Ⅱ) ,Ni ( Ⅱ) 配合物. 利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML. L′. nH2O[L = C9 H7NO3 , ( M = Cu ( Ⅱ) ,L′=CH3OH , n = 0 ; M = Zn ( Ⅱ) 、Ni ( Ⅱ) , L′= 22氨基吡啶n = 1) ] . 电合成Zn ( Ⅱ) 、Ni ( Ⅱ) 配合物的电化学效率Ef 接近0. 5 mol ·F - 1 ,电极反应为2 电子反应, 电合成Cu ( Ⅱ) 配合物的电化学效率Ef 接近1. 0 mol ·F - 1 ,电极反应为1 电子反应,Schiff 碱配体均以三齿进行配位. Cu ( Ⅱ) 配合物中Cu ( Ⅱ) (L) L′/ Cu ( I) (L) L′电对的可逆半波电位Er1/ 2 为- 1. 225 V(vs SCE) .

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LK2005A电化学工作站

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天津兰力科:丝网印刷碳电极传感器检测茶叶中痕量铅研究

应用领域

食品/农产品

检测样品

茶叶

检测项目

重金属
建立了同位镀汞法修饰的丝网印刷碳电极电化学方波溶出伏安法快速检测茶叶中的铅的方法。详细描述了建立该系统检测方法的条件优化过程,得到了一系列最佳参数:最佳的镀汞液浓度4×10-4 mol/L,沉积电位-1.1 V,电位增量3 mV,方波频率10 Hz,方波幅度0.05 V,pH 值5,沉积时间280 s,平衡时间30 s。在优选条件下获得的方法灵敏度、线性范围和检测限分别为22.7 nA/(μg/L) , 10~225 μg/L (r=0.9986) 和0.74μg/L(S/N=3)。研究了对多种重金属元素存在条件下120 μg/L 的铅检测的干扰情况。本试验对样品前处理方法研究发现,采用家用微波炉、聚四氟乙烯密封增压微波消化罐消化茶叶,用标准加入法对分析样品进行检测,与国标方法相比较,无显著偏差。该方法灵敏、准确、快速适合于茶叶中痕量铅的测定。

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LK2006A电化学工作站

LK2006A

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天津兰力科:四组分纳米结构复合电极的制备及电化学性能

应用领域

其他

检测样品

其他

检测项目

制备及电化学性能
在5 mmolPL H2 PtCl6 的稀硫酸溶液中,采用循环伏安法(CV) ,扫描电位为- 012~016V 和010~016V ,分别扫描30 和15 循环,在碳纳米管P纳米TiO2 2聚苯胺复合膜上实现了Pt 纳米粒子的高度有效分散,得到多壁碳纳米管P纳米TiO22聚苯胺载铂四组分纳米结构复合电极,通过CV 法和计时电位法并结合扫描电镜对复合电极的电化学性质和结构进行表征,研究了复合电极对葡萄糖的电催化氧化性能。结果表明,该复合电极对葡萄糖的电氧化有高催化活性,具有性能稳定、重现性好、抗毒化作用强、能耐高温、易保存且使用寿命较长的优点。

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LK2005电化学工作站

LK2005

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天津兰力科:碳纳米管/ 纳米二氧化钛- 聚苯胺载铂复合电极微分脉冲法测定葡萄糖

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

碳纳米管/ 纳米二氧化钛- 聚苯胺载铂复合电极微分脉冲分析
研究了多壁碳纳米管/纳米二氧化钛- 聚苯胺载铂(CNT/nanoTiO2 - PAn - Pt)复合电极对葡萄糖的电催化氧化作用。以015 mol/L KOH水溶液为底液,采用微分脉冲法在- 015 - 012V电位区间扫描,在- 0133V( vs, SCE)附近产生的氧化电流峰灵敏度高且峰型好,故以此峰为定量峰。葡萄糖浓度在1125 ×10 - 2 ~ 110×10 - 5 mol/L与峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数为0199881, 检出限为510 ×10 - 6mol/L。加入0106m mol/L的抗坏血酸或013m mol/L的尿酸(模拟人血成份)均不干扰葡萄糖的测定。该电极对模拟血液中葡萄糖的测定,结果令人满意。

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天津兰力科:吸附尿素的多孔硅结构电性质研究

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检测样品

其他

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电性质研究
电阻率为15 ~ 20 Ω cm n 型单晶硅在氢氟酸- 乙醇溶液中通过光电化学阳极氧化刻蚀后,再经过光氧化处理得到稳定化的多孔硅(porous silicon , PS) . 在PS 结构基础上通过真空蒸镀金属铝(Al) 层形成AlPPSPSiPAl 纵向结构和PS 两端镀铝的Al - PS- Al 横向结构. 利用多孔硅高比表面积对不同浓度尿素进行吸附后,得到AlPPS - ureaPSiPAl or Al - PS - urea - Al 结构. 研究了上述两种结构的电流电压的半对数关系,结果表明lg I ~ V 曲线与被吸附尿素的含量呈递减关系,浸泡PS 的尿素溶液浓度在1μg·ml - 1~ 1 mg·ml - 1范围内呈线性递减关系. 基于这两种结构的多孔硅器件有望实现对尿素的传感.

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LK2005A电化学工作站

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