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天津市兰力科化学电子高技术有限公司

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解决方案

大黄酚和牛血清蛋白相互作用的电化学/ 光谱性质研究

应用领域

检测样品

检测项目

在pH = 4. 0 的Britton2Robinson (B2R) 缓冲体系中,应用循环伏安法、示差脉冲伏安法和紫外光谱法对大黄酚与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的电化学/ 光谱性质进行研究. 结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物.BSA 的存在导致大黄酚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA 浓度在一定范围内呈线性关系. 线性范围为5. 0 ×10 - 6~1. 0 ×10 - 7 mol/ L ,检出限为3 ×10 - 7 mol/ L.

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LK2005电化学工作站

LK2005

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磁诱导下氧化亚铜晶体的制备及表征

应用领域

检测样品

检测项目

在恒定磁场的诱导下,恒电流电沉积制备了氧化亚铜晶体,X射线衍射和X射线光电子能谱仪的测定结果表明,电沉积制备的氧化亚铜为纯净、立方晶系的氧化亚铜晶体;扫描电子显微镜分析结果表明,有无磁场电沉积时,氧化亚铜均表现为多面体聚集,但电结晶行为表现不同,在磁诱导下氧化亚铜电结晶经向生长的速率明显优于轴向生长,并出现空孔现象。

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LK2006电化学工作站

LK2006型

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不同离子液体中三氯化铁的电化学行为

应用领域

检测样品

检测项目

本文采用循环伏安法研究了FeCl3在五种不同的离子液体(包括疏水性和亲水性的离子液体)中的电化学行为,计算了不同离子液体中FeCl3的扩散系数。实验结果表明: Fe3 +在离子液体中的氧化还原过程是一个具有较高可逆性的扩散控制过程。离子液体的阴、阳离子的结构及大小对Fe3 +的电化学响应有影响,且离子液体的阴离子的影响较阳离子更大一些。

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LK2005电化学工作站

LK2005

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N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制

应用领域

检测样品

检测项目

研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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Gd3+ 掺杂纳米TiO2 的制备及光解水制氢性能研究

应用领域

检测样品

检测项目

采用溶胶2凝胶法和溶胶2凝胶浸渍法制备了纯的和Gd3+ 掺杂的纳米TiO2 ,并利用XRD ,电化学, PL 光谱和UV2vis 漫反射光谱等手段对样品进行了表征。考察了焙烧温度和Gd3 + 掺杂量对TiO2 在紫外光照射下光催化分解水制氢活性的影响。结果发现Gd3+ 的掺入提高了TiO2 光解水制氢活性,并且用溶胶2凝胶浸渍法制备的Gd3 + 掺杂TiO2 光催化剂的活性优于用溶胶2凝胶法制备的光催化剂活性,Gd3 + 的最佳掺杂量为0.5%(质量分数) ,催化剂的最佳煅烧温度为500 ℃。Gd3+ 的掺入阻止了TiO2 由锐钛矿相向金红石相的转变,抑制了晶粒的生长,在紫外区的光吸收能力增强,电子2空穴对的分离效率提高,从而提高了TiO2 光催化分解水制氢活性。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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超级电容器用无定形V2O5电容性能研究

应用领域

检测样品

检测项目

本文采用淬冷法制备了V2O5 样品。采用FTIR、XRD对其进行了表征。结果表明所制样品为无定形V2O5。通过循环伏安法和恒电流充放电测试研究其电容特性, 并探讨了电化学反应机理。电化学性能测试结果表明, 水基电解液种类及浓度、电压范围、扫描速度、电流密度均对无定形V2O5 电容性能产生影响。在1 mol/LNaNO3 溶液中, 电位窗口为- 0.2~0.8 V(vs SCE)范围内,5 mV/s的扫描速度下, 无定形V2O5 具有良好的电容性能; 在250 mA/g的电流密度下, 比电容为185.1 F·g- 1, 循环性能良好。

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LK2006A电化学工作站

LK2006A

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碱性有机体系中铝阳极的电化学行为

应用领域

检测样品

检测项目

为了提高铝的活化性能和减少铝的腐蚀,用电化学方法研究了碱性甲醇有机体系及加入添加剂饱和Ca (OH) 2对铝阳极( w (Al) = 991999 %) 电化学行为的影响。结果表明:浓度4 molPL KOH2甲醇+ w (H2O) 30 %体系能大幅度抑制铝的腐蚀,但极化程度有所增大; 添加剂饱和Ca (OH) 2 ,使铝在浓度4 molPL KOH2甲醇+ w (H2O) 30 % + 饱和Ca (OH) 2中的电化学活性接近在浓度4 molPL KOH 水溶液中的活性;在1120 V 处的电流密度比无添加剂时的提高了11402 倍;开路电位值Eocp 为- 11870 V。同时铝的腐蚀速度降低,缓蚀率为87167 %。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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表面活性剂与血红蛋白的作用对转移电子数的影响

应用领域

检测样品

检测项目

将不同浓度(0.15- 10.0 mmol/L)的双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和血红蛋白(Hb)依次修饰到热解石墨电极(PG)上, 制备了稳定的Hb-DDAB/PG电极. 利用循环伏安和紫外光谱研究了Hb-DDAB/PG电极的性质.由Laviron模型得到的转移电子数表明该电化学反应由双电子过程逐步过渡到单电子过程, 进而证明DDAB膜厚的增加导致血红蛋白亚基间作用的减弱和亚铁血红素的释放.

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LK2005电化学工作站

LK2005

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线性扫描极谱法连续测定红菇中的铜、镉、锌

应用领域

检测样品

检测项目

在0.4mol/L NH3·H2O- NH4Cl 缓冲溶液中(pH=9.19) , 用线性扫描极谱法连续测定了红菇中Cu、Cd、Zn三种微量元素的含量。研究结果表明: Cu2+、Cd2+、Zn2+的峰电位分别为- 0.45V ( vs·SCE) 、- 0.79V ( vs·SCE) 、- 1.33V( vs·SCE) ; 线性范围分别为0.000013~0.00015 mol/L1、0.000025~0.0005 mol/L、0.000025~0.0005mol/L; 检出限分别为0.006μg/ mL、0.005μg/ mL、0.006μg/ mL, 回收率分别为97.0~100.5%、98.4~102.0%、96.5~102.6%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

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铜纳米线阵列的模板组装

应用领域

检测样品

检测项目

采用电解法溶解多孔阳极氧化铝( PAA) 模板的阻挡层,用直流电沉积的方法在模板中组装了铜纳米线阵列。分别用扫描电镜和X 射线衍射表征铜纳米线阵列的形貌和晶体结构,用电化学法表征了铜纳米线阵列的电催化性能。结果表明,PAA 去阻挡层后,伏安图上出现一个阳极氧化峰。恒电位沉积的铜纳米线直径为22nm ,沿(111) 晶面择优取向。铜纳米线阵列电极能催化亚硝酸根的还原,其催化电流比本体铜电极上大2 倍,峰电位正移80mV 。纳米铜阵列电极可用于亚硝酸盐的电化学检测。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

应用领域

检测样品

检测项目

运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/L HAc2NaAc 缓冲溶液(pH 4. 5) 中, 吲哚美辛于0.91 V (vs . SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰。与裸玻碳电极相比, 吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30mV , 峰电流增加了近10 倍, 表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用。搅拌条件下开路富集2 min , 氧化峰电流与吲哚美辛在0.00000055~0.000011mol/L 浓度范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000011mol/L 。该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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纳米二氧化锰在玻碳电极上的直接电化学行为研究

应用领域

检测样品

检测项目

将纳米MnO2 修饰于玻碳电极表面,研究了纳米MnO2 在玻碳电极上的直接电化学行为1实验结果表明:固载纳米MnO2 的玻碳电极在pH为9.48的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中于0.0~0.8V (vs SCE)的电位范围内出现一对峰形较好的不可逆氧化还原峰,其氧化过程在较低扫速时属吸附2扩散混合控制,此时阴极传递系数α=0.5477,阳极传递系数β=0.4523,在较高扫速时属吸附控制1同时在pH = 8.0~10.5范围内其氧化峰电位与pH值呈现较好的线性关系1

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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金电极上放线菌素D的电化学行为及分析测定

应用领域

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检测项目

应用方波溶出伏安法研究了放线菌素D在KH2PO4-2Na2HPO4缓冲溶液中于金电极上的电化学行为以及酸度、预富集沉积电位、预富集沉积时间、方波频率、方波幅度、电位增量等的影响,优化测定参数,建立一种直接测定放线菌素D的电分析测定方法. 在0. 1~10. 0μmol/L浓度范围内,放线菌素D与其方波溶出伏安氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数0. 9991,检测限0.00000001mol/L.

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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姜黄中姜黄素的提取及电化学测定

应用领域

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姜黄中大约含有1% ~3%的姜黄素,用95%乙醇从姜黄中浸取姜黄素,超声场介入下浸取的浸取速率最快. 在0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液中(pH 3.3) ,姜黄素于玻碳电极上存在可逆的单电子转移过程,据此本实验首次建立了以线性扫描溶出伏安法检测姜黄素含量的新方法. 在-0.2V (vs SCE:饱和甘汞参比电极)电位下,含姜黄素的电解液于玻碳电极上经过富集,可得到一灵敏的氧化峰,峰电位Epa为+0.464V. 在最佳条件下,氧化峰峰电流Ip与姜黄素浓度在0.000000008~0.0000004 mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为0.000000002 mol/L. 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于药物中姜黄素含量的直接测定。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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大黄酚和牛血清蛋白相互作用的电化学性质研究

应用领域

检测样品

检测项目

在pH 4. 0 的Britton - Robinson (B - R) 缓冲体系中,应用循环伏安法和示差脉冲伏安法对大黄酚与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的电化学性质进行研究. 结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物,同时对结合反应的机理进行了探讨.BSA 的存在导致大黄酚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA 浓度在一定范围内呈线性关系. 线性范围0.000005mol/ L~0.0000001mol/ L ,检出限0.0000003mol/L.

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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方波溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

应用领域

检测样品

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研究提出了一种基于方波溶出伏安法的电化学传感器测定食品( 茶) 中痕量铅的快速测定新技术。优化了电极预镀汞膜的条件, 最佳底液浓度及pH; 最佳仪器条件参数等。实验结果表明, 在优化条件下, 溶出峰电流与铅浓度在0~6.7×102μg/ L 范围内呈现良好的线性关系, 其回归方程为: Ip (μA)=- 0.522- 3.5642C (μg/ L), 相关系数为0.997, 检出限为3.76μg/ L。得出茶样中含铅的浓度为1.15mg/ kg, 且回收率达到89.9%~102.3%。由此可知, 用研究出来的方波溶出伏安法电化学传感器测定茶叶中的痕量铅, 具有快速、准确、简便、灵敏等优点。

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LK2006A电化学工作站

LK2006A

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二茂铁在几种离子液体中的迁移行为

应用领域

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采用循环伏安法研究了二茂铁( Fc)在几种离子液体中的迁移行为. 计算了Fc在各离子液体中的扩散系数和粘度系数,探讨了离子液体粘度与离子液体结构之间的关系. 实验结果表明, 离子液体的粘度随阳离子取代基碳链长度的增加而增加, 随阴离子对称性的增加而增加.

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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芦丁在碳纳米管修饰电极上的电化学性质研究

应用领域

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制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNT/GC) ,并研究了芦丁在MWNT/GC 上的电化学行为. 研究表明,MWNT/GC 对芦丁的氧化具有明显的电催化作用. 用循环伏安法对芦丁浓度进行了测定,其氧化峰电流与芦丁的浓度在0.0000005 ~0.0001mol/L 范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9918.

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LK2005A电化学工作站

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盐酸阿霉素在玻碳电极上的电化学行为研究及分析应用

应用领域

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采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了盐酸阿霉素在玻碳电极上的电化学行为及电极反应机理, 优化了测定盐酸阿霉素的各实验参数。结果表明, 在0.01 mol/L的HCl溶液中, 盐酸阿霉素在-0.40V处出现(vs.SCE) 一灵敏的还原峰, 峰电流与其溶液浓度在0.00000005~0.000001 mol/L ( r = 0.999) 和0.000001~0.00001mol/L ( r = 0.998) 范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000001mol/L。并用循环伏安法研究了盐酸阿霉素的峰电流性质, 发现电极反应属于准可逆过程, 出现一对灵敏的氧化还原峰, 体系属准可逆吸附波。利用盐酸阿霉素在玻碳电极的电化学行为建立的分析方法可用于盐酸阿霉素的质量监控及药代动力学研究。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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铵盐改变镍基电镀金刚石钻头胎体性能的研究

应用领域

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金刚石钻头性能的优劣在很大程度上取决于包镶金刚石的胎体材料的性能。单一金属镍做胎体材料制造电镀金刚石钻头时,镀层脆硬,易影响对金刚石的包镶,需要通过使用添加剂改善胎体的性能。本文试验了在镍基镀液中加入不同量铵盐用以改变镀层的硬度和耐磨性,结果表明:随氯化铵用量(7~25 g/L)的增加,胎体的硬度和耐磨性都增加,其中当氯化铵含量为19 g/L时耐磨性最好。本文通过微机电化学分析系统测定硫酸盐的浓度、氯化铵用量、温度及pH值改变后的镀液的线性扫描极化曲线,以此分析了这几个影响因素的变化对阴极还原过程的影响,得出铵盐因影响阴极极化而改变了胎体材料的性能,增加了镍镀层的硬度和耐磨性。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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MB8镁合金化学转化膜的耐蚀性能

应用领域

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通过化学氧化工艺在MB8镁合金表面制备了化学转化膜,研究了氧化液种类、浓度对镁合金及表面转化膜的电化学腐蚀行为的影响,用扫描电镜观察了表面转化膜电化学腐蚀前后的微观形貌,用电化学分析系统测试了不同溶液中的塔菲尔极化曲线,并对MB8镁合金的氧化及电化学腐蚀行为进行了分析。结果表明,经1. 5 min处理可以得到防护性能较好的氧化膜层,在0.5mol/L硫酸、0.5mol/L氢氧化钠和3. 5%氯化钠溶液中,带氧化膜镁合金的耐蚀性都比镁合金基体的耐蚀性好。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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V2O5/DBSA-PANI 复合材料的制备及电容性能研究

应用领域

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制备了V2O5/DBSA-PANI 复合材料,用XRD、IR 及SEM 对材料进行了表征。结果表明,复合材料为片状,V2O5和DBSA-PANI 之间有化学键形成;材料的恒流充放电性能测试结果表明,当电流密度为0.2 ~0.8 mA,电压范围为-0.2~0.8 V(vs.SCE),电解液为1 mol/L KNO3 溶液时,所得材料具有良好的电容特性,复合材料的比电容比单独的V2O5 明显提高,而循环性能比单独的DBSA-PANI 好。电压范围为-0.2~0.8 V(vs.SCE),以2~10 mV/s 扫描速率进行循环伏安测试,该复合材料均表现出良好的赝电容性能

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LK2006A电化学工作站

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TeO2/TiO2 纳米复合物的水热合成及性质研究

应用领域

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采用水热合成方法,在特定的反应条件下合成了具有锐钛矿相结构的TeO2 /TiO2纳米复合物. 探讨了产物的形成机理和影响因素;用透射电镜、X射线粉末衍射、紫外-可见光谱、荧光光谱以及循环伏安等手段对产物的结构和性质进行了分析和表征.

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LK2005A电化学工作站

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Pt/PAn/GC 电极的制备及对甲酸电催化氧化性能的研究

应用领域

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利用循环伏安法电聚合导电高分子聚苯胺,并制备了Pt/PAn/GC 电极和Pt/GC 电极,优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件,用在H2SO4 中的循环伏安曲线对其进行了表征,Pt/PAn/GC 电极的制备提高了Pt 的分散度,增加了催化剂Pt 的利用率。实验结果表明Pt/PAn/GC 电极对甲酸电氧化的催化活性明显高于Pt/GC 电极和Pt 电极,正向扫描和反向扫描时对应的氧化峰电位分别是0.68V、0.45V,峰电流为54.23mA/cm2 和84.23mA/cm2,为Pt/GC 电极的修饰电极1.7 倍和1.9 倍,为Pt 片电极的3.8 倍和4.9 倍,有效地提高了铂微粒的催化活性,并得到聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s、扫描上限1.2V。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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PbSe 纳米棒的模板合成及其性质

应用领域

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在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 存在下,利用N2H4 ·H2O 还原H2SeO3 合成出单质 硒纳米管,然后以硒纳米管为模板,与Pb(NO3 ) 2 和N2H4 ·H2O 在常压低温下反应,制备了PbSe 纳米棒。采用 电子透射电镜、X射线衍射等方法对产物进行了表征。探讨了PbSe 纳米棒的形成机理和制备反应的影响因 素。测定了产物的荧光性质,并利用电位扫描伏安法研究了所得PbSe 纳米棒的电化学性质。结果表明,所得 产物在碱性介质中电化学活性较高,在循环伏安曲线上出现明显的氧化峰和还原峰。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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C/PTFE 气体扩散电极的制备及其在电合成过氧化氢中的应用

应用领域

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制备了C/PTFE 气体扩散电极,在隔膜式反应器中考察了该电极还原氧气合成过氧化氢的性能。通过循环伏安及恒电流电解实验考察了氢离子浓度、硫酸钠浓度对氧还原合成过氧化氢的影响。实验发现,电解液pH 急剧上升,导致氧还原机理转变,利于过氧化氢的合成;而过氧化氢的积累对其合成不利。通过开式连续电解获得较高电流效率(>80 %) 、过氧化氢浓度(>0.3 %) 及稳定pH 值。隔膜能够有效降低阴极产物在阳极的氧化损失。

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LK2005A电化学工作站

LK2005A

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稀土添加剂对镀镍液性能的影响

应用领域

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为了将稀土引入电镀金刚石工具的生产之中,研究了稀土添加剂对镀镍液性能的影响。以普通镀镍液为基础,采用远近阴极法测定了不同稀土含量镀镍液的分散能力,用内孔法测定了其深镀能力,镀液及其底液的阴极极化性能。结果表明,稀土添加剂可以提高镀镍液的分散能力和电流效率,但对于镀液的深镀能力有不良影响,这可能与稀土阳离子的水解产物在阴极的吸附、提高了阴极极化有关。 [关键词] 电镀镍;稀土添加剂;镀液性能;水解 [中图分类号]TQ153.1+2 [文献标识码]A [文章编号]1001-1560(2005)04-0009-03

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LK3200A电化学工作站

LK3200A

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Fenton试剂预处理溶出伏安法测定印染废水中的铅

应用领域

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差分脉冲溶出伏安法( D P S V) 是测定痕量金属离子的一种高灵敏度的电化学方法。然而, 用 D P S V测定印染废水中的痕量P b 时, 其中的某些成分会富集在电极表面造成汞膜中毒, 导致灵敏度降低。因此, 常用消解来减少这些组分对D P S V分析测定的干扰。但消解过程易引入污染, 且操作费时费力。F e n t o n试剂可降解难氧化有机污染物, 应用于D P S V 分析, 能显著降低底液中有机物在电极表面的吸附, 提高D P S V法的灵敏度和准确度。本实验探讨了F e n t o n试剂预处理过程中各种因素对 D P S V分析的影响, 采用同位镀汞标准加入法进行测定, 建立了测定复杂体系中痕量P b的简便方法。

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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油酸囊泡层状液晶作为模板电化学合成银纳米颗粒

应用领域

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在油酸囊泡的层状液晶中利用电化学沉积法成功地制备了银纳米颗粒。并用扫描隧道显微镜(STM)和透射电子显微镜( TEM)对银纳米颗粒进行了表征 ,发现银纳米颗粒能够均匀地分散在油酸囊泡中 ,并且油酸囊泡能够有效地阻止产生的银纳米颗粒发生聚集反应。此外 ,我们还提出了银纳米颗粒形成的机理。 关键词:油酸囊泡;层状液晶;银纳米颗粒;电化学沉积 中图分类号:O655. 4 ; O646 ; TN16      文献标识码:A

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天津兰力科电化学工作站LK98BII

LK98B II型

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锌单晶体和晶面的电化学行为

应用领域

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用塔菲尔曲线外推法、循环伏安法以及充放电法分别研究了锌多晶体电极、锌单晶体(002)晶面电极和(100)晶面电极在610 mol/L的KOH溶液中的电化学行为。结果表明:在610 mol/L的KOH溶液中,锌多晶体电极、锌单晶体(002)晶 面电极和(100)晶面电极的腐蚀速度依次减小;锌单晶体电极可逆性更优;充放电循环过程中,在锌多晶体电极表面比锌单晶体电极表面更易生长枝晶。 关键词:锌单晶体电极; 碱性溶液; 腐蚀; 循环伏安; 枝晶 中图分类号:TM91013  文献标识码:A  文章编号:1001-1579(2004)06-0399-02

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LK2006A电化学工作站

LK2006A

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