红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明，无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B)，微波辐射都能显著提高反应收率，缩短反应时间。

在本研究中，超声（400W，U）、微波加热（75°C，15分钟，M）和超声的协同作用在此基础上，我们对分离乳清蛋白（WPI）进行了微波加热（UM）预处理，以研究和比较它们对转谷氨酰胺酶（TGase）诱导的WPI的结构、理化和功能特性的影响。从尺寸排除色谱法的结果可以看出，三种物理预处理方法都能促进TG酶交联WPI中聚合物的形成，其聚合物数量按U、UM和M预处理的顺序增加。在三种物理方法中，M预处理对TG酶诱导的W P I 的结构和功能特性影响最大。此外，与TG酶诱导的WPI，M处理的TPI（M-WPI-TGase）的 -螺旋和β - 转 角 被减少了。7.86%和2.93%，而其β-sheet和不规则卷曲则增加了15.37%和7.23%。M-WPI-TGase的Zeta电位、乳化稳定性和发泡稳定性分别提高了7.8%、59.27%和28.95%。本实验表明，M是一种比U、UM对WPI更有效的预处理方法。这可以促进其与TG酶的反应并改善其功能特性。

通过微波照射，设计并制备了一种新型的类固醇衍生的席夫碱化学传感器，即N-（2-羟基亚苄基）−?-羟基-胆烷酰肼（LA）。该传感器在乙醇/水（1:2, v/v）溶液中，在6.05至9.32的pH值范围内，对Al3+，显示出高选择性的荧光感应，检测限为34 nM。通过Job's plot确定LA和Al3+ 之间的结合化学计量为1:1，并通过1 HNMR研究进一步验证。在紫外灯下，荧光颜色的变化很容易被肉眼发现。此外，该传感器LA已被应用于检测实际水样中的Al3+ 。

有机发光体因其独特的光物理特性而具有广泛的应用。近年来，非共轭有机发光体，与传统的结合的发光体，由于其方便的制备、环境的影响，已经获得了很多关注。在这项研究中，一种新的基于非传统发光体的首次报道了在动态共价交联的聚氨酯上出现的16种新的化学反应。该新发光体不仅在固体状态下表现出固有的强荧光发射，而且还拥有高的机械性能以及良好的形状记忆和自修复性能。特别是，新的发光体是由脂肪族多官能环状碳酸酯合成的方法更为直接，避免了使用有毒的异氰酸酯。 调查表明，所产生的发光体的内在发光是由诱导的通过聚合物链的交联，并可以通过控制聚合物链的程度来很好地调整。交联。通过利用所产生的聚合物的独特特性。我们进一步开发了一种简便的方法，命名为 "光介导的无墨屏幕打印"，用于防伪纸的制作。与传统的油墨印刷技术不同，新方法使用紫外光而不是昂贵的安全墨水来编码。天然纤维素纸的防伪信息。防伪信息是在各种潮湿条件下都是稳定的，显示出在快速增长的药品、包装和食品行业的假冒。

采用微波辅助水热和煅烧相结合的方法生产系列介孔氧化镁@碳（MgO@C）混合纳米复合材料，并通过TEM、XPS、XRD和拉曼光谱进行研究和验证。通过TEM、XPS、XRD和拉曼光谱的研究和验证。煅烧后的MgO@C纳米复合材料具有较高的比表面积和较小的晶粒尺寸，在优化制备后具有较强的降解对苯二酚能力。在室温下，MgO@C-600分解的对氨基苯酚毒素量约为55.65mg/g@90min。此外，拟二阶动力学模型（R2>0.99）更适合实验降解数据。MgO@C-600的强化降解机制制得到了验证，使用氯化硝基蓝四唑（NBT）作为探针来检测更多的超氧自由基（-O2-）活性点的产生。光热效。与非辐照样品相比，在808纳米的近红外（NIR）辐射下，去除效率提高了8倍。由于它们易于制造，成本低，而且去除效率高。MgO@C纳米复合材料可以作为一种合适的吸附剂，用于消除有机磷危险污染物。

虾青素(astaxanthin)，是一种类胡萝卜素，也是类胡萝卜素合成的最高级别产物，呈深红色，化学结构类似于β-胡萝卜素。而β-胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物，在自然界，虾青素是目前具有最强抗氧化活性的类胡萝卜素，其抗氧化活性是维生素E，β-胡萝卜素的500倍以上。虾青素还具有抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化、增强免疫、延缓衰老等功能。主要有提取、合成两种方法。本文就虾青素目前的提取工艺、合成工艺及生物活性做一概述。

目的 在钛表面通过微弧氧化－微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层，对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层( MAO 组）的钛为基 体，通过微波水热法分别在低( MHL -Cu 组）、中( MHM­Cu 组）、高( MHH-Cu 组 ）浓度的氯化铜溶液及單酸铌( MH -Nb 组）溶液中引入铜 、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多 的组分 ，与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层( MH -Cu /Nb 组 ）。通过扫描电子显微镜 、X 射线能谱仪及 X 射线衍射仪对各组试件微观结构 、元素分布和物相成分进行表征；贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 X 射线能谱仪 显示 MHL -Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 组 表面均引入了 Cu 元素 ，各组铜元素原子比例依次为 ( 0.68 土 0.04) % 、( 1.17 土 0.06) % 、( 1.64 土 0.03) % , 组间差异有统计学意义 (P <0.01 )。扣描电子显微镜 显示 MAO 组 表 面呈火山口状多孔结构，MHL -Cu 、MHM-Cu 、MHH -Cu 、MH -Nb、MH -Cu /Nb 组均保持微孔形貌，随 C汒 浓度增加，粗 糙 度 增 加；其 中 MH- Nb 、MH-Cu/Nb 组同时出现沟壑状结构。X 射 线 衍射 仪显示 MAO 组涂层主要由钛和锐钛矿相 TiO, 组成，MHL-Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 、MH -Nb 、MH -Cu /Nb 组涂层主要由锐钛矿和金红石相 TiO,组成。与 MAO 组菌落相比，MHH -Cu 、MH- Nb、MH-Cu/Nb 组大肠杆菌和金黄色 葡萄球菌均有不同程度减少 ，差 异 具 有 统 计 学 意 义( P < 0.001) ; MHH -Cu 组 与 MH -Cu /Nb 组相比，菌 落 数 差 异尤统计学竟义( P > 0.05 ) 。 结论：微弧氧化－微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。

试验研究磷酸化协同超声波处理对玉米淀粉物理性质的影响。比较三聚磷酸钠浓度、超声功率、超声时间、温度4个影响因素对淀粉的交联度、透明度、凝胶强度、糊化特性的影响。试验结果表明：磷酸化协同超声波处理可有效改玉米淀粉交联度、透明度，凝胶强度和淀粉糊化特性。磷酸化协同超声波可以有效对玉米淀粉进行改性。

一种超声波辅助合成的ATP封尾的Mn-doped ZnS QDs，用于选择性地检测精氨酸和甲基化精氨酸，其依据是Mg2þ-ATP-精氨酸三元系统的识别性质与Mn-doped ZnS QDs的磷光特性相结合。所开发的探针具有良好的选择性和重现性，并且检测限低。由于有效地消除了散射光和自发荧光的干扰，开发的磷光探针有利于生物应用。

MXene量子点(MXene quantum dots, mqd)由于其优异的光学性能、良好的生物相容性、天然的亲水性和现成的功能化等特点，在荧光材料领域引起了广泛的关注[1-3]。mqd在许多领域都有潜在的应用，特别是在生物医学[2,4,5]、传感[6-11]、光电器件[12,13]和催化[14,15]。近年来，自荧光量子阱的首次报道以来，改进量子阱合成策略的研究越来越多。mqd的合成主要有两种方法:从本体前体的自上而下切割法和从分子前体的自下而上方法。迄今为止，获得mqd的典型方法为自上而下的方法(以Ti3C2量子点为主)，包括水热/溶剂热法、超声法、球磨法、插层法和组合法[2,4,14,16 - 19]。在自顶向下合成mqd时，最常用的方法是在高浓度酸性溶液中蚀刻MAX相(“M”表示过渡金属，“A”表示- IIIA/IVA族元素，X表示C和/或N元素)后的水热法。而水热法需要6-12 h才能完成反应[2,8]。因此，开发快速、直接、方便的荧光量子点合成工艺将是该领域的一个重大突破。微波辅助合成可缩短反应时间的量子点的研究较少。次氯酸/次氯酸盐(HOCl/ClO−)，进口活性活性氧(reactive oxygen species, ROS)在生物体内起着重要的保护作用[20,21]。体内ClO−水平异常与创伤愈合受损、癌症、关节炎、神经元变性和心血管疾病等慢性和退行性疾病的发展高度相关[22-24]。因此，快速、灵敏地检测ClO−在环境和生活领域都具有重要意义。到目前为止，许多荧光探针都被用来检测ClO−，因为它们具有高稳定性、高灵敏度和高选择性等优点[25-28]。与普通荧光法相比，比值荧光法可以最大限度地减少来自背景的假信号，对ClO−的检测具有更好的灵敏度[29,30]。在用于检测ClO−的比率荧光探针领域，仍然需要精心的设计和合成。因此，构建和制备一种简单、高效的ClO−检测比荧光探针仍然面临着巨大的挑战。本文采用姜黄素荧光共振能量转移(FRET)技术设计了基于Ti3C2 MQDs的比例荧光探针(方案1)。首先在微波辅助照射下刻蚀MAX相5 min后合成Ti3C2 MQDs。与其他自底向上合成Ti3C2 mqd的方法相比，微波辅助合成大大缩短了反应时间。此外，微波加热更均匀，允许更快的反应和更少的副产物形成。在姜黄素存在的情况下，Ti3C2 MQDs在430 nm处的荧光发射被FRET猝灭，而姜黄素在540 nm处的荧光发射被增强。加入ClO−后，姜黄素的酚和甲氧基被氧化成醌，在540 nm处荧光发射逐渐猝灭，在430 nm处荧光发射逐渐恢复。在365 nm紫外灯下，加入ClO−后，溶液颜色由黄绿色变为蓝色，肉眼可见。在此基础上，设计了比例荧光和“裸眼”探针检测姜黄素和ClO−。本工作不仅为Ti3C2 mqd的合成提供了一种新的方法，而且拓展了Ti3C2 mqd在生物和化学领域的应用环境检测。

采用响应面方法对发芽的小麦种子中的等离子化合物的微波辅助提取（MAE）进行了优化。在最佳条件下(70℃，功率283W，液固比17mL/g，时间20.0min），对黄瓜种子萌发的抑制率为64.21%±1.99%。三种主要的对羟基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸等三种主要的异黄酮类化合物。3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid）。这些等位素化学物质明显抑制了黄瓜种子和根的生长。在使用等效物处理后，黄瓜的丙二醛含量增加，根的活力和淀粉酶活性下降。G胱甘肽含量、G胱甘肽过氧化物酶和G胱甘肽转移酶的活性先上升，然后随着异丙醇化合物浓度的增加而下降。这些结果表明，从发芽的小麦种子中提取的提取物可以通过影响黄瓜的生理和生物化学过程来抑制黄瓜的生长。

? NO.1 01 前言 近来，在有机和高分子合成化学领域，微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯（DTC）和2-苯基-5,5-双（氧甲基）碳酸三甲酯（PTC），使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂（Pd/C催化剂。10%）来制造部分脱保护的聚碳酸酯（HPDPC）。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明，部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率，而不是相应的P（DTC-co-PTC）。因此，微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法，可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。

通过碱/酸混合焙烧和微波制备，并将其作为氯离子的吸附剂。用作脱硫废水中氯离子的吸附剂。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析了不同吸附剂的比表面积和孔隙率。显微镜（SEM）。研究了pH值、温度、吸附剂用量和吸附摇动时间对吸附性能的影响进行了研究。结果显示，碱合焙烧改性的粉煤灰氢氧化铝对Cl-具有最佳的去除效果。

成功地制备了一种高效的助催化剂，即N-CDs/m-TiO2，并将其用于降解甲基溴。显著提高了光催化活性。

景观树的落叶，作为一种新兴的生物质废物，利用常规水热碳化（HC）和微波辅助水热碳化（MHC）预处理，并比较表征为理化性质和热降解动力学。结果表明MHC 优于传统的 HC 操作，因为在 200℃，MHC 过程不仅提供更高的水炭产量（45.09对39.47 wt%），同时显着降低能耗（0.63 对 2.74 MJ g-1），而且在去除 K 和 Si 方面也更有效。对于等转化动力学分析，FWO 方法提供比 KAS 方法更好的结果，因为后者未能拟合树叶样本(R2 < 0.9)。高温（>400℃）下的热降解动力学表明从 MHC 工艺获得的水炭具有较低的平均活化能量比传统的 HC 工艺（~260 MJ kg-1）高约 190 MJ kg-1。这研究揭示了通过 MHC 对景观树木废物进行增值的潜力过程。

? 水辅助微波照射对黄曲霉毒素B1的降解。动力学、产物和路径 前言 水辅助微波辐照（WMI）降解黄曲霉毒素B1（AFB1）的效果和AFB1降解产物的鉴定是WMI解毒可行性研究的关键问题。在这个研究中,WMI被应用于在水介质中降解纯AFB1,以及动力学、产物和途径，结果表明AFB1可以被 WMI有效降解，并且降解过程遵循准一级反应动力学。此外，六个新的主要退化产品采用超高效液相色谱Q-Orbitrap质谱进行鉴定，提出了可能的降解途径。此外，AFB1降解产物的种类和数量以及AFB1的降解途径受微波加热温度、时间和功率的影响。WMI处理后，末端呋喃环中的双键或AFB1的内酯键被破坏，这意味着降解产物的毒性显着降低。因此，WMI被视为成为降解AFB1的有效方法。

采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂（DES）从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下，在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取，分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖（0.20毫克/毫升）精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法（DES UMHD）获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力（856.05（TE/克），具有最强的抑制能力（SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。

尽管各种吸附剂具有良好的铀吸附能力，但它们仍然面临着在高酸性条件下捕获铀的挑战。因此，在强酸性条件下有效地提取铀成为研究人员的追求。在这项研究中，一种新的植酸装饰的多孔有机聚合物(POPs)的制备方法是：用三聚氰胺和尿嘧啶合成一个有机框架(MA-U)，然后用植酸进行改性。结果表明，所制备的有机框架具有良好的稳定性和较强的铀螯合作用。使所制备的材料在强酸条件下成为一种优良的吸附剂。在pH值为1的条件下，吸附能力达到106.7毫克⋅g-1，远远高于MA-U和其他大多数吸附剂。变化机制的研究证实植酸与MA-U的氢键作用导致了成功的改性。此外PA的膦酸基团主要是与铀螯合的活性基团。此外，PA对铀的MA-U-PA对铀的吸附过程符合伪二阶动力学和Langmuir等温模型。新制备的植酸装饰的多孔有机材料可以实现高效的从高酸性的核废水中捕获铀。

锂离子电池具有工作电压高、能量密度大以及循环寿命长等优点，已经被广泛应用于各种便携式电子设备以及电动汽车等领域。然而，锂资源的稀缺性以及成本问题制约了锂离子电池在大规模储能系统中的应用。相对于锂而言，锌元素在地壳中的分布广泛、储量丰富，使得锌离子电池具有明显的资源优势以及价格优势。然而，带有多价态电子的锌离子在正极材料中嵌脱缓慢，动力学性能较差，严重影响了电池的比容量、循环稳定性和倍率性能。因此，仍需开发新型高性能正极材料。

设计了一系列（x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1）的固溶体光催化剂，并通过微波溶胶热法和后处理煅烧相结合的方法进行合成，通过各种技术对所制备的固溶体光催化剂的物理化学和光学性能进行了表征。通过模拟阳光照射下双酚A（BPA）的光降解，评估了光催化活性。结果表明，所有的光催化剂都呈花状，Bi2W0.25Mo0.75O6微球显示出最好的光催化活性。在双酚A浓度为15mgL-1时，120分钟和180分钟内双酚A和总有机碳的去除率分别为96.2%和87.1%。在反应过程中，-O2-和h+起着主导作用，而-OH也对双酚A的降解做出了贡献。12种中间产物被鉴定出来，它们逐渐被矿化为CO2和H2O。在此基础上根据对活性物种和中间产物的分析，提出了BPA的主要降解途径。即羟化作用、烷基氧化作用、脱氢作用和芳香族开环作用。在双酚A降解过程中的毒性变化，还通过标准化的生物发光法对发光细菌的抑制率进行了研究。发光细菌Vibrio qinghaiensis sp. Q67，并结合定量结构-活性关系分析。双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用，随着双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用逐渐消除。Q67的抑制作用随着BPA的分解而逐渐消除。综上所述，Bi2W0.25Mo0.75O6是一种有效的光催化剂，用于降解和降低BPA的毒性。水溶液中双酚A的降解和毒性降低。

我们报告了一种新型的、有效的LLO表面改性方法，使用一种基于Zr的MOF前驱体来生产原位MOF衍生的二氧化锆涂层。 Zr基MOF前体，生产原位MOF衍生的ZrO2涂层。 TFBDC的强酸性特征诱导了H+-Li+交换。 在富含锂的层状氧化物颗粒的表面进行H+-Li+交换，从而促进了Zr-TFBDC的均匀涂覆。 这有利于Zr-TFBDC的均匀涂层，并在LLO微球上形成明显的多孔结构。 LLO微球。ZrO2很容易在LLO的表面形成，F被成功地掺入LLO颗粒中。 通过简单的一步式MOF辅助改性，成功地将F掺入到LLO颗粒中。在这项研究中，电化学性能，如 速率能力、循环能力和LLO的首次库仑效应。 在MOF衍生的ZrO2包覆的LLO（MDZ@LLO）中的电化学性能得到了明显的改善和显著提高。

通过微波诱导合成，从四羧酸二酐的热解获得的常规软碳化合物中开发出微孔软碳纳米片。边缘处的微孔和缺陷协同产生增强的动力学和额外的钠离子存储位点，这有助于将容量从134 mAh g-1增加到232 mAh g-1，并在1000 mA g-1时具有出色的103 mAh g-1倍率能力钠离子存储。

Microwave-assisted facile synthesis of TEMPO-oxidized cellulose beads with high adsorption capacity for organic dyes

Comparison of three methods for extracting Liuhuanggou bituminous coal

按语这篇由四川农业大学动物医学院动物疫病与人健康四川省重点实验室的研究学者完成，讨论辣木叶总黄酮响应面法微波萃取工艺优化及其体外降糖效果观察的论文，发表在重要期刊《天然产物研究与开发》上。摘要利用响应面法优化微波萃取辣木叶总黄酮工艺。选取乙醇浓度、微波功率、提取时间、液料比为影响因素，总黄酮得率为评价指标。在单因素实验的基础上，通过4因素3水平Box-Behnken中心组合试验建立黄酮得率的二次多

以磷酸催化、微波辅助合成半乳聚糖为研究对象，探讨半乳聚糖的化学结构及聚合反应 的区域选择性和立体选择性。 综合采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化分析及一维、二维 核磁共振波谱（1H NMR，13C NMR，1H-1H COSY，TOCSY，HSQC，HMBC），对半乳聚糖的相对分子 质量、糖苷键的立体构型和连接位点进行表征。 结果表明，反应合成的半乳聚糖为多分支结构， 重均相对分子质量为 2 657，重均聚合度为 16，糖残基以 α-型半乳吡喃糖为主，主要为𔾸）-α- D-Galp（1→和𔾶，4）-α-D-Galp（1→片段。 结构分析结果进一步表明，微波辅助、磷酸催化半乳 糖缩合过程中，不同位点的羟基具有不同的反应活性，4 位羟基的反应活性最强。

SnTe is a notable member of the IV–VI semiconductors with SnSe and PbTe as two representative thermoelectric materials, which is considered to be a potentially attractive thermoelectric material due to its similar rock-salt crystal structure to PbTe. However, the current researches on SnTe are limited because of the difficult synthesis in aspect of controlling morphology and size, and its thermoelectric figure of merit is also low due to the high thermal conductivity. In this study, a simple and ultra-fast microwave hydrothermal method was designed to synthesize the SnTe particles with controlled sizes from micro-scale to nano-scale. The thermoelectric properties of the corresponding SnTe bulk materials prepared by spark plasma sintering were investigated in a wide temperature range with a focus on the size effect. Due to the enhanced phonon scattering caused by the nanometer size effect, a low thermal conductivity, 0.60 W m
1 K
1 at 803 K, was obtained in the bulk specimen using 165-nm-sized nanoparticles. The corresponding maximum ZT value at 803 K is enhanced to 0.49, which is about 2.3 times that of the SnTe bulk samples using mechanically alloyed powders. & 2016

通过 298、308 K 和 318 K 温度下的平衡吸附实验和 298 K 下的动力学实验 ，考察了 HPD－100大孔 吸 附 树 脂 吸 附 水溶 液 中 葛 根 异 黄 酮 的 热 力 学 和 动 力 学 过 程. 分别用 Langmuir 和 Freundlich 等温方程对热 力学数据进行拟合并计算得到各热力学参数 ，结果表明，HPD－100 树脂对水溶液中葛根异黄酮的吸附可用 Freundlich 吸附模型描述（相关系数大于 0．992），吸附为不均匀表面的多分子层吸附. 负 的 热 力 学 焓 变 和吉 布斯自由能证实反应为可自发进行的放热过程 ，低温有 利 于 吸 附 的 进 行 ，负 的 熵 变说 明 吸 附 后 体 系 的混乱 度降低. 动力学实验结果显示，吸附为快速过程. 通过拟一级 ／ 二级动力学方程的拟合可知，HPD－100吸附水 溶液中葛根异黄酮的过程遵循拟二级吸附动力学（相关系数大于 0．99）规律. 吸附速率随异黄酮初始浓度升 高而显著降低.

将微波水热法应用于ＳｎＯ２ 纳米晶的水热法制备实验中，实现了该实验教学中合成方法的绿色化改进。ＴＥＭ 表明产物为 类 球 形 貌 颗 粒，尺 寸 均 一，约 为 ２５ｎｍ 左 右。ＸＲＤ 显 示 产 物 为 纯 四 方 相ＳｎＯ２。以紫外光下光降解染料 ＲｈＢ作为催化探针反应，考察微波反应温度，保温时间，起始ｐＨ 值对产物的催化性质的影响，结果表明在微波水热反应条件下制备ＳｎＯ２ 的最优化条件为：１１０℃，１５ｍｉｎ，ｐＨ４，紫外光催化降解 ＲｈＢ的４５ｍｉｎ降解去除率高达９９％。

以同时提供钆源和碳源的钆喷酸单葡甲胺为前驱体，利用微波作为加热手段实现分子水平上的搅拌， 达到低温#短时间内制得均匀的小粒度=>)*掺杂碳量子点(=>)*H8]D67!c)的目的"当前驱体在%,1k下微波水热反应$,:;/时，获得的=>)*H8]D67!c表现出较高的量子产率和极强的磁共振性能，避免了传统加热方式对碳量子点的发光能力和弛豫性能极难同时提高的矛盾"该条件下合成出尺寸约+f1/:的碳量子点，其荧光量子产率为++f1a，=>)*的掺杂质量分数达+-fBa，纵向弛豫性能高达$,$,f)::"Mn+!C!6n+ (［=>)*］g1f1+::"M!Cn+)!并且，该碳量子点对c5C3细胞无明显毒性，有望用作高弛豫性能和高发光性能的磁共振7荧光双模态探针"