通过碱/酸混合焙烧和微波制备，并将其作为氯离子的吸附剂。用作脱硫废水中氯离子的吸附剂。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析了不同吸附剂的比表面积和孔隙率。显微镜（SEM）。研究了pH值、温度、吸附剂用量和吸附摇动时间对吸附性能的影响进行了研究。结果显示，碱合焙烧改性的粉煤灰氢氧化铝对Cl-具有最佳的去除效果。

尽管各种吸附剂具有良好的铀吸附能力，但它们仍然面临着在高酸性条件下捕获铀的挑战。因此，在强酸性条件下有效地提取铀成为研究人员的追求。在这项研究中，一种新的植酸装饰的多孔有机聚合物(POPs)的制备方法是：用三聚氰胺和尿嘧啶合成一个有机框架(MA-U)，然后用植酸进行改性。结果表明，所制备的有机框架具有良好的稳定性和较强的铀螯合作用。使所制备的材料在强酸条件下成为一种优良的吸附剂。在pH值为1的条件下，吸附能力达到106.7毫克⋅g-1，远远高于MA-U和其他大多数吸附剂。变化机制的研究证实植酸与MA-U的氢键作用导致了成功的改性。此外PA的膦酸基团主要是与铀螯合的活性基团。此外，PA对铀的MA-U-PA对铀的吸附过程符合伪二阶动力学和Langmuir等温模型。新制备的植酸装饰的多孔有机材料可以实现高效的从高酸性的核废水中捕获铀。

设计了一系列（x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1）的固溶体光催化剂，并通过微波溶胶热法和后处理煅烧相结合的方法进行合成，通过各种技术对所制备的固溶体光催化剂的物理化学和光学性能进行了表征。通过模拟阳光照射下双酚A（BPA）的光降解，评估了光催化活性。结果表明，所有的光催化剂都呈花状，Bi2W0.25Mo0.75O6微球显示出最好的光催化活性。在双酚A浓度为15mgL-1时，120分钟和180分钟内双酚A和总有机碳的去除率分别为96.2%和87.1%。在反应过程中，-O2-和h+起着主导作用，而-OH也对双酚A的降解做出了贡献。12种中间产物被鉴定出来，它们逐渐被矿化为CO2和H2O。在此基础上根据对活性物种和中间产物的分析，提出了BPA的主要降解途径。即羟化作用、烷基氧化作用、脱氢作用和芳香族开环作用。在双酚A降解过程中的毒性变化，还通过标准化的生物发光法对发光细菌的抑制率进行了研究。发光细菌Vibrio qinghaiensis sp. Q67，并结合定量结构-活性关系分析。双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用，随着双酚A及其中间体对青海弧菌Q67的抑制作用逐渐消除。Q67的抑制作用随着BPA的分解而逐渐消除。综上所述，Bi2W0.25Mo0.75O6是一种有效的光催化剂，用于降解和降低BPA的毒性。水溶液中双酚A的降解和毒性降低。

XH-800C型电脑双控微波消解仪为样品提供了快速，安全，自动化的解决方案，在高压条件下加快样品消解反应的速度，广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所、高等院校等单位。