释放阀

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释放阀相关的厂商

  • 上海补天安全防护设备有限公司位于上海市青浦区朱家角工业区。是一家专业致力于科研、设计、销售紧急喷淋洗眼器、静电释放器、防火防爆安全柜的专业公司。公司通过了ISO9001国际质量管理体系认证、欧盟CE认证、GB/T28001职业健康安全管理体系认证、多项专利证书、是上海市劳动防护用品会员单位。 公司以国际大都市上海为依托,充分发挥地域和质量优势,引进国际先进的技术和管理经验,坚持不断创新,不断提升企业综合实力,扩大市场占有率。凭借人才、技术、资源、信息等方面的突出优势,为广大客户提供完善、优质的服务及具有强大市场竞争力的产品,从而为顾客降低成本,提高市场竞争力。在实现公司宏伟目标的指引下,以先进的设计理念、完善的企业管理模式、精益求精的质量意识实现了市场份额的快速增长。客户遍布石油、化工、核能、电站、制药、医疗、电子、冶炼、印染、教育等领域。并远销中东、欧美、及东南亚等国家和地区。 公司坚持以:“诚信 正直 专注 创新”为宗旨,保持在行业中的领先地位。我们将不懈努力,为您提供优质的产品和完善的服务。
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  • 济南力科实业发展有限公司坐落于美丽的泉城城市—济南,公司围绕智能安防、仪器仪表、安全防护等核心业务不断扩大投资规模,深入推进、自主创新、发展壮大。  多年来,力科实业实实在在做事,连续获得“守合同重信用企业”、“消费者满意单位”、“中国最具投资价值的智能品牌”、“山东省十佳安全防护企业”、荣获QS9001质量体系认证!在瞬息万变的竞争中锁定市场、研发创新、高效执行、牢牢把握市场主动权,这成就力科人能在众多竞争者中脱颖而出。  产品的应该覆盖范围:石油、化工、消防、电力、生物制药、燃气、矿井、食品、交通等行业领域。主要经营产品:各类可燃及有害气体报警器、气体检测仪等气体报警器设备及系统,公司还与国内外知名生产厂家合作空气呼吸器、氧气呼吸器,防化服、静电接地报警仪、人体释放器等安防设备。  公司自成立以来一直秉承“力学笃行、科技创新、服务客户、诚实守信” 的理念,以为客户保驾护航为目标,与全国多个省市的广大用户和经销商建立了广泛的合作,欢迎广大用户来厂参观、订货
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  • 400-860-5168转6178
    ANDISSO专注于药物制剂体外释放装置的研发和生产领域,并提供相配套的技术服务。我们立足于中国,并吸取国际先进技术经验,自主研发并制造了USP装置1-7法,包括通用溶出装置系列、往复筒法装置系列、往复支架法装置系列、流池法装置系列和透皮扩散装置系列产品。品牌设计师来自于国际知名药物递送系统装置的首席专家,拥有打造多款体外释放装置长达15年的丰富经验。ANDISSO拥有某国际知名药物递送系统装置的多项技术专利授权,并得到欧美和亚太地区主流学界学者支持。官网:https://www.andisso.com电话:(400) 600-0261获取更多资讯请扫描二维码
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释放阀相关的仪器

  • 汕头市压力释放阀校验机构汕头市提供压力释放阀校验服务,贴合格证,并出具证书报告。服务区域包括汕头市、金平区、龙湖区、澄海区、濠江区、潮阳区、潮南区、南澳县、汕头市、汕头市、汕头市。 金平区压力释放阀校验项目:开启压力试验、关闭压力试验、信号开关绝缘性能试验、时效开启性能试验、密封压力值的密封性能试验 龙湖区压力释放阀校验时长:1个工作日 澄海区压力释放阀校验周期:60个月 濠江区压力释放阀校验方法:变压器用压力释放阀 JB/T 7065-2015 6.1 潮阳区压力释放阀校验密封性能:真空系统由真空泵、相应分辨率的真空计和抽真空装置组成。真空系统本身的泄漏率应低于0.1Pa&bull L/s。将释放阀装在抽真空装置上,启动真空泵,调整真空阀,当真空度不大于133Pa时,关闭真空阀门。当真空计值回到 133 Pa时开始计时,10min 后的泄漏率不应超过 1.33 Pa&bull L/,且其构件不应有损坏和变形。 潮南区压力释放阀校验方式:邮寄,因为压力释放阀的校验装置空气压缩机、试罐、试验台比较大,无法搬到用户现场,所以无法提供上门服务 南澳县压力释放阀校验费用:根据压力释放阀的型号规格、试验类型、数量、所在地确定 汕头市压力释放阀校验资质:CNAS或者CMA 汕头市压力释放阀校验用途:可用于供电局、能源局等各种审核 汕头市压力释放阀校验合格证:一台压力释放阀一张合格证一份报告  潮阳区地址:汕头市潮阳关埠镇金关路农行右侧澄海区地址:广东汕头市澄海区坝头涂池乡金平区地址:广东省汕头市金平区潮汕路24号龙湖区地址:广东省汕头市龙湖区新溪镇下三合乡南澳县地址:广东南澳县深澳镇环城西路五号濠江区地址:广东省汕头市濠江区礐石海旁路9号
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  • 湛江市压力释放阀校验第三方湛江市提供压力释放阀校验服务,贴合格证,并出具证书报告。服务区域包括湛江市、赤坎区、霞山区、麻章区、坡头区、雷州市、廉江市、吴川市、遂溪县、徐闻县、湛江市。 赤坎区压力释放阀校验项目:开启压力试验、关闭压力试验、信号开关绝缘性能试验、时效开启性能试验、密封压力值的密封性能试验 霞山区压力释放阀校验时长:1个工作日 麻章区压力释放阀校验周期:60个月 坡头区压力释放阀校验方法:变压器用压力释放阀 JB/T 7065-2015 6.1 雷州市压力释放阀校验密封性能:真空系统由真空泵、相应分辨率的真空计和抽真空装置组成。真空系统本身的泄漏率应低于0.1Pa&bull L/s。将释放阀装在抽真空装置上,启动真空泵,调整真空阀,当真空度不大于133Pa时,关闭真空阀门。当真空计值回到 133 Pa时开始计时,10min 后的泄漏率不应超过 1.33 Pa&bull L/,且其构件不应有损坏和变形。 廉江市压力释放阀校验方式:邮寄,因为压力释放阀的校验装置空气压缩机、试罐、试验台比较大,无法搬到用户现场,所以无法提供上门服务 吴川市压力释放阀校验费用:根据压力释放阀的型号规格、试验类型、数量、所在地确定 遂溪县压力释放阀校验资质:CNAS或者CMA 徐闻县压力释放阀校验用途:可用于供电局、能源局等各种审核 湛江市压力释放阀校验合格证:一台压力释放阀一张合格证一份报告  雷州市地址:广东湛江市雷州市沈塘镇沈霞路34号廉江市地址:广东廉江市塘蓬镇开发区塘陆路麻章区地址:广东省湛江市麻章湖光镇大寨路1坡头区地址:广东湛江市麻斜街麻坡路46号霞山区地址:广东省湛江市霞山区人民大道南41号吴川市地址:广东吴川市黄坡镇中贸大道32号
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  • 阳江市压力释放阀试验单位阳江市提供压力释放阀试验服务,贴合格证,并出具证书报告。服务区域包括阳江市、江城区、阳东区、阳春市、阳西县、阳江市、阳江市、阳江市、阳江市、阳江市、阳江市。 江城区压力释放阀校验项目:开启压力试验、关闭压力试验、信号开关绝缘性能试验、时效开启性能试验、密封压力值的密封性能试验 阳东区压力释放阀校验时长:1个工作日 阳春市压力释放阀校验周期:60个月 阳西县压力释放阀校验方法:变压器用压力释放阀 JB/T 7065-2015 6.1 阳江市压力释放阀校验密封性能:真空系统由真空泵、相应分辨率的真空计和抽真空装置组成。真空系统本身的泄漏率应低于0.1Pa&bull L/s。将释放阀装在抽真空装置上,启动真空泵,调整真空阀,当真空度不大于133Pa时,关闭真空阀门。当真空计值回到 133 Pa时开始计时,10min 后的泄漏率不应超过 1.33 Pa&bull L/,且其构件不应有损坏和变形。 阳江市压力释放阀校验方式:邮寄,因为压力释放阀的校验装置空气压缩机、试罐、试验台比较大,无法搬到用户现场,所以无法提供上门服务 阳江市压力释放阀校验费用:根据压力释放阀的型号规格、试验类型、数量、所在地确定 阳江市压力释放阀校验资质:CNAS或者CMA 阳江市压力释放阀校验用途:可用于供电局、能源局等各种审核 阳江市压力释放阀校验合格证:一台压力释放阀一张合格证一份报告  江城区地址:广东省阳江市江城区双捷镇东兴街15阳春市地址:广东阳春市春城城西大道崆峒路口阳春市地址:广东阳春市河口镇中兴街56号阳东区地址:广东阳东区北惯镇广北路53号阳东区地址:广东阳东区红丰镇江春路边阳西县地址:广东省阳江市阳西县塘口镇塘南路26号
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释放阀相关的资讯

  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——眼用凝胶的体外释放度研究
    滴眼液是目前临床上治疗眼部疾病最常用的剂型,但会很快从眼表面流失,其药物生物利用度通常小于5%。而使用原位凝胶作为眼用载药系统,则可以延长药物在眼部的滞留时间、降低给药频率、提高生物利用度,达到缓释长效的目的。原位凝胶在体外环境下为液体状态,给药后由于受到温度、pH 值、离子强度等影响,在用药部位发生相转变,由液态转化形成非化学交联半固体凝胶,可分为温度敏感型、pH 敏感型和离子敏感型。近年来,眼用凝胶在眼部给药系统中的应用受到国内外药物研究者的高度重视。但是由于本身剂型的特殊性,如何有效地进行眼用凝胶的体外释放度研究一直是个技术难题。本文将分享使用锐拓RT7流池法溶出系统研究眼用凝胶的体外释放度的案例,希望能给您带来帮助和启发。实验方法流池法(USP Apparatus 4)溶出系统:锐拓RT7流池法溶出系统流通池:22.6mm 内径 药典标准流通池测试参数:技术保密取样时间点:5,10,20,30,60,90,120,180,240分钟实验结果下图为某眼用凝胶两个不同生产工艺批次(Sample 1 和 Sample 2)的体外释放度曲线,测试结果取多组平行测试数据的平均值。 测试结果重复性良好,Sample 1 和 Sample 2 最终溶出率的相对标准偏差分别为:0.66%和0.88%。另外,测试结果显示,本流通池测试方法和条件能够区分不同生产工艺批次之间的释放度差异。我们可以明显地观察到,Sample 2 的释放速度比Sample 1 快。结果讨论眼用原位凝胶制剂在室温条件下是呈液体状态,用药后在眼部发生相转变成非化学交联半固体凝胶,并持续缓慢释放主药成分。所以,在进行体外释放度测定时如何对液体进行上样,如何确保液体状态的样品能够完整地转变成半固体凝胶,如何让半固体凝胶状的样品在更加平缓更加近似人体的环境中释放,如何真实地反映样品的缓慢释放过程,这些都是眼用凝胶体外释放度测定方法开发时需要考虑的。随着流池法的研究深入和逐步成熟,我们可以利用流池法来研究越来越多类似眼用凝胶这些特殊剂型的体外释放度。而得益于流池法的优势,我们可以摆脱传统溶出方法的束缚,让体外释放度测定更加满足药物研发者的对测试结果
  • 美国环保局发布两项复合木制品甲醛释放限制法规提案
    5月29日,美国环保局(EPA)提出两项拟议法规,以降低公民对甲醛的暴露风险。两法规将确保其国内生产和进口的复合木制品符合国会确定的甲醛释放标准。  2010年,美国国会通过了《复合木制品甲醛标准法案》,制定了复合木制品甲醛释放标准,并指示 EPA提出执行该法案条款的法规。  一、第一项法规主要内容  EPA 的第一项拟议法规限制了在美国生产、进口、销售和供应的硬木胶合板、中密度纤维板、刨花板及制成品的甲醛释放量。该提案还包括了测试要求、层压产品规定、产品标签要求、记录保存、储存禁止规定以及执行规定 而对于使用无甲醛添加树脂生产的产品则给予了某些测试和记录保存要求的豁免。  根据环保局的建议,在《联邦纪事》公布最终规则之后1年,如在美国销售、供应、要约出售或制造(包括进口)含甲醛的硬木胶合板、碎料板、中密度纤维板及其制成品,必须遵守以下的释放标准:  • 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过百万分之0.05(ppm)  • 中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.11ppm  • 中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.13ppm  • 碎料板的甲醛释放量不得超过0.09ppm  无论复合木制品是以板或部件的形式存在,或者是嵌入于制成品内,都必须遵守上述的释放标准。不过,以下产品不受释放标准规管:  1.曾售予或供应予个人或团体的任何制成品,但这些个人或团体并非为转售目的(如古董或二手家具商)而购买这些制成品  2.硬质纤维板,用作硬木胶合板核心者除外  3.自愿性产品标准PS-1-07注明的结构胶合板  4.自愿性产品标准PS-2-04注明的结构单板  5.标准ASTM D5456-06注明的结构复合木材  6.定向板  7.标准ANSI A190.1-2002注明的胶合叠层木等  8.标准ASTM D5055-05注明的预制工字型木搁栅  9.指接材  10.托盘、板条箱、卷轴及垫木等木质包装  11.用于以下项目内的复合木制品:(i)以全新零件制成的新车 (休闲车除外)、(ii)新铁路车、(iii)新船、(iv)新航天器及(v)新飞机  12.硬木胶合板、碎料板或中密度纤维板含量少于总体积5%的窗户。  13.含有复合木制品的住宅大门或车库门,但 (i) 所含的复合木制品没有添加含甲醛的树脂或超低挥发性甲醛的树脂,或(ii) 硬木胶合板、碎料板或中密度纤维板含量少于总体积3%。  (一)如复合木板没有使用添加甲醛的树脂,可以向有关认可第三方认证机构申请两年测试及认证豁免期。这些复合木板须受以下释放标准规管:  • 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm,碎料板、中密度纤维板及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm。  • 在3个月常规测试数据中,90%甲醛释放量不得超过0.04ppm。  (二)同样地,如复合木板使用含有超低挥发性甲醛的树脂制造,可以向有关认可第三方认证机构申请减少测试次数或两年测试及认证豁免期。减少测试次数的甲醛释放标准如下:  • 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm、碎料板的甲醛释放量不得超过0.08ppm、中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.09ppm,以及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.11ppm。  • 碎料板在6个月常规测试数据中,90%的甲醛释放量不得超过0.05ppm,中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm,以及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.08ppm。  豁免测试及认证规定的释放标准如下:  • 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm,碎料板、中密度纤维板和中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm。  • 在6个月常规品质控制测试数据中,90%甲醛释放量不得超过0.04ppm。  上述议案亦包括测试规定、胶合叠层木产品条款、产品标签规定、一连串扣押文件、记录存档、禁止囤积及执法条款。  二、第二项法规主要内容  第二项法规则制订了一个第三方认证框架,使木材制造商通过第三方认证机构对其复合木制品进行认证来确保其产品符合相应甲醛释放标准要求。该法规3还明确了第三方认证机构以及对其进行认可的 EPA 承认的认可机构的资格要求和责任。  新规例实施后,只有获认证的复合木制品才可以进口、销售、供应、要约销售或生产。木板生产商必须向有毒物质管I所列的认可第三方认证机构申请产品认证。申请者必须呈交以下资料:(i)木板生产商的名称、地址、电话号码及其他联络资料 (ii)生产商的品质控制手册副本、(iii)生产商品质控制经理的名称和联络资料 (iv)申请认证的产品识别及树脂的化学配方 (v)按规例进行至少一项测试 以及(vi)按规例在3个月内进行的常规品质控制测试。有关认可第三方认证机构须于收到申请后90日内进行相关行动。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——混悬滴眼液的体外释放试验
    混悬滴眼液被广泛用于治疗各种眼部疾病,而且混悬液这种剂型设计能够改善API在角膜前的停留时间和整体眼部的生物利用度。混悬滴眼液中分散着细微的、相对不溶的原料药,而且每次用药剂量很少,这给体外释放度测试的方法开发带来很大的难度。不过,得益于流池法的发展和应用,使得这个技术难题得以有效解决。本次应用案例中,我们将分享为某客户开发的混悬滴眼液的体外释放度试验,希望能够给各位带来帮助和启发。测试方法在流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球,然后填充1mm直径的玻璃珠。用力摇匀样品溶液,精密移取100μL,均匀滴加在玻璃珠上面。在流通池顶部安装在线过滤装置。启动恒流泵,开始流池法溶出测试。溶出介质在进行体外释放度研究时,溶出介质的选择应充分考虑药物在人体释放部位的生理特点。混悬滴眼液主要在眼部释放,我们在开发溶出介质的时候,参考了泪液的pH值及其他生理特点。同时,添加了适量的表面活性剂以确保满足漏槽条件。测试结果本次研究分别对两个不同的混悬滴眼液自研样品平行执行三次体外释放度测试,测试结果如下:混悬滴眼液自研样品1:混悬滴眼液自研样品2:根据测试数据我们可以发现:本方法的重现性良好,三次平行测试的溶出曲线之间的差异都很小,两种样品在120min时溶出率的RSD都分别小于1%。同时,本方法具有良好的区分力,能够区分不同样品之间的溶出行为差异。结论流池法在执行混悬滴眼液的体外释放度试验方面,具有其他溶出方法无法比拟的优势。流池法能够提供更有区分力和更接近体内条件的溶出数据,很好地助力混悬滴眼液的研究开发及其释放度评价。

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  • 长效注射混悬液体外释放试验方法开发
    长效注射(Long acting injectables,LAI)混悬液是一种复杂的肠外给药制剂,能够在几天至几个月内持续释放药物。所有不可预测的药物释放行为都可能导致严重的副作用。因此,了解这些产品的体内外特性以及体内外相关性(IVIVC)非常重要。美国FDA推荐了一些LAI混悬液的体外释放测试方法。但释放时间都?于两天,考虑到其在体内的疗效达几周至几个月,可能不适用于建立LAI的IVIVC。本研究以醋酸甲羟孕酮注射混悬液为参比药物,制备了三种不同粒径、成分相同的醋酸甲羟孕酮混悬液,建立了与体内释放时间更相关的体外释放测试方法。使用了USP2法(配置透析袋、浸没池和自制适配器)和USP4(使用半固体适配器)四种不同方法。使用浸没池法和半固体适配器的USP4法对所研究的LAI混悬液的区分力和重现性最好。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——乳剂的体外释放度研究
    乳剂是指互不相溶的两相液体,其中一相以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂,可用于注射、口服和局部用药等多种给药途径。体外释放度是乳剂的一项重要的质量控制指标,但传统溶出方法很难满足乳剂体外释放度的测试需求:一方面是由于乳剂的粒径较小,传统的溶出方法很难将乳剂粒子与已经释放的游离药物进行分离;另一方面是某些药物的溶解度比较低,样品在体外释放过程中很难达到漏槽条件。目前,有不少研究文献提出可以使用更加现代的方法来进行乳剂的体外释放度测定,例如流池法、透析法、取样-分离法等。其中,透析法可能存在释放度过慢的问题(研究表明,透析法测定的乳剂释放度远慢于其在人体内的真实释放度);取样-分离法的难点在于如何有效地分离游离药物与乳剂粒子,且方法操作比较复杂。而流池法作为其中一个可选方案,其过滤系统能分离游离药物与乳剂粒子,且不会出现透析法那种释放度过慢的问题。本文将分享某乳剂的体外释放度测定的案例,希望能给您带来帮助和启发。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——阴-道软胶囊的体外释放试验
    根据CDE公布的《局部作用常见阴-道制剂仿制药的评价技术要求》(征求意见稿),阴-道制剂的质量研究不但需要执行溶出度(释放度)测试,还建议进行模拟阴-道制剂体内释放行为的体外释放研究。而对于阴-道栓和阴-道软胶囊这类普遍使用脂类基质的制剂,无论是溶出度测试还是体外释放研究,传统溶出方法都很难获得满意的测试结果。所以,在本次应用案例中,我们将分享如何使用流池法进行阴-道软胶囊的体外释放度研究。

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  • 【资讯】爱的发:药物释放技术让良药可口利于病

    来源:经济日报 1977年,两个法国人勒杜克和德布瑞格在巴黎附近创建了仅有10名员工的爱的发公司,专攻药物释放技术。30年过后,爱的发集团成为欧洲最大的药物释放技术公司,在全球拥有800名员工和200多个合作伙伴,在欧洲、亚洲和北美设立了研发中心和生产基地,已上市70个产品,还有超过60个在研项目。2006年集团营业额达12亿欧元。 [em44] 给中药添加现代科技元素 阳春时节,中国卫生部和法国外交部在北京签署了《中法中医药合作协议》,中法相关企业和研究机构将在中药的基础研究临床试验以及生产流程质量控制和国家标准等方面开展合作,为古老的中药注入现代科技元素。作为法国合作方之一的爱的发制药集团的中国区总经理飞利普玛莱柯先生见证了这一时刻。他说:“这项合作将利用西药生产原理和法国的工业化体系,使中药生产更加符合现代制药标准和西方卫生安全体系的要求,更多更快地进入国际市场。” 爱的发集团参加这一合作项目的“本钱”是药物释放技术。释放技术,主要解决药物如何在人体内发挥最佳作用的问题,爱的发在这一领域拥有众多专利,公司实力在同行业中位居欧洲第一,全球第三。记者获悉,采用释放技术后,一些药物在治疗疾病时不必再通过注射、输液等方式,只需口服即可,减少了患者多次就医的麻烦,降低了整体治疗费用。1990年,爱的发制药集团进入中国市场,1995年在华建立了第一家合资制药公司,1997年在上海建立了研发中心和生产基地,目前几十项在研产品中,有10个中药产品。2006年,集团在华销售额达到4500万元人民币。“一些中国患者熟悉的制药公司如诺华、葛兰素史克、辉瑞、拜耳、紫竹药业、新昌制药等,都是我们的合作伙伴。我们加强与中国制药企业合作,就是要开发适合当地市场的产品。” 那么,药物释放技术将如何用于中药的研发和生产呢?玛莱柯先生认为这是一项十分复杂的工作,首先要弄清中药治病的有效成分有哪些,可能产生的不良反应是什么,然后才能研究如何运用释放技术优化改进给药方式,优化传统的中药剂型,使患者用药更加舒适安全和有效。 玛莱柯先生告诉记者,爱的发在上海设立的中药新剂型研发中心,正在开展中药西制的研发课题,开发中药新剂型和优化制药技术。记者在爱的发中药研究名单项目中,看到了银杏、灯鲁花、绞股兰等中草药。 尽管传统医药的作用正在被越来越多的西方人所承认,但是如何使中药与国外药品管理体制接轨,仍是一个重要问题。记者了解到,2004年4月30日,欧盟发布了《欧盟传统药品法案》,规定到2011年4月后,进口到欧盟的中药需证明在欧盟成员国应用15年以上,同时证明在第三国应用30年以上,才能正式注册,且其成分中只能包含欧洲药典认可的植物和几种矿物。对此,玛莱柯先生建议,应该尽快完善中药质量标准体系和专利保护制度,使中药产品更好地从中国走向世界。 [em44] 让患者服药更加方便舒适 有病定时服药,此理尽人皆知。这是因为药物进入人体后,只能在一定的时间内维持必要的浓度,消灭病菌等入侵者,此后药力便会下降,只有“增援部队”及时跟上,才能及时消灭“顽敌”。然而对于患者来说,由于工作繁忙等原因,往往会忘记按时服药,影响了身体及时痊愈。爱的发制药集团的释放技术,可以使药物成分均匀释放,这样患者一天只需服药一次,便可取得全天治病的效果。玛莱柯先生认为,“一天多次服药不仅给患者造成不便,还容易造成人体内各器官运转的不稳定。特别是高血压患者,如果血液中药物含量忽高忽低,便会使血压随之波动,影响工作和健康。有了释放技术,便能有效解决这些问题。” 如今,爱的发的药物释放技术已经引入其中国子公司。上海爱的发制药有限公司具有从可行性研究、放样、临床试验、药代动力学试验、注册直到生产等全过程的运转功能,并于2000年10月获得了中国第一张缓释微丸的生产批文,2001年又获得了国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。“我们的目标是今年通过欧盟GMP认证。”玛莱柯先生说。 爱的发引进中国的另一项“绝活儿”,则是药物的快速口腔崩解技术。但凡生过病的人都有体会,吃药有两大难,一是吞咽药片、胶囊时噎得慌,二是有的药很苦,难以下咽。据统计,全球有26%—50%的患者有吞咽困难,以婴幼儿和老人为主,还有手术化疗后产生恶心呕吐反应和一些饮水困难的病人。这些患者常常无法按照医生处方正确服药,从而影响了有效治疗。而爱的发的快速口腔崩解技术则有效地解决了这一问题。 玛莱柯先生告诉记者:“口腔崩解剂型药片进入口中,瞬间便可融化,特别适合吞咽困难的患者。服药时也不再需饮水。”与快速口腔崩解技术相配套的则是爱的发的掩味技术,其核心是在药物表面加上一道涂层,使其不再苦涩。涂层上还可附加薄荷、苹果、巧克力、鲜奶等不同味道。 玛莱柯先生表示,爱的发将利用这些技术为中药的现代化提供解决方案,为患者提供更多方便。 记者感悟:“良药苦口利于病”,这句古训正在改写为“良药可口利于病”,这就是科技的力量。爱的发集团通过专攻药物释放技术,在为患者提供方便的同时,赢得了事业发展的空间。创新之路就在脚下,只要留心周边的各种现实和潜在的需求,就能挖掘出新的机会。

  • 【求助】透皮贴剂的释放度

    各位:有没有做过透皮贴剂的释放度?中国药典上规定的是释放度第三法:在溶出仪中加两个网碟,同志们知道哪有卖网碟的不?

释放阀相关的耗材

  • GelPak 真空释放 VR 托盘
    价格货期电议Gel-Pak 真空释放 VR 托盘上海伯东代理美国 Gel-Pak 真空释放 VR 托盘, 通用的“无坑”设计托盘可在组件运输, 处理和加工过程中牢固地固定包括裸芯在内的易碎设备. Gel-Pak 真空释放 VR 托盘是大批量组件拾取和放置应用的理想选择!VR 托盘表面在网状材料上使用专有的 Gel 胶或无硅 Vertec&trade 胶膜将组件固定在适当位置, 通过在托盘底侧施加真空将组件释放.VR托盘在真空释放模式 VR 托盘大批量自动拾取模式Gel-Pak 真空释放 VR 托盘应用:极其脆弱或薄的组件放置组件尺寸 (X, Y) 范围从 250μm 到 75mm.大批量自动化组件的取放应用注意: 请勿与设备的边缘或上表面接触Gel-Pak 真空释放 VR 托盘配置:粘性选择范围广2英寸和4英寸托盘尺寸基于 JEDEC 标准Gel 胶或无硅 Vertec&trade 胶膜提供多种托盘 / 盖子 / 铰接盒组合: 透明的, 导电黑, 透明抗静电可以使用打印或网格进行自定义.对于小于 250μm 的设备, 建议使用 NDT托盘 对于大于 75mm的设备, 建议使用 Wafer / Large Format VR板Gel-Pak 真空释放 VR 托盘网格尺寸选择合适的 VR 网格尺寸, 这取决于所放置芯片或器件的尺寸. 为了最优化吸取性能, 上海伯东美国 Gel-Pak 提供了多种网格尺寸 (16, 33, 76,103,137 和195). Gel-Pak 真空释放 VR 托盘粘性等级VR 托盘中使用的 Gel 或 Vertec 薄膜, 膜的粘性范围从超低到高.美国 Gel-Pak 公司自 1980年成立以来一直致力于创新包装产品的生产, Gel-Pak 产品使用高交联合聚合材料 Gel, 材料通过本身表面的张力来固定器件, 固定力等级取决于 Gel 产品的自身特性. 美国 Gel-Pak 真空吸附盒广泛应用于储存和运输半导体精密器件, 光电器件和其他精密器件等, 上海伯东是美国 Gel-Pak 芯片包装胶盒中国总代理.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东罗先生伯东版权所有, 翻拷必究!
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