药品药物稳定试验箱

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药品药物稳定试验箱相关的厂商

  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 安徽联创生物医药股份有限公司位于安徽合肥经开区工投立恒工业广场,是一家专业从事高附加值医药产品研发、生产和销售的高新技术培育企业,公司面向全球医药制造商提供产品和技术服务。公司业务范围主要包括医药产品定制生产、研发外包服务;医药原料出口和国际注册。公司成立于2009年,经过5年的发展,汇聚了一批业务精专的科研专家和业务骨干,平均年龄30岁;公司长期致力于生物催化技术研究和产业化平台建设,擅长的领域包括医药产品的有机合成和酶促合成,目前拥有自主创新发明专利技术十余项,已先后为50多家中外制药企业提供产品和技术支持。形成了以糖尿病药物和抗丙型肝炎药物为主导的产品系列,目前正在建设的药品GMP生产基地和全球销售网络为未来发展提供强劲动力。公司始终倡导坚持技术和产品双向驱动战略,实行积极,灵活的知识产权保护政策,坚持差异化的产品选择和产销研一体化经营模式。在药物制造的过程中,大量运用生物技术实现传统技术优化升级实现高效的工业化生产过程。新的起点,联创将和各位携手一道,为改善人类的生命健康而不断努力。
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  • 湖北高天试验设备有限公司(GAOTIAN)是中国领先的试验设备制造商,公司位于湖北省东西湖径河路和昌工业园,是一家拥有自主知识产权的高新技术企业,为国内外数百家企业提供过优质的试验设备和服务。 公司成立于2000年,历经10余载,在公司100多人的共同努力下稳步发展,为社会创造价值。公司拥有德国进口的数控冲床、国内先进的数控折弯机、激光切割机并采用国内最先进的全自动静电喷塑流水线等先进的加工设备,公司拥有专业的研发团队、一流的技术人员,其中有很多人都是跻身试验设备行业数十载,能为顾客提供最准确的技术方案。 公司已通过ISO9001体系认证并全面贯彻执行其质量保证体系的要求,在产品的研发、设计、制造、质量控制及销售服务协调方面始终保持高效运作。产品的研发设计符合:ISO、ASTM、AATCC、TAPPI、UL、VDE、IEC、ANSI、ASME、CSA、JIS、BS、EN、DIN、SATRA、GB、CNS等测试标准。 秉承“品质第一,服务至上”的宗旨,公司产品从研发到生产,再到出货,包括对供应商的筛选评估等,每个环节都严格控制产品的质量,高天自成立以来,每一个高天人都严格遵循着“品质第一”的工作态度,10余载从未间断。“为客户提供最满意的服务”——高天对顾客永远的承诺。基于东莞工厂,公司在广东、湖北、浙江、江苏等地都设立了办事处,确保及时为客户提供服务。我们时时刻刻都在倾听顾客的声音,用心为服务到永远,用心追求顾客的满意! 时间见证一切,经过多年的努力,高天的客户已遍及电子、电器、汽车、印刷、包装、五金、塑胶、军工、学校、科研……行业。其中包括富士康科技、格力电器、深圳中信海直股份公司、海南马自达、深圳缉私局、福建质监所、南昌铁路局、大连化物所、浙江大学、广东工业大学、广州王老吉、李锦记食品、欧普照明、柯达、苏泊尔电器、美的等众多知名企业,受到广大客户的好评。 公司主营产品:盐雾试验机,盐雾试验箱,高低温试验箱,恒温恒湿试验箱,振动试验台,破裂强度试验机,环压试验机,可程式恒温恒湿试验箱,高低温交变湿热试验箱,单点式恒温恒湿试验机,高温老化房,各种精密烤箱,冷热冲击试验箱,拉力试验机, 跌落试验机(双翼、单翼),电磁式振动试验台,模拟汽车运输振动台,线材弯折试验机(摇摆测试验机),酒精耐摩擦试验机,纸箱耐压试验机,环压强度试验机,对色灯箱等。
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药品药物稳定试验箱相关的仪器

  • 仪器简介:药物稳定性箱 的详细说明 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品,具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 技术参数:JH-80SD单价32660 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP (程序运行) JHH-500SD JHH-150GSP    JHH-250GSP (程序运行) JHH-250SD 控温范围 0~65℃ 无光照0~65℃  有光照10~65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40~95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度  0~6000LX可调 照度误差   &le ± 500LX 定时范围 1~99小时 每段1~99小时 1~99小时 每段1~99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机(法国原装&ldquo 泰康&rdquo ) 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 +5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘(标配) 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能, 热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪.主要特点:  1、采用微电脑控制温度、湿度,控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率,降低测试成本,增长寿命,减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。   药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱   可程式控制器: 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。     RM10/C高精度数字记录仪(选配件) 1、世界上最灵巧的记录仪,重量仅1.5KG,箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件 5、符合IP-65:防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可   名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号
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  • 上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上,实时数据曲线记录,性能指标高于GMP、FDA、ICH标准,提供权威3Q认证服务,欢迎咨询订购! 产品名称 药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱 产品用途 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构 设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方 内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖; 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越, 根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性 控制系统 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。 制冷系统 制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机 车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒:进口R404 或、R23、 冷 凝 器:风冷式盘管 蒸 发 器:鳍片式 其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀; 符合标准 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDPYP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150L 600*405*620mm 800*910*1630mm 250L 680*500*730mm 880*1010*1740mm 500L 800*700*900mm 1000*1210*1900mm 性 能 指 标 控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 40~95%RH 40~95%RH 光照强度 0~4500LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制(日本富士仪表) 可编程控器(韩国TEMI880仪表) 温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器 风机 离心风叶 工作环境温度 +5-25℃ 电源 AC 220V±10% 50Hz 载物托盘(标配) 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱 型号 YP-GSD(二箱) YP-TSD(三箱) 控温范围 0℃~65℃ 波动度 ≤±0.5℃ 控湿范围 40~95%RH 波动度 ±0.5%RH 光照强度 0~4500LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500 制冷机 进口耐热制冷压缩机 温湿度仪表 带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警 温度传感器 高分子热敏传感器
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  • 用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案 WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 产品名称 药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱 产品用途 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构 设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖; 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越, 根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性 控制系统 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。 制冷系统 制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机 车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒:进口R404 或、R23、 冷 凝 器:风冷式盘管 蒸 发 器:鳍片式 其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀; 符合标准 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150L 600*405*620mm 800*910*1630mm 250L 680*500*730mm 880*1010*1740mm 500L 800*700*900mm 1000*1210*1900mm 性 能 指 标 控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 30~95%RH 30~95%RH 光照强度 0~6000LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制(日本富士仪表) 可编程控器 温度传感器 Pt100铂电阻 PT100 风机 离心风叶 工作环境温度 +5-25℃ 电源 AC 220V±10% 50Hz 载物托盘(标配) 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱 型号 YP-GSD(二箱) YP-TSD(三箱) 控温范围 0℃~65℃ 波动度 ≤±0.5℃ 控湿范围 30~95%RH 波动度 ±0.5℃ 光照强度 0~6000LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500 下箱湿热400*500*500 制冷机 进口耐热制冷压缩机 温湿度仪表 带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警 温度传感器 高分子热敏传感器
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药品药物稳定试验箱相关的资讯

  • 药品研发与生产的稳定之锚:稳定性实验箱的应用
    在现代医药领域,药品的研发、生产和质量控制是一个高度复杂且精密的过程,常常受到诸多外界因素的挑战与考验。药品存放的时间长短、存放环境的空气质量、温度波动、湿度变化以及光照强度等因素,都可能对药品质量产生影响,使得药品中的有效成分逐渐降解,药品的疗效大打折扣,甚至完全失效,产生有害物质。 因此,深入研究药品的稳定性,全面了解影响药品质量的各种因素,显得尤为重要。通过科学的稳定性研究,我们可以为药品的生产、包装、贮存、运输等环节提供有力的科学依据,为患者提供安全、有效的用药保障。 为了全面而精准地评估药品在不同环境条件下的稳定性表现,科研人员常常借助稳定性试验箱这一关键设备来进行测试。这种试验箱具备模拟多种环境条件的强大功能,能够精确控制温度、湿度、光照等重要参数,从而为试验药品提供一个稳定且标准化的测试环境。通过将测试样品置于试验箱中,并暴露于特定环境条件下一段时间后,科研人员可以评估样品是否发生变化,确认其在不同环境下的稳定性表现。Aralab是欧洲标准环境控制设备、药物稳定测试设备和特殊测试设备的主要供应商之一,凭借逾30年的专业研发与生产经验,其各类箱体设备和步入式房间品质卓越,一直深受客户赞誉。「Aralab葡萄牙总部」Aralab FitoClima 600 & 1200系列箱体,为药品稳定性试验提供了卓越而全面的解决方案:这一系列箱体分为600L和1200L两种规格,内部配置灵活多变,可分别搭载4层和8层不锈钢搁板,更可按需升级至10层和20层。每层搁板均可轻松拆卸,清洗维护极为方便。为了满足科研人员在稳定性测试中的多样化需求,FitoClima 600&1200系列还提供了多种型号选择:&bull FitoClima 600/1200 P:专为精准温度控制而设计。&bull FitoClima 600/1200 PH:在温度控制的基础上增加了湿度控制功能,可模拟更加复杂的环境条件。&bull FitoClima 600 PLH:集温度、湿度、紫外线和可见光控制于一体,满足更加全面的需求。&bull FitoClima 600 PLH-R:在PLH的基础上,通过集成辐射计和光传感器,实现了辐照暴露程度的自动控制。&bull FitoClima 1200 PN/PNH:可控制零下温度(-20℃),湿度控制功能可选配。此外,箱体还配备了7英寸的彩色触摸屏,使得科研人员能够直观、便捷地设置所有环境变量。无论是温度、湿度还是光照,都能轻松调节,满足各种实验需求。利用这一系统,科研人员能够设计复杂而全面的环境模拟程序。例如,在生物医药领域,由于疫苗、血清、抗体、细胞因子和酶等制品对温度变化异常敏感,冻融过程可能引发蛋白质变性、聚集或活性丧失等风险,因此冻融测试成为必不可少的环节。借助FitoClima 1200 PN/PNH试验箱,科研人员可通过程序预先设置好从-20℃至60℃的不同温度区间,分别模拟冷冻和融化阶段的环境条件,然后一键启动,即可直接进行冻融循环测试,无需频繁更换试验箱,大大提高了实验效率和准确性。FitoClima 600&1200系列试验箱 技术参数&bull 温度范围:-5℃ 至 60℃1200 PN/PHN型号可以扩展至-20℃至60℃&bull 温度波动 (随时间变化):±0.1°C 至 ±0.2°C&bull 空间温度均匀性:± 0.15°C 至 ± 1.0°C&bull 湿度范围:20% 至 95% rH&bull 湿度波动 (随时间变化):± 1%rH&bull 空间湿度均匀性:± 2%rH作为Aralab的中国区授权经销商,上海昊扩提供Aralab旗下各类高精度的环境控制设备,包括: &bull 低温培养箱/恒温恒湿箱/光照培养箱 &bull 步入式恒温恒湿房间 &bull 环境试验箱 &bull 步入式环境测试室 &bull 高低温冲击箱 &bull 人工气候箱/室想要了解更多相关产品信息,欢迎来电咨询!
  • 药品稳定性试验箱国标发布,博迅医疗参与制定
    2021年8月20日国家标准《GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级药品稳定性试验箱》获得批准发布,并将于2022年3月1日起实施。博迅参与制定。本标准的编制,将为药品稳定试验箱的能效测试方法提供依据和参考,将促进行业技术的发展与进步,也为打造绿色实验室作出贡献。标准实施之后,预计能效将提高10%,年节约电能五千万千瓦时。业内有一句名言,叫做“三流企业做产品、二流企业做品牌、一流企业做标准”。做产品仅仅是最简单的劳动力转化为商品的过程;做品牌,就是在做商品的基础上,树立一种品牌荣誉感和责任感;而做标准,更加超出了做品牌的概念,是行业的标杆,是被业内外广泛认可和努力的方向与参照。从中国古代的“车同轨、书同文”,到现代工业规模化生产,都是标准化的生动实践。伴随着经济全球化深入发展,标准在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步、规范社会治理中的作用日益突显。标准已成为一个地区、一个国家,乃至全世界通用语言。博迅此前已经参与制定过3次国家标准,填补了多个国内和行业领域的技术空白。 点击查看博迅在线展位以及稳定试验整体解决方案关于博迅上海博迅医疗生物仪器股份有限公司专业从事箱体制造20余年。近年来,公司致力于制药和食品行业稳定性试验整体解决方案,我们努力从功能、性能、软件、硬件、设备规格等多方面全面提升,就是为了给客户提供更完美的使用体验和更完善的解决方案。
  • 药品稳定性试验箱的故障如何判断?
    药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度峰的很慢,还是温度到一定值后温有回升的超势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故煌了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

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  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

  • 药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱的作用

    药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align]  药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。  药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。  药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。

  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

药品药物稳定试验箱相关的耗材

  • 二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成,非GMP
    二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成,非GMP
  • 高低温湿热试验箱长期稳定可靠
    CP系列高低温试验箱 特点 CP系列是高低温试验箱 ●操作简单易学,功能强大; ●具有2重PID控制功能,自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警; ●独特送风循环设计,温度分布均匀性佳; ●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品 用途 该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。 执行与满足标准 1.GB10589-89 低温试验箱技术条件 2.GB11158-89 高温试验箱技术条件 3.GB2423.1-89 试验A 4.MIL-STD-810F美军标 型  号 CP系列高低温试验箱 RCP-80 RCP-150 RCP-225 RCP-408 RCP-800 LCP-80 LCP-150 LCP-225 LCP-408 LCP-800 SCP-80 SCP-150 SCP-225 SCP-408 SCP-800 温度范围 -20℃~150℃ -40℃~150℃ -70℃~150℃ 温度波动度 ± 0.5℃ 温度偏差 ± 2℃ 升温时间 -20℃~+100℃约 80分钟 -40℃~+100℃约 90分钟 -70℃~+100℃约 90分钟 降温时间 +20℃~-20℃约 60分钟 +20℃~-40℃约 70分钟 +20℃~-70℃约 90分钟 内空尺寸(mm) 80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800 外形尺寸(mm) 80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800 功率(KW) 2 3 3.5 5 7 2.5 4.5 5 6.5 8 5.5 6.5 7 7.1 10 电源 220V 50HZ        380V 50HZ 冷却方式 风冷或水冷制冷机组 法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组 控制器 进口智能温湿度控制器 加热器 镍铬合金电加热器 外壳材料 防锈处理,冷轧钢板静电喷塑 内壁材料 SUS304优质不锈钢板 隔热材料 聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维 标准配置 &phi 50mm测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏 选配部件 通讯接口,打印机.记录仪.远程监控计算机及软件,LCD液晶触摸屏程序控制器 试验方法标准 GB2423.1-89,GB2423.2-89,GJBl50.3-86,GJBl50.4-86 备注 内、外形尺寸标注为:宽W× 高H× 深D;降温时间为:环境温度20℃空载时测得.
  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
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