药品药物稳定试验箱

二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成，非GMP

CP系列高低温试验箱特点CP系列是高低温试验箱●操作简单易学，功能强大；●具有2重PID控制功能，自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警；●独特送风循环设计，温度分布均匀性佳；●具有自动防霜装置的真空双重玻璃，可清晰观察试验箱内的试品 用途该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。 执行与满足标准1.GB10589-89 低温试验箱技术条件2.GB11158-89 高温试验箱技术条件3.GB2423.1-89 试验A4.MIL-STD-810F美军标 型　　号CP系列高低温试验箱RCP-80RCP-150RCP-225RCP-408RCP-800LCP-80LCP-150LCP-225LCP-408LCP-800SCP-80SCP-150SCP-225SCP-408SCP-800温度范围 -20℃～150℃-40℃～150℃ -70℃～150℃温度波动度± 0.5℃温度偏差± 2℃升温时间-20℃～+100℃约 80分钟-40℃～+100℃约 90分钟-70℃～+100℃约 90分钟降温时间+20℃～-20℃约 60分钟+20℃～-40℃约 70分钟+20℃～-70℃约 90分钟内空尺寸（mm）80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸（mm）80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率（KW）233.5572.54.556.585.56.577.110电源220V 50HZ　　　　　　　　380V 50HZ 冷却方式风冷或水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口智能温湿度控制器加热器镍铬合金电加热器外壳材料防锈处理，冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304优质不锈钢板隔热材料聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维标准配置&phi 50mm测试孔盖一个，搁板两块，搁条四根，照明灯（荧光灯）一盏选配部件通讯接口，打印机．记录仪．远程监控计算机及软件，LCD液晶触摸屏程序控制器试验方法标准GB2423.1-89，GB2423.2-89，GJBl50.3-86，GJBl50.4-86备注内、外形尺寸标注为：宽W× 高H× 深D；降温时间为：环境温度20℃空载时测得．

RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪，采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在固体干式恒温容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定：磁力搅拌力大，速度均匀；控温精度高；外形美观大方，是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数： 12套透皮扩散面积： 2.8cm ² 接收池体积： 6.5ml控温范围： 30～45℃控温精度： 搅拌调速范围： 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差：

药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道：很多产品如电子，食品，药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准，同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质；某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右，层高3m，湿度要求保持在50-60%RH之间；但在很多时候就会出现湿度过低的情况，那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害，药品的药效和品质都无法得到保证；通常，在秋冬季节干燥天气的影响下，药品仓库湿度会经常出现不达标的情况，那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿，使湿度能够保持在最适宜的范围之内；因此，该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理；根据库内现场的实际工况，在我公司的建议下，该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机，来对湿度进行合理的调控，确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求！正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品，对于其他加湿方式的加湿机而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息！工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式，技术参数：控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势：优势一：【全不锈钢箱体】优势二：【集成式雾化器】优势三：【IP68级防水电源】优势四：【轴承式防水风机】优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六：【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示：不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求，而保持恒湿的环境条件是至关重要的；如果湿度过低了，达不到医药行业的GSP认证标准要求，仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害；医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的，一定要达标；否则，就无法通过；湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求，药监局一定会定期检查，同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此，在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的！以上关于药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息：根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2～ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0～30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %～75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。

基本参数测定时间：10-20min测量范围：针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测产地：广州供电电源：无检测精度：mg/kg检出范围：针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测类型：添加剂检测仪器售后服务：全国联保通道数：无外形尺寸：516*364*155 mm重量：5 kg经营模式：自产自销品牌：达元型号：DY-DS-II适用样品：化妆品,药品,保健品详细说明名称：药品化妆品检测箱型号：达元DY-DS-II药品化妆品检测箱/ 含铝合金箱及配件一套（详见下方产品配置）适用范围：（一）定义：本配置所称药品安全快检室装备是指用于药品、保健品和化妆品安全相关项目快速检测的试剂和试纸等。（二）适用对象：药品安全监督管理部门对药品、保健品和化妆品等实施监督执法。（三）适用人员：县级药品安全监管部门具有相应专业知识并经过相关专业培训的监督执法人员。特点：技术保障、厂家直营、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单厂家曾获“国家科技进步二等奖”产品介绍可与多种保化快筛试剂盒配套使用，完成不同监督任务。1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。产品标准配置序号品名型号规格单位数量1剪刀——把12戒刀——把13记号笔——支14定性滤纸 ∮7cm盒15称量纸——张106平嘴钳5#把17废液瓶500ml个18橡胶手套——双19一次性塑料手套——双1010口罩N95个211药勺——个112注射器5ml个213砂轮——个114垃圾袋——个215镊子——个116塑料离心管5ml个2017塑料吸管3ml 个3018放免管（带塞）5ml个1019塑料离心管1.5ml个2020药检快筛铝合金箱——个121合格证——份1可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表

药品铲为了满足药品行业的高要求，药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样，药品铲是由不锈钢V4A材质制成，无边缘，无缝隙，无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质（1.4404） 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017

药品阴凉库除湿机 新闻资讯报道：食品，药品的安全问题是当今全社会关注的焦点，医药公司应加强对药品生产，储存以及运输等环节的管控，为其提供有力的保障！但在潮湿多雨的天气里，全国各地就会有很多医药公司仓库内存放着的一些药品及其外包装，容易受到潮湿空气影响而受潮，不仅影响其品质，对药品的安全也存在着很大的安全隐患！据了解，不同品种的药品对仓库储藏环境的温湿度要求也会有所不同的，只有将其存放在适宜的湿度环境下才能确保品质和安全！一般情况下，医药公司把各种药品分别贮存在冷库（2-10℃）阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内时，各库房的相对湿度均应保持在45%-75%之间是较为适宜的； 所以，这就需要配置正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机来将冷库，阴凉库或常温库的湿度控制在这一范围之内，从而确保药品的储存品质和安全。正岛电器生产的ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。点击此处查看药品阴凉库除湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询药品阴凉库除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（升/天）适用面积：10-30(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（升/天）适用面积：30-60(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD--890C 除湿量：90（升/天）适用面积：60－90(㎡) 功率：1500（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（升/天）适用面积：100-150(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（升/天）适用面积：120-170(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（升/天）适用面积：130-180(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（升/天）适用面积：180-240(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（升/天）适用面积：240-360(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（升/天）适用面积：360-480(㎡) 功率：9900（Ｗ）查看更多药品阴凉库除湿机的详细信息尽在：正岛电器本站新闻记者核心提示：据记者调查了解到，目前有很多医药公司的药品在存放过程中，导致药品变质，安全得不到保证的主要因素就是环境的温湿度；而在配置了工业除湿机后，药品储存冷库（2-10℃）阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内的湿度不再受潮湿天气的影响，始终能够保持在45-75%RH之间这一适宜的湿度范围之内，保证了库内各种药品的质量。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机配备高精度湿度感应装置，全自动控制环境相对湿度，其适合超宽使用环境温度在5~38℃之间都可全程自动控湿。因此，正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机以可靠的信誉、稳定的运作、突出的除湿功能赢得了越来越多的医药公司用户认可。以上关于药品阴凉库除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

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药物分析专用色谱工作站? 全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家药监局药品审评中心的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。? 可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和不可抵赖性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。? 软件自带3Q认证模块软件，可对软件自身进行3Q认证。? 软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。? 采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。

药品库房防潮除湿机 新闻资讯报道：不管是什么种类的药品，在库房储存的过程中，其环境的温、湿度控制是否得当可以说是保障药品质量和使用效果的关键所在。对于不同种类的药品，应该根据其特性存储在不同温、湿度条件的库房，其中冷库温度为2~10℃ 阴凉库温度不高于20℃ 常温库温度为0~30℃ 而各个库房环境相对湿度应控制在45%~75%之间是较为适宜的；尤其是在霉雨季节，以及高温高湿的夏季更应及时掌握库内环境湿度的变化情况,若相对湿度接近或超过70%RH时，应及是购置相应的正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来降低库内湿度,并使之控制在最适宜的范围之内！因此，现在很多制药厂，医药公司或企业在其药品库房中都选择了使用正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来严格的控制库内环间湿度，为各种药品提供一个最为适宜的湿度环境！从而保证了药品的安全和药效,使其发挥最大的经济效益和社会效益，避免药品在储存过程中受到潮湿空气的影响和损失！正岛电器生产的ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理，把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下，使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机适用面积100-150平方米左右，除湿量为138公斤/天，广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。点击此处查看药品库房防潮除湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询药品库房防潮除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多，不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机技术参数：型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg查看更多药品库房防潮除湿机的详细信息尽在：正岛电器工业用除湿机厂家记者核心提示：合理的湿度控制在医药行业中有着至关的作用，如药品生产储存、医用高分子材料合成和制作等都是与其环境湿度都是息息相关。大家都很清楚，药品的安全与病患者的身心健康也是息息相关；药品的储存安全和质量直接关系到人民的生命安全，而药品库房或药房环境湿度是影响药品的保质期、药效等各个方面的一个主要因素。如果药品库房环境的湿度超标了，潮湿的空气则会促使药品发生潮解、变形、分解、溶化、稀释、酸败、发霉等变化,严重的甚至变质失效；对病患者的健康造成很大的影响和危害！实践表明，只有使用正岛除湿机将库内环境温、湿度控制在合理的范围之内，才能确保药品的储存的安全和质量！以上关于药品库房防潮除湿机的全新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开)，药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米)，便当中药的存取，结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式，诸如横七竖八格局，53个药斗，底部是一排4个大斗，剩余为横七竖七排列49个小斗，小斗3隔，大斗2隔，不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此，选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择，中药柜的款式中的M-170型号，53个斗，可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。

中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱规格型号及技术参数：AP-KS-80L 　 w40XH50XD40cmAP-KS-120L 　 w50XH60XD40cmAP-KS-150L 　 w50XH60XD50cmAP-KS-225L 　 w60XH75XD50cmAP-KS-408L 　 w60XH85XD80cmAP-KS-800L 　 w100XH100XD80cmAP-KS-1000L 　 w100XH100XD100cm1.温度范围 ： -85 ~+150℃/-60~+150℃/-50~+150℃/-40~+150℃/-20~+150℃。2.快速温变范围：-85℃机型：-75+85℃ -70℃机型: -65~+85℃ -60℃机型：-55~+85℃ -50℃机型：-45~+85℃ -40℃机型：-35~+85℃ -20℃机型：-15~+85℃3.升降温速率：2℃/分钟，3℃/分钟，5℃/分钟，8℃/分钟，10℃/分钟，15℃/分钟线性平均或非线性平均4.控制稳定度 ： ±0.5℃5.分布均匀度：±1.5℃6.温度偏差：≤±2℃7.正常升温时间：+20℃~+150℃小于45分钟。8.正常降温时间：+20~-85℃小于100分钟，+20~-60℃小于70分钟，+20~-50℃小于65分钟 +20~-40℃小于60分钟，+20~-50℃小于45分钟10.内箱材质：SUS 304# 镜面不锈钢板11.外箱材质：SUS 304#不锈钢板/冷轧板烤漆（电脑白）12.保温层材质：PU硬质发泡+玻璃棉.13.底座材质：国标角铁+槽钢.冷冻系统：风冷或水冷式欧美原装进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自动负载容量调整蒸发器加热系统：加热器不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式。安全保护装置：无熔丝过载探保护，压缩机过热，过流, 超压，加热干烧，箱内超温警报系统。标准配置： 观视窗(45×30cm)，测试孔(￠50×1只)，试料架(2组) 超温保护器, 视窗灯等。电源 ：AC3￠5W380V50HZ .中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱执行标准:1. GB2423.1-89 试验 A 低温试验方法2. GB2423.2-89 试验 B 高温试验方法3. IEC68-2-1 试验 A4. IEC68-2-1 试验 B5. GJB1032-90 环境应力筛选方法中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱满足标准:1. GB10589-89 低温试验箱技术条件2. GB11158-89 高温试验箱技术条件3. GB10592-89 高低温试验箱技术条件4. GB2423.1 低温试验、试验A5. GB2423.2 高温试验、试验B6. GB2423.22 温度变化试验、试验N7. IEC68-2-1 试验A8. IEC68-2-2 试验B9. IEC68-2-14 试验N中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱适用于国防工业,航空工业、自动化零组件、汽车部件、电子电器仪表零组件、电工产品、塑 胶、化工业、食品业、制药工业及相关产品等设备在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验（冲击），适应于仪器、仪表、电工、电子产品整机及零部件等作温度快速变化或渐变条件下的适应性试验及应力筛选试验以便对试品在拟定条件下的性能、行为作出分析及评价（快速变化）。中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱特性1）全新完美的圆弧造型设计，外观质感高水准,美观大方,并采用平面无反作用把手，操作容易。2）进口型多功能, 扩展性强之专用温度控制器,操作简单,学习容易, 控制稳定可靠.可供低温及超低温双重 试验。3）可靠优良的均匀送风循环系统 长轴马达顶部垂直安装，防止因长期连续运转而导致的马达主轴偏心。4）进口离心风机结合水平及垂直角度可调双层百叶强制送风循环设计，可避免箱内的气流死角,保证箱内 每个角落温湿度 均匀度更加一致。5）宽敞明亮之大型电热观察视窗：由三层超大型真空镀膜（加热膜）视窗及高亮度荧光灯组合而成，可 清楚观察箱内试验样品，并有效防止因内外温差而引起的水雾形成，让使用者可随时观测试验箱内的 状况。6）全方位的安全保护，确保机器本身被测产品及使用者安全，独立于主控制器之电子式超温保护装置可 设定受测对象之温度上限保护。7）先进的安全，保护装置－漏电断路器、干烧保护器、缺相保护器、制冷机组超压、过载、油压等保护 装置8）先进可靠的冷冻系统原装进口欧美全密闭压缩机. 具有世界最知名品牌的冷冻器件及高效率冷热交换系 统. 采用全毛细管，自动负载容量调整系统技术，较以往膨胀伐系统更稳定可靠.温湿度控制更精确，升 降温速度快速、平稳、均匀，为使用者节约宝贵时间9）采用进口型对臭氧系数为零的绿色环保（HFC）美国联兴制冷剂R404A/R23.10）采用优质零部件及优化设计方案，使机器运行噪音较低,燥音值≤65Db.11）纹路处理不锈钢表面，可使机器长时间保持崭新的外观 。中型快速温度变化试验箱；工业快速温度变化试验箱控制器： 韩国“TEMI"880彩色型或日本“OYO"7756彩色型5.7寸或10.4寸原装进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型，中英文表示及320×40点的图形之广视角，高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器，具100组程序1000段次记忆，每段99Hour59Min，每段可循环999次，可任意分割设定，并附多组PID控制功能。

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

板材甲醛检测设备（干燥器法）、人造板/胶合板甲醛释放量检测系统、家具甲醛检测设备产品名称：板材甲醛释放量检测系统型号：GB-01干燥器法适用板材：人造板、胶合板、家具（E1、E2级）执行标准：GB18580-2017、GB/T17657-2013售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。一、系统介绍： 本套板材甲醛检测设备满足按照“干燥器法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》，能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，专业为广大板材、家具生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、水槽（恒温水浴锅）、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等；5、数据处理软件：含（干燥器法）甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。四、满足标准：《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》《ASTM D5582-2000用干燥器测定木制品甲醛含量的标准试验方法》2009年美国CARB指令《最终管制令：降低木制品甲醛有毒物质空气传播控制措施》（适用在工厂进行的小规模品质控制测试）。五、甲醛限量值：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）≤1.5mg/L可直接用于室内E1六、适用板材：1、胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等；2、饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）；3、各种胶合板、人造板家具、木制品。七、适用客户：本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。八、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：（干燥器法）板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

产品特点:1.BSA中药品的LC/MS分析 2.壬基酚聚氧乙烯醚的LC/MS分析 3.用GF柱和GS柱进行TDM药品分析 4.抗幽门螺杆菌药品 5.聚合物添加剂（抗氧剂1010）的LC/MS分析 订货信息: 反相：聚合物基质 订货号 产品名称 塔板数(TP/column) 粒径 (µ m) 规格 I.D.x L(mm) 储存溶剂 F7622004 ODP2 HP-2B &ge 3,000 5 2.0 x 50 H2O/CH3CN=55/45 F7622005 ODP2 HP-2D &ge 7,000 5 2.0 x 150 H2O/CH3CN=55/45 F6714011 ODP2 HPG-2A （保护柱） 5 2.0 x 10 H2O/CH3CN=55/45 F6710023 Asahipak ODP-50 4B &ge 2,500 5 4.6 x 50 H2O/CH3CN=65/35 F7620009 Asahipak ODP-50 2D &ge 5,000 5 2.0 x 150 H2O/CH3CN=65/35 F7001006 RSpak DE-413S &ge 3,000 4 4.6 x 50 H2O/CH3CN=50/50 F7001007 RSpak DE-213 &ge 8,000 4 2.0 x 150 H2O/CH3CN=50/50 糖类分析（正相法） 订货号 产品名称 塔板数(TP/column) 粒径 (µ m) 规格 I.D.x L(mm) 储存溶剂 F7630006 Asahipak NH2P-50 2D &ge 3,500 5 2.0 x 150 H2O/CH3CN=25/75 生物体液样品中药物或代谢物的直接分析 订货号 产品名称 塔板数(TP/column) 粒径 (µ m) 规格 I.D.x L(mm) 储存溶剂 F7622004 ODP2 HP-2B &ge 3,000 5 2.0 x 50 H2O/CH3CN=55/45 F7622005 ODP2 HP-2D &ge 7,000 5 2.0 x 150 H2O/CH3CN=55/45 F6714011 ODP2 HPG-2A （保护柱） 5 2.0 x 10 H2O/CH3CN=55/45 F7600100 MSpak GF-310 4B &ge 3,000 5 4.6 x 50 H2O F7600110 MSpak GF-310 4D &ge 10,000 5 4.6 x 150 H2O F7600024 MSpak GF-310 4E &ge 16,000 5 4.6 x 250 H2O F7600120 MSpak GF-310 2D &ge 5,500 5 2.0 x 150 H2O F7600130 MSpak GS-320 4B &ge 2,000 6 4.6 x 50 H2O F7600140 MSpak GS-320 4D &ge 7,000 6 4.6 x 150 H2O F7600150 MSpak GS-320 2D &ge 4,000 6 2.0 x 150 H2O 相关产品: 复合模式 订货号 产品名称 塔板数(TP/column) 粒径 (µ m) 规格 I.D.x L(mm) 储存溶剂 F7008240 RSpak JJ-50 4D &ge 4,500 5 4.6 x 150 H2O/CH3CN=40/60 F7008220 RSpak JJ-50 2D &ge 3,500 5 2.0 x 150 H2O/CH3CN=40/60 F7008160 RSpak NN-414 &ge 6,000 10 4.6 x 150 0.1M Sodium phosphate buffer(pH3.0) 油溶性SEC 订货号 产品名称 塔板数(TP/column) 粒径 (µ m) 规格 I.D.x L(mm) 储存溶剂 F6028111 GPC KF-401HQ &ge 25,000 3 4.0 x 250 THF F6028112 GPC KF-402HQ &ge 25,000 3 4.0 x 250 THF F6028114 GPC KF-402.5HQ &ge 25,000 3 4.0 x 250 THF

1、安全存储危险化学品/药品，减少火灾事故的发生，保护人身与设备安全2、有组织，有条理地分开各类危险化学品/药品3、就近存放化学品/药品提高您的工作效率4：韩国原装进口

产品信息：动物医药品分析用固相萃取小柱在进行土霉素抗生物质分析之类时，如果将样品萃取液50mL加入至固相，有时会产生孔堵塞现象，因此必须采取选择通液性优良的固相等对策。此外，因检查部位、检体的种类而导致产生夹杂物影响等时，则应选择与目的物质相符合的选择性较高的固相，且必须对其萃取法进行优化处理。订货信息：动物医药品分析用固相萃取小柱品 名用 途填充量包装单位（本）Cat.No.GL-Pak PLS-2土霉素系270mg／6mL505010-25020270mg／20mL205010-25035InertSep RP-1250mg／6mL305010-27000InertSep C18500mg／6mL305010-61004InertSep CH青霉素系500mg／3mL505010-61163InertSep NH2净化系500mg／3mL505010-61603InertSep PSA500mg／3mL505010-61623InertSep CBA500mg／3mL505010-61503InertSep SCX氨基配糖体系500mg／3mL505010-61543InertSep SI螺旋霉素系500mg／3mL505010-61343InertSep AL-A噻苯达唑500mg／3mL505010-61363InertSep AL-B500mg／3mL505010-61383InertSep AL-N500mg／3mL505010-61403

纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供，全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器，质量优质，经久耐用，规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍：304不锈钢取样器加厚型，粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动抽出，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格：产品名称长度(cm)宽度（cm）价格（元）纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项：一：使用前应检查采样探子是否清洁。二：将采样探子沿一定角度插入物料，到达指定深度，待物料进入槽内，小心的将采样探子抽 回，将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三：将采样探子擦拭干净，完成取样。产品特点：一：材质304不锈钢，对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。二：采样探子内壁外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。三：采样探子便于清洁，可防止细菌、污染物的存留。

PoraPak Rxn新型解决方案用于药物合成实验室中的快速纯化或分离沃特世推出聚合物基体的色谱分离产品PoraPakTM Rxn产品系列，用于分离药物合成反应中的目标化合物。PoraPak Rxn产品有两种类型：PoraPak Rxn CX（强阳离子交换机理）和PoraPak Rxn RP（反相机理）。PoraPak Rxn 具有以下性质：&bull 填料渗透性好，分离柱的压力低，可以在重力条件下使用，即使反应混合液中含有如催化剂等固体颗粒&bull 对不同种类的常用有机溶剂都很稳定，不会发生溶胀或收缩（测试过的溶剂有二氯乙烷、二氯甲烷、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮）&bull 在极端pH条件下也非常稳定，pH使用范围0~14&bull 克服了硅胶填料在高pH条件下&ldquo 溶解&rdquo ，或C18烷基链被水解的缺陷分离过程中所面临的挑战以及相应的解决方案分离中的应用难题解决方案在下一步反应前，除去高沸点溶剂-产物为碱性化合物。选择PoraPak Rxn CX，将反应混合物上样到小柱上，高沸点溶剂如DMSO直接&ldquo 流穿&rdquo 。用甲醇进行清洗。用5%氨水化甲醇将目标产物洗脱下来，产物被富集并节省了蒸干时间。将碱性目标产物从反应混合物中分离出来。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略，将反应混合物上样到小柱上，先用甲醇清洗，再用氨水甲醇洗脱。去除碱性化合物结合的TFA，得到游离碱性化合物。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略，在上样步骤，TFA不保留，直接&ldquo 流穿&rdquo 。用甲醇清洗，再用氨化甲醇进行洗脱。在制备LC前，将合成反应液中的溶剂转换成制备LC的流动相体系。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略。上样后先用甲醇清洗，再用氨水甲醇进行洗脱。将洗脱液蒸发至干，再用制备LC的起始流动相溶解。去除从制备LC收集的馏分中含有的水，加快蒸发干燥过程。选择PoraPak Rxn CX，运用&ldquo 保留和洗脱&rdquo 策略。上样后先用甲醇清洗，再用氨水甲醇进行洗脱。 上样时建议流速(mL/min) 规格流速6 cc 小柱2 mL/min20 cc 小柱5 mL/min60 cc 小柱9 mL/min活化、清洗及洗脱步骤的建议体积规格活化步骤清洗步骤洗脱步骤6 cc-400 mg5 mL10 mL10 mL20 cc-2 g20 mL20 mL20 mL60 cc-5 g45 mL45 mL45 mL我们提供6cc，20cc和60cc注射器式小柱以及散装填料，用户可以根据自己的具体应用灵活选择，同时提供订制规格的产品。 　PoraPak Rxn CXPoraPak Rxn RP*负载量有法兰边注射器式小柱，6cc/400 mg, 30/pkg18600454118600454540mg/150µ mol无法兰边注射器式小柱， 6cc/400mg, 30/pkg18600454218600454640mg/150µ mol注射器式小柱，20cc/2g, 20/pkg186004543186004547200mg/350µ mol注射器式小柱，60cc/5g, 10/pkg186004544186004548500mg/2000µ mol散装填料，200 mL /包装186004569186004570　*负载量：包括反应混合物中的所有组分的总量（对于CX指碱性组分的总量），不建议上样量超过负载量。如适当减少上样量或者使用更大规格小柱或较多量填料，有助于确保样品不会在上样过程中&ldquo 漏穿&rdquo 。

产品特点:基于不同类型样品手性柱套装. 对个别手性化合物的对映异构体的构型和变体的鉴定。应用广泛,选择性强.可靠性、稳定性强的柱子.柱使用寿命长.即方便又经济.产品应用:药物的分析订货信息:DescriptionLengthqty.Cat.#0.25mm0.25 µ m dfPharmaceutical Chiral Column KitKit includes: Rt-ß DEXcst column & Rt-ß DEXsm column30-Meterkit131900.32mm0.25µ m dfPharmaceutical Chiral Column KitKit includes: Rt-ß DEXcst column & Rt-ß DEXsm column30-Meterkit13191

CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱，适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相，可提供更低的柱流失，提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94％ 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据，即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗；中等极性有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相：Rtx-1301，PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）30 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱，采用国内自主知识产权生产超高纯全多孔球形硅胶基质，颗粒尺度范围广，颗粒均一度高、机械强度和化学稳定性好，填料表面性质可控。超高纯全多孔球形硅胶纯度99.9995%。优秀的固定相键合和封尾技术，分离性能高，尺度范围广，广谱性好，良好的化学稳定性和机械强度，较长使用寿命，优良的批次重复性。色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性。 采用专有键合技术和新型高密封端技术制备的超高纯硅胶基质填料，我们提供品种丰富的液相色谱分析柱，以及半制备柱和制备柱产品，以满足专业分析实验室用途和工业制备用途下高效液相色谱的各种需求。欢迎来电来函，询问了解药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱的相关信息。

产品简介：在有机溶剂中响应速度快，测定数值稳定；专门的屏蔽设计，避免静电干扰；特殊的活动套管式隔膜，便于清洗；主要技术参数 电极杆材料：玻璃pH范围：0...14温度范围：0...70℃应用领域药物成分测定；根据ASTM和D664,测定总酸（TAN）、总碱（TBN）；

北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基：沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS），麦康凯琼脂，乳糖胆盐发酵培养基，营养肉汤，肉汤琼脂培养基，三糖铁琼脂，乳糖发酵培养基，胰蛋白胨水培养基，改良马丁培养基，酪胨琼脂，绿脓菌素测定培养基，高盐甘露醇培养基，抗生素检定培养基，玫瑰红钠琼脂，真菌琼脂，药敏试验琼脂，四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物：磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA）磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2）磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ）磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST）磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD）磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR）磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD）磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ）磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2）磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP）磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ）磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM）磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ）磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ）磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM）磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

高低温交变湿热试验箱,可程式恒温恒湿试验箱,调温调湿试验箱,可编程低温恒温恒湿试验箱P系列代表的是采用Q8-901中英文彩色触摸屏式人机界面（画面对谈式）电脑控制的可程式恒温恒湿试验箱.可选配USB曲线记录,数据储存装置.P系列可程式恒温恒湿试验箱广泛用于电工、电子、航天、航空、仪器仪表等行业作、材料、零部件设备等的加速湿热试验，交变温度试验，以便对试品在给定的环境条件下的行为性能作出评价。●人机对话式触摸屏输入系统，操作简单易学，功能强大，并可于LCD画面上了解程式设定之曲线及监测过程；●可设定程式120组，1200段，循环次数可达999次，每段时间最大设定99小时59分；●具有RS232通信接口，可通过PC随意控制和监视，还可选配RS485接口，USB曲线记录和数据储存装置,使用便捷；●具有9组PID参数调节，以达到稳定、精准之控制；●具有程式修正、清除、预约、启动、停电、记忆、按键锁定等功能；●具有多种报警功能，故障发生同时，可通过荧幕故障显示，消除故障；●独特送风循环设计，温湿度分布均匀性佳；●具有自动防霜装置的真空双重玻璃，可清晰观察试验箱内的试品；●前置式自动进水装置，方便增加加湿水。 执行标准.中国国家标准分为强制性国标（GB）和推荐性国标（GB/T）中国国家标准,GB10586-89湿热试验箱技术条件中国国家标准,GB10592-89高、低温试验箱技术条件中国国家标准,GB/T10589-1989低温试验箱技术条件　满足标准国际电工委员会标准,IEC68-2-03_试验方法Ca_稳态湿热国际电工委员会标准,IEC68-2-01_试验方法A_冷国际电工委员会标准,IEC68-2-02_试验方法B_干热美国军用标准,MIL-STD-810F-507.4湿度美国军用标准,MIL-STD-810F-501.4高温美国军用标准,MIL-STD-810F-502.4低温美国军用标准,MIL-STD883C方法1004.2温湿度组合循环试验美国军用标准,MIL-STD810D方法502.2美国军用标准,MIL-STD810方法507.2程序3日本工业标准,JISC60068-2-3-1987试验Ca:湿热、稳态日本工业标准,JISC60068-2-2-1995试验B:干热日本工业标准,JISC60068-2-1-1995试验A:低温美国半导体行业标准,JESD22-A101-B-2004恒定温湿度试验美国半导体行业标准,JESD22-A103-C-2004高温储存试验美国半导体行业标准,JESD22-A119-2004低温储存试验中国国家标准,GB/T2423.1-2001低温中国国家标准,GB/T2423.2-2001高温中国国家标准,GB/T2423.3-1993恒定湿热试验方法中国国家标准,GB2423.34-86温湿度组合循环试验中国国家标准,GB/T2423.4-93方法中国国家军用环境试验设备方法,GJB150.9-8湿热试验型 号高低温交变湿热试验箱,可程式恒温恒湿试验箱,调温调湿试验箱RP-150RP-225RP-408RP-800LP-150LP-225LP-408LP-800SP-150SP-225SP-408SP-800温度范围-20℃ ~150℃-40℃ ~150℃-70℃ ~150℃温度波动度± 0.5 ℃温度偏差± 2 ℃湿度范围20%-98%RH湿度均匀度± 2/-3%RH （&ge 75%RH 以上时）升温时间-20℃~+100℃约80分钟-40℃ ~+100℃约90分钟-70℃ ~+100℃约90分钟降温时间+20℃~-20 ℃约50分钟+20℃~-40 ℃约80分钟+20℃~-70℃约90分钟内空尺寸(mm)150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)33.55755.56.58.47.37.8912电源220V 50HZ/60HZ380V 50HZ/60HZ冷却方式风冷风冷（或水冷）风冷水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口中英文液晶触摸屏可编程温湿控制器加热器镍铬合金电加热器加湿器不锈钢护套加湿器（表面蒸发）外壳材料防锈处理，冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304 优质不锈钢板隔热材料超细玻璃纤维或聚胺脂泡沫塑料标准配置￠ 50mm 测试孔盖一个，搁板两块，搁条四根，照明灯（荧光灯）一盏选配部件通讯接口（ RS485 ），USB曲线记录和数据储存装置,打印机，记录仪，远程监控计算机及软件，搁板，搁条，铂电阻 PT100 等实验方法标准GB2423.2-89,GB/T2423.3-93, GB/2423.4-93GB2423.22-87Nb,GB2423.34-86,GJB150.9-86备注内、外尺寸标注为：宽W× 高H× 深D ；降温时间为：环境湿度20℃，空载时测得

产品特点：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计*TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡*TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)部件号数量TR-DoA350.2150.3326AC497P1 支TR-DoA50.25150.2526AF130P1 支

用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：

产品特点: &bull 对滥用药物进行确认分析的优选柱 &bull 可以耐受连续甲醇进样 &bull 经过专门测试 &bull 交联键合相，可以用溶剂冲洗 产品应用: VF-DA是唯一能够对药物滥用进行分析确认的专用柱，保证低的流失水平。VF-DA柱对痕量组分有高的回收率，可以耐受直接甲醇进样。可以检测各种基质中的药物、毒品等，对于尿液中的滥用药物的分析，一般用于全谱扫描GC/MS（EI）方法检测。因为，在全谱扫描方式中，色谱柱的流失对检测限有很多负面影响，VF-DA柱独特的低流失性能因而显得格外重要，因为色谱柱流失小有如下优点：降低检测限、提高结果准确度、保持检测器长期清洁，不被污染。 订货信息: VF-DA TMax-Iso/Prog 325/350 ° C, TMin -60 ° C Part No. ID Length Df Bleed As N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) 流失(pA) 对称性 柱效率 CP8964 0.2 12 ～ 0.75 1.1 4750

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。