样品管贮存管理系统

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样品管贮存管理系统相关的厂商

  • 山东本清环保科技有限公司,公司经营范围包括:环保处理技术研发、技术咨询;销售:环保设备、污水处理填料、滤料、环境监测专用仪器仪表、环保材料、化学试剂、水处理剂;软件开发;环境影响评价;环保工程咨询、设计、施工;货物及技术进出口;生产:环保设备、污水处理填料、滤料等。安全系统监控服务;安全技术防范系统设计施工服务;环境应急治理服务;水污染治理;水环境污染防治服务;固体废物治理(不包括放射性固体废物收集、贮存、处置及环境质量监测、污染源检查服务);地质灾害治理务(除环境质量监测、污染源检查服务);生态恢复及生态保护务(除环境质量监测、污染源检查服务);噪声与振动控务(除环境质量监测、污染源检查服务)
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  • 郑州飞龙医疗设备有限公司是一个集研发、生产、销售、经营采供血设备、疾病控制设备、卫生监督设备为一体的专业性公司。近年来,先后荣获近二十多项国家发明和实用新型**。本公司研发生产的“生命之舟”三温箱送血车,“雪缘”牌低温血浆速冻机、低温血液制备操作台、低温血液滤器工作柜已远销全国各地。与多所高等院校合作,产、学、研项目大见成效。即将先后上市的全自动智能化血液安全贴标包装分检系统、非手术脊柱减压系统、物理性血浆病毒灭活治疗系统,在科研机构的支持帮助下,即将全部转化为产品,推向市场。公司已通过了ISO9001:2008质量管理体系认证,并获得高新技术企业、高新技术产品双高认定证书,连续三年被中小企业协会评为“中小企业科技创新100强”。三种产品评为“高新技术产品”和“科技创新示范产品”。与其同时公司先后代理法国梅里埃免疫产品、美国ABI第四代实时荧光定量PCR系统、美国科安比斯特血小板采集及治疗系统、上海输血科技公司去白细胞和病毒灭活系统等产品。 郑州飞龙医疗设备有限公司引进了美国、日本、德国等先进国家血站系统医疗器械的新技术,研发、生产、经营了血站系统从采血到成份分离、制备、运输、贮存等一系列冷链设备、超低温设备,品种齐全,技术先进。 郑州飞龙医疗设备有限公司决心以其丰富的产品、卓越的品质、先进的性能、可靠的质量、优质的售后服务、先进的现代化企业经营管理理念,将为您的需求做出至精至诚的贡献。
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  • 河南天驰仪器设备有限公司是一家集生产和销售为一体的公司,总部位于中国郑州, 公司主要经营:实验室仪器/设备,科研仪器,制冷设备,化工设备,检测设备,分析仪器,光学仪器,电工仪器仪表,自动化仪表,气象仪器,环保仪器,电教器材,无线电仪器,小型机械等。天驰系列液氮罐产品已通过欧洲CE和ISO9001质量认证, 天驰系列液氮罐广泛应用于畜牧局,养殖场,大学,科研所,实验室。 天驰液氮罐,有3L液氮罐,6升-10升-15升-30升等。天驰液氮罐的种类:按液氮罐的用途,可以将液氮罐划分为贮存冻精用液氮罐、运送液氮用液氮罐和贮运两用液氮罐。按液氮罐的容积大小可分为小型液氮罐如 5 L、 10L 和 15 L 液氮罐,既可以短时间内贮存冻精,也可以少量运送液氮;中型液氮罐如 30 L、35 L 液氮罐,小口径的主要用来运送和存放液氮,大口径的主要用来贮运冻精;大型液氮罐如 50 L、100 L 液氮罐,广口的用来贮存冻精。
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样品管贮存管理系统相关的仪器

  • 沃特世NuGenesis实验室管理系统以独特的方式结合了协同数据、工作流程和样品管理功能,可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持。此款以用户为中心的平台囊括有符合法规要求的数据仓库NuGenesis SDMS、灵活的分析型电子实验室记录本 NuGenesis ELN和NuGenesis Sample Management样品管理系统。NuGenesis具有样品提交和结果查看、稳定性测试、科学搜索、多供应商软件连接、实验室清单、数据保留和法律保留,以及实验室执行方法等功能,可无缝链接企业中从实验室到业务运营的数据。 NuGenesis可轻松融入贵方现有的信息系统环境,促进软件集成化和标准化,避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。 NuGenesis ELN——灵活的电子实验室记录本NuGenesis ELN是NuGenesis实验室管理系统中的分析型电子实验室记录本(ELN)功能模块,可帮助实验室记录结果、控制流程并与其它软件解决方案交换信息,轻松查找并共享科学成果。NuGenesis ELN能够更好的利用 NuGenesis SDMS收集并和归类的数据信息。NuGenesis ELN设计开放且灵活,可轻松适应并支持实验室现有的开放式或规定工作流程。NuGenesis样品管理系统——提高实验室效率,加快商业决策NuGenesis实验室管理系统提供全套工具用于帮助分析人员更高效地管理以样品为中心的工作流程。样品提交和结果查看稳定性测试多供应商软件接口NuGenesis SDMS——连接实验室、研究人员与仪器的纽带NuGenesis SDMS是一款自动化数据仓库,也是NuGenesis实验室管理系统的基础,可自动将仪器、分析人员生成的多种数据和外部资源导入中心数据库。分析人员和团队成员能够轻松搜索、传递并共享这些信息。注意:以上内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
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  • 样品管理是贯穿实验室检验检测整个管理体系的重要一环,加强样品管理对提高检验检测实验室的建设和管理水平具有着重大的意义。为确保样品的有序传递与检验工作的顺利进行,盛元广通LIMS系统基于云计算和物联网技术对样品进行标准化管理,首先对抽样人员、样品保管员、样品制备员等人员从管理流程环节上明确了样品保管工作的内容和职责,另外系统利用二维码/条形码识别、自动存储、数据互通等技术手段实现智能化溯源管控,对样品的接收、验收、标识、制备、保存、传递、检验、进出库等环节都做到了严格追踪记录,以便快速查阅数据及跟踪,使样品在各个环节质量得到有效控制,保证了样品的唯一性、有效性、完整性与客户私密性。 从样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的流转等各个环节质量控制至关重要,以确保检测样品真实性、时效性和完整性,从而保证了检测结果数据的准确度。 1、样品编号为保证检验样品编号唯一性 ,原则上一份样品有唯一性编号并与委托单关联,由样品管理员负责统一编制或系统自动生成,将样品的识别标签逐一贴在样品上。2、样品状态(1)样品不同试验状态:未检、在检 、检毕 、留样等标识 ;(2)对检完样品有“检毕”、“合格”、“不合格”标识;3、样品采集样品采集信息包括样品:采集地点、时间、照片、样品名称、编号、数量等;4、样品接收(1)填写委托书抽检或送检样品须由委托方填写“样品检验委托书,双方各执一份;(2)样品验收样品须与“样品检验委托书”填写内容完全一致。样品外观包装完好,送检样品数量应符合检验、复验的要求;(3)样品登记样品接收人员在“样品检验委托书”上签字,并出具检测报告承诺日期。5、样品流转(1)根据委托方“样品检验委托书中的要求,向检测部门(人员)下达“样品检验交接单”任务,并通知样品管理员领取待检样品;(2)检测室样品管理员统一登记。样品未检、在检、检毕须分类存放。6、样品分包对外委托分包实验室的样品,交付分包实验室的样品对方须提供接收凭证,分包管理部门应做好分包样品的登记工作。7、留样管理留样应按照规定数量、品种执行,以备复检、仲裁用;腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放分类保存。8、制样管理系统支持样品拆分及制样流程的跟踪,可对制样工序标准工时设置,将制样工序流程化、标准化、规范化;9、样品处置(1)客户要求领回的样品,由样品管理员办理退样手续;(2)对留样期已过样品,应按客户填写的要求处理,处理应有完整的处理记录。10、统计查询系统支持多维度统计查询,支持样品委托单、样品任务单、样品出入库等自定义组合条件查询。
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  • 样品管理系统SampleTracker 样品管理系统是个连接冰箱触控屏(客户端)与电脑(服务器)的多用户程序,图形界面提供使用者迅速完成所有常见的样品管理。 产品特点:样本管理核心功能: ● 用户的安全登录● 强大的搜索功能● 可自定义模板,应用于不同的实验室/冰箱配置● 类似于Windows资源管理器的界面,易于使用● 可直接通过Esco Alto Platinum控制器执行冰箱样品的搜索、取出、放入及处理● 符合21 CFR Part 11标准的审计追踪功能 系统要求: SampleTracker 服务器● 操作系统: Windows XP, 7, 8, 和 Windows 2003 以及 2008 服务器. (英文版)● 记忆容量 : 4 GB● 硬盘空间 : 4 GB● 先决条件软件 : .NET Framework 4.0 (已包括) SQL Server 2008 R2 Express (已包括) 或更高 SampleTracker 客户● 操作系统: Windows XP, 7, 8, 和 Windows 2003 以及 2008 服务器. (英文版)● 记忆容量 : 1 GB● 硬盘空间 : 1 GB● 先决条件软件 : .NET Framework 4.0 (已包括)
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样品管贮存管理系统相关的资讯

  • 7月1日起,危险废物贮存污染控制执行新标准!
    7月1日起,危险废物贮存污染控制执行新标准!青岛和诚环保 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规,防治环境污染,改善生态环境质量,规范危险废物贮存环境管理,制定本标准。本标准首次发布于2001 年。本次为第一次修订,由生态环境部固体废物与化学品司、法规与标准司组织制订,由生态环境部2023 年1 月20 日批准。《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597—2023),自2023 年7 月1 日起实施。 本次修订的主要内容:细化了危险废物贮存设施的分类,补充了贮存点相关环境管理要求;完善了危险废物贮存设施的选址和建设要求;修订了危险废物贮存设施的污染防治、运行管理和退役要求;补充了危险废物贮存设施环境应急要求;删除了医疗废物有关要求及附录A和附录B。 该标准是贯彻落实党的二十大关于“严密防控环境风险”等要求的具体体现,也是贯彻落实党中央、国务院深入打好污染防治攻坚战决策部署的重要举措本次修订对防控危险废物环境风险,保障公众健康,维护生态安全具有重要意义!WF901型危废规范化在线管理系统 危废规范化在线管理系统基于互联网技术、通信技术、BI等技术,"以危险废物贮存管理为主要着眼点,通过对危险废物的产生、收集、贮存、处置利用进行全程化跟踪管理,有效规范危废管理台账,全面监控危险废物出入库环节,切实落实危险废物规范化管理要求,解决当前危险废物管理中存在的称重数据不准确、信息更新不及时、人为因素干扰等各种管理问题,助力环保部门及企业及时、真实、准确、动态掌握危险废物信息,提高危险废物信息管理水平。产品特点:配有高清摄像头,广角120度,支持人脸识别功能;人性化操作界面,超大触摸屏,便于操作人员快速掌握;具有射频识别 (RFID)功能,可选配非接触式IC卡登录操作;配有按键式数字键盘,更便于现场操作人员使用;新型热敏打印机,装纸简易、自动切纸、打印速度快;支持有线、Wi-Fi、4G选配)等多种联网方式,可根据现场情况选择联网方式;设备终端有全面的权限管理和操作日志记录,便于追溯;系统采用多通道通信方式,在极端情况下实现通信,保证数据连续性。技术参数危废平台
  • 标准品产品的效期与贮存建议
    # 标准品产品的有效期 #未开封的产品需在证书或标签上的推荐条件下保存,才能保证产品的效力。证书上未注明有效期的产品(如中检院的药品标准物质),及时关注药典机构官网对于标准物质有效期的zui新声明,或者询问生产厂家。下图为A2S的一份产品证书,证书中包括效期(Expiration date)与建议储存条件(Recommended Storage)。产品开封后,由于实际贮存环境的差异,生产厂家不能保证证书上有效期的效力,标液型产品建议开封后尽快使用,固体粉末型纯品建议取用后密封,低温避光保存。# 标准品的贮存注意事项 #01常见的标准品保存方法常温保存:建议保存于干燥阴凉的地方。+4℃冷藏:保存于冰箱冷藏室。-20℃冷冻:保存于冰箱冷冻室。-80℃冷冻:需要保存于特定的-80℃的冰箱。02标准品的短期稳定性/运输稳定性短期运输的保存条件低于证书/标签所示的长期保存条件:常温/4℃保存:常温运输。-20℃保存:加冰袋运输。-80℃保存:干冰运输(不适合长途运输)。由于运输过程时间非常短,通常不超过3天,运输过程对标准品特性值的影响不大。03对于配制成溶液的标准品在保存的时候还需要注意:除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻,否则最hao放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解,但低温使得化合物的溶解度降低,因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出结晶,而且一旦析出结晶很难再溶解。04对于已经打开的标准品溶液型的产品最hao一次性使用完,如果不能使用完,请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中,按照产品的标签进行保存。但在保存过程中,还有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。# 一些标准品贮存建议#标液原液原则上不建议多次或者长期使用,最hao是一次性配制成储备液。如需多次或长期使用,请分装成可供单次使用的包装、在证书条件下保存,最重要的是,尽快用完!贮备液、工作液分装成可供单次使用的包装、在证书条件下保存为宜;化学性质不稳定的化合物,工作溶液现配现用;分装需使用密封性好、化学稳定性好的储存瓶或进样瓶:→ 化合物性质比较不稳定,建议选择棕色瓶身;→ 如需较长时间保存,瓶身材质可选择中高硼硅玻璃材质避免杂质溶出;→ 瓶盖密封性钳口螺口卡口;→ 勿选预切口的瓶盖垫。分装好后,瓶中剩余空间小于三分之一,减少溶剂挥发也避免溶液过满接触到盖子造成杂质溶出;分装好的溶液瓶口朝上放置,盖紧瓶盖后用封口膜或者铝箔密封。A2S(Analytical Standard Solution)是一家来自法国波尔多的标准品生产企业,产品远销欧美40余个国家。旗下有机类标准品获得了有证标准品生产资质认证ISO Guide 34(又称ISO 17034)。能为您提供种类丰富的农残、兽残、真菌毒素、藻毒素、环境、工业、化妆品检测纯品、单标,并能根据您的需求提供个性化定制服务。月旭科技是法国A2S在国内的du家代理商,我们携手法国A2S为您提供种类丰富的纯品、单标、混标现货!
  • 市场监管总局关于《国家标准样品管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
    p  为加强国家标准样品管理,提高国家标准样品的质量水平,依据《中华人民共和国标准化法》,市场监管总局组织起草了《国家标准样品管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。请于2019年8月30日前反馈国家市场监督管理总局。公众可通过以下途径和方法提出反馈意见:/pp  1.中国政府法制信息网(http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。/pp  2.国家市场监督管理总局网站(http://www.samr.gov.cn),通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。/pp  3.通过电子邮件将意见发送至:gjbzyp@china-cas.org,邮件主题请注明“《国家标准样品管理办法》公开征集意见”字样。/pp  4.通讯地址:北京市海淀区马甸东路9号,市场监管总局马甸办公区标准技术司,邮编100088。请在信封注明“《国家标准样品管理办法》公开征集意见”字样。/pp style="text-align: right "  市场监管总局/pp style="text-align: right "   2019年7月31日/pp style="text-align: left "  strong国家标准样品管理办法(征求意见稿) /strong/ppstrong  第一章 总则/strong/pp  第一条 为加强国家标准样品管理,规范国家标准样品研制和对标准样品研制、应用进行监督,提高国家标准样品的质量水平,发挥国家标准样品对文本标准的支撑作用,根据《中华人民共和国标准化法》,制定本办法。/pp  第二条 本办法所称标准样品是实物标准,是科学制定与有效实施文本标准、提升产品质量、促进科技创新的重要技术基础,具有均匀性、稳定性、准确性和溯源性的基本特性。/pp由国务院标准化行政主管部门批准和发布的标准样品为国家标准样品。/pp  第三条 本办法适用于国家标准样品的立项、研制、技术评审和技术审核、批准发布、应用监督与后评估等工作。/pp  第四条 为满足国家经济社会发展的需求,国务院标准化行政主管部门组织制定国家标准样品发展规划。国家标准样品发展规划应当符合国家标准化发展战略要求,并兼顾技术先进性和经济合理性。/pp  第五条 国家标准样品研制工作应当以科学技术研究成果和实践经验为基础,鼓励自主技术创新,满足市场需求。/pp  第六条 国家支持在战略性新兴产业、国家重大工程、重要支柱产业以及民生关注等重点领域开展国家标准样品试点示范工作,推广国家标准样品工作经验,促进国家标准样品应用,发挥国家标准样品对促进科技创新、提升产品质量的技术支撑作用。/pp  第七条 国务院标准化行政主管部门积极推动参与国际标准样品活动,组织开展标准样品对外合作与交流。对口国际标准化组织/标准样品委员会(ISO/REMCO),参与制定并结合国情积极转化国际标准样品指南,推进国家标准样品的国际化。/pp  第八条 推动国家标准样品信息化建设。建立国家标准样品信息管理系统,按照公开、公平、公正的原则,服务企业和社会。/pp  第九条 鼓励企业、社会团体和教育、科研机构等开展或者参与国内外标准样品工作。对技术水平高、取得显著效益的国家标准样品,以及在标准样品工作中做出显著成绩的单位和个人,按照国家有关规定给予表彰和奖励。 /pp  strong第二章 组织管理/strong/pp  第十条 国务院标准化行政主管部门统一管理国家标准样品,制定国家标准样品管理的有关政策、规章和制度,负责国家标准样品的项目计划下达、编号、批准发布和应用监督。/pp  第十一条 国务院标准化行政主管部门组织国内标准样品领域专家建立全国标准样品技术委员会,承担国家标准样品领域的技术归口工作。同时受国务院标准化行政主管部门的委托,负责组织国家标准样品的立项评估、技术审核及后评估等工作,并为国家标准样品的应用监督提供技术支撑。 /pp strong 第三章 立项/strong/pp  第十二条 国家标准样品的立项应以国家经济社会发展、国家科技创新和标准化发展规划为依据。/pp  第十三条 研制单位应当具备相应的实验室及人员资质条件且无严重违法失信记录。/pp满足以下条件的单位可以依次优先承担研制工作:/pp  (一)获得相应技术领域GB/T 15000.7《标准样品生产者能力的通用要求》的认可或同类资质证明;/pp  (二)承担过同类标准样品研制工作;/pp  (三)组织过全国范围相应技术领域的能力验证工作、获得能力验证提供者资质的单位;/pp  (四)获得过相应技术领域中的实验室技术能力认可,参加能力验证或者实验室间比对,且结果满意;/pp  (五)组织或参与过相关文字标准制定的单位;/pp  (六)参加过相应技术领域中的国际实验室间的合作研究。/pp  第十四条 任何单位和个人都可以通过国家标准样品信息管理系统向全国标准样品技术委员会提交国家标准样品研制项目建议书。研制项目建议书应当包括以下内容:研制单位的基本信息、国内外情况、必要性和可行性(可附可行性研究报告)、相关联文本标准、应用范围和研制的主要技术内容、进度安排以及其它需要说明的情况。/pp  国务院标准化行政主管部门也可以根据规划和经济社会发展需要提出项目需求,通过全国标准公共信息服务平台向社会公开征集项目研制单位。/pp  第十五条 全国标准样品技术委员会秘书处对申报项目进行初审,初审时限为10个工作日。全国标准样品技术委员会对初审通过的项目定期组织专家进行立项评估。立项评估原则上采取会议评估的方式,会议召开时间一般为每个季度的最后一周,评估内容主要包括:/pp  (一)是否符合本办法第二条、第四条、第十二条规定的原则;/pp  (二)是否符合相关联文本标准或经济社会发展的需求;/pp  (三)是否符合本办法第十三条、第十四条的要求;/pp  (四)其它需要评估的内容。/pp  立项评估通过的计划项目,由全国标准样品技术委员会报送国务院标准化行政主管部门。/pp  第十六条 国务院标准化行政主管部门对立项评估通过的项目进行审查后,在官方网站向社会公开征求意见,征求意见期限一般不少于15日。急需项目可以视情况缩短征求意见期限,但一般不少于7日。/pp  第十七条 国务院标准化行政主管部门对反馈意见协调处理后,审批下达国家标准样品研制计划,明确研制单位和完成时间。/pp  第十八条 国家标准样品复制是指原研制单位按照已有标准样品研制相同的程序,在相同或者相似技术条件下重复制备标准样品的过程。/pp  需复制国家标准样品,原研制单位应当在国家标准样品到期前6个月通过国家标准样品信息管理系统向全国标准样品技术委员会提出复制申请。全国标准样品技术委员会在10个工作日内对复制申请进行审核确认后,在系统中回复并给出复制项目编号,同时报国务院标准化行政主管部门备案。超过复制申请提出期限的国家标准样品项目如需再次开展工作,应当按照研制项目的要求重新提出立项申请。 /pp strong 第四章 研制/strong/pp  第十九条 国家标准样品研制计划项目下达后,全国标准样品技术委员会应当与研制单位签署《项目任务书》。《项目任务书》应当包括项目基本信息、技术指标、进度安排及研制数量等内容。/pp  第二十条 国家标准样品的研制应当符合GB/T 15000《标准样品工作导则》系列国家标准及相关联的文本标准等规定的技术要求。/pp  第二十一条 研制国家标准样品应当同时编写国家标准样品研制报告。/pp  研制报告内容应当包括:研制项目策划、原料来源和选取、研制技术路线、样品制备、均匀性和稳定性的研究方法及结果、定值程序的描述、定值方法及检测数据、特性值的赋予、溯源性描述和不确定度评定、包装贮存条件、有效期以及原始数据和检测报告等。/pp  第二十二条 研制国家标准样品应当同时编写国家标准样品证书,证书内容应当符合GB/T 15000.4《标准样品工作导则第4部分:标准样品证书、标签和附带文件的内容》中有关标准样品证书的要求,且必须包含规定特性值及其不确定度和溯源性的陈述。/pp  第二十三条 国家标准样品研制计划项目原则上不得变更。确需变更的,研制单位应当向全国标准样品技术委员会提出申请,经批准同意后再行变更,同时报国务院标准化行政主管部门备案。/pp  需变更完成时间的项目,应当在项目原完成日期前3个月提出。 /pp  strong第五章 技术评审和技术审核/strong/pp  第二十四条 研制单位按要求完成国家标准样品的研制工作后,向全国标准样品技术委员会提交《国家标准样品研制报告》、《国家标准样品证书内容》的送审稿,全国标准样品技术委员会秘书处对研制单位提交的技术资料进行初审,未通过初审的项目退回研制单位。/pp  第二十五条 通过初审的项目由全国标准样品技术委员会组织成立具有权威性和代表性的评审专家组进行技术评审。技术评审主要采用会议评审方式,必要时增加现场评审。在技术评审中对某些技术指标有异议时,可安排第三方机构进行符合性测试。/pp  复制项目的技术评审要求与研制项目相同。/pp  第二十六条 评审专家组应当对国家标准样品的研制技术,均匀性和稳定性的研究方法及结果,定值方法及检测数据的可靠性、充分性和有效性,特性值的溯源性和不确定度的评定等技术内容进行技术审查。现场评审还应当重点审查研制工艺和过程数据的真实性,给予明确的结论。/pp  评审专家组对上述技术内容形成评审意见,给出评审结论,表决时,必须有不少于评审专家的四分之三同意为通过。/pp  未通过技术评审的项目,研制单位应当按专家意见进行整改,重新进行评审,二次评审后仍不能通过的计划项目将被终止。/pp  第二十七条 通过技术评审的项目由研制单位根据专家意见修改后形成相关技术材料的报批稿,报送全国标准样品技术委员会。报送材料包括:报批公文、研制报告、证书内容、评审会登记表、标准样品实物(照片)、其它需要报送的材料。/pp  研制单位应当对国家标准样品质量及报送材料的真实性、完整性负责。/pp  第二十八条 技术评审通过后,研制单位根据技术评审意见进行整改后报全国标准样品技术委员会。全国标准样品技术委员会对报送材料的完整性、技术评审结论的整改情况进行技术审核。技术审核通过的材料由全国标准样品技术委员会统一报送国务院标准化行政主管部门。/pp  第二十九条 参加国家标准样品评审和审核的专家应当对有关技术资料保密。 /pp  strong第六章 批准发布/strong/pp  第三十条 国务院标准化行政主管部门收到报批材料后,按程序完成审批,予以编号并批准发布。/pp  第三十一条 国家标准样品的代号为大写汉语拼音字母GSB构成。国家标准样品的编号由国家标准样品代号、分类目录号、发布顺序号、复制批次号和发布年号构成。/pp  复制的国家标准样品编号保留原国家标准样品代号、分类目录号和发布顺序号,只变更复制批次号和发布年号。/pp  第三十二条 国家标准样品证书应当加盖国务院标准化行政主管部门印章,由全国标准样品技术委员会统一印制和发放。/pp  第三十三条 批准发布的国家标准样品基本信息在全国标准公共信息服务平台上进行公开。/pp  第三十四条 国家标准样品的有效期由稳定性研究结果确定。国家标准样品应当在证书中注明有效期,超过有效期的国家标准样品不得发行。/pp  批准发布后的国家标准样品,确需延长有效期,研制单位应当在国家标准样品到期前3个月向全国标准样品技术委员会提出申请,内容应当包括申请延长有效期限内稳定性监测的数据、结果分析及专家意见。全国标准样品技术委员会对申请内容进行确认后批复,并报国务院标准化行政主管部门备案。/pp  第三十五条 国家标准样品研制过程中形成的相关技术资料,研制单位应当及时归档、妥善保管;全国标准样品技术委员会负责报批材料的归档。 /pp  strong第七章 应用监督与后评估/strong/pp  第三十六条 国家文本标准中规定的各种技术指标以及有关标准分析试验方法,需要标准样品相配合才能确保这些技术标准应用效果在不同时间、空间的一致性时,推荐使用相应的国家标准样品。/pp  第三十七条 研制单位应当保证国家标准样品的持续供应,及时开展复制。对于不适应社会发展需要和技术进步需求的,应当重新开展研制工作。/pp  当研制单位不能保证国家标准样品的持续供应时,全国标准样品技术委员会应当在信息平台上及时发布,并积极鼓励其他有能力的单位开展相应的研制工作。/pp  第三十八条 国务院标准化行政主管部门应当建立国家标准样品应用信息反馈和评估机制。/pp  全国标准样品技术委员会按照国务院标准化行政主管部门的要求,对国家标准样品的有效性及应用情况进行跟踪与评估,定期向国务院标准化行政主管部门提交应用情况统计分析报告。/pp  研制单位应当按照国家标准样品的技术要求监测国家标准样品特性值的变化,根据监测结果评估国家标准样品的有效性,定期向全国标准样品技术委员会通报国家标准样品的发行和应用情况。/pp  第三十九条 研制单位未按本办法规定开展国家标准样品研制工作的,应责令其限期改正;逾期不改正的,或者存在伪造检测结果、虚假赋值、出具虚假国家标准样品证书的,国务院标准化行政主管部门在全国标准信息公共服务平台上予以通报,视情节采取终止在研项目、废止国家标准样品、不得承担国家标准样品研制任务等措施。/pp  第四十条 任何单位和个人对国家标准样品的研制和应用有异议的,都可以通过全国标准公共信息服务平台向国务院标准化行政主管部门反馈,国务院标准化行政主管部门按职责予以处理。 /pp  strong第八章 附则/strong/pp  第四十一条 本办法由国务院标准化行政主管部门负责解释。/p

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  • 实验室样品管理系统

    实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性,因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容:实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分,是检测过程中的必须环节和关键控制点,其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此,加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证,实验室自身能力建设,以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步,也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时,样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对,再详细记录样品的各项数据,保证样品的原装性。同时,对样品进行初步观察,确认是否能够进行检测。最后,详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后,需要先把样品放在待检区,再对样品进行标识,样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等,样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了,永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签,需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后,应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证,到样品库取到样品,并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后,需立即对样品的基本情况进行确认,其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常,或样品和送检方描述不同,或对对应的检测内容描述不全面等情况,检验人员需记录出现的所有问题,和送检方沟通好,待疑问都消除后,才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时,样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤,样品上的标识都需要不能被破坏,无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识,检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时,需要有效保护样品,使样品远离有害源。当检测完成后,检验人员要立即清洁好样品,送到样品储存库,由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品,应做到分类放置、标识一目了然,记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全,做到无污染,无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品,需要在特殊环境下和条件下储存,需要严格把控环境指数,做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时,保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放,远离其它样品,并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后,需要进行分类,参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回,也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回,如果样品存储一定期限后再由客户取回,需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期,就需要实验室和送检单位进行沟通,共同处理样品。在样品进行处理时,管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步,尤其是对样品的检测、储存和处理,都需要遵守严格的保密制度,加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用,对于有特别指令的样品,需要满足相关要求,确保达标。同时,在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤,需采取相应的防护措施,保证样品不被破坏,机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理,具体功能如下: [/align][align=left][b]样品基础信息管理:[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理:[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理:[/b]提供样品标签的自动生成和打印,提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录:[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录,可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理:[/b]提供样品处理方式的说明,例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分,样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低,能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程,确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎,有很多细节需要注意。在管理过程中,需要一定的耐心,经过长时间的日积月累获得更多的经验,全面提高样品管理工作的效果。

  • 实验室样品管理

    实验室样品管理

    [color=#009900][b][/b][/color][color=#009900][b]实验室信息管理系统之实验室样品的管理:[/b][/color][b]1、样品的采集[/b]样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况,对总体作出结论。采样遵循如下原则:a) 代表性 :采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。b)可获性:某些情况下,样品可能不具备代表性 ,而是由其可获性所决定。c)公证性:采样必须保证公正 ,由具有资格的人员 (接受过采样培训且考核合格的人员 ) 进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封 ,并做好现场采样记录 。填写样品采集记录表 ,双方签字确认。[b]2、样品的接收[/b]a)填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写 “样品检验委托书“,一般委托书一式二份 ,一份留检验机构存档 ,一份交委托方作为领取报告凭证 。b)审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范,是否有空项 ,手续是否齐备,资料是否完整 ,标准引用是否正确、适宜 。c) 核查样品样品应与 “ 样品检验委托书”填写内容一致 。样品包装应完好,如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验 、复验 、仲裁的要求 ,如送检样品仅为检验样品应有文字说明。d)正式受理样品接收人员在 “ 样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。[b]3、样品的编号[/b]为保证检验样品溯源 ,原则上一份样品给予一个唯一性编号。对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份 、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号) 。为保证样品编号的唯一性 ,一般由样品接收部门负责统一编制,或者有LIMS的实验室可以由系统生成。[b]4、样品的识别[/b]样品的识别包括唯一性编号 (样品受理编号 ) 和样品不同试验状态 (未检 、在检 、检毕 、留样 ) 标识 。对检毕样品应有“ 检毕” 、 “ 合格 ” 、 “ 不合格 ”标识 。对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别 ,以确保每个包装的唯一性。样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上[b]5、 样品的流转[/b]样品受理后 ,由业务人员根据客户“样品检验委托书”中的要求 ,向检测部 门 (人员 ) 下达 “ 样品检验交接单 ” ,并通知检测室样品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交接时应核查样品状况并在 “样品检验交接单”上签收认可 。样品传递到检测室后由检测室样品管理员统一登记 。未检、在检 、检毕样品应分别存放 。检测员领取样品作试验时 ,样品识别号不得改变 。样品在流转和检测过程中应加以防护 ,避免受到非检测性损坏或丢失。[b]6、 分包样品的管理[/b]对外提供给分包实验室的样品 ,在交付前应检查样品完好性,交付分包实验室的样品应有对方接收凭证 。分包管理部门应做好分包样品的登记工作。分包方应有保护样品完整性的措施,做好样品的标记和保管。[b]7、 样品的贮存 、保管[/b]样品贮存 、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施 。样品室由样品管理员专人负责,限制出入。样品贮存环境应安全 ,无腐蚀 ,清洁干燥且通风良好 ,有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品 ,应严格控制环境条件,环境条件应定期加以记录 。留样应按照规定数量 、品种执行,以备复检 、仲裁用 。腐蚀性 、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放 ,做出明显标记。样品管理员要对 留样样品认真进行验收登记 ,不同性质的样品分类保存。[b]8、样品的处理[/b]报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间 ,对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期,检毕样品处理分以下几种处理方式 :(1) 客户要求领回的样品,在留样期满后 ,客户可领回。客户领回样品时 ,领样员需凭“ 样品检验委托书”到样品室 ,由样品管理员办理退样手续。客户需提前 (留样期内) 领回样品时,应在样品检验委托书上签注“ 对本检测报告无异议”之后 ,方可由样品管理员办理退样手续(2 ) 对留样期已过的客户委托处理样品 ,应按客户填写的要求处理。必须监护处理的样品,样品管理员必须按规定办法监护处理 ,防止污染环境及造成危害 ,监护处理应有记录。[align=center][/align][b]9、样品的保密[/b]对委托方的样品、数据 、资料和有关信息进行严格的保密。

  • 实验室样品管理9大环节7

    7 样品的贮存 、保管样品贮存 、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施 。样品室由样品管理员专人负责,限制出入。样品贮存环境应安全 ,无腐蚀 ,清洁干燥且通风良好 ,有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品 ,应严格控制环境条件,环境条件应定期加以记录 。留样应按 照规定数量 、品种执行,以备复检 、仲裁用 。腐蚀性 、易燃、易爆和有毒的危险样品应 隔离存放 ,做出明显标记。样品管理员要对 留样样品认真进行验收登记 ,不同性质的样品分类保存

样品管贮存管理系统相关的耗材

  • ACQUITY UPLC系统样品管理
    沃特世可提供多种规格的优质耗材,包括各种样品瓶、进样板及附件,适用于ACQUITY UPLC系统进样器及样品管理器。进样板及附件沃特世提供适合ACQUITY UPLC系统选用的各种具有不同封口方式的96孔和384孔进样板。重要说明:ACQUITY UPLC系统可配备采用不同材料制成的进样针:PEEK和金属。每种针头推荐使用的样品瓶和进样板选件各不相同。请根据您的ACQUITY UPLC系统所安装的进样针的材料选择适当的样品瓶和进样板。ACQUITY UPLC系统样品管理器ACQUITY UPLC系统的样品管理器具有多项先进技术,利用一系列压力传感器帮助进行自我监测和诊断,确保进样过程的一致性。它使用针内针进样技术来改进耐用性,并使针校准传感器来增加准确度。还可以在恒温控制的环境中使用多种多样的样品瓶或样品管及微升进样板方式。在ACQUITY UPLC样品管理器仪器方法编辑器内,可为特殊任务定制若干参数,包括进针深度,以实现最大程度的样品容器形式灵活性。有关设置瓶深参数方面的更详细信息,请参见ACQUITY UPLC操作指南(ACQUITY UPLC信息文件集-部件716001664)或浏览ACQUITYUPLC样品管理器仪器方法编辑器获得在线帮助。
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