样品管贮存管理系统

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容：实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下： [/align][align=left][b]样品基础信息管理：[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理：[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理：[/b]提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录：[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理：[/b]提供样品处理方式的说明，例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分，样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低，能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎，有很多细节需要注意。在管理过程中，需要一定的耐心，经过长时间的日积月累获得更多的经验，全面提高样品管理工作的效果。

7 样品的贮存 、保管样品贮存 、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施 。样品室由样品管理员专人负责，限制出入。样品贮存环境应安全 ，无腐蚀 ，清洁干燥且通风良好 ，有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品 ，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录 。留样应按 照规定数量 、品种执行，以备复检 、仲裁用 。腐蚀性 、易燃、易爆和有毒的危险样品应 隔离存放 ，做出明显标记。样品管理员要对 留样样品认真进行验收登记 ，不同性质的样品分类保存

样品管理程序作者：淮安疾控 转贴自：淮安疾控 1． 目的　　对抽（采）样过程，样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的唯一性标识实行质量控制，保证样品的代表性（或可获性）、有效性、完整性和必要时的可追溯性。2． 适用范围　　适用于样品从采集、流转、贮存、识别、处置的全过程。3． 职责3．1 质量管理科样品受理处负责接收样品并移交给检测科室；3．2 检测科室负责样品的检测；3．3 样品管理员负责样品管理过程中的质量控制工作，并配合质量体系审核组对样品管理这一要素进行审核。3．4 质量监督员负责对各检测室内样品管理情况进行督查，并配合质量体系对样品管理程序的审核。4． 工作程序4．1 抽（采）样管理　　质管科受理处受理“委抽”业务时，根据委托方的要求与本中心的能力，共同签定《委托检测合同》，由相关卫生科室安排抽（采）样。4．1．1 抽（采）样应确保科学、公正。所得样品应具有代表性或可获性，并保持完整。4．1．2 抽（采）样应按标准规定方法进行。对于食物中毒、污染的产（商）品的采样，应注意具有可获性；对于其它产品（商品）的卫生监督或质量评估的采样，一般按标准以随机的原则进行，所取样品应对总体具有充分代表性。采样容器应符合要求（如洁净无菌等）。4．2 样品的接收、识别、标识、登记、划区摆放4．2．1 样品的接收、识别质管科样品受理处接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，认真查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性，对样品进行唯一性标识与检测状态标识，详细签订《委托检测合同》、记录登记，并将样品与《样品检验申请通知单》及时移交检测科室。4． 2．2 样品检测状态标识　　其中，“待检”指样品处于待检状态；“在检”指该样品正在检测中；“已检”指该样品已经检测完毕；“备查”指该样品留作必要时复检之用。　　样品管理员接收样品后，分别在待检样品和备查样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。　　“待检”样品移交给检测室后，检测人员在检测工作开始前和结束后，分别在样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。4．2．3 样品的划区摆放　　　a 样品室分区　　样品室分为“待检”、“已检”和“备查”三个区域，并明确加以标记。　　　b 样品摆放次序　　样品分类摆放的优先级次为状态标识、样品来源类别、样品序号。即先根据样品的状态标识（待检、已检、备查）确定样品摆放区域,再根据样品来源类别（本中心自行抽样和客户委送），在既定区域内分块摆放。摆放次序按样品的序号。4．3 样品的登记检测科室样品管理人员接收样品时，应认真校核样品情况与《样品检验申请通知单》的符合性。同时确认样品的可检性。必要时应会同抽（采）样人员进行验收。确认后在《样品登记本》上签字，方可把样品领走。4．4 样品的流转4．4．1 样品按流转顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。4．4．2 样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救并追查责任。4． 4．3 检测室测试完毕的样品一般情况下由各实验室保管至检测报告发出后十五天，必要时可延迟或缩短保管期限。4．5 样品的贮存4．5．1 样品贮存于专用且适宜的样品室，专人管理，限制出入。样品应分类存放，确保安全、不污染、不变质，做到物帐相符。4．5．2 检测科室样品管理员负责保管样品的完好性。根据专业要求、样品性质的不同，在体系文件中对保管条件作出具体规定。4．5．3 样品管理员应忠于职守。充分控制样品存储室的条件，防火、防盗。保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对委托方的样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。4．6 样品的处置4．6．1 备查样品保留期一般为90天（自报告发出之日起计算）。保质期短于10天的样品，保存到其保质期。散装样品保存10天。易腐易变质样品不予保存。4．6．2 留样期满，由样品管理员填写《样品处置单》，经质量负责人审批，进行处置。4．6．3 受检方需领回备查样品时，应在《样品登记本》的相应位置上签注“对本样品的检测报告无异议”后方可办理。易腐易变、低值、已启封和检测结果不符合相关标准的样品概不退回。4．7 样品的保密与安全本中心严格履行有关保密之承诺，对委托方的样品、附件及有关信息负责保密。留样期内的样品，不得以任何理由挪作它用。5 ．相关的体系文件5．1 HJK／CX 05 保密和保护所有权程序5．2 HJK／CX 19 样品管理程序5．3 HJK／CX 22 检测室内务管理程序6． 质量记录6．1 HJK／JL－44 委托检测合同书6．2 HJK／JL－45 样品登记表6．3 HJK／JL－46 样品处置单6．4 各种采样单

[font=宋体] 在检测过程中，样品的流转贯穿整个过程，一般样品由业务人员签订检测合同，接收到样品，交由样品室，样品管理员根据样品的检测任务、性质和检测要求，进行管理、派发、留样。样品在样品室要经过样品接收、流转、贮存、处置等环节，样品管理员要完成样品的接收、登记、标识、流转、贮存、处置等职责。在这些过程中往往会遇到一些问题，下面就这些问题进行归纳总结。[/font][b][font=宋体]一、[/font][b][font=宋体]样品的接收[/font][/b][/b][font=宋体] 样品的来源有多种，其中最常见的有两种，一是：客户快递样品；二是：实验室根据委托合同派采样员到客户指定场所采样。[/font][font=宋体]①　[/font][font=宋体][font=宋体]样品管理员应对于进入样品室的样品做好来样登记：[/font]a针对客户快递样品：样品管理员根据委托协议，对快递样品进行全面的外观检查，产品名称、规格、状态、特性、标签等是否与委托样品一致，是否有破损、是否有泄露、包装不完整等 对样品的时效性、完整性和保存条件进行详细描述并做好记录。b对于实验室采样：检查样品的包装是否完好，样品编号、采样时间、地点等信息是否与采样方案种一致，[/font][font=宋体]②　[/font][font=宋体]完成来样登记记录，详细记录样品信息、样品状态以及数量，交样人和收样人签字确认，完成样品交接。[/font][b][font=宋体]二、[/font][b][font=宋体]样品的流转：[/font][/b][/b][font=宋体] 根据样品任务分派单，将相关样品派发给检测人员，领取样品的人员要在样品领用记录上签字，注明领取时间、领取数量及样品编号。[/font][b][font=宋体]三、[/font][b][font=宋体]样品的留样[/font][/b][/b][font=宋体] 根据客户要求和样品本身性质，对样品进行留样，对于需要冷藏的要放入冷藏柜保存，冷藏条件要符合要求，对于常温保存在室内留样区即可。待有需要时可以对留样样品进行测定。留样时间、留样环境的控制要严格按照样品要求执行。[/font][b][font=宋体]四、[/font][b][font=宋体]样品处理：[/font][/b][/b][font=宋体] 检测完毕剩余的样品，留样到期的样品的处置，由样品员申请，技术负责人审批后按废液进行集中处理。[/font]

[font=&][color=#333333]验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。[/color][/font][font=&][color=#333333]通常实验室样品管理流程如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 样品的接收[/color][/font][font=&][color=#333333]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 样品的标识[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 样品的确认[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 样品的流通[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/color][/font][font=&][color=#333333]5. 样品的储存[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/color][/font][font=&][color=#333333]6. 样品的处理[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/color][/font][font=&][color=#333333]7. 样品的安全[/color][/font][font=&][color=#333333]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。实验室样品管理已经被纳入 CMA 计量认证的考核内容。实验室样品管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。基于此，青之实验室信息管理系统包含样品管理功能，提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]样品基础信息管理： 提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品出入库管理： 提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品标签管理： 提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品使用记录： 自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品处理： 提供样品处理方式的记录，例如留样等处理方式。[/color][/font]

样品管理的问题与风险1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用，有安全风险。8、样品处理室与检测室混用，有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录，有样品损毁风险。10、样品采集过程中代表性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。欢迎老师继续补充

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。5、标识具有安全保障作用。样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。转载

浅谈实验室检测样品管理实验室最终产品是测试报告，而测试报告是以测试样品为依据，如果样品管理没有形成有效的文件指引，实验室人员没有明确岗位职责并执行下去，测试样品的接收，识别，流转，存储和保留等处理就显得混乱不堪，给测试带来风险，因此检测样品的管理非常重要。本实验室主要从事公司产品及其购买原材料等化学测试，属于客户认可的企业内部实验室。测试产品类型不多，测试项目有限，人员紧凑，在广东珠三角区域比较普遍。为了确保实验室对检测样品的接收，处置，保护，存储，保留和报废等进行有效的管理，在没有引入LIMS系统下，完全靠人员执行。检测样品管理如下：1.样品接收本公司IQC,工程等部门提供必需的检测样品并填写《化学测试申请单》、样品管理员在接收样时，应检查样品状态、描述是否与检测申请单上的内容一致，是否满足检测标准的要求, 样品量是否符合测试要求，如发现不符合情况，或样品不适用于检测标准，或样品量不够等 ，应记录不符合项，并在检测工作开展前向申请方进行询问和确认，样品管理员对样品与測試申請單核對無誤后应在测试申请表上签名并确认收样日期并交给技术负责人最终确认（或实验室主管等），表示该检测项目已受理。並對測試樣品实施识别管理及拍照。若樣品与測試申請單还有不符合之處，需要及時与客戶聯繫進行修改/修正測試申請單或退回樣板等，聯繫方法可以是當面口頭，電話或電郵溝通等，依据程序文件《客户要求和合同评审程序》及《检测工作管理程序》执行。 2.检测物品的标识在与客户完成检测样品交接后，样品管理员登记来样信息(紙檔或者電子檔)，对送检样品进行唯一性标识。并在检测样品上粘贴樣品標識卡，针对化学测试在其样品标识卡勾收样完好並簽名 3.检测物品的处理及检测样品的制备3.1拆樣人員對收到的样板需要拆分的進行拆分,如有需要將會提供樣品拆分單(成品/新產品由技術負責人提供樣品拆分單，舊部件由資料管理員打印拆分單)。並對拆分好的測試樣品做好標識转移给检测人员,並在樣品標識卡上勾在檢,並簽名.而對於不需要拆分的金屬,膠料原料,無需烘幹的液體等直接交给检测人员，由他们在樣品標識卡上勾在檢並簽名.所有化学样品的制备应遵循检测标准或工作指引的规定和要求。3.2样品制备完后放入指定待测样品区域并完成交接。在检测工作开始前，如果检测人员发现样品有异常、或与提供的要求不符、或对样品是否适用于检测有疑问时，应及时反馈给申请方，取得进一步的说明，并作好记录。3.3所有样品在存贮、处置、检测、传递时，样品的编号及标识不得改变，对不同检测状态的样品分区存放，相关人员应小心处理，严格遵守有关样品安全防护和处置的规定，防止样品出现不正常失效、损坏或丢失3.4检测后的物品应由检测人员退回已检物品贮放区，相关资料应妥善存档. 4.样品的存留及处置4.1样品应储存于仓库内指定区域内或者样品架上，由样品管理员管理；对于交叉污染的样品，应分开存放，确保不被污染。样品室环境应符合样品的存放条件(如温、湿度要求等)，并配备相应的设施对环境条件加以维持、监控和记录。样品贮存条件应达到客户提出的要求。在保管期间应注意防潮、防过热、防火和防机械破坏，确保保存环境符合样品保存的要求.以证实检测物品贮存始终是符合客户要求的，以保护样品的状态和完整性。4.2 如客户无特殊要求，檢測後對沒有數或者沒有疑問的樣品在實驗室保存一個星期以上，如果存在疑問或者有數的樣品在實驗室保存一個月以上。需要退板的樣品在測試完成后測試無數據或無疑問時樣品管理人員即可按要求進行退板,無需退板的樣品過了保存期后由樣品管理人員進行處理。对於客户取回或按照客户要求留样，应由客户进行签名确认，實驗室將保存、退回及抽查信息記錄并记录4.3.樣品的報廢拆分需要在實驗室特定區域，要按照不同材質進行分類，並且貼上標識加以有效區分.4.4 留样备份4.4.1当需要对检测样品分样留存备份时，样品管理员应与客户同时对备份样品安排留样封存。并在物品上注明“备份”标识。封存的备样应按照双方约定的存放条件由实验室保存。4.4.2当需要对所封备样启封检测时应经客户和实验室双方同意，必要时应在双方均在场时共同启封。启封后样品应尽快安排检测，避免样品变质退化。5.样品的保密5.1检测样品流转过程中，检测各阶段的检测人员应对检测物品的保密承担责任；检测人员应对检测物品的保存、安全、保密、完好负责，实验室主管对在检期间的检测样品管理实施监督。5.2当客户送检样品是保密产品时，样品管理员接收样品时，应确保样品的状态，保密印章等是否完好并拍照，记录下每个样品的唯一性编号，对照客户提供的样品转移单。注明为保密产品交给检测人员测试。测试完成后，检测人员需将检后的样品及附件退回给样品管理员保管。样品管理员核对检后样品信息，确认无误后，填写样品转移单，退回给客户或其指定人员。5.3检测物品在受检中不允许无关人员参观。相关技术资料不允许无关人员阅览和带离检测场所。5.4涉及专利产品和专利技术的检测样品本实验室一律不做留样处理，其资料和被检样品完全退回客户。END

1、爆炸品　　这类物质具有猛烈的爆炸性。当受到高热摩擦，撞击，震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。爆炸性物质如贮存量大，爆炸时威力更大。这类物质有三硝基甲苯（TNT），苦味酸，硝酸铵，叠氮化物，雷酸盐，乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。　　2、氧化剂　　氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱、受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。对这类物质可以分为：　　（1） 一级无机氧化剂 性质不稳定，容易引起燃烧爆炸。如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸盐等。　　（2） 一级有机氧化剂 既具有强烈的氧化性，又具有易燃性。如过氧化二苯甲酰。　　（3） 二级无机氧化剂 性质较一级氧化剂稳定。如重铬酸盐，亚硝酸盐等。　　（4） 二级有机氧化剂 如过乙酸。　　3、压缩气体和液化气体　　气体压缩后贮于耐压钢瓶内，使都具有危险性。钢瓶如果在太阳下曝晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸。钢瓶内气体按性质分为四类：　　剧毒气体 如液氯、液氨等。　　易燃气体 如乙炔、氢气等。　　助燃气体 如氧等。　　不燃气体 如氮、氩、氦等。　　4、自燃物品　　此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量，使其温度升高到自燃点即能发生燃烧。如白磷等。　　5、遇水燃烧物品　　此类物质遇水或在潮湿空气中能迅速分解，产生高热，并放出易燃易爆气体，引起燃烧爆炸。如金属钾，钠，电石等。　　6、易燃液体　　这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧。可燃液体以闪点作为评定液体火灾危险性的主要根据，闪点越低，危险性越大。闪点在45℃以下的称为易燃液体，45℃以上的称为可燃液体（可燃液体不纳入危险品管理）。易燃液体根据其危险程度分为两极：　　（1） 一级易燃液体 闪点在28℃以下（包括28℃）。如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等。　　（2） 二级易燃液体闪点在29-45℃（包括45℃）。如煤油等。　　7、易燃固体　　此类物品着火点低，如受热，遇火星，受撞击，摩擦或氧化剂作用等能引起急剧的燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体。如赤磷，硫磺，萘，硝化纤维素等。　　8、毒害品　　 这类物品具有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤即能造成中毒甚至死亡。毒品分为剧毒品和有毒品。凡生物实验半数致死量（LD50）在50毫克/公斤以下者均称为剧毒品。如氰化物、三氧化二砷（砒霜）、二氧化汞、硫酸二甲酯等。有毒品如氟化钠、一氧化铅、四氯化碳、三氯甲烷等。　　9、腐蚀物品　　这类物品具有强腐蚀性，与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用引起破坏，与人体接触引起化学烧伤。有的腐蚀物品有双重性和多重性。如苯酚既有腐蚀性还有毒性和燃烧性。腐蚀物品有硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸、氟酸氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等。　　10、放射性物品　　此类物品具有反射性。人体受到过量照射或吸入放射性粉尘能引起放射病。如硝酸钍及放射性矿物独居石等。　　危险品的安全贮存要求：　　① 危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好。门窗应坚固，门应朝外开。并应设在四周不靠建筑物的地方。易燃液体贮藏室温度一般不许超过28℃，爆炸品贮温不许超过30℃。　　② 危险品应分类隔离贮存，量较大的应隔开房间，量小的也应设立铁板柜和水泥柜以分开贮存。对腐蚀性物品应选用耐腐蚀性材料作架子。对爆炸性物品可将瓶子存于铺干燥黄砂的柜中。相互接触能引起燃烧爆炸及灭火方法不同的危险品应分开存放，绝不能混存。　　③ 照明设备应采用隔离，封闭，防爆型。室内严禁烟火。　　④ 经常检查危险品贮藏情况，及消除事故隐患。　　⑤ 实验室及库房中应准备好消防器材，管理人员必须具备防火灭火知识。

[align=center]样品管理流程梳理[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center][size=13px][b]化工室：陈娇[/b][/size][/align][color=#111f2c]在我们日常检测工作中，我们所检测的样品需要得到合理的管控，所以，我们制定了相关的样品管理程序来开展实际工作。下面，就相关程序进行具体罗列。[/color][color=#111f2c]1.目的[/color][color=#111f2c]保证检测样品在运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返回过程得到有效控制，保证样品完整和其标识的连续完好，满足检测工作要求。[/color][color=#111f2c]2.适用范围[/color][color=#111f2c]适用于公司样品从运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理等全过程的控制[/color][color=#111f2c]3.职责[/color][color=#111f2c]抽样人员负责运输途中样品完好，业务人员负责将需要检测的样品移交样品管理员，受理人员负责赋予样品編号，样品管理员负责样品的接收、标识粘贴、拍照、存储、保留、退还、清理等样品管理，检测人员负责样品检测过程的保护、标识、暂存安全性管理。[/color][color=#111f2c]4.工作流程[/color][color=#111f2c] 4.1样品的运输：样品采集、运输、贮存等过程中，应采取必要的措施防止交叉污染、环境污染和样品中固有微生物的数量及生长能力发生变化。每份样品应独立包装，外包装容器应清洁、防漏。样品应在接近原有贮藏温度的条件下运输，需要冷藏、冷冻保存的样品，应使用能达到规定温度的保温箱进行运输。样品应尽快送达实验室检验。对于需长途运输的样品，须参照《长途运输样品保障制度》执行。样品的储运过程中注意保证样品性能不发生变化。[/color][color=#111f2c] 4.2样品的接收：送检样品接收，客户送样或营销人员转送样品均需填写《来样登记表》，受理部的样品管理员根据《产(商)品质量委托检验检测协议》(以下简称“委托协议”)核对样品(预包装产品标签)信息如下:a)样品名称、生产日期、样品数量、包装、规格型号、商标、批号、执行标准等b)核查样品状态，预包装样品完整性，样品的密封性，做好样品临时标记(未取得受理编号前)防止样品混淆c)保存条件应符合产品标淮或标签明示保存条件 d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求或查询http：//www.somsds.com/网样品信息与产(商)品质量委托检验检测协议信息一致时，接收样品，移交“委托协议”进入受理环节 信息不一致时，将“委托协议”和样品一同退至营销入员并明确拒绝原因。抽样样品接收：环境领域采样的样品直接移交科室样品管理员，科室对样品的完好性、样品信息及样品处置负责。采样部抽样样品移交受理部的样品管理员，同时提供《商品质量抽查检验工作单》、《食品安全抽样检验抽样单》(以下统称为“抽样单”)、《样品信息汇总表》。样品信息核对确认无误后，食品类填写《国家食品安全抽样检验样品移交确认单》，非食品类填写《样品交接单》双方签字确认。样品管理员核对以下样品信息:a)检查样品、封条、包装的完好性b)样品名称(真实属性)、抽样単编号、封条编号、样品数量(实际检样量，备份样品量)、规格型号、商标、批号、执行标准等c)保存条件应符合产品标准或包装明示保存条件d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求 样品信息与《抽样单》信息一致时，接收样品，移交《抽样单》进入受理环节 信息不一致时，将《抽样单》样品一同退至采样部并明确拒绝原因。[/color][color=#111f2c]4.3样品的标识：危险性象形图标识，对于危险性化学品，根据《化学品分类和危险性象形图标识通则》、《化学品分类和危险性公示通则》，在样品显眼处粘贴，起警告、警示作用，受理人员按编号规则要求对检测样品进行唯一性编号，样品管理员负责将样品编号标识粘贴在样品上，样品编号一直伴随着样品出入库及整个检测的全过程[/color][color=#111f2c] 4.4样品的流转：检测人员凭《检验检测业务流转单》/《任务下达单》领取样品，检测人员领取固废样品时由样品管理员双人进行监督、执行，检测人员领取、归还样品须在《样品领用登记表》签字。环境样品流转分送样和采样，送样由受理部接样检查登记后立即移交环境室，采样直接入科室登记，标识，确保时效性。[/color][color=#111f2c]4.5样品储存：样品室的样品管理应有专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚。样品存储环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风自好，凡是标准对样品储存有环境条件要求的，必须监控。检测科室负责检测期间的样[/color][color=black]品管理。[/color][color=#111f2c]样品完成受理后进行分类储存：预包装样品，按照标签(包装)标识进行存贮，农产品依据《国家食品安全监督抽检实施细则》执行。其中，水果、蔬菜、鲜蛋检样冷藏储存，畜禽肉、水产品检样冷冻储存，畜禽肉、水产品、水果、蔬菜备份样品[/color][color=#111f2c]冷冻储存，鲜蛋备份样品冷藏储存，豆类备份样品可常温储存。各类不同样品的保存期限：自做出检验结论之日起合格样品保存三个月；不合格样品保存六个月，涉及保健品备案或者注册的样品留样应当保存至样品的保质期结束：涉及固体废物鉴定类的样品保存期限不少于十二个月，保存期满样品全部退还客户。环境土壤分析取用后的剩余样品保留半年、预留样品保留2年，特殊、珍稀仲裁有争议的样品永久保存。易燃、品爆和有毒的危险样品应隔离存放，及时通知业务人员，业务人员负责联系客户，及时将样品退还：业务人员离职或者无法取得联系时由业务人员上级负责人进行处置。超过保存期限的样品由样品管理员进行处置。食品备样储存按照《食品(含农产品)样品处置作业指导书》。环境样品应根据相关监测标准或技术规范的要求，采取加保护剂、冷藏、避光、防震等保护措施，保证样品在保存、运输和制备过程中性状稳定，避免玷污、损坏和丢失，样品分区存放，并进行明确标识[/color][color=#111f2c]4.6样品处置：1.客户需领回的样品，样品完成检测后直至报告制作完成，将剩余样品退还客户，并填写《检测样品留样登记表》明确退还原因，其中容器类、配件类、研发类、有危险等样品不留样，其余样品均应留样以供异议、争议等情况时进行结论复核2.固废检测类样品在保存期后全部退还客户并填写《固体废物流转表》明确备注样品退还信息，由业务人员前往样品室领取样品签字，退还客户。2.客户不需领回的样品，样品管理负责人分类填写《检测样品处理申请表》，说明处理方式，由中心负责人审核、批准后方可进行处理。3.处理方式：1）食品类：保存期满后样品应按照生活垃圾处置，封条应粉碎、无法复原后同生活垃圾处置2)非食品类：有危险类和无危险类样品a.有危险类样品：样品退还客户或者选择有资质公司处置。b.无危险性类样品：选择有资质公司处置。处置样品时应防止污染环境及造成危害，尽可能无害化处置。祥品管理员应及时归档保存所有样品处理纪录。客户有异议复测的样品，对检测结果有异议，需要复检的样品，样品管理负责人自收到样品调取函或者相关文件后按相关法规要求将备份样品移交复检机构，填写《复检样品确认和移交单》做好相关记录。样品完成检测后，检验结果涉及致病菌由微生物室检验员在实验室进行高温灭菌，按照生活垃圾处置。食品或农产品兽残/农残超标等情况，检测人员保存检毕样品移交样品管理人员，报告超标结果,10倍以上超标，样品管理员可参考按照化学污染废弃物定期移交公司签的的机构处理。[/color][color=#111f2c]4.7资料管理，样品拍照要求及样品照片的保存，样品管理员对样品进行拍照。样品拍照应体现样品的原始属性、清晰、可见及样品的完整形。拍照后按照相关要求进行备份、上传。样品记录填写及保存，样品记录应清晰可见、规范性填写，定期将样品记录资料移交档案负责人处。检测样品的保密与安全：样品管理全员严格按照与客户签订的协议或有关规定进行样品的检测、贮存和处置，严格执行《保护机密信息和所有权管理程序》，对客户的样品、附件及有关信息负保密责任。除不合格样品需要复测外，留样期内的备样不得以任何理由、任何形式地挪作他用。[/color]

环境保护部令部令 第25号放射性固体废物贮存和处置许可管理办法　　《放射性固体废物贮存和处置许可管理办法》已于2013年12月5日由环境保护部部务会议审议通过，现予公布，自2014年3月1日起施行。环境保护部部长2013年12月30日放射性固体废物贮存和处置许可管理办法第一章 总则第一条为加强放射性固体废物贮存和处置活动的监督管理，规范放射性固体废物贮存和处置许可,根据《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性废物安全管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于放射性固体废物贮存和处置许可证的申请和审批管理。第三条在中华人民共和国境内专门从事放射性固体废物贮存、处置活动的单位,应当依照本办法规定取得放射性固体废物贮存许可证（以下简称“贮存许可证”）或者放射性固体废物处置许可证（以下简称“处置许可证”），并按照许可证规定的种类、范围和规模从事放射性固体废物贮存或者处置活动。同时从事放射性固体废物贮存和处置活动的单位，应当分别取得贮存许可证和处置许可证。核设施营运单位利用与核设施配套建设的贮存设施，贮存本单位产生的放射性固体废物的，不需要申请领取贮存许可证；贮存其他单位产生的放射性固体废物的，应当依照本办法的规定申请领取贮存许可证。第四条贮存许可证和处置许可证，由国务院环境保护主管部门审批、颁发。第五条持有贮存许可证或者处置许可证的单位（以下简称“持证单位”）应当依法承担其所贮存或者处置的放射性固体废物的安全责任。第六条从事放射性固体废物贮存或者处置活动的人员，应当通过有关放射性废物管理、辐射防护或者环境监测专业知识的培训和考核。 第二章许可证申请第七条申请从事放射性固体废物贮存活动的单位，应当具备下列条件：（一）有法人资格；（二）有能保证贮存设施安全运行的组织机构，包括负责贮存设施运行、安全防护（含辐射监测）和质量保证等部门；（三）有三名以上放射性废物管理、辐射防护、环境监测方面的专业技术人员，其中至少有一名注册核安全工程师；（四）有符合国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门规定的放射性固体废物接收、贮存设施和场所。同时从事放射性废物处理活动的，还应当具有符合国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门规定的处理设施；（五）有符合国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门规定的放射性检测、辐射防护和环境监测设备；（六）建立记录档案制度，记录所贮存的放射性固体废物的来源、数量、特征、贮存位置、清洁解控或者送交处置等相关信息；（七）有健全的管理制度以及符合核安全监督管理要求的质量保证体系，包括贮存操作规程、质量保证大纲、贮存设施运行监测计划、辐射监测计划、应急预案等。第八条申请领取贮存许可证的单位，应当向国务院环境保护主管部门提出书面申请，填写放射性固体废物贮存许可证申请表，并提交下列材料：（一）企业法人营业执照正、副本的复印件，或者事业单位法人证书正、副本的复印件，以及法定代表人身份证的复印件；（二）从事放射性固体废物贮存管理和操作人员的培训和考核证明，注册核安全工程师证书复印件；（三）放射性固体废物贮存设施环境影响评价批复文件复印件；（四）放射性检测、辐射防护和环境监测设备清单；（五）放射性固体废物贮存管理制度证明文件，包括贮存操作规程、质量保证大纲及程序文件清单、辐射监测计划、贮存设施运行监测计划、应急预案、记录档案管理文件等；（六）满足本办法第七条规定的其他证明材料。第九条申请从事低、中水平放射性固体废物处置活动的单位，应当具备下列条件：（一）有国有或者国有控股的企业法人资格，有不少于三千万元的注册资金；（二）有能保证处置设施安全运行的组织机构，包括负责处置设施运行、安全防护（含辐射监测）和质量保证等部门；（三）有十名以上放射性废物管理、辐射防护、环境监测方面的专业技术人员，其中注册核安全工程师不少于三名；（四）有符合国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门规定的放射性固体废物接收、处置设施和场所；（五）有符合国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门规定的放射性检测、辐射防护和环境监测设备，以及必要的辐射防护器材；（六）有能保证其处置活动持续进行直至安全监护期满的财务担保；（七）建立记录档案制度和相应的信息管理系统，能记录和管理所处置的放射性固体废物的来源、数量、特征、处置位置等与处置活动有关的信息；（八）有健全的管理制度以及符合核安全监督管理要求的质量保证体系，包括处置操作规程、质量保证大纲、处置设施运行监测计划、辐射监测计划和应急预案等。第十条申请从事高水平放射性固体废物处置和α放射性固体废物处置活动的单位，除满足本办法第九条第（二）项、第（四）项、第（五）项、第（六）项、第（七）项和第（八）项规定的条件外，还应当具备下列条件：（一）有国有或者国有控股的企业法人资格，有不低于一亿元的注册资金；（二）有二十名以上放射性废物管理、辐射防护、环境监测方面的专业技术人员，其中注册核安全工程师不少于五名。第十一条申请领取处置许可证的单位，应当向国务院环境保护主管部门提出书面申请，填写放射性固体废物处置许可证申请表，并提交下列材料：（一）企业法人营业执照正、副本复印件，法定代表人身份证复印件；（二）从事放射性固体废物处置管理和操作人员的培训和考核证明，注册核安全工程师证书复印件；（三）放射性固体废物处置设施环境影响评价批复文件复印件和建造批准文件的复印件；（四）放射性检测、辐射防护和环境监测设备清单；（五）财务担保证明；（六）放射性固体废物处置管理制度证明文件，包括处置操作规程、质量保证大纲及程序文件清单、处置设施运行监测计划、辐射监测计划、应急预案、记录档案管理文件、信息管理系统证明文件等；（七）满足本办法第九条、第十条规定的其他证明材料。第三章许可证审批第十二条国务院环境保护主管部门应当自受理许可证申请之日起二十个工作日内完成审查，对符合条件的颁发许可证，予以公告；对不符合条件的，书面通知申请单位并说明理由。国务院环境保护主管部门在审查过程中，应当组织专家进行技术评审，并征求国务院其他有关部门意见。技术评审所需时间不包括在审批期限内，并应当书面告知申请单位。第十三条贮存许可证和处置许可证应当载明下列内容：（一）单位名称、地址和法定代表人；（二）准予从事的活动种类、范围和规模；（三）有效期限；（四）发证机关、发证日期和证书编号。前款所指准予从事活动的种类和范围，是指贮存或者处置废放射源，低、中、高水平放射性固体废物或者α放射性固体废物；规模是指贮存、处置放射性固体废物空间的容积。第十四条贮存许可证和处置许可证的有效期为十年。许可证有效期届满，从事放射性固体废物贮存或者处置活动的单位需要继续从事贮存或者处置活动的，应当于许可证有效期届满九十日前，向国务院环境保护主管部门提出延续申请，并提交下列材料：（一）许可证延续申请文件；（二）许可证有效期内的贮存或者处置活动总结报告；（三）辐射监测报告；（四）原许可证复印件；（五）国务院环境保护主管部门要求的其他材料。国务院环境保护主管部门应当在许可证有效期届满前完成审查，对符合条件的准予延续；对不符合条件的，书面通知申请单位并说明理由。第十五条持证单位名称、地址、法定代表人发生变更的，应当自变更登记之日起二十日内，向国务院环境保护主管部门申请办理许可证变更手续，并提交下列材料：（一）许可证变更申请文件；（二）变更后的企业法人营业执照正、副本复印件，或者事业单位法人证书正、副本的复印件，以及法定代表人身份证复印件；（三）原许可证复印件；（四）国务院环境保护主管部门要求的其他材料。国务院环境保护主管部门核实后，换发许可证。第十六条许可证载明的活动种类、范围、规模发生变更，或者许可证有效期满未获延续的，应当按照本办法第七条、第九条、第十条的规定，重新申请领取许可证。第十七条持证单位因故遗失许可证的，应当及时在所在地省级报刊上刊登遗失公告，公告期为三十日。持证单位应当于公告期满后的一个月内持公告到国务院环境保护主管部门申请补发许可证。第十八条持证单位应当按照国家有关放射性污染防治标准和国务院环境保护主管部门的规定，在许可证规定的种类、范围和规模内从事放射性固体废物贮存或者处置活动。禁止伪造、变造、转让许可证。禁止无许可证从事放射性固体废物贮存或者处置活动。第十九条贮存许可证持证单位应当如实完整地记录所收贮放射性固体废物来源、数量、特征、贮存位置、清洁解控或者送交处置等相关信息。贮存许可证持证单位应当于每年3月31日前，向国务院环境保护主管部门提交上一年度贮存活动总结报告，包括废物贮存、清洁解控、送交处置、辐射监测等内容。第二十条处置许可证持证单位应当如实完整地记录所处置放射性固体废物的来源、数量、特征、处置位置等与处置活动有关的信息。放射性固体废物处置档案记录应当永久保存。处置许可证持证单位应当于每年3月31日前，向国务院环境保护主管部门提交上一年度处置活动总结报告，包括废物接收、处置设施运行、辐射监测等内容。 第四章 法律责任第二十一条放射性固体废物贮存、处置许可审批部门及其工作人员违反本办法的规定，有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予处分；构成犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任：（一）违反本办法规定核

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

范 围：库存的原药材、辅料、包装材料。责任者：仓库负责人、保管员、质量监督人员。程 序：1、物料贮存的基本要求（1）按“物料编码制度”和库存物料定置管理的原则及使用概率，对货位进行合理安排，统一对库房进行布局。库房应有库房货位平面示意图，图中包括库房面积、贮存类别、货位排号等。（2）物料应按其属性分类、分库码放。整批物料应上垛，货垛应码放整齐、牢固。零星物料应上架贮存，摆放齐整，物料不得倒置。物料应堆放在托板上，禁止直接接触地面，托板应清洁，其底部应能通风防潮。（3）库存物料应有明显的状态标志，合格、不合格、待验、退货物料分别用绿、红、黄、等色标标明，且应存放在各自的区域中，不得相互混放。（4）原料、辅料、包装材料等应分库（或分区）存放。l经过前处理加工的药材与未加工的药材应分库存放，经过前处理加工的药材应用洁净的袋子包装，袋口应封严。l毒剧药材、危险品、细料药应单独分库存放。l鲜活药材应在冷库中存放。l液体辅料与固体辅料应单独分库存放。l标签、说明书等标示性包装材料与非标示性包装材料应实行分库（或分柜）存放。l直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装，并分库存放。（5）库房内货垛的码放应符合有关的规定。l 垛与垛间距不少于100cm。l 垛与梁间距不少于30cm。l 垛与墙间距不少于50cm。l 垛与柱间距不少于30cm。l 垛与地面间距不少于15cm。为保持库内道路通畅，主要通道宽度不少于200厘米

waters UPLC 样品管理系统报错！恢复不了原位，红灯一直闪烁！

（6）库房内设备、设施与货垛应保持一定距离。l 水暖散热器、供热管道与货垛的距离不少于30厘米。l 电器设施、设备周围、架空线路及照明灯具下方不准放物料，照明灯具垂直下方与贮存物料的水平距不少于50厘米。（7）仓库内货物的码放、搬运应文明作业，严禁野蛮操作。（8）在库的设备、设施、器具等应实行定置管理，使用后应及时归位，摆放整齐，标志明显。（9）库存物料的帐卡、记录表格、单据、状态标志应保存妥善，及时准确填写记录，核对帐卡、实物。2、仓库养护设施的管理（1）库区应在适当位置安装干、湿球温度表，毛发湿度计等，且应保持其清洁。（2）应根据物料的性质，在库内安装温湿度监控仪、去湿机、空调、排风扇等控温、控湿仪器、设备，并做好养护设备台帐。（3）正确使用各种养护仪器、设备。随时了解库内湿、温度的变化情况，掌握物料贮存季节性温、湿度变化规律，以便于使用控温、控湿设备及时除湿、降温、通风，并做好养护仪器、设备的使用记录。（4）库房应有防鼠、防蝇、防虫、防鸟等设施。（5）应定期对养护设备、设施进行校正、检修，并保持良好的设备状态，并做好校正、检修记录。3、根据物料的性质、特点和仓储条件，对在库物料应进行日常及定期的检查、保管、养护，并随时调整养护方法和保管措施。应切实保证贮存物料无潮湿、霉变、虫蛀、鼠咬、污染、渗漏、挥发、冻裂、破损、燃爆。药材库房的温度一般应控制在30℃以下，相对湿度保持在60——75%为宜。（1）药材应按其商品规格分库贮放，同时应按药材本身的特性及不同的药用部位分类分库存放，以便于对药材的发放、保管、养护。l 易虫蛀的药材应经常检查其货垛四周有无虫丝、蛀粉，尤其在霉雨和高温季节。如有发现，应立即通知质量监督人员进行检查，根据检查结果及时采取处理措施。l 易发霉、泛油的药材应重点检查药材外包装是否受潮，检查怕潮的药材要着重其下层，同时应特别注意对货垛四周或接近墙壁易受潮部位的检查。高温多雨季节应增加检查频次。l 含挥发油的芳香药材的包装应尽可能地密封，还要经常检查货垛内部是否发热或被闷蒸。如发现此类情况，应立即进行抽样检查，及时采取处理措施。易风化、潮解的药材应注意检查货色有无变形，包装是否潮湿，有无析出等现象

[font=宋体][color=#222222]实验室活动的过程，就是将样品转变为结果报告的过程，这是技术运作的主过程。一个样品，会产生一组数据，每一个样品的检测过程都不可能被另一个样品所取代。所以，实验室对样品的管理都很重视，样品管理无疑是非常重要的环节。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]对样品管理有5个方面要求：[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（1）应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。这是对样品管理总要求，实验室应建立和保持样品管理程序，明确样品管理的职责和要求。对于样品，无论是自己抽样还是客户送样，都应确保完整性，信息完整、状态完好，没有样品的完整、完好，后面的检测控制再好，也无法确保数据结果的有效。另外，样品承载着客户专有信息，应为客户保密。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（2）应有清晰的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。样品标识信息，包括管理标识：名称、唯一性编号、检测项目等；状态标识：待检、在检、检毕、留存等；必要时，还应有样品的细分编号。在整个检验检测期间应保留该标识，目的就是在实物上、记录或其他文件中不被混淆。保留好标识，在出现差错时也便于追溯。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（3）在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。样品的接收，是样品进入检测流程的第一个关口，应查看包装是否完整，样品本身状态是否正常，是否与所描述的信息一致。如果存在异常情况或不符合所描述的情况，应记录清楚样品是一种什么样的异常状态。当客户知道偏离仍要求进行检测时，应在报告中作出免责声明，并指出偏离可能影响的结果。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（4）样品在运输、接收、处置、保护、流转、存储、保留、清理或返回过程中应予以控制和记录。样品应做到全过程管理，从抽到样品、运输、接收，一直到检测完清理、返还，应进行全程的监测和记录。全过程控制的目的，就是防止变质、污染、丢失和损坏。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（5）当样品需要存放与养护时，应维护、监控和记录环境条件。样品存放都会有环境条件的要求，只是有的样品存放没有特殊的环境条件的要求，而有些是有特殊的环境条件要求的，比如农产品样品需要在冷冻状态下储存；有些在实施检测前需要养护，比如水泥强度检测需要制备和养护，这些环境条件的要求会对数据结果直接产生影响，就应维护、监控和记录环境条件。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]样品管理是管理体系运行的核心要素之一，样品管理看起来简单，管理到位其实很难。单靠样品管理员是做不好的，因为样品是流转的，有脱离样品管理员视线的环节。所以，所有与样品接触的人员都对样品管理负有责任。[/color][/font]

请问实验室化学药品管理有相关的国家标准吗？包括一些化学试剂的贮存条件与分类等等。过一段时间可能要接手实验室的药品管理，很多东西都不懂，向大家请教一下，谢谢了。

常用化学危险品贮存通则GB 15603-1995国家技术监督局 1995-07-26批准 1996-02-01实施1 主题内容与适用范围　 本标准规定了常用化学危险品（以下简称化学危险品）贮存的基本要求。　 本标准适用于常用化学危险品（以下简称化学危险品）出、入库，贮存及养护。2 引用标准　 GB 190 危险货物包装标志　 GB 13690 常用危险化学品的分类及标志　 GB J16 建筑设计防火规范3 定义3．1 隔离贮存segregated storage在同一房间或同一区域内，不同的物料之间分开一定的距离，非禁忌物料间用通道保持空间的贮存方式。3．2 隔开贮存cut-off storage在同一建筑或同一区域内，用隔板或墙，将其与禁忌物料分离开的贮存方式。3．3 分离贮存detached storage在不同的建筑物或远离所有建筑的外部区域内的贮存方式。3．4 禁忌物料incinpatible inaterals化学性质相抵触或灭火方法不同的化学物料。4 化学危险品贮存的基本要求4．1 贮存化学危险品必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。4．2 化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中，经销部门自管仓库 贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准。未经批准不得随意设置化学危险品贮存仓库。4．3 化学危险品露天堆放，应符合防火、防爆的安全要求，爆炸物品、一级易燃物品、遇湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。4．4 贮存化学危险品的仓库必须配备有专业知识的技术人员，其库房及场所应设专人管理，管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。4．5 化学危险品按GB 13690的规定分为八类：　 a． 爆炸品；　 b． 压缩气体和液化气体；　 c． 易燃液体；　 d． 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品；　 e． 氧化剂和有机过氧化物；　 f． 毒害品；　 g． 放射性物品；　 h． 腐蚀品。4．6 标志贮存的化学危险品应有明显的标志，标志应符合GB 190的规定。同一区域贮存两种或两种以上不同级别的危险品时，应按最高等级危险物品的性能标志。4．7 贮存方式化学危险品贮存方式分为三种：　 a． 隔离贮存；　 b． 隔开贮存；　 c． 分离贮存。4．8 根据危险品性能分区、分类、分库贮存。 各类危险品不得与禁忌物料混合贮存，禁忌物料配置见附录A（参考件）。4．9 贮存化学危险品的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火。5 贮存场所的要求5．1 贮存化学危险品的建筑物不得有地下室或其他地下建筑，其耐火等级、层数、占地面积、安全疏散和防火间距，应符合国家有关规定。5．2 贮存地点及建筑结构的设置，除了应符合国家的有关规定外，还应考虑对周围环境和居民的影响。5．3 贮存场所的电气安装5．3．1 化学危险品贮存建筑物、场所消防用电设备应能充分满足消防用电的需要；并符合GBJ16第十章第一节的有关规定。5．3．2 化学危险品贮存区域或建筑物内输配电线路、灯具、火灾事故照明和疏散指示标志，都应符合安全要求。5．3．3 贮存易燃、易爆化学危险品的建筑，必须安装避雷设备。5．4 贮存场所通风或温度调节5．4．1 贮存化学危险品的建筑必须安装通风设备，并注意设备的防护措施。5．4．2 贮存化学危险品的建筑通排风系统应设有导除静电的接地装置。5．4．3 通风管应采用非燃烧材料制作。5．4．4 通风管道不宜穿过防火墙等防火分隔物，如必须穿过时应用非燃烧材料分隔。5．4．5 贮存化学危险品建筑采暖的热媒温度不应过高，热水采暖不应超过80℃，不得使用蒸汽采暖和机械采暖。5．4．6 采暖管道和设备的保温材料，必须采用非燃烧材料。6 贮存安排及贮存量限制6．1 化学危险品贮存安排取决于化学危险品分类、分项、容器类型、贮存方式和消防的要求。6．2 贮存量及贮存安排见表1。表 1贮存类别露天贮存隔离贮存隔开贮存分离贮存贮存要求平均单位面积贮存量，t/m21.0～1.50.50.70.7单一贮存区最大贮量，t2000～2400200～300200～300400～600垛距限制，m20.3～0.50.3～0.50.3～0.5通道宽度，m4～61～21～25墙距宽度，m20.3～0.50.3～0.50.3～0.5与禁忌品距离，m10不得同库贮存不得同库贮存7～106．3 遇火、遇热、遇潮能引起燃烧、爆炸或发生化学反应，产生有毒气体的化学危险品不得在露天或在潮湿、积水的建筑物中贮存。6．4 受日光照射能发生化学反应引起燃烧、爆炸、分解、化合或能产生有毒气体的化学危险品应贮存在一级建筑物中。其包装应采取避光措施。6．5 爆炸物品不准和其他类物品同贮，必须单独隔离限量贮存，仓库不准建在城镇，还应与周围建筑、交通干道、输电线路保持一定安全距离。6．6 压缩气体和液化气体必须与爆炸物品、氧化剂、易燃物品、自燃物品、腐蚀性物品隔离贮存。易燃气体不得与助燃气体、剧毒气体同贮；氧气不得与油脂混合贮存，盛装液化气体的容器属压力容器的，必须有压力表、安全阀、紧急切断装置，并定期检查，不得超装。6．7 易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合贮存，具有还原性氧化剂应单独存放。6．8 有毒物品应贮存在阴凉、通风、干燥的场所，不要露天存放，不要接近酸类物质。6．9 腐蚀性物品，包装必须严密，不允许泄漏，严禁与液化气体和其他物品共存。7 化学危险品的养护7．1 化学危险品入库时，应严格检验物品质量、数量、包装情况、有无泄漏。7．2 化学危险品入库后应采取适当的养护措施，在贮存期内，定期检查，发现其品质变化、包装破损、渗漏、稳定剂短缺等，应及时处理。7．3 库房温度、湿度应严格控制、经常检查，发现变化及时调整。8 化学危险品出入库管理8．1 贮存化学危险品的仓库，必须建立严格的出入库管理制度。 8．2 化学危险品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括：　 a． 数量；　 b． 包装；　 c． 危险标志。 经核对后方可入库、出库，当物品性质未弄清时不得入库。8．3 进入化学危险品贮存区域的人员、机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施。8．4 装卸、搬运化学危险品时应按有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。8．5 装卸对人身有毒害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。8．6 不得用同一车辆运输互为禁忌的物料。8．7 修补、换装、清扫、装卸易燃、易爆物料时，应使用不产生火花的铜制、合金制或其他工具。9 消防措施9．1 根据危险品特性和仓库条件，必须配置相应的消防设备、设施和灭火药剂。并配备经过培训的兼职和专职的消防人员。9．2 贮存化学危险品建筑物内应根据仓库条件安装自动监测和火灾报警系统。9．3 贮存化学危险品的建筑物内，如条件允许，应安装灭火喷淋系统（遇水燃烧化学危险品，不可用水扑救的火灾除外），其喷淋强度和供水时间如下： 喷淋强度 15 L /（min• m2）； 持续时间 90min。10 废弃物处理10．1 禁止在化学危险品贮存区域内堆积可燃废弃物品。10．2 泄漏或渗漏危险品的包装容器应迅速移至安全区域。10．3 按化学危险品特性，用化学的或物理的方法处理废弃物品，不得任意抛弃、污染环境。11 人员培训11．1 仓库工作人员应进行培训，经考核合格后持证上岗。11．2 对化学危险品的装卸人员进行必要的教育，使其按照有关规定进行操作。11．3 仓库的消防人员除了具有一般消防知识之外，还应进行在危险品库工作的专门培训，使其熟悉各区域贮存的化学危险品种类、特性、贮存地点、事故的处理程序及方法。

NY/T1121.1-2006 土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存

l毒剧药材应检查其包装有无破损，铅封轧印是否完整。易霉变或生虫的药材应检查有无虫丝及蛀粉。毒剧药材应每单个包装标示净重，拆零的药材应在检查时复核其重量是否与记录相符。毒剧药材库应实行双人双锁管理，其他人员不得进入。l细料药应检查起原包装有无异常及破损，封签是否完好，件件应标明净重。对需进行特殊保管的细料药，应按其特性采取相应的保管措施。细料药库实行双人双锁管理，其他人员不得进入。l易燃药材应注意检查库温及货垛的温度，如有不符合安全要求时，应立即采取措施。库内应有足够的消防器材。l盐制药材及受热易膨胀而流失的药材及辅料，应注意检查包装周围有无析出现象。一般应放在冷处存放，并严密封存。l鲜活植物药材应注意检查其有无破皮、裂皮、黑斑等现象，同时应注意防冻、防晒、防雨等，一般存放在10-20℃的低恒温冷库中。鲜活动物药材必须存放在低温冷冻室内。（2）辅料、包装材料的贮存与管理l中药辅料应根据其特点进行分库存放。对需进行特殊管理的辅料，应参考药材的保管养护方法。对直接入药的辅料应采取双层包装。l标签、说明书等标示性包装材料与非标示性的包装材料应严格分开专库（或专柜）存放，专人管理。内包材料应注意其在库期间不得污染。（3）药材的虫害防治l药材贮存时最常见的变质现象是虫蛀，在保管过程中应严加防范。虫蛀的防治除应杜绝虫蛀药材入库外，还应注意在高温多雨季节注意库房的干燥、通风和清洁工作，尽可能地减少库存量，加快货物的流通。定期对药材进行灭虫处理，常用的灭虫方法为气体熏蒸。常用的熏蒸剂为磷化铝，其用量一般为每立方米药材用9-18克，熏蒸温度在20℃以上，熏蒸时间不得少于96小时，排毒3-5天，可用硝酸银试纸检查空气中的磷化氢气体含量，变色愈深，表明毒气浓度愈大。进行熏蒸时应将库房密闭，防治对人或其他药材产生污染，使用时应严格注意防止施药部位潮湿有水。熏蒸过的药材应注意库房通风

实验室样品管理面面观—我对样品管理的看法实验室最重要的任务是检测样品，这是实验室存在的根本原因。但是样品多了，该如何管理，这是一个难题，下面我谈谈自己的看法。1、 样品需要有专人管理，要求责任到人。管理样品，尤其是来样，非常重要。样品到了实验室，最基本的要求是不要被遗忘甚至丢失。所以在一系列样品进入实验室的时候，一定要有专人负责并关注每一个样品的动向，切忌中间更换样品负责人。迫不得已，更换了样品管理人，一定要求他把工作交接清楚。2、 样品进入实验室一定要有实验室编号，实验室编号应该简单易懂，具有唯一性和连续性，能够使实验的整个过程受控。如果乱七八糟的编码系统进入实验室，以后找到样品就有一定难度了。有一会我单位进了100多批次水样，每个抽样员都有自己的编码，样品管理员进入实验室的时候，也没有换编码，最后可想而知。无形中增加了实验室的工作量。简单的编码可以从一而终。3、 要注意保护自己，在法定检验的过程中，我们的检测报告不要出现批号之类的信息，这样做的目的是为了防止企业利用我们的报告作为其他用途，本质上可以降低我们的检测风险。所以对批号要进行屏蔽。4、 样品分发也是一门学问。统筹好部门之间的关系是很重要的。样品管理的优先原则是，微生物检测优先，理化分析次之。当样品只有一份时，首先要让微生物实验室进行检测。在向每个实验室分发样品的时候，一定要保证面面俱到，这要求样品管理人员有很强的责任心，样品核对完毕以后，要让每个实验室负责人签字，当然这个签字没有法律效力，只是为了确认样品数量。5、 样品要定期进行处理，按照质量手册的要求，样品到了一定时间，必须要进行处理，不处理会有法律风险。而且浪费资源，说白了就是占地方。通过合理的手段，一定要处理好！这是我对实验室样品管理的看法，有点浅薄，希望各位网友能够多提批评和意见，促进大家的交流和共同进步！

瑞士Hamilton样品管理系统在法医室的具体应用，如有用过的朋友帮帮忙，即使是其他的应用也可以描述分享一下，谢谢！！！

化验室需要用到各种化学试剂，除供日常使用外，还需要贮存一定量的化学药品。大部分化学药品都具有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。较大量的化学药品应放在贮藏室中，由专人保管。贮藏室应是朝北的房间，避免阳光照射室温过高及试剂见光变质。室内应干燥通风，严禁明火。危险物品应按国家公安部门的规定管理。　　一般试剂的存放可分类如下：　　无机物　　盐类及氧化物按周期表分类存放。　　钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐……　　碱类 氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵……　　酸类 硫酸、盐酸、硝酸…… 　　有机物　　按功能团分类存放。　　烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类……　　指示剂 酸碱指示剂、氧化还原指示剂、综合滴定指示剂、荧光指示剂、染料……　　有机试剂 按测定对象或功能团分类。　　贵重药品应由专人加锁保管。 　　试剂溶液的管理　　自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的实际瓶中，见光易分解的试剂装入棕色瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入瓶中，整齐排列于试剂架上。排列的方法可以按各分析项目所需试剂配套排列，指示剂可排列在小阶梯式的试剂架上。　　试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，上面刷一薄层蜡，以防腐蚀脱落。应经常擦拭试剂以保持清洁。过期失效的试剂应及时更换。