推荐厂家
暂无
暂无
[align=center]离子计检定规程修订说明[/align]一、任务来源离子计检定规程修订任务由全国物理化学计量技术委员会下达。归口单位:全国物理化学计量技术委员会。由中国测试技术研究院承担制定任务。二、修订本规程的目的意义 离子计是广泛应用于[s]工矿企业[/s]工业、农业、国防、科研、[s]商品检验、卫生防疫、食品检验、[/s]医[s]药[/s]疗卫生、环境保护等多个[s]领域[/s]领域的常用仪器[s],是计量法规定强制检定的项目之一[/s]。JJG 757-2007 离子计检定规程是检定时所依据的法规性文件。[s]。[/s]由于离子计仪器的更新发展,[s]不断有新的要求出现,而原离子计检定规程制订于2007年,[/s]部分检定方法及要求也[s]发生了变化,原规程也出现了[/s]应适应新的仪器发展要求[s]的条款,[/s]。为了确保量值的准确传递及数据的可靠使用,有必要修订该检定规程,以便更为贴切地开展这项检定工作。三、修订本规程的技术依据JJF 1001-2011 通用计量术语及定义JJF 1002-2010 国家计量检定规程编写规则JJG757-2007离子计GB/T 26812—2011 离子选择电极校准溶液制备方法四、修订内容说明 与JJG757- 2007 《离子计》相比,除编辑性修改外,在主要技术内容有如下变化:删除了0.02级和0.05级实验室离子计的计量性能要求;删除了指针式模拟调整的斜率调节器范围、等电位调节器调节范围、定位调节器调节范围等检定项目;删除了输出误差、稳定性、电源电压适应性等检定项目;删除了附录C;修改了术语,按照JJF 1001-2011 通用计量术语及定义的要求将原规程中的“示值误差”修改为“电计示值偏移”;将原规程中的“重复性”修改为“电计测量不确定度”;将原规程中的“温度补偿器误差”修改为“温度补偿器偏移”;将原规程中的“温度示值误差”修改为“温度示值偏移”;修改了检定环境条件,将原规程中的相对湿度由小于某湿度修改为具体范围;修改了标准器的准确度等级要求;修改了输入电流、输入阻抗试验方法;减少了后续检定项目:所有实验室离子计的后续检定都取消了输入阻抗、输入电流两个检定项目;后续检定的电计示值偏移和电计测量不确定度两项,都只进行电位示值偏移和电位测量不确定度的检定;增加了电计部分活度的测量不确定度试验方法和计量要求(见第6.3.6.3和表1);增加了仪器示值偏移和仪器测量重复性试验方法和计量要求(见第6.3.9、6.3.10及表1);增加了附录C 离子活度标准溶液的制备方法。
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b] 真菌毒素检测仪检定规程介绍,真菌毒素检测仪检定规程是为了确保真菌毒素检测仪在正常使用之前和期间,其基本性能指标能够满足规定的要求,从而保证检测结果的准确性和可靠性。以下是关于真菌毒素检测仪检定规程的详细介绍: 一、检定前准备 检定仪器应按照制造厂家提供的操作手册进行检查、清洁和校准,确保仪器的正常运转、精度和稳定性。 检定仪器需进行零点、灵敏度和漂移校正测试,以确保仪器能够准确测量真菌毒素的含量。 检定仪器需采用标准物质进行检定测试,标准物质应符合国家相关检测标准的要求。 检定仪器需进行空白对照测试,以排除环境中可能存在的其他干扰因素对检定结果的影响。 二、检定过程 检定仪器应按照操作手册要求进行测试或标定,确保仪器的灵敏度、准确性和稳定性。 检定过程中,仪器应与检定程序保持一致,同时应注意仪器的运转状态和数据记录。 检定结束后,需记录检定结果,并对其进行数据处理和分析,计算出检定仪器的测量误差范围。 三、检定结果验收 检定结果需进行数据分析,并结合实际检测情况进行判断,判定检定结果是否符合国家相关检测标准的要求。 如检定结果符合检测标准的要求,则可以确认检定仪器的指标合格。 如检定结果不符合检测标准的要求,则需针对检定结果进行数据分析和原因排查,并对检定仪器进行维修和调整。 四、检定后维护 检定后需对检定仪器进行清洁、维护和保养,保证仪器的正常运转和使用寿命。 检定记录需进行保存,以备后续参考和比对,同时需定期对记录进行审核和更新。 检定后需及时反馈相关问题和意见,以完善检定工作和提高检定质量。 五、检定规程内容概述 范围:明确规程适用于哪些类型的真菌毒素检测仪,以及不适用的范围。 检定项目:包括仪器的基本性能、准确性、重复性、线性范围、稳定性等。 检定方法:详细描述每个检定项目的具体操作方法、使用的工具或试剂、以及合格标准。 检定周期:根据仪器的使用情况和关键性能指标,制定合理的检定周期。 记录与报告:明确记录检定结果的要求,以及编写和提交检定报告的格式和内容。 不合格处理:制定在检定过程中发现不合格时的处理措施,包括暂停使用、维修或更换等。 培训与监督:对负责进行检定的人员进行培训,确保他们具备相应的技能和知识。同时,建立监督机制,以确保规程得到正确执行。 通过以上规程的介绍,可以确保真菌毒素检测仪的检定过程规范、准确,从而保障食品安全和公众健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406201022152531_9846_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]
海牛神说:请教几个问题:1、是不是检定规程或校准规程所要求测量的量都要进行进行测量不确定度评定,比如有示值的量如电压,电流;比如计算量稳定度,信噪比,频率响应?2、如果标准器的不最大允许你误差的不确定度分量的引入,如果标准器的说明书和其检定校准证书给的不一样,参照哪个?3、一般情况下仪器技术的发展要比技术规程的更新要快,那么如何使现在的检定工作适应过去的技术规程?4、如何检定标准器,计量参数和其允差是按照其说明书还是按照检定规程或者是检定机构的能力进行。