水分测定仪电解液的更换标准

电池主要负极材料有锡基材料、锂基材料、钛酸锂、碳纳米材料、石墨烯材料等。锂电池负极材料的能量密度是影响锂电池能量密度的主要因素之一，锂电池的正极材料、负极材料、电解质、隔膜被称为锂电池的四个核心材料。锂离子电池内部是一个较为复杂的化学体系，这些化学系统的反应过程及结果都与水分密切相关。而水分的失控或粗化控制，导致电池中水分的超标存在，不但能导致电解质锂盐的分解，而且对正负极材料的成膜和稳定性产生恶劣影响，导致锂离子电池的电化学特性，诸如容量、内阻、产品特性都会产生较为明显的恶化。在锂电池的生产过程中，对原材料的水分进行合理的控制是十分必要的，深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！ 深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)电池的水分来源a、正负极材料 正负极活性物质大都是微米或纳米级颗粒，极易吸收空气中水分潮解。正极材料PH值大都偏大，特别是含Ni量高的三元或二元材料，其比表面积亦偏大，材料表面上极易吸收水分并反应。b、电解液 电解液的溶剂结构中均存在电负性较大的羰基以及亚稳定的双键，容易与极性H2O分子作用形成络合体或反应生成相应的醇，而且温度越高，反应越快。而且电解液的溶质锂盐也容易吸水并与水反应。c、隔膜 隔膜纸也是一种多孔性的塑料薄膜，其吸水性也是很大的。由于水分一般不会与隔膜发生化学反应，通过烘烤也可以基本消除，因此，隔膜一般很少进行严格水分控制。深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪仪器原理《冠亚牌》卤素快速水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。

液晶显示屏微量水分测定仪GB/T 7600-2014纯水:电导率不应大于0.10。4.3含水标样:含水量为200 mg/1.,5仪器5.1微库仑分析仪，5.2 注射器:0.5 pL.50zL 0.25 mL.1 mL,2 mL.5 mL.25 mL.50 mL,6测定步骤6.1按GB/T 7597的规定采集油样，6.2电解池的清洗参见附录A.6.3按仪器说明书调试仪器6.4开启电磁搅拌器,开始电解电解池中所存在的残余水分，若电解液碘过量,用0.5y1.微量注射器注入适量纯水,此时电解液颜色逐渐变浅,最后呈黄色进行电解。6.5当电解液达到滴定终点.用注射器抽取一定量已知含水量的标样或用0.5μL.注射器抽取0.5pL.纯水,按下启动按钮,通过电解池上部的进样口注入电解池,进行仪器标定。仪器显示数值与标准值的相对误差应为±5%,当连续三次标定均达要求值,才能认为仪器调整完毕，超出此范围,应更换电解液，6.6当电解液难以达到滴定终点时,应先关闭搅拌器,停止滴定,拿起电解池,摇动数次,再重新开始搅拌,滴定.使周围壁上的水分充分电解,可以如此反复几次,以便尽快达到终点。如果还是难以达到要求,应更换电解液。再按6.5测试，6.7仪器调整平衡后,用待测样品冲洗注射器不应少于三次,然后抽取待测样品1ml.(根据样品含水量高低,可调整进样量的大小),6.8 按启动按钮,待测样品通过电解池上部的进样口注入电解池。仪器自动电解至终点,记下显示数值。同一试验至少重复操作两次以上,取平均值。液晶显示屏微量水分测定仪溶剂清洗电解池是由玻璃、铂金和聚四氟乙烯等材料制成,它们能耐强酸和绝大部分的溶剂。清洗电解池时最好采用与分析样品相容的溶剂,比如丙酮、甲醇等溶剂。把溶剂充入阴极室,用橡皮塞密封好干燥管的接口,充分摇晃以除去内部的沉淀(可以反复进行)。然后把溶剂整个倒在阳极室冲洗,但不要冲到电极引线处。A.2硝酸清洗如果用溶剂不能清洗干净,则要依次使用硝酸、水、甲醇清洗，并用真空泵或其他类似的装置通过滤板抽出酸液(可以反复进行),直至滤板上的孔被清洗干净，清洗应按下列具体步骤进行:a)首先取出阴极室,用水冲洗,在阳极室内加入约50ml.75%的硝酸,把阴极室慢慢放人阳极室,使滤板浸入酸液,将真空泵接到阴极室上,抽取足量的硝酸通过滤板,使阴极浸入硝酸.沉淀开始被硝酸溶解,硝酸的颜色会变深,倒掉后,再在阳极室内加入约50 ml.75%的硝酸,抽取硝酸通过滤板,可以反复进行,直到酸不再变色为止。b)如果按步骤a)仍然不能清洗干净,需对硝酸加热后再按步骤a)清洗。用水彻底清洗干净,再用甲醇冲洗。液晶显示屏微量水分测定仪微量水分测定仪采用卡尔—费休库仑法（电量法），选用国际知名品牌集成电路（原装进口），配置高分辨率的7英寸彩色液晶显示器，汉字显示，触摸屏控制，人机对话更直观，操作简便；测试精确；仪器最多可储存256条历史记录，为您提供更多便利。该仪器技术创新、操作简便、实验快速、结果可靠、性能稳定，广泛应用于石油、化工、电力、医药、农药、矿物、电池、塑胶、制冷、机械、电子等行业及科研院所。适用于大部分液体、气体、固体物质中水分的测定，是水分测定领域最理想的选择。前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准代替GB/T 7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》,与GB/T 7600-1987相比主要变化如下:一一扩大了标准的适用范围,增加了汽轮机油:一一增加了引用标准:一删去原标准中卡尔费休试剂的配制和电解液的配制 一-将原标准内容进行了适当的重新编排 一-附录中增加了电解池的清洗。本标准由中国电力企业联合会提出，本标准由全国电气化学标准化技术委员会(SAC/TC 322)归口，本标准起草单位 西安热工研究院有限公司、安徽省电力科学研究院。本标准主要起草人 肖秀媛,冯丽苹、祁炯。本标准于1987年首次发布,本次为第一次修订。范围本标准规定了用库仑法测定运行中变压器油和汽轮机油水分含量的方法。本标准适用于运行中变压器油和汽轮机油水分含量的测定。磷酸酯抗燃油水分含量的测定可参照本方法。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 7597电力用油(变压器油、汽轮机油)取样方法3方法原理其原理是基于有水时,碘被二氧化硫还原,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式如下:H,O+1,+SO,+3C。H。N→2C,H,NHI+CHN.SO,液晶显示屏微量水分测定仪本标准与ISO 760:1978(水的测定卡尔费休法(通用方法)》的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T 6283-1986《化工产品中水分含量的测定).本标准与GB/T 6283-1986相比主要有以下差异:一增加了“本标准不适用于能与卡尔费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定”的内容。-卡尔费休试剂的“水当量”改为“滴定度” --增加了“可依据样品性质选用市场上其他配方的卡尔费休试剂”的内容 一一对标准的附录顺序进行了重新编排。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口.本标准由中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中化化工标准化研究所负责起草。本标准主要起草人:崔广洪、杨建海、魏静、毕晓霞、苏晓燕。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 6283--1986.液晶显示屏微量水分测定仪化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)1范围本标准规定了用卡尔费休目测法和电量法测定样晶游离水或结晶水含量的通用方法。本标准适用于大部分有机和无机固,液体化工产品中游离水或结晶水含量的测定。本标准不适用于能与卡尔费休试剂的主要成分反应并生产水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。在某些情况下,样品需要预处理措施,它们均在相应的国家标准中作了规定，当没有电量法的仪器时,可使用目测法,它是一种直接滴定法,但只能用于无色的溶液。电量法包括直接滴定和反滴定两种方法,无论采用哪一种,都是较为准确的,因此,推荐用电量法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准，GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,1SO 3696:1987,MOD)3原理存在于试样中的任何水分(游离水或结晶水)与已知漓定度的卡尔费体试剂(磷、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液)进行定量反应。注:甲醇可用乙二醇甲型代替。用此试剂,可得更为恒定的滴定体积,而且可在不使用任何专门技术下测定某些醛和酮类化工产品的水分。4反应式H,O+L,+SO,+3C,H,N 2C,H,NHI+C,H₃ N&blacksquare SO,C,H,N*SO, +ROH+CH,NH.OSO,OR5试剂和材料5.1水实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,5.2甲醇分析纯。如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL甲醇中加入5A分子筛约50g,塞上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用。5.3乙二醇甲醚分析纯，如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL乙二醇甲醚中加入5A分子筛约50g,寒上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用。5.4碘分析纯，5.5吡啶分析纯，如试剂中水的质量分数大于0.05%,于500mL激喻中加人5A分子瞳约50g,塞上瓶

AKF-CH6电解水分测定仪是一款集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器外观设计新颖，使用维护方便，可以直接将液体样品加入滴定池快速测定水分，也可将不溶样品置于密闭的顶空进样瓶中，借助仪器配置的卡氏加热炉对样品加热，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定。1、AKF-CH6电解水分测定仪样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、AKF-CH6电解水分测定仪水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。 1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：AKF-CH6电解水分测定仪穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择 3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 血清基质冻干粉样品样品水分测定cepa-ac-rc 冻干粉样品水分测定 生物血清冻干粉样品水分测定 生物原药冻干粉样品测定视黄醇结合蛋白样品水分测定 ......1、冻干粉 加热温度125℃ 载气流量20mL/min样品名称样品质量/g检测时长/min水质量/ug 测量结果/%平均值 冻干粉 0.0371101056.212.10389 2.12854%0.025010812.32.145520.024510799.32.136222、cepa-ac-rc冻干粉 加热温度150℃ 载气流量20mL/min样品名称样品质量/g水含量/ug检测时长/min测量结果/%平均值 cepa-ac-rc0.1095291.9880.2666 0.2689%0.0846229.7280.27150.0853229.1680.26863、生物血清冻干粉 加热温度125℃ 载气流量20mL/min样品名称样品质量/g水质量/ug检测时长测量结果/%平均值 冻干粉0.019211236:065.848 5.807%0.02361408.57:295.9680.03942208.512:285.605