核酸碱基

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核酸碱基相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析核酸碱基的色谱柱TSKgel Amide-80 5um 4.6*250
    绿百草科技专业提供分析核酸碱基的色谱柱TSKgel Amide-80 5um 4.6*250 关键词：绿百草科技，核酸碱基，TSKgel Amide-80，13071 绿百草科技专业提供色谱柱TSKgel Amide-80. TSKgel Amide-80是亲水作用色谱柱，TSKgel Amide-80色谱柱的填料是氨基甲酰键合硅胶。货号为13071的色谱柱TSKgel Amide-80可用于分析核酸碱基。TSKgel Amide-80色谱柱分析核酸碱基的条件是检测温度是25度，流速是1.0Ml/min。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 赛默飞 用于核酸分析的反相色谱柱 | 088925
    产品特点：?DNAPac RP 色谱柱使用 Thermo Scientific DNAPac RP HPLC 色谱柱实现超群的反相寡核苷酸分离。这种独特的化学应用结构专门设计用来在 LC-UV 或 LC-MS 中分析寡核苷酸和双链 (ds) DNA/RNA 片段。本款色谱柱的化学结构可在各类不同的 pH 值和温度条件下以及多种流动相复合物中发挥极佳的性能。此外，树脂具有较大孔径，可出色地分离最长达 10 千碱基对的较大双链核酸。订货信息：用于核酸分析的反相色谱柱DNAPac RP（4 μm）保护柱 (2/PK)保护柱柱套50 mm100 mm2.1 mm×10 mm3 mm×10 mmAcclaim SST 保护柱套管 V-22.1 mm088924088923088925--0695803.0 mm088920088919--088921069580
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 赛默飞
    价格： 面议
  • Synergi Polar-RP
    具有极性封尾的醚联苯基色谱柱样品挑战：您需要在化学性质或结构仅存在轻微差异的极性化合物和芳香族化合物之间实现更大分离。选择性解决方案：Synergi Polar-RP 可利用极微小的极性和芳香性差异实现极性和芳香族化合物之间的分离。与传统的 C18 相比 Synergi Polar 可提高极性化合物的分离度100% 缓冲液流动相稳定性能够实现 Synergi Polar-RP 上的核酸碱基等强极性化合物的分离
    供应商： 艾杰尔飞诺美
    品牌： 飞诺美
    价格： 面议
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核酸碱基相关的仪器

  • Gene TOF 3100核酸质谱分析系统 400-877-2799
    产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： Gene TOF 3100
    价格： 面议
  • 气相氨解仪/DNA/RNA合成后保护碱基的切割擎科生物T
    详情请联系谢经理 公司介绍 北京擎科生物科技有限公司（Tsingke Biotechnology Co., Ltd.）是一家合成生物学高新技术企业。公司自主设计研发了核酸合成仪、氨解仪、纯化仪及分装稀释仪等合成设备；在河北沧州正规化工园区内设有50亩厂区，专业生产合成试剂及耗材；我们能给客户提供合成全套设备、合成原料及合成技术的整体解决方案。气相氨解仪产品简介 气相氨解仪用于合成后的氨解工作。可同时对多块96孔合成板进行氨解反应。在氨解锅中加入液态氨*或氨*，将96孔合成板放置于氨解锅中，通过温控装置调节氨解锅的温度，氨解锅中充满氨*，并形成一定的压力，在高温下经过较短时间（约2小时）去除合成后引物上的保护基团，得到不含保护基团的寡核苷酸单链。应用范围：DNA/RNA合成后保护碱基的切割技术指标： 1、支持2个96孔板192条引物氨解；2、550KPa安全压力保护，超压电子报警并自动停止进气，同时机械安全阀自动排气降低压力，三重安全保护；3、600KPa高压自动快速排气泄压；4、90℃/2H快速氨解，切割效率≥99%；5、氨解反应结束后音乐提示；产品尺寸600*400*400（长*宽*高），重量 40kg；配置清单1、气相氨解仪 1台；2、96孔板放置架 1套；北京擎科生物科技有限公司 电话：地址：北京市经济开发区经海四路156号院5号楼网址：
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    厂商： 北京迪纳兴科生物科技有限公司
    品牌： 擎科生物/TSINGKE
    型号： Syn-AJY-5L
    价格： 面议
  • DNA合成仪768/RNA合成仪/核酸/修饰/探针/引物合成 400-860-5168转4982
    详情请联系谢经理 公司介绍 北京擎科生物科技有限公司（Tsingke Biotechnology Co., Ltd.）是一家合成生物学高新技术企业。公司自主设计研发了核酸合成仪、氨解仪、纯化仪及分装稀释仪等合成设备；在河北沧州正规化工园区内设有50亩厂区，专业生产合成试剂及耗材；我们能给客户提供合成全套设备、合成原料及合成技术的整体解决方案。单链核酸合成仪-768B产品简介 单链核酸合成仪-768B主要用于合成DNA、RNA等核酸。该设备可以一次合成768条寡核苷酸，单道产量2nmol ~ 10nmol, 适用于需要快速合成多条寡核苷酸或基因组装的研究机构或企业。 技术指标1.2块384合成板共768根合成柱；2.每个循环时间≤7.6分钟；3.可以合成DNA、RNA；4.合成规模 2nmol~50nmol；5.耦合率≥99%；6.合成产物长度N200个碱基；7.碱基瓶位4个；辅助试剂瓶位6个；8.自动断电保护，合成完自行断电功能；9.合成程序暂停，取消，中途修改功能：10. 合成信息记录功能；11. 碱基/试剂打入方式：快速单排16孔排打；12.碱基/试剂驱动方式：保护气体压出方式；13.运行状态下，压力试剂瓶高度小于1.5米，有效保障实验员安 全。 外形尺寸1200*700*680mm （长*宽*高），重量 90kg； 配置清单1.单链核酸合成仪-768B； 2.配戴尔电脑和液晶显示器；
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    厂商： 北京擎科生物科技有限公司
    品牌： 擎核生物/TSIKER
    型号： Syn-HCY-768
    价格： 50万 - 100万元
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  • Sil-SMA-MME色谱柱分离核苷/核酸碱基类化合物及苯酚类化合物

    Sil-SMA-MME色谱柱分离核苷/核酸碱基类化合物及苯酚类化合物

    [align=left][font='times new roman'][size=18px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]色谱柱分离[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]核苷[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]核酸碱基类化合物[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]及[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]苯酚类化合物[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]选用亲水性的核苷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]核酸碱基类物质考察了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱的分离性能。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，使用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]9[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4:6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]作为流动相对待测样品进行洗脱，在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以内，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]尿苷、尿嘧啶和肌苷三[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质可以达到基线分离（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]a[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱图峰型良好，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]三[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]物质的理论塔板数均大于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]60[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]000 N/m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。采用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SiO[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]-NH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对以上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]三[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质进行分离，在相同的流动相条件下，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SiO[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]-NH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱对于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]核苷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]核酸碱基[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]类物质的保留更[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]强[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]15 min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]之[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]内只有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]尿嘧啶[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]出峰（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]b[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不断调节流动相中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]ACN[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]H[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]O[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的比例，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]选用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]流动相[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]60:40[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]时，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]三种物质中保留时间最长的肌苷与在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]柱上的保留时间基本一致，三种物也可以达到基线分离，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]但尿嘧啶和尿苷的分离度仅[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].62[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][align=center][img=,690,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031653067829_7939_3237657_3.png!w690x528.jpg[/img][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']核苷[/font][font='times new roman']/[/font][font='times new roman']核酸碱基类物质在[/font][font='times new roman']Sil-SMA-MME[/font][font='times new roman']色谱柱（[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']）和[/font][font='times new roman']SiO[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']-NH[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']柱（[/font][font='times new roman']b[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']c[/font][font='times new roman']）中的分离色谱图[/font][/align][align=center][font='times new roman']色谱条件：图[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']b[/font][font='times new roman']流动相为乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']94:6[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']），图[/font][font='times new roman']c[/font][font='times new roman']流动相为乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']60:40[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']）；检测波长，[/font][font='times new roman']214 nm[/font][font='times new roman']；流速，[/font][font='times new roman']1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']分析物：[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']尿嘧啶；[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']尿苷；[/font][font='times new roman']3. [/font][font='times new roman']肌苷[/font][/align][align=center][font='times new roman']Separation chromatograms of nucleosides and nucleic acid bases on the Sil-SMA-MME column (a) and commercial amino column (b, c)[/font][/align][align=center][font='times new roman']Chromatographic conditions: mobile phase, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (94:6, v/v) for a and b, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (60:40, v/v) for c [/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']detection wavelength, 214 nm flow rate, 1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']Analytes: 1. [/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman']racil 2. [/font][font='times new roman']u[/font][font='times new roman']ridine 3. [/font][font='times new roman']i[/font][font='times new roman']nosine[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px] Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]色谱柱分离[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]苯酚类化合物[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]最后，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]选取[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四种苯酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]类小分子物质对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]柱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的分离性能进行考察[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对乙酰氨基酚、对甲酚、对氯苯酚和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]叔辛基苯酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分离[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图。以流动相乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]40:60[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）进行洗脱，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四种物质在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]之内可以实现基线分离，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱图峰型良好[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，四[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质的理论塔板数均大于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]000 N/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。采用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SiO[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]-NH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]柱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对以上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]种物质进行分离，在相同的流动相条件下，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SiO[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]-NH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]柱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]苯酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]类物质的保留更[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]弱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对乙酰氨基酚和对甲酚色谱峰完全重叠，对氯苯酚和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]叔辛基苯酚也无法达到基线分离[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。调节流动相比例，使保留时间最长的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]叔辛基苯酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱上保留时间基本一致，此时，流动相为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乙腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]水（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]9[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]7:3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]v/v[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]四种物质可以达到基线分离，但分离选择性与在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]有显著差异。[/size][/font][align=center][img=,689,549]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031653171485_5277_3237657_3.png!w689x549.jpg[/img][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']苯酚类物质在[/font][font='times new roman']Sil-SMA-MME[/font][font='times new roman']色谱柱（[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']）和[/font][font='times new roman']SiO[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']-NH[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']柱（[/font][font='times new roman']b[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']c[/font][font='times new roman']）中的分离色谱图[/font][/align][align=center][font='times new roman']色谱条件：图[/font][font='times new roman']a[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']b[/font][font='times new roman']流动相为乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']40:60[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']），图[/font][font='times new roman']c[/font][font='times new roman']流动相为乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']97:3[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']v/v[/font][font='times new roman']）；检测波长，[/font][font='times new roman']214 nm[/font][font='times new roman']；流速，[/font][font='times new roman']1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']分析物：[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']对乙酰氨基酚；[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']对甲酚；[/font][font='times new roman']3.[/font][font='times new roman']对氯苯酚；[/font][font='times new roman']4. 4-[/font][font='times new roman']叔辛基苯酚[/font][/align][align=center][font='times new roman']Separation chromatograms of phenols on the Sil-SMA-MME column (a) and commercial amino column (b, c)[/font][/align][align=center][font='times new roman']Chromatographic conditions: mobile phase, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (40:60, v/v) for a and b, ACN-H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O (97:3, v/v) for c detection wavelength, 214 nm flow rate, 1.0 mL/min[/font][/align][align=center][font='times new roman']Analytes: 1. acetaminophen 2. [/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']-cresol 3. [/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']-chlorophenol 4. 4-[/font][font='times new roman']tert[/font][font='times new roman']-octylphenol[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=20px]小结[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]采用苯乙烯和马来酸酐作为单体原材料，通过“点击”反应与自由基聚合反应将苯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸酐共聚物接枝在硅胶表面，然后通过亲核开环反应，用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]M[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]ME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]HC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]l[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对共聚物中的马来酸酐基团进行开环修饰，制备了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱固定相材料。采用热重分析和红外光谱分析证明了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]固定相的成功制备。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱具有亲水相互作用保留机制。通过小分子物质，对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Sil-SMA-MME[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱柱的分离性能进行考察，结果显示该色谱柱具有良好的分离选择性和较高的理论塔板数，有望进一步用于磷脂的分离分析。[/size][/font]

  • 核酸计数器使用标准操作规程

    主体内容（操作步骤）：开机：打开计数器后面的开关，显示Instrument Initialising 启动需数秒Instrument Ready选择“Set up”键，这部可在快速吸光度读数时省略设对照“Set reference”将石英杯插入孔中，按箭头指示方向使光线方向在前到后轴线上。测样品：Instrument up 设置如果键入错误数字，set按“C”重新开始set up and enter按set up选择并输入与你样品相关的参数，要退出“set up”按任一计数键，要重新开始，按“set up”石英杯杯内径（mm）按“select”从0.5、1、5、10中选择^Prrneter(打印)按“select”选择ON或OFF 按｀Enter＇^Sample number(样品数)键入需要数目按 “enter”样品数，每次测量样品时都会自动累加。^Date（日期）键入日期，按“enter”（每日调节）^Moth（月）选择正确月，按“enter”^year (年)键入年，按“enter”backarouad compersation 320nm（背景补偿）320nm按“select”选择Yes or No^Dilute(稀释)键入稀释度，计算浓度，范围1.00-9999.9Factor（因子）按“select”选RNA dsDNA ssDNA对合成寡核苷酸选择ssDNABases碱基，键入A C G T V数通过核酸碱基对组成，计算分子量，以每毫升分子数显示结果按“enter”循环碱基，范围0-1000Oligo length （寡核苷酸长度）以碱基单位键入样本寡核苷酸长度以pmol/ul显示结果，按“enter”范围0-100Molecular weightMW（分子量）按“select”在计算值从A 、C 、G 、T、 V或使用者输入分子量值间选者，按“enter”Ratio 键入A260/A280吸光度比值（你希望样本达到的）按“enter”Concentration（浓度）键入希望浓度（pmol/ul）按“enter”Protein（蛋白）键入系数^Molarity（名称克分子浓度）键入盐浓度测对照:按 Set ref，听到“嘟”一声后将含对照石英杯插入样品槽中，听到“嘟”一声后，取出参照，屏幕上显示吸光度测样品步骤同对照，按“Sample”后同对照。

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  • 浅谈小核酸的固相合成
    近年来由于核酸修饰和递送载体的突破，带来了变革性疗法的创新浪潮，其中被认为是继小分子药物、抗体药物之后第三代创新药物核酸药物迎来了爆发式增长，其优势在于广泛的可成药靶点、特异性强、安全性高、效果持久、开发成功率高和制造成本低等。寡核苷酸药物，即小核酸药物，是由十几个到几十个核苷酸串联组成的短链核酸，目前小核酸药物主要包括 RNAi 药物和 ASO 药物，作用于pre-mRNA或mRNA，通过干预靶标基因表达实现疾病治疗目的。目前小核酸药物大多通过亚磷酰胺三酯合成法进行合成。化学合成按照3'-5'的方向进行。常用的固相载体为可控微孔玻璃珠（CPG）或者聚苯乙烯微珠（PS beads），固相载体通过linker与初始核苷酸核糖的3'-OH共价结合，而核糖的2'-OH用诸如叔丁基二甲基硅基(TBDMS)的保护试剂进行保护，或是核糖的2端有甲氧基、F代、甲氧乙基等修饰，5'-OH则用双甲氧基三苯甲基（DMT）保护。此外，由于腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶存在伯氨基团，也需要用酰基试剂（例如苯甲酰基）进行保护。固相合成每个循环主要包括四个步骤：脱保护、偶联、氧化和加帽。第一步 脱保护（Detritylation）使用溶解在二氯甲烷/甲苯中的二氯乙酸（DCA）或三氯乙酸（TCA）移除核糖5端的DMT基团，暴露5'-OH，以供下一步偶联。脱保护时间取决于流速和柱子尺寸，反应时间不够/脱保护剂酸性太弱会产生n-1杂质（与完整长度为n的寡核苷酸相比仅相差一个核苷酸）；反应时间太长/脱保护剂酸性太强则导致序列中脱嘌呤的产生。反应完成后，用乙腈洗涤去除残留的脱保护剂，此步骤中乙腈含水量一般小于20ppm，乙腈需要使用较高流速去冲洗合成柱，脱保护试剂冲洗不干净导致n+杂质的产生。第二步 偶联（Coupling）合成目标的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3端被活化，5端羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5端羟基发生偶联反应。为了保证较高的总产率，每个循环中都需要有较高的偶联效率。n-1杂质是偶联中最常见的杂质，它们是偶联效率低于100%的结果。与FLP相比，更高分子量的杂质（例如n+1）也存在于偶联步骤中，n+杂质的形成归因于活化剂四氮唑的弱酸性能移除一部分亚磷酰胺溶液中的DMT基团。第三步 氧化（Oxidation）偶联反应后新加上的核苷酸通过亚磷酯键（三价磷）与固相载体上的寡核苷酸链相连。亚磷酯键不稳定，易被酸、碱水解，在下一个循环的脱保护酸性环境中不稳定，因此需要被氧化成稳定的五价的磷。磷酸二酯键中的2-氰乙基保护基团可以使其在后续合成中更稳定。常用碘溶液将亚磷酰转化为磷酸三酯，得到稳定的寡核苷酸。此外通过将一个硫原子转移到P（三价）上也可以将其转化为P（五价），从而形成硫代磷酸酯键。氧化剂与固相载体的接触时间通常为1-4分钟。第四步 加帽（Capping）由于不可能达到100%的偶联效率，仍存在脱保护后没有反应的5'-OH活性基团（一般少于2%），如果不加处理，那这些基团在下一个循环中仍能发生偶联，产生n-1杂质。通常使用两种试剂（通常使用醋酸酐和N-甲基咪唑的混合液作为加帽试剂）来酰化5'-OH。经过以上四个步骤，一个核苷酸碱基被连接到固相载体的核苷酸上，再以酸脱去它的5'-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。核酸合成系统就是将上述一系列化学合成过程进行自动化，精准化可控制的设备。仪器主要由柱塞系统泵、试剂阀、单体阀、试剂循环阀、紫外检测器、电导率、惰性气体控制盒、压力监测器、合成柱及软件控制系统等多个部分组成。大规模寡核苷酸合成系统采用流穿合成技术，泵精度高，规模广泛，滞留体积低，适用于不同规模和类型的寡核苷酸。其以灵活简便的方式创建和转移方法，为工艺开发和优化提供支持，同时系统先进的数据处理能力和分析工具可高效监测和控制合成。英赛斯大规模核酸合成系统
    时间： 2023-10-17
    作者： 苏州英赛斯
  • 基因编辑技术，最后一块拼图补齐：线粒体中实现A到G碱基转换
    生物技术重大发现的历史时间表。图片来源：韩国基础科学研究所　　科技创新世界潮韩国基础科学研究所（IBS）基因组工程中心研究人员开发了一种新的基因编辑平台，称为类转录激活因子效应相关脱氨酶（TALED）。TALED是能够在线粒体中进行A到G碱基转换的碱基编辑器。这一发现是长达数十年治愈人类遗传疾病之旅的结晶，而TALED，也被认为是基因编辑技术中最后缺失的一块拼图。研究成果发表在最新一期《细胞》杂志上。“基因剪刀”的魔力与缺憾从1968年第一个限制性内切酶的发现、1985年聚合酶链式反应的发明到2013年CRISPR介导的基因组编辑的示范，生物技术的每一个新突破发现都进一步提高了操纵DNA的能力。特别是，新近开发的CRISPR—Cas系统（“基因剪刀”）允许对活细胞进行全面的基因组编辑。这为通过编辑人类基因组中的突变来治疗以前无法治愈的遗传疾病开辟了新的可能性。虽然基因编辑在细胞的核基因组中取得了很大的成功，然而，科学家们在编辑拥有自己基因组的线粒体方面并不成功。线粒体，即所谓的“细胞的动力室”，是细胞中的微小细胞器，充当能量产生工厂。由于它是能量代谢的重要细胞器，如果基因发生突变，则会导致与能量代谢相关的严重遗传疾病。韩国IBS基因组工程中心主任金镇秀解释说：“由于线粒体DNA缺陷，出现了一些非常严重的遗传性疾病。例如，导致双眼突然失明的Leber遗传性视神经病变是由线粒体DNA中的简单单点突变引起的。”另一种线粒体基因相关疾病包括伴有乳酸性酸中毒和卒中样发作的线粒体脑肌病，它会缓慢破坏患者的大脑。一些研究甚至表明，线粒体DNA异常也可能是阿尔茨海默病和肌肉萎缩症等退行性疾病的原因。线粒体DNA可以编辑了线粒体基因组遗传自母系。线粒体DNA中有90个已知的致病点突变，总共影响至少5000人中的1人。由于向线粒体递送方法的限制，许多现有基因组编辑工具无法使用。例如，CRISPR—Cas平台不适用于编辑线粒体中的这些突变，因为引导RNA无法进入细胞器本身。另一个问题是缺乏这些线粒体疾病的动物模型。这是因为目前不可能设计出创建动物模型所需的线粒体突变。”金镇秀补充道，“缺乏动物模型使得开发和测试这些疾病的治疗方法变得非常困难。”因此，编辑线粒体DNA的可靠技术是基因组工程的前沿领域之一，为了征服所有已知的遗传疾病，必须探索这一前沿领域，世界上最优秀的科学家多年来一直在努力使其成为现实。2020年，由美国哈佛大学博德研究所和麻省理工学院刘如谦领导的研究团队创建了一种新的碱基编辑器，名为DddA衍生的胞嘧啶碱基编辑器，可从线粒体中的DNA进行C到T转换。这是通过创造一种称为碱基编辑的新基因编辑技术来实现的，该技术将单个核苷酸碱基转化为另一个碱基而不会破坏DNA。但是，这种技术也有其局限性。它不仅仅限于C到T转换，而且主要限于TC基序，使其成为有效的TC-TT转换器。这意味着它只能纠正90个已确认的致病性线粒体点突变中的9个，也就是10%。长期以来，线粒体DNA的A到G转换被认为是不可能的。研究第一作者赵兴义说：“我们开始思考克服这些限制的方法。因此，我们创建了一个名为TALED的新型基因编辑平台，可实现A到G的转换。我们的新碱基编辑器极大地扩展了线粒体基因组编辑的范围。这不仅可为建立疾病模型作出巨大贡献，还可为开发治疗方法作出巨大贡献。值得注意的是，其在人类mtDNA中能够进行A到G的转化可纠正90种已知致病性突变中的39种，约为43%。”研究人员通过融合三种不同的成分创造了TALED。第一个组分是转录激活子样效应子，它能够靶向DNA序列。第二个组分是TadA8e，一种用于促进A到G转化的腺嘌呤脱氨酶。第三个组分DddAtox，是一种使DNA更容易被TadA8e获取的胞嘧啶脱氨酶。TALED的一个有趣的方面是TadA8e在具有双链DNA的线粒体中执行A到G编辑的能力。这是一种神秘的现象，因为TadA8e是一种已知仅对单链DNA具有特异性的蛋白质。金镇秀说：“以前没有人想过使用TadA8e在线粒体中进行碱基编辑，因为它应该只对单链DNA具有特异性。正是这种跳出框框的思维方法真正帮助我们发明了TALED。”诺贝尔奖级别的成果研究人员推测，DddA tox允许通过瞬时解开双链来访问双链DNA。这个转瞬即逝的临时时间窗口允许TadA8e作为一种超快作用的酶，快速进行必要的编辑。除了调整TALED的组件外，研究人员还开发了一种能够同时进行A到G和C到T碱基编辑以及仅进行A到G碱基编辑的技术。研究团队通过创建包含所需mtDNA编辑的单个细胞衍生克隆来展示这项新技术。他们发现TALED既不具有细胞毒性，也不会导致mtDNA不稳定。此外，核DNA中没有不良的脱靶编辑，mtDNA中的脱靶效应也很少。研究人员现在的目标是通过提高编辑效率和特异性来进一步改善TALED，最终为纠正胚胎、胎儿、新生儿或成年患者中的致病mtDNA突变铺平道路。研究团队还专注于开发适用于叶绿体DNA中A到G碱基编辑的TALED，叶绿体DNA编码植物光合作用中的必需基因。基础科学研究所科学传播者苏威廉称赞道：“我相信这一发现的意义可与2014年获得诺贝尔奖的蓝色LED的发明相媲美。就像蓝色LED是让我们拥有高能效白光LED光源的最后一块拼图一样，预计TALED将迎来基因组工程的新时代。”
    时间： 2022-04-27
    作者： YOLO
  • 核酸质谱之漫话二： 核酸质谱法鉴定结核病及其耐药性
    导读结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。如何准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性，对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。本篇将主要介绍核酸质谱技术在鉴定结核病及其耐药性方面的内容……结核病是严重威胁人类健康的重要传染性疾病之一。来自世界卫生组织的数据显示：2021年全球有1060万例新发结核病患者，死亡近160万例，新增45万例耐多药/利福平耐药结核病患者；我国新发78万例结核病患者，新增耐多药/利福平耐药结核病患者约3.3万例，是全球结核病及耐药结核病高负担国家之一；肺外结核占所有结核病的15%～40%，因其容易导致器官或组织功能性损伤和器质性障碍而成为近年来结核病领域关注的重点（数据摘自《中国防痨杂志》）。因此，准确快速诊断和鉴别诊断结核病及其耐药性，对指导临床开展早期精准有效治疗至关重要。常见的结核病及其耐药性的诊断方法目前对诊断结核病及其耐药性的方法有：实时荧光定量PCR技术、恒温扩增技术、基因芯片/线性探针技术、基因测序技术和核酸质谱技术等。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌的优势目前，核酸质谱技术可鉴定结核分枝杆菌复合群8个亚种和40个非分枝杆菌菌种及其亚种，合计48个分枝杆菌菌种和亚种，几乎覆盖了临床上分枝杆菌病的所有常见致病菌。而对于分枝杆菌的保守基因片段，核酸质谱技术可以针对基因的多态性进行设计和鉴定。其优势如下：01敏感度高：目前核酸扩增技术的结核分枝杆菌检测均基于IS6110、IS1081等位点进行扩增，选择其中的1个或2个，而核酸质谱技术可在此基础上增加其他位点的多肽性检测；02特异性高：核酸质谱可以用多基因结果验证，保证结核分枝杆菌检测的特异度；03耐药性检测方面应用范围广：几乎覆盖了目前常用的抗结核和抗分枝杆菌病的药物，检测针对性强、准确性高；04检测速度快：近百例样本同时进行检测分析，检测周期短于一代和二代测序，对少量样本也能进行多基因多位点检测。无需培养，实现单个核苷酸碱基的直接鉴定。核酸质谱技术鉴定结核分枝杆菌抗结核药物目前核酸质谱技术可检测结核分枝杆菌4种一线抗结核药物（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇）和常用的二线抗结核药物（氟喹诺酮类、链霉素等）的耐药基因型。药物的检测结果与表型药物敏感性（简称“药敏”）试验结果具有很好的一致性；并可根据耐药相关的基因多态性进行设计，从而获得相关的耐药基因突变结果。可用于检测常用一线、二线抗结核药物的耐药基因位点。如利福平和异烟肼等。* 利福平：利福平的耐药决定区集中了95%以上的临床耐药菌株。核酸质谱技术能够检测出此决定区的所有突变位点，以及区外的常见位点，从而较全面地预测利福平耐药性。同时，核酸质谱法检测的结果还会提示是低水平耐药还是高水平耐药，从而避免出现使用药敏方法检测时的遗漏。综上所述：对于结核病的诊断，我国主要通过患者的临床表现、影像学检查结果及免疫学检测结果进行综合分析，但缺点是检测时间长及准确率有待提高。近年来，分子诊断技术包括核酸质谱技术的迅速崛起和发展，为结核病的快速诊断提供了新的方法。东西分析经过数年的开发，基于飞行时间质谱技术平台开发出快速鉴定结核分枝杆菌及其抗结核药物的应用方案。基于用户的具体需求，通过核酸质谱这个快速及强有力的辅助诊断工具，东西分析可对结核分枝杆菌进行精确到种乃至亚种水平的鉴定，从而为临床提供早期精准诊断和治疗参考建议。对于阳性的检测结果，还可进一步进行耐药性检测。即根据检测结果，临床医生不仅能够进行高效精准的结核病诊断，还能够及时调整治疗药物，从而优化治疗方案。Ebio Reader 3700 Plus飞行时间质谱仪操作简单无需复杂的样品前处理。性能稳定长寿命固体激光器；飞行管随环境温度、湿度的变化小，保证检测的稳定 ；高效网筛离子源，提高仪器的灵敏度 ；PIE高压脉冲电源控制，实现离子的延迟推斥，提高整体仪器的分辨能力。软件智能基于神经网络聚合分类法的人工智能软件；拥有强大数据库，实现对菌种的实时鉴定；具备聚类分析功能，可进行T-test等数据分析；具有自建库功能，可根据用户实际情况建立自有菌种库 ；可根据用户具体需求，进行相应升级，用于疾病蛋白标志物和核酸基因分型的检测。应用范围广广泛用于临床、疾控、食品安全、农业、工业、出入境检疫等领域。往期回顾BREAK AWAY核酸质谱之漫话一：什么是核酸质谱
    时间： 2023-07-14
    作者： 北京东西分析仪器
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