核壳结构

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核壳结构相关的耗材

  • 微结构加工服务 激光微加工 微结构激光刻蚀
    上海屹持光电技术有限公司专业提供各种微纳结构加工服务典型案例: FIB加工微纳结构 紫外光刻微纳结构单晶硅反应离子刻蚀图片 ICP刻蚀微纳结构纳米压印点线图微流控细胞打印EBL 刻写微纳阵列FIB用于器件电极沉积激光直写图案激光直写器件微纳结构加工主要设备1,电子束曝光系统;2,聚焦离子束/ 扫描电子显微镜双束系统;3,双面对准接触式紫外光刻机;4,单面对准紫外光刻机;5,金属高密度等离子体刻蚀机;6,硅刻蚀高密度等离子体刻蚀机;7,反应等离子体刻蚀机;8,纳米压印机。
  • 新一代核壳型色谱柱
    vertex Szh-102 新一代核壳型色谱柱与UHPLC相比,可以让普通HPLC轻松实现UHPLC功能,拥有比常规HPLC色谱柱更高的柱效。反压低能适用于各类常规液相色谱仪器,无需购买昂贵的超高压设备。产品特点:(1)耐压性好、反压低 (一般是40MPa(400bar,5800psi)通常上限6000psi,而Szh-102柱是60 MPa,约9000 psi) (2)柱效高(3)柱稳定性好 (4)复杂化合物的快速分离(5)峰形美观(6)节省溶剂、利于环保 (主要是柱子短、填料颗粒均匀、核壳型结构、反压又相对较低等原因使流动相流径短,从而节省了大量溶剂)
  • Raptor核壳色谱柱
    RaptorRaptor Biphenyl 液相分析柱 (USP L11)Raptor Biphenyl 液相分析柱 (USP L11) • 生物分析测试应用,如药物及代谢产物分析的理想选择。 • 高度的选择性和保留,善于分离是很难解决或洗脱早期的C18和苯基的化学化合物。 • 限制电离抑制,并允许简单,MS-友好的流动相。 • Restek的Z流行的LC固定相应用Raptor核壳结构的。Raptor Biphenyl 液相分析柱 (USP L11)产品概述:RaptorBiphenyl液相分析柱(USP L11) 生物分析测试应用,如药物及代谢产物分析的理想选择。 高度的选择性和保留,善于分离是很难解决或洗脱早期的C18和苯基的化学化合物。 限制电离抑制,并允许简单,MS-友好的流动相。 Restek的zui流行的LC固定相应用Raptor核壳结构的。Restek的化学家成为*个结合表面多孔颗粒(也被称为SPP或“核-壳"粒子)的速度与分辨率高选择性USLC?技术。这种新型的色谱柱允许您更轻松地达到峰的分离度和更快的分析速度,无需昂贵的UHPLC仪器。这种创新的联苯Restek的zui流行的,因为它是特别善于分离是很难解决或洗脱早C18和苯基的化学化合物的LC固定相。因此,坚固的Raptor联苯柱是非常有用的药物和代谢产物的分析,尤其是那些需要一台质谱仪(MS)在生物分析检测的应用,如快速分离。增加保留早期洗脱化合物可以限制电离抑制,高度的选择性有助于消除需要复杂的流动相,不能很好地适用于MS检测。固定相的分类:苯基(L11) 配体类型:联苯 粒子:2.7微米表面多孔二氧化硅(SPP或“核-壳") 孔径:90 A 表面面积:150m2/g 推荐用法: pH值范围:1.5-8.0 zui高温度:80℃ zui大压力:600bar(8,500 psi) 性能: 增加保留为偶极,不饱和共轭溶质。 增强的选择性一起使用时,甲醇的流动相。 提高灵敏度和选择性的LC-MS分析的理想选择。切换到联苯: 在C18观察到有限的选择性。 你需要增加亲水芳烃保留。订货信息:货号粒径长度内径包装9309A322.7 um30 mm2.1 mmea.9309A522.7 um50 mm2.1 mmea.9309A122.7 um100 mm2.1 mmea.9309A622.7 um150 mm2.1 mmea.9309A3E2.7 um30 mm3.0 mmea.9309A5E2.7 um50 mm3.0 mmea.9309A1E2.7 um100 mm3.0 mmea.9309A6E2.7 um150 mm3.0 mmea.9309A352.7 um30 mm4.6 mmea.9309A552.7 um50 mm4.6 mmea.9309A152.7 um100 mm4.6 mmea.9309A652.7 um150 mm4.6 mmea.Raptor核壳色谱柱Raptor C18 柱 (USP L1)Raptor C18柱(USP L1) 特征: 传统的封端C18柱是反向色谱中理想的通用柱。 pH范围(2-8)宽,可为很多应用、基质以及化合物分析提供极好质量的数据。 任何Raptor固定相都能实现Z高疏水性分离。 部分Restek Raptor LC柱管内都涂有直径为2.7um和5um的SPP二氧化硅核壳。Raptor C18 柱 (USP L1)产品概述:Raptor C18柱(USP L1)特征:传统的封端C18柱是反向色谱中理想的通用柱。pH范围(2-8)宽,可为很多应用、基质以及化合物分析提供极好质量的数据。任何Raptor固定相都能实现zui高疏水性分离。部分Restek Raptor LC柱管内都涂有直径为2.7um和5um的SPP二氧化硅核壳。产品描述Restek的化学分析师是zui早将表面多孔粒子(也叫SPP或者核壳粒子)与高选择性的USLC技术的分离度在一起的。这种新型的色谱柱可以让你更容易获得峰分离和不需要使用昂贵的UHPLC仪器就可缩短分析时间。当你需要用到通用LC柱时,不要随意拿到哪种C18柱就用哪种,而要选择具有Raptor C18柱的分离速度快、柱效好、强度持久的柱子。这种传统的封端C18柱,能实现任何Raptor固定相的zui高疏水性分离,而且它可与从中等强度酸性到中性(pH 2-8)的流动相兼容。无论是对于食品安全、环境还是生化分析,这种固定相在很多反相应用、基质和复合化合物分析,都能在较短时间内提供持续稳定的极好的数据质量。为了降低成本及提高利润,你需要选用一些使用寿命长的柱子,数据具有重现性,以及现有的高效液相色谱仪器使之更快分离。然而唯有能加速分离的C18通用柱才能满足此需求。固定相种类:C18,十八烷基硅烷(L1)配位体类型:封端C18粒子:2.7um或者5um表面多孔二氧化硅(SPP或核壳)球径:90?表面积:150m2/g(2.7um)或100 m2/g(5um)推荐用法:pH范围:2.0-8.0zui高温度:80oCzui大压力:600 bar / 8,700 psi (2.7 μm)或400 bar / 5,800 psi (5 μm)特性:1、可与从中等强度酸性到中性(pH 2-8)的流动相兼容。2、在食品、环境、生化及其他应用中能提供的数据质量。3、当出现以下情况,您需要换用C18柱:1)使用反向色谱法时需要使用通用柱 2)需要提高疏水性化合物的分离度。产品规格:货号cat#颗粒大小长度内径单位9304A322.7μm30 mm2.1 mmea9304A522.7μm50 mm2.1 mmea9304A122.7μm100 mm2.1 mmea9304A622.7μm150 mm2.1 mmea9304A3E2.7μm30 mm3.0 mmea9304A5E2.7μm50 mm3.0 mmea9304A1E2.7μm100 mm3.0 mmea9304A6E2.7μm150 mm3.0 mmea9304A352.7μm30 mm4.6 mmea9304A552.7μm50 mm4.6 mmea9304A152.7μm100 mm4.6 mmea9304A652.7μm150 mm4.6 mmea93045525μm50 mm2.1 mmea93045125μm100 mm2.1 mmea93045625μm150 mm2.1 mmea930453E5μm30 mm3.0 mmea930455E5μm50 mm3.0 mmea930451E5μm100 mm3.0 mmea930456E5μm150 mm3.0 mmea93045555μm50 mm4.6 mmea93045155μm100 mm4.6 mmea93045655μm150 mm4.6 mmea93045755μm250 mm4.6 mmea

核壳结构相关的仪器

  • 快速、自动化的结构确认解决方案FUSION-SV™ 这个全新的集成式结构确认解决方案可使用户将高分辨率精确质量(HRAM)质谱(MS)与核磁共振(NMR)数据轻松结合在一起。FUSION-SV 大大提升了判定能力、可靠性和测量速度,以实现快速自动化的小分子结构确认。FUSION-SV适用于制药、化工行业或学术界的药物化学和合成化学流程。提升性能的专有算法被融入FUSION-SV经过简化的工作流程和用户友好的界面中。药物化学家可被直接引导至有意义的结果,仅需最低限度的交互,并且无需具备关于底层技术的专业知识。除了HRAM-MS和用以明确确定的分子式的高精度同位素比值分析(利用布鲁克紧凑型台式ESI-QTOF 系统)之外,FUSION-SV 1.0自动分析1D 1H 和HSQC 400 MHz NMR数据。最先进的FUSION-SV 1.1解决方案需要高灵敏度400Hz(或更高)CryoProbe™ Prodigy ,以在自动化结构确认分析中增加对HMBC和13C NMR数据的快速采集。FUSION-SV数据库可与图谱数据联网,使携手合作的科学家能分享结果和项目。
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  • 布鲁克公司直接留言,请将以下链接拷贝到浏览器地址栏(强力推荐) AscendTMAeon 900是一种不用液氮,使用氦再液化技术的超导磁体系统。它提供可以长期、放心的操作,无需用户维护。传统900兆的磁体需要占用两层实验室。凭借在超导材料、连接技术和磁体设计方面的进步,新的紧凑型AscendTM Aeon 900磁体可以放置在单层实验室。现在,研究人员可在有限的核磁共振(NMR)实验室空间里,受益于世界首台单楼层900兆磁体为固体核磁提供的高灵敏度和图谱分散特性。新磁体高度的降低以及最小的漏磁场提供了最大限度的选址灵活性,并降低核磁共振(NMR)实验室准备方面的成本。 布鲁克公司一直在应对潜在液氦短缺和液氦成本增加等问题。今年早些时候,布鲁克公司将此Aeon技术引入400-700兆核磁共振(NMR)磁体,而现在引入到900兆核磁共振(NMR)磁体。 核磁共振 (NMR) 适用于生命科学和材料研究应用的 核磁共振(NMR) 解决方案与分析仪核磁共振波谱仪可用于研究分子结构、各种分子、动力学或分子动力学之间的相互作用、生物混合物的组成或合成解决方案或复合材料。活性分子大小各异——从小型有机分子或代谢物到中型肽或天然产品,直到分子重量达数十 kDa 的蛋白质。核磁共振(NMR) 与其他结构和分析技术相辅相成,例如 X 射线、结晶学和质谱分析法。核磁共振(NMR) 的优点在于其具备独特的能力,允许对液态和固态分子进行无损和定量研究,并允许研究生物体液。Bruker 核磁共振 (NMR) 产品系列包括 Fourier、AVANCE-III HD 和 DNP-NMR 波谱仪,以及 JuiceScreener、WineScreener 和 Metabolic Profiler 等专用系统。
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  • 借助 minispec 时域核磁共振分析,快速完成乳剂型产品的质量控制、工艺控制和研发水包油型或油包水型乳剂的液滴粒径分布无需制备,无需稀释批量测定不透明试样乳化效率量化乳剂稳定性动力学控制产品流变特性选择性吸收产品设计香精控释, API 优化颜色和外观减速化学变质控制微生物腐坏布鲁克的多功能台式时域核磁共振分析仪可以提供一个整包式解决方案,可在乳剂型产品生产过程中快速完成质量/工艺控制和研发。人性化的布鲁克 minispec 仪器可在短短数分钟内检测出整个试样中的全部氢原子产生的信号,而不受其颜色或浊度的影响。然后,通过分析核磁共振信号,计算出液滴内分子(油或水)的扩散系数,软件最后输出液滴粒径分布,包括体积和数量分数。此过程是在分子水平直接测量液滴粒径分布,不受絮凝影响,这一点不同于光学方法。时域核磁共振技术的优点有多种技术可供用于乳剂液滴粒径测试,但它们都有各种局限性,因而不适于分析多种不同乳剂系统: 光学显微镜术和成像分析——试样量小、耗时、液滴形状和尺寸失真。 共焦扫描显微镜术和成像分析——同光学显微镜术和成像分析一样。 小角激光光散射法——稀释步骤会彻底改变许多乳剂的结构,不能分辨液滴和悬浮颗粒,液滴簇被当成大液滴。 电传感技术——大多数情况下要求进行稀释,需要单独测定大量液滴。 超声技术——高固体含量试样的信号衰减严重。 相比于上述技术,基于时域核磁共振的液滴粒径分布测定技术具有以下属性,因而是适用于乳剂分析的强大工具: 对相对较大试样量进行液滴粒径分布测定样品颜色或透明度大小不影响测定其他颗粒物的存在不会被误当做液滴不要求在测定之前进行任何稀释步骤或其他预处理测定能力可以测定水包油型和油包水型试样的液滴粒径分布对整个1立方厘米试样进行液滴粒径分布测定4特斯拉/米的最大可用梯度强度允许对小至250纳米的大范围液滴粒径进行分析哪怕液滴内外都存在相同分子,也可以进行液滴粒径分布分析液滴粒径分布分析最终结果包括体积和数量分数、平均值和标准偏差可以在-5℃到+65℃试样温度范围内执行测定同一台仪器可用于其他分析,譬如但不限于,固体脂肪含量、结晶、水分迁移,等等适用场合水包油型或油包水型乳剂系统的液滴粒径分布乳剂稳定性动力学对规定升温条件下的乳剂特性变化进行动态研究水包油型乳剂的脂肪结晶和液滴粒径分布变化通过专门设计液滴粒径分布来控制产品流变特性、颜色/外观预测和抑制微生物和化学腐坏分子从液滴内部交换至外部控释活性成分(香精、药物,等等)设计食品产品的可控消化率和热量值软件 可借助 minispec ExpSpel 实验编辑器,进行灵活编程,设定:核磁共振脉冲序列核磁共振数据处理自定义自动化,等等 mq 系列系统适用于各种不同应用,可提供使用广泛、成熟的时域核磁共振脉冲序列,以及与联合利华合作开发的专有液滴粒径分布软件。 布鲁克 minispec 仪器采集的扩散数据 布鲁克 minispec 软件输出的液滴粒径分布分析结果 布鲁克 minispec 软件生成的详尽的统计信息(基于体积和数量的液滴粒径分布)
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  • 【原创大赛】CBS(DBS/ABS)探头在核壳结构材料上的应用

    【原创大赛】CBS(DBS/ABS)探头在核壳结构材料上的应用

    核壳结构颗粒近年来在生物医学和催化剂领域研究得比较深入,应用也非常广泛。一般而言,其外壳需要有亚微米级别的结构,以便于吸附或者是内核物质的向外释放;而内核如果需要有定向功能,则经常会使用四氧化三铁等磁性材料。因此,需要用二次电子探头配合低加速电压来观察外壳的结构,使用背散射探头配合高加速电压来确认是否有内核存在以及内核有多大,外壳有多厚。CBS(DBS/ABS)探头因为其既能在低加速电压下对样品表面结构有良好的反映,其本身又是半导体背散射电子探头这两大特性,同一探头在核壳结构颗粒的两个观察要点都有良好的表现。机型:FEI Nova NanoSEM 450探头:CBS样品:二氧化硅壳包被四氧化三铁核样品制备:酒精分散,滴加在砷化镓晶片上800V的着陆电压下,可见颗粒粒径分布均匀,表面也有相当细小的结构 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031630_480553_1602497_3.jpg但是单凭超低电压,要看清楚样品是否有核,得看运气,看是否正好有半个颗粒能够让铁核暴露出来 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031636_480555_1602497_3.jpg但是并不是每时每刻都有这么好的运气,于是高加速电压的背散射像开始体现出它的价值 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031640_480556_1602497_3.jpg可以清楚地看到,首先,样品表面有结构;其次,样品内部有高原子序数的核。这个颗粒的制备是成功的。作为对比的是 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031643_480559_1602497_3.jpg这一堆的颗粒虽然表面结构也不错,但一个个却都是二氧化硅的实心球,是一堆失败的成品。如果放大倍数适当缩小,效果会更明显 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031645_480565_1602497_3.jpg按照这组照片反映的情况,无核颗粒数量多于有核颗粒,这批样品可以判定为不合格。为了验证背散射的结果是否可信,使用能谱做Mapping ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031654_480568_1602497_3.jpg从左至右依次为:氧(绿色),硅(紫色),铁(棕色),因为适用的砷化镓基底,扣除砷和镓就可以得到清晰的二氧化硅壳图像。可见与背散射图像匹配度相当高。当然,二次电子探头在高加速电压下有时候同样能够得到穿透的效果 ↓http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031657_480569_1602497_3.jpg但是是否核壳结构是背散射说了算,在这点上专用的半导体探头衬度优势比较明显。综上,评价一个样品需要用不同的参数条件才能得到比较完整的信息,并且尽可能使用与当前条件匹配的检测器。最好配合能谱等验证方法,才能在最大限度上避免片面性和人为干扰,还原出一个真实的围观世界。

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  • 布鲁克成功验收两套全新紧凑型1.0GHz核磁系统,持续推进结构生物学研究
    2023年2月3日,瑞士费兰登报道。布鲁克今日宣布,提前于2022年底成功为客户安装两套全新紧凑型1.0GHz核磁共振波谱仪,用于结构分子生物学高级应用。这两套全新Ascend Evo 1.0 GHz核磁共振系统在4.2 K温度条件下运行,无需在液氦温度以下进行低温冷却,因而液氦消耗量比以前的1.0 GHz 2 K双层磁体低65%左右。此外,新型1.0 GHz核磁共振磁体对占地面积、重量和天花板高度的要求也显著降低,适用于大多数单层实验室。紧凑型系统更易于制造、选址和安装,从而能够在更短时间内完成验收。这两套紧凑型超高场核磁共振系统正在为功能结构分子生物学以及表型临床研究提供优秀的科学数据。这让科研人员得以深入研究蛋白质结构及复合物的结构细节、结合和动力学,从而开展基础细胞生物学和病理生物学研究。位于日本横滨的RIKEN生物系统动力学研究中心是首个收到Ascend Evo 1.0 GHz核磁共振系统的客户,该系统在不到两个月的时间内即成功完成安装并通过验收。Ichio Shimada博士带领的RIKEN团队将使用GHz级NMR,研究溶液中生物分子的动态结构,并探索动态结构与生物功能或病理生物学之间的关系。Ichio Shimada教授表示:“这款全新Ascend Evo 1.0 GHz波谱仪在2022年底顺利完成交付和安装,这让我非常满意。在成功完成调试后的几周内,我们便开始收获第一批核磁共振研究结果。这套超高场GHz级核磁共振波谱仪拥有卓越的分辨率以及对15N和13C的高度灵敏的直接检测能力,为我们新启动的GPCR(G蛋白偶联受体)和RNA研究提供了新的见解。这将支持并加强我们在结构生物学——尤其是动力学方面的研究。”2022年,西班牙奇异的科学和技术基础设施(ICTS)高场核磁共振网络(节点位于巴塞罗那、马德里和毕尔巴鄂)采购了两套1.0 GHz系统,并分别为其选址于巴塞罗那和毕尔巴鄂。这两套系统将保持开放,并将为西班牙新成立的结构生物学中心铺平道路。选址于巴塞罗那的Ascend Evo 1.0 GHz核磁共振波谱仪在不到6周时间内即成功完成安装,并已开始生成优秀数据。另一套1.0 GHz系统预计将于2023年夏季,交付给位于毕尔巴鄂的CIC bioGUNE。巴塞罗那大学生物核磁共振组组长Miquel Pons Valles教授和他的团队采用生物物理方法——尤其是核磁共振法,以及化学生物学、分子生物学和计算方法,来研究蛋白质的调节过程(其中,动力学分析对功能研究至关重要)。Ascend Evo 1.0 GHz NMR还将推进他们对功能非常重要的固有无序蛋白(IDP)的研究。布鲁克BioSpin集团总裁Falko Busse博士表示:“我们很高兴地宣布,这两套1.0 GHz核磁共振系统非常迅速地完成了交付并通过了客户的验收。这些维护要求低、结构紧凑且液氦消耗量低的核磁共振波谱仪将给越来越多的实验室带来GHz级核磁共振系统的助力。”
  • 科学家检测到罕见氧同位素 可能改写原子核结构理论
    通过将一套强大的仪器与一些实验技巧结合,物理学家首次探测到氧-28—— 一种氧同位素,其原子核中有12个额外的中子。科学家之前预测这种同位素异常稳定。但对28O原子核的初步观察表明,情况并非如此。一个研究小组8月30日在《自然》上报道称,28O核在形成后便迅速分解。如果这些结果可以复制,物理学家可能需要更新原子核结构理论。宇宙中最强的力是把原子核中的质子和中子结合在一起的力。日本东京工业大学物理学家Takashi Nakamura说,为了解元素是如何形成的、中子星的物理特性以及其他更多问题,科学家需要更好地了解这种强大的核力。一种流行的方法是将过量的中子加载到轻质原子核,如氧原子核中,然后观察会发生什么。目前的理论认为,具有一定数量质子和中子的原子核本质上是稳定的。这是因为质子和中子填满了原子核的“壳层”。当一个壳层被刚好数量适合的质子或中子填满时,要增加或减少粒子就变得非常困难。这是一些“神奇”的数字,其中包括2、8、20、28、50、82和126个粒子。如果一个原子核同时拥有“神奇”的中子和质子数,它就会变得“双重神奇”,因此也就更加稳定。氧最丰富的形式是16O,它拥有“双重神奇”,即8个质子和8个中子。氧-28有8个质子和20个中子,长期以来一直被预测拥有“双重神奇”。但物理学家此前一直没能探测到它。观察28O需要几个实验技巧。整个操作的关键是位于日本的放射性束流工厂产生的强烈放射性同位素流。科学家向铍靶发射了一束钙-48同位素,从而产生了氟-29同位素。这个同位素的原子核比28O多一个质子,但中子数相同。接下来,科学家将29F撞向一个厚厚的液态氢屏障,将一个质子从原子核中敲出,最终生成了28O。这种罕见的氧形式存在的时间太短,无法被直接观察到。研究小组转而探测了它的衰变产物——氧-24和4个中子,这在几年前几乎是不可能的。Nakamura说,这是科学家第一次同时检测到4个中子。“它们就像幽灵。”他这样评价中子。为观察单个中子,研究小组使用了一个从德国亥姆霍兹重离子研究中心借来的强大探测器。在这个特殊的探测器中,入射的中子在撞击质子时会暴露出来。Nakamura说,论文主要作者、东京工业大学物理学家Yosuke Kondo通过模拟验证了这些棘手的测量结果。“他们真的做足了功课。”美国北卡罗来纳大学教堂山分校物理学家Robert Janssens表示,“他们做了所有能做的检查。这是一项杰作。”虽然该团队无法精确测量28O的寿命,但Nakamura说,这种同位素的行为并没有表现出“双重神奇”,它几乎一出现就分解了。
  • Nature:美国布兰迪斯大学研究人员利用核磁技术确定蛋白动态系综中的高能结构
    大家好,这周推荐一篇Nature上近期发表的使用核磁共振波谱高精度确定蛋白质稀少构象的方法。通讯作者Dorothee Kern教授是HHMI研究员,来自美国布兰迪斯大学生物化学系,她的实验室对蛋白质激酶的激活、蛋白酶的势能面有深入的研究。蛋白质在发挥功能时往往需要进入高能级的状态,然而目前缺乏确定这种功能重要、但出现较少的构象的实验方法。本文作者开发了一种通过耦合核磁得到的PCSs(pseudocontact shifts)和CPMG(Carr–Purcell–Meiboom–Gill)弛豫色散的方法,确定高分辨的稀少态构象。同时,作者定义了高能漂移的相应动力学和热力学,从而描述了整个自由能面。 作者在Adk,calmodulin和Src激酶等蛋白上发现高能PCSs可以准确定义已知的高能结构,同时在Adk的激活过程中发现了一种新的底物结合高能构象,回答了一直以来关于这个酶激活决速步骤的争论。底物的结合与产物释放都经由一个构象选择过程随后诱导进入完全关闭的反应发生构象。 不同于其它高能构象解析方法,本方法可以确定较小蛋白的domain重排以及低至0.5%比例的构象,并且同时确定结构、热力学以及热力学信息。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-022-04468-9文章引用:Doi:10.1038/s41586-022-04468-9
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