核酸浓度

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核酸浓度相关的耗材

  • 博科 核酸提取试剂盒
    产品概述本试剂盒用于从血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或各种核酸保存液中分离纯化高质量核酸(Ex-DNA/RNA)。 本试剂盒避免使用苯酚、氯仿等有机溶剂。使用本试剂盒提取的基因组DNA片段大,产量高,纯度好,稳定可靠。可用PCR/RT-PCR、Real-time PCR/Real-time RT-PCR,二代测序,基因芯片等各类分子生物学实验。性能指标1、准确度对阳性核酸参考品的测定结果应为阳性,对阴性核酸参考品的测定应为阴性。2、精密度批内精密度应符合Ct值的变异系数(CV,%)≦5%3、干扰物质当样品中甘油三酯浓度≦300mg/dL,胆红素浓度≦10mg/dL,血红蛋白浓度≦200mg/dL,总蛋白≦10g/dL,IgG≦1g/dL浓度时,测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。备案编号:鲁济食药监械生产备20200051号
  • 2ML纯化柱核酸检测
    纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜,这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上,盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜,这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上,盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45~50μg片段大小为65bp~10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋
  • Cole-Parmer PCRmax新型冠状病毒核酸检测试剂盒
    特点:• 灵敏性高,可检测100拷贝以下的病毒模板;• 内含引物/探针、酶、阳性对照、核酸提取对照、阴性对照以及PCR管;• 冻干粉产品,可常温运输,保证质量;• 操作简便快捷,直接加入RNA模板即可迅速建立qPCR体系;• 适用于市面上的多种qPCR仪;• 不同样本均可实现均一性扩增,模板浓度与Ct值的线性关系良好。规格:150次/盒货号: IN-PKIT13122

核酸浓度相关的仪器

  • InnuPure C96 自动核酸纯化系统 产物无磁珠残留:通过内部底座上的磁盘将磁珠吸附在管底,上清液产物通过tip吸出到产物收集管中,这样的分离方式可确保核酸产物中完全没有磁珠残留,非常洁净,无需离心即可直接应用于下游工作高通量:一次能同时处理96个样品,适用96孔板完全自动化的核酸纯化系统,电脑软件控制,预编的、已优化的核酸纯化程序,保证每批次内和各批次间纯化效果的稳定性,符合标准化的操作要求有专门的加热模块,以达到最佳的样品裂解效果,提高产物得率试剂条全部预装好,密封包装,使用时tip穿刺取样,不会因过早暴露而污染根据起始样品量和浓度的不同,最终的产物体积可调,以达到最合适的产物浓度装有UV灯、HEPA过滤装置和风扇,以及密封的样品处理环境,确保仪器内部的洁净,产物无污染仪器设计紧凑,可放在实验台桌面上软件界面直观,程序通过指令和图表显示,并实时显示当前运行的步骤与InnuPure C96配套的抽提纯化试剂盒,即拆即用,不仅含有试剂,还含有必需的耗材。适用于分离动物组织、血液或植物组织基因组DNA、细胞质RNA、病毒或细菌的核酸,以及法医鉴定样品的核酸等。
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  • 经典重塑InnuPure C16 touch全自动核酸提取仪沿用了CyBio移液工作站产品在液体处理方面的精准度和InnuScreen在核酸提取上的专利技术, 将人们从繁琐的核酸提取纯化过程中解放出来,大大提高了工作效率和产物质量。您只需要加入样本,选择相应的提取程序,按下“start”即可轻松获得纯净的核酸样品,是您开展核酸科研和检测工作的得力帮手。DC-Technology技术2005年耶拿公司发明了专利性的核酸提取技术Dual Chemistry Technology(DC-Technology,双缓冲液技术),采用独特的裂解缓冲液和新型的结合缓冲液,无需使用高浓度离液盐,与以往的高离液盐试剂相比,具有以下优点: n 提供了温和的反应条件和更为稳定的裂解环境,最大限度的提高裂解样品、降解蛋白质的效率,提高核酸提取得率 n 提供了更为温和的化学环境,使得核酸遭受更少的化学剪切,从而获得更为完整的核酸片段 n 低盐浓度缓冲液可以有效减少后续的清洗步骤,节约时间n 得到的核酸可以直接用于下游实验,可以长久储存Smart Extraction技术——新一代核酸提取技术 2016年耶拿公司又发明了专利性的新一代核酸提取技术Smart Extraction,该技术打破常规核酸提取试剂盒借助介质吸附核酸的传统,提取过程无需酚/氯仿、无需离子交换、无需离心柱、无需硅胶膜、无需磁珠,仅需tip上下吹打即可完成。提取得到的核酸得率高、纯度好,操作简单,速度快,易于实现自动化。现在已有配套耶拿公司自动化仪器InnuPure C16、InnuPure C16 touch、InnuPure C96、GeneTheatre、Cybio SELMA、Cybio FeliX的试剂盒,未来还会有配套其它公司移液工作站的试剂盒推出。高效:完全自动的核酸提取仪 n 应用广泛 – 各种DNA和RNA提取试剂盒。全自动提取试剂盒包括动/植物组织、细胞、全血、擦拭样本、福尔马林固定石蜡包埋组织样本、细菌、分枝杆菌、粪便、病毒,复杂的法医样本和深加工食品等,同时可进行cell-free核酸的富集提取。 n 核酸吸附 – 基于磁珠。高品质的磁珠作为固体介质与核酸结合;适宜的缓冲液环境确保磁珠均匀分散于溶液中;当多功能加热/磁力模块(IHMU – Intelligent Heating/Magnet Unit)上升至试剂条/板底部时,磁珠-核酸复合体能快速聚集至管底,上层废液通过枪头吸出转移。如果采用Smart Extraction试剂盒无需磁珠吸附。 n 集成磁力/加热板 – 收集磁珠,加热样品。在样品裂解、乙醇蒸发和核酸洗脱时,加热模块会加热至指定温度。残留物质(如乙醇等)完全移除,核酸洗脱至洗脱液中。如果核酸产物中存在残留的杂质(如乙醇、盐类等)会抑制下游实验(酶切、PCR、qPCR等)。 n 专利技术 – DC技术。所有试剂盒都采用耶拿专利的DC技术,该技术在降低盐离子浓度/强度的同时提供蛋白水解的最适环境,减少核酸产物中蛋白和盐类的残留。该技术可大大节省提取时间,提高核酸质量。智能:人性化试剂盒设计 预装封膜试剂条/板,一次可同时提取1-16个样品。所有试剂盒都是即用型,日常操作非常简单省时。试剂盒无需分装,节省大量分液时间,最大限度减少人工操作。预装试剂也避免了人工分装可能出现的错加/漏加,加样过程中因多加而导致的溢液污染。同时试剂盒中包括提取所需的全部试剂/耗材和预装试剂,无需您额外购买。试剂盒有两种包装方式:一种是试剂条,一个试剂条提取一个样品,适合单个/少量样品的提取,不浪费试剂/耗材;一种是试剂板,适合中低通量提取,一次最多提取16个样品。InnuPure C16 touch仅需您将试剂条/板置于样品盘即可,操作非常简单。历史:25年以上的高精度移液经验InnuPure C16 touch沿用CyBio移液技术保证核酸提取过程移液的高精确度和可重复性。同时,高质量的枪头保证枪头内液体残留非常少。智能分液单元可设置宽广的洗脱体积20-500μl;洗脱后的核酸自动转移至收集管中,无需再次转移。枪头和收集管都包括在提取试剂盒中。可靠性:有效避免交叉污染InnuPure C16 touch的设计理念和试剂包装方式将交叉污染的可能性降至最低。独特优势: n 移液头穿孔功能,避免了撕膜带来的试剂间污染 n 1ml带滤芯的枪头,避免了移液头和样品之间的污染 n 预装封膜的试剂,避免了试剂分装的污染 n UV灯灭菌,有效消除批次间样品的污染 n 运行时仪器前门完全封闭,阻隔外部环境污染便捷:IPextract操作系统集成的10英寸触控屏使得InnuPure C16 touch可以单机操作,无需任何外部设备,节省实验空间。IPextract软件中包括所有提取程序,无需您自己耗时摸索程序,终生免费升级。加入样品,选择相应程序,点击开始即可。如果提取的样本非常多,尤其是在诊断行业,该仪器可通过USB接口外接条形码扫描仪。可导入样品信息用于溯源,同时试剂盒的信息也可扫描记录。
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  • PANA 9600X 全自动核酸工作站是天隆科技自主研发的一款全自动样本处理与核酸纯化设备。该设备可以满足原始样本管带盖直接上机,一键操作,即可一次性自动完成 96份样本的信息扫描、样本管开关盖、样本加载、核酸提取、PCR 体系构建的需求。该产品采用天隆科技创新研发的旋转式磁珠法核酸提取技术(专利号 ZL201710435931.8),匹配性能卓越的专用核酸提取试剂,能够在更短的时间内,从全血、血清、血浆、拭子洗液、尿液等样本中提取所需核酸,保证下游的具体应用。旋转式混匀提取技术信息扫描、开关盖、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等紫外灯、负压HEPA、实验分区、液滴捕捉等提取高效稳定产品特点01七大核心技术智慧化信息技术、系统化污染防控技术、精确双控温技术、 自动化电容感应液滴捕获技术、 旋转式混匀提取技术02八大核心功能自动开关盖、样本转移、混样分注、蛋白酶K和内参IC的自动添加、核酸提取、检测试剂预混和分装、产物转移、整机污染防控、自动化故障处理,样本-样本架-深孔板-PCR管检测结果全流程信息识别、传递、溯源03软件UI直观的用户界面直观的图形用户界面提供了操作系统的所有指令,如实验准备、实验监控、仪器设置。软件检测到加载错误,并向用户提供信息,以便采取适当的纠正措施。04提取高效稳定匹配天隆病毒 DNA/RNA 核酸提取试剂(4.0)、乙型肝炎(HBV) 核酸定量检测试剂盒及 Gentier 96E 全自动医用 PCR分析系统,进行精密度等性能测试,两组高浓度及低浓度样本对数值变异系数分别为 0.78%、3.32%,均满足 CV%≤5%技术参数仪器型号PANA 9600X 全自动核酸提取仪样本通量1-96样本反应体系1~192人份(标配) 1~384人份(选配)运行时间≤50分钟/96人份样本(快速提取试剂)移液功能四组独立高性能移液模块气压式液面探测功能移液量检测功能吸排液随液功能一吸多排,连续分注移液范围:1μL-1000μL移液准确度V≤15μL:Er≤2.0% 15μL~50μL:Er≤1.5% ≥50μL:Er≤1.0% 移液精密度V≤15μL:CV≤3.0%15μL~50μL:CV≤1.5% ≥50μL:CV≤1.2% 反应体系性能线性相关系数|r|0.999试剂舱试剂舱4-8℃,保证试剂性能稳定机械精密运动控制高精度编码器反馈,确保机械运行准确无误运动实时监测及自动处理
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核酸浓度相关的方案

核酸浓度相关的论坛

  • 【资料】核酸是如何被定量的

    UV分光光度计是一款常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。那么在试验中UV分光光度计又是如何定量的呢?下面我们就以核酸的定量为例来讲述UV分光光度计是如何定量的。核酸的定量 核酸的定量是UV分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非是一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。其实试验过程中就是这样的,常常会出现一些不确定的因素,导致试验结果的偏差,有些因素是可以避免的,然而有些因素又是不可避免的。

  • 【实战宝典】核酸提取中裂解液的使用量为多少合适?

    问题描述:核酸提取中裂解液的使用量为多少合适?解答:[align=left][font=宋体]裂解液的用量原则是确保能彻底裂解样品,同时使裂解体系中核酸的浓度适中。浓度过低,将导致沉淀效率低,影响得率;浓度过高,去除杂质的过程复杂且不彻底,导致纯度下降。另外,裂解液的用量是以样品中蛋白质的含量为基准的,而不是以核酸含量为基准,这一点务必牢记。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

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核酸浓度相关的资讯

  • 新品发布:核酸蛋白浓度测定仪产品说明
    【核酸蛋白浓度测定仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】核酸蛋白浓度测定仪仪器功能:1.选择带宽可调的仪器,可以针对不同样品及不同的测试要求;2.光度测量:吸光度、透过率。多波长定点测试最多可同时测定30个波长;3.定量分析:自动建立标准曲线,并可存储标准曲线,方便以后测试调用;4.定性分析:扫描速度可调,滤色片位置可微调,图谱可处理;5.动力学测验:酶动力学反应率计算;6.DNA/蛋白测量:内置专用计算公式,直接得到最终结果,轻松进入生命科学研究领域;7.配合PC反控工作站,功能及数据处理能力更为强大。核酸蛋白浓度测定仪仪器特点1.采用10英寸LED炫彩液晶显示器,显示清晰直观;2.配合样品控温系统,可将样品温度控制在-5℃--200℃;3.灯源校正机构,仪器每次自检时会将灯源位置定位到最佳位置,此功能可修复仪器在运输过程光源可能因震动偏移聚焦位置及用户自己更换灯源后无需调试光源;4.光学系统设计和电路控制系统设计十分严谨,元器件的选用控制严格,具有高标准的准确度、重复性、低噪声和低杂散光指标;5.开放式的样品室,可选配反射样品架、自动5联、6联、8联样品池架,固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。技术参数:型号 HD-UV90 HD-UV90A 波长范围 190-1100nm 光谱带宽 1.8nm/1nm(可选) 0.5nm/1nm/2nm/4nm/5nm(可调) 光学系统 双光束,CT式光路;1200线/毫米激光全息衍射光栅 波长精度 ±0.1nm(656.1nmD2),±0.3nm(全波段) 波长重复率 ±0.1nm 波长分辨率 0.1nm 光度范围 -4to4A 0-200%T -9999to9999C 光度精度 ±0.002A(0~0.5A);±0.004A(0.5~1.0A);±0.2%T(0~100%T) 光度重复性 ±0.001A(0~0.5A);±0.002A(0.5~1.0A);±0.1%T(0~100%T) 杂散光 ≤0.03%T 基线平直度 ±0.0008A(190~1100nm) 稳定性 ±0.0004A/hr@500nm,0A 光度噪声 ±0.0003A 显示屏幕 10英寸炫彩液晶显示器 数据输出 USB输出、软件输出 电源 80V~250V(功率:120W) 外形尺寸 550×400×260 净重 24kg 25kg
  • 爱拓发布ATAGO(爱拓)便携式氯酸浓度计新品
    次氯酸水是安全无毒的杀菌产品,亦是食品级安全添加剂,次氯酸水一般使用的氯浓度约为10~30ppm,PH值在5~6.5之间,无色无味,酸碱值与皮肤差不多,完全不会刺激,并且对伤口没有刺激性,安全性高,杀菌效果更超越酒精和双氧水,次氯酸在杀菌、杀病毒过程,可作用于细胞壁、病毒外壳,而且因次氯酸分子小,不带电荷,能通过细胞壁,可渗透入菌(病毒)体内与菌(病毒)体蛋白、核酸、酶等发生氧化反应,破坏细菌的酶系统,阻碍细菌的新陈代谢,从而杀死病原微生物。 一般应用于公共场所的门、门把手、桌面等消毒清洁。ATAGO(爱拓)全新推出“次氯酸检测仪 PAL-Hypochlorous Acid (COVID-19) ”仅需少量样品,3秒就能快速检过氧乙酸浓度!钛电极,耐用性更好,抗腐蚀性更高!型号PAL-Hypochlorous Acid (COVID-19) 货号4554测量范围50-550ppm电源2 x AAA 碱性电池 国际防护等级IP 65尺寸和重量5.5 x 3.1 x10.9cm,100g创新点:次氯酸水是安全无毒的杀菌产品,亦是食品级安全添加剂,次氯酸水一般使用的氯浓度约为10~30ppm,PH值在5~6.5之间,无色无味,酸碱值与皮肤差不多,完全不会刺激,并且对伤口没有刺激性,安全性高,杀菌效果更超越酒精和双氧水,次氯酸在杀菌、杀病毒过程,可作用于细胞壁、病毒外壳,而且因次氯酸分子小,不带电荷,能通过细胞壁,可渗透入菌(病毒)体内与菌(病毒)体蛋白、核酸、酶等发生氧化反应,破坏细菌的酶系统,阻碍细菌的新陈代谢,从而杀死病原微生物。 一般应用于公共场所的门、门把手、桌面等消毒清洁。ATAGO(爱拓)便携式氯酸浓度计
  • 我国科学家团队成功开发超低浓度ctDNA富集检测平台
    ctDNA全称为circulating-tumor DNA,是指人血液中肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统,故被称为循环肿瘤DNA,包含着癌症早期诊断和预后监测等重要信息。然而,ctDNA的精准检测面临着三大问题:临床样本(如血液、尿液、粪便)等成分复杂;ctDNA的半衰期较短(2小时);ctDNA丰度极低,仅占循环游离DNA(cfDNA)总量的0.5%-10%。传统ctDNA富集和纯化通常是基于磁珠和二氧化硅膜,然而,当处理大量样品时,这些技术难以实现快速、高效的富集,并且操作复杂,检测灵敏度有限。因此,迫切需要一种创新的ctDNA富集与分析技术,以提高临床诊断的灵敏度。近日,北京航空航天大学王杨、常凌乾、樊瑜波,上海感染与免疫科技创新中心徐高连等在 ACS Nano 期刊上发表了题为:An ion concentration polarization micro-platform for efficient enrichment and analysis of ctDNA 的研究论文。该研究开发了一种基于离子浓度极化的微平台,能够在30秒内从血清、尿液和粪便等各种临床样品中,快速、高效地富集和纯化ctDNA。并集成了等温扩增模块,将ctDNA的检测灵敏度提高了100倍,显著消除了因ctDNA丰度低而导致的样本假阴性结果。离子浓度极化(ICP)是一种新兴的原位分子富集和纯化方法,在阳离子选择性的Nafion膜上施加垂直电场,根据带电分子的电渗透力和电泳力进行分离和纯化。同时结合“自由流动”的概念,形成基于“自由流动ICP(FF-ICP)”的连续分离方法。对于带有负电荷的核酸分子,受到向下的电渗透力(EO)和不断增加的向上的电泳力(EP)的共同作用,被电动力学捕获,形成离子富集区。同时,施加连续的水平驱动力,使被富集到的核酸或蛋白分子水平推进并收集,从而进行后续的扩增分析(图1)。图1. “自由流动ICP”的原理图基于FF-ICP的DNA富集策略,研究团队设计了一种自供电、集成的微流控芯片,用于高灵敏度的核酸检测。微平台有两个功能区:核酸富集区、核酸等温扩增检测区(图2a)。两个区域由一个“y形”提取通道连接。富集区内固定了阳离子选择性的Nafion膜。在垂直电场和水平驱动力作用下,液体样品中的核酸被富集,形成“阴离子流”,然后在“y”形提取通道处收集(图2b)。随后,“阴离子流”进入检测区,经等温扩增后进行定量分析(图2c)。剩余的溶液收集在废液池中(图2d)。富集后的核酸进入到核酸扩增区之后,在含有100个微孔的检测区,用LAMP法进行等温扩增(65℃)。采用阳性微孔总数和每个微孔的荧光强度作为双参数指示,使分析更加准确和稳定。为了给FF-ICP提供稳定的水平驱动力,团队在生物芯片中集成了一个自供电真空电池系统,电池使用预脱气的PDMS,通过液体通道和真空通道之间的气体交换提供“电力”,从而推动液体样品流动(图2e)。使得整个平台能够在不需要外部泵的情况下,连续地向下游输送和富集核酸分子,并进行核酸扩增,具有用户友好的性能。图2. 基于FF-ICP的集成微平台用于连续的核酸富集和扩增利用微平台检测临床患者血清中的ctDNA。与未处理样品相比,该装置的富集效果和纯化能力明显高于试剂盒(图3a-3c)。同时,最终的扩增结果也显示,该微平台能够达到100拷贝/mL的灵敏度,比传统方法(基于二氧化硅/磁珠的DNA提取与PCR扩增)提高了100倍(图3d)。在临床应用中,对北京大学肿瘤医院提供的38例非小细胞肺癌患者的血清样本进行EGFR外显子19缺失突变的检测。结果表明,微平台的灵敏度显著高于传统PCR技术,达到了100%,能够大大避免了因ctDNA浓度不足而造成误诊的风险(图3e和3f)。此外,该装置检测到的早期患者血清中ctDNA的含量明显低于中晚期患者,证明该平台的定量判断能力可以预测患者的肿瘤发展(图3g和3h)。通过将分析物的提取和富集(FF-ICP)与进一步的生物分析技术进行无缝集成,为超低丰度生物标志物的检测带来巨大的好处。与传统检测技术相比,该平台的灵敏度显著提高了两个数量级,能够避免因浓度不足导致的误诊风险,尤其有利于临床感染筛查或者早期肿瘤诊断。图3. 用FF-ICP装置检测血清中ctDNA该研究第一单位为北航生物与医学工程学院和生物医学工程高精尖创新中心。通讯作者包括北航生物与医学工程学院常凌乾教授、樊瑜波教授、王杨副教授、上海感染与免疫科技创新中心徐高连研究员。核心作者包括北航博士生王之莹(第一作者)、硕士生刘明(共一)、北京大学肿瘤医院吴楠教授、北京大学第三医院林成浩主任(共一)等。
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