互补两性离子

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互补两性离子相关的耗材

  • CHIRALPAK ZWIX(+)/(-)两性离子交换型手性柱
    CHIRALPAK ZWIX(+) / CHIRALPAK ZWIX(-)两性离子交换型手性柱由阴离子交换基和阳离子交换基两者互相作用,适合分离在多糖衍生物手性柱上难以分离的两性化合物(如:氨基酸类、多肽类等),使用的流动相种类没有限制,不仅可以使用甲醇、乙腈,还可以使用水、四氢呋喃等作为流动相。填料粒径3μm, 大大提高了分离成功率。CHIRALPAK ZWIX(+):硅胶表面共价键合有奎宁(S,S)-ACHSA(*)衍生物(*)反式-2-氨基环己基磺酸CHIRALPAK ZWIX(-):硅胶表面共价键合有奎尼丁(R,R)-ACHSA(*)衍生物(*)反式-2-氨基环己基磺酸CHIRALPAK ZWIX(+)和CHIRALPAK ZWIX(-)是两性离子交换型手性柱。CHIRALPAK ZWIX(+)和CHIRALPAK ZWIX(-)可用于LC-MS检测,可使用那些可适用于MS检测的流动相,这对分析那些在紫外响应低的氨基酸有十分重要的的意义。CHIRALPAK ZWIX(+)和CHIRALPAK ZWIX(-)手性填料是一对类似对映体的关系,所以对映体在两支柱子上的出峰顺序可能是相反的,这两支柱子对不同化合物的立体选择性是不同的。在两性离子模式下,所以参与离子交换平衡的物质需要在流动相中较好地解离,所以必须要提供能质子化的流动相。参数填料粒径3,5μm温度5~45℃保存溶剂Methanol 100%CHIRALPAK ZWIX(+)货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)51584CHIRALPAK ZWIX(+)分析柱3.0150351585CHIRALPAK ZWIX(+)分析柱3.0250351514CHIRALPAK ZWIX(+)分析柱4.0150351515CHIRALPAK ZWIX(+)分析柱4.0250351335CHIRALPAK ZWIX(+)半制备柱10250551345CHIRALPAK ZWIX(+)半制备柱202505CHIRALPAK ZWIX(-)货号商品名类别内径(mm)长度(mm)填料粒径(μm)52584CHIRALPAK ZWIX(-)分析柱3.0150352585CHIRALPAK ZWIX(-)分析柱3.0250352514CHIRALPAK ZWIX(-)分析柱4.0150352515CHIRALPAK ZWIX(-)分析柱4.0250352335CHIRALPAK ZWIX(-)半制备柱10250552345CHIRALPAK ZWIX(-)半制备柱202505若遇到在可使用的流动相范围内溶解度低的手性化合物,建议使用键合型手性柱(耐溶剂型手性柱),尝试其他流动相条件。
  • ChromCore HILIC-ZW两性离子亲水色谱柱
    ChromCore HILIC-ZW色谱柱基于单分散、多孔、硅胶微球,表面键合硫代甜菜碱两性离子官能团,优化装填而成,适合用于极性化合物和亲水性化合物保留和分离。 特性:单分散硅胶微球,柱效高、机械强度高两性离子固定相,良好保留极性和亲水性化合物柱流失低,良好兼容质谱等检测器良好柱间一致性参数:产品名称ChromCore HILIC-ZW色谱柱官能团硫代甜菜碱基质单分散、多孔球形硅胶粒径5 & 3 μm孔径180 &angst 常用规格4.6×250 mm4.6×150 mm2.1×150 mm2.1×100 mm耐压上限5000 psi (5 μm)6000 psi (3 μm)耐温上限60 ℃pH范围2-8应用领域极性化合物和亲水性化合物应用案例:1、5种核苷酸2、8种人体必需氨基酸3、氯化胆碱和甜菜碱4、左卡尼汀5、发酵液中3种氨基酸6、麦角硫因和组氨酸7、舒巴坦钠小结使用ChromCore HILIC-ZW两性离子亲水柱,实现核苷酸、氨基酸、胆碱、舒巴坦钠等亲水性化合物的良好保留和分离,表明该色谱柱在极性化合物和亲水性化合物分析方面具备良好的应用前景。订购信息常规规格货号产品描述货号ChromCore HILIC-ZW 5μm, 4.6×250mmA114-050018-04625SChromCore HILIC-ZW 5μm, 4.6×150mmA114-050018-04615SChromCore HILIC-ZW 3μm, 4.6×150mmA114-030018-04615SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×150mmA114-030018-02115SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×100mmA114-030018-02110SChromCore HILIC-ZW 3μm, 2.1×50mmA114-030018-02105S*更多产品详情,欢迎咨询当地销售人员或拨打400-808-3822服务热线,纳谱分析将竭诚为您服务。纳谱分析可提供色谱柱免费试用,申请方法如下:
  • SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子59142
    SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子5914259142SupelcoSUPELCOSIL™ LC-ABZ HPLC 色谱柱SUPELCOSIL™ LC-ABZ HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 25cm × 4.6mm产品描述General description美国色谱科SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱固定相具有独特的去活技术,该可为碱性化合物以及酸性、中性和非极性化合物提供出色的反相性能。美国色谱科SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱不需要采取使用同类胺在高离子强度下运行,以及调节流动相的极端 pH 值来抑制硅烷醇活性,就可以在 LC-ABZ固定相上获得良好的峰形。Features and Benefits• 用于酸性、碱性、两性离子• 相对于标准反相具有更大的极性保留性• 独特的选择性• 硅烷醇去活• 对于非极性分析物,峰形、柱效和保留性相当于 C8 相Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标: Sigma-Aldrich Co. LLC订货信息:货号:59142C40名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco)货号:59140-U名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59142C30名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco)货号:59140C30名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)货号:59141名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59142名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59170名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC 色谱柱规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子59142

互补两性离子相关的仪器

  • 电感耦合等离子体质谱仪 (简称ICP-MS),是20世纪80年代发展起来的一种新的微量(10-6)、痕量(10-9)和超痕量(10-12)元素分析技术。ICP-MS可测定元素周期表中大部分元素,且具有极低的检出限、极宽的动态线性范围、谱线简单、干扰少、精密度高、分析速度快等性能优势。ICP-MS2000系列是天瑞自主研发产品,目前有ICP-MS2000B、ICP-MS2000E两款型号。ICP-MS2000系列仪器各项性能均优于国家规范,完全满足不同行业用户应用需求,性价比高;目前该产品主要应用于环境、食品、半导体、医药及生理分析、核工业领域等。ICP-MS2000系列具有卓越的仪器性能,高效的分析效果。仪器日常运行消耗器材均自主研发,性价比高。同时我们提供优质售后服务,10分钟响应、48小时内上门服务、客服中心随时跟踪服务、保证服务质量。1.ICP-MS 2000B性能特点稳健的固态电源保证仪器可运行多种模式(如常规模式、冷等离子体模式),并且在同一方法中允许运行多种模式,节约大量分析时间及方便研究。先进的等离子体屏蔽技术,极大提高仪器的灵敏度,改善低质量元素的检出限。保证冷等离子体模式等应用,无需使用碰撞/反应气,即可使K、Na、Ca、Mg、Fe等易电离元素检出限低至ng.L-1。2.ICP-MS 2000E性能特点变频等离子体,采用推挽互补技术消除传统等离子体中存在的电势差,消除等离子体二次放电现象,并产生较低、较窄的离子能量扩散,极大提高仪器灵敏度。稳健的变频电源系统保证仪器可运行多种模式(如常规模式、碰撞反应模式、冷等离子体模式),并且在同一方法中允许运行多种模式,节约大量分析时间及方便研究。配置六极杆碰撞反应池,采用(H2+He)混合气既可以KED模式消除ArCl、CaCl对As的干扰;同时在无需切换气体等繁琐操作的情况下即可消除Ar、ArH、ArO等对K、Ca、Fe的干扰。配置250位全自动进样器,以太通信进口,定位精度小于500μm。ICP-2000系列电感耦合等离子体质谱仪同样均具有以下优异的性能及特点:等离子体位置XYZ三维由计算机控制全自动精确调节,调节幅度精确至步进0.1mm;炬管为一体式石英同心炬管,避免拆卸式矩管的繁琐操作以及可能由此导致的损坏;敞开式进样系统结构,插入式安装,自我定位,维护方便;高稳定性和精密度的带撞击球玻璃雾化室,雾化室标配半导体制冷,对雾化室制冷控温范围为-20℃-20℃,制冷迅速可在三分钟内由室温降至2℃,以适应不同基体的控温要求;接口室由采样锥、截取锥两部分组成。标准配置包含采样锥(锥孔1.1mm),和具有优秀耐盐性能的截取锥(锥孔0.75mm);另可根据用户实际需求选配高灵敏度截取锥;独特的活动接口门结构,无需泄真空即可装卸采样锥和截取锥,维护方便;配置高效率六极杆离子导向系统,在全质量范围内获得佳的离子传输效率;由计算机控制全自动离子聚焦调谐过程。真空室内的透镜采用非对称安装,方便拆装定位;离子透镜包括提取透镜和偏转透镜,采用二次离轴设计,避免中性粒子和电子进入质量分析器,降低背景;离子透镜、六级杆和四级杆均为免拆洗维护设计,极大地减少维护工作量;使用进口、超长的纯钼四级杆,为仪器提供极佳的灵敏度及分辨率;长寿命ETP双模式检测器,分成两部分分列打拿极电子倍增器,由计算机控制自动进行数/模切换;友好的人机交互界面,符合国人使用习惯的全中文软件。提供自动控制仪器及其附件的能力,完美适应Windows 2000/XP/vista/win7(32位或64位)专业操作系统;全自动分析功能(启动关闭仪器,炬位调整,等离子体参数,离子透镜参数,检测器参数等)。
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  • 离子选择性电极(ISE)简介Thermo Scientific Orion 是全球研制出第一支离子电极 - 钙离子电极的制造商,公司发展40 年来已开发30 多种具有专利技术的离子电极,为众多行业广泛使用,成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion 的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法,例如:牙膏中氟化物的测定(国家牙膏标准GB 8372-2008)。当今采用离子电极从事物质研究分析的科研机构中有70%以上使用的都是Thermo Scientific Orion 离子电极,Thermo Scientific Orion 离子电极是您进行离子分析最可信赖的首选品牌。离子测量常识离子测量前,要尽可能先查阅相关的技术文献,选择正确的离子测量方法和离子浓度测量仪与电极由于各种溶液的成份不一样,离子价态也不一样,其温度系数也不一样,故分析仪要做到对任何溶液都做出温度补偿那是办不到的,在进行离子浓度的精确测量时,需要将离子标准液和样品温度调节到同一温度离子浓度的测量,需要配合相应的离子强度调节剂和标准液离子选择性电极(ISE)测量方法直接测量法用于测量大量样品。仅需一台仪表即可测量所有样品。先用一系列标准液对电极进行校正,再通过样品与标准液中电极电位的比较测出样品中的离子浓度。所有溶液中均需添加离子强度调节剂,保证样品和标准液具有相同的离子强度。已知加量法通常用于测量固体溶解样品、高粘度样品、小体积或高浓度样品,可减小样品因为背景复杂或温度变化对测量造成的影响,但不适合测量稀释的或低浓度的样品。当存在复杂络合物时,也可测量某种离子的总浓度。Orion仪表具有已知加量法曲线,可以直接计算结果。减量法用于测量无离子选择电极可用的离子的浓度。将电极浸入能与样品反应的标准液中,且标准液中含有电极能响应的离子。该法适合测量小体积的样品、稳定标准液不易获得的样品、粘稠或高浓度样品。该法不适合测量稀释低浓度的样品,同时必须知道标准液与样品之间的反应系数。滴定法一种定量分析技术,是在测量过程中不断加入滴定剂与样品中待测离子进行反应,通过电极确定滴定终点。由于此法不受浊度或色度的影响,所以测量结果比直接测量的结果精度高10倍,但这种方法较耗时。离子选择电极(ISE)的应用方案离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具,一般不需进行化学分离,不要求复杂的仪器,可以分辨不同离子的存在形式,能测量少到几微升的样品,所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比,它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义,使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具,而且通过电极的微型化已被用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛,它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。地表水电导率测量溶解氧(DO)测量铵离子(NH4+)测量氟离子(F-)测量氧化还原电位(ORP)测量氰根离子(CN-)测量银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量硝酸根离子(NO3-)测量铜离子(Cu2+)测量盐度测量食品饮料牛奶碘离子(I-)测量牛奶氯离子(Cl-)测量婴儿配方奶粉奶酪罐头食品葡萄酒/ 啤酒牛奶钾离子(K+)测量葡萄酒/啤酒果汁葡萄酒/ 啤酒氨气(NH3)测量果汁牛奶钙离子(Ca2+)测量果汁葡萄酒/ 啤酒二氧化碳(CO2)测量碳酸饮料碳酸饮料钠离子(Na+ )测量罐头食品薯片葡萄酒/ 啤酒溶解氧(DO)测量零食食品盐份含量的测量(以NaCl 计)婴儿食品硝酸根离子(NO3-)测量土豆其他化肥硝酸根离子(NO3-)测量石灰岩反应堆冷却剂硼离子(BF4-)测量香烟氰根离子(CN-)测量化肥钾离子(K+)测量长石长石钠离子(Na+)测量纸浆液木屑银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量纸浆液空气和烟气氨气(NH3)测量空气和烟气氟离子(F-)测量空气颗粒硝酸根离子(NO3-)测量废水及污水氧化还原电位(ORP)测量生物耗氧量(BOD)测量铵离子(NH4+)测量硫离子(S2-)测量硝酸根离子(NO3-)测量残余氯(Cl2)测量氰根离子(CN-)测量海水/ 盐溶液pH/ 溶解氧(DO)测量氰根离子(CN-)测量土壤溶液pH 测量氯离子(Cl-)测量钾离子(K+)测量溴离子(Br-)测量硝酸根离子(NO3-)测量医药美国药典标准大输液电导率测量非处方(O.T.C)消毒液碘离子(I-)测量日化蔗糖生产钙离子(Ca2+)测量吸水纤维/ 卫生巾钠离子(Na+)测量牙膏 / 牙线氟离子(F-)测量口腔清洁液/ 漱口水隐性眼镜保护液盐度测量生物植物组织氰根离子(CN-)测量溴离子(Br-)测量钠离子(Na+)测量碘离子(I-)测量细菌培养二氧化碳(CO2)测量饲料和植物生物样品氨气(NH3)测量养鱼池血浆生物体液的尿素半导体与电镀酸性电镀液铜离子(Cu2+)测量半导体工业用的硅元素半导体工业用的硅元素硼离子(BF4-)测量酸性铜电镀液氯离子(Cl-)测量氟硼酸盐电镀槽镉离子(Cd2+)测量电镀液氰根离子(CN-)测量氰电镀液银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量酸洗电镀液硝酸根离子(NO3-)测量离子种类电极型号测量范围温度范围填充液标准液离子强度调节剂固体膜半电池离子电极SCN-(硫氰根)**9458BN258100 - 0.29 ppm0 -50℃900002(内)900003(外)参阅电极手册940011塑料膜半电池离子电极BF4-(氟硼酸)**9305BN286800 - 0.6 ppm0 -40℃900002(内)稀释的930711(外)参阅电极手册930711表面活性剂电极**9342BN2滴定终点显示0 -40℃900002(内)810007(外)6542010.5 M季铵盐滴定剂654203NH4+**(铵)931801817000 - 0.01 ppm0 -50℃900002(内)900018(外)951007 1000ppm N--ClO4-**(高氯酸)938101899500 - 0.7 ppm0 -40℃900002(内)稀释的930711(外)参阅电极手册930711高性能气敏电极NH3(氨)9512HPBNWP117000 - 0.01 ppm0 -50℃951209951006 0.1MNH4Cl951011气敏电极NH3(氨)9512BNWP117000 - 0.01 ppm0 -50℃951202951006 0.1 M NH4Cl951211CO2(二氧化碳)9502BNWP1440 - 4.4 ppm0 -50℃9502029502071000 ppm CaCO3950210ionplus® 塑料膜复合离子电极Ca2+(钙)9720BNWP140100 - 0.02 ppm0 -40℃900061923206100 ppm CaCO3932011NO3-(硝酸根)9707BNWP114000 - 0.1 ppm as N0 -40℃900046930707 100ppmN930711K+(钾)9719BNWP139000 - 0.04 ppm0 -40℃900065921906 0.1MKCl931911ionplus® 固体膜复合离子电极Br-(溴)9635BNWP179900 - 0.40 ppm0 -80℃900063943506 0.1 M NaBr940011Cd2+(镉)9648BNWP111200 - 0.01 ppm0 -80℃900061参阅电极手册940011Cl-(氯)9617BNWP135500 - 1.8 ppm0 -80℃900062941707 100 ppm Cl-940011Cl2(氯气)9770BNWP120 - 0.01 ppm0 -50℃不需要977007100 ppm Cl2977010 碘试剂977011 酸试剂Cu2+(铜)9629BNWP16350 - 6.4×10-4 ppm0 -80℃900063942906 0.1 M Cu(NO3)2940011CN-(氰)9606BNWP1260 - 0.2 ppm0 -80℃900062参阅电极手册951011F-(氟)9609BNWP1饱和到0.02 ppm0 -80℃900061940907 100 ppm F-940909I-(碘)9653BNWP1127000 - 5×10-3 ppm0 -80℃900063945306 0.1 M Nal940011Pb2+(铅)9682BNWP120700 - 0.2 ppm0 -80℃900062948206 0.1 M Pb(CIO4)2参阅电极手册Ag+/ S2-(银/ 硫)9616BNWP1Ag+ : 107900 - 0.01 ppmS2- : 32100 - 0.003 ppm0 - 80℃900062(Ag+/S2-)900067(Ag+)900061(S2-)参阅电极手册Ag+ : 940011S2- : 941609ROSS® 复合钠离子电极Na+(钠)8611BNWP1饱和到0.02 ppm0 -100℃900010841108 1000ppm Na+941107 100 ppm Na+841111低钠离子电极Na+(低浓度钠)8411BN800500U 参比电极饱和到5 ppb(可搭配流通池测量纯水至更低浓度范围,欲了解详情请联系我们)0 - 100℃900012941107 100 ppm Na+941105 10 ppm Na+841111注 释1). BNC 防水接口 2). BNC 接口 * 需与900100 参比电极配合使用 ** 需与900200 参比电极配合使用 8). 只有电极膜套,需要与93 系列电极杆配合使用(9300BNWP)
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  • 微型离子泵 400-629-8889
    安捷伦微型 VacIon 泵(通常称为辅助离子泵)有二极离子泵和改进型二极离子泵两种配置,抽速为 0.4 L/s。此类小型离子泵具有重量轻、磁场极低的特点,最高烘烤温度可达 400 °C。自安捷伦(瓦里安)于 20 世纪 50 年代后期发明离子泵以来,安捷伦微型泵已广泛用于国防、航天、电信、科研和医疗器械等应用领域。它们通常可用于确保电子管在较高或超高真空压力下的使用寿命。特性: 0.4 L/s 辅助泵通常用于在密封设备上保持超高真空状态 低漏电流可提供稳定的真空压力读数 可根据您的需求定制不同的高压真空通导件、泵体几何形状和泵单元布局 低磁场可最大程度减少系统干扰 可在 400 °C 的条件下进行真空处理,而且可在真空下夹止,确保安装前的清洁度和真空密封性 可以根据您的具体需求添加特殊测试程序
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  • 【转帖】两性离子流动相离子色谱法测定硼酸根

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]已经在环境分析、质量检验、产品测定等多个领域得到了广泛的应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]采用的抑制电导检测法测定强酸离子,会有很好的检测信号以及线性,但是对于硼酸根等弱酸离子,由于其电离常数小且电离受淋洗液pH值的影响较大,弱酸离子经过抑制器后检测信号很低。为了能够方便的检测硼酸根,利用混合两性离子淋洗系统.该系统混合不同pI值的两性离子(pI值大于7的,称为碱性两性离子Zb;pI值小于7的,称之为酸性两性离子Za),混合后淋洗液的pH值介于pIb和pIa之间,形成了Zb-和ZHa+,具有一定的淋洗强度,同时可方便的应用于离子交换色谱,进行非抑制电导检测。  硼酸根的摩尔电导很小,但是硼酸B(OH)-4,可以和多醇类物质如甘露醇(mannitol)形成一价络合物,[boratemannitol]-,性质类似于一价阴离子,可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中的电导检测,有较强的检测信号和很好的系统稳定性。  2 实验部分  2.1 仪器和试剂 采用美国DIONEX100-T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url],AG14阴离子保护柱,AS14阴离子分离柱,L精氨酸(LArginine)上海康捷生物科技发展有限公司,(N环己烷基)乙磺酸(CHES,Sigma 公司),甘露醇(mannitol,上海康捷生物科技发展有限公司),硼酸固体(杭州萧山化学试剂厂);硼酸根标样利用分析纯硼酸固体样品配制成1000 mg/L,实验时再稀释为所需浓度。实验用水为18.3 MΩcm的二次去离子水。  2.2 色谱条件 淋洗液均采用当天新鲜配制的L精氨酸(LArg)和CHES两性离子混合的400 mL溶液;流速:1 mL/min;进样量:50 μL。  3 结果与讨论  3.1 淋洗液的选择和优化 实验采用非抑制电导检测的方法检测硼酸。对于硼酸等弱电离酸根来说,淋洗液pH值越高,酸根电离越厉害,所被测的电导值也越高,也就是检测灵敏度提高,但是一般淋洗液pH值升高,背景电导急剧增大,无法有很好的检测效果。而混合两性离子溶液,具有一定的缓冲容量和洗脱能力,即使在很高的pH值下,背景电导依然很低。而且只要选择恰当的两性离子,淋洗液的pH值可以根据不同的弱酸的pKa任意调节,可以应用于不同弱电离酸根的非抑制电导检测。  氨基酸是典型的两性离子。LArg是20种常见氨基酸中pI值最大的一种(10.76)。因此,选择其为实验两性离子;CHES,(N环己烷基氨基)乙磺酸,一种常见的两性离子,有很强的洗脱能力,与LArg混合可以形成pH在10左右的淋洗液,背景电导则只在70 μS左右。实验表明:LArg∶CHES的浓度比越大,淋洗液pH值越高,淋洗的强度越大,背景电导相应升高,分析物质保留时间缩短。但是,如果CHES浓度太大,会引起淋洗液背景电导过高,而没有检测信号,因此实验采用2.5 mmol/L的浓度进行优化。以2.5 mmol/L CHES浓度为基础,进行LArg:CHES浓度比为2∶1、3∶1、4∶1 和5∶1实验,考虑了背景电导和保留时间的关系,发现2∶1(LArg:CHES ,5 mmol/L 2.5 mmol/L),溶液pH值为919,硼酸保留时间为9.42min;而比例增加到3∶1和4∶1时,溶液pH值相应增加到9.21和9.42,同时淋洗强度增加,硼酸的保留时间则下降到了6.80min和5.53 min,综合考虑背景电导和保留时间的关系,认为3∶1的淋洗液最为合适。  3.2 淋洗液中甘露醇浓度的优化 硼酸与甘露醇等多醇物质结合成一价络合物[boratemannitol]-后,性质相当于一价阴离子。灵敏度和检出限都有很大的改善。实验结果表明,甘露醇浓度为60 mmol/L的时候,系统的背景电导较低,保留时间最短。而且添加甘露醇后,硼酸的保留时间显著下降,系统稳定性增强;两性离子的浓度提高,淋洗液的淋洗效果增强,对于硼酸的淋洗有一定的促进作用。  3.3 样品测定 根据淋洗液优化的结果,选择淋洗液为:7.5 mmol/L L精氨酸 2.5 mmol/L CHES 60 mmol/L甘露醇,流速:1 mL/min;进样量为:50 μL。对标准样品检测,结果表明:硼酸保留时间的标准偏差为1.02%,峰面积的标准偏差为1.19%,峰高的标准偏差为2.97%,进样量X(mg/L)与峰面积Y之间的线形回归方程为:Y= 6129.3X 800.16,回归系数为0.9994。检出限为9.27mg/L,可以应用于一般的含硼酸的工业制品或化学试样的测定。对一化学硼酸样品进行测定,样品中硼酸根的质量百分含量为39.71%,加标100 mg/L,测定回收率为131.3%。出自[URL=http://bbs.chemdown.cn]http://bbs.chemdown.cn[/URL]

  • 两性离子使用离子对色谱法检测,峰型对流动相比例很敏感,求原因?

    两性离子如图:http://img.dxycdn.com/upload/2011/08/22/36/27020508.jpg该物质的峰型随流动相比例的变化非常的敏感,流动相如下: 流动相:溶剂A:溶剂B=90:10溶剂A—用水溶解2.33g庚烷-1-磺酸钠,加2.5ml的85%的磷酸,用水稀释到400ml,用25%的氨水调节pH=2.5后加水至500.0ml。溶液B—乙腈当A%增加1%,样品主峰及分裂为两个大小相当的色谱峰,曾经有老师说是由于样品在流动相与色谱柱之间的互溶性原因到导致的差异,我觉得解释的牵强,我感觉是否与两性离子的特点有关,不知道是否有做过类似实验的老师给解释解释呢?万分感谢了

  • 季铵盐/两性离子改性壳聚糖的制备及构效关系研究

    【序号】:1【作者】: 邹婉静【题名】:季铵盐/两性离子改性壳聚糖的制备及构效关系研究【期刊】:深圳大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1019909155.nh&uniplatform=NZKPT&v=Lz-O4EOq4sPdozNTFdTbmrk7wx2MKxVFIBA9xVtGGPrQGkzGL9VB3yh2_c9UlI-7

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  • 月旭UHPLC色谱柱再添两员!极性化合物快速分析不是梦想
    在科技高速发展的今天,无论工作和生活都不断追求着更快速、更高效。我们分析测试领域中,对实验的时间要求也越来越短,来达到更快的研发速度、更高的按时交付率、更高的人均产出等目标。特别是走在科技发展前沿的一些新药研发单位、高校,以及对交付率要求极高的第三方检测单位等,会优先选用超高压液相进行测试,比普通液相检测要快3~4倍。然而,这么昂贵的UHPLC色谱仪已经买来了,却发现可选择的UHPLC色谱柱的种类很少,那怎么行呢?柱子问题,月旭解决!welch月旭科技在已成功推出10种UHPLC键合相后(*详见文末注释),随着工艺技术更加成熟,现新推出Amide(聚丙烯酰胺)和HILIC Amphion Ⅱ(两性离子)两款键合相。这两款新键合相将为您解决以下问题:● 在HILIC模式下,对糖类、多肽、以及低分子量的极性药物进行快速而有效的分离!● 在HILIC模式下,不需要使用离子对试剂,即可对大多数极性化合物进行快速分离! Ultimate UHPLC Amide 色谱柱简介“产品特点1)采用键合了聚丙烯酰胺官能团的硅胶填料作为固定相,特别适合亲水性化合物的分离;2)对中小分子的极性化合物有很好的保留;3)具有优异的化学稳定性;4)适合针对水溶性极性化合物进行LC/MS的分析。“色谱柱性能参数色谱柱:Ultimate UHPLC Amide。键合相:聚丙烯酰胺;粒径:1.8μm;pH范围:2.0-8.0;载碳量:6%;孔径:120&angst ;比表面积:320㎡/g;最高耐受温度:60℃;最高耐受压力:60MPa。“应用案例检测项目:蛋氨酸色谱条件色谱柱:Ultimate UHPLC Amide,1.8μm,2.1×100mm。流动相:乙腈/25mM磷酸二氢氨,pH=4.87(75/25);检测波长:210nm;柱温:35℃;流速:0.2mL/min;进样量:1.0μL;样品配置:2mg/mL,流动相溶解。Ultimate UHPLC HILIC Amphion Ⅱ色谱柱简介Ultimate UHPLC HILIC Amphion Ⅱ是月旭科技开发的一种新型的两性离子键合硅胶HILIC色谱产品。它适合于大多数极性化合物的分离,一般用乙睛和水作为流动相,不需要使用离子对试剂。Ultimate UHPLC HILIC Amphion Ⅱ填料结构中同时含有阴阳离子,同时存在正电荷中心和负电荷中心,因而也可通过离子交换机制极大增强对酸碱化合物的保留。该色谱填料具有很好的亲水性,能以HILIC模式分离极性、亲水性的小分子目标物以及碱性化合物。与传统的硅胶和氨基等HILIC填料相比,该填料可提供更好的重现性和更为稳定的HILIC模式分离能力。“产品特点1)采用两性离子键合硅胶固定相;2)增强亲水性相互作用,对极性和亲水性化合物的保留能力强;3)填料同时含有阴阳离子,提供了离子交换机制,因此与普通HILIC填料相比具有不同选择性;4)不需要使用离子对试剂,采用简单的流动相(一般用乙腈和水)就能实现对极性目标物的分离。“色谱柱性能参数色谱柱:Ultimate UHPLC HILIC Amphion Ⅱ。键合相:两性离子;粒径:1.8μm;pH范围:2.0-8.0;载碳量:5%;孔径:120&angst ;比表面积:320㎡/g;最高耐受温度:60℃;最高耐受压力:60MPa。“应用案例检测项目:咖啡因色谱条件色谱柱:Ultimate UHPLC HILIC Amphion Ⅱ,1.8μm,2.1×100mm。流动相:乙腈/水 = 90/10;检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:0.2mL/min;进样量:2.0μL;样品配置:0.5mg/mL,流动相溶解。 订货信息月旭科技已推出的10种超高压键合相概月旭超高压液相柱的键合相种类多样化,满足不同检测项目的结果和分离度要求时,检测时间能更快。
  • 西安交大化工学院-贝士德仪器“先进吸附分离技术”联合实验室研究成果汇总
    西交大化工学院-贝士德仪器 先进吸附分离技术 联合实验室 近一年多时间,在国际和国内期刊上共发表学术论文约18篇,包括Angewandte Chemie,Chemical Engineering Journal,ACS Catalysis,ACS Nano,Chem. Eng. J.,J. Mater. Chem. A 等,其中影响因子大于10的有 9 篇,JCR一区文章 15 篇。研究领域 涉及质子传导、二氧化硫和芳香族硫化物捕获、烟气脱硫耦合脱碳、烟道气中SO2捕集、电子特气(SF6、NF3、CF4、Xe、Kr等)分离、煤层气分离、温室气体六氟化硫捕获(SF6、CF4、NF3等)、烷烯烃分离、光催化CO2还原等多个领域。以下例举“先进吸附分离技术”联合实验室近年发表的部分精彩文章:例举文章 1两性离子共价有机骨架:有吸引力的多孔主体用于气体分离及无水质子传导该研究成果以“Zwitterionic Covalent Organic Frameworks: Attractive Porous Host for Gas Separation and Anhydrous Proton Conduction”(两性离子共价有机骨架:有吸引力的多孔主体用于气体分离及无水质子传导)为题发表于国际权威期刊《美国化学会-纳米》(ACS Nano)上,影响因子15.881。西安交通大学化学工程与技术学院为本文的唯一单位,博士生傅钰为论文第一作者,马和平研究员为唯一通讯作者。本研究工作以共价有机骨架(COF)为功能性平台,同时将阴、阳离子官能团引入到COF孔道中,实现了两性离子概念与多孔结晶材料的结合。两性离子COF内同时具备阴、阳离子位点排列的结构能够实现在纳米通道内的电荷密度调节,允许对其结构和功能进行原子水平调控,这给设计具备功能导向的材料提供了新的思路。文中设计并合成了三种两性离子COF材料,作为多孔主体在SO2/CO2气体分离及无水质子传导领域均展现出极大的应用潜力。两性离子COF孔道内分散的正、负电荷基团可以作为SO2的两种不同的极性位点,使其实现了高SO2吸附量及突出的SO2/CO2分离性能。此外,相反电荷片段的组合赋予了两性离子COF丰富的离子迁移位点,使其在负载三氮唑、咪唑后实现了优异的质子传导性能。理论计算与介电常数分析相结合,证实了COF孔道内阳离子和阴离子基团的存在能够有效促进质子载体中质子的释放。我们相信两性离子在COF材料中的成功结合可以为COF的各种应用提供无限的可能。图 . (a) 离子型聚合物、两性离子型聚合物、离子型COFs和两性离子型COFs示意图;(b) 三种不同结构的两性离子型COFs合成示意图(注:阴离子和阳离子位点分别用蓝色和黄色标记)。例举文章 2具有创纪录CH4/N2分离比的镍基MOF材料用于煤层气分离该研究成果以 “Nickel-Based Metal–Organic Frameworks for Coal-Bed Methane Purification with Record CH4/N2 Selectivity” 为题发表于国际知名期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)(IF=15.336)上,并被选为Angewandte Chemie 封面文章和热点论文。化学工程与技术学院博士生王少敏为论文第一作者,杨庆远教授为本文通讯作者,西安交通大学化工学院为论文唯一通讯作者单位。实现双碳目标,天然气是目前最现实的低碳清洁能源,但我国常规天然气产能不足,需开发煤层气等非常规天然气作为补充。煤层气俗称“瓦斯”,其主要成分是甲烷,是一种与煤共生、以吸附态存储于煤层内的非常规天然气,我国煤层气储量丰富,2020年探明的储量约为4200亿立方米。但超过70%的煤层气在开采时,由于开采技术(井下抽采)的原因混入了大量的空气,导致形成了低浓度的煤层气(甲烷浓度<30%)而得不到很好的利用,低浓度的煤层气一般被直接排放到大气,造成了资源浪费和温室效应。所以现阶段煤层气的分离与提浓技术已成为煤层气开发和利用的行业瓶颈问题,是需要攻克的关键节点。针对上述问题,西安交通大学化工学院杨庆远教授课题组研发了系列镍基-金属有机框架(MOF)材料,其中超微孔MOF材料Ni(ina)2具有甲烷/氮气选择性高(15.8)、吸附容量大(46.7 cm3/g)和分子扩散速率快(10.6-19.0 cm3g-1s-1)的特点,较好地解决了气体分离领域的“trade-off”效应,实现了煤层气中甲烷和氮气的高效分离。理论模拟计算和单晶结构解析表明Ni(ina)2和甲烷分子之间存在较强的作用力,可以从低浓度煤层气中选择性地捕获甲烷分子。另外,Ni(ina)2具有很好的热稳定性和化学稳定性,可以批量化制备,是一种理想的固体吸附剂,该工作为工业上煤层气的分离提供了新思路。
  • “左右开弓”——为什么说 HILIC 也是您纯化极性化合物时所需方法?
    当我们面对一些实验的时候,潜意识里总是更倾向于用自己非常熟悉的某种方式或方法并尝试进行稍微调整就可以让它适用于当前面对的所有应用研究。但这就像是说,您拥有一把切菜非常好用的刀并不意味着它是锯木的最佳方法。亲水相互作用色谱(HILIC)今天呢,“小布”同学在这里和您再介绍一种分离方法:亲水相互作用色谱(HILIC)。认识它,熟悉它,装备它!让您面对不同实验可以做到“左右开弓”!OK!让我们看看它可以为您的极性化合物的纯化做些什么!HILIC 是分离高极性化合物的理想选择高极性化合物通常不能用我们熟知的典型色谱柱分离,即正相色谱(NP)或反相色谱(RP)。在正相色谱当中,由于化合物本身相对极性固定相来说过于粘稠,所以会导致洗脱时间过长。而高极性化合物的特点是在水性流动相中具有良好的溶解性,并且与典型的 NP 所用溶剂不兼容。而即使使用 RP 体系,高极性化合物却几乎不与非或弱极性的固定相进行相互作用,最终与溶剂前沿一起被洗脱,达不到分离的目的。每当遇到这种情况的时候,就是 HILIC 的 Showtime!它的分离往往发生在极性固定相且可使用水的反相溶剂条件下。在这种情况下,与无水的流动相相比,含水流动相在极性固定相的表面形成了富水层。梯度洗脱从低极性有机溶剂开始,通过增加极性水的比例来洗脱极性化合物。在正相色谱中固定相具有更高的极性,在反相色谱中流动相通常由水与有机溶剂组成,而水则是色谱常用流动相体系当中使用的最强极性洗脱剂。因此,HILIC 结合了正相色谱的固定相与反相色谱的流动相的特点来专门“对付”高极性化合物。简单总结就是:HILIC 采用反相色谱流动相体系,而按照正相色谱顺序出峰。尽管 HILIC 的混合模式机制至今仍在研究中,但主要的保留机制被认为是化合物在富含有机物的流动相和后来的富含水的流动相之间分配系数的不同。除此之外,还包括其他相互作用,如氢键、静电相互作用和偶极-偶极相互作用都有助于 HILIC 分离:如果您对 HILIC 色谱也感到跃跃欲试的话,我推荐您使用乙腈,因为它与水具有良好的互溶性以及良好的 HILIC 保留和低粘度特点。当然,您也可以根据实验具体情况选择其他有机溶剂。HILIC 中的相对溶剂强度如下:丙酮 丙醇 乙腈 乙醇 二恶烷 DMF ~甲醇 水就您的色谱固定相而言,任何极性相均可用于 HILIC 分离。例如:固定相示例中性二醇;酰胺带电离子Slica;氨基丙基相两性离子氨基酸、氨基磺酸固定相相组成中性极性官能团,如:酰胺、天冬酰胺、二醇、交联二醇、氰基和环糊精带电离子阴离子或阳离子官能团两性离子永久带正电荷(铵)和带负电荷(磺酸)的官能团适用应用中性亲水化合物和混有中性、阴离子、阳离子的混合物带电离子中性极性化合物氨丙基相的伯氨基带正电荷;因此,它对阴离子酸性化合物表现出较高亲和力。Slica 表面含有 pKa 为 3.5 的酸性表面硅烷醇基团,这意味着 ≥3.5 pKa 的 pH 值时,这些基团将被离子化,从而使 Slica 固定相可以作为阳离子交换剂,与带正电荷的碱基相互作用并对待分析物进行保留。两性离子由于它们的亲水性和弱离子交换特性,这些固定相适用于分离中性、酸性和碱性分析物以及极性和亲水性化合物以及无机离子。保留机制中性亲水相互作用;无静电相互作用带电离子来自阴离子或阳离子官能团的强静电相互作用两性离子弱静电相互作用选择理想 HILIC 固定相的一个好的原则是,通常来讲中性化合物的亲水性低于带电化合物,而高亲水性固定相需要保留它们(例如两性离子和酰胺固定相)。另一方面,由于静电引力,带电化合物在带电色谱柱上的保留太强,因此中性和两性离子相提供更好的结果。其实,不管正相色谱、反相色谱还是 HILIC 色谱等,都有其最适合的应用领域。即便 HILIC 结合了正相色谱与反相色谱的部分特征,也不代表其满足所有应用。就如同我们日常吃饭时,吃面往往用筷子是最简单高效的方式;喝汤则是用勺子最佳。实验亦如此,所以在实验过程中还是要根据实际情况选择最佳纯化方式。好啦,今天“小布”同学关于 HILIC 色谱的分享就到这里啦,相信诸位小伙伴们也对其有了一定的了解。希望在今后的实验当中它能够助您摆脱纯化高极性化合物的麻烦!各位,我们下期再见!低复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓对于低复杂度样品,可以轻松或妥善地分离感兴趣的峰与杂质。使用中至大粒径 (15 - 60 μm) 颗粒是标准应用最经济的解决方案高复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓高复杂度样品难以分离并显示出部分重叠的峰需要使用小粒径 (5 - 15 μm) 硅胶颗粒以提供出色的分离度 (=纯度),但会产生高背压从低到高样品浓度的进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 300g可支持 Flash 预填充色谱柱尺寸:最大 5000g可支持耐高压玻璃柱尺寸:直径 46-100mm支持固体上样和液体上样两种方式低样品浓度进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 1g可支持高压色谱柱直径尺寸:4.6-70mm支持液体进样检测生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓生色团化合物吸收紫外波段或可见光波段 (200 - 800 nm) 的光线适用于紫外线检测的化合物通常含有不饱和键、芳族基或含杂原子的官能团。检测非生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓非生色团化合物不吸收光,因此不能通过紫外线检测器显现典型化合物为碳水化合物非生色团化合物可通过蒸发光散射 (ELS) 检测装置来检测
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