互补两性离子

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]已经在环境分析、质量检验、产品测定等多个领域得到了广泛的应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]采用的抑制电导检测法测定强酸离子，会有很好的检测信号以及线性，但是对于硼酸根等弱酸离子，由于其电离常数小且电离受淋洗液pH值的影响较大，弱酸离子经过抑制器后检测信号很低。为了能够方便的检测硼酸根，利用混合两性离子淋洗系统.该系统混合不同pI值的两性离子（pI值大于7的，称为碱性两性离子Zb；pI值小于7的，称之为酸性两性离子Za）,混合后淋洗液的pH值介于pIb和pIa之间，形成了Zb－和ZHa＋，具有一定的淋洗强度，同时可方便的应用于离子交换色谱，进行非抑制电导检测。　　硼酸根的摩尔电导很小，但是硼酸B(OH)－4，可以和多醇类物质如甘露醇（mannitol）形成一价络合物，[boratemannitol]－，性质类似于一价阴离子，可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中的电导检测，有较强的检测信号和很好的系统稳定性。　　２ 实验部分　　2．1 仪器和试剂 采用美国DIONEX100－T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，AG14阴离子保护柱，AS14阴离子分离柱，L精氨酸（LArginine）上海康捷生物科技发展有限公司，（N环己烷基）乙磺酸（CHES，Sigma 公司），甘露醇（mannitol，上海康捷生物科技发展有限公司），硼酸固体（杭州萧山化学试剂厂）；硼酸根标样利用分析纯硼酸固体样品配制成1000 mg/L，实验时再稀释为所需浓度。实验用水为18.3 MΩcm的二次去离子水。　　2．2 色谱条件 淋洗液均采用当天新鲜配制的L精氨酸(LＡrg)和CHES两性离子混合的400 mL溶液；流速：1 mＬ/min；进样量：50 μＬ。　　3 结果与讨论　　3.1 淋洗液的选择和优化 实验采用非抑制电导检测的方法检测硼酸。对于硼酸等弱电离酸根来说，淋洗液pH值越高，酸根电离越厉害，所被测的电导值也越高，也就是检测灵敏度提高，但是一般淋洗液pH值升高，背景电导急剧增大，无法有很好的检测效果。而混合两性离子溶液，具有一定的缓冲容量和洗脱能力，即使在很高的pH值下，背景电导依然很低。而且只要选择恰当的两性离子，淋洗液的pH值可以根据不同的弱酸的pKa任意调节，可以应用于不同弱电离酸根的非抑制电导检测。　　氨基酸是典型的两性离子。LＡrg是20种常见氨基酸中pI值最大的一种（10.76）。因此，选择其为实验两性离子；CHES，（N环己烷基氨基）乙磺酸，一种常见的两性离子，有很强的洗脱能力，与LArg混合可以形成pH在10左右的淋洗液，背景电导则只在70 μS左右。实验表明：LArg∶ＣＨＥＳ的浓度比越大，淋洗液pH值越高，淋洗的强度越大，背景电导相应升高，分析物质保留时间缩短。但是，如果CHES浓度太大，会引起淋洗液背景电导过高，而没有检测信号，因此实验采用2.5 mmol/L的浓度进行优化。以2.5 mmol/L CHES浓度为基础，进行LArg：CHES浓度比为2∶1、3∶1、4∶1 和5∶1实验，考虑了背景电导和保留时间的关系，发现2∶1（LArg：CHES ，5 mmol/L 2.5 mmol/L），溶液pH值为919，硼酸保留时间为9.42min；而比例增加到3∶1和4∶1时，溶液pH值相应增加到9.21和9.42，同时淋洗强度增加，硼酸的保留时间则下降到了6.80min和5.53 min，综合考虑背景电导和保留时间的关系，认为3∶1的淋洗液最为合适。　　3.2 淋洗液中甘露醇浓度的优化 硼酸与甘露醇等多醇物质结合成一价络合物[boratemannitol]－后，性质相当于一价阴离子。灵敏度和检出限都有很大的改善。实验结果表明，甘露醇浓度为60 mmol/L的时候，系统的背景电导较低，保留时间最短。而且添加甘露醇后，硼酸的保留时间显著下降，系统稳定性增强；两性离子的浓度提高，淋洗液的淋洗效果增强，对于硼酸的淋洗有一定的促进作用。　　3.3 样品测定 根据淋洗液优化的结果，选择淋洗液为：7.5 mmol/L L精氨酸 2.5 mmol/L CHES 60 mmol/L甘露醇，流速：1 mL/min；进样量为：50 μL。对标准样品检测，结果表明：硼酸保留时间的标准偏差为1.02%，峰面积的标准偏差为1.19%，峰高的标准偏差为2.97%，进样量X（mg/Ｌ）与峰面积Y之间的线形回归方程为：Y= 6129.3X 800.16，回归系数为0.9994。检出限为9.27mg/L，可以应用于一般的含硼酸的工业制品或化学试样的测定。对一化学硼酸样品进行测定，样品中硼酸根的质量百分含量为39.71%，加标100 mg/L，测定回收率为131.3%。出自[URL=http://bbs.chemdown.cn]http://bbs.chemdown.cn[/URL]

两性离子如图：http://img.dxycdn.com/upload/2011/08/22/36/27020508.jpg该物质的峰型随流动相比例的变化非常的敏感，流动相如下： 流动相：溶剂A：溶剂B=90:10溶剂A—用水溶解2.33g庚烷-1-磺酸钠，加2.5ml的85%的磷酸，用水稀释到400ml，用25%的氨水调节pH=2.5后加水至500.0ml。溶液B—乙腈当A%增加1%，样品主峰及分裂为两个大小相当的色谱峰，曾经有老师说是由于样品在流动相与色谱柱之间的互溶性原因到导致的差异，我觉得解释的牵强，我感觉是否与两性离子的特点有关，不知道是否有做过类似实验的老师给解释解释呢？万分感谢了

【序号】：1【作者】： 邹婉静【题名】：季铵盐/两性离子改性壳聚糖的制备及构效关系研究【期刊】：深圳大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1019909155.nh&uniplatform=NZKPT&v=Lz-O4EOq4sPdozNTFdTbmrk7wx2MKxVFIBA9xVtGGPrQGkzGL9VB3yh2_c9UlI-7

【序号】：8【作者】： 江仕爽1吴疆2王晓慧3【题名】：两性离子水凝胶敷料用于压疮创面的实验研究【期刊】：护理学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2018,33(02)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=HLXZ201802019&uniplatform=NZKPT&v=-YvO9lz0MSkW0Fr3U_pTeTSxwqMefQLcb1WKvPGFbYul7a55tNWqrQR76gM6zZtJ

【序号】：5【作者】： 邹婉静【题名】：季铵盐/两性离子改性壳聚糖的制备及构效关系研究【期刊】：深圳大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1019909155.nh&uniplatform=NZKPT&v=Lz-O4EOq4sPdozNTFdTbmrk7wx2MKxVFIBA9xVtGGPrbvtZiyLhnnln4qOmtNChD[/url]

我们需要一些固体的表面活性剂用来改善我们产品的性能，目前已经有了一些阴离子的，还需要一些两性的来复配增效。我看了我家洗衣粉成分写着：阴离子表面活性剂、两性表面活性剂。是奥妙净蓝全效的。我想知道这里面的两性表面活性剂是什么？求高人解答，或者指点一下从哪里能查到？这个洗衣粉有专利吗啊？专利号是多少？

各位达人们，小妹刚开始课题，想用两性电解质做些等电聚焦，可是进口两性电解质好像在国内很难找到，联系到好多试剂公司都不是太如意~~~请大家推荐一下两性电解质品牌和可以买到现货的试剂公司吧？谢谢啦！

现在想测定一个两性物质的PKa值，其中有一个NH2 基，还有一个—0H基团，查了相关文献，该物质的PKA值为2.3与9.3左右，如果用电位法滴定，应该怎样选择滴定剂，该样品在酸碱中溶解度还可以，在水中极微溶解。如果选择紫外法测定，如何确定在酸性中用什么做溶剂，在碱性中用什么做溶剂，为什么？很急切，先谢谢各位了！

现在想测定一个两性物质的PKa值，其中有一个NH2 基，还有一个—0H基团，查了相关文献，该物质的PKA值为2.3与9.3左右，如果用电位法滴定，应该怎样选择滴定剂，该样品在酸碱中溶解度还可以，在水中极微溶解，在醇中极微溶解，在DMSO中溶解，在冰醋酸中略溶。如果选择紫外法测定，如何确定在酸性中用什么做溶剂，在碱性中用什么做溶剂，为什么？很急切，先谢谢各位了！

一个两性化合物pka1=3,pka2=5.4,要用液相分离，请问各位前辈，如何选择流动相？谢谢哦

两性表面活性剂方云 著 2001年出版

有一个化合物有三个PKa,PKa1为3.3，PKa2为7.2，PKa3为9.5，那么这个化合物的等电点是多少?如何计算等电点?这个两性化合物是偏酸还是偏碱？如何建立固相萃取方法？欢迎讨论指导，谢谢

氧化烷基胺聚氧乙烯醚系列 [table=100%][tr][td][/td][/tr][tr][td][b][color=black][size=3][font=宋体]分子式：[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][align=center][img]http://www.nuosong.net/img/images45.gif[/img][/align][align=center][size=3]R=C[sub]12 [/sub][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3]C[sub]18[/sub][/size][size=3][font=宋体]烷基，[/font][/size][size=3]m+n=[/size][size=3][font=宋体]3[/font][/size][size=3][font=宋体]～40[/font][/size][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][/align][b][color=black][size=3][font=宋体]技术指标：[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][/b][color=black][size=3][font=宋体]外观：[/font][/size][/color][color=#333333][size=3][font=宋体]无色至浅黄色粘稠液体[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]固含量，％[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial] 3[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]0[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]±2[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial]pH[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]值[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial](1[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]％水溶液[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial])[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]7[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]±1[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][b][color=black][size=3][font=宋体]性能：[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][/b][color=#333333][size=3][font=宋体]本系列产品是一类两性表面活性剂，在酸性介质中呈阳离子性，在碱性介质中呈非离子性，具有良好的增稠、抗静电、柔软、增泡和去污性能；本品刺激性低，可有效地降低洗涤剂中的阴离子刺激性，还具有杀菌、钙皂分散、易生物降解等特点。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]洗涤性能优良，泡沫丰富而稳定，性质温和刺激性低，具有优良的抗静电性和柔软性。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial] [/font][/size][/color][b][color=black][size=3][font=宋体]用途：[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Arial][/font][/size][/color][/b][color=#333333][size=3][font=宋体]主要用于洗发香波，使头发更为柔顺，易于梳理，泡沫细腻，富有光泽，还可用于餐具、盥洗室、建筑外墙等硬表面，清洗剂中赋予产品以增稠、减少刺激和增效作用。[/font][/size][/color][color=#333333][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][/td][/tr][/table]

求助咪唑啉两性表面活性剂的ESI谱图，或者告诉查相关表面活性剂ESI图谱的网址。非常感谢

某企业做烧碱产品，想购置光谱仪器，有人推荐ICP，有人推荐AAS，也有人推荐两者都要可互补各自优缺点，请问各位ICP和AAS之间有哪些互补性优缺点？

食品安全无小事，人民健康是大事。食品安全治理是一项全国范围的规模工程，需要有一套总的安全标准体系从宏观上对食品安全行为作硬性的规定，以便对食品安全的标准、监管、惩处等各项要求有一个统一的参照。不过就如矛盾的普遍性寄存于特殊性一样，国家安全标准也需要通过地方安全标准去体现。　　国家食品安全标准是食品安全工作的基础，不过由于全国各地的民俗风情、饮食习俗等地域差异，使得统一的安全标准将不可避免的因为差异而导致在某些特定领域产生标准的滞后性和监管空白区，安全标准的涉及范围和执行力度在某些特定领域或将减弱，标准、监管等要求很难做到位。　　而地方根据自身情况制定相对应的安全标准则能有效地弥补此缺陷。地方对自身所在区域的情况了解充分，包括经济、文化、习俗、历史等各种因素。在国家标准安全体系内，因地制宜地量身制定标准，可以最大化做到“有的放矢”。　　构建良性的食品安全标准体系尚任重道远，且在诸如监管、标准、信息追朔等方面也有待完善，但国家与地方双向同步安全标准体系建设却是基本框架。国家标准作总的纲领，地方标准作重要补充；国家标准普遍适用，地方标准则具体运用，且具强制执行唯一性。两者互相配合，彼此互补，可以使国家标准在执行的过程中通过地方有针对性的标准而得到有效实施，和严格具体的落实。

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

椰油酰胺丙基甜菜碱——两性离子表面活性剂由于两性表面活性剂具有良好的表面活性剂性能、低刺激性以及被称为解毒性的刺激缓和性能（A.L.L. Hunting, 1985 ; G. Panzer, 1980），故它们被广泛地应用于温和的无泪香波和敏感的皮肤清洁剂。然而，在过去几年中，由于对两性表面活性剂基本特性的不断关心，人们进行了深入的研究；其结果显示，除了固有的特性之外，两性表面活性剂有着更多的功能属性。罗地亚公司的研究结果显示，通常被看作是杂质的副产品在控制化妆品配方发泡性和流变性方面发挥着十分重要的作用。从而人们可以通过调整产品组分，提供特制的性能。

您的意思是探针分子的选择有什么规则吗？我看资料，比如测定纤维的表面能和表面酸碱性，探针分子通常会包括给质子性、受质子性和两性溶剂。我现在实验是想探索这种方法的可行性，所以选择了聚苯乙烯塑料涂覆在硅烷化的102担体上，理论分析是偏酸性，实验时发现二氯甲烷的保留时间比较稳定一点，四氢呋喃和乙酸乙酯则随进样量减少，越来越大，难以确定，那么是否我应该只选择酸性探针。

[color=#9688a7]HILIC指亲水作用液相色谱，是一项用于分离高极性物质的色谱技术。同样也可描述为水性正相色谱。对应固定相必需带有极性特征，比如，硅胶、二醇、脂肪胺或者两性离子。乙腈/水混合溶剂常作为移动相使用，水在其中是一个强作用组分，它呈现出比乙腈更高的样品洗脱能力。由此，HILIC可视作正相色谱的一个分支，表现出与反相相反的洗脱类型。[/color]

1、农业　　主要作为家禽、畜禽特别是宠物等食用的饲料增加氨基酸的添加剂与引诱剂。用作水解蛋白添加剂，作为水解蛋白的增效剂；　　在农药生产上用于合成拟除虫菊酯杀虫剂的中间体甘氨酸乙酯盐酸盐，也可合成杀菌剂异菌脲和除草剂固体草甘膦。　　2、工业　　电镀液添加剂；　　用于制药工业、生化试验及有机合成；　　用作头孢菌素的原料，甲砜霉素中间体，合成咪唑乙酸中间体等等；　　用作化妆品原料。　　3、试剂　　用于多肽合成，用作氨基酸保护单体；　　用于组织培养基的制备，铜、金和银的检验；　　因甘氨酸为具有氨基和羧基的两性离子，故有很强的缓冲性，常用作配制缓冲液；　　络合滴定指示剂，溶剂。

多数企业和招商人员对医药招商市场和品种缺乏详细的规划，多在盲目地、重复的做一件事情，重市场开发而轻客户维护；新客户开发的数量远赶不上老客户的流失数量，销售每况愈下，销售人员也疲惫不堪；市场一直处于开发的初级阶段，就如熊瞎子掰玉米，掰了很多，收获却很少。如何才能使我们的医药招商才能形成良性循环？　　一、市场的稳定 　　只有社会稳定我们才能够进行改革开放、搞活经济；如果社会动荡、政策不稳，就如文化大革命时期，是不允许也无心搞经济的。因此市场的发展需要政策的导向和人员、品种的相对稳定。　　很多企业对医药招商市场缺乏长远的规划，一切决定都来至于拍脑袋，道听途说，营销模式从来不进行论证，没有自己的盈利模式，美名其曰“摸着石头过河”，在发展中解决问题！进而出现不断的进行调整，销售政策执行不了半年，营销人员频繁调岗或流动，代理商所留厂家联系人的方式不下五、六人，基本上都是新面孔，对于这么频繁的调整，代理商怎会安心操作你的品种呢？虽然讲铁打的营盘流水的兵，合理的调整不可避免，但经常随意的调整就不正常了。　　二、攻防结合 　　现今网络上流行种菜偷菜，其中有些公示牌很有意思：辛辛苦苦干一年，一偷回到解放前。临床市场的开发也一样，维护老客户和现有市场同市场开发一样重要。维护老客户是保基础量。开发新客户和空白市场是保增长。只有处理好维护和开发的关系，医药招商市场才能进入良性循环。　　一些企业和医药招商人员一旦客户进货，就万事大吉了，马上就另辟新的市场了；自我认为客户进货了还需要维护什么？客户拿得是现款比我们会更上心推广我们的产品。对于客户反馈的市场问题多采用应付的态度，迟迟不给于明确答复，最终只能落得客户放弃该企业合作另觅其它厂家和品种。有专家分析开发新客户的成本是维护老客户成本的5倍以上，为什么我们的企业就算不清楚这笔帐呢！　　三、充足补给　　一些企业把后勤服务部门作为销售部门的附属部门，销售部开发市场成功，后勤部们进行资料和相关手续的维护，往往销售部很强大，后勤部或客服部就几个小姑娘负责跟踪，忽视了客服的重要性。比如医药招商招投标工作。　　医药招商业务部认为招投标是招投标部或市场部的事情，业务不够重视，最终导致客户刚把产品做到医院，还没让临床大夫形成处方习惯，下一年度就废标了或中标价不理想，该市场就中断了循环的可能，一下回到了开发初期。这样的例子不胜枚举，特别是现阶段以省级单位进行的招投标挂网工作的开展，一旦失标，就意味着原有产品退出了该地区。因此招投标工作必须得到企业领导的足够重视。 　　四、信息互通 　　市场是由客户和厂家共同来操作的，客户处于医药招商市场的第一线，由于客户不是厂家人员，因此难于管理，存在不稳定等因素。我们的营销人员必须时刻关注客户的动态，以免被竞争对手挖墙脚，为了稳定客户，就要同客户形成互动，让客户称为企业的一员，给他们以归属感，让其更多的参与到企业的营销中来，比如销售人员的考核和评比、企业的文化建设、企业的医药招商市场规划等征询客户的意见和建议并给与一定的奖励。

版友们好： 我家是Thermo的LCMSMS，目前用来测三聚氰胺的色谱柱是ZIC-HILIC 150mm×2.1mm, 5μm, 200A, PEEK，现在想买Thermo家的柱子，可是不知道该买那种填充物的，皮下对HILIC柱子不是很懂，只是看Thermo家官网有介绍几种填充物，而且也有找到几种直径长度内径和Merck这根相同，就是填充不同的，所以想咨询下大家，应该买哪种填充物的？ 谢谢大家~-------------------------------------------------------------解决问题分割线-------------------------------------------------------------------------经过赛默飞服务电话咨询，工程师给出了柱子的建议柱子配件号97505-152130的Syncronis™ HILIC LC 色谱柱150mm×2.1mm, 5μm, 100A，虽然孔径相比Merck家的200A小了，但是三聚氰胺的分子量小，所以没问题。 工程师说，这柱子是两性离子HILIC柱。

下载： 乳化剂与破乳剂性质、制备与应用.pdf作　　者：焦学瞬//贺明波出 版 社：化学工业出版社出版时间：2008年01月ＩＳＢＮ：978-7-122-01073-5定价：28.00简介：本书内容分两部分。上篇“乳化剂”，重点介绍各类乳化剂的结构，制备、性能和用途。下篇“破乳剂”，首先概括介绍破乳基本原理，破乳试验的实施，破乳方法，针对具体的乳状液类型给出有针对性的破乳方法建议；随后介绍了目前常用的各种破乳剂的结构，性能与用途；最后有针对性地介绍了废水破乳、原油破乳，石油产品破乳过程中常用的破乳剂，其组成与使用。本书内容丰富实用，适合从事化学、化工、石油冶炼、水处理、食品加工等行业科研人员与技术人员参考使用。目录上篇 乳化剂第一章 阴离子乳化剂第二章 阳离子乳化剂第三章 两性离子乳化剂第四章 非离子乳化剂第五章 其它类型乳化剂下篇 破乳剂第六章 破乳基础第七章 改性胺聚合物破乳剂第八章 阳离子聚胺缩合物破乳剂第九章 其它类型破乳剂第十章 废水破乳第十一章 原油破乳第十二章 石油产品的破乳第十三章 其它破乳过程参考文献

默克密理博应用实验室 2013-07-15近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/4C619C0F_7B615A74.PNG默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC®-HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC®-HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。1 材料试剂1.1 对照品：4-甲基咪唑，2-甲基咪唑。1.2 色谱柱：ZIC®-HILIC 250-4.6mm 5um 200Å（默克密理博，货号：1.50458.0001）1.3 乙腈（默克密理博，货号：1.00030.4008）1.4 甲醇（默克密理博，货号：1.06007.4008）1.5 磷酸二氢钾（默克密理博，货号：1.04873.1000）1.6 可口可乐及百事可乐样品1.7 实验用为为超纯水（默克密理博Milli-Q Advantage）1.8 PVDF0.22um针头过滤器（默克密理博，货号：SLGV033NB）1.9 标准溶液配制：使用70%乙腈溶液，分别配制1mg/ml的4-甲基咪唑，2-甲基咪唑对照品原液。取两个对照品原液，1：1混合、稀释、定容，成，得100ug/ml的混合对照品母液。混合母液用70%乙腈溶液配制浓度为0.

[align= justify]水质重金属在线监测仪是现场自动监测水中重金属污染物含量的在线监测仪器，该仪器市场是目前环境监测仪器市场中最引人注目的新兴市场之一。为让广大业内人士了解重金属在线监测仪技术发展情况，各品牌产品的特点，以及该类仪器目前的市场情况，仪器信息网编辑将陆续走访或采访水质重金属在线监测仪国内外主流供应商。[/align][align= justify]日前，仪器信息网编辑（以下简称：Instrument）采访了聚光科技(杭州)股份有限公司（以下简称：聚光科技）环保监测业务部研发中心副总监项光宏。[/align][align= justify]Instrument：阳极溶出法与光度法，未来基于哪一种原理的重金属在线监测仪会更主流？[/align][align= justify]项光宏：目前应用于水质重金属在线监测的方法主要有阳极溶出法和光度法两种，业界关于这两种方法的讨论也比较多，但往往不够全面和客观，两种方法其实各有特点。[/align][align= justify]光度法有它的优势，该方法稳定性好，仪器维护也方便，在六价铬、总铬、铜、锰、镍等重金属监测上应用得非常好；但同时其也有其局限，比如方法灵敏度不高，个别元素检测选择性不强，易受共存离子干扰。比如铅和镉的检测，光度法是基于双硫腙试剂，显色剂的选择性不理想，对很多金属离子都有响应，灵敏度也不够，无法满足低浓度复杂水样的检测。[/align][align= justify]阳极溶出法是基于电极表面的电化学反应，检测机理比光度法要复杂些，方法也比较敏感，重复性要比光度法略差一些。另外，仪器维护工作的技术要求也比光度法高，尤其是电极打磨维护，维护工程师需要经过专业培训和一段时间的实践才能较好地掌握。尽管阳极溶出法有以上这些不足，但它的优点也是非常明显的。该方法灵敏度高，检测下限一般可达0.1-0.5ppb，能够满足低浓度水样的检测；选择性好，能够很好地同时实现铅、镉、铜的检测。这些优点很好地弥补了光度法在铅、镉、汞等重金属元素检测上的局限。[/align][align= justify]对于重金属监测方法谁优谁劣，应该更全面、客观地看待。从目前的技术来看，两种方法各有优劣，正好形成互补，用户可根据具体应用情况进行选择。[/align][align= justify]Instrument：目前水质重金属在线监测仪市场似乎相对“寂静“，未来是否可能会迎来市场爆发？[/align][align= justify]项光宏：结合重金属在线监测仪市场自身的特点和当前的市场情况，个人认为“该仪器市场寂静”的说法是不准确的。[/align][align= justify]重金属在线监测和常规的COD、氨氮在线监测不太一样。COD是规模以上排放污水的企业都要监控的，因此市场容量大，也比较容易估计，而重金属属于具有明显行业属性的特征性污染物，排放企业相对于COD排放企业在数量上要少很多，并且不同行业监测的重金属种类也有很大差异。从行业的比重和近年来的市场产品推广来看，国内的污染源重金属在线监测仪主要是以监测铬和铅为主。总的来讲，重金属在线监测仪的市场容量要小于COD在线监测仪和氨氮在线监测仪。[/align][align= justify]实际上相比于三、四年前，重金属在线监测仪的安装量已经有明显的增加，市场逐渐“热”起来。但因为市场容量本身相对较小，所以即便市场“热”起来了，也很难达到像COD在线监测仪、氨氮在线监测仪那样的市场规模。所以这就给人感觉这个市场比较“寂静”。事实上目前重金属在线监测仪的市场应该已经进入正轨，后续将保持一个平稳的持续增长趋势。[/align][align= justify]Instrument：有人认为，“阳极溶出法中，若采用毒性较小的铋代替汞作为电极，会导致检测下限提高，且会干扰一些重金属元素（比如铜）的检测，影响准确度。因此铋电极没有太大的应用前景。”您如何看待这种观点？[/align][align= justify]项光宏：任何一种方法都有优点和局限。从灵敏度上来说，铋电极与汞电极是相当的，并没有明显的差异，都能达到0.1~0.5ppb的检出限水平，但是铋电极相对于汞电极就没有汞污染的风险。当然，铋电极法也有自身的局限，铋自身的富集溶出电势和铜元素有重叠，当样品中铜离子浓度过大时，就会和铋发生竞争，从而产生干扰，也就是大家提出的铋电极不太适合含铜浓度比较高的工况应用。从技术发展趋势来讲，铋电极比汞电极更加环保、安全，只要避开不适用的工况，可以很好的替代汞电极使用。[/align][align= justify]鉴于铋电极和汞电极两种方法的各自优点和局限，聚光科技同时开发出了铋电极和汞电极两种应用方案。我们会根据客户的工况条件评估给出推荐性的方案，在保证仪器适合现场应用的前提下，尽最大努力避免监测自身带来的二次污染。[/align][align= justify]Instrument：请介绍聚光科技重金属在线监测相关产品线情况？[/align][align= justify]项光宏：聚光科技于2009年发布第一款重金属在线监测仪，目前拥有基于光度法和阳极溶出法两种原理的检测平台，基于光度法的产品可以监测总铬、六价铬、铜、锌、镍、锰等重金属；基于阳极溶出法的产品可以监测铅、镉、汞、砷、铜等重金属。[/align][align= justify]Instrument：面对众多竞争对手，贵公司重金属在线监测仪的市场竞争优势是什么？[/align][align= justify]项光宏：面对众多的国内外的竞争对手，我们通过多个层面来提高自己的竞争优势。[/align][align= justify]聚光科技的重金属在线监测仪借助公司专利的在线顺序注射分析平台，试剂非常节约，试剂消耗量为同类产品的1/5左右，按2小时1次的监测频率，500ml的试剂可以满足1个月使用。我们还同时开发光度法和阳极溶出发两种技术平台，产品系列齐全，已覆盖了国内现阶段各重点关注的重金属污染物，能够满足各种行业应用。[/align][align= justify]同时，我们非常重视产品的应用研究，在产品发布前开展了大量的行业应用研究，提前验证产品对于不同工况的适用性，并发布不同行业的应用方案，比如针对六价铬监测消除亚硫酸盐干扰的方案，针对制革废水总铬监测消除高浓度COD干扰的方案等。聚光科技还可根据客户需求，定制不同的量程、通讯协议、系统集成方案，能够快速响应客户各种特殊应用需求。[/align][align= justify]此外，聚光科技的重金属在线监测仪采用了平台化设计，同一技术原理的仪器在模块上完全一致。当客户因各种原因希望调整监测目标重金属污染物种类时，在原有的仪器上可以通过软件升级调整（有时还需要更换光源或电极）即可切换到其他重金属污染物的监测，而不需要更换仪器，可以大大节约客户经费投入。[/align][align= justify]Instrument：能否就重金属在线监测仪的仪器选型给广大用户一些建议？[/align][align= justify]项光宏：重金属监测是这两年才发展起来的，用户对重金属监测技术的了解有限，没有足够多的经验积累，不同厂商为了销售在产品宣传时可能存在一定的倾向性，所以导致用户在选型时会面临许多困难。[/align][align= justify]我这里建议用户在选型时要注意以下几点：（1）一定要充分了解与理解光度法与阳极溶出法这两种方法的优劣势；（2）多与技术专家交流，了解各个品牌的产品的特点；（3）与已经使用过此类产品的单位多交流，借鉴他们的经验。[/align]

我的聚合物良性溶剂为氯仿，那么流动相是不是必须也要是氯仿？四氢呋喃可不可以啊？好不容易找到流动相为四氢呋喃的GPC!请各位帮忙？