缓释性能

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  • 非洛地平四边篮(缓释片专用)
    非洛地平四边篮(专门用于非洛地平缓释片) (能够用在大多数实验仪器上) USP药典规定非洛地平缓释片需要使用四边形的不锈钢转篮,我们提供的不锈钢 四边形转篮完全可以满足USP的要求。我们所提供的四边形转篮是用精密的316不锈钢材料焊接,并且四边形转篮被安 全的安装在转轴上。不容易发生弯曲和破坏。四边形转篮内还有一个小平板防止非洛 地平在测试的过程中掉出四边形转篮,小平板和四边形转篮是组合在一起的,以免在 使用的过程中滑落或者丢失。 USP26规定四边形转篮必需在特定的位置固定,因此也就需要改造后的溶出杯盖。1、非洛地平四边篮法提供了一个用于解决易漂浮、粘度较大、膨胀较大药片的解决方法;2、虽然使用沉降篮同样可以解决类似的问题,但他们在溶出杯中的最终位置不同,也就会导致结果的差异,这种差异可以使用四边篮法消除。3、对于某些特定的应用,还需要去验证。
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 高性能具有温度传感器EC四环电极
    HI76303高性能具有温度传感器EC四环电极HI76303高性能具有温度传感器EC四环电极HI76303高性能具有温度传感器EC四环电极HI76303高性能具有温度传感器EC四环电极仪器介绍HI76303四环电导率电极,内置温度传感器,1m电缆,专用于EC215,HI216。标准配置HI76303四环电导率电极

缓释性能相关的仪器

  • Agilent BIO-DIS 往复筒溶出度仪(3 法)的设计符合当前 USP 3 法和 EP 往复筒法的性能指标要求。它通常用于模拟体内 pH/胃肠道变化的环境中的制剂测试。BIO-DIS 适用于缓释和持续释放制剂。在无人值守的情况下可运行长达 6 天,BIO-DIS 可储存多达 15 个程序,可对时间点、搅拌速度、取样时间点、在溶出杯排间的移动、停留时间和排液时间等进行直接控制。特性:生物相关性 — 通过简单的编程模拟胃肠道条件,用生物相关的搅拌速度和保留时间进行体外溶出 pH 曲线分析。灵活性 — 用于混悬剂、微球和咀嚼剂释放速率的测试。用一台仪器测试并传输各种样品,节省了宝贵的实验台空间。无需操作者介入,样品可自动从一种溶媒传送到另一种溶媒。合规性 — BIO-DIS 遵从往复筒法、USP 3 法和 EP 协调规范,使您更有信心。易于配置 — 可选择标准体积的往复筒选件,或根据小剂型或难溶制剂的测试要求选择小体积和大体积配置。其他选件包括可提高测试通量的双排仪器(用该选件将使溶媒更换数减半)。自动取样 — 通过集成 Agilent 850-DS 溶出取样工作站,可轻松实现自动取样。报告 — 内置报告中心打印机能提供测试程序和条件的纸质文档。四行数字显示屏在测试过程中可提供实时操作信息。软件控制 — 通过 21 CFR 认证的溶出工作站软件可直接对 BIO-DIS 和 850-DS 溶出取样工作站,以及各种泵和滤头更换装置进行编程。温度控制 — 采用标准的加热器/循环器保持温度。所有参数均由 BIO-DIS 控制,并由前面板键盘输入。
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  • SW大振幅恒温振荡水浴槽(药物溶解度及溶出度测试)温度范围:室温+5 ~ +99.9℃ * 微球制剂溶出度测试的方法中常见的就是直接释药法:将装有微球溶液的样品瓶置于水浴摇床中,以特定频率,在大振幅条件下进行振荡,定时取样,操作便捷,且成本低。值得注意的是,药典的常规方法中,通常规定溶出温度在37℃,但由于微球制剂长效缓释的特点,在37℃的条件下释放时间长,时间长达数周甚至数月,为了提 高测试效率,缩短释放时间,通常会通过提 高温度来达到该目的。所以在微球制剂的溶出度测试中,设置水浴摇床的升温曲线是很重要的。* SW23-40 长振幅梯度控温溶解度测试器能够完 全适用于微球制剂溶出度测试。温度稳定性 ±0.02℃,振幅4cm,并可实现程序控温功能。RS232 通讯接口,可以使用PC 对设备进行自动控制。技术参数订货号95503259550326型号SW22-40SW23-40分类特殊应用产品特殊应用产品温度范围(℃)室温 +5~99.9室温 +5~99.9温度稳定性 (℃)±0.2±0.02分辨率(℃)0.10.1加热功率2KW2KW浴槽开口 W x L /H (cm)50 x 30 / 1850 x 30 / 18浴槽体积(L)8~208~20外形尺寸W x L /H (cm)70 x 35 x 26 / 4370 x 35 x 26 / 43振幅(mm)4040
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  • 往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小,或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排,每排7个往复位置,适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm,可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期,制剂会被从一排转移到下一排,并且可以编程将样品转移到一排新介质中,最多可更换 6 次介质。如需要增加介质更换次数,或者使用更小的介质体积,可使用采用 50 mL 溶出杯,最小操作体积约 25 mL 介质的 12 位、12 排配置产品特点:● 根据透皮贴剂、口服药物和植入剂等的要求,模拟具有生物相关温度、搅拌速率和保留时间的皮肤、胃肠道和组织的生物相关状况。● 测试和转移各种样品,节省宝贵的实验台空间。在无需操作者介入的情况下,样品从一种介质自动转移到下一种介质中,可无人值守工作长达 6 天。● 保存多达 15 个程序,保持对时间点、搅拌速率、取样速率、溶出杯在各排之间的移动、浸没时间和排空时间的直接控制。● 适用于各种制剂支架。● 支持 50、100 和 300 mL 的常见容量配置。还提供转换工具包,可使仪器支持不同的容量。
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  • 可缓释富血小板血浆生长因子的新型自组装多肽水凝胶制备及性能表征

    【序号】:3【作者】:祁凤英1,2王蕾2李东东【题名】:可缓释富血小板血浆生长因子的新型自组装多肽水凝胶制备及性能表征【期刊】:中国组织工程研究. 【年、卷、期、起止页码】:2024,28(15)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM1swCWGB30yfUSs7gagqZ8OuIiWkV2_s1SHFu-K1KszuTVN3jiF4Ab9hQrTPCOoiwTAoBUscEZgIGyLDzwVbBMulNObHUFG5Ayp20EWIPttGstjxBJ37fe743uLcw4DVrM=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • pH响应壳聚糖马来酸盐水凝胶制备及其缓释性能

    【序号】:4【作者】:李英李煦王洪玲【题名】:pH响应壳聚糖马来酸盐水凝胶制备及其缓释性能【期刊】:食品工业科技. 【年、卷、期、起止页码】:2023,44(20)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM2jF1hqWomwqI-q7Dq934aW66zDoWnDDutDZb9iuXHFTFVBfgSat-23YOl3E-nohOXq6fYOe8dhonDSEzbcfF2Gb3kWbfD8bSTEoGq7vmHjh8loFr3JRdzxxJoJrWKwyEM=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

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  • 缓释肥料国家标准9月1日正式实施
    我国制定的缓释肥料国家标准已于9月1日正式实施。业内专家认为,这不仅填补了国内没有缓释肥料国家标准的空白,而且标志着我国缓释肥料产业将进入规范化发展的新阶段。  缓释肥料是指以各种调控机制使其养分释放延缓,延长植物对其有效养分吸收利用的有效期,使其养分按照设定的释放率和释放期缓慢或控制释放的肥料。该肥料突出特点是其释放率和释放期与作物生长规律有机结合,从而使肥料养分有效利用率提高30%以上。由于化肥养分有效利用率提高,从而大幅减少化肥的使用量及施肥次数,节约化肥生产原料,减轻化肥对生态环境破坏,因此缓释肥料被称为21世纪高科技环保肥料,代表了肥料产业发展的方向。  近年来,我国十分重视缓控释肥的发展,《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006~2020)》、《“十一五”规划纲要》、《中国高新技术产品目录》及2007年中央一号文件都把缓控释肥列为重点领域加以研究、发展和推广。  据了解,通过自主创新,我国缓释肥料技术取得重大突破,达到国际领先水平,并且生产成本与市场售价远低于国外同类产品。同时,我国缓释肥料产业化也取得快速发展,山东临沂建立起了亚洲最大的缓控释肥料生产基地。  据悉,由国家化肥质量监督检验中心(上海)与亚洲最大的缓控释肥生产企业山东金正大集团共同起草、国家质检总局批准的《缓释肥料》国家标准,分别对缓释肥料的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等有关方面做出了明确规定,适用于氮肥、钾肥、复混肥料、复合肥料等产品的所有颗粒或部分颗粒经特定工艺加工而成的缓释肥料。  业内人士指出,该标准的颁布实施对规范缓释肥料市场、保护消费者权益、推动缓释肥料产业健康快速发展将起到重要作用。
  • 岛津应用:克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价
    克拉霉素(Clarithromycin)是红霉素的衍生物,20世纪90年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名 Clarith 注册。而后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产;1990年在爱尔兰、意大利上市,1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市,商品名Biaxin, 1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙,已在全球50多个国家上市,市场用量稳步增长,并在临床中发挥了重要作用。 本研究使用岛津SNTR-8400AT 溶出度仪和高效液相色谱系统进行了五个生产企业两种克拉霉素缓释制剂的释放度评价工作。本研究建立了使用岛津SNTR-8400AT和高效液相色谱法进行了克拉霉素缓释制剂释放度研究的方法。根据各厂家药品在不同介质中的释放曲线情况,可以比较仿制制剂和原研制剂的差异,从而可以判断各药品制剂工艺等,帮助提高仿制制剂质量。 岛津SNTR-8400AT 溶出度仪 了解详情,敬请点击《克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——长效缓释片的体外释放度研究
    口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一,其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度,以提高疗效,降低不良反应,延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率,从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据,本品将使用流池法进行体外释放度研究。实验方法锐拓RT7流池法溶出系统溶出装置:锐拓RT7流池法溶出系统流通池:22.6mm内径 药典标准流通池过滤系统:锐拓专利流通池在线过滤装置流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球,并填充1mm直径的玻璃珠。药片放置于22.6mm内径流通池专用的药物支架上。体外释放度结果实验样品包括:参比制剂和自研样品。按照拟定的研究方法开始溶出测试,在每个取样时间点收集样品溶液,利用HPLC检测主药浓度。 缓释片在样品支架上的释放现象通过测试结果,绘制平均释放浓度-时间曲线和累计溶出率-时间曲线。参比制剂最终溶出率的相对标准偏差(RSD)为1.38%,自研样品最终溶出率的相对标准偏差(RSD)为2.79%,本测试方法的重复性良好。浓度-时间曲线: 累积溶出率-时间曲线: 结果和讨论从实验结果我们可以发现,参比制剂的在整个溶出实验的过程中,累积溶出率一直高于自研样品。且随着药物的持续释放,参比制剂与自研样品的累积溶出率差异逐渐增大。通过参比制剂和自研样品的浓度-时间曲线我们可以更好地分析这个现象:参比制剂的释放浓度在溶出实验的前-中期都持续高于自研样品,而自研样品的浓度变化更加平缓。两者不同的释放行为可能会导致它们的生物利用度出现差异。
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