环氧七氯农药

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环氧七氯农药相关的耗材

  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
  • 农药分析应用工具包
    农药分析应用工具包农药(S/SL安装)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(S/SL 进样)应用工具包60181-7301支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F1支/包去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)260603751支/包SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4981支/包SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23110个S/SL 进样器 – 分流/不分流去活衬管,3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长)453T21215支农药(S/SL 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(S/SL 进样)应用工具包60181-7321支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F2个去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)2606037510个SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23130/包SilTite 刃环,柱内径 0.25mm290MF22930/包S/SL 进样器 – 分流/不分流去活衬管,3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长)453T212125/包农药(PTV 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(PTV 进样)应用工具包60181-7311支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F1支/包去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)260603751支/包SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23110个PTV 进样器 – 去活导流板衬管,2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长)453T21205支农药(PTV 进样)应用工具包Description(描述)目录 编号数量农药(PTV 进样)应用工具包60181-7331支/包含以下组件:TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.25μm + 5m 保护柱26RD142F2个去活石英毛细管保护柱:0.53mm(内径)个 2m(长度)2606037510个SilTite 柱接头(0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm)290MU4982个SilTite 刃环,柱内径 0.53mm290MF23130/包SilTite 刃环,柱内径 0.25mm290MF22930/包PTV 进样器 – 去活导流板衬管,2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长)453T212025/包
  • 食品中有机氯农药残留分析
    食品中有机氯农药残留分析特点:毛细管柱恒温分析,基线分离六六六和DDT八组分色谱柱:30m*0.32mm*0.25um其他条件:1、载气N2:0.02MPa 尾吹气:30ml/min2、进样方式:分流进群 分流比50:1 分流流量:20-30sec/10min3、样品浓度1ng/ul 进样量:1ul进样器温度:230℃检测器温度:230℃柱温度:210℃色谱柱货号:ZNC1-3302

环氧七氯农药相关的仪器

  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标,很大原因是在蔬菜种植过程中,菜农对农药的安全间隔期不了解,便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂,而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜,长此以往,人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高,各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新,农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜,并将其筛出市场。其实,杀虫剂、农药等的使用不可避免,为此,人们在相信科学仪器的同时,自身重视也很重要:1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品,2.不一味追求外观漂亮的蔬菜,3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍,对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作,在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法1、原理  试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。4.石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。7.正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。提取与分配蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。  相信在仪器设备和消费者自身的合作下,各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控,“菜篮子”安全也能因此得到保障。
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  • 一种农药废水处理系统,其特征在于:包括调节池、混凝沉淀池、厌氧池、好氧池、二沉池、缓冲罐、输料泵、管式超滤膜、超滤产水罐、第一增压泵、第二增压泵、高压纳滤膜、催化氧化装置、二级好氧池等结构。本发明还包括一种农药废水处理工艺。本发明所述的处理系统及处理工艺,用于农药废水处理,可以实现农药废水达到国家一级排放标准及实现部分农药废水的回用 同时采用管式超滤膜+高压纳滤膜组件处理,二沉池出水无需预处理(如混凝沉淀、多介质过滤等)、系统运行稳定和产水量大、清洗周期长等优点。  摘要附图   1.一种农药废水处理系统,其特征在于:包括通过管道与农药废水排放管道相连的调节池,所述的调节池的出水口通过管道连接混凝沉淀池的进水口,混凝沉淀池的出水口通过管道连接厌氧池的进水口 所述的厌氧池的出水口通过管道连接一级好氧池进水口,所述的一级好氧池的出水口通过管道连接二沉池的进水口 所述的二沉池的出水口通过管道连接缓冲罐的进水口,所述的缓冲罐的出水口通过管道与输料泵的进水口相连,所述的输料泵的出水口通过管道连接管式超滤膜组件进水口 所述的管式超滤膜组件的产水口通过管道连接超滤产水罐 所述的超滤产水罐出水口通过管道连接第一增压泵的进水口,所述的第一增压泵的出水口通过管道连接第二增压泵的进水口 所述的第二增压泵的出水口通过管道连接高压纳滤膜组件进水口 所述的高压纳滤膜组件的产水出口通过管道连接纳滤产水罐,所述的高压纳滤膜组件的浓水出口通过回流管道连接第二增压泵的进水口,通过浓缩管道连接催化氧化装置的进水口 所述的催化氧化装置的出水口连接二级好氧池的进水口 所述的好氧池的出水口连接三沉池进水口。  2.农药废水处理系统,其特征在于:所述的管式超滤膜组件中的管式超滤膜截留分子量为1-25万道尔顿。  3.农药废水处理系统,其特征在于:所述的高压纳滤膜组件为耐压范围为0-90bar的耐高压有机纳滤膜组件 纳滤膜截留分子量为150-350道尔顿。  4.农药废水处理系统,其特征在于:所述的第一增压泵为柱塞泵,所述的第二增压泵为耐高压离心泵。  5.所述的一种农药废水处理系统,其特征在于:所述的管式超滤膜组件的德国MEMOS公司产的具有开放式错流流道、自支撑可更换膜壳管式超滤膜组件。  6.所述的一种农药废水处理系统,其特征在于:所述的管式超滤膜组件的浓水出口通过管道连接气浮池的进水口,所述的气浮池的出水口通过管道连接催化氧化装置的进水口。  7.一种农药废水生化处理后的处理工艺,其特征在于,包括如下步骤:  步骤1:农药废水经调节池水质调节后,依次经过厌氧、好氧处理、二沉池沉淀后进入缓冲罐中   步骤2:缓冲罐中的废水通过管道经输料泵输入管式超滤膜组件内,得超滤产水和超滤浓水 所述的管式超滤膜组件中的管式超滤膜截留分子量为1-25万道尔顿   步骤3:超滤产水通过第一增压泵和第二增压泵增压至70-80bar后,进入高压纳滤膜组件中进行高倍循环浓缩,浓缩过程中浓水返回第二增压泵的进水口循环处理,待浓缩到浓缩倍数达到9-10倍后得纳滤浓水和纳滤产水,纳滤产水排放或回用   步骤4:纳滤浓水进水催化氧化装置中进行高级催化氧化后,得催化氧化产水 催化氧化产水再经过二级氧化池氧化后,进入三沉池沉淀后,达标排放。  8.所述的一种农药废水生化处理后的处理工艺,其特征在于,所述的管式超滤膜组件的德国MEMOS公司产的具有开放式错流流道、自支撑可更换膜壳管式超滤膜组件。  9.所述的一种农药废水生化处理后的处理工艺,其特征在于,所述的高压纳滤膜组件为耐压范围为0-90bar的耐高压有机纳滤膜组件 纳滤膜截留分子量为150-350道尔顿。  10.所述的一种农药废水生化处理后的处理工艺,其特征在于,还包括将步骤2中的超滤浓水通过气浮处理,去除固体杂质和悬浮物,然后进入催化氧化装置进行高级氧化处理的步骤。
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  • 1.恒奥德仪器新品农药悬浮率测定仪农药悬浮率检测仪型号H18337农药悬浮率测定仪是根据国家标准GB/T14825-2006 《农药悬浮率测定方法》及CIPAC(农药分析协作委员会)《 农药悬浮率测定方法MT53》的要求的检测仪器,可用于各类农药产品悬浮率的测定。仪器结构合理,操作方便,具塞量筒颠倒次数自动控制,加入标准硬水和样品后自动完成 ,是理想的农药悬浮率测定仪器。适用于生产企业、检测机构对农药悬浮率的检测。 主要技术指标 1、量筒颠倒次数设定范围:1-9999(典型值30) 2、颠倒速度:2秒/次 3、量筒: 250mL具塞量筒 4、定时自动抽液 5、外形尺寸:780*520*730 6、仪器质量:约40千克 7、最大功率: ≤100VA 8、电源电压: 交流220V/50Hz 9、环境温度: 5-40℃ 10、环境湿度: ≤90%2.鼓风通氮干燥箱冷钢板 型号HAD-MS90 HAD-MS90产品特点1、箱体采用冷钢板,表面金属油漆喷涂,涂层坚硬牢固,具有极强的防锈能力。2、工作室为优质不锈钢板。3、箱体与工作室之间,充填超细玻璃棉隔热材料,具有良好的保温功能,有效保证箱内温度的稳定准确和对使用环境的影响。4、工作室与门之间装有耐热橡胶密封圈,以保证箱内达到较高的密封度。5、温度控制采用微电脑智能数字技术制造,具有工业PID。自整定和三位双LED窗指示功能,控温精度高、抗干扰能力极强,并且操作也非常方便。7、鼓风、通氮双重功能,标配不锈钢通氮盒(300×150×90),适用所有煤种,用气量少,每小时可换气20次以上,控温精度高。 HAD-MS90主要技术参数 工作室尺寸宽×深×高mm 350×450×450通氮盒尺寸宽×深×高mm 300×150×90最高温度 0~300℃精 度 ±1℃电源电压 220V、50Hz充气压力 0.01~0.1MP流量计工作范围 0.3~20L/min消耗功率 2500W内胆材料 不锈钢 3.细菌浊度仪/麦氏比浊仪 型号HAD-MC1采用MCF麦氏浊度单位 1.用途概述:Summary of functions HAD-MC1型光电浊度仪,用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度。 本仪器采用麦氏浊度标准溶液进行标定,采用MCF麦氏浊度单位。仪器直接显示麦氏单位浊度值。主要用于各级医疗卫生单位、检疫机构、生物制品及科研机构的细菌菌液浓度测定。2.技术指标:Specifications型号Model HAD-MC1型 细菌浊度仪最小示值Minimum readout(MCF) 0.01 MCF测量范围Measuring range(MCF) 0~6 MCF(麦氏浊度单位)量程: 0~1.00MCF ;0~6.00MCF 量程自动转换线性误差(准确度)Basic error F.S ≤3.0%F.S重复性Repeatability ≤1.0%特点 Characteristics 台式微电脑型,稳定性好外型尺寸External dimension 272×205×118 mm试样管尺寸要求 直径13mm 直径18mm 直径22mm 直径25mm 4触摸屏土壤水分检测仪 型号HAD-ULEUSB接口、无线GPRS 1.工程塑料机体,方便携带。 2.操作界面:真彩4寸触摸屏中文显示。 3.通讯接口:USB接口、无线GPRS传输接口和RJ45接口(选配)。 4.联网方式:手持离线、手持GPRS在线两种方式。通过本机触摸屏直接设置云服务器IP地址和端口号可传输数据到云平台,能够和各物联网平台实现数据传输; 5.数据采集:本机数据采集可采取自动和手动采集两种方式。 6.数据查询:本机可查看历史数据、也可删除测试记录。 7.拍照功能:可扩展拍照功能,仪器采集界面具有拍照按钮,实现手动拍照,自动拍照,且照片可传输至上位机查看分析保存(选配)。 8.存储功能:随机存储不小于3000万组。标配Micro SD扩展卡槽和2G内存卡,最大可扩展16G内存。 9.多路数据采集:可扩展多个传感器数据转接口,如果配备本公司研发的智能中继器,单个或者多个中继器组合使用,可分路采集每个传感器数据信号,最多可同时接入512个传感器,自动识别传感器类型,无须操作人员设置匹配,方便操作检测。 10.无线网络传输:利用内置无线GPRS模块,将现场数据远程传输到服务器云端智能检测软件,实现了多参数多功能原位在线检测。 参数: 测量参数:土壤容积含水率 土质校正:壤土、黏土、砂土 测量单位:%( m3/m3) 测量量程:0~100% 输出形式: 0-2.5VDC   测量精度:0~50%(m3/m3)范围内为±3%(m3/m3)   工作范围:-30℃~70℃   稳定时间:通电后1秒   响应时间:<1秒   测量区域:以中央探针为中心的直径为7cm、高为7cm的圆柱体   探针长度:55mm    探针直径:3mm   探针材料:316L不锈钢    密封材料:ABS工程塑料 5.安全阀密封面研磨工具 型号:HAD-Y HAD-Y安全阀密封面研磨工具适用于安全阀密封面的手工研磨作业,精度高、适合现场作业。 应用范围: 安全阀密封面的研磨维修。 技术参数: 研磨头:Φ20~150mm共九组。 研磨公称通径:DN20~150mm。 1、携带方便,适合现场作业。 2、能够达到电动研磨机无法达到的高精度。6.足趾容积测量仪 大小鼠足部肿胀测量仪 型号HAD-R700C用于解热抗炎药物筛选和鉴定 足趾容积测量仪是用于解热抗炎药物筛选和鉴定的仪器,是一种通过测量大鼠足趾致炎肿胀后的消肿过程来评价药物的效价,了解药物作用时间和药效规律的仪器。该仪器有测量准确、计时准确,设备带USB接口,可将实验数据导出到U盘,方便数据统计。实验数据本机可储存,带分组功能。技术参数1、一体化成型机壳。2、显示:5寸触摸屏3、显示分辨率:360万4、测量容积范围:0~130ml5、测量误差:≤±10μl6、显示分辨率:0.001ml7、测量精度:0.01ml8、校零误差:≤±3μl9、石英测量筒内径为:φ=50mm (可拆卸清理)10、测量筒最大盛水量:130ml (水质不限)11、内电式时钟连续运行:10年12、时钟误差:0.083秒/小时13、配脚踏控制开关,无需动手可锁定读数14、带USB外部存储功能,实验数据方便导入EXCEL 7高校皮肤电测试仪 HAD-BD-II-606 在情绪状态时,皮肤内血管的舒张和收缩以及汗腺分泌等变化,能引起皮肤电阻的变化。皮肤电测试仪就是以此来测定植物性神经系统的情绪反应。皮肤电测试常用来作为个体情绪和紧张的一种间接性指标。它可测量情绪、紧张和唤醒水平的强度。主要技术指标:1. 液晶显示皮肤电的实时变化,显示图形与数值。液晶尺寸:单色,65*36mm,128*64点阵。2. 实时采样周期:1秒,实时显示实验时间。3. 显示120秒内的皮肤电变化图形。4. 测量范围:皮肤电示意值0~999,相应皮肤电阻2KΩ~2MΩ。调零电位固定时,皮肤电示意值与皮肤电阻成线性。5. 随机配200克医用导电膏(液)。6. 仪器尺寸:180*120*130mm7. 电源:AC220V,50Hz 8.闪光融合频率计/亮点闪烁仪/ 型号:HA/BD-II-118 一个频率较低的闪光刺激会产生忽明忽暗的感觉,称光的闪烁。随着光的频率不断增加,闪烁感觉就会逐渐消失,变成一个稳定的光,这称光的融合。感到光的融合时闪光的最低频率和感到光闪烁时闪光的频率的平均数叫做闪光融合临界频率。闪光融合频率计又称亮点闪烁仪,其可以测量闪光融合临界频率,确定辨别闪光能力的水平,即视觉时间的视敏度。还可以检验闪光的色调、强度、亮黑比以及背景光的强度发生变化时对闪光融合临界频率的影响。视敏度是眼睛的一种基本功能,可作为视觉疲劳及精神疲劳的一种指标。不同状态的人,闪光融合频率的差异较大。闪光融合频率越高,表示大脑意识水准也越高。人体疲劳时,闪光融合频率降低。因此,测定人的闪光融合频率是测量人体疲劳的一种常用方法。一般常用闪光融合频率的日间和周间变化率作为疲劳指标。闪光融合频率计是心理学实验及人员选材方面常备的仪器。仪器频率控制采用计算机技术,闪烁频率精度高,稳定性好,操作方便。采用一体设计,结构简单。 一、主要技术指标1、亮点闪烁频率:4.0---60.0Hz,0.1Hz分档可调,数码电位器调节。三位数字显示,误差小于0.1Hz;2、亮点颜色:红、黄、绿、蓝、白5种可选;亮点直径:φ2mm;3、亮点观察距离:约500mm;4、背景光:白色,强度分四档可调1、1/4、1/16与全黑;5、亮点波形:方形;6、亮点闪烁亮黑比:1:3、1:1、3:1三档;7、亮点光强度七档:1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64;8、外形尺寸:300×150×250mm;9、工作条件:电源:交流220V±10%,50Hz±1Hz;相对湿度:≤85%10、功耗:5W 10膏药软化点测定仪2020版药典 型号:HAD-Y2膏药软化点测定仪膏药软化点测定仪是按2020版《中国药典》附录《VI D 2102青药软化点演定法》设计制造,用于检测膏药的老嫩程度,间接反应膏药的粘性。仪器具有本仪器采用电脑智能控制、激光自动检测、液晶触摸屏人机界面、操作台自动升降、文帮助文档提示等技术,具有升温线性,浴液搅拌均匀,自动完成试样检测等特点。是--款自动化程度高、测试快捷方便、测试结果准确可靠。可以满足多个生产厂家、药检所以及相关单位使用。 技术指标:工作温度:室温-160℃温度分辨率:0.1℃(偏差可修正) :升温速率:升温速率稳定在(1.30.5)C/min 测试样品:2个加热介质:水,甘油搅拌方式::磁力搅拌,搅拌速度连续可调数据存储: 200组试验数据曲线数据输出:RS-485接口协议、打印U盘导出实验数据最大功率:800W外形尺寸:约400*300*600mm,12kg定位环尺寸:内径20.60mm钢球尺寸:直径9.53mm,质量3.500.05g试样环尺寸: 高6.35mm,上孔径17.46mm,下孔径15.88m以上参数资料与图片相对应
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