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缓释性能

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缓释性能相关的仪器

  • Agilent BIO-DIS 往复筒溶出度仪(3 法)的设计符合当前 USP 3 法和 EP 往复筒法的性能指标要求。它通常用于模拟体内 pH/胃肠道变化的环境中的制剂测试。BIO-DIS 适用于缓释和持续释放制剂。在无人值守的情况下可运行长达 6 天,BIO-DIS 可储存多达 15 个程序,可对时间点、搅拌速度、取样时间点、在溶出杯排间的移动、停留时间和排液时间等进行直接控制。特性:生物相关性 — 通过简单的编程模拟胃肠道条件,用生物相关的搅拌速度和保留时间进行体外溶出 pH 曲线分析。灵活性 — 用于混悬剂、微球和咀嚼剂释放速率的测试。用一台仪器测试并传输各种样品,节省了宝贵的实验台空间。无需操作者介入,样品可自动从一种溶媒传送到另一种溶媒。合规性 — BIO-DIS 遵从往复筒法、USP 3 法和 EP 协调规范,使您更有信心。易于配置 — 可选择标准体积的往复筒选件,或根据小剂型或难溶制剂的测试要求选择小体积和大体积配置。其他选件包括可提高测试通量的双排仪器(用该选件将使溶媒更换数减半)。自动取样 — 通过集成 Agilent 850-DS 溶出取样工作站,可轻松实现自动取样。报告 — 内置报告中心打印机能提供测试程序和条件的纸质文档。四行数字显示屏在测试过程中可提供实时操作信息。软件控制 — 通过 21 CFR 认证的溶出工作站软件可直接对 BIO-DIS 和 850-DS 溶出取样工作站,以及各种泵和滤头更换装置进行编程。温度控制 — 采用标准的加热器/循环器保持温度。所有参数均由 BIO-DIS 控制,并由前面板键盘输入。
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  • SW大振幅恒温振荡水浴槽(药物溶解度及溶出度测试)温度范围:室温+5 ~ +99.9℃ * 微球制剂溶出度测试的方法中常见的就是直接释药法:将装有微球溶液的样品瓶置于水浴摇床中,以特定频率,在大振幅条件下进行振荡,定时取样,操作便捷,且成本低。值得注意的是,药典的常规方法中,通常规定溶出温度在37℃,但由于微球制剂长效缓释的特点,在37℃的条件下释放时间长,时间长达数周甚至数月,为了提 高测试效率,缩短释放时间,通常会通过提 高温度来达到该目的。所以在微球制剂的溶出度测试中,设置水浴摇床的升温曲线是很重要的。* SW23-40 长振幅梯度控温溶解度测试器能够完 全适用于微球制剂溶出度测试。温度稳定性 ±0.02℃,振幅4cm,并可实现程序控温功能。RS232 通讯接口,可以使用PC 对设备进行自动控制。技术参数订货号95503259550326型号SW22-40SW23-40分类特殊应用产品特殊应用产品温度范围(℃)室温 +5~99.9室温 +5~99.9温度稳定性 (℃)±0.2±0.02分辨率(℃)0.10.1加热功率2KW2KW浴槽开口 W x L /H (cm)50 x 30 / 1850 x 30 / 18浴槽体积(L)8~208~20外形尺寸W x L /H (cm)70 x 35 x 26 / 4370 x 35 x 26 / 43振幅(mm)4040
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  • 往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小,或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排,每排7个往复位置,适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm,可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期,制剂会被从一排转移到下一排,并且可以编程将样品转移到一排新介质中,最多可更换 6 次介质。如需要增加介质更换次数,或者使用更小的介质体积,可使用采用 50 mL 溶出杯,最小操作体积约 25 mL 介质的 12 位、12 排配置产品特点:● 根据透皮贴剂、口服药物和植入剂等的要求,模拟具有生物相关温度、搅拌速率和保留时间的皮肤、胃肠道和组织的生物相关状况。● 测试和转移各种样品,节省宝贵的实验台空间。在无需操作者介入的情况下,样品从一种介质自动转移到下一种介质中,可无人值守工作长达 6 天。● 保存多达 15 个程序,保持对时间点、搅拌速率、取样速率、溶出杯在各排之间的移动、浸没时间和排空时间的直接控制。● 适用于各种制剂支架。● 支持 50、100 和 300 mL 的常见容量配置。还提供转换工具包,可使仪器支持不同的容量。
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  • 1普瑞巴林缓释片粘附性测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片粘附性测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片粘附性测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片粘附性测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 缓释微球高剪切乳化机,管线式高速纳米乳化机,微球纳米乳化机更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。 缓释微球的药物释放行为受粒径和粒径分布影响较大,药物在体内的释放对治疗效果有至关重要的作用,因此必须在工业生产上严格控制微球粒径及其分布。 IKN高剪切乳化机采用反应罐中安装连续乳化设备的方式制备注射用缓释微球,通常情况下,物料(油相)在分散介质(水相)中剪切概率较高,所制备微球粒径分布范围窄,同时先加入物料和后加入物料在乳化时间上的差异,不会造成所制备微球粒径差异;减少油相、水相流速及油水两相总流速对微球粒径的影响,同时提高收率,减少样品转移操作,并可实现连续大工业生产。IKN所提供的设备具有如下优势:1、采用IKN高剪切乳化机连续乳化设备的方式,相对于使用间歇乳化设备或单用静态混合器等传统方式,物料所受剪切力更均匀,物料分散更充分。2、生产的微球径距更小,更加均匀;3、微球的粒径及径距基本不受高分子材料的粘度,和水相油相流速的影响;4、微球期突释小、释放平稳,中后期药物逐渐释放,整个周期均匀释放;5、所有设备均为通用设备,整体设备占地面积小,投资少,适于大规模生产。缓释微球高剪切乳化机,管线式高速纳米乳化机,微球纳米乳化机 缓释微球高剪切乳化机高的转速对于获得超细的物料粒径,是至关重要的;IKN高速乳化机解决了乳化机的提速问题,全新设计,将传统3000rpm的转速提高到18000rpm,并且配合三层乳化工作组,以及高精密度的定转子结构,为乳化工艺提供了强有力的设备支持。高速管线式乳化机主要是解决物料乳化的问题,转速的高低会影响产品的乳化效果。一定的提条件下,乳化机的转速越高、乳化效果就会越好。纳米乳化机为定转子咬合结构,优化了细齿形结构组合,有2P/2G/4M/6F/8SF等五款不同粗细精密度的规格供选择。超高速率剪切,使形成的乳滴粒径更窄,同时也大大缩短了溶解时间。IKN高速乳化机线速度可达51m/s,转速范围为0-18000rpm,对乳液剪切作用更强,使油水相充分接触,管线式结构可保证乳液全部进入到工作腔体中,保证了乳液整体的均匀性。⑴传统设备需要8小时的乳化过程,ERS2000三乳化机1小时就可以完成,更加高效、节能。⑵传统设备的搅拌转速每分钟几十转,带有乳化功能的每分钟转速也在1500转之内,而ERS2000系列每分钟转速可达到5000-6000转,更加快速。超高的线速度产生的剪切力,使物料瞬间细化乳化,从而获得更高品质的产品。缓释微球高剪切乳化机,管线式高速纳米乳化机,微球纳米乳化机更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。
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  • 泡棉缓冲性能冲击试验机ZKCLC-C.一、产品用途:本仪器主要应用于泡棉等缓冲材料的抗冲击能力评价的测试仪器。工作原理:通过一定质量的钢球,在一定的高度自由落下,在未放置缓冲性材料前和放置缓冲性材料后,分别测试出并记录的冲击力、冲击能量和材料吸收能量,通过数据的量化对比,进泡棉的缓冲性能进行评价。适合用于手机等电子产品防震、抗摔、抗缓冲的薄泡棉、薄膜、橡胶片等。二、技术要求:1、有效冲击高度:0-500MM/0-1000MM2、钢球重量:可根据要求配备3、冲击力传感器:2KN/5KN/10KN(可选4、高度升降:自动升降5、钢球释放:电动释放6、采集频率:1MHZ三、软件功能:1、设定高度后,自动升降到指定的高度2、软件具有自动归零功能3、能够自动记录并保存冲击力和冲击能量4、自动分析缓冲材料冲击前后的冲击力,通过曲线和数据进行对比5、能够导出和打印数据报告要求:钢球:10g以下一个,10~20g一个,20~30g一个,可以购买标准重量的钢球, 不需要定做; 落球高度:0~60cm范围内,可调,电磁铁控制,落下位置要固定,不能有2mm以上误差 Sensor精度:因为钢球不会有40g,高度60cm,请自行选用力的传感器,在测量 范围内精度越高越好
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  • 中图仪器SJ5100光栅测长机高性能螺纹环规测量装置在工业制造业中,可以用来测量各种物体的长度,具有高精度、高可靠性等优点。SJ5100光栅测长机高性能螺纹环规测量装置原理是利用光栅的干涉作用,通过光电检测器将光信号转化为电信号,并经过计算得出被测物体的尺寸。具有高精度、高速度、非接触式测量等优点,广泛应用于机械加工、电子制造、半导体生产等领域。其测量精度通常可达到亚微米级别,可以满足大多数工业生产对尺寸精度的要求。仪器主要功能1、标配功能:检测量块&块规:(0.1~300mm);光滑环规:φ5~φ200mm(壁厚≤50 mm,高度≤50mm)、光滑塞规:φ1~φ220mm;螺纹环规:M5~M200(螺距0.8~4mm)螺纹塞规:M1~M220(螺距0.25~5.5mm);光滑卡规:内卡5~200mm,外卡1~300mm千分尺校对杆:25~300mm;塞尺:0.02~1mm针规:φ0.1~φ10mm三针:0.118~6.585mm;两点内径千分尺:25~300mm;2、可选配功能:小型光滑环规:φ0.8~φ5mm;螺纹环规:规格M3~M4(螺距0.5~0.7mm);光滑锥度环规:φ5~φ200mm(厚度≤50mm);光滑锥度塞规:φ5~φ60mm(长度10~100mm);φ60~φ200mm(长度≤50mm);螺纹锥度环规:M5~M200mm(厚度≤50mm);螺纹锥度塞规:M5~M60mm(长度10~100mm);M60~M200mm(长度≤50mm);锯齿螺纹、梯形螺纹:M3~M400(螺距0.5~6mm);花键环塞规/花键及标准齿轮(跨棒距测量):内φ10~φ200mm,外φ5~φ200mm,模数0.8~6mm;外径千分尺示值误差手动校准:25~300mm;数显及游标卡尺示值误差手动校准:75~300mm;深度千分尺示值误差手动校准:0~25、25~50、50~75mm;三爪内径千分尺手动校准:φ6~φ200mm;表类(百分表、千分表、杠杆表手动校准);数显半径规手动校准:R5~R700mm;轴承内外圈锥度、沟槽底径内外径及沟槽宽度、精密零部件的长度尺寸,内外径尺寸测量;性能特点1. 全程直接测量:SJ5100光栅测长机高性能螺纹环规测量装置采用进口高精度长玻璃光栅尺作为长度方向定位,可进行高精度全行程直接测量。2. 高精度、高稳定性:1)高精度光栅测量系统,分辨力达到0.01μm,测量精度高;2)精密研磨导轨系统导轨直线度高,材料耐磨性好、保证系统高精度稳定可靠的工作;3)进口特殊材料制作的高刚性、无变形测杆,保证测试数据的高精度真实采集;4)采用大理石基座,通过有限元分析优化仪器基座结构保障几十年稳定不变形,高刚性大理石底座结构保证了仪器在头座及工作台在测量移动过程中几乎不产生变形,仪器受外界震动干扰小,保证仪器的长期稳定可靠性;5)采用紧凑型摩擦驱动结构,移动摩擦驱动力小,保证了头座移动过程中的稳定性。3. 双向恒测力:1) 特殊传感器双向恒测力系统,减小了测力对测量结果的影响,保证了高的系统测量精度;2) 测力较大范围的连续可调;3) 非砝码加载,测力传感器原理避免了仪器台面不水平及周围环境振动带来的测力误差。4. 智能化管理与检测软件系统:1)仪器操作界面友好,操作者很容易基本掌握仪器操作,使用十分简便;2)十多年积累的实用软件设计经验,向客户提供简洁、实用、便捷的操作体验;3)集成众多长度标准、规程,功能强大、自动处理数据、打印各种格式的检测报告,自动显示、打印、保存、查询检测记录;4)测量范围广,可满足绝大多数类型的量规、量块等长度参数测量;5)软件配备快速找拐点指示功能,方便客户快速便携地找到被测件的拐点;6)纯中文操作软件系统,更好的为国内用户服务;7)打印格式正规、美观。检定数据可存档,或集中打印,不占用检测操作时间;8)本仪器采用计算机大容量数据库储存,可自动记录保存所有检测结果。5. 方便快捷的仪器操作体验:1)测帽无需调节,高精度测帽加工保障测量精度,直接安装即可使用;2)螺纹塞规测量三针带支板,配合仪器测帽可快速的进行螺纹塞规的中径测量;3)支持客户使用模糊搜索量规标准,并支持用户特殊规格量规自动计算公差带。6. 高性能五轴工作台:1)X,Y,Z三轴采用高性能交叉滚子导轨:摩擦力小,稳定性好,承载高;2)Y轴平移、倾斜、水平旋转设计了高调节细度的结构,方便客户更好地找到三个轴的拐点;3)Z轴及Y轴可配置数显表,可将数据传输到电脑,可用于锥度量规测量及螺纹螺距观察。7. 高性能内尺寸测量装置:配置高性能环规内测装置,可测量小M3螺纹环规(根据选配测针),同时可完成小(φ0.8mm)光滑环规检测(选配测针);测量力为电子测力0.05N、0.1N、0.3N、0.5N,由软件选择测力大小(可根据客户需求定制更小测力)。操作者装好被测件,在检测软件上选择被测件的标准和输入被测件的规格参数后,移动头座接触被测件,调整五轴工作台找到拐点,采样完成得到测量数据,系统可实时显示测量结果,自动计算被测件各项参数(如检测螺纹规,则可自动计算螺纹中径),并根据系统内置的标准数据库对被测件的各项参数进行合格判定,整个测量过程不超过3分钟,结束后自动生成结果及记录报表。主要技术指标型号SJ5100-Prec300(精密测量型)测量范围外尺寸直接测量:0~340mm内尺寸比较测量:5~200mm(配置比较测量环规)外尺寸示值误差≤±(0.2+L/1000)μm,其中:L为被测长度,单位:mm内尺寸重复性(2S或2δ)≤0.1μm内尺寸重复性(2S或2δ)≤0.2μm(使用测钩)≤0.3μm(使用内测装置)测力内测装置传感器测力0.05N、0.1N、0.3N、0.5N、主测力1~10N手动连续可调测量直径环规200mm(标配) 、塞规250mm(标配)仪器尺寸1400*400*450mm仪器重量150kg五轴工作台型号ST-30.1(标配)Z轴0~50mmY轴±25mmX轴浮动±10mmZ轴旋转±3°Y轴摆动±3°负载50kg台面尺寸350*25mm环境条件参考校准/使用环境温湿度:温度:20±2℃,波动不超过0.5℃/小时相对湿度:10~70%。振动:按照三坐标振动要求标准,振动速度均方根≤5um/s,振动频率8~100Hz;校准室内应无影响测量的灰尘、震动、噪音、气流、腐蚀性气体和较强磁场。恳请注意:因市场发展和产品开发的需要,本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改,恕不另行通知,不便之处敬请谅解。
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  • 崩解仪:DTGi系列 400-860-5168转0931
    可重复的,标准化的和价格友好的崩解测试仪经过在药物检测领域数十年的创新和经验的积累,Copley DTGi系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的片剂和胶囊剂(例如普通包衣片剂、缓释片、胶囊等),DTGi测试仪系列价格合理,其性能指标完全满足中国药典,美国药典和其他相关药典的要求。通过比较直观的显示屏界面,Copley DTGi系列不但具有1、2、3和4个触摸键,而且还有2个独立的控制按钮,适用于在不同的条件下测试药片和胶囊。友好的人机交互式界面让操作变的非常简单。DTGi系列:主要功能DTGi崩解仪系统选择具有独立控制单元:DTG200i-IS具有与其他DTGi系统相同的标准功能,DHTi 200i-IS提供独立控制单元,因此非常适合以下应用类型:不同制剂之间直接进行比较比较同一剂型在不同条件下测试的性能评估缓释片或肠溶片,其样品必须在不同介质中浸泡特定的时间允许两个用户同时进行测试
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  • R3000 Pro 往复筒法释放自动取样装置符合 2020 版《中国药典》中0931 溶出度和释放度测定法的技术要求,往复筒法能有效模拟药物口服进入体内在胃肠道中溶解释放后被机体吸收而发挥作用的整个过程。同时,可以连续改变介质或介质的 pH 值,考察不同介质或相同介质一系列 pH 梯度对药物释放的影响。适用于缓释制剂、控释制剂及肠溶制剂的溶出方法开发。
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  • R7000 Pro 往复架法释放自动取样装置符合《美国药典》中的724DRUG RELEASE技术要求,可以提供多种符合药典的往复支架。往复架法装置适用于需要改变溶媒、溶媒体积较小或需要更强流体剪切力的不同制剂的释放度测试。通常测试的产品包括缓释片剂(弹簧支架)、胶囊、透皮贴剂(圆柱支架)、渗透泵(尖杆支架)和植入医疗器械(动脉支架)等。
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  • 冠测仪器泡棉缓冲性能冲击试验机 GCCLC-C一、产品用途:本仪器主要应用于泡棉等缓冲材料的抗冲击能力评价的测试仪器。工作原理:通过一定质量的钢球,在一定的高度自由落下,在未放置缓冲性材料前和放置缓冲性材料后,分别测试出并记录最大的冲击力、最大冲击能量和材料吸收能量,通过数据的量化对比,进泡棉的缓冲性能进行评价。适合用于手机等电子产品防震、抗摔、抗缓冲的薄泡棉、薄膜、橡胶片等。 二、技术要求:1、有效冲击高度:0-500MM/0-1000MM2、钢球重量:可根据要求配备3、冲击力传感器:2KN/5KN/10KN(可选4、高度升降:自动升降5、钢球释放:电动释放6、采集频率:1MHZ三、软件功能:1、设定高度后,自动升降到指定的高度2、软件具有自动归零功能3、能够自动记录并保存最大冲击力和冲击能量4、自动分析缓冲材料冲击前后的冲击力,通过曲线和数据进行对比5、能够导出和打印数据报告四、主机配置1 测试主机 1台2 数据采集 1套3 软件系统 1套4 钢球 若干5 钢球防护罩 1套6 冲击力传感器 1套7 笔记本电脑 1台8 说明书合格证 1份
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  • 冠测仪器泡棉抗缓性能冲击试验机GCCLC-C.5一、产品用途:本仪器主要应用于泡棉等缓冲材料的抗冲击能力评价的测试仪器。工作原理:通过一定质量的钢球,在一定的高度自由落下,在未放置缓冲性材料前和放置缓冲性材料后,分别测试出并记录最大的冲击力、最大冲击能量和材料吸收能量,通过数据的量化对比,进泡棉的缓冲性能进行评价。适合用于手机等电子产品防震、抗摔、抗缓冲的薄泡棉、薄膜、橡胶片等。 二、技术要求:1、有效冲击高度:0-500MM/0-1000MM2、钢球重量:可根据要求配备3、冲击力传感器:2KN/5KN/10KN(可选4、高度升降:自动升降5、钢球释放:电动释放6、采集频率:1MHZ三、软件功能:1、设定高度后,自动升降到指定的高度2、软件具有自动归零功能3、能够自动记录并保存最大冲击力和冲击能量4、自动分析缓冲材料冲击前后的冲击力,通过曲线和数据进行对比5、能够导出和打印数据报告四、主机配置1 测试主机 1台2 数据采集 1套3 软件系统 1套4 钢球 若干5 钢球防护罩 1套6 冲击力传感器 1套7 笔记本电脑 1台8 说明书合格证 1份
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  • 冠测仪器泡棉缓冲性能冲击试验仪GCCLC-C.3一、产品用途:本仪器主要应用于泡棉等缓冲材料的抗冲击能力评价的测试仪器。工作原理:通过一定质量的钢球,在一定的高度自由落下,在未放置缓冲性材料前和放置缓冲性材料后,分别测试出并记录最大的冲击力、最大冲击能量和材料吸收能量,通过数据的量化对比,进泡棉的缓冲性能进行评价。适合用于手机等电子产品防震、抗摔、抗缓冲的薄泡棉、薄膜、橡胶片等。 二、技术要求:1、有效冲击高度:0-500MM/0-1000MM2、钢球重量:可根据要求配备3、冲击力传感器:2KN/5KN/10KN(可选4、高度升降:自动升降5、钢球释放:电动释放6、采集频率:1MHZ三、软件功能:1、设定高度后,自动升降到指定的高度2、软件具有自动归零功能3、能够自动记录并保存最大冲击力和冲击能量4、自动分析缓冲材料冲击前后的冲击力,通过曲线和数据进行对比5、能够导出和打印数据报告四、主机配置1 测试主机 1台2 数据采集 1套3 软件系统 1套4 钢球 若干5 钢球防护罩 1套6 冲击力传感器 1套7 笔记本电脑 1台8 说明书合格证 1份
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  • MP-micro微米级颗粒包衣实验室流化床半世纪以来,日本派沃斯Powrex公司一直致力于粉末、颗粒工艺处理设备的研发与制造,涉及了从原料粉碎到分类、混合、制粒、上料、干燥、制粒、包衣、筛分、检测、转运、集尘等。 随着科技的发展,根据工艺需求,Powrex软件开发能力迅速提高,我们可以根据工艺通用需求来构建粉末制粒包衣技术。此外,我们一直寻求探索顶尖技术,在日本与世界各地顶尖级专业制造商结成技术联盟,不断努力,提升自身研发、生产、加工能力。 Powrex对硬件,软件,仪器和控制的全面支持。借助最新的传感技术和控制技术,我们实现了高度强劲的系统,可满足广泛的用户需求,并支持无人值守、省力、全自动的安全稳定的工艺生产操作。 此外,我们还积极致力于制造过程的管理和分析,例如使用各种在线测量技术介绍最新的过程控制技术。近年来,随着新能源科技的发展,Powrex流化床制粒、包衣技术广泛应用于锂电池行业包埋、肠道微生物包埋处理工艺,并获得了业内用户普遍认可。 MP-micro 是一款针对实验室批次规模应用的包衣流化床,适用于小批量制粒包衣产品,通过参数设置调整,可实现如下功能:1) 控制释放和溶解特性:控制产品溶出速率、适用于缓释产品工艺采用。2) 增加湿度:提高分散和崩解性能3) 增加处理样品流动性和附着性能:降低颗粒表面能,范德华力4) 增加抗光性和抗紫外能力:有效防止老化,延长有效期5) 掩盖气味:防止异味/恶臭6) 改善颗粒硬度:防止颗粒破坏MP-micro技术参数有效工作容积0.06L设备尺寸900mm*600mm*800mm重量120Kg应用制粒、粉末包衣
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  • SUNP ALPHA-CPT2 是上普研发的旗舰级立式多喷头细胞3D打印机。该打印机具有4个基于高级上普打印技术的电控微挤出打印喷头,挤出力可达6MPa,具有双向温控、光固化、高温、近场静电直写等性能,且该设备配有全环境低温温控系统,能够实现热熔高分子聚合物微挤出打印、水凝胶打印、低温沉积打印、高温静电直写等打印工艺。全温控的环境对高层复杂结构的打印能够提供更加稳定的温控环境,是一款综合集成的细胞及生物材料3D打印系统。应用领域: 脊髓打印 皮肤打印 骨修复支架 骨-软骨支架 细胞免疫研究 神经细胞打印 器官芯片 神经药物筛选的类脑模型 抗HPV病毒蛋白缓释支架 血管支架6. 先进材料拓展应用 磁性导电材料打印 4D打印
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  • 测量“活度"的基本原理是由德国Geisenheim土壤科学与营养研究院前院长Dr.Tepe提出的。因该方法简单、快速和可靠,现已在植物营养控制领域广泛应用。德国STEPS便携式土壤盐度/活度计PNT3000采用研究成果。其生产工艺采用了式SMD技术,目前所有“3000系列"活度计生产都采用该技术。该技术比常规技术更加可靠、耐温性能更好。其坚固的外壳能够防水,适合野外作业。该仪器操作便捷,一键启动即可完成PNT 3000 所有操作。仪器出厂前均由专业技师进行检测和校准,使用前无需再次校准。探针由不锈钢制成,配有3种不同长度。无需特殊的储存条件和维护。随同PNT3000活度计,还配有植物应用指导手册(*参数参考),以及简易操作手册,图文并茂,即学即用。配置• 盒装PNT 3000主机,配有25 cm和/或50 cm不锈钢探针• PNT 3000和25cm不锈钢探针,现代铝质高档运输储存盒。随机赠送一套各种植物的*盐浓度表格及操作手册。该表格可确保对测量值进行简便快速地解释。推荐使用便携式PNT 3000实施现场土壤盐碱度的检测,无需进行土壤采样和土壤制备过程,适合于:• 处于各种生长时期,如繁育期和成熟期的盆栽植物• 苗圃:尤其是采用缓释施肥的盆栽植物• 景观: 高尔夫球场绿地,运动场地等• 需要在生产过程中进行即时检测的腐殖土制备过程• 堆肥厂:避免堆肥中盐分过高• 社区、地方政府:过冬后土壤中氯离子浓度的测定• 顾问、咨询员、销售员使用等• 大学、学院、园艺/农业教育机构德国STEPS便携式土壤盐度/活度计PNT3000技术参数外壳 坚固防水尺寸 180 x 85 x 50 mm电源 9-Volt-battery, 4000次测量插座 5-pin plug重量 280 g活度测量量程 0~10 activity in g/L分辨率 0.01 activity in g/L校准 出厂校准,无须再次进行校准探针 具有特殊2-针传感器的不锈钢探针长 250、500和750 mm
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  • 图左边68203,右边68202 68203 套管夹持器 产品介绍:采用楔型结构,容易观察套管或电极操作情况,前端厚度为4.0mm,夹持范围1mm-3.5mm。 68205 套管夹持器 产品介绍:68205用于夹持RWD公司导管(外径3.5mm)和Alzet微量给药缓释泵。 68209 套管夹持器 产品介绍:采用侧向固定方式,方便套管或电极的安放,夹持范围2mm-4.5mm。 68211 套管夹持器 产品介绍:适用于双臂定位仪操作方式,可以使双套管靠近的距离接近0.3mm,夹持范围2.1mm-5.0mm,可以夹持瑞沃德公司套管系列及相应型号的电极。 图左为68217,图右为68219 68217 套管夹持器 产品介绍:用于夹持3.5mm RWD公司注射管和Alzet微量给药缓释泵,也特别适合用于夹持瑞沃德公司开发的微量给药套管产品。 左边为68221,右边为68209 68221 套管夹持器 产品介绍:采用螺纹固定锁紧方式,用于夹持瑞沃德公司开发的3.5mm微量给药套管产品。
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  • 流通池溶出系统一、技术背景: HS_R680型流通池溶出系统是一款依据中国药典缓释制剂指导原则,完全区别传统试验方法,在流通池法基础上进行***理念设计,***用于检测片丸剂、胶囊剂、颗粒剂等固体剂溶出度的一种***升级检测仪器,目前传统溶出仪,在固定容器中依耐机械搅拌进行稀释,存在故障多,稳定性差,微量释放度测试困难,而采用流通池法,可模拟体内环境条件,能够代表***在体内的生物利用度,且解决低剂量***浓度的释放度测试,其优点是对现行药典释放度测定方法的补充和完善,在***的溶出、释放,特别是在缓释制剂的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。二、产品特点: (1)自动控制流速,流速在范围之内任意设定,且每通道可分别设置不同的流速,便于分组实验,寻找实验条件,节 省开发方法的时间; (2)自动实验,无需人功干预; (3)多层防护减少滤膜阻塞造成系统内压力过大; (4)免维护,自清洗; (5)管路系统全特氟龙管,无样品吸附; (6)整机一体化设计; (7)可选配电脑监控。三、技术参数: (1)流池数: 7个 (2)温度范围:25-45℃ (3)温度精度:±0.2℃ (4)加热方式:干式 (5)控制面板:LCD显示 (6)通道数:7通道 (7)流速再现性:>*** (8)过滤级别:可达0.45um (9)脉冲:0-300次/分钟任意可调(USP规定120次/分钟) (10)流速范围:0.5-30ml/min
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  • 便携式土壤盐度计 400-860-5168转4713
    便携式土壤盐分测试仪PNT3000产品介绍便携式土壤盐分测试仪PNT3000(植物营养检测仪)用于测量土壤或基质的盐碱度,测量中要考虑相关土壤的性质,如土壤湿度、温度和紧实度(硬度)。盐碱度是通过总溶解盐的浓度来进行测定的。这些盐在水中或悬浮液中呈自由态,可以通过测定电导率(EC)来测量。但在土壤,腐殖土和其它大棚介质中,盐可能并未完全溶解。其流动性取决于: 土壤湿度土壤紧实度土壤温度这些因素决定了具有“活性”并且可供植物使用的盐量。植物营养物质,如硝酸盐、钾等都是盐离子,通过对活性盐离子的测量可及时获得植物营养状况信息。测量“活度”的基本原理是由德国Geisenheim土壤科学与营养研究院前院长Dr.Tepe提出的。因该方法简单、快速和可靠,现已在植物营养控制领域广泛应用。PNT3000活度计采用较新研究成果。其生产工艺采用了较新式SMD技术,目前所有“3000系列”活度计生产都采用该技术。该技术比常规技术较加可靠、耐温性能较好。其坚固的外壳能够防水,适合野外作业。该仪器操作便捷,一键启动即可完成PNT3000所有操作。仪器出厂前均由专业技师进行检测和校准,使用前无需再次校准。探针由不锈钢制成,配有3种不同长度。无需特殊的储存条件和维护。随同PNT 3000活度计,还配有植物应用指导手册(较佳参数参考),以及简易操作手册,图文并茂,即学即用。便携式土壤盐分测试仪PNT3000使用范围推荐使用便携式PNT3000实施现场土壤盐碱度的检测,无需进行土壤采样和土壤制备过程,适合于:处于各种生长时期,如繁育期和成熟期的盆栽植物苗圃:尤其是采用缓释施肥的盆栽植物景观:高尔夫球场绿地,运动场地等需要在生产过程中进行即时检测的腐殖土制备过程堆肥厂:避免堆肥中盐分过高社区、地方政府:过冬后土壤中氯离子浓度的测定顾问、咨询员、销售员使用等大学、学院、园艺/农业教育机构便携式土壤盐分测试仪PNT3000技术参数PNT3000和25cm不锈钢探针,现代铝质运输储存盒。随机赠送一套各种植物的较佳盐浓度表格及操作手册。该表格可确保对测量值进行简便快速地解释。技术指标外壳:坚固防水尺寸:180 x 85 x 50 mm电源:9-Volt-battery, 4000次测量插座:5-pin plug重量:280 g活度测量:0~10 activity in g/L分辨率:0.01 activity in g/L校准:出厂校准,无须再次进行校准探针:具有特殊2-针传感器的不锈钢探针长:250、500和750 mm编号10110 PNT 3000活度计,主机10111 250 mm不锈钢探针10112 500 mm不锈钢探针10113 750 mm不锈钢探针10100 PNT 3000活度计, 配250mm探针,坚固铝质运输储存箱
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  • 该设备可用来制备各种有机纳米纤维膜、有机/无机混合纳米纤维膜。其制备的纳米纤维膜具有纤维直径小、比表面积大、孔径小、孔隙率高等优点,在生物医用材料,药物缓释方面发挥巨大作用。受很多国内生物医药公司青睐,弥补了国内小孔口径血管支架的空白。
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  • 顶空进样器检测乙醇和二氯甲烷残留量北京北分三谱仪器采用AHS-20A plus全自动顶空进样器和GC-986气相色谱法,FID检测器,OV-1701毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.5um),检测乙醇和二氯甲烷残留量药品中残留溶剂是指在合成原料药、辅料或制剂生产的挥发性有机化学物质,它们在实际生产中未能被完全清除。近年来,药品中残留的有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。在进行缓释剂型的研究过程中发现,依靠包衣技术而达到缓释效果时,包衣材料经常选择乙醇和二氯甲烷做溶剂。因此对制剂进行这两种残留溶剂的控制尤为重要。ICH指导原则与中国药典(年版)规定:乙醇溶剂残留限度为%,二氯甲烷为%。仪器与试剂1、GC-9860气相色谱仪,毛细管进样系统+FID检测器2、GC-9860数据处理3、AHS-20A plus全自动顶空进样器4、OV-1701毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.5um)5、BF-300E氢气发生器6、BF-2L空气发生器7、氮气钢瓶+气+减压阀,纯度≧99.99%8、电脑打印机9、无水乙醇(色谱纯)10、二氯甲烷(色谱纯)11、二甲基甲酰胺(色谱纯)。仪器条件:色谱条件:柱温:40℃;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃顶空条件:样品温度:80℃;阀箱温度:100℃;管线温度:100℃;恒温时间15min;加压时间:30S;取样时间:5S;进样时间10S。
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  • 大动物穿戴式给药 400-860-5168转4032
    穿戴式给药泵可用于大动物(兔、犬、猴、猪等)长期输液给药使用。在给药过程中,提供任何时段无拘束和无系绳,可以有效减少动物的压力。穿戴式给药泵的应用,使得这一系统更容易实现,让实验的实施具备更小成本,系统包含:输液泵、小型保护套、延长线、内置导管等。我们提供高质量的输液泵,具备多种输送选择。泵足够小,可以由动物轻松携带。3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵是可以进行无线控制的穿戴式给药泵。超轻(141克)的MiniBT™ 和MicroBT™ 非常适合在啮齿动物、兔子、犬、猪和灵长类动物中进行非约束式给药。通过将MiniBT™ 或MicroBT™ 和SAI 3D™ 注射泵与Axios™ 自动输液软件结合使用,研究人员可以使用一个通用系统来管理所有的安全药理学和毒理学输液。3D Mini™ 和Micro™ 通常与Crono PCA 50™ 相同,但具有其他独特功能。它们足够小,可以将两只泵放在一只动物上,进行持续的微量注射。独特的功能: 蓝牙功能 尺寸:84.5 x 55 x 42毫米 含电池重量:141克 连续或推注剂量 电池寿命:3-4个月 精度:+/- 2.0% 储液箱容量:最多50毫升 流量:0.005-35 毫升/小时 3D MicroBT 注射速度:0.005-5毫升/小时,针筒大小:10或20毫升 3D MiniBT 注射速度:0.01-35毫升/小时,注射器大小:50 毫升3D BT软件3D BT软件与MiniBT™ 或MicroBT™ 泵结合使用,可为科学家提供多达300英尺远的双响向无线通信。无线通信功能可提供“开始”和“停止”推注剂量或输液并更改流速,而不会打扰动物。这种泵和软件的组合还使研究人员可以在不引人注目的距离下监控输液速度,输送量和储液罐中剩余的体积。我们提供了两种截然不同的软件包,用于3D Mini™ 和MicroBT™ 泵的远程监视和控制。 “ Cane”软件包仅提供Mini和MicroBT™ 泵的基本远程监视和操作。Axios™ 软件包是经过21 CFR Part II验证的服务器网络,使研究人员能够监视、控制和跟踪本地或全球所有输液设备。 主要技术特点: 开始/停止一个或多个泵的输液 为每个泵分配研究动物编号 出口泵历史 开始/停止推注剂量 将“声音警报”设置为“打开”或“关闭” 改变剂量率 改变推注剂量 查看电池电压 时间输注完成 视觉识别泵上的警报 CADD-LeGacyPLUS泵CADD-LeGacyPLUS泵可进行连续治疗和间歇性治疗,这些都是针对特定治疗的输液系统。泵的CADD线是研究中移动式输液的标准。CADD泵的精确性和耐用性可追溯到1980年代初。这些泵适合对灵长类动物、犬类进行背带式的长期给药实验。主要技术特点: 纸盒检测传感器设计用于检测纸盒连接 线内空气检测器具有“关”、“高”和“低”灵敏度设置。 开/关键可将泵置于低功率状态,并旨在节省电池寿命 需求剂量:0.0200-1.0000毫升,以.002 微毫升为增量 Amibit连续式自动泵仅重4.7盎司,外形细长,可容纳任何尺寸的储液罐。它可以以0.1至125 毫升/小时的速度输送,精确到+/- 6%,并且插入其耐用的硬壳中,非常适合在小型或大型灵长类和犬中进行移动式输液。重要的是,它非常经济实惠,不到同类自动设备成本的25%主要规格有:有毒的增塑剂(DEHP)可以从PVC袋和储器中浸出为测试配方。当使用具有脂质成分的制剂时,风险特别高。使用非浸出EVA储层可消除您的研究方程式中的这种风险。根据需要,可以选购渗透给药胶囊Osmotic Pump 与导管配套使用 大鼠、小鼠植入式微量给药渗透压胶囊(泵)ALZET Osmotic Pump体积小巧,可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔内,直接或通过导管将药物持续、准确地注射到指定部位,选择合适的型号,缓释给药时间可以达到3天到42天。已得到广泛的应用: 用ALZET Osmotic Pumps 发表的科学论文已达一万多篇; 采用ALZET给药胶囊进行药理生理及毒理实验的国内研究机构、大学、药厂实验室已达上千家; 在生命科学研究领域,ALZET给药胶囊己成为在药物注射工作中省时、省力的的良好工具;产品主要应用: ALZET给药胶囊符合USP医疗用塑胶材料生物兼容性标准,适合植入动物体内,针对特定部位给药; ALZET给药胶囊搭配导管可将药物注射到指定部位:脊髓及颅腔内,血管内、肝脏、脾脏、脑室及其它脏器和创伤处; 在全球各地八千多项生命科学实验研究中,ALZET给药胶囊已成功的运送数百种药剂,包括蛋白质,多肽,生长因子,基因研究及治疗中的Antisense和新的干扰 RNA(RNAi)、抗生素、化疗药、激素、类固醇及其它短效期的化合物; 在心血管疾病及神经系统疾病的研究中,ALZET给药胶囊持续给药可以建立多种疾病的动物模型,如高血压及 Parkinson 帕金森病的动物模型等等;可将药剂用导管导入到不同部位, 例如: 颅腔及脊髓内, 血管内, 肝脏,脾脏及其它脏器和创伤处。如果需要特点的药物注射部分,可以连接合适的导管开展缓释给药工作,如:大鼠颈静脉导管、大鼠股动脉导管、大鼠鞘内导管、小鼠颈静脉导管、小鼠鞘内导管请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • D1200 Pro 12位溶出自动取样装置符合 2020 版《中国药典》中0931溶出度和释放度测定法的技术要求。通过相对应的适配器可以完成篮法、桨法、小杯法、桨碟法和转筒法的溶出装置转换。适用于常规速释制剂、缓释制剂、控释制剂、贴剂等剂型。同时,Andisso提供静态吊篮、浸没池、固有溶出装置、沉降篮等特殊配件,满足特 殊制剂的应用需求。
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  • 12位溶出装置 400-860-5168转6178
    D1200 Pro 12位溶出自动取样装置符合 2020 版《中国药典》中0931溶出度和释放度测定法的技术要求。通过相对应的适配器可以完成篮法、桨法、小杯法、桨碟法和转筒法的溶出装置转换。适用于常规速释制剂、缓释制剂、控释制剂、贴剂等剂型。同时,Andisso提供静态吊篮、浸没池、固有溶出装置、沉降篮等特殊配件,满足特 殊制剂的应用需求。
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  • 工艺原理利用投加生物能量菌剂和安装生物除臭填料释放罐的办法,将污水处理的活性污泥活性化,使其中的芽孢杆菌属和土壤杆菌属微生物得到培养和增殖,并利用以上菌属微生物能降解恶臭污染物质、繁殖快速、生命力强、体积大、有机质分解能力强的特征,达到很好的除臭效果,解决污水厂的异味问题,同时改善水处理效果二除臭微生物菌群的特性1)除臭:可以分解产生恶臭气体的有机物质、有机硫化物、有机氮等,从根源上解决恶臭问题;2)繁殖快速3)生命力强:无湿状态可耐低温、耐高温,耐强酸、耐强碱、抗菌消毒、耐高氧(嗜氧繁殖)、耐低氧(厌氧繁殖)4)体积大:体积比一般病源菌分子大,占据空间优势,抑制有害菌的生长繁殖三工艺特点1)从根源上去除硫化氢,氨氮等恶臭物质;2)同时可提高有机物,氮,磷的去除率;3)污泥稳定成腐植质状态,不产生二次腐化;4)在现有污水厂可实施、易改造;5)减少基建费,运行费,运行管理简便。四工艺优势1)从源头消除致臭物质,减少臭气对设备设施的腐蚀;2)无需加盖,省去传统除臭技术中的臭气收集、输送环节;3)无需新建设施,极大节省占地;4)建设方式方便快捷,尤其对于老厂改造,无需停产,即可建设;5)复合微生物填料(STICK)为缓释填料,损耗少,耐用性较强,载体/催化填料(STONE)为 性填料;6)投资和运行成本低;7)运行稳定、维护简便 ,安全性强。8)生物除臭填料释放罐无任何动力需求。五主要设备1微生物强化培养系统微生物强化培养系统包括:生物强化除臭释放罐(微生物培养箱)、生物除臭强化填料、生物除臭强化填料罐安装辅助设备等(1) 除臭生物填料释放罐主要用于除臭微生物的强化培养,除臭生物填料释放罐悬浮和落地安装于曝气生物池内和缺氧池内,内含生物强化填料,强化培养罐上部和底部设有多孔板,材质SS304,上下可与混合污水、污泥接触。设备安装方式是生化池内悬浮安装,利用钢索或链条(SS304)将生物强化罐安装于池中,罐体的底部高于曝气系统500mm~1200mm,钢索可预防罐体下沉或平台损坏罐体对池底设备的损坏。(2)填料组成内装强化填料包括复合微生物填料B和载体填料C;复合微生物填料B中含有少量除臭微生物起到接种作用,催化和刺激除臭微生物菌群,增强微生物的活性。罐体内的填料B同时具有缓释性,可在混合液中持续不断的发挥作用,维持除臭微生物系统的稳定生长和活性。填料C为 性填料,具有以下作用:①微生物载体;②溶出有效成分、元素促进微生物与恶臭物的生长和富集;③刺激微生物的生命活动,增加生物反应中所需酶的活性。载体填料为 性填料;缓释填料的释放损失每年不大于5%,每年需补充。填料B填料C(3)供氧环境系统利用曝气生物池内的溶氧环境和在缺氧池中提供曝气管为微生物培养罐提供好氧环境。(4)生物能量菌剂(粉剂溶成液体)投加到预处理段,一次性投加完成,长期有效,目的是强化预处理段及生物段微生物的活性,为后续除臭微生物培养及长久保持效果奠定基础,同时促进剩余污泥量的消减。2.除臭污泥回流系统为了解决污水处理预处理段(粗细格栅、提升泵房、沉砂池等)的异味气体的问题,需要把经强化后的除臭微生物污泥回流至污水厂粗格栅前端(或进水总管),根据工艺计算,回流量为5%左右(根据实际情况适当调整),将培养驯化后的微生物接种至污水厂 *前端,从而实现全厂除臭。
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