缓释剂

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缓释剂相关的耗材

  • 非洛地平四边篮(缓释片专用)
    非洛地平四边篮(专门用于非洛地平缓释片) (能够用在大多数实验仪器上) USP药典规定非洛地平缓释片需要使用四边形的不锈钢转篮,我们提供的不锈钢 四边形转篮完全可以满足USP的要求。我们所提供的四边形转篮是用精密的316不锈钢材料焊接,并且四边形转篮被安 全的安装在转轴上。不容易发生弯曲和破坏。四边形转篮内还有一个小平板防止非洛 地平在测试的过程中掉出四边形转篮,小平板和四边形转篮是组合在一起的,以免在 使用的过程中滑落或者丢失。 USP26规定四边形转篮必需在特定的位置固定,因此也就需要改造后的溶出杯盖。1、非洛地平四边篮法提供了一个用于解决易漂浮、粘度较大、膨胀较大药片的解决方法;2、虽然使用沉降篮同样可以解决类似的问题,但他们在溶出杯中的最终位置不同,也就会导致结果的差异,这种差异可以使用四边篮法消除。3、对于某些特定的应用,还需要去验证。
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • Biocomma 即用实验室试剂 杜氏磷酸盐缓冲液盐包
    产品详情:逗点生物可提供 biocomma 各种生物缓冲液的盐包形式,即用即溶,质量稳定,批间差良好,可满足用量较大的实验室的选择需求。

缓释剂相关的仪器

  • SW大振幅恒温振荡水浴槽(药物溶解度及溶出度测试)温度范围:室温+5 ~ +99.9℃ * 微球制剂溶出度测试的方法中常见的就是直接释药法:将装有微球溶液的样品瓶置于水浴摇床中,以特定频率,在大振幅条件下进行振荡,定时取样,操作便捷,且成本低。值得注意的是,药典的常规方法中,通常规定溶出温度在37℃,但由于微球制剂长效缓释的特点,在37℃的条件下释放时间长,时间长达数周甚至数月,为了提 高测试效率,缩短释放时间,通常会通过提 高温度来达到该目的。所以在微球制剂的溶出度测试中,设置水浴摇床的升温曲线是很重要的。* SW23-40 长振幅梯度控温溶解度测试器能够完 全适用于微球制剂溶出度测试。温度稳定性 ±0.02℃,振幅4cm,并可实现程序控温功能。RS232 通讯接口,可以使用PC 对设备进行自动控制。技术参数订货号95503259550326型号SW22-40SW23-40分类特殊应用产品特殊应用产品温度范围(℃)室温 +5~99.9室温 +5~99.9温度稳定性 (℃)±0.2±0.02分辨率(℃)0.10.1加热功率2KW2KW浴槽开口 W x L /H (cm)50 x 30 / 1850 x 30 / 18浴槽体积(L)8~208~20外形尺寸W x L /H (cm)70 x 35 x 26 / 4370 x 35 x 26 / 43振幅(mm)4040
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  • 往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小,或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排,每排7个往复位置,适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm,可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期,制剂会被从一排转移到下一排,并且可以编程将样品转移到一排新介质中,最多可更换 6 次介质。如需要增加介质更换次数,或者使用更小的介质体积,可使用采用 50 mL 溶出杯,最小操作体积约 25 mL 介质的 12 位、12 排配置产品特点:● 根据透皮贴剂、口服药物和植入剂等的要求,模拟具有生物相关温度、搅拌速率和保留时间的皮肤、胃肠道和组织的生物相关状况。● 测试和转移各种样品,节省宝贵的实验台空间。在无需操作者介入的情况下,样品从一种介质自动转移到下一种介质中,可无人值守工作长达 6 天。● 保存多达 15 个程序,保持对时间点、搅拌速率、取样速率、溶出杯在各排之间的移动、浸没时间和排空时间的直接控制。● 适用于各种制剂支架。● 支持 50、100 和 300 mL 的常见容量配置。还提供转换工具包,可使仪器支持不同的容量。
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  • 1) 同时实现速度提升和劳力节省Nexera FV能够在最大耐压19,000 psi条件下进行超快速分析,极大地缩短每个样品的分析时间。支持8位(标配)或12位(选配)流通瓶,每个流通瓶的流路与溶出度仪直接相连。因此,通过与全自动溶出度仪连接,可以实现昼夜多批次样品不间断分析。与人工处理试验液的流程相比,该系统可以减少实验人员的操作时间。通过使用LabSolutionsDB/CS的 multi data report功能,可以自动计算溶出度和溶出曲线,并且输出结果报告。由此,Nexera FV同时实现了溶出度试验速度的提升和劳力的节省。2) 5分钟取样间隔的超快速分析Nexera FV自动进样器有两种分析模式——直接分析模式(direct analysis mode)和馏分模式(fraction mode),可以根据溶出度仪的取样间隔自由选择。例如,在制剂溶出速率较快的情况下,采用馏分模式可以应对5分钟取样间隔的溶出条件。在每个取样间隔吸取的试验液通过超快速液相色谱进行分析。当以30分钟或更长的取样间隔进行溶出度试验时,使用直接分析模式,如缓释制剂。利用溶出度仪取样时间间隔,通过超快速液相色谱分析试验液可以大大缩短整个溶出度试验的工作时间。通过精确地设置取样间隔,可以评估溶解迅速的制剂品种,并且也可用于确定制剂溶出特性微小变化的分析。3) 专用软件大幅减少工作时间溶出度试验中最棘手的工作之一是编辑每个剂型的试验条件。专用软件DT Solution可以简化这项工作。该软件根据每种试验方法自动创建分析列表,并且能对试验液执行自动稀释功能。使用LC完成样品分析之后,溶出曲线和溶出率等测试结果可以自动输出并生成结果报告,因此减少了试验以外的负担。
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缓释剂相关的方案

缓释剂相关的论坛

  • 聚谷氨酸做肥料缓释剂的研发方案

    据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料:聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物,具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中,聚谷氨酸的作用有三方面:1,保水剂;2,病害抑制剂,3,肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多,做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用,据报道在肥料用量减少20%的情况下,产量与对照持平,还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害,增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用,但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理,有文献是这样解释的:聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸(-COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用,这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料,“实验证明,将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒,成粒率提高2-3%,粉状产品减少,借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用,使尿素在土壤中缓慢释放,释放时间由原来的50天提高到200天左右,肥料利用率提高20%以上,在达到同样效果的前提下,可节约肥料20%以上,显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力,效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料,用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜,用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟(未包膜尿素的释放时间为75分钟)。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料,认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用,添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案:试验原理:将待测肥料加入土壤,并加适量水,培养至一定时间后,用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液,分两次淋洗,收集淋洗液,加碱,蒸馏。馏出组分用硼酸吸收,最后用硫酸滴定,并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量,判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择:为了先找到合适的试验方法,简化操作,计划使用硫酸铵为肥料样品,取用广东酸性土为供试土壤,这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低,最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量,来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后,再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂:直径6cm,长10cm的锥底硝化管(拟用100毫升注射器代替,试验前在底部垫一小块棉花,以防止土壤颗粒堵塞小孔),半透膜,蒸馏装置,滴定装置,紫外可见分光光度计,火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料,聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g,聚谷氨酸1g,将两者研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A;取样品A 50g,加硫酸铵50g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B;取样品B40g,加硫酸铵60g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤,风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1, 取硝化管8支,塞入一小团棉花(或者玻璃毛),先加土壤至距管口5cm处,再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋

  • 哪个实验室可以做缓释剂?

    哪位高手在做这方面的内容可以和我联系,我指的是合成方面,我们实验室现在想做缓释药物,找别人合作这方面的内容。

缓释剂相关的资料

缓释剂相关的资讯

  • 岛津应用:克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价
    克拉霉素(Clarithromycin)是红霉素的衍生物,20世纪90年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名 Clarith 注册。而后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产;1990年在爱尔兰、意大利上市,1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市,商品名Biaxin, 1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙,已在全球50多个国家上市,市场用量稳步增长,并在临床中发挥了重要作用。 本研究使用岛津SNTR-8400AT 溶出度仪和高效液相色谱系统进行了五个生产企业两种克拉霉素缓释制剂的释放度评价工作。本研究建立了使用岛津SNTR-8400AT和高效液相色谱法进行了克拉霉素缓释制剂释放度研究的方法。根据各厂家药品在不同介质中的释放曲线情况,可以比较仿制制剂和原研制剂的差异,从而可以判断各药品制剂工艺等,帮助提高仿制制剂质量。 岛津SNTR-8400AT 溶出度仪 了解详情,敬请点击《克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 缓释肥料国家标准9月1日正式实施
    我国制定的缓释肥料国家标准已于9月1日正式实施。业内专家认为,这不仅填补了国内没有缓释肥料国家标准的空白,而且标志着我国缓释肥料产业将进入规范化发展的新阶段。  缓释肥料是指以各种调控机制使其养分释放延缓,延长植物对其有效养分吸收利用的有效期,使其养分按照设定的释放率和释放期缓慢或控制释放的肥料。该肥料突出特点是其释放率和释放期与作物生长规律有机结合,从而使肥料养分有效利用率提高30%以上。由于化肥养分有效利用率提高,从而大幅减少化肥的使用量及施肥次数,节约化肥生产原料,减轻化肥对生态环境破坏,因此缓释肥料被称为21世纪高科技环保肥料,代表了肥料产业发展的方向。  近年来,我国十分重视缓控释肥的发展,《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006~2020)》、《“十一五”规划纲要》、《中国高新技术产品目录》及2007年中央一号文件都把缓控释肥列为重点领域加以研究、发展和推广。  据了解,通过自主创新,我国缓释肥料技术取得重大突破,达到国际领先水平,并且生产成本与市场售价远低于国外同类产品。同时,我国缓释肥料产业化也取得快速发展,山东临沂建立起了亚洲最大的缓控释肥料生产基地。  据悉,由国家化肥质量监督检验中心(上海)与亚洲最大的缓控释肥生产企业山东金正大集团共同起草、国家质检总局批准的《缓释肥料》国家标准,分别对缓释肥料的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等有关方面做出了明确规定,适用于氮肥、钾肥、复混肥料、复合肥料等产品的所有颗粒或部分颗粒经特定工艺加工而成的缓释肥料。  业内人士指出,该标准的颁布实施对规范缓释肥料市场、保护消费者权益、推动缓释肥料产业健康快速发展将起到重要作用。
  • 锐拓溶出系统应用研究案例——往复筒法和流通池法研究缓释制剂的体外释放度
    往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法,它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境,所以有些文献会称之为“生物相关方法”(Biorelevant Methods)。但是,这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态,并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果,来分析两种方法之间的差异。实验方法为了控制测试过程中的变量,两种方法的实验参数将尽可能保持一致。例如,往复筒法和流池法均使用相同的取样时间点和溶出介质。另外,用于往复筒法的250mL溶出介质体积能够满足漏槽条件。由于技术保密协议,本文将省略实验方法的关键参数。往复筒法(USP Apparatus 3)溶出系统:锐拓RT3-AT 往复筒法自动取样溶出系统溶出介质体积:250 mL温度:37.0 ± 0.5 ℃流池法(USP Apparatus 4)溶出系统:锐拓RT7流池法溶出系统流通池:22.6mm内径 药典标准流通池温度:37.0 ± 0.5 ℃流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球,并填充1mm直径的玻璃珠。体外释放度结果往复筒法测试结果由于往复筒法拥有更大的流体剪切力,参比制剂和自研样品在10小时已经基本释放完全。参比制剂最终溶出率的RSD为1.6%,自研样品最终溶出率的RSD为2.3%,测试结果的重复性良好。自研样品的最终溶出率略低于参比制剂。 流池法测试结果流通池法测试样品在接近20小时才完全释放完全,更加符合这款药物24小时缓释的设计预期。参比制剂最终溶出率的RSD为1.4%,自研样品最终溶出率的RSD为2.8%,测试结果的重复性良好。同样可以观察到,自研样品的最终溶出率低于参比制剂。 结果讨论虽然两种测试方法均能够呈现自研样品的最终溶出率低于参比制剂的结果,但是就方法区分力而言,流池法还是明显优于往复筒法。流池法的测试结果能够更明显地呈现在整个药物释放过程中,自研样品与参比制剂之间的差异。 得益于流通池内平缓的恒速层流状态,药物能够在更加接近胃肠道的流体环境下进行体外释放,这更容易体现生产工艺和处方的变化对药物释放的影响。往复筒法则能够提供更大的流体剪切力,让药物释放速率明显加快,在缩短实验时间的同时,会在一定程度上牺牲了方法的区分力。降低往复速率可以减少流体剪切力,但实验数据证实,即使在很低往复速率的情况下(例如5 DPM),其产生的流体剪切力依然高于流池法高流速下的流体剪切力。针对高剪切力这个特点,往复筒法更加适用于长时间体外释放度测定的加速实验,例如植入剂。通过比桨篮法和流池法更大的流体剪切力,加速药物释放进程,缩短实验时间。另外,往复筒法也适用于咀嚼片的释放度研究:在往复筒内填充玻璃珠配合上下往复运动来模拟药片在口腔内被咀嚼的状态。流通池法和往复筒法各有特点,我们应该根据实验目的来选择合适的测定方法,让测试结果能够满足我们的预期。
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