缓释程度

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缓释程度相关的耗材

  • 非洛地平四边篮(缓释片专用)
    非洛地平四边篮(专门用于非洛地平缓释片) (能够用在大多数实验仪器上) USP药典规定非洛地平缓释片需要使用四边形的不锈钢转篮,我们提供的不锈钢 四边形转篮完全可以满足USP的要求。我们所提供的四边形转篮是用精密的316不锈钢材料焊接,并且四边形转篮被安 全的安装在转轴上。不容易发生弯曲和破坏。四边形转篮内还有一个小平板防止非洛 地平在测试的过程中掉出四边形转篮,小平板和四边形转篮是组合在一起的,以免在 使用的过程中滑落或者丢失。 USP26规定四边形转篮必需在特定的位置固定,因此也就需要改造后的溶出杯盖。1、非洛地平四边篮法提供了一个用于解决易漂浮、粘度较大、膨胀较大药片的解决方法;2、虽然使用沉降篮同样可以解决类似的问题,但他们在溶出杯中的最终位置不同,也就会导致结果的差异,这种差异可以使用四边篮法消除。3、对于某些特定的应用,还需要去验证。
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 有支撑环的Anodisc圆片
    Anopore无机氧化铝膜(又称AAO或阳极氧化铝模板)具有精确的孔结构和均匀的孔分布,每个孔之间没有横向交叉,孔密度极高。Anopore由高纯铝基质通过电化学制成,亲水性好,润湿后呈半透明,兼容绝大多数溶剂和水溶液,蛋白吸附低、自身荧光非常小、无毒性、支持细胞生长。Anopore能高效滤除目标颗粒物,颗粒物或微生物截留在膜表面,便于电子显微镜分析,或无需转移直接用光学显微镜观察。Anopore生产过程中不加单体、塑化剂、表面活性剂、胶黏剂或润湿剂,最大程度减小样品污染,低蛋白吸附力,最大程度减少样品损失。圆片型氧化铝膜被称为Anodisc膜,或在边缘加聚丙烯支撑环(除13mm圆片),拾取和转移更加方便,也适于真空抽滤和压力过滤。Anopore提供三种孔径:20nm, 100nm, 200nm,三种直径:13mm, 25mm和47mm。有支撑环的Anodisc圆片,47mm,0.02μm孔径高压蒸汽灭菌否整包数量50片构建方式热合亲水性是材质氧化铝膜类型Anodisc 47最高工作温度40℃最大孔率50%最小孔率25%蛋白吸附力低折射率1.6溶剂耐受性非常好支撑环有支撑环材料聚丙烯(PP)产品名称货号孔径全部0.02μm0.1μm0.2μm直径全部25mm47mm有支撑环的Anodisc圆片47mm,0.02μm孔径6809-50020.02μm47mm有支撑环的Anodisc圆片47mm,0.1μm孔径6809-50120.1μm47mm有支撑环的Anodisc圆片47mm,0.2μm孔径6809-50220.2μm47mm有支撑环的Anodisc圆片25mm,0.02μm孔径6809-60020.02μm25mm有支撑环的Anodisc圆片25mm,0.1μm孔径6809-60120.1μm25mm有支撑环的Anodisc圆片25mm,0.2μm孔径6809-60220.2μm25mm

缓释程度相关的仪器

  • 1普瑞巴林缓释片粘附性测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片粘附性测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片粘附性测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片粘附性测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片溶胀厚度测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 1普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看,利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异,通过大量的实验,普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化,从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加,同样达到500克力的情况下,普瑞巴 林缓释片对应的位移不同,时间越长位移越大,说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大,另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下,测试曲线出现了驼峰形状,说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解,而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在,凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性,粘聚性,缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试,更多的是通过软件的控制,进行多方面的参数设置,如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱,对样品反复进行多次的下压,以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片粘附性测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。
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  • 药物缓释中吸光度不断降低

    在做水杨酸缓释过程中,制备的水凝胶负载了水杨酸,但在缓释过程中,每隔一段时间,吸光度都在不断降低。我是用缓冲液取研究pH敏感性

  • 哪个实验室可以做缓释剂?

    哪位高手在做这方面的内容可以和我联系,我指的是合成方面,我们实验室现在想做缓释药物,找别人合作这方面的内容。

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  • 缓释肥料国家标准9月1日正式实施
    我国制定的缓释肥料国家标准已于9月1日正式实施。业内专家认为,这不仅填补了国内没有缓释肥料国家标准的空白,而且标志着我国缓释肥料产业将进入规范化发展的新阶段。  缓释肥料是指以各种调控机制使其养分释放延缓,延长植物对其有效养分吸收利用的有效期,使其养分按照设定的释放率和释放期缓慢或控制释放的肥料。该肥料突出特点是其释放率和释放期与作物生长规律有机结合,从而使肥料养分有效利用率提高30%以上。由于化肥养分有效利用率提高,从而大幅减少化肥的使用量及施肥次数,节约化肥生产原料,减轻化肥对生态环境破坏,因此缓释肥料被称为21世纪高科技环保肥料,代表了肥料产业发展的方向。  近年来,我国十分重视缓控释肥的发展,《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006~2020)》、《“十一五”规划纲要》、《中国高新技术产品目录》及2007年中央一号文件都把缓控释肥列为重点领域加以研究、发展和推广。  据了解,通过自主创新,我国缓释肥料技术取得重大突破,达到国际领先水平,并且生产成本与市场售价远低于国外同类产品。同时,我国缓释肥料产业化也取得快速发展,山东临沂建立起了亚洲最大的缓控释肥料生产基地。  据悉,由国家化肥质量监督检验中心(上海)与亚洲最大的缓控释肥生产企业山东金正大集团共同起草、国家质检总局批准的《缓释肥料》国家标准,分别对缓释肥料的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等有关方面做出了明确规定,适用于氮肥、钾肥、复混肥料、复合肥料等产品的所有颗粒或部分颗粒经特定工艺加工而成的缓释肥料。  业内人士指出,该标准的颁布实施对规范缓释肥料市场、保护消费者权益、推动缓释肥料产业健康快速发展将起到重要作用。
  • 锐拓溶出系统应用研究案例——往复筒法和流通池法研究缓释制剂的体外释放度
    往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法,它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境,所以有些文献会称之为“生物相关方法”(Biorelevant Methods)。但是,这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态,并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果,来分析两种方法之间的差异。实验方法为了控制测试过程中的变量,两种方法的实验参数将尽可能保持一致。例如,往复筒法和流池法均使用相同的取样时间点和溶出介质。另外,用于往复筒法的250mL溶出介质体积能够满足漏槽条件。由于技术保密协议,本文将省略实验方法的关键参数。往复筒法(USP Apparatus 3)溶出系统:锐拓RT3-AT 往复筒法自动取样溶出系统溶出介质体积:250 mL温度:37.0 ± 0.5 ℃流池法(USP Apparatus 4)溶出系统:锐拓RT7流池法溶出系统流通池:22.6mm内径 药典标准流通池温度:37.0 ± 0.5 ℃流通池底部放置一颗5mm直径的红宝石球,并填充1mm直径的玻璃珠。体外释放度结果往复筒法测试结果由于往复筒法拥有更大的流体剪切力,参比制剂和自研样品在10小时已经基本释放完全。参比制剂最终溶出率的RSD为1.6%,自研样品最终溶出率的RSD为2.3%,测试结果的重复性良好。自研样品的最终溶出率略低于参比制剂。 流池法测试结果流通池法测试样品在接近20小时才完全释放完全,更加符合这款药物24小时缓释的设计预期。参比制剂最终溶出率的RSD为1.4%,自研样品最终溶出率的RSD为2.8%,测试结果的重复性良好。同样可以观察到,自研样品的最终溶出率低于参比制剂。 结果讨论虽然两种测试方法均能够呈现自研样品的最终溶出率低于参比制剂的结果,但是就方法区分力而言,流池法还是明显优于往复筒法。流池法的测试结果能够更明显地呈现在整个药物释放过程中,自研样品与参比制剂之间的差异。 得益于流通池内平缓的恒速层流状态,药物能够在更加接近胃肠道的流体环境下进行体外释放,这更容易体现生产工艺和处方的变化对药物释放的影响。往复筒法则能够提供更大的流体剪切力,让药物释放速率明显加快,在缩短实验时间的同时,会在一定程度上牺牲了方法的区分力。降低往复速率可以减少流体剪切力,但实验数据证实,即使在很低往复速率的情况下(例如5 DPM),其产生的流体剪切力依然高于流池法高流速下的流体剪切力。针对高剪切力这个特点,往复筒法更加适用于长时间体外释放度测定的加速实验,例如植入剂。通过比桨篮法和流池法更大的流体剪切力,加速药物释放进程,缩短实验时间。另外,往复筒法也适用于咀嚼片的释放度研究:在往复筒内填充玻璃珠配合上下往复运动来模拟药片在口腔内被咀嚼的状态。流通池法和往复筒法各有特点,我们应该根据实验目的来选择合适的测定方法,让测试结果能够满足我们的预期。
  • 岛津应用:克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价
    克拉霉素(Clarithromycin)是红霉素的衍生物,20世纪90年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名 Clarith 注册。而后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产;1990年在爱尔兰、意大利上市,1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市,商品名Biaxin, 1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙,已在全球50多个国家上市,市场用量稳步增长,并在临床中发挥了重要作用。 本研究使用岛津SNTR-8400AT 溶出度仪和高效液相色谱系统进行了五个生产企业两种克拉霉素缓释制剂的释放度评价工作。本研究建立了使用岛津SNTR-8400AT和高效液相色谱法进行了克拉霉素缓释制剂释放度研究的方法。根据各厂家药品在不同介质中的释放曲线情况,可以比较仿制制剂和原研制剂的差异,从而可以判断各药品制剂工艺等,帮助提高仿制制剂质量。 岛津SNTR-8400AT 溶出度仪 了解详情,敬请点击《克拉霉素缓释制剂释放曲线对比研究与一致性评价》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
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