黄强软膏

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黄强软膏相关的耗材

  • 紫花烧伤软膏的测定,推荐色谱柱 HR-20M
    紫花烧伤软膏的测定,推荐色谱柱 HR-20M 关键词:紫花烧伤软膏,聚乙二醇20000,龙脑,北京绿百草,2010年药典 2010年药典:紫花烧伤软膏的测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000为固定相,涂布浓度为10%,柱温为140℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于1900. (药典一部P1152) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 软膏类用广口瓶(NK型) 10-6901-55
    产品及型号:编号型号瓶体直径× 瓶高/总高(mm)RMB(含税)10-6901-55NK-30&phi 38.5× 38/40.06.9010-6902-55NK-50&phi 48.0× 55/58.08.3010-6906-55NK-300&phi 70.0× 100/102.5代替品10-6907-55NK-500&phi 89.5× 115/118.0代替品10-6911-55NK-800&phi 89.5× 157/160.030.1010-6908-55NK-1000&phi 96.5× 171/174.039.70※1个瓶的价格。※尺寸有误差。规格1. 材质:瓶体/HDPE(高密度聚乙烯)、盖子/PP(聚丙烯)2. 使用温度范围:0~70℃3. 桶盖:NK-30· 50/带内塞、NK-300· 500· 800· 1000/带密封垫4. 口内径:NK-30/&phi 28.0mm、NK-50/&phi 36.0mm、NK-300/&phi 56.0mm、NK-500・ 800· 1000/&phi 72.5mm
  • 软膏类用广口瓶 1-4637-01
    产品及型号:编号容量口内径× 口外径× 直径× 高(mm)RMB(含税)1-4637-01100mℓ &phi 42.3× &phi 47.5× &phi 57.5× 61.5¥ 5.501-4637-02200mℓ &phi 55.8× &phi 62.1× &phi 70× 68.5¥ 7.301-4637-03300mℓ &phi 57.3× &phi 61.5× &phi 69.3× 100¥ 9.401-4637-04500mℓ &phi 71.5× &phi 81.7× &phi 88.5× 108.6¥ 13.801-4637-051ℓ &phi 75× &phi 82× &phi 89× 187¥ 17.601-4637-062ℓ &phi 103× &phi 113.5× &phi 127× 197¥ 24.60※1瓶的价格。规格1. 材质:HDPE(高密度聚乙烯)每箱包装数量1. 100mℓ /400个、200mℓ /240个、300mℓ /192个、500mℓ /120个、1ℓ /60个、2ℓ /24个

黄强软膏相关的仪器

  • 1、 保曼软膏挤出性、乳膏延展性测试仪产品介绍软膏剂指原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。软膏剂指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。软膏剂、乳膏剂基质应均匀、细腻,涂于皮肤或粘膜上应无刺激性,要具有适当的粘稠度,应易涂布于皮肤或粘膜上,不融化。保曼软膏、乳膏测试仪可以测定其粘附性、延展性、可挤出性,从而评估软膏、乳膏的配方及可挤出性能。2、 保曼软膏、乳膏测试仪简介保曼软膏、乳膏测试仪可以通过正向挤压装置测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度,从而可优化外用处方,以便在给要部位有较好的适用性和治疗效果。1、 保曼软膏、乳膏测试仪的应用及性能特点1、 应用:测定软膏、乳膏的延展性、粘性、挤出强度,优化外用处方;2、 仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.01mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.01~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移精确稳定,无共振,无噪音;6、一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程;7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置:保曼软膏、乳膏测试仪主机、挤压装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。
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  • 软膏管密封性检漏仪 400-860-5168转3947
    软膏管密封性检漏仪在药品和食品包装领域,密封性能是保证产品质量和安全的关键因素之一。为了确保药品和食品的密封性能符合要求,可以采用负压密封试验仪进行检测。下面介绍如何使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能。 首先,准备好负压密封试验仪和待检测的产品。将待检测的产品放入密封容器内,并将密封容器与负压密封试验仪连接。 其次,根据待检测产品的特点和试验要求,设置负压密封试验仪的参数,如负压时间、负压压力等。在设置好参数后,启动负压密封试验仪,将容器内的空气抽出,使容器内部达到一定的负压状态。 然后关闭负压密封试验仪,观察容器内部是否有气泡出现。如果有气泡出现,说明该产品的密封性能存在问题;如果没有气泡出现,则说明该产品的密封性能良好。同时,可以根据气泡的数量来判断产品密封性能的优劣程度。 使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能具有简单易行、快速准确等优点。通过负压密封试验仪将空气抽出,可以有效地检测出产品是否存在漏气或密封不严的情况,从而保证产品的质量。同时,这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。 综上所述,使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能是一种常用的包装容器密封性能检测方法。通过该方法可以有效地检测出这些包装产品的密封性能是否符合要求,从而保证产品的质量。同时,这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。因此,使用负压密封试验仪在药品和食品包装领域具有广泛的应用前景。 技术参数 真空度 0.01- -90.00KPa(其他压力可定制) 真空精度 1级 分段试验 1-5段(自由设定)回差设置 0.01-5.00KPa(自由设定) 保压时间 0.1-99999.9s(自由设定) 真空室尺寸 Φ270 mm x 210 mm (H)(标配) Φ360 mm x 585 mm (H)(选配) Φ460 mm x 330 mm (H)(选配) (其他尺寸可定制) 数据接口 RS232(可连接用户LIMS系统)主机尺寸 325mmX420mmX170mm(长宽高) 主机重量 9Kg 环境要求 工作温度 10℃-50℃ 气源压力 0.5MPa~0.7MPa 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 软膏管密封性检漏仪此为广告
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  • 金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨 更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。 何称之为湿法胶体磨?这个问题得从湿法粉碎的原理说起,湿法粉碎是在粉碎固体物料的过程中加入水、油、奶等溶液为介质,从而研磨至合适细度而成的过程。我们举个简单的例子说,比如药品悬剂的制备。药品悬剂制备中将原料固体药物、助剂放入研磨机中再加入水研磨粉碎,制成悬剂。药品悬剂制成的过程就称之为湿法粉碎。湿法粉碎鲜明的特点就是无粉尘。为了达到巨大的能量输入,IKN采用提高定转子转速的方法。在电机固定三千转的提下,我们采用立式的结构通过皮带加速达到14000转。这很容易做到,但重要的是其它的部件能否能在高转速下保持稳定——轴承的强度够不够?机械密封会不会因为产生大量的热而损毁泄露?主轴会不会偏振的很厉害,定转子是否会发生摩擦?这些是IKN的关注点,也应该是广大客户在选型时应该重视的几个方面。用转子-定子装置湿磨物质具有诸多好处: 研磨得到的细颗粒被直接融合到悬浮液中,因而从开始就避免了灰尘的形成。 与干磨系统不同,被研磨的物质保持在系统内,从而大幅减少了损失。因此,湿磨非常适合有机化学品,尤其是优质物质,或者有毒物质的研磨。 相对干磨过程而言,湿磨的产品进料和计量较容易。金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨 金霉素红霉素软膏胶体磨,膏体高剪切胶体磨由电动机通过皮带传动带动转齿(或称为转子)与相配的定齿(或称为定子)作相对的高速旋转,被加工物料通过本身的重量或外部压力(可由泵产生)加压产生向下的螺旋冲击力,透过胶体磨定、转齿之间的间隙(间隙可调)时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,达到物料超细粉碎及乳化的效果。CMD2000研磨分散机为立式分体结构,有一定输送能力,对高固含量有一定粘稠度物料,CMD2000设计了符合浆液流体特性的特殊转子,进行物料的推动输送;所有与物料接触部位均为316L不锈钢,机座采用316L不锈钢;特殊要求如:硬度较大物料,对铁杂质要求严苛的物料,管道有一定压力并且需不间断运转的工况,可选磨头喷涂碳化物或陶瓷;CMD2000改良型胶体磨腔体外有夹套设计,可通冷却或者升温介质。胶体磨结构特点:1.主要零部件采用优质不锈钢材质,耐腐蚀、无毒。2.主要工作部件定、转子,采用特殊的机加工和热处理工艺,加工经度高,使用寿命长。3.定、转子可选用不同的材料,配有研磨和剪切等不同的结构和齿型,用户可根据需要选择,适用性广。4.加工间隙通过调整环进行微量调整,易于控制,确保产品的加工质量。5.主体座、调整环配有限位和锁紧装置,保证加工间隙的稳定。6.配有冷却系统,保证加工物料的性质。7.产品设计有普通进出料、管式进出料及循环加工等结构,大限度地满足用户的要求。8.用户可根据需要选择普通电机或防爆电机。9.整机设计有多种外包装形式,可供用户选择。10.主轴与电机分体设计,用户可根据需要选择适当的转速。11.采用标准电机/防爆电机(均为ABB/西门子电机)。IKN胶体磨的技术参数:高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2 处理量取决于物料的粘度,稠度和终产品的要求。金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨
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黄强软膏相关的方案

  • 北京华阳利民:HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
    摘 要:目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmolL-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0~512μgmL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2% 泼尼松在16.0~256μgmL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。关键词:高效毛细管电泳 黄强软膏 盐酸小檗碱 泼尼松
  • 北京华阳利民:HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
    摘 要:目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmolL-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0~512μgmL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2% 泼尼松在16.0~256μgmL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。关键词:高效毛细管电泳 黄强软膏 盐酸小檗碱 泼尼松
  • 北京华阳利民:HPCE同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松的含量
    摘 要:目的建立简便、快速的同时测定黄强软膏中盐酸小檗碱和泼尼松含量的高效毛细管电泳。方法以未涂层弹性石英毛细管(41cm×50μm,有效分离长度33cm)为分离通道,30mmolL-1四硼酸钠(pH11.0)-甲醇(7∶3)为运行缓冲溶液,进样时间10s,运行电压15kV。紫外检测波长为238nm。结果盐酸小檗碱在32.0~512μgmL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2% 泼尼松在16.0~256μgmL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.8%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速,准确,为黄强软膏的质量控制提供了新的检测手段。关键词:高效毛细管电泳 黄强软膏 盐酸小檗碱 泼尼松

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  • 22.2 HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮

    22.2  HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮

    【作者】 田吉; 何兵; 申丽英;【Author】 TIAN Ji1,HE Bing1,SHEN Li-ying2 (1. Institute of Materia Medica of Luzhou Medical College,Luzhou,Sichuan,646000 P. R. China;2. Affiliated Hospital of Luzhou Medical College,Luzhou,Sichuan,646000 P. R. China)【机构】 泸州医学院药学院; 泸州医学院附属医院;【摘要】 目的采用HPLC法测定舒肤软膏中蒿酮的含量。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速0.8mL·min-1,检测波长243nm。结果蒿酮0.2205~3.5272μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.37%。结论所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301536_380588_2379123_3.jpg

  • 紫朱软膏促进慢性创面愈合机制的临床研究

    【序号】:8【作者】: 闫少庆1朱忠强2王丽翔1【题名】:紫朱软膏促进慢性创面愈合机制的临床研究【期刊】:上海中医药杂志. 【年、卷、期、起止页码】:2017,51(S1)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=SHZZ2017S1040&uniplatform=NZKPT&v=WQ3POCVhHMreIIjz_oNuclsKENq6qh5tkEqkHm-w_9zIFcVNe4kHNZEp1_I2P6-b

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  • 【安捷伦】出色的外用药膏、软膏和凝胶溶出测试,就是这么简单
    美国药典 (USP) 规定通过溶出度测试来确保半固体药品(如外用药膏、软膏和凝胶)的高品质、批次间的重现性,并确保其在整个保质期内提供可靠的性能。用于溶出度测试的装置必须能够提供准确和可重现的数据,且必须简便易用。对半固体药品进行强制性能测试首次是在 2013 年 8 月出版的 USP 36 第一次增补本的 USP 通则章节 1724 中正式生效的,并沿用至今。与诸如片剂等传统药品类似,要求对半固体药品的产品质量和性能进行测试,以确保其“特性、强度、质量、纯度、可比性和性能”[1]。该 USP 通则讨论了三类设备:纵向扩散池(有时称作 Franz Cell)浸没池(也称作 Enhancer Cell)用于 USP 4 法的溶出池该三类设备可用于评估霜剂、软膏剂、凝胶剂和洗剂等半固体药品的药物释放,通常在研究与开发、质量控制和批准后更改过程中进行测试。Agilent Enhancer Cell轻松获得重现性更高的数据以上三种溶出池均为半固体剂型质量和性能测试的可行性解决方案。然而,浸没池(Enhancer Cell) 相比于其它两种具有显著的优势,且所得结果表明其能够提供更一致且可靠的数据 [2, 3,4]。Agilent Enhancer Cell,出色的半固体药物溶出度测试工具,能轻松满足半固体药物溶出度测试相关法规要求及应用需求:Agilent Enhancer Cell 组件包括体积可调的聚四氟乙烯 (PTFE) 池以及能够保护表层或人工膜的螺纹盖,如图1所示。暴露表面积可通过调节准确得到,对于获得可重现的结果至关重要。Agilent Enhancer Cell使用带有面积确定的开口(4.0、2.0 或 0.5 cm2)的“垫圈”进行控制。池体具有可调节性,能够控制池体内的容积,可变的深度,使用户能够测试半固体、溶液、悬浮液或乳浊液。膜将溶出介质与样品分离。膜应当最大程度减少药物传输的阻力,因此应当为高度多孔结构且厚度极小,并且不得与活性药物成分(API)结合。应根据这些特性选择适合您的产品的膜。Agilent 有符合药典规定、多种规格的膜供您灵活选择。Agilent Enhancer Cell,出色的浸没池产品,不仅数据重现性高、设备简便易用、经济有效,还能轻松满足半固体药物溶出度测试相关法规要求及应用需求。图 1. Agilent Enhancer Cell 组件提供三种规格,可调节不同的暴露表面积Agilent Enhancer Cell,简便易用,显著节省时间和费用Agilent Enhancer Cell 的最大优势在于其简便易用:用户可以将该组件与按 USP 2(桨)法配置的任何溶出度仪配合使用;其对于大多数实验室都通用,因此能够节省专用仪器的费用[5]。Enhancer Cell 技术十分成熟,大多数实验室十分熟悉该操作,因此在采用Agilent Enhancer Cell 时,能够缩短入门时间,并更快速地提供有效分析数据 [6]。可在各种体积(从 200 mL 至传统的 1 L)的溶出杯中使用 Agilent Enhancer Cell,无论采用多大体积,都可利用易于获得的系统轻松自动完成取样和分析设置。Agilent Enhancer Cell 由 PTFE 制成,具有惰性,不会与池内的制剂发生相互作用。还可避免大多数玻璃扩散池常见的破裂问题。与 Franz Cell 不同,含有制剂的 Agilent Enhancer Cell 的供体室在溶出杯中为温控区域。获取更多资料全面了解 Agilent Enhancer Cell如需了解有关 Agilent Enhancer Cell 或任何安捷伦溶出度产品的更多信息,扫描下列二维码,获取新版《溶出系统工作手册》,其中包含视频、应用简报和链接。如有任何疑问,欢迎您随时访问安捷伦官方网站,或通过安捷伦服务电话(固话用户:800-820-3278 / 手机用户:400-820-3278)联系我们。关注安捷伦微信公众号,获取更多市场资讯
  • 盈盛恒泰国产质构仪用于乳膏延展性测试
    软膏剂(Ointments)是系指药物与适宜基质均匀混合制成,具有一定稠度的半固体外用制剂。软膏具有一定粘稠度,而且可以根据药物与基质的混合程度不同分为溶液型和混悬型软膏。药物在基质中的分散状态存在差异,溶液型软膏的药物颗粒非常小,可共熔或溶解于基质中;而混悬型的软膏,其药物颗粒大小高于溶液型,通常为细粉状,可以均匀分散混合在基质中。乳膏制剂就是将药物混合分散在乳状液型的基质中,最后形成了均匀混合而成的半固体制剂。乳膏剂可以根据所使用的乳化剂的不同,分类为油包水型乳膏与水包油型乳膏两种。常用的油包水型乳膏有羊毛脂和脂肪醇,水包油型乳膏有钠皂和脂肪醇硫酸钠类等。这类药物的配方属于水油乳化、固液分散的多相体系,从药物配方来看,配方本身的稳定性存在很大差异,这就为数字化表征带来了挑战。从力的微观角度,表征药物制剂的原料质量、配方稳定性、制剂涂抹特性、延展性等以及质量的一致性评价,对药物制剂的设计,处方组成,制备工艺等具有重要意义。盈盛恒泰ENS系列国产质构仪可用于软膏乳膏等的延展性测试。盈盛恒泰ENS系列国产质构仪优势特点高精度:能够精确测量,提供准确的测试数据。自动化:采用软件自动化控制测试流程,减少人为误差,提高测试效率。可靠性:经过严格的质量控制和测试验证,符合相关标准,确保仪器的可靠性和稳定性。数据分析:能够对测试数据进行分析和记录,为质量控制和产品改进提供依据。
  • 锐拓透皮扩散系统应用案例——乳膏的体外释放测试
    扩散池法是执行半固体剂型制剂的体外释放测试(IVRT)可靠且有重复性的方法。美国药典 (USP) 1724 半固体药品性能测试 (SEMISOLID DRUG PRODUCTS—PERFORMANCE TESTS) 收载有扩散池法的具体测定方法和要求。乳膏是用乳剂型基质制成的软膏剂,具有药物释放和穿透性能好、提高局部药物浓度、不妨碍皮肤正常功能等特点,是临床常用剂型。本文将分享使用扩散池法执行某乳膏制剂的体外释放测试案例,希望能给您带来帮助和启发。测试方法实验仪器:锐拓 RT800 自动取样透皮扩散系统装置:锐拓改良式Franz垂直扩散池温度:32±0.5℃介质:技术保密转速:600 RPM人工膜:技术保密上样量:~0.3g介质体积:30mL取样量/补液量:1mL扩散池孔口直径:15mm扩散池孔口面积:1.77cm 测试过程介质体积称量加入扩散池中的介质重量,并根据测试得到的介质密度,计算各个扩散池中加入的介质体积:根据USP 1724 的要求,测试过程中的所有扩散池应具有相同的体积标称值,并且应测量每个扩散池的真实体积。虽然USP 1724 并没有明确要求介质体积的误差范围,但我们建议介质体积误差应不超过1%。 上样量称重并记录样品装载环中乳膏上样量,并确定上样量均在正常范围之内。=根据USP 1724 ,扩散池法测试的样品量一般不小于0.2g。虽然样品的上样量并不参与累积释药量的计算,但超出正常范围的称量数据可以揭示可能发生的样品装载异常,例如有气泡残留在乳膏和滤膜之间。膜的种类半固体制剂体外释放应当选用合适的惰性和商业化的人工膜,常用的有:聚醚砜,醋酸纤维素,尼龙混合酯和聚四氟乙烯膜。其中醋酸纤维素是亲水膜,对有机溶剂不耐受。因此,当释放介质中含有有机溶剂时,另外三种膜是更好的选择。 自动取样根据USP 1724的要求,应在方法规定的取样时间±2 min范围内完成取样。RT800 自动取样透皮扩散系统,能够自动同时完成6个扩散池的取样,并不存在取样时间差的问题。 测试结果根据 USP 1724,计算在各个取样时间点每 1平方厘米孔口面积下的累积释药量(Cumulative Amount Released): 6个测试样品在24小时的累积释药量的相对标准偏差(RSD)为1.53%,本测试的重复性良好。乳膏中药物的释放一般遵循 Higuch 公式,即药物的累积释药量与时间的平方根成正比。将 6 个测试样品在各个取样时间点的累积释药量与取样时间的平方根进行线性回归,得到回归方程和相关系数,并取其斜率值为释药速率常数。 结果讨论结果表明,扩散池法的精密度高,重现性好。可以适用于区分不同乳膏配方的差异,并为乳膏产品的配方开发提供有价值的体外释放度测定数据。得益于锐拓 RT800 自动取样透皮扩散系统的高精度自动化设计,有效地减少实验系统或手动操作引入的误差,让测试结果的重复性更加理想。
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