口服补液盐

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口服补液盐相关的耗材

  • 推荐色谱柱 Cosmosil 5C18-MS-11
    以下物质的测定,推荐色谱柱 Cosmosil 5C18-MS-11 槐角丸,强肾片,强阳保肾丸,滋心阴口服液,渴乐宁胶囊,滋心阴颗粒,滋心阴胶囊,温胃舒胶囊,痛经丸,痛风定胶囊,痧药,猴头健胃灵胶囊,舒筋活络酒,舒筋活血定痛散,舒筋丸,舒胸胶囊,舒胸片,舒肝和胃丸,舒肝平胃丸,舒尔经颗粒,舒心糖浆,舒心口服液,喉咽清口服液,蛤蚧定喘胶囊,蛤蚧补肾胶囊,跌打丸,紫龙金片,葛根芩连片,越鞠保和丸,越鞠丸,斑秃丸,维血凝颗粒,颈复康颗粒,添精补肾膏,清瘟解毒丸,清喉咽合剂,清喉利咽颗粒,清暑益气丸,清淋颗粒,清脑降压颗粒,清脑降压片,清眩治瘫丸,清眩丸,清热镇咳糖浆,清热解毒口服液,清热银华糖浆,清音丸,清热灵颗粒,清咽润喉丸,清咽利膈丸,清肺抑火丸,清肝利胆胶囊,清肝利胆口服液,清宁丸,清火栀麦片,清气化痰丸,清开灵胶囊,清开灵泡腾片,断血流颗粒,羚羊感冒片,康妇消炎栓,痣康片,痔疮片。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶 yd000085 2ML(532*1)不拆
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 5061-3339 硼酸盐缓冲液Buffer 100ml
    硼酸盐缓冲液,100 mL

口服补液盐相关的仪器

  • 口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨,混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨 1、原料药是指用于生产格类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药物的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。原料药的药效的发挥,- 般取决于原料药粒径的细化,粒径越小,药效释放的更彻底。原料药一般会分散在水中或溶剂中,制得药物混悬液,终制得医药成品。2、如何细化原料药的粒径? CM2000系列胶体磨可以有效地解决这个问题。胶体磨CM2000三错齿结构的研磨转子,配合精密的定子腔。此款立式胶体磨比普通的卧式胶体磨的速度达到3倍以上,大的转速可以达到14000RPM。所以可以达到更好的分散湿磨效果胶体磨CM2000系列研磨分散设备是IKN (- 上海)公司经过研究刚刚研发出来的一款新型产品,该机的线速度很高,剪切间隙非常小,这样当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 CM2000胶体磨的结构:电动机、连接体、磨头等组成,磨盘采用优质不锈钢锻压制成,磨盘表面有三个以上沟槽,分为三个每每的沟槽刀齿数量、向及宽度不同,越是向外延伸**,磨片精度越高、齿距越小、线速度越长、物料越磨越细、刀齿的数量越多、剪切面越大、线速度越长、流体速度越快、细化效果越好。机械密封分:硬质内装机械密封、外装双面硬质机械密封、金属波纹硬质机械密封等三种密封可选。磨盘刀齿根据需要可以进行特殊氮化处理,增强刀齿的硬度,起到更耐磨、耐腐蚀的作用。转磨与定磨可根据物料粘度、产量、颗粒细度进行手工调节,其功效为剪切率大、线速度长、无死角、处理大、均质细化效果好。3.口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨CM2000系列的特点:①定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。②齿列的深度:从开始的2 .7mm到末端的0.7mm,范围比较大,范围越大,处理的物料颗粒大小越广。③沟槽的结构式斜齿,每个磨头的沟槽深度不-样,粗斜齿的流道的体积从上往下是从大到下。CM2000系列设备选型表:型号 流量L/H 输出转速rpm 线速度m/s 马达功率KW 出/入口连接 CM2000/4 700 9,000 23 2.2 DN25/DN15 CM2000/5 3, 000 6, 000 23 7.5 DN40/DN32 CM2000/10 8, 000 4, 200 23 15 DN50/DN50 CM2000/20 20,000 2, 850 23 37 DN80/DN65 CM2000/30 40, 000 1, 420 23 55 DN150/DN125 CM2000/50 80, 000 1, 100 23 110 DN200/DN150 1)表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2)处理量取决于物料的粘度,稠度和*终产品的要求。3)如高温,高压,易燃易爆,腐蚀性等工况,必须提供准确的参数,以便选型和定制。4)本表的数据因技术改动,定制而不符,正确的参数以提供的实物为准。口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨,混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨
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  • 口服液瓶壁厚仪 400-860-5168转3947
    口服液瓶壁厚仪口服液瓶壁厚仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术,能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一,为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中,口服液瓶壁厚仪广泛应用于以下场景: 1.生产过程中的质量控制:在玻璃瓶制造过程中,测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测,确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核:对于制药企业来说,药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究:在药品研发阶段,需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度,评估药品包装的稳定性,从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析:当药用玻璃瓶出现问题,如破裂、泄漏等,测厚仪能够帮助分析原因,为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm (其他尺寸可定制) 样品高度 10-290mm(其他尺寸可定制) 外形尺寸 420×280×655(mm ) 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准 口服液瓶壁厚仪此为广告
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  • 口服液高剪切乳化机,口服液高速乳化机,口服液进口纳米乳化机一、口服液概念口服液剂是以中药汤剂为基础,提取药物中有效成分,加入矫味剂、抑菌剂等附加剂,并按注射剂安瓿灌封处理工艺,制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂,因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等。其特点是服用剂量小,味道好、吸收快、奏效迅速,易为患者所接受。二、口服液状况口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点,尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药,如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本较昂贵。三、口服液高速乳化机效果在医药混悬液、乳液制备中有突出的应用,如:口服液、阿苯达挫混悬液、头孢克肟混悬液等,粒径一般都可细化至DN90≤5μm。四、希德高剪切乳化机简介分体式高剪切分散乳化机,超高速分体式分散乳化机分体式高剪切分散乳化机,高剪切均质机,高速均质分散乳化机高剪切分散乳化机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部能量输入时,两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能,使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用,形成悬浮液(固/液),乳液(液体/液体)和泡沫(气体/液体)。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下,瞬间均匀精细的分散乳化,经过高频的循环往复,最终得到稳定的高品质产品。五、纳米超高速分散结构 三级连续高剪切分散乳化机,主要应用于处理大量乳液和生成超细悬乳液。由于同时用三个工作头(转子和定子)进行处理,可获得很窄的粒径分布,获得更小的液滴和颗粒,因而生成的混合液的稳定性更好。分散头容易更换,适合于各种不同的应用。不同的机器都有相同的转速和剪切率,这样便于规模扩产。符合CIP和SIP的清洁标准,因此特别适合于食和药品生产。(洽谈:)六、SDH口服液乳化机工作原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机,用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送,加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合(分散头)确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定,尤其是混合乳化液时。 设备等级:化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式:普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择: 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件: PTC 热保护、降噪型乳化机材质:SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配:储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车 乳化机表面处理:抛光、耐磨处理进出口联结形式:法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器:本设备适合于各种不同大小的容器 七、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据,表中所列型号的出口压力≤0.15MPa;* 如采用循环工艺,建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用;* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时,须提供详细准确的参数;* 对流动性较差的介质,建议在入口处选用流量相匹配的泵输送,输送泵的压力≤0.3MPa;* 本表数据如有更改,恕不另行通知,正确参数以提供的实物为准。
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  • 【分享】SFDA要求各地严管含可待因复方口服溶液

    [center]SFDA要求各地严管含可待因复方口服溶液[/center]针对近期陆续出现的滥用含可待因复方口服溶液的问题,国家食品药品监督管理局(SFDA)新闻发言人颜江瑛在12月8日召开的例行新闻发布会上说,SFDA近日下发了《关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知》,对生产、批发、零售含可待因口服溶液提出了更为严格的管理措施。 首先,要开展含可待因复方口服溶液专项检查。各地食品药品监管部门要在各自辖区内组织开展一次针对含可待因复方口服溶液的专项检查,对辖区内含可待因复方口服溶液的经营情况进行一次全面检查,重点检查药品的生产、批发企业含可待因复方口服溶液的销售流向,以及药品零售企业是否严格凭处方销售含可待因口服溶液的情况。 其次,进一步规范含可待因复方口服溶液的经营行为。要求药品生产企业对销售客户进行全面清理,适度集中销售渠道,选择信誉和管理比较好的药品经营企业经营该品种,不得向无资质的单位或个人销售含可待因复方口服溶液;药品生产、批发企业销售时,必须严格执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关规定,核实购买方资质证明材料、采购人员的身份证明等情况,无误后方可销售,并跟踪核实药品到货情况;药品零售企业应当严格凭处方销售含可待因复方口服溶液。 再次,进一步加大对含可待因复方口服溶液生产经营违法违规行为的打击力度,对药品生产、经营企业未按规定销售的,要严格依照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等规定处理;对药品批发企业将含可待因复方口服溶液销售给无资质的单位或个人以及药品零售企业未严格凭处方销售,造成滥用并导致严重后果的,一律吊销其《药品经营许可证》。 颜江瑛在发布会上介绍说,含可待因复方口服溶液临床主要用于镇咳,疗效较好,使用面广,是常用的镇咳药品。正常使用是安全有效的,但如果大剂量使用,其中所含的磷酸可待因和麻黄碱两种成分作用叠加,会产生致幻作用,极易造成滥用,对人体造成损害,甚至危及生命。上世纪90年代末,我国部分地区开始出现含可待因复方口服溶液滥用问题,滥用人群以青少年为主。自发现这一问题后,我国一直密切监测该类药品的滥用情况,2000年以来多次采取措施加强对该类药品的管理,2005年更明确规定药品零售企业必须严格凭处方销售含可待因复方口服溶液。 据悉,目前该类药品在我国共有13个品种获准上市,包括9个国产品种和4个进口品种。在国际上,也未对该类药品实行特殊管理。信息来源:医药经济报

  • 17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量 王林丽+,陈亮,付若秋,宋志永(第三军医大学野战外科研究所、大坪医院药剂科,重庆市400042)摘要目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈0.1%磷酸(6:94),检测波长为207nm,流速为1.0mL·min一,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.Otzg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9).结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。关键词 高效液相色谱法;抗病毒口服液;盐酸麻黄碱;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241912_379472_2355529_3.jpg

  • 求助文献HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量

    HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量【序号】:【作者】:黎艳刚 骆利平 杨武亮 郭丽蓉 程飞 王真 【题名】:HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】: 【摘要】:目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法。方法:WatersSpherisorb NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,RID温度35℃。结果:甘油能被有效分离,线性范围0.881 2~88.12μg,检测限和定量限分别为11.05,110.05 ng,加样回收率102.8%(RSD1.4%)。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,为布洛芬口服溶液的质量控制提供参考。【作者单位】: 云南白药集团股份有限公司云南白药研究院;江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室; 【关键词】: 布洛芬口服液 甘油 高效液相色谱-示差折光 【分类号】:R927【正文快照】: 甘油在药物制剂中常作为润滑剂、湿润剂、增塑剂、甜味剂及某些药物的溶剂,与水、乙醇等合用可增加药物的稳定性。但也可能带来腹泻等不良反应,因此其用量应严格控制在规定范围内。目前甘油的含量测定方法较多,包括高碘酸氧化-滴定碘法、HPLC法、快速酶法、分光

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  • 口服液瓶壁厚测厚仪的应用与原理
    口服液瓶壁厚测厚仪的应用与原理在制药包装行业中,口服液瓶作为药品的主要包装形式之一,其质量直接关系到药品的安全性和有效性。口服液瓶不仅需要具备良好的密封性能,以保持药品的稳定性,还需要有适当的壁厚,以确保在运输和使用过程中的耐用性和安全性。口服液瓶的应用口服液瓶广泛应用于液体药品的包装,包括但不限于口服溶液、糖浆、注射液等。这些瓶子的设计和制造必须符合严格的行业标准和法规要求,以保证药品在储存和使用过程中的质量和安全。壁厚测试的重要性壁厚是口服液瓶质量控制的关键参数之一。过薄的瓶壁可能导致瓶子在运输或使用过程中破裂,影响药品的完整性和安全性。而壁厚不均则可能影响药品的储存稳定性,甚至在极端情况下,可能导致药品泄漏或污染。口服液瓶壁厚测厚仪的作用为了确保口服液瓶的壁厚符合标准,需要使用专业的测厚仪器进行精确测量。口服液瓶壁厚测厚仪是一种专门用于测量口服液瓶壁厚的高精度设备,它能够快速、准确地检测出瓶子的壁厚,帮助制药企业及时发现和解决壁厚问题。容栅传感技术的应用口服液瓶壁厚测厚仪采用先进的容栅传感技术,这是一种机械接触式测量方法,通过测量表头与瓶壁之间的距离来确定壁厚。这种方法提高了测量的准确性和可靠性。测量原理口服液瓶壁厚测厚仪仪的工作原理基于容栅传感器的响应。当测量表头接触到瓶子时,传感器会采集相应的数据。这些数据随后被传输到系统中,通过计算得出瓶壁或瓶底的厚度值。这种测量方式不仅快速,而且可以提供高精度的测量结果。结论口服液瓶壁厚测厚仪是制药包装行业不可或缺的工具。它通过采用容栅传感技术,提供了一种高效、准确的测量方法,帮助企业确保口服液瓶的质量和安全性,从而保障药品的质量和患者用药的安全。本文简要介绍了口服液瓶在制药包装行业中的应用,以及壁厚测试的重要性和测厚仪的作用。通过使用这种高精度的仪器,制药企业可以更好地控制产品质量,确保药品的安全性和有效性。
  • 国家药监局发布阿胶益寿口服液中牛皮源成分检查项补充检验方法
    日前,国家药品监督管理总局发布公告(2021年第120号),根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,发布《阿胶益寿口服液中牛皮源成分检查项补充检验方法》(BJY 202110)。该补充检验方法由山东省食品药品检验研究院起草,河北省药品医疗器械检验研究院复核。阿胶益寿口服液主要成分有阿胶、熟地黄、制何首乌、人参等多种中药材。主要功效:补气养血。据不完全统计,目前经过药品监督管理局审批的生产阿胶益寿口服液资质的企业有22家。补充检验方法规定:照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)和质谱法(中国药典2020年版通则0431)测定;明确了色谱、质谱条件与系统适用性试验;牛皮源成分参比溶液的制备以及供试品溶液的制备等操作方法。供试品的提取离子流色谱中,应不得检出与参比溶液色谱相应的色谱峰。判定原则为:供试品的提取离子流色谱中,未同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰,视为未检出;供试品的提取离子流色谱中,同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰,且供试品色谱中m/z 641.3(双电荷)→726.2的色谱峰面积值不大于参比溶液中相应的峰面积值者,视为未检出;供试品的提取离子流色谱中,同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰,且供试品色谱中m/z 641.3(双电荷)→726.2的色谱峰面积值大于参比溶液中相应的峰面积值者,视为检出。
  • 岛津iSpect DIA-10 带您遨游中药口服液的颗粒世界
    导 言由于生产过程的独特性,中药口服液中不可避免的会残留有一些颗粒物,这些颗粒物或吸附细菌,或发生聚集沉淀,从而影响口服液的保质期、口感、疗效和安全性。对于中药口服液的生产者和使用者来说:口服液的微观颗粒世界里,测得准确,制药良心;看得真切,服用放心。且看岛津iSpect DIA-10如何带您遨游中药口服液的颗粒世界吧! 中药口服液想必大家都不陌生,如市面上的藿香正气水、双黄连口服液、抗病毒口服液等,想必很多人都喝过,中暑、发烧感冒来一支,方便又省时,对于偏爱中药的朋友来说,是不错的选择。这些中药口服液的生产过程包括中药材提取、净化、浓缩、过滤、精制、灭菌和封装等,但在提取过程中不可避免地会引入药物残渣,因此必须对这些残渣进行滤除,使药物口服液澄清,但口服液中或多或少还会残留一些中药颗粒,颗粒越大越粗糙,其吸附细菌的可能性越大,会影响口服液的稳定性和保质期。此外,这些颗粒物可能会在药物存储运输过程中发生聚集沉淀,从而影响口服液的口感、治疗效果和安全性等。我们再来看看岛津iSpect DIA-10是如何探视这些口服液中的微观世界的:取市售的某品牌藿香正气水和抗病毒口服液,样品不需要任何特殊处理,用移液枪直接吸取口服液上样测试即可。 iSpect DIA-10是何方神器?如何具备这么强大的功能?就让小编带着你和你的好奇心,去扒一扒这款探测内心的仪器吧!岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10 iSpect DIA-10是岛津新品动态颗粒图像分析系统。这是一款采用微量池流通技术对颗粒进行测试的仪器。其原理是让颗粒通过狭窄的成像区域,被高速照相机拍摄,将获得的所有图像进行计算分析和统计,再输出有关颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等信息。它不仅能直观获得颗粒物粒度,还能逐一观察颗粒物的粒形状况,并得到颗粒物的数量信息,为全面了解药物口服液的质量特性提供重要依据,是测试口服液中颗粒物的有力工具。 分析条件表1. iSpectDIA-10分析条件(1)藿香正气口服液中颗粒物测试结果下图为藿香正气口服液中的颗粒图像,按面积等效直径从大到小排列,从图上我们可以直接观察到溶液中存在形状各异的颗粒,可通过圆度*-面积等效直径分布图和粒径分布图对溶液中的颗粒进行统计分析。(注*:圆度用来描述颗粒接近圆形的程度,越接近1表示颗粒越圆。)藿香正气口服液颗粒粒形图藿香正气口服液中颗粒圆度-面积等效直径分布图(上)和粒径分布图(下) (2)抗病毒口服液中颗粒物测试结果对抗病毒口服液中颗粒物进行测试,按颗粒最大长度对图像进行排列,获得的颗粒图像信息如下图所示。从图上我们可以发现,抗病毒口服液中存在许多条状颗粒物,这与藿香正气口服液中的颗粒很不一样。抗病毒口服液颗粒粒形图抗病毒口服液中颗粒最大长度-面积等效直径分布图(上)和粒径分布图(下) 经对比,两种中药口服液所含有的颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等均不相同。可发现两种口服液中均存在少量大颗粒,其中抗病毒口服液中有许多条状物,且颗粒数量远大于藿香正气口服液。 结论我行故我上,颗粒我知道。利用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10对中药口服液进行分析,可同时获知口服液中颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等信息,为全面了解药物口服液的质量特性提供重要依据。 撰稿人:李青龙
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