跨音速

仪器信息网跨音速专题为您整合跨音速相关的最新文章,在跨音速专题,您不仅可以免费浏览跨音速的资讯, 同时您还可以浏览跨音速的相关资料、解决方案,参与社区跨音速话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

跨音速相关的耗材

  • 影响筛分析法的因素 汇美科HMK-200
    影响筛分析法的因素有哪些简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
  • 影响粉末振实密度的因素 汇美科LABULK 0335
    影响粉末振实密度的因素简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度(堆密度)的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作,使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动,从而测量出该粉体的振实密度。该仪器可以随意设定测量参数,并可以用户名登录、自动测量,数据库存储及查询、自动打印,除振实密度外,还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的振实密度测试技术设计制造,仪器的主要参数性能超过外国进口设备,而且该仪器价格合理,生产商汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的SHOU选品牌。汇美科LABULK 0335智能振实密度仪完全符合GB/T 5162金属粉末振实密度的测定(ISO 3953) GB/T 21354粉末产品振实密度测定通用方法(ISO 3953) GB/T 23652塑料氯乙烯均聚和共聚树脂振实表观密度的测定(ISO 1068)的要求。同时还符合ASTM B527、D4164、D4781、IDF 134、ISO 787-11、3953、8460、8967、9161、JIS K5101-12-2、Z 2512、GB/T5211.4、MPIF 46、USPPart II、BSIB527、GB/T 21354、5162、14853、GB/T5162-2006/ISO3953:1993、GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标技术参数测量特性:振实密度及流动性等装样量:5-250 mL(用户可以随意设定)计时范围:0-99999秒(用户可以随意设定)计数范围:0-99999次(用户可以随意设定)振动高度:3或14 mm振动频率:250或300转/分(用户可以随意设定)仪器尺寸:33x31x18cm(量筒高度未计)电压:220V/50Hz重量:16公斤产品特点新一代智能触屏,通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能,让操作者一目了然。测量模式二选一,振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连,实时显示电子称数值。轻轻一触,详细的打印报告呈现眼前应用领域汽CHE与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质
  • XSelect色谱柱
    XSelect色谱柱XSelect色谱柱为分离科学家提供了选择性分布最广泛的现代LC柱用于方法开发工作。使用XSelect色谱柱的科学家要求色谱柱具有分散的选择性,他们意识到,正是颗粒基质成分与键合相配体的相互结合,成为分析选择性和柱性能的关键因素。正是对颗粒基质与配体的优化结合,创造了用于拓展分析选择性的柱家族:XSelect。XSelect柱家族包括有两种完全不同的颗粒基质(高强度硅胶HSS和表面带电杂化CSH),为您的分离能力提供最多的选择和最强的控制。CSH技术优势1、对于碱性化合物具有优异的峰形 - 为复杂样品分析提供高的峰容量2、更高的载量 - 为制备分离提供更高上样量,而无需使用离子对试剂如TFA3、快速的柱平衡- 允许快速改变流动相条件和pH值,从而快速筛选不同流动相条件HSS技术优势1、耐高压的硅胶 - 用于较低压力HPLC分离的硅胶颗粒在高压下显得脆弱。HSS色谱柱是唯一从设计伊始就确保能用于UPLC技术的硅胶色谱柱商品2、独特的硅胶键合技术 - 用于XSelect HSS色谱柱的硅胶基质颗粒结合以优化的键合技术,为色谱工作者提供了一套通用而又互补的色谱柱选择。无论您的方法是否要求使用100%水相进行保留和洗脱,或是需要不同的保留机制包括反相、正相以及HILIC,这儿总有一款XSelect HSS色谱柱适合您的需求。固定相性质一览表 XSelect HSS T3 HSS C18 HSS C18 SB HSS PFP HSS CN CSH C18 CSH Phenyl-Hexyl CSH Fluoro- Phenyl配体类型 三键键合 三键键合 三键键合 三键键合 单键键合 三键键合 三键键合 三键键合 C 18 C 18 C 18 五氟苯基 氰丙基 C 18 苯己基 五氟苯基粒径 2.5, 3.5, 5 μm配体密度* μmol/m2 1.6 3.2 1.6 3.2 2.0 2.3 2.3 2.3碳载量* 11% 15% 8% 7% 5% 15% 14% 10% 封端类型 特有 特有 无 无 无 特有 特有 无USP类别 L1 L1 L1 L43 L10 L1 L11 L43pH范围 2-8 1-8 2-8 2-8 2-8 1 - 11 1 - 11 1 - 8低pH温度限制 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 80 ℃ 80 ℃ 60 ℃高pH温度限制 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃孔径* 100 100 100 100 100 130 130 130 表面积*m 2 /g 230 230 230 230 230 185 185 185 对应UPLC柱 ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY UPLC ACQUITY UPLC CSH UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC CSH CSH Phenyl- Fluoro-Phenyl, T3,1.8 μm C 18 ,1.8 C 18 SB, PFP, 1.8 μm CN,1.8μmC18 ,1.7μm Hexyl,1.7μm 1.7 μm μm 1.8 μm更多HPLC粒径 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm*预期或近似值。更宽选择性方法开发科学家使用选择性与保留性来影响色谱行为。为他们提供具有广泛选择性的色谱填料家族,是设计XSelect HPLC柱家族的初衷之一。沃特世对于发展LC颗粒技术的持续努力,造就了CSH和HSS颗粒发展后的革新。与既有色谱填料商品相比,从没有其它LC产品家族如此致力于使选择性差异最大化。选择性差异因子S值(Selectivity Factor,S-Value),在一套给定的条件下测量并表达两种色谱柱固定相的选择性差别有多大(或者有多相近)。该值通过测量并绘制两根色谱柱对分析物的保留因子k得到。S值越高,就表示其正交性的程度越高。创造固定相以提供更宽范围的选择性重现性选择性差异大的固定相产品的一个常见问题与挑战,就是难以维持柱批次之间的重现性。但是,色谱方法开发工作者需要稳定重现的色谱柱,以确保方法开发过程中的顺利进行和方法确立后的可靠重现。沃特世公司充分考虑到这一要求,并在产品研发、生产与控制过程中确保XSelect色谱柱的高度重现。如下是对于9个不同批次、跨越3种不同粒径的XSelect CSH氟苯基柱的选择性比较,即使此固定相具有最不寻常的选择性、即使对应于不同的粒径,这个固定相的选择性仍然如此稳定可靠。色谱柱设计用于方法开发和方法转换许多实验室功能,作为团队,只是跨国或跨地域组织中的一部分。从全球性业务角度来看,能够迅速简便的开发出耐用性强的方法是至关重要的,这些新开发的方法,不仅要与所有的现代色谱检测模式相兼容,而且要能够被转换到可能操作不同LC系统平台的实验室和地点。ACQUITY UPLC和XSelect色谱柱,作为ACQUITY UPLC H-Class整个系统解决方案的一部分,被策略性的创造出来以满足21世纪全球色谱应用市场所需。使用跨越整个工艺过程的同一颗粒技术,方法能够用ACQUITY UPLC色谱柱快速开发出来,然后转换到XSelect HPLC柱和制备级的XSelect OBD色谱柱用于分离和纯化。分离和纯化高载量应用,例如化合物纯化、药物溶出度测试、有关物质分析和纯化,对色谱柱性能要求极高。在极端载量条件下,难以维持峰形,通常成为方法转移再重现的制约因素。将XSelect颗粒技术的优势结合到最优柱床密度OBD(Optimum Bed Density)制备柱,就为纯化科学家提供了最大优势。例如,CSH技术能为碱性化合物,在使用纯化科学家通常所青睐的高挥发性、低pH流动相条件时,提供最高载量。当载量提高,就能使用较细的、体积较小的制备柱,从而减少溶剂消耗,减小收集流份体积。

跨音速相关的仪器

  • 蔡司跨尺度超高分辨率显微镜Elyra 7以更丰富的成像模式满足您各种样品、各种尺度、各种分辨率的成像需求。无论是组织样品的快速光学切片成像,还是60nm活细胞超高分辨率成像,甚至是用于分子水平研究的TIRF和SMLM(单分子荧光定位,Single-Molecule Localization Microscopy)。您可以采用多种成像方式探索样品,并将多尺度的成像数据进行关联,获得从组织-细胞-亚细胞结构-蛋白的多尺度信息。产品特点&bull Lattice SIM成像解析低至 60 nm 的超微结构&bull 使用 SMLM 探索分子细节&bull 在同一设备上实现组织-细胞-亚细胞结构-蛋白图像的多尺度关联应用领域&bull 单分子荧光定位&bull 活细胞快速动态超高分辨率成像&bull 固定样品的超微结构应用案例小鼠小肠切片,在 A-ha 聚合物中标记血管(Alexa 488,橙色)和神经(Alexa 647,青色),以10x/0.3物镜拍摄样品全貌,以63x/1.4物镜拍摄局部细节。样品来自台湾国立清华大学生物科技研究所暨医学系 Shiue-Cheng (Tony) Tang 教授。固定的小鼠睾丸联会复合体,三色荧光标记,蓝色为SYCP3 SeTau647,红色为SYCP1-C Alexa 488,黄色为SYCP1-N Alexa568,两通道间距离60nm,成像物镜:63x/1.4 Oil。样品来自Marie-Christin Spindler, University of Würzburg, Germany.Cos-7细胞双色2D STORM, 品红色标记微管(anti-tubulin-Alexa Fluor 647),黄色标记线粒体(anti-TOMM20-CF568).
    留言咨询
  • 污染源烟气连续自动监测系统(CEMS)采用独特的稀释技术,与各种直接采样技术相比有着明显的优势。探头稀释比的恒定控制,使稀释探头无需加热或进行温度、压力补偿,稀释及控制部分简单明了,而且彻底消除了系统腐蚀和堵塞的影响。特别是在目前国家及地方更严格的排放标准下,Thermo Scientific 稀释法污染源烟气连续自动监测系统提供在低浓度烟气条件下的精确测量,SO2可监测到10mg/m3以下浓度,NOX可监测到5mg/m3以下浓度, 颗粒物可以准确测量到5mg/m3,Thermo Scienfitic的稀释法污染源烟气连续自动监测系统在美国占据了75%市场,在中国提供了第一套稀释系统,并且占有国内稀释法的大部分市场。l 稀释系统的特点 连续测量SO2 浓度,SO2排放量、NOX浓度,NOX排放量等参数 采用探头内瞬间稀释技术,彻底消除冷凝水影响,无需跟踪加热采样管线 稀释技术解决了烟气含尘量高而引起的堵塞问题 采用从采样探头开始的全系统动态校准 全汉化中文数据处理和报表生成 样品气传输快,维护工作量小,消耗品用量少 国家技术监督局系统认证,国家环保局认证,IS09001认证l 典型的湿法测量稀释系统采用独特的现场样品预处理的气体采集方式。在采样探头顶部,通过一个音速小孔进行采样,并用干燥的仪表空气在探头内部进行稀释。样品气进入分析仪之前不需要除湿处理,因为样品气经过稀释后(稀释比通常选择在25:1至250:1之间),有效地降低了样品的露点温度,使之低于安装地的环境最低温度,从而避免了样品气在环境温度下产生的结露现象;另一方面,样品气虽然经过稀释,但仍为带湿气体,测量过程是典型的湿法测量。由于稀释探头采样不需要除湿设备,因而无需增加购置除湿设备的成本及其维护费用,除湿设备的损坏会导致湿度增加使样气结露并腐蚀而导致分析仪器故障。稀释法可以彻底避免样品气在采样管线中冷凝结水,这样就无需加热气体传输管线并可避免许多与其他采样技术伴随而来的麻烦。这种测定方法是美国国家环保局(EPA)优选的带湿计算方法,不仅避免了除湿过程中产生的SO2和NOX 损失,而且彻底消除了直接采样法经常发生的由于水份没有从样品中彻底消除而带来的腐蚀影响。稀释法提供带湿样品气测量数值和带湿烟气流量值,因而不再需要为排放量计算提供额外的湿度计。l 稀释法采样探头采样探头所有暴露在烟气中的部分,采用的是精心选择的耐热耐蚀的铝铬镍合金lnconel 600,镍基铝合金 Hastelloy C276或不锈钢304pyrex 玻璃等材料,以避免探头在烟气中被腐蚀。稀释探头采样流量通常为50cm3/min,而非稀释探头采样流量大约是3500cm3/min,因而稀释法探头滤尘负荷更小,更不容易发生探头过滤器堵塞,维护周期长,维护费用低。为保证恒定的稀释比,Thermo scientific 的探头设计采用独特的音速小孔设计。当系统能够满足设定的最小真空度要求时,音速小孔两端的压差将大于0.46倍,此时通过音速小孔的气体流量将是恒定的,温度压力的变化将不会影响稀释比。整个探头的流量控制是依据气动力学原理来完成的,因而无需任何专用电源和电路,具有体积小、安装简单、维护方便的特点。l 简单的采样管线由于稀释样品的露点低而无需跟踪加热,所以连结采样探头和分析仪器的采样管线是无需加热型的。稀释系统的采样管线由四根聚四氟乙烯管组成,其中两根分别用于往采探头输送校准气和稀释空气,一根用于往各种分析仪器输送稀释后的烟气样品,另一根用于探头部分的真空度监测。所有采样管线除真空管线外都是正压,从而避免了由气体汇漏所引入的误差。稀释采样法在样品的采集和传输过程中,不象非稀释采样法那样需要采样泵及若干个流量控制阀,从而减低了购买和运行维护成本,而且减少了故障隐患。l 系统校准稀释系统可在预先设定的时间间隔内自动或手动对仪器的零点及跨度进行系统校准。系统校准是将校准气注入到探头顶部,对系统的所有部件包括探头过滤器、采样管线、探头控制器以及分析仪器进行校准,这种系统校准方式与只对分析仪器进行的部分校准具有本质的区别,是美国环保署(EPA)唯一认可的校准方式。系统校准可由手工完成或由数据处理器自动设定完成,也可以通过网络由远程控制实现。系统采用干燥的仪表气校准零点,采用钢瓶气校准跨度。数据采集及处理系统将规定值与校准数据进行比较,以检验仪器的准确度。l 先进的气体分析技术在气体分析技术方面,Thermo Scientific 采用自行开发生产的世界上最先进可靠的分析仪器。分析系统采用模块化的组合方式,可以根据用户的实际监测要求,灵活地配置系统构成。各项参数独立监测,保证每一台仪器都在最优化的条件下工作,与多参数分析仪器相比,具有结果更准确、维护更便捷的特点。这种系统组合很好地满足了广大客户的实际应用,使Thermo Scientific 在全球范围内享有很高的声望,并占有很大市场份额。Thermo Scientific 是目前市场上普遍采用的紫外荧光法SO2分析仪的发明者,其市场占有率超过70%;它还是化学发光法NOX分析仪的发明者,其市场占有率超过60%;同时,Thermo Scientific 其他气体分析仪器也拥有世界上最大的市场占有率,广泛地受到用户好评。
    留言咨询
  • 污染源烟气连续自动监测系统(CEMS)采用独特的稀释技术,与各种直接采样技术相比有着明显的优势。探头稀释比的恒定控制,使稀释探头无需加热或进行温度、压力补偿,稀释及控制部分简单明了,而且彻底消除了系统腐蚀和堵塞的影响。根据美国1990年清洁空气法案的要求,稀释法为污染源在线检测的首选方法,在美国已经安装的2000多套污染源系统中,有1800多套采用稀释法,其中1600多套采用的是赛默飞世尔科技的系统。在中国,Thermo Scientific不仅提供了第一套稀释系统,而且占有国内稀释法的大部分市场。稀释系统的特点准确的湿法测量——美国EPA优选方法连续测量SO2浓度,SO2排放量、NOx浓度,NOx排放量及烟气浓度等参数采用探头内瞬间稀释技术,彻底消除冷凝水影响无需跟踪加热采样管线稀释技术解决了烟气含尘量高而引有的堵塞问题采用从采样探头开始的全系统动态校准全汉化中文数据处理和报表生成样品气传输快,维护工作量小,消耗品用量少国家技术监督局系统认证,国家环保局认证,ISO9001认证 典型的湿法测量稀释系统采用独特的现场样品预处理的气体采集方式。在采样探头顶部,通过一个音速小孔进行采样,并用干燥的仪表空气在探头内部进行稀释。样品气进入分析仪之前不需要除湿处理,因为样品气经过稀释后(稀释比通常选择在100:1至250:1之间),有效地降低了样品的露点温度,使之低于安装地的环境最低温度,从而避免了样品气在环境温度下产生的结露现象;另一方面,样品气虽然经过稀释,但仍为带湿气体,测量过程是典型的湿法测量。由于稀释探头采样不需要除湿设备,因而无需增加购置除湿设备的成本及其维护费用,除湿设备的损坏会导致湿度增加使样气结露并腐蚀而导致分析仪器故障。稀释法可以彻底避免样品气在采样管线中冷凝结水,这样就无需加热气体传输管线并可避免许多与其他采样技术伴随而来的麻烦。这种测定方法是美国EPA优选的带湿计算方法,不仅避免了除湿过程中产生的SO2和NOX损失,而且彻底消除了直接采样法经常发生的由于水份没有从样品中彻底消除而带来的腐蚀影响。稀释法提供带湿样品气测量数值和带湿烟气流量值,因而不再需要为数据修正提供额外的湿度计。 稀释法采样探头采样探头所有暴露在烟气中的部分,采用的是精心选择的耐热耐蚀的铝铬镍合金Inconel600,镍基铝合金Hastelloy C276或不锈钢304pyrex玻璃等材料,以避免探头在烟气中被腐蚀。稀释探头采样流量通常为2500px3/分钟,而非稀释探头采样流量大约是87500px3/min,因而稀释法更不容易发生探头过滤器堵塞,维护周期长,维护费用低。来完成的,因而无需任何专用电源和电路,具有体积小、安装简单、维护方便的特点。为保证恒定的稀释比,赛默飞世尔科技的探头设计采用独特的音速小孔设计。当系统能够满足设定的最小真空度要求时,音速小孔两端的压差将大于0.46倍,此时通过音速小孔的气体流量将是恒定的,温度,压力的变化将不会影响稀释比。这就使得整个探头的流量控制是靠气动来完成的,因而无需任何专用电源和电路,具有体积小、安装简单、维护方便的特点。 简单的采样管线由于稀释样品的露点低而无需跟踪加热,所以连结采样探头和分析仪器的采样管线是无需加热型的。稀释系统的采样管线由四根聚四氟乙烯管组成,其中两根分别用于往采探头输送校准气和稀释空气,一根用于往各种分析仪器输送稀释后的烟气样品,另一根用于探头部分的真空度监测。所有采样管线除真空管线外都是正压,从而避免了由气体泄漏所引入的误差。稀释采样法在样品的采集和传输过程中,不象非稀释采样法那样需要采样泵及若干个流量控制阀,从而减低了购买和运行维护成本,而且减少了故障隐患。 恒定的稀释比例为保证恒定的稀释比,赛默飞世尔科技的探头设计采用独特的音速小孔设计。当系统能够满足设定的最小真空度要求时,音速小孔两端的压差将大于0.46倍,此时通过音速小孔的气体流量将是恒定的,温度,压力的变化将不会影响稀释比。探头的抽气,是依靠气动抽气器(文丘里管)来完成的,根据气动力学原理,形成稳定的真空度,并保证稀释气体流量的恒定。这就使得整个探头,因而无需任何专用电源和电路,具有体积小、安装简单、维护方便的特点。并且由于气动力学特性,保证了探头的良好重复性。保证了探头的稀释比恒定。稀释系统保证的是稀释比的恒定,而并非给出一个确认的稀释比例。通过稀释比例的恒定,保证系统的准确性。 自动校准功能稀释系统可在预先设定的时间间隔内自动或手动对仪器的零点及跨度进行系统校准。系统校准是将校准气注入到探头顶部,对系统的所有部件包括探头过滤器、采样管线、探头控制器以及分析仪器进行校准,这种系统校准方式与直接采样系统所采用的只对分析仪器进行的部分校准具有本质的区别,是美国EPA唯一认可的校准方式。系统校准可由手工完成或由数据处理器自动设定完成,也可以通过网络由远程控制实现。系统采用干燥压缩空气校准零点,采用钢瓶气校准跨度。数据采集及处理系统将规定值与校准数据进行比较,以检验仪器的准确度,根据美国EPA的要求对数据进行有效性判断,在有效的情况下可以自动进行数据修正。 先进的气体分析技术在气体分析技术方面,ThermoScientific采用自行开发生产的世界上最先进可靠的分析仪器。分析系统采用模块化的组合方式,可以根据用户的实际监测要求,灵活地配置系统构成。各项参数独立监测,保证每一台仪器都在最优化的条件下工作,与多参数分析仪器相比,具有结果更准确、维护更便捷的特点。这种系统组合很好地满足了广大客户的实际应用,使Thermo Scientific在全球范围内享有很高的声望,并占有很大的市场份额。Thermo Fisher是目前市场上普遍采用的紫外荧光法SO2分析仪的发明者,其市场占有率超过70%;它还是化学发光法NOx分析仪的发明者,其市场占有率超过60%;同时,Thermo Scientific其他气体分析仪器也拥有世界上最大的市场占有率,广泛地受到用户的好评。 由于脱硝烟气中要监测的项目有:NH3、SO2、H2O、CO2等参数,所以在常温采样时以上物质会发生反应生成(NH4)2SO3、NH4HSO3、(NH4)2CO3和NH4HCO3。当在高温伴热时烟气中原有的副产物就会分解生成气态NH3、SO2和CO2。因此常规方法和高温伴热都存在不可解决的问题。而赛默飞世尔科技的稀释技术非常出色的解决了以上问题,可准确监测到烟道中NH3,CO2,SO2的数据。这就使得赛默飞世尔科技烟气监测系统在脱硝系统中占有非常大的优势脱硝系统中的CEMS应用,主要面临的技术关键问题是:(1)烟气温度高(2)烟尘含量高(3)烟气中含有NH3。 而采用稀释技术将最大限度地避免或降低这些问题对系统的影响,保证系统稳定运行,准确测量。将烟气稀释后,可降低稀释后的样品气的湿度,有效地防止烟气凝结;稀释采样,烟气抽取量非常小,大约为50-300ml/min(一般为50ml/min),是直接抽取法采样抽气量的几十分之一,因此,探头滤芯的工作负荷也大大降低,有效地提高了探头滤芯的使用寿命和有效工作时间;将烟气稀释后,NH3浓度也被稀释,铵盐的形成温度大大降低,降低了NH3对系统的影响,同时由于凝结问题的解决,也彻底解决了NH3溶解对系统的影响,同时也降低了NH3在传输过程中吸附的影响。因此,稀释法是脱硝系统CEMS的优选方法。 稀释法采样探头(高温、高尘条件)对于粉尘含量较高达到几克甚至上百克每立方米的环境,我们选用PRO2000W型烟道外稀释探头。采用烟道外稀释探头最高可承受摄氏540度高温。并且使用INCONEL600材质可以有效阻止NH3的接触反应。它此种型号探头前端安装一长度为52”的取样探针,安装时探针向下倾斜5度,这样当烟气经过探头前端以50-100CC/min的流速流向探头时,由于样气流速很慢致使大于15 microns的粉尘首先沉积到探针外壁(见图1),然后再进入一温度控制在140°C±5.5°C (285°F ± 10°F)的过滤器。滤芯是由Teflon 包裹的玻璃纤维惰性材质,孔径为0.1 micron 。探头设有反吹装置(见图2)在反吹是高压空气通过反吹管直接作用在滤芯和探针上,可完全清除粉尘。反吹频率视现场实际情况调节。在过滤器出口经过音响小孔后与干燥的稀释空气混合(稀释比例16:1到100:1)。混合后样气(流量5-10L/min)经取样管传送到分析仪器。 探头控制器CTL2000用于探头加热控制,19”机架安装,过滤器/抽气器加热设定温度为140.5°C (285°F);通过在探头上的热电阻测量探头温度,加热温控器可提供报警输出。电源容量:30 W环境温度:-20°C (-4°F) 至 50°C (122°F)重量:18 lbs. (8.3 kg) 采样管线由于稀释样品的露点低而无需跟踪加热,所以连结采样探头和分析仪器的采样管线是无需加热型的。稀释系统的采样管线由四根聚四氟乙烯管组成,其中两根分别用于往采样探头输送校准气和稀释空气,一根用于往各种分析仪器输送稀释后的烟气样品,另一根用于探头部分的真空度监测。 稀释空气净化系统稀释空气和零点校准气采用除尘、除水、除油,以及必要时除CO2和浓度过高的空气本底中的SO2和NOX的仪表空气,它应该是干燥的,露点为-30°C 到 - 40°C , 压力620 ± 68 KPa。赛默飞世尔科技采用专门的空气净化装置,很好地满足了以上要求。 自动校准稀释系统可在预先设定的时间间隔内自动或手动对仪器的零点及跨度进行系统校准。系统校准是将校准气注入到探头顶部,对系统的所有部件包括探头过滤器、采样管线、探头控制器以及分析仪器进行校准,这种系统校准方式与直接采样系统所采用的只对分析仪器进行的部分校准具有本质的区别,是美国EPA唯一认可的校准方式。系统校准可由手工完成或由数据处理器自动设定完成,也可以通过网络由远程控制实现。系统采用干燥压缩空气校准零点,采用钢瓶气校准跨度。数据采集及处理系统将规定值与校准数据进行比较,以检验仪器的准确度,根据美国EPA的要求对数据进行有效性判断,在有效的情况下可以自动进行数据修正。系统校准在美国环保局要求中规定是必须的,无论针对何种采样系统。否则无法判定监测系统的系统误差。
    留言咨询

跨音速相关的方案

跨音速相关的论坛

  • 【讨论】跨国药企眼里的中国市场

    在中国,赛诺菲-安万特正在加快其发展速度。目前赛诺菲-安万特已经开始削减在美国和欧洲的职员,相反,其在中国每年要增加五分之一的职员,并且要与其他跨国制药公司竞争,招聘数千新销售人员。这些新增销售人员将为赛诺菲-安万特公司最新的心血管、糖尿病药物服务,目的是将其范围扩张至该公司尚未触及的领域。“大家都在努力扩张,整个中国医药行业的增长率为28%。”赛诺菲-安万特中国区负责人Tom Kelly说。去年,赛诺菲-安万特在中国的收入为6.86亿美元,该公司希望至2015年,收入超过20亿美元。新医改带来市场变量中国制药行业就像其他行业一样,正在寄希望于中国经济的增长。据IMS统计,接下来的5年内,跨国制药公司将有1400亿美元的产品失去专利保护。诸如赛诺菲-安万特、辉瑞和葛兰素史克这样的跨国巨头已经开始拼命弥补这一裂隙,开展多元化经营、裁减人员和开展超级并购,但是仍将面对千疮百孔的资产负债表。跨国制药巨头相信,中国制药市场能解决他们所面临的难题。据IMS的预测,中国制药市场目前已经跻身全球前五位,2013年将上升至探花的位置。在接下来的5年内,中国制药市场将增长400亿美元,占全球药品市场增幅的三分之一强。这一增长由人口变化,诸如中产阶级越来越多、糖尿病和心血管疾病发病率不断上升所致。而最大的变化是中国政府最近宣布了一项庞大的增加医疗开支的项目,目前医疗保健支出占中国GDP的4.5%,美国为16%。这中间有一个经济因素在内:为了促进国内消费的增长,中国政府必须创造一个安全的社会网络。中国政府到2020年将投入1250亿美元,以实现全民医保。而这对于大型制药公司来说则是喜忧参半。很大一部分中国居民将能享受到免费的基本治疗用药,而且中国政府将在很大的程度上考虑他们所能支付的能力。“目前中国市场存在一定的不确定性和不安定,由于一些变化将要发生,企业还不确定将走向何方。”致盛管理咨询公司上海办事处负责人Chris Arzt如是说。“如果你一年前问我,我可以说人们是信心满满的,”他说,“目前仍是这样,但是也有一些让人担心的因素存在。”价格更低,市场容量更高中国药品市场非常分散。目前有数以万计的医药商业和生产企业,但是并没有谁能占据绝对的市场优势,另外,还有成千上万的药品零售企业。在零售市场中,绝大多数消费者以现金购买药物,而且所购买的主体是非处方仿制药和传统中药。当下,跨国处方药生产企业的销售主体为稍微富裕的城市居民。且销售的大部分药品即将失去专利保护,在西方发达国家,这些产品的销售额正在受到仿制药的侵蚀,但在中国仍然能获得高价。“伴随跨国制药公司带来的优良信誉而来的,是强劲的品牌价值和高价格,”IMS中国区主管Sati Sian说:“目前中国消费者对外国产品存有一定的信任,正如你在汽车产品中所看到的一样。”大型跨国制药公司还没有断定,随着政府的干预,他们的高价产品是否会受到影响。且中国已经建立了一个基本药物目录,该目录中的产品将由政府定价和配送,但是这一目录中的药品受到的销售影响尚不明晰,Arzt说:“好事还是坏事?我是否能够通过容量的扩张来弥补已经失去的由定价而导致的利润损失?大部分公司都在表示怀疑,而且对这一交易更加谨慎。”

  • 跨膜蛋白是什么?跨膜蛋白开发常见问题解答(FAQs)

    [font=宋体][font=宋体]跨膜蛋白具有多种生理功能,包括蛋白连接、识别、转运、锚定和转导等,其功能的异常与诸多疾病相关。膜蛋白是重要的药物靶点,据统计,约[/font][font=Calibri]50%[/font][font=宋体]药物的靶向分子为膜蛋白。然而,由于表达量低、体外不溶、纯化不稳定、难保持天然构象等问题的存在,限制了跨膜蛋白在药物开发方面的应用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州聚焦于多次跨膜蛋白产品的开发,成功搭建了三大技术平台,为药物早期研发提供重要的原材料。目前产品包括四次跨膜蛋白[/font][font=Calibri]Claudin-6[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Claudin-9[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Claudin-18.1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Claudin-18.2[/font][font=宋体],七次跨膜蛋白[/font][font=Calibri]GPRC5D[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CXCR4[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]SSTR2[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三大跨膜蛋白研发技术平台一览:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台:[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台能够将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面,产生非常适合免疫和抗体筛选的全长跨膜蛋白。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]去垢剂技术平台:去垢剂技术平台利用传统的膜蛋白提取方法[/font][font=宋体]——去垢剂制备较纯的膜蛋白产品,满足药物早期筛选的需求。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台:[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性,制备出稳定的产品,用于免疫和抗体筛选等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]下面是关于跨膜蛋白开发常见问题解答([/font][font=Calibri]FAQs[/font][font=宋体]):[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①如何选择膜蛋白开发平台?[/font][font=宋体]不同膜蛋白平台具有不同的优势和劣势,应根据下游应用、成本、周期等因素进行考量。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②[/font][font=Calibri]HPLC[/font][font=宋体]分析是否可以表征[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]形式膜蛋白的纯度?[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]HPLC[/font][font=宋体]方法可用于检测产品溶液中[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]颗粒的大小和均一程度,而[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台产生的蛋白除目标蛋白外还包括其他内源性的蛋白,故无法表征目标蛋白的纯度;由于[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]产品为混合物,目前对[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]产品的检测主要以活性检测为主,纯度仅作为一项参考指标。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③我想购买膜蛋白产品做免疫和抗体筛选,应该怎么挑选?[/font][font=宋体][font=宋体]目前,我们的[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个平台的产品各有特点,客户可以按照实际情况进行选择。[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台产品是一个混合物,与细胞免疫相比靶标蛋白的丰度有所提高,在没有其他平台的产品时可以用于免疫和抗体筛选。由于[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]平台的产品存在去垢剂,因此,需要考虑去垢剂对于免疫动物的毒害和免疫过程中蛋白变性的风险。比较而言,[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台的产品既拥有较高的靶蛋白丰度,又能维持好的天然构象,特别推荐用于动物免疫和抗体筛选实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/multi-pass-transmembrane-protein]跨膜蛋白[/url]详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/multi-pass-transmembrane-protein[/font][/font]

  • 什么是跨国采购 !

    [b][color=#cc0000]这[/color][color=#cc0000]是[/color][color=#cc0000]两个概念个大小问题, 具体来说就是国际贸易的概念里面包括跨国采购。还有要是将跨国采购的意思说了,跨国采购就是某些机构(政府或者企业)或者个人直接去国外采购商品,也就是没有中间商在里面。[/color][/b]

跨音速相关的资料

跨音速相关的资讯

  • 可视化音速风洞气流变化,FLIR T1K高清热像仪监控飞机试验过程!
    如果让你想象未来的飞机长什么样?你的脑海中会浮现出什么样的画面?肯定会有科幻电影中造型古怪的各种飞行器也许不久的将来这样的飞行器就会出现在天空中飞机的研发过程是一项严谨的工作今天小菲就来带大家瞧瞧FLIR热像仪是如何助力飞机研发过程!✦ 飞机研发中温控的重要性✦ 一家总部位于英国的空气动力学研究机构——飞机研究协会(ARA),致力于为世界主要商用飞机和国防制造商提供创新项目。它最近开始测试一种长期理论,随着各国迈向净零排放,该理论可能会使长途航班更有效率。ARA在测试过程中使用FLIR红外热像仪证明了其理论的正确性,这项研究将对提高未来飞机设计的飞行效率产生直接影响。✦ 使用热像仪可视化气流✦ ARA希望测试其混合层流控制理论,该理论提出,在飞机机翼前部创建多孔部分将控制气流的过渡点,以减少湍流的影响并提高燃料消耗。ARA运营着一个大型跨音速风洞,本质上是一个高速风洞,速度高达1.4马赫(1000英里/小时),用于测试飞机模型。由于空气在如此高的速度下会产生湍流,气流的过渡点变化不到1℃,因此需要非常精确的热测量。此前,它使用的是热膜测量仪,然而这些测量仪只能测量到温度下降,却看不见温度状况,而且它们是通过粘合会干扰机翼表面。幸好,FLIR高清红外热像仪使ARA能够在不影响空气动力学的情况下清晰观察气流的变化,它确保了在测试和识别过渡点时具有更高的准确性。为了实现这项技术并进行测试,ARA需要一个集成合作伙伴。它选择了Teledyne FLIR的英国集成商合作伙伴Thermal Vision Research,后者将FLIR T1K热像仪借给ARA进行研究。ARA已经在风洞中使用了两台FLIR A655C红外热像仪来测试温度变化,当有机会使用更先进的热像仪来开发测试,以查看结果有何不同时,这似乎是更完美的选择。ARA光学测量系统部的Neil Stokes说:“我们与Thermal Vision Research的Matthew Clavey的关系可以追溯到很久以前。我们一直在研究整个站点的热成像技术。我看过几家公司的演示,但很多都是基于经验和对特定分销商或供应商的信任。Matthew真的很乐于助人,所以他把热像仪借给我们尝试了一周。每当我们有问题时,他都会给出正确的技术答案”。✦ T1K热像仪:提升准确性✦ 在完成测试之前,ARA进行了试验,以确保将FLIR T1K热像仪安装在隧道中,可以远程控制。ARA团队需要在大约30米外控制热像仪,以便他们可以在计算机上实时检索图像,从而能够看到气流的变化。当隧道运行时,它会引起振动,可能导致热像仪失焦,因此能够实时查看图像意味着他们可以纠正任何类似的问题。使用FLIR T1K热像仪可在测试过程中提高精度,并提升识别过渡点的准确性。FLIR T1K高清红外热像仪FLIR T1K配有1024x768像素的非制冷红外探测器,其灵敏度是非制冷传感器行业标准的2倍,所生成的图像质量非常出众。搭配尖端技术——UltraMax高清图像增强技术和FLIR MSX多波段动态成像专利技术(专利号:201380073584.9),能生成最高达310万像素的明亮清晰的热图像。其配备的FLIR OSX红外镜头系统还具有连续自动对焦功能,即使从较远距离处也能获得良好的测量值,因此任何时候都能让您的检测更轻松、随心、便捷。FLIR T1K高清红外热像仪使ARA能够证明混合层流控制理论在安全和受控的环境中是正确的。它现在能够将安装在风洞中的T1K作为一个概念提供给客户,以改进机翼设计获得更好的空气动力学性能。FLIR T1K拥有专家为用户量身定制的创新功能与用户界面如此出色的高清红外热像仪在各行业的检修和研发过程中都能帮您精准看透其中的温度变化
  • Envirosuite 入选加入美国NASA X-59静音超音速航空测试项目
    5月7日星期五,美国国家航空航天局(NASA)宣布,包括Envirosuite (当时以EMS Brüel & Kjær竞标)在内的联合体供应商被选中,在全美范围内提供一系列大规模的社区测试,以推进商业超音速航空旅行的引入。该项目总价值为2900万美元,其中200万美元用于EVS项目,为期8年,这是一个具有重要战略意义和引人注目的项目,它使EVS处于航空业的前沿。PART-1静音超音速航空测试是一个什么项目?• 美国国家航空航天局(Nasa)正在建造一架名为X-59的测试飞机(上图为实物),该飞机的设计目的是产生超静音的超音速音爆。解决了协和式超音速飞机之前的一个关键限制,协和式超音速飞机在巡航时会产生巨大的音爆(高达110分贝,类似于军用飞机起飞时的音爆),世界上几乎所有国家的政府都禁止它在陆地上飞行。 • 航空工程学的进步意味着可以减小引起音爆的冲击波的大小,在接近60dB的地方产生更多的“声波撞击”,类似于商用喷气机或车门关闭。 • 通过该测试计划,NASA试图在全美范围内进行的多达6次试飞活动中,测试社区对这些音爆的反应,这些试飞活动在美国各地不同的气候和城市环境中进行,包括旧金山湾等主要城市地区。 • 测试项目的结果将与国际监管机构和政府组织共享,以通过一项有关静音超音速音爆的国际联合标准,推进静音超音速飞机的认证和商业推广PART-2Envirosuite 在这个项目中参与哪些工作?• Envirosuite是整个项目的核心,为HMMH和主要联合体合作伙伴提供基于云的计算、分析和数据展示工具集。这包括管理一系列部署的噪声(音爆)监测终端、地面和大气天气传感器、社区响应数据以及所有结果分析。 • 虽然听起来很复杂,但EVS正在利用工具集,我们已经由NASA资助进行了必要的修改。这项工作集中在初始准备和测试阶段,之后我们将过渡到社区测试阶段的SaaS-plus支持模型。PART-3项目的时间进度如何安排?• 我们的最初工作着眼于为2022年中期做准备,届时我们将使用位于爱德华兹空军基地的NASA尼尔阿姆斯特朗飞行研究中心(AFRC)进行的X-59飞机在莫哈韦沙漠进行首次测试飞行. • 如果测试成功,则该项目将启动6项大型社区测试的计划,每年进行2项社区测试,总体计划于2029年结束。PART-4我们为何参与其中,这对我们意味着什么?• 我们是由美国航空航天局(NASA)联系的HMMH邀请参加的,因为之前的联合体供应商在上一轮加仑斯顿(Galveston)用改进的F-18快速喷气机进行声波击测试时遇到了一些问题。NASA对创新解决方案也很感兴趣,HMMH介绍我们和其他联盟供应商一起提供这种创新方法。 • 对于Envirosuite来说,虽然这个机会并不严格符合公司的战略,但它是一个引人注目的活动,对未来的商用超音速航空具有重要的战略意义。为我们提供了一个进行长期发展的机会,为将这些飞机引入我们已经服务的机场做准备,并提供比我们的竞争对手更先进的技术能力。 • 跨洲竞标团队他们通过Covid-19封锁和居家命令协作,找到了以不同方式利用我们工具集的机会,将我们连接到美国政府采购系统,同时浏览联邦采购立法。所有那些不辞辛劳的努力都得到了回报。1如何获得更多的信息?INTRODUCE• Envirosuite的EIS团队将领导Envirosuite和area项目,并与HMMH合作,在联合体合作伙伴中开始项目规划和启动。此外,还组织了一次内部简报会,随后将举行启动仪式。• 如果您想了解更多信息:可通过Envirosuite官网联系的Matt Mills-Brookes & Simon Heath• 或者,如果你对超音速飞机感兴趣,那么看看这个youtube视频(Supersonic Planes are Coming Back),它提供了更多关于超音速运输的信息,协和飞机为什么停止飞行。你永远不会知道,在未来10-20年内,你可能会以超音速飞行。• 或者,如果你想知道什么是X-59,可以查看美国宇航局NASA官网。但简而言之,它的定制飞机是由洛克希德马丁臭鼬工厂制造的,同样的人给你带来了一些世界上最先进的飞机,包括SR-71黑鸟、F-117夜鹰和F35照明II。END关于EnvirosuiteEnviroSuite Limited (ASX: EVS) 是一家从事环境咨询和科技服务公司。该公司专注提供从大洋洲到美洲和欧洲的环境咨询,监测,预测管理和自动化报告解决方案。该公司的EnviroSuite环境管理系统将实时监测和预测模型与高分辨率天气预报和自动化数据分析相结合。EnviroSuite将多个来源的实时数据收集至云端,提供显示,即时分析,自动报告和警报。该公司提供的服务包括:空气质量,环境和无组织排放监测审计服务和炭排放管理,水监测和评估,声学咨询,气味评估。关于爱唯施 北京爱唯施环境科技有限公司,是澳大利亚Envirosuite公司(股票代码:EVS )的全资子公司。有30多年的环境咨询管理经验,擅长数据分析和建模,以自主开发的软件为服务平台将实时数据收集至云端,提供显示,即时分析,自动报告和警报, 爱唯施区域大气质量管理平台是爱唯施旗下针对大气环境开发的综合性的、集实时监测、逆向溯源、源点解析和正向预测等一系列实用可靠的功能模块于一体的管理平台。 在世界各地积累了丰富的大气质量和水质监管成功案例。2020年2月收购了著名的环境噪声管控公司EMS Brüel & Kjær,EMSBK专门从事环境噪声和振动监测,是一家提供连续无人值守及移动式环境监测解决方案的全球供应商,是全球解决机场噪声公认的市场领导者。收购后 EVS成为横跨空气质量、水质监管和环境噪声监测三大领域的公司。
  • 跨国药企:研发不再靠日本
    百时美-施贵宝公司(下称“BMS”)新兴市场及亚太区研发副总裁董瑞平是一位中国人,他已经在日本工作多年。作为全球研发体系中的关键一环,日本原先对于BMS来说非常重要。  不过,现在董瑞平正在准备回到中国工作,虽然BMS的日本部门仍将保留,但其在全球研发中所扮演的角色将被中国所取代。“我们将在中国重点建设我们的研发部门,用以支持全球和北亚的研究工作。”董瑞平对《第一财经日报》表示。  跨国医药巨头中,BMS并不是第一家将日本研发中心的力量搬到中国来的,在过去十年中这已经成为一种潮流。  研发不靠日本  “过去十年中,所有的大型制药企业都在关闭或转移日本研发部门的功能,虽然,他们的市场、销售方面的组织还保留在日本。据我所知,所有跨国制药企业都做了这个动作。”董瑞平表示。  事实上,2009年在中国建立全球研发中心的就有诺华、阿斯利康、强生,它们无一例外都选择了上海。  其中,诺华建立的是公司的第三家全球研发中心,这是除美国和瑞士以外的第三大研发中心 而阿斯利康则将亚太总部的绝大部分功能搬到了上海,其中全球创新中心将于2012年建成 而强生则建立了亚太研发中心,来统领亚太区包括印度、日本等国家的研发工作。  在BMS的研发版图中,目前在亚洲分布有4家研发中心:中国上海、日本东京、新加坡和印度的班加罗尔。对于BMS负责全球研发的执行副总裁艾思嘉(Elliott Sigal)来说,他每年一项重大任务就是把35亿美元的研发费用在全球8个研发中心和若干合作机构之间分配。但是日本,作为原先重要的研发部门如何来发挥优势是个问题。  问题的症结在于规模,医药研发需要一定的研发队伍才能产生效益,虽然就研发水平来说,日本一直保持前列,但是各大跨国公司来自日本研发部门的新产品仍旧很少。“每家跨国公司在日本的研发规模都在100~200人左右,规模上不去就很难出成果。”董瑞平表示。  目前,研发一种新药物以及对其进行市场宣传的成本约高达12亿美元,其中多数资金都用在上千个化合物中,从而筛选出能够对抗目标疾病的化合物,这个过程进展十分缓慢且成本高昂。  中国的诱惑  在美、欧、日等发达地区,一位药剂师研发药物全部工作成本约为每年25万美元。在中国,拥有类似教育背景的药剂师的研发成本有时仅为每年2.5万美元。相比较而言,毗邻中国的日本将最快失去成本优势。  由于各大跨国药企在美国、欧洲的研发机构最为成熟,往往是总部所在地,拥有更为庞大的研发规模。如辉瑞、葛兰素史克、赛诺非-安万特等跨国巨头,其在欧美研发中心的人员往往是日本的十倍,新产品迭出。  因此,在进入21世纪后,全球研发版图的调整浪潮中,最先受到影响的就是日本。中国相比较欧美大型研发中心来说,从事更为基础性的前期工作,与欧美研发中心分工明确,覆盖了研发工作的不同阶段。  决定离开日本,转向中国,对于BMS来说,还有另外一重吸引,即中国的庞大人口基数对于研发的重要性。以BMS目前在华销售最火爆的药品博路定为例,这款治疗乙肝的药品在大规模上市前,组织了5000人的临床试验,这在欧、美、日等市场是难以想象的规模。  同时,各大跨国公司将研发机构搬入中国的考虑在于,中国市场的特殊疾病。以BMS为例,其中国研发中心的研发目标将集中在三大方向:肝病、心血管与糖尿病、癌症(胃癌、食道癌)。上述疾病均为中国人的多发病。庞大的患者数量和未来的销售市场是吸引包括BMS将研发迁入中国的关键因素。由于遗传和环境因素,上述疾病的发病率在欧美并不高。  “2009年,我们在中国开展了13个临床项目 未来几年还有37个临床项目要开展。”50个临床项目背后是大量的新药面世,艾思嘉道出了众多跨国药企舍日本而择中国的根本原因。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制