跨膜运动机制

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各市（州）生态环境局：《贵州省危险废物跨省转入生态保护补偿机制试点方案》已经厅领导同意，现印发给你们，请积极推动相关工作。[align=right]2023年8月23日[/align]（此件公开发布）[align=center][b]贵州省危险废物跨省转入生态保护补偿机制试点方案[/b][/align]为全面贯彻落实习近平生态文明思想和习近平总书记对贵州工作重要指示批示精神，根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化生态保护补偿制度改革的意见》及《国务院办公厅关于印发强化危险废物监管和利用处置能力改革实施方案的通知》（国办函〔2021〕47号）要求，结合《贵州省强化危险废物监管和利用处置能力专项行动方案》（黔环综合〔2022〕34号）、《贵州省生态环境厅关于危险废物“以管促调强化防治”工作方案》（黔环综合〔2023〕33号）及我省实际，制定本方案。一、试点目的促进危险废物经营单位（以下简称经营单位）升级改造现有生产工艺技术或环境污染治理设施设备，提升应对环境风险能力，确保跨省转入的危险废物整体风险可控，保障公众健康，维护生态安全。二、试点原则按照“谁污染谁治理，谁受益谁付费”原则，接受省外危险废物进入我省利用处置的经营单位，在不违反跨省转入条件并自愿缴纳危险废物生态保护补偿资金（以下简称补偿资金）后，可适当转入符合条件的危险废物进行利用或水泥窑协同处置。三、试点类别首批试点的危险废物类别为含铅废物、含汞废物、油基岩屑、含锌废物、废油漆桶等包装物、废钒（钛）系催化剂，其他试点危险废物类别由省生态环境厅结合实际动态更新，并在省生态环境厅门户网站公告。四、试点时间自印发之日起一年内，期间国家另有规定的，从其规定。试点期满，如有必要继续实施，另行通知。五、补偿资金缴纳（一）设置专用账户。经营单位自行创建专用银行账户，用于补偿资金的缴纳，独立管理，定期向省生态环境厅报备，接受社会监督。（二）资金缴纳。补偿资金根据试点类别危险废物运输、贮存及利用处置过程中可能发生或次生环境污染事故时所产生的治理费用为计算依据，按照实际签收危险废物数量的一定比例及系数进行缴纳。补偿资金不包括经营单位正常生产时所缴纳的环保税，不含经营单位经营过程中正常的污染治理费用。1．计算公式。经营单位应缴纳补偿资金（万元）＝每批次危险废物实际签收量（吨）×方式系数×类别系数（万元／吨）。2．方式系数。危险废物转入我省利用的方式系数取1.0，转入我省处置的方式系数取1.1。含汞废物及含铅废物该系数均取1.0。3．类别系数。根据近三年（2020—2022年）试点危险废物实际跨省转入量的最大值确定（见附件），采取阶梯式递减方式，体现促进危险废物利用处置产业高质量发展导向。4．系数调整。方式系数和类别系数由省生态环境厅结合实际动态调整，在省生态环境厅门户网站上公开征求意见后实施。（三）缴纳方式。经营单位在签收危险废物电子转移联单前根据转移数量向企业专用账户足额缴纳补偿资金，并通过贵州省固体废物信息管理系统（以下简称省固废系统）上传缴纳凭证后，方可办结签收。如存在错缴情况的，应及时向省生态环境厅报备调整。六、补偿资金使用管理经营单位在开展危险废物经营活动过程中，在满足下列条件并报省生态环境厅备案后，可按比例或全额提取使用补偿资金：（一）因危险废物泄漏或处置不当等引发的环境污染事故应急处理，可全额提取补偿资金。（二）用于生产工艺技术或环境污染治理设施设备升级改造的，可提取补偿资金总额70％及以下，一年至多提取一次。（三）经营单位对内开展涉危险废物环境安全教育培训的，可提取补偿资金总额10％及以下，一年至多提取两次。（四）经营单位因破产或倒闭无其他能力支付危险废物处置和治理费用时，报省生态环境厅核实同意后，可全额提取补偿资金优先用于剩余危险废物处置及经营单位场区污染恢复治理。（五）经营单位在申请永久停止危险废物经营活动，符合危险废物经营许可证注销条件后，报省生态环境厅同意可全额提取补偿资金并销户。七、保障措施（一）定期抽查。省生态环境厅借助省固废系统定期抽查相关经营单位补偿资金缴纳情况，经营单位漏缴、少缴、未缴补偿资金，或上传虚假凭证资料的，应及时补缴改正。发现两次以上的，将有条件限制跨省转入危险废物。（二）开展评估。涉及缴纳补偿资金的经营单位，每年均纳入年度危险废物规范化环境管理评估，对补偿资金缴纳和使用情况进行检查，未规范缴纳或使用的将计入评估扣分项。（三）申报登记。涉及缴纳补偿资金的经营单位，每年应在省固废系统如实申报危险废物经营情况、管理计划和上年度补偿资金缴纳及使用情况。附件补偿资金缴纳类别系数[table][tr][td]档次[/td][td]类别系数（万元／吨）[/td][td]说明[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]0.1[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量不超过500吨（含）[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]0.08[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量500－1000吨（含）[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]0.04[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量1000－5000吨（含）[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]0.02[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量5000－10，000吨（含）[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]0.008[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量10，000－50，000吨（含）[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]0.002[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量50，000－100，000吨（含）[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]0.001[/td][td]近三年试点危险废物跨省转入最大量超过100，000吨（含）[/td][/tr][/table]说明：新领取危险经营许可证的或近三年未实际跨省转入危险废物的经营单位，按照经营许可规模总量的20％核定类别系数。

[b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白定义：[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白是两类重要的蛋白质，它们在细胞分子水平上起着重要的作用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白，也称为内在蛋白或跨膜蛋白，部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。它们是生物膜的基本结构成分，许多具重要生理功能的膜蛋白均属整合蛋白，如膜结合的酶类、载体蛋白、通道蛋白、膜受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]跨膜蛋白，是可以跨越细胞膜的蛋白，它在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。跨膜蛋白在结构上可以分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基跨膜等，它们具有能够跨越细胞膜的能力。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①位置：整合蛋白主要存在于细胞质内，细胞核或其他非细胞膜结构中，它们容易在细胞中自由移动。而跨膜蛋白则嵌入细胞膜中，一部分位于细胞膜的胞外侧，另一部分位于细胞膜的胞内侧，形成了一个穿过细胞膜的通道。[/font][font=宋体][font=宋体]②结构：整合蛋白的结构通常由两个独立的部分组成，一个是靠近细胞膜的膜结合区域（[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]），另一个是靠近细胞骨架的非膜结合区域（[/font][font=Calibri]N-TM[/font][font=宋体]）。当接受到外界的信号时，整合蛋白的[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]区域会被激活，把来自外界的信号转化为细胞内可以识别的信号，直接参与细胞信号传导系统中。[/font][/font][font=宋体]③功能：整合蛋白主要是用来从外界传达信号到细胞内，充当细胞与外界信号的桥梁。而跨膜蛋白则在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。[/font][font=宋体]总的来说，整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异，这些差异使得它们在生物体中扮演着不同的角色。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白表达与制备服务[/b][/url]，制备流程图：基因合成[/font][font=宋体]→载体构建→细胞转化[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]转染→蛋白表达→细胞收集→细胞破碎→膜脂提取→膜脂增溶→蛋白纯化→质量检测，同时义翘拥有[/font][/font][b][font=宋体]三大跨膜蛋白制备平台[/font][/b][font=宋体]，可以为客户提供全面的多次跨膜蛋白产品和服务。同时，为基础研究和药物研发提供更加优质的原材料。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]