氯丙醇类化合物

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  • Supelco SUPELCOWAX 10 气相毛细管柱 气相色谱柱 （脂肪酸甲酯、食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物分析柱）
    Supelco SUPELCOWAX 10 气相色谱柱 气相毛细管柱（脂肪酸甲酯、食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物分析柱）货号25025-U应用：本产品以最常见的极性固定相Carbowax 20M为基础。这种极性柱适合于分析脂肪酸甲酯（FAMEs），食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物。该柱是通用极性柱的首选ＵＳＰ代码：满足USP G16的要求固定相：键合；聚乙二醇温度范围：35° C~280° C订货信息：产品编号长度（m）内径（mm）膜厚（&mu m）25025-U50.100.1025026-U100.100.1024343150.100.1024169300.200.2024170600.200.2024077150.250.2524079300.250.2524081600.250.2523308-U1000.250.2524284300.250.5024285-U600.250.5024078150.320.2524080-U300.320.2524082600.320.2524083150.320.5024084300.320.5025085-U600.320.5024211300.321.0024212600.321.0025324150.530.5025325300.530.5025385600.530.5025300-U150.531.0025301-U300.531.0025391600.531.0025375-U300.532.0025376600.532.0023327-U300.751.00
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： Supelco
    价格： 面议
  • ASC 固相萃取柱 氯丙醇专用小柱
    氯丙醇专用柱氯丙醇是丙三醇上的羟基被氯取代所产生的一类化合物，检测食品中的氯丙醇类污染物。选用优质硅藻土，并经过特别优化，回收率满足标准要求。《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定方法》 产品货号产品描述数量表价503-014-5k205g/20ml20支/盒　414
    供应商： 美瑞泰克科技——Labbuy实验室商城
    品牌： 美瑞泰克
    价格： ¥414
  • CP-Volamine 胺类化合物分析柱
    产品特点: &bull 用于分离挥发胺 &bull 对于含水样品稳定性最佳 &bull 最高温度到265℃ CP-Volamine柱分离胺类和醇类的效果最佳，是分析伯胺、仲胺和叔胺（MMA、DMA、TMA）等胺类化合物的最佳选择。其它相关的组分如醇类、水和氨也可以洗脱，并得到较好的峰形。CP-Volamine柱高惰性，洗脱组分范围宽，具有完美的性能，对水稳定性好。胺类快速分析色谱柱有15米和30米规格可选，要求高的分辨率则可选择60米色谱柱。 一、可分离碳数高至C10的胺类；宜于分析二甲胺（DMA）、三甲胺（TMA）和单甲胺（MMA）；可连续进样分析含水和胺的样品，而不损害柱的性能；很宽的浓度适用范围；可分析包括诸如醇类、水和氨等极性化合物；适用分析微量胺。÷ 二、CP-Volamine柱是专为分析从C1&mdash C10范围的挥发性有机胺而设计的。由于使用了MPD技术，故得到了高惰性的毛细柱。除胺外，MPD的脱活作用对醇类分析也不成问题。 三、高极性、高沸点有机胺 应用号1584是这款高惰性柱对AEEA（2-胺乙基-乙醇胺）的应用实例。该高极性胺很难得到一个尖锐的峰形，但使用CP-Volamine或CP-Sil 8 CB for amines柱，就能得到几近对称的峰形。AEEA的沸点为238度，远低于CP-Volamine柱的最高使用温度（265度）。实际上，该柱可用来分析沸点近300度的胺类。 四、分析含水样品 CP-Volamine柱对水中的醇类和胺类具有显著的抗降解能力。共分析了七类PH范围在9-13之间的样品，柱的稳定性非常出色。 胺类化合物专用分析柱在化学、制药工业和环境中胺的分析都很重要。例如，有机胺可用于生产高聚物、药物、农药、染料和其它化合物。此外，已知环境中存在痕量胺对健康有害。但是，用毛细管色谱法分析胺时，胺会被诸如熔融石英壁和固定相的极性表面吸附。Chrompack公司取得了名为&ldquo 多目的脱活&rdquo （Multi Purpose De-activation,MPD）的专利工艺，能彻底消除非极性固定相上胺的吸附，取得了突破性进展。MPD现用于制作CP-Sil 8 CB for Amines胺类分析柱，其应用领域非常广。另外，该技术也用于制造另一种稳定的非极性的厚液膜，名为CP-Volamine的特殊毛细管柱，该柱具有很高的稳定性和化学惰性，可用于分析挥发性胺。此外，Chrompack公司还提供其它几种极性固定相分析胺类化合物，以满足不同的选择性要求。 Chrompack特有MPD工艺提供惰性最好的毛细柱将本公司特有的脱活和稳定化技术-MPD，用于普通的低流失/亚芳基型固定相，可成功的分析微量胺。熔融石英管柱的酸性表面可以使用一种本公司产权专属的脱活试剂进行去活。该试剂能提供多目的去活作用。此外，该脱活试剂也能提供屏蔽效应，可降低在柱壁表面的硅氧桥相互作用。该脱活试剂中还包含一个活性的碱性集团，可降低酸-碱相互作用，从而降低微量胺类的吸附。 产品应用: 专用于挥发性胺类化合物的分析，如MMA，DMA，TMA以及醇类、水和氨分析 应用范围：C1-C6胺类化合物、乙醇、氨、水、溶剂、乙醇胺 See Also &bull CP-Sil 8 CB for Amines, well suited to C3-C20 and alkanol, &bull CP-WAX for Volatile Amines and Diamines, separates C3-C8, &bull CP-WAX 51 for Amines, conforms to EPA 607 &bull CP-PoraPLOT&trade Amines, for high retention of very volatile amines &bull Gas Clean&trade Filters, for ultimate column performance and longevity 订货信息: CP-Volamine Part No. ID Length df T max T max N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) Iso Prog 柱效 CP7446 0.32 15 N/A 265 300 4650 CP7447 0.32 30 N/A 265 300 4650 CP7448 0.32 60 N/A 265 275 4650
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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  • 聚光科技有机废气TVOC在线监测系统ETMS-100 400-877-2799
    产品概述　　产品面向烟气中总挥发有机物（TVOC）在线监测系统的低成本和免维护的需求。基于光离子化检测(PIO）原理设计，可测量除甲烷、乙烷和丙烷之外的几百种挥发性有机物。同时，针对烟气中成分复杂、尘多的特点。产品的取样从预处理系统只用了高温取样伴热、深度冷凝除水和多级过滤等技术．既保证了测量的准确性，又有效的克服了传统PID法容易受颗粒物和水汽污策的缺点。该产品技术成热．目前已经运行于国内多东工业园区和石油化工企业。产品特点　　符合JJF 1172-2007标准；　　对醛类、醇类、卤代不饱和烃类化合物、碳氢化合物、芳香类化合物等几百种常见VOCs均可测量；　　对取样管线全程伴热，防止VOCs吸附在取样管线上影响测量精度；　　通过冷凝除水、高效过滤和气路反吹等措施确保UV光源可靠工作；　　采用防爆设计，使产品可在测量点原位安装，且无需载气和其他耗材，使用成本低；　　响应时间≤30s，实现真正的实时测量；　　产品通过GPRS、（4~20）mA、RS485等多种有线、无线网络上传数据，与环保局和企业平台的数据对接十分快捷。
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： ETMS-100
    价格： 面议
  • 纽迈分析普鲁士蓝类化合物结晶水分析仪PQ001 400-858-9311
    普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪随着可再生能源的快速发展，新型的储能技术也受到了广泛关注。钠离子电池作为一种有着相对较低成本和丰富资源的储能技术，近年来备受研究者的关注。普鲁士蓝类化合物是一种常见的钠离子电池正极材料，其结晶水含量是影响其储能性能的关键指标。因此，钠离子电池普鲁士蓝类化合物结晶水的检测成为了相关研究的重要内容。普鲁士蓝类化合物具有低成本、比容量和能量密度高、倍率性能优异、循环寿命长的等显著优点，因此成为了钠离子电池有较大应用潜力的正极材料。而结晶水在普鲁士蓝类化合物中占据重要地位，结晶水含量的变化不仅会影响材料的结晶度，还会对电荷传输和储能性能产生重要影响。因此，准确地检测普鲁士蓝类化合物中的结晶水含量对于储能性能的评估和优化至关重要。纽迈分析推出的普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪基于对氢元素优秀的捕捉能力，同时普鲁士蓝类化合物中不含有氢元素，可以有针对性识别结晶水信号，根据信号幅值可以定量表征普鲁士蓝材料中的结晶水含量。普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪应用方向： 结晶水含量的快速表征 普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪样品要求： 铁磁性物质含量在5%以下普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪技术指标： 磁场强度0.5T 探头线圈直径：10mm普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪优点：1、快速测试、两分钟以内 2、无损测试、样品无破坏 3、结果准确、表征可定量 4、操作便捷、前处理简单 5、原位测试、结果精度高普鲁士蓝类化合物结晶水检测分析仪应用案例：
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    厂商： 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
    品牌： 纽迈分析/NIUMAG
    型号： 普鲁士蓝类化合物结晶水分析仪PQ001
    价格： 面议
  • 汽油中含氧化合物甲醇分析仪 400-860-5168转6022
    详情介绍气相色谱仪分析汽油含氧化合物及苯类化合物汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。而在汽油中加入醚类和醇类和其他汽油含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所有加汽油含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。山东联众分析仪器有限公司，推出的一款专用色谱分析系统–汽油中含氧化合物气相色谱仪 ，该系统完成汽油中醇类、醚类等含氧化合物及苯的分析，其流程设计完全满足SH/T0663-2014《汽油中醇类和醚类含量的测定》、SH/T 0713-2002《车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量测定法（气相色谱法）》SH/T0693《汽油中芳烃的测定》、GB17930-2006《车用汽油》、GB 18351-2004《车用乙醇汽油》中的规定。配备专用的分析软件，直接计算出体积分数，质量分数，体积百分比以及质量百分比等各种国标要求的结果表达形式，并具有密度折算功能。是一套国内目前配置最完善，最为专业的汽油分析系统。汽油中含氧化合物气相色谱仪仪器配置：GC-7900气相色谱仪主机配氢火焰检测器（FID）、Valco自动十通阀反吹及复位系统、毛细管进样装置、八阶程序升温、智能后开门、断气漏气保护；色谱柱：预切柱 0.56m×0.38mm不锈钢柱20%TCEP/Chromosorb P（AW）80-100目，分析柱HP-1（WCOT）30m×0.32mm×3μm，交联甲基硅酮石英毛细管柱。汽油中含氧化合物检测方法概要：苯和甲苯分析：开始阀处于“OFF”状态（见图1A），将加有内标（2-已酮）的样品导人系统，样品首先经过TCEP 预切柱，C9和沸点小于C9的非芳烃从预柱流出后直接放空。在苯流出前切换阀到“ON”状态（见图1B），反吹预柱，使保留组分转移到WCOT分析柱，苯、甲苯和内标按沸点顺序流出WCOT分析柱用FID 检测。当内标物流出后立即切换阀到“OFF”状态（见图IC），将剩余组分（C8 和C8以上芳烃及C10 和C10 以上的非芳烃）反吹出WCOT柱由FID 检测。芳烃分析：使小于C12 的非芳烃、苯、甲苯从预柱流出后直接放空（见图1A），在乙苯流出前切换阀到“ON “（见图1B），使保留组分转移到分析柱WCOT ，内标和C8芳烃按照沸点顺序流出进入FID 检测。当邻二甲苯流出后，立即反吹分析柱（见图IC），将C9 和C9以上芳烃反吹出色谱柱进入FID 检测。含氧化合物分析：开始阀处于“OFF”状态（见图1A），将加有内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品导人系统，样品首先经过TCEP 预切柱直接放空。在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换阀到“ON”状态（见图1B），反吹预柱，使保留组分转移到WCOT分析柱，含氧化合物按沸点顺序流出WCOT分析柱用FID 检测。当叔戊基甲基醚流出后立即切换阀到“OFF”状态（见图IC），将剩余组分反吹出WCOT柱由FID 检测。色谱操作条件：含氧化合物苯和甲苯芳烃柱温60℃40℃程序升温40℃程序升温进样器温度230℃200℃200℃检测器温度250℃250℃250℃阀室温度80℃80℃80℃流量5ml/min5ml/min5ml/min分流比15∶110∶110∶1反吹时间0.23min1.67min2.58min复位时间12.5min23.6min32.1min总分析时间20min25min45min测定组分和范围：组分名范围组分名范围甲醇0.1%-12%异丁醇0.1%-12%乙醇0.1%-12%叔戊醇0.1%-12%异丙醇0.1%-12%正丁醇0.1%-12%叔丁醇0.1%-12%叔戊基甲醚0.1%-20%正丙醇0.1%-12%苯0.1%-5.0%甲基叔丁基醚0.1%-20%甲苯1.0%-15%仲丁醇0.1%-12%C8芳烃0.5%-10%二异丙醚0.1%-20%≥C9芳烃5.0%-30%总芳烃10%-80%
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    厂商： 山东联众分析仪器有限公司
    品牌： 联众仪器/LIANZHONGYIQI
    型号： GC-7900H
    价格： 7.68万 - 12.88万元
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  • 甾醇类化合物的质谱问题~

    各位专业的朋友们，甾醇类化合物是不是在ESI源条件下相应不好啊？并且这类物质在甲醇中溶解度不好，用二氯做的溶剂ESI源下无任何信号~是不是改换用APCI源，或是换溶剂？我是新手，望大家不吝赐教！先谢谢各位了！！

  • 硫醇类化合物水分测定

    我有一硫醇类化合物，液体，用普通卡尔费休试剂无法测定，求助一下，目前用什么样的方法可以测定？在网上有一篇缓冲盐配制测定的方法没有太大效果。

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  • 【培训】要开班啦——食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测
    培训班简介中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会推出新国标检测技术相关培训。培训班每期招收10人，首期培训课程《食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测》目前正在征集报名！适合对象：1.油脂、乳制品、肉制品等食品生产加工企业检验技术人员；2.各级食品安全监管部门及检测机构技术人员； 3. 高校及科研院所等机构从事食品污染物相关研究的科研人员； 4.其他相关行业意向本次培训班的机构及个人主办单位：中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会协办单位：天津阿尔塔科技有限公司培训基地：中粮集团营养健康研究院 费用说明培训费：课程a 3500元/人（含食宿），时间： 2天课程b 3000元/人（含食宿），时间：2天课程a 依据新颁布国家食品安全标准gb5009.191-2016课程b 依据美国油脂化学协会aocs official method cd 29a-13课程a与课程b分期举办，培训结束后颁发由中国仪器仪表学会出具的培训合格证书培训地点：中粮营养健康研究院食品质量与安全中心（北京市昌平区北七家镇未来科技城南区四路）培训内容：课程a：食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定气相色谱-质谱法（食品安全国家标准 gb5009.191-2016）* gc-ms基本原理及应用* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作课程b：食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测（aocs official method cd 29a-13）* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作报名方式：如您对培训感兴趣，请填写《培训申请表》，加盖单位章扫描发送到， marketing@altascientific.com, 我们的工作人员会联系您，以便安排培训时间。联系人：姜平月电话：15620189828/022-65378550qq: 2850791078培训要点氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化物，食品中3-氯丙醇酯的检出量较高，其次为2-氯丙醇酯。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化物，与氯丙醇酯的形成机理相似。3-氯丙醇酯与缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。目前对3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测国际上还没有统一的标准，采用较多的为aocs的标准。而国内近期刚刚颁布了gb 5009.191-2016，对食品中氯丙醇酯含量的测定做了详细的说明，而缩水甘油酯尚没有检测标准。3-氯丙醇及2-氯丙醇检测方法：方法一：国标gb 5009.191-2016方法采用甲醇钠/甲醇作为水解剂，将氯丙醇酯水解成氯丙醇，利用硅藻土小柱进行净化，再用七氟丁酰基咪唑作为衍生试剂，最后采用gc-ms测定。该方法用时较短。方法二：基于aocs official method cd 29a-13方法采用甲醇/硫酸作为水解剂，将氯丙醇酯水解成氯丙醇，采用液液萃取的方法进行净化提取，再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生，最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性，精密度、重复性及回收率，且成本低。缩水甘油酯检测方法：基于aocs official method cd29a-13方法：在酸性条件下使缩水甘油酯解环，采用甲醇/硫酸作为水解剂，水解成氯丙醇，采用液液萃取的方法进行净化提取，再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生，最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性，精密度、重复性及回收率。附件培训申请表姓名：单位（及邮编）：地址：手机：传真：email:您还希望接受哪一类主题的培训？我们将尽力安排相关课程
    时间： 2017-06-30
    作者： 阿尔塔
  • 【培训】食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测
    培训班简介中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会推出新国标检测技术相关培训。培训班每期招收10人，首期培训课程《食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测》目前正在征集报名！适合对象：1.油脂、乳制品、肉制品等食品生产加工企业检验技术人员；2.各级食品安全监管部门及检测机构技术人员； 3. 高校及科研院所等机构从事食品污染物相关研究的科研人员； 4.其他相关行业意向本次培训班的机构及个人主办单位：中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会协办单位：天津阿尔塔科技有限公司培训基地：中粮集团营养健康研究院 费用说明培训费：课程a 3500元/人（含食宿），时间： 2天课程b 3000元/人（含食宿），时间：2天课程a 依据新颁布国家食品安全标准gb5009.191-2016课程b 依据美国油脂化学协会aocs official method cd 29a-13课程a与课程b分期举办，培训结束后颁发由中国仪器仪表学会出具的培训合格证书培训地点：中粮营养健康研究院食品质量与安全中心（北京市昌平区北七家镇未来科技城南区四路）培训内容：课程a：食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定气相色谱-质谱法（食品安全国家标准 gb5009.191-2016）* gc-ms基本原理及应用* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作课程b：食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测（aocs official method cd 29a-13）* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作报名方式：如您对培训感兴趣，请填写《培训申请表》，加盖单位章扫描发送到， marketing@altascientific.com, 我们的工作人员会联系您，以便安排培训时间。联系人：姜平月电话：15620189828/022-65378550qq: 2850791078培训要点氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化物，食品中3-氯丙醇酯的检出量较高，其次为2-氯丙醇酯。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化物，与氯丙醇酯的形成机理相似。3-氯丙醇酯与缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。目前对3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测国际上还没有统一的标准，采用较多的为aocs的标准。而国内近期刚刚颁布了gb 5009.191-2016，对食品中氯丙醇酯含量的测定做了详细的说明，而缩水甘油酯尚没有检测标准。3-氯丙醇及2-氯丙醇检测方法：方法一：国标gb 5009.191-2016方法采用甲醇钠/甲醇作为水解剂，将氯丙醇酯水解成氯丙醇，利用硅藻土小柱进行净化，再用七氟丁酰基咪唑作为衍生试剂，最后采用gc-ms测定。该方法用时较短。方法二：基于aocs official method cd 29a-13方法采用甲醇/硫酸作为水解剂，将氯丙醇酯水解成氯丙醇，采用液液萃取的方法进行净化提取，再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生，最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性，精密度、重复性及回收率，且成本低。缩水甘油酯检测方法：基于aocs official method cd29a-13方法：在酸性条件下使缩水甘油酯解环，采用甲醇/硫酸作为水解剂，水解成氯丙醇，采用液液萃取的方法进行净化提取，再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生，最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性，精密度、重复性及回收率。附件培训申请表姓名：单位（及邮编）：地址：手机：传真：email:您还希望接受哪一类主题的培训？我们将尽力安排相关课程
    时间： 2017-05-12
    作者： 阿尔塔
  • 环境LCMSMS新标准｜水中氯酚类化合物分析
    广东省分析测试协会发布了T/GAIA 005-2020《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》团体标准，标准规定了水体中3种氯酚类化合物的前处理及仪器分析方法，为水体中氯酚类化合物的检测提供了重要的技术支持和法规依据。 氯酚类化合物危害氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类物质曾长期在世界范围内被作为杀虫剂、除草剂、防腐剂、消毒剂广泛使用，性质比较稳定，能够在环境中相对持久地存在，会对人类和野生动物的健康造成不利影响，包括慢性毒性、致癌性、致突变性等。美国国家环保局(U.S. EPA) 和中国国家环保部均已将多种氯酚类化合物列入优先控制的毒性污染物名单。 目前，研究中普遍关注的CPs化合物主要包括2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol, 2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-trichlorophenol, 2,4,6-TCP)和五氯酚(pentachlorophenol, PCP)。新标准来袭，岛津助您从容应对与现有标准的气相色谱法相比，液相色谱质谱法灵敏度更好，且无需衍生化等复杂的前处理步骤，可直接用于水样的分析，操作简便快捷。 1 分析条件分析仪器：岛津超高效液相色谱-质谱联用仪MRM参数*定量离子对 2分析结果MRM色谱图3种目标物可得到良好的色谱峰形和质谱响应。标准溶液的MRM色谱图见图1。图1. 标准溶液MRM色谱图 方法检出限与测定下限按照《环境监测分析方法标准值修订技术导则》（HJ168-2010）中空白实验中未检出目标物质的检出限测定方法。以高纯水为空白基质，配制低浓度（2, 4-二氯酚和2, 4, 6-三氯酚4 μg/L，五氯酚0.25 μg/L）加标样品，进行7次重复检测，计算其实测浓度的标准偏差（SD）,其方法检出限（MDL）=3.143*SD，测定下限为4倍的MDL。 表1. 方法检出限、测定下限计算结果（μg/L） 标准曲线根据测定下限以及实际测定需要，配制三种化合物的混标，标准浓度如表2所示。标准曲线分别如图2所示。 表2. 氯酚标准曲线浓度 (μg/L)图2. 三种氯酚的标准曲线 方法精密度分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7为低、中、高浓度进行加标，重复6次测定，计算相对标准偏差（RSD）。结果显示，三种化合物、三个浓度水平RSD均小于11%。 表3. 不同浓度空白加标精密度结果（n=6） 方法准确度选取生活饮用水、地表水、地下水样品，0.22 μm滤膜过滤后上机分析，三种氯酚浓度均低于方法检出限。分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7浓度为低、中、高浓度进行加标，平行配制6份分别进行测定，分别计算加标回收率，如表4所示。 表4. 不同水体加标回收结果（μg/L）结语使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统可轻松测定水体样品中3种氯酚类化合物，轻松应对《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》（T/GAIA 005—2020）新标准的要求。环境水体安全监测刻不容缓，岛津方案助您从容应对。
    时间： 2021-11-22
    作者： 岛津
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