氯氟氰菊酯农残

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氯氟氰菊酯农残相关的耗材

  • 4. 农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5
    农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 关键词:拟除虫菊酯类农药残留, SE-54,DB-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:拟除虫菊酯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54 (或DB-5),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃,理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 4. 农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 各种规格
    农药残留量测定法,拟除虫菊酯类农药残留,推荐色谱柱:SE-54或DB-5 关键词:拟除虫菊酯类农药残留, SE-54,DB-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:拟除虫菊酯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54 (或DB-5),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃,理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 科乐福Florisil农残级弗罗里硅藻土
    Florisil农残级弗罗里硅藻土萃取农药多残留农残级Florisil经675℃活化,是一种强极性、高活性的多孔吸附剂,可吸附低极性和中等极性的目标化合物,如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中,Florisil柱效果好,成本低,为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。特点:对大多数农药均有很好的保留使用成本低参数:粒径:150 - 250 μm应用:检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留分析油脂中脂肪酸富集金属离子相关标准:EPA 608 有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测NY/T 761 第二部分 蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定NY/T 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法SN/T 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法HJ 715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法订购信息:货号描述包装规格FLS1001100mg/1mL100支/包FLS2003200mg/3mL50支/包FLS2503250mg/3mL50支/包FLS5003500mg/3mL50支/包FLS5006500mg/6mL30支/包FLS100061000mg/6mL30支/包FLS5012500mg/12mL20支/包订货联系人:北区薛经理15010301983,qq:1609095159 南区孙经理010-57178133 qq:1312344631?

氯氟氰菊酯农残相关的仪器

  • SPT2000农残检测仪 Spectrophotometry pesticide residue tester在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶的正常功能具有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化乙酰胆碱水解,其水解产物与显色剂发生显色反应,产生的黄色物质具有特征吸收谱线,遵守朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,通过测量样品的吸光度计算农药残留的抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。------GB/T5009.199-2003农残检测仪适用于蔬菜、水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒含量的检测,它可以广泛应用于农业基地和专业户采摘前农残速测,农贸批发市场、蔬菜配送中心、超市、商场现场农残速测。另外,农残检测仪还适用于农产品无公害监督检测中心、工商局、技术监督局、卫生防疫站等单位对所辖部门农药残留进行检测及控制。SPT2000农残检测仪检测通道设计为八通道,可同时检测八个样品,程序自动化操作流程并可任意设定样品检测数量;配软件,可与电脑连接;超大液晶显示屏,人机互动;交直流两用,内置微型打印机。性能优势:1.操作方便,显色反应在室温下进行,酶试剂不需要进行恒温培养,既缩短了反应时间,同时消除了培养温度导致的测量误差;2.检测灵敏度高,甲胺磷0.3ppm检出阳性,敌敌畏0.01ppm检出阳性;3.配置汽车电源接口线和高容量外置锂电池,保证仪器在各种现场都可以正常测试;4.酶试剂稳定,反应温度为室温,不需加热,操作简便,消除了温度误差;5.检测灵敏度高,甲胺磷0.3ppm检出阳性,敌敌畏0.01ppm检出阳性;6.测样速度快,包括样品处理整个检测过程快13分钟(仪器测试时间快仅需1分钟),8通道同时检测;7.采用全固态光源,寿命长达数万小时,无机械运动部件,抗干扰,抗振动,性能稳定可靠。8.仪器可查询、打印检测数据,原始记录有据可查;9.独创Web页面直联仪器技术,有效防止数据伪造,与监管部门已有的食品安全监控系统无缝连接;10.仪器体积小、重量轻,配置汽车电源接口线和外置高容量电池,适合野外、车载或室内等各种场所工作;11.采用国家标准方法&mdash 酶抑制率法(GB/T5009.199-2003),8个通道同时测量并显示出测量结果;12.大屏幕液晶中文显示,人机交互式操作,形象化接界面,进入和执行菜单功能快捷;13.仪器设有USB/RS232接口,可外配PC机通讯联机使用;14.强大的存储记忆功能,且检索方便。软件优势:1.可与电脑联机操作,测量数据直接传输到电脑;2.独创Web页面直联仪器技术,有效防止数据伪造,与监管部门已有的食品安全监控系统无缝连接。技术参数:1.零点漂移:± 0.5%(T)2.光电流漂移:± 1.0%(T)3.透射比误差:± 2.0%(T)4.透射比重复性:0.5%(T)5.通道间差: 1.0%(T)6.输入功率:不大于15W7.绝缘电阻: 20M&Omega /500V8.耐电压波动:220V± 22V仪器配置1.精密光电探测器2.固态光源:410nm3.样品池:标准比色皿10X10mm4.大屏幕液晶显示系统5.微型热敏打印机6.高容量外置锂电池应用领域:1.适用于蔬菜、水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒含量的检测;2.提供一种定性半定量的测量结果;3.特别适合批量、快速筛选的工作场合。
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  • 农残仪 400-860-5168转1490
    仪器用途NY-8DA农残仪也叫农残检测仪,采用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成,主要用于有机磷、氨基甲酸脂类等农药残留物检测,广泛应用于产品质量监督检验,卫生防疫,环境保护,工商管理,蔬菜批发市场等。农残仪功能特点1、多通道测试,支持多样品同时检测。2、全中文液晶显示,每一步提示操作。3、内置SD存储卡,数据也可以通过USB上传至计算机。4、带有反应时间设定和合格标准设定。5、主机上可以自动判别检测结果是否合格。6、具有自动保存检测结果,并能查询保存的记录。7、带嵌入式微型打印机,与仪器一体,实现快速自动打印检测结果,带条形码打印。8、带USB通讯接口,电脑操作和仪器独立操作两用。9、具有监控网联网功能,可远程操作,上传,下载。10、带检测管理软件,包含农药检测、数据读取、图形报表等对样品的检测结果进行读取查询、打印等直观数据分析。上位机软件功能1、具有合格不合格的着色示警提示功能。2、上位机软件包含农药检测、数据读取、基础资料管理、数据报表、图形报表、数据管理等模块,对样品的检测结果进行读取、编辑、统计、管理、查询、打印等功能。管理云平台功能1、自带仪器云管理平台包含C/S架构,可将所有便携式设备及在线设备数据进行汇总分析,数据永不丢失,查看操作方式包括网页端及手机端(安卓系统)。 2、显示每种参数过程曲线趋势,zui大值、zui小值、平均值显示查看,放大、缩小功能。3、数据可上传至管理云平台。平台内数据可下载,分析,打印。4、平台支持设备数据存储,提供足够容量可保存。5、平台为设备数据提供曲线与表格等报表形式,且数据可导出与导入。6、软件可在线升级。‍农残仪技术参数‍抑制率显示范围:0~100抑制率测量范围:0~100透射比准确度:≤±1.5%透射比重复性:≤0.5%光电流漂移:≤0.5%(3分钟)农药检出限:0.1~5mg/kg抑制率重复性:≤5%检测时间设定:0~9min任意设定农残仪检测项目1、有机类磷农药:倍硫磷、苯线磷、丙溴磷、稻丰散、敌敌畏、毒死蝉、对硫磷、二嗪磷、甲胺磷、有机类磷农1甲拌磷、甲基毒死蝗、甲基对硫磷等2、氨基甲酸酯类农业:抗蚜威、异丙威、仲丁威、残杀威、苯氧威等3、拟除虫菊酯类农药:氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、醚菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯等
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  • 安普诺农残快检仪采用免疫层析胶体金法与分光光度法2种检测方法,适用于粮食、蔬菜、水果、油脂、茶叶、饮料、生乳及乳制品等原料中农药残留的快速定量、定性检测,可广泛应用于农产品种植、流通、生产加工、食堂、学校、商场、市场监管等领域。安普诺农残快检仪产品介绍如下:一、产品优势1.集成度高:将酶抑制率法和胶体金定量法集成在同一设备上,最大程度满足对农药残留定量、定性快速检测的需求。2.技术领先:采用免疫层析定量检测技术检测农药残留,技术水平达到国内领先水平。3.操作简便:采用卡式胶体金定量技术将金标和试纸条整合为一体,一步即可完成操作,使用方便。4.常温储存:定量检测卡常温储存,极大方便存储以及现场移动使用。二、农残检测仪功能:1.免疫层析胶体金、分光光度法2种快速检测分析方法,集成于同一台检测仪上。2.内置操作系统,一体式电脑控制,无需外接电脑,能耗≦15W,检测数据可发送至网络或数据平台,能够与各类监测信息系统实现无缝对接。3.检测仪内存2.05GB,内置微型打印机,可现场打印数据。4.强大的数据库功能(实时显示,存储20000个以上测试结果、分析、导出、打印、处理检测数据),胶体金检测卡模块储存记录有检测时间、检测单位、检测人员、检测项目、样品编号、检测结果、参考值等。5.免疫层析胶体金检测模块5.1采用扫描成像技术及免疫层析胶体金技术,扫描检测精度CV≤1.0%,检测时间≤5秒,测量重复性≤3%;5.2标准曲线录入方式:每批检测卡试剂盒配有标准曲线ID卡,标准曲线采用ID卡自动读取,检测过程无需准备标准品或质控品校准。6.分光光度法检测模块6.1检测通道数:5通道,测试时间:任意设置;6.2光源:LED光源,波长:410nm,波长准确度:±0.5nm,吸光值:0.000-4.000A,灵敏度:0.001A,波长稳定性≤0.001A/hr,示值误差0.01,透射比准确度:≤±1%T,透射比重复性:≤±1%T;6.3有机磷和氨基甲酸酯类农药部分农药检出限: 敌百虫 ≤0.2mg/L 对硫磷 ≤0.8mg/L 毒死蜱 ≤0.16mg/L 辛硫磷 ≤0.2mg/L 甲胺磷 ≤1.2mg/L 甲萘威 ≤0.24mg/L 马拉硫磷 ≤1.5mg/L 克百威 ≤0.04mg/L 灭多威 ≤0.1mg/L 异丙威 ≤0.28mg/L 氧化乐果 ≤0.44mg/L 敌敌畏 ≤0.1mg/L7.胶体金卡检测项目与范围检测项目适用范围检出限检测范围啶虫脒粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—5000μg/kg毒死蜱粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等50μg/kg0—5000μg/kg多菌灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg腐霉利粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、食用菌等50μg/kg0—10000μg/kg甲氰菊酯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg克百威粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—500μg/kg异丙威粮食、蔬菜50μg/kg0—1000μg/kg百菌清粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg氟虫腈粮食、油脂及其制品、蔬菜水果等1μg/kg0—200μg/kg百草枯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等5μg/kg0—5000μg/kg吡虫啉粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、坚果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg甲萘威粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg水胺硫磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—200μg/kg甲基对硫磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—100μg/kg丙溴磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等10μg/kg0—10000μg/kg乐果粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等5μg/kg0—200μg/kg6-苄氨基嘌呤蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg灭蝇胺粮食、蔬菜水果等50μg/kg0—10000μg/kg三唑磷粮食、油脂及其制品、蔬菜水果等20μg/kg0—2000μg/kg二甲戊灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、、饮料等20μg/kg0—1000μg/kg甲霜灵粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg高效氯氟氰菊酯粮食、油脂及其制品、蔬菜水果、茶叶、饮料等20μg/kg0—10000μg/kg
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  • 氟氯氰菊酯和氯氰菊酯!

    氟氯氰菊酯和氯氰菊酯!

    请问下,我用气相做农残,样品中有氟氯氰菊酯和氯氰菊酯,谱图如下,请大家看看,这样是否分开了!前三个峰是氟氯氰菊酯后三个峰是氯氰菊酯!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212055_478690_2773917_3.png

  • 用气质检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯)农药

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时,它们都有出峰的,可是再进了十几个果蔬样品后,再重新进标准溶液后,质控的标准溶液就不出峰了,也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了,前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱,后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰?现在要如何解决?

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    5月13日,欧盟食品安全局就修订菠菜和甜菜叶中氟氯氰菊酯的最大残留限量发表科学意见。此前,西班牙作为评估成员国接受一份申请,建议根据西班牙氟氯氰菊酯的使用情况,放宽洋蓟中的氟氯氰菊酯的最大残留限量。欧盟专家小组经评估后建议将洋蓟中氟氯氰菊酯的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.2mg/kg,欧盟专家小组认为提高该限量不会对公众健康产生不良影响。
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    2013年2月21日,据欧洲食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局就修订氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)在欧楂果与柿子中的最大残留限量发布了意见。  据了解,依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定,西班牙收到先正达公司要求修订氯氟氰菊酯最大残留限量的申请。为协调咯菌腈的最大残留限量(MRL),西班牙建议修订其最大残留限量。同时比利时也提出修订氯氟氰菊酯残留限量的申请。  依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定,西班牙和比利时起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧洲食品安全局。  欧洲食品安全局对评估报告进行评审后,做出如下决定:商品代码商品种类现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)0154070欧楂果0.020.20161060柿子0.020.09
  • 专家解读|功能化三聚氰胺海绵用于液质联用检测农兽药多残留净化研究
    1. 简介随着全球动物源性食品消费需求的增长,动物养殖业对产量和生产效率的追求不断提高,养殖过程中不可避免地会使用到兽药。研究表明,饮食摄入是普通人群暴露于低浓度兽药和农药的主要途径,农兽药滥用导致的药物残留严重影响了食品安全。为保护消费者,各国和地区制定了相关法规以控制和减少食品中此类残留的发生。然而,食品中农兽药残留水平低,种类多,待筛查样本量大,因此发展快速、高灵敏度、高准确度、高通量的农兽药多残留分析方法对于保障食品安全非常重要。药物多残留检测技术可提高农兽药残留检测方法的分析性能和分析效率,降低成本,在食品质量安全监测中越来越受到检测人员的青睐。这种方法允许通过单次检测多种化合物,极大地提高了检测效率。然而不同类别农兽药的理化性质差异大,且动物源性食品的基质复杂,通常需要同时提取和富集不同类别的化合物,多组分分析是一项极具挑战性的技术。相较于电化学方法、酶联免疫分析、荧光分析法等,液相色谱-质谱(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry, LC-MS)联用技术具有分析速度快、灵敏度高、准确性好、筛查通量大等优点,已被广泛应用于食品中农兽药多残留的监测与安全控制工作。但食品种类多样、基质组成较复杂,易对LC-MS联用电喷雾离子化过程中形成的待测分子信号造成干扰,影响检测结果的准确性和灵敏度。因此,需要采用基质净化技术对待测样品进行适宜的基质净化前处理,减弱和消除基质效应。已报道的食品基质净化技术应用比较多的主要有液-液萃取技术、固相萃取技术及QuEChERS技术等。LLE会消耗大量的有毒溶剂,不仅危害实验人员的健康,而且容易对环境造成污染。自SPE技术问世以来,不同类型的 SPE柱已成功应用于各类兽药多残留量分析。但商业SPE小柱不仅价格昂贵外,其净化过程也很繁琐且耗时(净化过程主要包括活化、平衡、加载、洗涤和洗脱)。与之相比,QuEChERS技术更为简单快捷,采用不同的基质吸附剂进行净化,并通过简单的涡流、离心等步骤,可以有效地去除干扰基质。QuEChERS能满足高效、简洁、精准、安全、可靠以及大批量前处理等检测方法的发展需求。QuEChERS法的净化流程基本上可以归纳为提取-盐析-净化这三步,用于净化的材料基本可以分为2类:第一类是硅基材料:以C18、PSA等最为常用。第二类是碳基材料:以CNT、Graphene等最为常用。虽然相比其他前处理过程已经大大简化,但是在整个过程仍需反复的涡流、离心,成为整个前处理过程的耗时限速步骤。此外,微纳米颗粒通过提高比表面积增加吸附效率,然而颗粒尺寸进一步的缩小将带来离心分离回收困难的问题。因此,磁性材料开始用于食品基质的净化过程。2. M-SPE技术M-SPE技术是以磁性或可磁化材料作为吸附基底的一种萃取技术。磁性吸附剂被直接分散到样品溶液中用于萃取目标物质,随后在外部磁场的作用下实现目标物与干扰基质的分离。M-SPE技术操作简便、重现性好,不需要繁琐的活化、上样、除杂、洗脱等流程,且无萃取柱堵塞之虞,具有良好的应用前景。图1是将合成的磁性多壁碳纳米管用于鸡蛋中兽药多残留分析的具体分析流程,仅采用外部磁场的作用即可实现净化材料与提取液的分离,通过对盐析条件和提取液PH值的优化选择了合适的提取条件,然后又与其他几种常用净化材料进行对比,并优化磁性碳纳米管的用量,证明了磁性碳纳米管的优势,方法不仅大大缩短了样品前处理时间而且解决了多壁碳纳米管回收困难、回收率低的问题。图1 磁性多壁碳纳米管用于鸡蛋中兽药多残留分析流程然后又将磁性多壁碳纳米管用于羊肉中兽药多残留分析,同样通过提取条件、净化条件得到了适用于羊肉基质的磁性固相萃取净化方法。与其他净化材料相比同样取得了相对满意的结果。然而,在实验过程中发现,磁性纳米材料的尺寸均一性、颗粒间团聚以及利用率不完全等对微纳米材料的基质净化效果以及兽药回收率均具有重要影响,依然是需要妥善解决的问题。因此,开发新型的、吸附效率高的、易于回收的固相吸附基质材料十分必要,具有着较高的应用价值和广阔的应用前景。3. 弹性多孔净化材料及其应用理想的净化材料应该具有高效的基质除杂能力、便捷的基质分离能力以及高选择的基质净化能力。而弹性多孔海绵材料因其低成本、高孔隙率、高比表面积、强机械稳定性等优点在油水分离和吸附/分离领域得到了广泛的应用研究。商业三维聚合海绵材料主要包括聚氨酯海绵(PUS)、三聚氰胺海绵(MeS)和聚丙烯海绵(PPS)。其中,三维多孔结构的三聚氰胺海绵(MeS),具有超过 99%的孔隙率、约×102μm的孔径和相互交联的高分子骨架,且其表面广布纳米级毛细管开孔结构,以及丰富的氨基、羟基、醛基和醚键等化学功能基团,独特的结构性质使得其可以作为一种优异的吸附基底材料,同时丰富的功能位点也为功能涂层的修饰提供了骨架支撑。未经修饰的海绵可依据海绵自身进行基底吸附;硅烷化改性或碳材料加载的功能化海绵可引入功能基团,从而实现硅基或碳基的特异性吸附。3.1 三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析图2是将未经修饰的三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析。由于三聚氰胺海绵表面的亲疏水性基团以及较大的比表面积,提取液可自发渗透到其众多海绵微孔中,并且拥有极高的基质吸附效率。此外,其良好的机械性能和弹性使其可以通过物理挤压的方式快速方便地去除粗提溶液中干扰基质。只需使用三聚氰胺海绵直接汲取提取液,然后通过物理挤出即可轻松获得净化液,用于后续的LC-MS/MS分析。图2 三聚氰胺海绵用于牛奶中兽药多残留分析流程考虑到所检测的兽药之间较大的理化差异,以及复杂基质的影响。设计了4种不同提取条件用以研究脱水剂和Na2EDTA添加对药物提取效率的影响,同时也研究酸度对药物回收的潜在影响,得到了满意的提取条件。然后又对净化模式进行了比较。三聚氰胺海绵具有良好的弹性和机械性能,能够通过动态净化和静态净化两种方式实现基质的净化过程。在动态模式下,通过快速拉动和推动注射器的柱塞杆,将粗提液反复吸进和挤出海绵。在静态模式下,提取溶液自发地渗入海绵微孔并被保留,直到吸附过程结束。鉴于动态和静态模式海绵表面和提取溶液中干扰基质的吸附和迁移存在差异,考察了不同动态净化模式和静态净化模式对三聚氰胺海绵净化性能的影响,见图3。图3 净化模式对牛奶中兽药多残留回收率的影响接下来又与商业d-SPE吸附剂C18和PSA以及多功能针式过滤器MFF进行对比,比较回收率以及基质效应结果发现三聚氰胺海绵拥有相同或更好的净化性能。同时,净化前后海绵的红外光谱图有明显变化,透射电镜图也观察到了净化后海绵表面明显吸附了一些基质。为了证明该方法的适用性和准确性,考察该方法的选择性、线性、基质效应、精密度、LODs和LOQs,结果均能够满足检测需求。本研究通过简单的浸泡和挤压,可以在几秒钟内方便地通过三聚氰胺海绵去除基质,并且不需要额外的操作。3.2 Silanized MeS用于农兽药多残留分析接下来我们又制备了一系列硅烷化三聚氰胺海绵并用于不同食品中农兽药多残留分析。硅烷化三聚氰胺海绵采用两步溶胶-凝胶法制备而成。下边这3张图分别三聚氰胺海绵经不同硅烷修饰后的傅里叶变换红外光谱图、X射线光电子能谱图和透射电镜图,均能表明不同硅烷在海绵骨架表面的功能化成功。其中,从透射电镜图可以看出不同硅烷对海绵进行改性后,其微观形貌发生明显变化。例如,三聚氰胺海绵分别经 OTS、 PTS和 ATS硅烷化处理后,其表面形成大量或蓬松、或立方体、或泥浆状共聚物。图4 三聚氰胺海绵及硅烷化三聚氰胺海绵的FTIR图(a),XPS图(b)和SEM图(c)将7种不同的改性海绵用于粗提液的净化。大部分药物回收率处于可接受的60%-120%范围内,表明它们适合于去除鸡蛋中的基质干扰。通过对净化后基质去除率研究上述改性海绵的净化效率发现不同改性海绵在去除基质效率方面存在显著差异,如图5所示。 图5 使用不同类硅烷化三聚氰胺海绵对检测兽药的回收率分布 (a),使用不同类型硅烷化三聚氰胺海绵净化后的样品基质去除率 (b)为了考察吸附剂用量对净化效率的影响,将不同数量的硅烷化三聚氰胺海绵小柱分装至到注射器中。当使用一个或两个海绵小柱时,不足一半的乙腈提取液(1 mL)可以被吸入海绵中,这不利于快速高效的基质净化。当填装过多海绵小柱时(n≥7),顶部的海绵几乎不会被粗提取液浸湿。因此,通过加标回收实验研究了料液比对基质净化效果的影响。加下来又研究了硅烷浓度、料液比及净化模式,得到了相对满意的净化条件。同时与原始海绵的比较实验中发现,必要的硅烷化过程显著增加了检测兽药的总回收率。基于上述实验结果,功能化三聚氰胺海绵可视为一种操作方便、快速高效的基质净化材料。之后我们又将硅烷化三聚氰胺海绵分别用于猪肉、豇豆和蜂蜜中农兽药多残留分析。研究考察了不同硅烷化海绵的配比对回收率及基质净化效果的影响,也都取得了相对满意的结果。3.3 r-GO@MeS用于兽药多残留分析以氧化石墨烯作为功能单体用于三聚氰胺海绵的改性。氧化石墨烯是一种高效的污染物吸附材料,其含氧官能团以及大量的芳环基团使其对极性化合物和非极性化合物拥均有较强的吸附性能。还原氧化石墨烯改性三聚氰胺海绵 (rGO@MeS) 采用水热法一步制备。图6是将rGO@MeS用于羊肉中兽药多残留分析的具体流程。为了考察三聚氰胺海绵作为基质净化材料在肉类制品中的适用性,首先选择脂肪和蛋白质含量较高的羊肉作为实验对象用于方法开发,并以氧化石墨烯作为功能单体用于三聚氰胺海绵的改性。与原始海绵相比,rGO@MeS的直接变化就是海绵本身的颜色变化。通过透射电镜也观察到明显的表面微观形貌变化。这些都表明石墨烯成功键合到海绵骨架表面。图6 rGO@MeS用于羊肉中兽药多残留分析流程接下来,使用三种不同浓度氧化石墨烯(0.5,1.0,1.5 mgmL-1)改性海绵用于粗提液的净化。又比较不同净化材料获得的药物回收率和基质吸附性能和净化除色效果。通过比较原始海绵与改性海绵净化后萃取液的颜色,发现使用rGO@MeS净化后的提取液澄清且透亮。为了进一步验证和比较上述材料的基质净化效果,考察了不同改性海绵对兽药回收率及其分布的影响。图7 石墨烯浓度与料液比影响图8 净化液颜色对比然后我们又将还原氧化石墨烯三聚氰胺海绵分别用于牛奶和牛肉中兽药多残留的分析,均取得了满意的结果。4. 弹性多孔净化材料理论研究与应用前景(1)研究表明以功能化三聚氰胺海绵为代表的弹性多孔净化材料具有良好的基质净化效果,在复杂食品基质净化中具有良好的应用前景;(2)研究表明功能化三聚氰胺海绵净化选择性可通过功能团种类、丰度以及净化模式加以调控,但深入的基质净化机制与规律尚需要进一步研究;(3)研究表明功能化三聚氰胺海绵基质净化覆盖性适中,总体基质移除率仍然有上升空间,未来复合型功能化三聚氰胺海绵材料开发具有良好的开发潜力。作者简介许旭,女,博士,讲师,毕业于中科院成都有机化学研究所,就职于郑州轻工业大学食品与生物工程学院,主要从事农兽药、植物生长调节剂等食品化学危害物多残留分析研究。近年来,主持国家自然科学基金青年基金1项和河南省教育厅高等学校重点研究项目1项,参与省部级科研项目2项,发表论文二十余篇,其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文7篇,高被引论文2篇,申报授权发明专利1项。
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