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小麦植株、籽粒和土壤中氯氟吡氧乙酸残留分析方法的建立样品以碱性甲醇混合提取液机械振荡提取后,液液分配净化,采用浓硫酸做为催化剂,甲醇做为衍生化试剂,反应后经石油醚提取,GC-ECD法检测。检测条件的确立:Agilent 6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]具ECD检测器 色谱柱:HP-5毛细管柱(30.0m×250um×0.25um) 检测温度:柱温起始温度,70℃,保持1min,以20℃/min至240℃,保持6min 进样口温度250℃,检测器温度300℃ 载气:高纯氮气(99.999%),载气流速为1mL/min 进样方式:不分流方式 进样量为2uL。在此条件下氯氟吡氧乙酸的保留时间为10.5 min左右,仪器对氯氟吡氧乙酸的最小检出量为1.0×10-11 g。提取体系:比较了机械振荡法和超声波振荡法两种提取方式不同提取时间的提取效率,确定了机械振荡30min为氯氟吡氧乙酸优化后的提取方法 比较了乙腈、乙酸乙酯、碱性甲醇等3种提取溶剂对氯氟吡氧乙酸提取效率,确定碱性甲醇为氯氟吡氧乙酸在小麦植株、籽粒、土壤中的提取溶剂。衍生化方法:比较了不同甲醇用量、酯化时间和酯化温度等因素对衍生化结果的影响,结果表明,甲醇用量为2 mL,浓H2SO4 1.5 mL,93~98℃水浴条件下酯化时间10 min,较好。优化后方法的添加回收试验结果表明:在0.01mg/kg~0.80mg/kg的添加浓度范围内,小麦植株中氯氟吡氧乙酸的平均回收率为72.3~86.7%,变异系数为3.02~8.59% 籽粒中氯氟吡氧乙酸的平均回收率为77.7~87.3%,变异系数为2.75~7.61% 土壤中的氯氟吡氧乙酸平均回收率为83.6~95.8%,变异系数为2.87~8.46%。该残留分析方法的准确性、精确性均达到农药残留分析的要求。小麦植株和土壤中氯氟吡氧乙酸残留消解动态2008年在安徽、山东两地的田间残留试验结果表明,氯氟吡氧乙酸的消解动态符合一级反应动力学方程。在合肥试验点,小麦植株上氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C= 0.1226e-0.1171t,半衰期为5.92d 土壤中氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C = 0.0861e-0.0828t,半衰期为8.37d。在青岛试验点,小麦植株上氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C= 0.2149e-0.1368t,半衰期为5.07 d 土壤中氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C = 0.1478e-0.0893t,半衰期为7.76d。在合肥和青岛两地最终残留试验的小麦籽粒和土壤样品中均未有氯氟吡氧乙酸检出。
随着微生态学研究的不断发展,乳酸菌功能的进一步开发,越来越多的实验证明乳酸菌对人体健康有重要的作用,如改善胃、肠道菌群结构、预防肠道疾病、抑制病原菌生长、降低血清中胆固醇含量、提高机体免疫力、治疗脚气病、消除致癌因子、防衰老及延年益寿等。因此,近年来,乳酸菌被广泛应用于发酵乳制品行业。如在改善酸奶的风味方面,可以在发酵过程中增加一些能够改善酸奶风味的有益菌种:如丁二酮乳链球菌、醋化醋杆菌、肠膜明串珠菌及乳酪链球菌等;在提高酸奶的功能性方面,可以添加生物源功能因子———益生菌群,如保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等。但是,如何鉴定乳制品中是否含有加入的这类乳酸菌,以及含有哪一种或几种乳酸菌,一直是人们关注的问题。目前,已有一些关于嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等分选计数的报道,但大多基于它们纯培养的基础上,没有得到充分研究。本文对酸乳中多肽物质进行测定、分析与比较,找出不同的乳酸菌发酵酸奶时产生的活性多肽的特异性,并对6种市售酸乳中所含乳酸菌进行测定。 1 试验材料与方法 1.1 试验材料 1.1.1 供试材料 酸乳:市售,不同厂家的6 种酸乳分别标号为1#、2#、3#、4#、5#、6#,并且均为原味凝固型,生产日期相同的合格产品,均添加有保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌。其中只有1# 酸奶中添加了1 种新菌种。 1.1.2 主要试剂与药品超低分子量SDS-PAGE电泳Marker,分子量分别为20100、14400、7823、5856 u 和3313 u;多肽标准品;丙稀酰胺(Acr);甲叉双丙稀酰胺(Bis);三羟甲基氨基甲烷(Tris);十二烷基磺酸钠(SDS);四甲基乙二胺(TEMED);过硫酸铵(AP);三羟甲基甘氨酸(Tricine);甘油;考马斯亮蓝G-250;巯基乙醇;聚乙二醇6000等。 1.1.3 主要仪器与设备TGL-16M 高速台式冷冻离心机,分子量1000 u 透析袋,Hoefer mini VE电泳槽,电泳仪、显微摄影系统,50 μL 微量进样器,PHS-3C 酸度计,超净工作台,电子天平,电热恒温培养箱,显微镜,电热恒温水浴锅,电热鼓风干燥箱等。 1.2 试验方法及参数确定 1.2.1 市售酸乳中多肽物质的提取离心除杂:分别取刚打开包装的新鲜市售酸乳样品各50 mL,然后于8000 r/min、4 ℃条件下冷冻离心20 min,取上清液。透析:取上清液置分子量1000 u 透析袋中,用蒸馏水于4 ℃冰箱中透析48 h,其间每隔4 h 更换1 次透析液。浓缩:用聚乙二醇6000 浓缩至原体积的1/3,即得到待检测多肽样品。 1.2.2 酸乳中多肽物质的检测Tricine -SDS -PAGE 电泳法。适合小肽分析的方法有很多,例如毛细管电泳、高效液相色谱、质谱、离子交换色谱、SDS-PAGE 电泳等。由于SDS-PAGE 电泳法对样品纯度要求不是很高,以及实验室条件等各因素限制, 最终采用适用于小肽分析的SDS -PAGE-Tricine 系统对水溶性多肽进行种类和分子量分析。通过大量试验,最终确定的电泳参数为:上样量为10 μL;凝胶浓度分别为:浓缩胶浓度4%,分离胶浓度15%;电流选择:浓缩胶时18 mA,分离胶时25 mA。 1.2.3 电泳后多肽的染色考马斯亮蓝G-250 染色液。 2 结果讨论 http://www.hopebiol.com/asphtml/admin/kindeditor/attached/image/20150206/20150206163557695769.png图1 是市售酸乳中多肽的电泳图谱,虽然有一点条带畸形和拖尾现象,但仍然可以较为清晰地数出多肽条带数。从电泳图谱中可以看出,这6 种酸乳都含有分子量低于7823 u 的小分子量物质,并且6 种酸奶的活性多肽在保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌的特征谱带处都有谱带,其中2# 还含有分子量在3313~5856 u 之间的4 种肽类,但条带颜色很浅,可知其含量很低,这很可能是因为其添加了不同菌种的缘故。从迁移率上看,虽然6 种产品所含肽类基本相同,但从颜色深浅来定性的分析,其肽类含量还是有差异的。 3 结论酸乳中肽类物质产生的种类和含量与发酵菌种有着直接的关系。同时由于不同厂家生产条件的差异导致含量上的轻微差别,这主要体现在相同迁移率谱带的颜色深浅上。本文对6 种市售酸乳中多肽物质进行测定、分析与比较,结果表明,6 种酸乳的活性多肽在保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌的特征谱带处都有谱带,即该6 种市售酸乳中均含有保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌,与其配料中所添加菌种一致。
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