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各位同仁,不知有没有做饮用水液相色谱项目氯酚类项目的。我们用的是cj141-2018酚类方法,有问题请教下大家,141中酚的流动相为0.1%乙酸甲醇+0.1%乙酸,条件完全按照方法设定,在做样过程中发现,2.4-二氯酚会出现肩峰,三氯酚、五氯酚还好,再加标时,在三氯酚和五氯酚出峰之间,有一杂峰,影响这两个的面积,排除了空白、洗脱溶液四氢呋喃、萃取小柱等的问题,不知是什么引起的。不知大家用的什么条件,参考一下。谢谢发上谱图参考一下:第一张为标准,第二张为加标。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812052112283775_8817_3041700_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812052112288162_7615_3041700_3.jpg!w690x388.jpg[/img]
双壳类水产品中微量五氯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。
求大神指点,仪器型号:岛津2014c,柱子:-1,方法依据:HJ 703 具体问题:测量土壤酚类时样品用的二氯甲烷做溶剂,所有的标液和样品,还有空白都会出现如下图中所示的峰(下图用的是二氯甲烷做的空白和做的实际样品),类似的峰曾经用GC-MS做多环芳烃时出现过,同样用的是二氯甲烷做的溶剂,用的-5的柱子,请问这是溶剂的原因吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271613411920_7827_3122490_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271615055890_8112_3122490_3.png[/img]