氯氟氰菊酯农残

要用液相测土壤中农残含量。有机磷类：辛硫磷（提取剂：丙酮；定容：正己烷）菊酯类：功夫（高效氯氟氰菊酯）（提取剂：石油醚+丙酮；定容：丙酮）流动相怎么选择？原因？波长怎么选择？根据？其他的条件都怎么确定？新手，不懂，望指教

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

请问下我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？样品中好像还有氯氰菊酯，而且两个物质都是三个峰，连的很近，有什么方法可以分开一点吗？

用Quchers方法做蔬菜水果中的农残，称取15g样品，加15ml 1%的醋酸乙腈提取，加盐包净化处理，离心，取2ml上清液氮吹至近干，用1ml正己烷溶解过滤上机，结果六六六，狄氏剂，腐霉利，氯菊酯的回收率都在85-95之间，而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275，这是为什么呢？造成回收率高的原因是什么？

新手刚接触，求问各位大佬像氟氯氰菊酯这种有多个峰的农残积分要合成一个吗？信噪比是看三个峰各自的还是怎么弄？761标准上的检出限是总的检出限还是各自分开的意思？

国抽中很多这种的，例如顺势氰戊菊酯+氰戊菊酯，氯氟氢菊酯+高效氯氟氢菊酯。例如氯氟氢菊酯出两个峰，后面的峰跟高效氯氟氢菊酯的峰是重合的，各位大佬，在做这种农残的时候配置标品需要分别配置两种物质的标品吗，在工作站中再分别计算总和？

请问下，我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？

以前的老标液氟氯氰菊酯是有三个峰，但最近购买的标液发现只有一个峰，和原标液的最大峰保留时间一致，质谱确认也没问题。这样可以吗？

请问： 高效氯氟氰菊酯 和氯氟氰菊酯 的区别 还有 它们的残留量分析 有没有参考标准呢

江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心2015年能力验证计划目录 实施机构：江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心通讯地址：南京市中华路99号 邮编：210001网站：http://www.apfic.com/和http://www.foodmate.net监督电话：025-52345193计划编号计划名称测试项目对应的实验室领域代码对应的PT子领域推荐的测试/测量方法实施时间实施机构及联络信息预计费用APFIC PTP-001 2015果蔬汁中氯氰菊酯、氰戊菊酯和毒死蜱农药残留量的测定氯氰菊酯,氰戊菊酯和毒死蜱227.02食品与农产品中残留物GB/T 5009.146-2003植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定GB/T 5009.145-2003 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定2015.8~2015.12联系人：赵增运、沈伟健电话：025-52345193,传真：025-52345180E-mail：shenwj18@jsciq.gov.cn1000元

问题：高效氯氟氰菊酯和氯氟氰菊酯，分子量一样，CAS号不一样，该怎么判定回复：CAS号不一样，说明他们不一样，有可能是取代基位置不同大家怎么看

大家好，请问做农残检测时，有些组分会出现多个峰吗？比如我们做的三氟氯氰菊酯出现四个峰，像这种情况要怎么定量呢？谢谢！

有谁参加了这次玉米中的溴氰菊酯、氯氰菊酯残留检测的比对，可以交流一下吗？我们做的初步结果为１号样为１００、２００ｐｐｂ，２号样为５０、１００ｐｐｂ，但是我们的回收率较高，约为１３０％，有朋友能交流吗？

我用的是Agilent 7890A,ECD检测，HP-5，30m×0.32mm×0.25um的柱子，用了很多程序升温方法都无法分离氯氰菊酯和氟氰菊酯（即氟氰戊菊酯）。[em0702] 请问版上的各位兄弟有没有出现过该问题，即氯氰菊酯四个峰中的最后一个峰与氟氰菊酯的第一个峰重合（经单标进样后确认的），各位是如何通过程序升温或其他方法将此两种农药分开的？能否赐教，不胜感激[em0706]

各位大虾：小弟最近忙着做农药残留（浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯）的能力验证，但是实验过程中出现了问题，不知道错在哪里请大家帮助，我按照NY/T761-2004方法作的，最后结果很吓人，马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下：称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL，最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%，但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%，而我加入的是混标不可能两种农药加标出错，请问这是什麽原因？请大家帮助我找找原因，只要回帖就送分！！很着急，5号上报结果啊！！

我们实验室刚刚成立准备测以下几种：1、甲氰菊酯 2、氯氰菊酯 3、联苯菊酯 4、氯氟氰菊酯 5氟胺氰菊酯 6氟氯氰菊酯 7三唑酮 8、百菌清 9溴氰菊酯 10氰戊菊酯 由于标样是市里面用去年配的标样给我们使用的 感觉被我拿回来之后由于一开始操作不当，使用不小心可能被污染 一、 在用ECD跑进样后基线老漂 会有翘尾 接近200多差距 二、而且跑出的峰感觉有好多杂峰 怕被污染了 是不是一种菊酯有几个同分异构体就有几个峰啊？ 三、请教做过农残有机氯和菊酯的哥哥姐姐们给个参数设置 或者提供个方法设置，万分感激 柱子是 HP-5

各位老师大家好，想请教一个问题，本人参照农业部公告781-9-2006做蜂蜜中的氟胺氰菊酯，标准里是出单峰，但是我做出来好像是双峰，用质谱走也是双峰，我问下各位老师，氟胺氰菊酯到底几个峰？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703062357_01_3193564_3.jpg

想请问各位大侠：5.7%的氟氯氰菊酯农药检测方法？用液相色谱可以做吗？具体检测条件是怎样？流动相用正己烷和乙腈吗？

求助：样品（茶叶）中含有氟氰戊菊酯和氯氰菊酯，怎样分离？平时这两种标样是分为两组的，但现在问题是样品中的这两种农药在GC条件下实现分离？不考虑MS。

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

问题：hp-5上氯氟氰菊酯有几个峰？回复：2个

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

谁做过毒死蜱和氯氰菊酯55%乳油混合制剂的农药残留分析？有没有具体的分析方法？

本人是做农残检测的，经常有氯氰菊酯检出，但是样品中的氯氰菊酯四个峰的比例与标准品中的峰的比例不一样，请问在这种情况下（样品中四个峰的保留时间与标准品相差不大）能判定是氯氰菊酯吗？除了氯氰菊酯，还有氰戊菊酯，氟氰戊菊酯，氯菊酯这些有几个峰的物品，如何只检出有其中的一些峰或峰之间的比例与标准品不一致，在不用质谱的情况下如何判定是否是该种物质？请大家多多指教

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

有参加ACAS-PT243(2016)果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯、多效唑、哒螨灵农药残留能力验证的吗？加群交流一下啊595456862