免疫原性

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  • SH-PEG4-COOH
    以金-硫键与金膜共价连接，另一端为羧基，羧基(-COOH)可以很容易 的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。 它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合
    供应商： 量准（上海）医疗科技有限公司
    品牌： 量准
    价格： ￥4048
  • SH-PEG8-COOH
    以金-硫键与金膜共价连接，另一端为羧基，羧基(-COOH)可以很容易 的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。 它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合
    供应商： 量准（上海）医疗科技有限公司
    品牌： 量准
    价格： ￥4279
  • SH-PEG6-COOH
    以金-硫键与金膜共价连接，另一端为羧基，羧基(-COOH)可以很容易 的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。 它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合
    供应商： 量准（上海）医疗科技有限公司
    品牌： 量准
    价格： ￥4168
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免疫原性相关的仪器

  • 默克 Millipore® SMCxPRO™单分子免疫检测仪 400-886-5615
    超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。
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    厂商： 默克化工技术（上海）有限公司
    品牌： Millipore
    型号： SMCxPRO™
    价格： 面议
  • 马尔文帕纳科凝胶渗透色谱仪OMNISEC 400-875-0089
    马尔文帕纳科OMNISEC是一套完整灵敏的凝胶渗透/尺寸排阻色谱(GPC)/(SEC)系统，是由前端色谱分离系统、检测器和软件组成的多检测器GPC/SEC系统，用于合成高分子和天然高分子，以及蛋白质的特性分析。OMNISEC 凝胶渗透色谱仪能够测定重要的特性参数如下，包括：绝对分子量和分子量分布特性粘度和分子结构 样品浓度 以及其他多种关键参数OMNISEC 凝胶渗透色谱仪是可控制您产品的性能、质量和价值，无论是针对工业合成多聚物，还是食品或药品中的天然多聚物或多糖，或制药业所使用的蛋白质或抗体。作为一款研究工具，它可以针对各种应用提供信息量，加速这些分子的研究进程，是大学的理想之选。 它可以减少维修费用和停机时间，同时通过易用直观的软件提高产能。借助 OMNISEC，您可以_分析对象…控制强度、韧度、耐用性、脆性、加工性能和枝化聚苯乙烯、尼龙、PET、PVC、聚酯、硝化纤维、树脂、环氧树脂、聚氨酯、PVA测量降解和药物控释率PLA、PLGA、PEG、聚己内酯对天然聚合物和多糖进行分级海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、淀粉衍生物 （如麦芽糖糊精）、纤维素衍生物（如 HEC）、卡拉胶、明胶、瓜尔豆胶、壳聚糖、透明质酸控制配方粘度醇酸树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、聚脂、树脂、环氧树脂、PVA控制食品口感和凝胶化作用果胶、海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、瓜尔豆胶、淀粉衍生物（如麦芽糖糊精）、卡拉胶通过测量分子量评估和预测活性蛋白质、抗体、mAb预测和了解免疫原性和疗效蛋白质聚合物、生物制药、生物制剂和 mAb控制半衰期、细胞渗透性并了解蛋白质偶合物的晶体化聚乙二醇化蛋白质、膜蛋白、抗体药物偶合物
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    厂商： 马尔文帕纳科
    品牌： 马尔文帕纳科/Malvern PANalytical
    型号： OMNISEC凝胶渗透色谱
    价格： 面议
  • Agilent NovoCyte Penteon 流式细胞仪 400-629-8889
    NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： NovoCyte Penteon
    价格： 面议
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  • 广州生物院发现细胞的免疫原性在重编程中可被遗传记忆

    中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和潘光锦博士领导的研究组通过对人的不同组织来源的三个细胞状态（体细胞，体细胞衍生的iPS细胞和iPS细胞分化获得的神经前体细胞）的免疫原性的研究，发现细胞的免疫原性在重编程及分化后仍然具有一定的遗传记忆。这项研究成果7月26日在线发表在学术期刊Plos One上。研究人员主要比对了较为成熟的体细胞（成人皮肤来源的成纤维细胞）和较为幼稚的体细胞（胎儿脐带组织来源的间充质细胞）相应的三个细胞状态的免疫学特性。研究结果表明：由免疫原性较高的体细胞（皮肤成纤维细胞）最终获得的神经前体细胞人具有较高的免疫原性。与之相对的是，由免疫原性较低的体细胞（脐带间充质细胞）最终获得的神经前体细胞，在HLA-I表达、激活淋巴细胞等方面，均会保持较低的免疫原性。这种低免疫原性的神经前体细胞为iPS技术开拓了新的应用领域——异体移植，并且可以通过免疫原性较低的体细胞获得iPS细胞库建立异体移植的治疗模式。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201307/W020130731665880470908.jpg广州生物院发现细胞的免疫原性在重编程中可被遗传记忆

  • 微生物习题讨论（跟帖有奖）

    卡介苗是:A.经甲醛处理后的人型结核杆菌 B.加热处理后的人型结核杆菌 C.发生了抗原变异的牛型结核杆菌 D.保持免疫原性,减毒的活的牛型结核杆菌 E.保持免疫原性,减毒的活的人型结核杆菌

  • 抗独特型抗体的种类及其优势：免疫反应的优化与提升

    [font=宋体][font=宋体]抗独特型抗体是能够识别抗体可变区独特型，并产生特异性结合的抗体。抗独特型抗体根据结合表位的不同，可以分为竞争型（抗原阻断型）和非竞争型（抗原非阻断型）两种。抗独特型抗体作为有目的制备的抗抗体，是抗药抗体（[/font][font=Calibri]Anti-drug antibody[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]ADA[/font][font=宋体]）检测参照的最佳选择，在免疫原性分析中发挥着重要作用。并且因其特异性结合表位不同，可用于检测血液中抗体药物的含量，在抗体药物的药代动力学分析中起着重要作用。[/font][/font][font=宋体][b][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]抗独特型抗体的种类[/font][/b][/font][font=宋体]抗独特型抗体包括多克隆抗体和单克隆抗体，在药物研发过程中，需根据综合实验目的和具体需求，选择合适的抗体类型。抗独特型单抗表位单一、特异性好，制备过程长，成本相对较高，但一旦制备成功，就可以获得稳定性高的抗体，具有更高的实用性。抗独特型多抗制备周期短、成本低，但特异性差、稳定性低。单抗靶向单一表位，不能反映血液样本的整体情况，而多抗可以模拟血液样本的整体情况，可以说两种类型的抗独特型抗体各有优劣。[/font][font=宋体][b][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]抗独特型抗体的特殊性[/font][/b][/font][font=宋体]抗独特型抗体一旦被筛选出来就可以大量生产制备。由于其模仿天然抗原的抗原决定簇，具有天然抗原的免疫原性和反应原性，而没有其他性质，因此在疫苗预防接种和病毒性传染病流行病的免疫学诊断中具有优势。抗独特型抗体来自同一克隆抗体，具有高度的均一性和同质性，在临床应用上具有更大的稳定空间和可靠性。抗独特型抗体仅仅是抗原结合区域的互补体，使其比天然抗原具有更大的多样性和特异性。[/font][font=宋体]正是由于抗独特型抗体能够在体内模拟抗原这一特性，将其作为替代物不仅可用于抗体药物的药代学研究，并且在免疫学、传染病预防和恶性肿瘤的治疗等各方面研究中都有重大研究进展。[/font][font=宋体][font=宋体]比如利用抗独特型抗体模拟肿瘤相关抗原，如[/font][font=Calibri]CEA[/font][font=宋体]抗原、结肠癌、肺癌等相关肿瘤抗原而诱导产生细胞免疫反应，或者制备针对肿瘤细胞表面[/font][font=Calibri]Ig[/font][font=宋体]的抗独特型抗体，让其与抗肿瘤药物结合，制备高特异性的定向作用于肿瘤细胞的“生物导弹”。还有由于抗独特型抗体本身非抗原物质，也不含传染性物质，但能够代替抗原免疫动物产生免疫应答，是一种理想的疫苗材料，这对新冠病毒疫苗的开发也要潜在意义。模拟[/font][font=Calibri]HBV[/font][font=宋体]和血吸虫相关抗原的抗独特型抗体在疾病诊断上已经得到较好的应用，显示出与原抗原相似的敏感性和特异性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]抗独特型抗体制备比普通抗体困难，因为它属于抗抗体。抗体的独特型存在于高变区，相较于[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]端，免疫原性较弱。在免疫过程中需要兼顾抗独特型抗体对抗体药物的识别能力，还需降低非特异型区域的免疫反应，一般可通过选择合适的免疫原、免疫周期及佐剂等方法提供目的片段的免疫原性。 [/font][/font][font=宋体]义翘神州具有十多年的抗体制备经验，拥有电融合、快速抗体制备。核酸细胞免疫等技术平台，已完成大量抗独特型抗体的制备项目。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]那么抗独特型多克隆抗体和单克隆抗体该如何选择？[/b][/font][font=宋体][font=宋体]抗独特型单克隆抗体主要用于检测抗体类药物的血药浓度水平，在抗体药的[/font][font=Calibri]PK[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]PD[/font][font=宋体]检测广泛使用，另外，也可以用在免疫原性（[/font][font=Calibri]ADA[/font][font=宋体]）评价中。抗独特型多抗直接由抗血清纯化获得，能够更好地模拟受试者血样中的真实情况，所以考虑到受试者血样中抗药抗体类型的多样性，抗独特型多抗主要用于抗体类药物的免疫原性评价。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功完成了[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]多个抗独特型单抗和多抗开发项目，成功率[/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体]，并制备了大量高亲和力、高特异性的抗独特型抗体，充分地满足客户的[/font][font=Calibri]PK/ADA[/font][font=宋体]检测需求。[/font][/font][table][tr][td][b][font=Helvetica][color=#232323]项目[/color][/font][/b][/td][td][b][font=Helvetica][color=#232323]Anti-ID 单克隆抗体[/color][/font][/b][/td][td][b][font=Helvetica][color=#232323]Anti-ID 多克隆抗体[/color][/font][/b][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]主要应用范围[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]PK检测、PD检测、免疫原性评价[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]免疫原性评价[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]制备周期[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]12~24周[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]8~13周[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,3][font=Helvetica][color=#232323]优势[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 单一表位[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 可以模拟血样中真实情况[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 特异性好[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 制备周期相对较短[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 批次间稳定性好[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 成本低[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,3][font=Helvetica][color=#232323]劣势[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 制备周期长[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 特异性偏低[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 成本相对较高[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 批次间稳定性低　[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 不能反映血液样本的真实情况[/color][/font][/td][td][font=宋体] [/font][/td][/tr][tr][td=1,2][font=Helvetica][color=#232323]服务套餐[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 抗独特型鼠单抗开发服务（常规、快速免疫）[/color][/font][/td][td=1,2][font=Helvetica][color=#232323]抗独特型兔多抗开发服务（常规、快速免疫）[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 抗独特型兔单抗开发服务（常规、快速免疫）[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,2][font=Helvetica][color=#232323]服务保证[/color][/font][/td][td][font=Helvetica][color=#232323]? 竞争型和非竞争型抗体；[/color][/font][/td][td=1,2][font=Helvetica][color=#232323][font=Helvetica]交叉反应率[/font]2%，最低可做到无交叉[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=Helvetica][color=#232323]? 配对抗体[/color][/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/anti-idiotype-antibody-service][b]抗独特型抗体制备服务[/b][/url]，更多服务详情可以参看[/font][font=Calibri]:https://cn.sinobiological.com/services/anti-idiotype-antibody-service[/font][/font][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

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  • Science子刊|“基于病毒进化共识序列，优化设计疫苗免疫原”广谱疫苗设计新策略
    新型冠状病毒引起的疫情仍在持续，如何研发一种既能对抗当下流行毒株、又能对抗未来可能出现的变异流行株的相对广谱的疫苗，是一个重要的科学问题。武汉大学病毒学国家重点实验室教授蓝柯、徐可课题组通过追踪新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的进化和突变规律，提出了“基于病毒进化共识序列，优化设计疫苗免疫原”的广谱疫苗设计新策略，该成果于2023年1月4日经同行评议，正式发表于学术期刊SCIENCE Translational Medicine（《科学转化医学》）。论文题目为“Vaccination with Span, an antigen guided by SARS-CoV-2 S protein evolution, protects against challenge with viral variants in mice”（《基于新冠病毒刺突蛋白进化设计的免疫原Span可保护小鼠免受病毒变异株攻击》）。武汉大学病毒学国家重点实验室博士后赵永亮，博士生倪文佳、梁斯萌、董良辉、向敏、牛丹萍，实验师蔡曾博士等为论文共同作者，蓝柯和徐可为共同通讯作者。该研究研发了一种覆盖“共性突变”的广谱疫苗免疫原Span（泛新冠病毒S抗原），可诱导产生针对阿尔法（Alpha）、贝塔（Beta）、伽马（Gamma）、伊塔（Eta）、卡帕（Kappa）、德尔塔（Delta）、拉姆达（Lambda）和奥密克戎（Omicron）及其亚系在内的广谱中和抗体，保护实验小鼠抵抗包括Omicron在内多种新冠病毒变异株的致死性攻击。图1.截至2022年12月SARS-CoV-2突变株出现的频率该研究首次报道了新冠病毒的进化路径，发现在人群中存活下来的病毒分离株中，新冠病毒刺突（Spike，S）蛋白的突变并非完全随机，而是沿着三条定向路径进化。其中一条路径是突变导致高细胞感染性的同时保持弱的免疫逃逸能力（如Delta株和Lambda株），第二条路径是突变导致低细胞感染性的同时获得强免疫逃逸能力（如Gamma株），第三条路径的变异株数量相对较少，它们的细胞感染性和免疫逃逸能力同时增强（如Beta株）（图2）。这说明在大多数情况下，S蛋白的突变对功能的调控需要协调，而不是简单的增强或减弱。图2.新冠病毒S蛋白的进化规律（包含11,650,487条序列）为了获得一个能够覆盖绝大多数变异株的广谱免疫原，研究团队分析了NCBI数据库中的2675条新冠病毒S蛋白序列，通过进化聚类（图3A），计算所有突变位点的发生频率（图3B），最终设计了一种覆盖共性突变的拟合新抗原（Span）（图3C）。结果表明，Span序列位于S蛋白系统发育树的中心位置（图3D）。图3.Span位于系统发育树中心位置Span在Delta和Omicron流行暴发前就已设计完成，但其覆盖了进化计算得到的共性突变，反应了S蛋白突变的趋同规律，因此与后来出现的Omicron聚类到一起，说明Span具有覆盖未来变异株的潜力（图3E）。进一步分析证明，研究团队得到的上述6个共性突变位点在后来爆发的Omicron亚系毒株中均保留，显示出很强的共性规律和预见性（图4）。上述共性突变位点和广谱疫苗抗原设计方案已于2022年8月5日获中国发明专利授权（专利名称：新型冠状病毒突变株S蛋白及其亚单位疫苗；专利号：ZL 2021 1 1181856.X）。图4.研究团队发现的6个共性突变位点（横向标记）在后来爆发的Omicron流行株（纵向标记）中均有很大程度的保留（红色表示该位点保留）与设计预期相符，研究团队发现Span免疫原相比于原型株免疫原（Swt）展现出明显的广谱中和优势：在免疫2针原型株S蛋白再加强免疫1针Span蛋白后，与免疫3针原型株S蛋白相比，Span诱导出针对WT、Beta、Delta、Omicron毒株及其亚系更高效的、广泛的中和抗体（图5A，图5B），并能100%保护小鼠免受Omicron毒株的致死性攻击（图5C）。这说明，Span作为加强针能提供广谱保护。即便是单纯的2针Span免疫，也可以提供跨谱系的交叉免疫保护，同时抵抗WT、Beta和Delta毒株的致死攻击。研究人员也观察到，原型株免疫原（Swt）是无法提供跨Beta毒株的有效交叉保护的。Span能高效诱导针对Delta和Omicron及其变异株的广谱中和抗体，表明该研究提出的免疫原设计策略具有前瞻性。因此，基于新冠的共性进化突变设计的泛新冠病毒S蛋白免疫原（Span）有望成为预防新冠病毒现有及未来潜在流行株的广谱候选疫苗（图6）。该研究工作对这一创新的广谱疫苗设计构想进行了概念性验证（Proof of Concept），取得了优异的效果。图5.Span疫苗免疫在小鼠体内提供了广谱性免疫保护作用图6.Span疫苗效果科普图(广谱疫苗免疫原(Span)如坚固的城堡抵御多种新冠病毒变异株)武汉生物制品所在抗原纯化过程中提供了技术支持。该工作依托武汉大学病毒学国家重点实验室、动物三级生物安全实验室/疫苗研究院、泰康生命医学中心完成，研究得到了国家自然科学基金、湖北省创新团队、武汉大学新冠肺炎专项研究基金、北京泰康溢彩公益基金会的资金资助。论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abo3332
    时间： 2023-01-10
    作者： Ev
  • 国产二价新冠疫苗开打，免疫效果可媲美mRNA
    据“北京亦庄”公众号，经开区内两处疫苗接种点在原有四款新型冠状病毒疫苗类型基础上新增一款二价新冠变异株疫苗，即神州细胞公司研发的安诺能。作为国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗，临床研究数据显示[1],安诺能®2免疫原性可媲美辉瑞mRNA疫苗，并且具有突出的安全性和免疫持久性优势。神州细胞创始人、神州细胞集团董事长、总经理谢良志博士介绍，安诺能®2采用了全长刺突蛋白天然三聚体纳米颗粒抗原，并且添加比传统铝佐剂更先进的新型水包油佐剂，既可以增强抗体反应，又能激发强烈的T细胞免疫反应，对预防变异株感染，降低重症率和死亡率具有重要意义。据悉，安诺能®2是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗。在临床前动物模型和临床人体试验中，安诺能®2对病毒变异株Alpha、Beta、Delta和Omicron，均能诱导出均一的、超高的中和抗体滴度[2]。国外III期临床研究显示，在灭活苗背景人群进行序贯加强，针对奥密克戎 BA.1和BA.5变异株，接种安诺能®28天后，诱导的真病毒中和抗体滴度分别达到基线的19.4倍和15.9倍，达到了优效标准[3]。在国内绝大部分群众基础免疫接种灭活苗的背景下，这样的临床数据表明，安诺能®是更符合我国国情的加强针选择。北京之后，安诺能®2将在全国其它省份陆续接种，为各地人民群众提供更好的疫苗接种选择，进一步筑牢免疫屏障。北京市接种点信息查询请访问此地址了解：https://www.bjcdc.org/article/69021/2021/10/1634685869733.html参考资料[1] 《北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期安全性和免疫原性研究与mRNA苗头对头比较期中分析结果的公告》 (公告编号2022-054)[2] A Bivalent COVID-19 Vaccine Based on Alpha and Beta Variants Elicits Potent and Broad Immune Responses in Mice against SARS-CoV-2 Variants[3] 北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01E 和SCTV01C 临床试验 III 期安全性和免疫原性研究期中分析结果的公告 （公告编号：2022-040）
    时间： 2023-02-15
    作者： Ev
  • 我国离群体免疫还有多久？权威解答！
    面对变异的新冠毒株，目前的疫苗对于变异病毒是否有效？接种疫苗后多久免疫作用会下降？疫苗加强针需要打吗？国人离实现群体免疫还要多久？什么情况下能实现？这些你最关心的问题，钟南山院士做出了最新的解答。　　1、我国疫苗对于变异病毒有用吗？　　最近国内多轮散发疫情都是由德尔塔变异毒株引起，但是资料显示，被感染者多数是接种了新冠疫苗后被感染的，那国产疫苗对德尔塔毒株有用吗？　　“有效，非常安全。”7月31日，中国工程院院士钟南山在广州出席某峰会活动时明确回答。他强调，这几个中国疫苗在实验室的检查发现，它们对病毒的杀死综合力度有所下降，但还是有保护作用的。他介绍，基于今年5月份广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究，结果证明国产疫苗是有保护作用的。研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。相关研究成果后续将发表。　　对于广州疫情中出现的重症患者情况，钟南山院士进一步补充道，广州疫情中出现的13名重症患者，有4位上了ECMO（体外膜肺氧合，俗称“人工肺”），全部救活了，他们全部都没有打疫苗。　　2、目前是否有针对变异病毒的疫苗？　　虽然现有疫苗对于变异病毒依然有效，但是病毒也在不断变异，因此科研人员也在全力研发新的疫苗。　　4月24日在广州召开的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，钟南山院士做了线上报告。他表示，目前出现的变异毒株来自英国、巴西等世界各地，而正在使用的全病毒灭活疫苗对部分变异毒株效力有所降低，因此我们正在全力研发针对变异毒株的疫苗。　　钟南山院士介绍，我国目前有近50种疫苗在研发过程中，在全世界有200多种疫苗正在研发。发展哪一种疫苗对预防工作更有利，我们的力量能不能用在刀刃上，也是面临的重要问题。　　3、疫苗接种后抗体可以维持多久？　　我们都知道，接种新冠疫苗之后产生的抗体并不像某些传染病一样是可以终身免疫的，那么它的有效率可以维持多久？　　8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲表示，目前已有的数据显示，灭活疫苗或mRNA疫苗，接种之后半年，免疫功能都有明显的下降。钟南山指出，以色列是全球疫苗接种率最高的国家，病例一度急剧减少。接种初期，以色列使用的辉瑞疫苗保护率达95%，但在半年之后，保护率降到了39%。这说明mRNA疫苗的有效率能够维持半年时间。　　2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴生物、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在预印本论文平台Medrxiv上发表的一项研究结果显示，接种疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序可以产生良好的免疫记忆。　　4、第三针疫苗加强针有必要打吗？　　疫苗在一定的时间段内中和抗体水平会下降，免疫效果也会受影响，那么是否有必要定期接种疫苗或者在已接种疫苗的接触上，再增加一剂加强针呢？　　8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲还强调，根据国内最新研究，接种疫苗第二剂后6个月再接种一剂，抗体水平增幅达到十多倍，且接种后再过6个月还维持在比较高的水平。这是一个很有希望的增强免疫的办法。不过目前国外接种mRNA疫苗后强化免疫水平的数据尚未统计，国内接种加强针在真实世界的保护效果也有待进一步证明。　　上述发表在预印本论文平台Medrxiv上的研究显示，接种两剂科兴的新冠灭活疫苗后可产生良好的免疫记忆，在接种第二剂后的第28天至6个月接种第三剂后，中和抗体水平显著高于基线水平，不良事件均为1级或2级，未出现相关的严重不良反应。　　研究结果表明，接种两剂科兴灭活疫苗后具有良好的免疫原性，且能够诱导机体产生免疫记忆，第三剂灭活疫苗接种后具有良好的免疫原性和安全性。　　值得注意的是，部分作者表示，尽管第三剂接种可能是必不可少的，但制定和实施加强方案应综合考虑当地的疾病流行情况、感染风险、疫苗供应等因素。根据当前形势，从中短期来看，与接种加强剂相比，更应确保更多的人完成两剂疫苗的接种。　　5、我国离群体免疫还有多久？　　群体免疫从疫情之初就受到了各国热烈的讨论。据国家卫健委，截至8月22日，我国疫苗接种已超过19亿剂次，中国要达到怎样的疫苗接种水平才能实现“群体免疫”？　　8月20日上午，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲中指出，这与疫苗的有效率相关，还要看病毒的传播系数。中国疫苗的有效率大概是70%左右，那么中国需要全部人口的80%以上接种疫苗，才能够建立一个有效的群体免疫。现在，中国的疫苗接种率大概到今年年底可以达到80%以上。
    时间： 2021-08-25
    作者： 情绪波动
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