水平防振

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水平防振相关的耗材

  • 磁性玻璃水平微电极拉针仪配件PN-31
    磁性玻璃水平微电极拉针仪配件PN-31是提拉法微电极拉针仪的杰出品牌仪器,通过使用电磁力精确拉制微毛细管针和玻璃毛细管。磁性玻璃水平微电极拉针仪配件PN-31特点具有长抽出量能力和强大的电磁线圈,可以生产长而锋利的微毛细管针具有宽广的拉力调整范围,开始拉制长而薄的微针时使用微弱拉力,逐渐增大拉力拉动玻璃毛细管,最终抽出长而尖的微针。采用高级铂材料加热板的加热器,升温速度快,升温效率高,电磁铁和加热器的最大输出值为100,数字值在显示器上显示,使得大规模生产大批量的质量一致的玻璃针更容易。可以在100- 240内的任何交流电压下运行,使用功率约为250w。磁性玻璃水平微电极拉针仪配件PN-31参数外形尺寸(mm):W300 x D190 x H230.重量t: 7.7kg.可用更换加热元件:PN-3H 3mm PN-30H 6mm磁性玻璃水平微电极拉针仪配件PN-31规格配件玻璃毛细管带丝状物备用加热器加热器重塑工具交流电源线内六角扳手电源AC100 (±5%), 50/60HzAC120 (±5%), 50/60HzAC220 (±5%), 50/60HzAC240 (±5%), 50/60Hz消耗功率约. 250W加热水平100 = 灯丝电压 1V磁吸水平100 = 磁电压 36V尺寸/重量W300 × D190 × H230mm, 7.7kg
  • 水平ATR组件
    水平ATR组件专业为极端环境下的反射分析而设计,备有标准的水平ATR附件平面和凹槽顶板配件,水平ATR组件非常适合温度达200摄氏度压力大500帕斯卡的极端环境测量。水平ATR组件特点配备的流动盒为65ml可用于水溶液和非水溶液样品的分析。配备的防漏密封圈保证在最大压力情况下也能使用。全部顶板都采用聚四氟乙烯涂层镀膜以增强电阻率。针式安装方式保证顶板可以互相使用。配备的低容量、高度清洁的光学腔保证样品的真实性和纯正性。水平衰减全反射附件采用了底板安装设计,非常适合光学准直的需要。配备了双控制器,可以独立监测样品和顶板的温度。水平ATR附件该反射组件包括镜ATR附件、镜面反射和漫反射所有组件, 用于FTIR光谱仪的反射配件.组成如下:货号1075水平ATR系统配备45度ZnSe顶板,顶板夹,挥发物盖子和粉末压片.货号6000高性能漫反射系统带有大小品杯、KBr粉末、样品漏洞、玛瑙砂浆/碓、骆驼毛画笔等.货号7200 30度镜面反射系统.组合型HATR Part No #9110 水平衰减全反射附件组合化学已经成为制药,生物科技,高分子科学和有机合成的必备技术. 傅立叶变换红外光谱仪FTIR由于可以给出固态反应衬底的结构性信息而成为分析过程的重要工具.我们推出的MIRacle组合型水平ATR附件可以让用户免于样品准备的繁琐而在一秒钟之内获得结果. 单反射附件提供了一个1.6mm的样品接口,配备了专门设计的组合秘诀珠,冠和别针专门装备的组合珠冠和别针.
  • 振动筛防尘盖
    产品特点 考虑到筛分现场的工况,大多数的车间采用密闭式的空间进行筛分,这就对振动筛分设备有特定的要求,需要在振动筛筛分时上层的筛框上盖上防尘盖来避免粉末飞扬的情况,这样可以在一定程度上保证筛分车间的整洁。 防尘盖通过卡箍跟筛框锁紧,便于拆卸,同时方便对筛网进行清理,也有助于了解物料筛分的情况。

水平防振相关的仪器

  • HZD-300S水平旋转仪产品介绍:水平旋转摇床振荡器(数显梅毒旋转仪),主要应用于梅毒RPR、TRUST、VDRL的筛查和检测试验等,也可用于混匀各类培养皿、酶标板等生化试验的混匀。适合各级医院、疾病控制中心妇幼保健院、血战、性病防治中心、医学教育科研单位等部门进行混匀试验的使用。产品特点:【1】选用高效直流电机驱动,运行安静,平稳,使用寿命长【2】数字显示控制时间和转速,控制更精确【3】LED数显显示速度和时间,方便读取和操作【4】有效避免电源电压不稳定情况对仪器的干扰 产品参数:运行方式:圆周周转直径:22mm转速范围:20-230rpm转速精度:100r/min±2r/min定时设置:0-999min时间精度:±1s/min运行方式:定时或连续运行电机功率:10W台面尺寸:280*210mm电源电压:220V/50KHz标 配:固定透明罩
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  • 水平振荡器 400-860-5168转3933
    水平振荡器是中华人民共和国国家环境保护标准《固体废物浸出毒性浸出方法 水平振荡法》(HJ557-2010)规定设备。其应用于环保、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业,也适用于医药、化工、教学等行业的生产试验和科学研究。含有有害物质的固体废弃物在堆放或处置过程中,遇水浸沥,使其中的有害物质迁移转化,污染环境。浸出实验是对这一自然过程的野外或实验室模拟。当浸出的有害物质的量超过相关法规所提出的阈值时,则该废物具有浸出毒性。固体废物的浸出毒性鉴别是危险废物的判定依据,也是固体废物管理、处置技术开发的重要技术环节。仪器 特点:1.全数字显示、功能齐全、操作简便2.进口电机负重能力大、转速稳定、长时间连续平稳运行、低噪音设计等特点3.全镜面不锈钢箱体美观大方,易清洁耐腐蚀,经久耐用.4.可同时放置6—9个2LPE瓶、玻璃瓶、TFLON瓶。5.适用于环境水样、土壤样品和固体废弃物的振荡浸提,且符合固体废弃物浸出毒性浸出设备-中国环境保护标准(HJ-2009)设备标准6.本产品通过ISO9001、ISO14001质量和环境双体系认证
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  • HJ557-2010固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法型号:DYC-2000振荡方式:往复式水平振荡;孔数:8位/12位振荡频率:110±10次/min;振幅:40mm;定时范围:0-999小时
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  • 如何预防胆固醇水平超标

    预防胆固醇水平超标,建议少吃动物内脏、肥肉等胆固醇含量较高的食物,多吃新鲜水果和蔬菜、杂粮、豆类等。

  • 【转帖】最高防护实验室——四级生物安全水平!

    四级生物安全水平的最高防护实验室是为进行与危险度4 级微生物相关的工作而设计的。这种实验室在建设和投入使用前,应充分咨询有运作类似设施经验的机构。四级生物安全水平的最高防护实验室的运作应在国家或其他有关的卫生主管机构的管理下进行。下列资料仅作为介绍性材料,有关四级生物安全水平实验室发展的实质性工作,应与WHO 的生物安全规划处1 联系相关资料。操作规范除下列修改以外,应采用三级生物安全水平的操作规范:1、实行双人工作制,任何情况下严禁任何人单独在实验室内工作。这一点在防护服型四级生物安全水平实验室中工作时尤其重要。2、在进入实验室之前以及离开实验室时,要求更换全部衣服和鞋子。3、工作人员要接受人员受伤或疾病状态下紧急撤离程序的培训。4、在四级生物安全水平的最高防护实验室中的工作人员与实验室外面的支持人员之间,必须建立常规情况和紧急情况下的联系方法。实验室的设计和设施三级生物安全水平的防护实验室的要求也适用于四级生物安全水平的最高防护实验室,但需增加如下几点:1、基本防护。必须配备由下列之一或几种组合而成的、有效的基本防护系统。—— Ⅲ级生物安全柜型实验室:在进入有Ⅲ级生物安全柜的房间(安全柜房间)前,要先通过至少有两道门的通道。在该类实验室结构中,由Ⅲ级生物安全柜来提供基本防护。实验室必须配备带有内外更衣间的个人淋浴室。对于不能从更衣室携带进出安全柜型实验室的材料、物品,应通过双门结构的高压灭菌器或熏蒸室送入。只有在外门安全锁闭后,实验室内的工作人员才可以打开内门取出物品。高压灭菌器或熏蒸室的门采用互锁结构,除非高压灭菌器运行了一个灭菌循环,或已清除熏蒸室的污染,否则外门不能打开(见第10 章)。—— 防护服型实验室:自带呼吸设备的防护服型实验室,在设计和设施上与配备Ⅲ级生物安全柜的四级生物安全水平实验室有明显不同。防护服型实验室的房间布局设计成人员可以由更衣室和清洁区直接进入操作感染性物质的区域。必须配备清除防护服污染的淋浴室,以供人员离开实验室时使用。还需另外配备有内外更衣室的独立的个人淋浴室。进入实验室的人员需穿着一套正压的、供气经HEPA 过滤的连身防护服。防护服的空气必须由双倍用气量的独立气源系统供给,以备紧急情况下使用。人员通过装有密封门的气锁室进入防护服型实验室。必须为在防护服型实验室内工作的人员安装适当的报警系统,以备发生机械系统或空气供给故障时使用。2、进入控制。四级生物安全水平的最高防护实验室必须位于独立的建筑内,或是在一个安全可靠的建筑中明确划分出的区域内。人员或物品的进出必须经过气锁室或通过系统。人员进入时,需更换全部衣服,而离开时,在穿上自己的日常服装前应淋浴。

  • 【转帖】防护实验室——三级生物安全水平!

    三级生物安全水平的防护实验室是为处理危险度3 级微生物和大容量或高浓度的、具有高度气溶胶扩散危险的危险度2 级微生物的工作而设计的。三级生物安全水平需要比一级和二级生物安全水平的基础实验室更严格的操作和安全程序。在本章中所列出的指标是在一级和二级生物安全水平的基础实验室的标准之上所需增添的部分,因此三级生物安全水平的防护实验室首先必须应用基础实验室的指标。主要的增添部分和修改为:1、操作规范2、实验室设计和设施3、健康和医学监测。三级生物安全实验室应在国家或其他有关的卫生主管部门登记或列入名单。操作规范除下列修改以外,应采用一级和二级生物安全水平的基础实验室的操作规范:1、张贴在实验室入口门上的国际生物危害警告标志(见图1)应注明生物安全级别以及管理实验室出入的负责人姓名,并说明进入该区域的所有特殊条件,如免疫接种状况。2、实验室防护服必须是正面不开口的或反背式的隔离衣、清洁服、连体服、带帽的隔离衣,必要时穿着鞋套或专用鞋。前系扣式的标准实验服不适用,因为不能完全罩住前臂。实验室防护服不能在实验室外穿着,且必须在清除污染后再清洗。当操作某些微生物因子时(如农业或动物感染性因子),可以允许脱下日常服装换上专用的实验服。3、开启各种潜在感染性物质的操作均必须在生物安全柜或其他基本防护设施(参见第10 章)中进行。4、有些实验室操作,或在进行感染了某些病原体的动物操作时,必须配备呼吸防护装备实验室的设计和设施除下列修改以外,应采用一级和二级生物安全水平的基础实验室的设计和设施:1、实验室应与同一建筑内自由活动区域分隔开,具体可将实验室置于走廊的盲端,或设隔离区和隔离门,或经缓冲间(即双门通过间或二级生物安全水平的基础实验室)进入。缓冲间是一个在实验室和邻近空间保持压差的专门区域,其中应设有分别放置洁净衣服和脏衣服的设施,而且也可能需要有淋浴设施。2、缓冲间的门可自动关闭且互锁,以确保某一时间只有一扇门是开着的。应当配备能击碎的面板供紧急撤离时使用。3、实验室的墙面、地面和天花板必须防水,并易于清洁。所有表面的开口(如管道通过处)必须密封以便于清除房间污染。4、为了便于清除污染,实验室应密封。需建造空气管道通风系统以进行气体消毒。5、窗户应关闭、密封、防碎。6、在每个出口附近安装不需用手控制的洗手池。

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水平防振相关的资讯

  • 振动试验机的选择及试验可否判断——加振力的计算(垂直、水平)
    对于试验条件,如何选择合适的电动振动台进行对应,加振力(推力)的计算是一个必须面对的问题。推力选择过小会使振动台过负载工作,导致功放或动圈等损坏。推力选择过大,造成“高射炮打蚊子”,没有经济性可言。对于行业初入者,这是必须掌握的技能,其原理便是牛顿第二定律,现说明如下:※垂直加振F(加振力)= Σm(总质量) × A(加速度)F:必要的加振力[N] A:试验最大加速度(m/s2)m1:振动台动圈质量(kg)m2:垂直扩展台质量(kg)(也有不使用的时候)m3:试验体和夹具的质量(kg)Σm = m1 + m2 + m3(kg)例:正弦定频试验条件 频率10Hz、加速度:10G(1G=9.8m/s2)、试验体和夹具质量m3:40kg、现在试验室只有振动台J250/SA6M [最大正弦加振力40kN]动圈质量45kg、垂直扩张台TBV-550-J250-A-H(质量30kg、共振点600Hz)使用 、此时需要的加振力F =(40+45+30)×10×9.8 = 11270 [N] = 11.27[kN]安全系数取1.2后,11.27×1.2 = 13.524[kN] 40 [kN]40kN振动台J250垂直方向可以对应。※水平加振F(加振力) = Σm(总质量) × A(加速度)m1:振动台动圈质量+水平滑台质量+连接头(牛头)质量(kg)【注意:一般厂家产品式样中,动圈和水平滑台质量分开显示。有的厂家式样书中水平滑台质量中含连接头(牛头)质量。】m2:试验体和夹具的质量(kg)例:正弦定频试验条件频率10Hz、加速度10G(1G=9.8m/s2)、m2质量40kg(即垂直方向的m3)现在试验室只有J250/SA6M静压轴承水平台TBH-6使用,质量100kg,共振点1600Hz,最大正弦加振力40kN此时需要的加振力F=(100+40)×10×9.8=13720[N]=13.72[kN]安全系数1.2使用,13.72×1.2 =16.464[kN]40kN40kN振动台J250水平滑台TBH-6水平方向可以对应。总结:当加振力不够时,需要重新选择加振力大的振动台,并对应实际现有振动台参数重新计算。当加振力偏大时,重新选择加振力小的振动台,同样对应实际现有振动台参数重新计算。尽量做到成本最优化。加振力计算后,再结合前节所述计算位移、速度、加速度、使用频率范围,便可基本上确定最合适的振动台。加振力计算是维护设备安全运行的最基本方式,切记!备注:图片和部分文字等来源于网络,如有侵权,请联系作者本人。
  • 跻身全球一流水平 国产磁共振仪器再上新台阶
    长期以来,国内高端医疗设备市场一直被国外垄断,不过这一格局正在悄然发生变化。有着“尖端医疗设备皇冠上的明珠”之称的核磁共振仪器,核心技术已经被逐个突破。  “目前我们掌握了磁共振的核心技术、实现设备的自主可控,部分技术实际上已经走在了全世界的前列。” 联影医疗(688271)磁共振事业部总裁李国斌近日在接受证券时报记者专访时表示,从专攻核心技术并取得关键突破,到跻身全球一流水平并创造多项世界新纪录,联影医疗用了十多年的时间。  改变格局  放眼全球,目前能够实现高端医学磁共振仪器自主生产制造的国家屈指可数。在此之前,美国的通用电气、德国的西门子以及荷兰的飞利浦几乎垄断了全球市场。也正因为此,高端磁共振仪器价格非常昂贵,动辄几千万元起步。能支付起这笔费用的医院寥寥无几,以至于医学磁共振仪器长期紧缺,病人检查需要长时间排队等待。  “为了扭转这个局面,很早之前就有不少企业在做努力,全世界拥有能生产医学磁共振仪器的企业数量中,中国排在第一位,但核心技术并不都掌握在自己手里。”李国斌表示,要组装一台磁共振仪器并不难,难的是实现整机核心部件的自主研发,联影医疗在成立之初就选择了一条艰难的路:必须掌握全部核心技术,必须对标国际顶尖水平。  在此背景下,联影医疗开启了全部核心技术自主研发之路。2013年,联影医疗推出首款1.5T超导磁共振;2015年,推出了中国第一台国产3.0T超导磁共振。  拥有核心技术及实现整机生产能力后,联影医疗磁共振仪器业务蒸蒸日上,今年上半年实现收入15.01亿元。其中,3.0T及以上高端MR产品的收入实现了翻倍式增长,3T以上MR产品新增市场占有率荣登榜首。  目前,中国市场磁共振进口的格局已经发生变化。据统计,2022年,联影医疗1.5T磁共振新增市场份额排名第一, 3.0T磁共振排名第三,打破了外资垄断。  从“中国首台”  到“世界首台”  在突破3.0T磁共振关键技术之后,联影医疗势如破竹,很快又取得了5.0T磁共振关键技术的突破。短短几年之内,联影医疗针对5.0T磁共振的核心部件,如超导磁体、射频发射,高功率部件,临床成像技术等进行集中技术攻关,产品不断推陈出新、性能参数持续突破,创造了“联影速度”。  2021年起,联影医疗与上海中山医院、武汉中南医院、北京协和医院等单位开启了全球首款5.0T全身磁共振设备uMR Jupiter的大范围临床测试与验证工作,并陆续在多家研究机构和临床医院装机。  据了解,5.0T磁共振仪器是全球公认的高精尖医疗设备,全球范围内目前只有联影医疗能实现自主研发。这意味着,联影医疗已经跻身全球一流高端医疗设备研发团队阵列。  “我们一路走来,从突破核心技术,如高场超导磁体,数字化谱仪,射频功放,到引领行业发展,如成功研发3.5WM梯度功放,推出业界首创的uAIFI「类脑」平台等,逐步实现了核心技术的自主可控,甚至创新自由。”李国斌表示,目前世界上真正能掌握这些技术的只有三家企业,另外两家是西门子和飞利浦。  在5.0T磁共振技术,联影医疗不但掌握了相关核心技术,还打破了3.0T作为全身临床磁共振成像最高场强长达20余年的记录,突破了3.0T以上超高场磁共振只能进行神经和关节临床扫描的局限,首次实现了超高场全身临床成像。  人工智能引领百秒时代  在谈到未来高端医疗设备的创新发展方向时,李国斌认为,人工智能一定会成为业内兵家必争的高地。  早在2020年,联影医疗就获得了全球首张基于人工智能技术的磁共振加速技术FDA证书。“在人工智能技术这个方面我们非常自豪,当我们已经拿下了全球首张证书,融合了四大类主流加速技术的时候,有些同行还没开始做。我们领先了同行一大步。”李国斌在谈到这项技术时满脸自豪。  从目前的终端使用情况来看,磁共振仪器的扫描速度,是制约病人可及性的重要因素之一。“以过往的机器扫描速度,普通医院一天的检查人数大概是五十人左右,少一些的可能只是二三十人,这使得很多需要检查的病人必须排队到几天之后,严重影响效率。”李国斌表示,提高磁共振仪器的扫描速度并非易事,联影医疗与联影智能深度合作,融合了人工智能、压缩感知、并行成像、半傅里叶四大类加速方法,充分利用最前沿技术,如人工智能的潜力,才大幅缩短机器的扫描时间。  据李国斌介绍,联影医疗将磁共振扫描速度提升了到行业新高度,例如腹部T2W扫描时间从几分钟缩减到仅需十多秒。“这是新技术的魅力所在,创造了世界级记录,使磁共振全身扫描进入百秒时代,定义了一个新标准。”李国斌说。  在高端磁共振仪器研发的这条路上,还有很多难题需要攻克,联影医疗一路走来也并非一蹴而就。“我们还做了很多其他技术储备。”李国斌表示,未来提高设备可及性,服务更广大人群也是行业需要攻克和优化的方向。  磁共振仪器具备千亿市场空间。有数据显示,2020年,全球医学影像设备市场规模430亿美元,其中我国为537亿元人民币,2015~2020年的年均复合增长达12.4%;预计2030年,市场规模将达1085亿元人民币。
  • 全球振动试验设备制造业技术水平分析
    行业发展历史及技术水平  随着科技发展对工业产品高速化、智能化、大功率化等的要求不断提高,产品的结构越来越复杂、精度越来越高,相应地振动试验设备及环境与可靠性试验的作用和地位也更加重要。  1、国外振动试验设备与环境试验行业的发展历史及技术水平  国外振动试验设备制造业源起于二次世界大战前的三十年代。欧美发达国家根据一战期间军事装备的故障情况,提出了有针对性的大量模拟环境条件的试验方法,振动试验是其中重要的试验方法之一。二战后的六、七十年代,振动试验技术及振动试验设备得到了空前的发展,以美国军用标准系列(MIL)为例:近二十年来,该系列标准已将振动试验技术的关注点从单一环境应力、单轴单激励试验方法,转向多环境应力、多轴多激励试验方法 同时,各种试验方法从单一为军事工业服务逐步转向全面为各行业产品服务,促进了民用行业和国民经济的高速发展。  目前国外在环境与可靠性试验方面,除大量使用电动振动试验系统外,已广泛使用三轴同振振动试验系统(电动台或液压台)、三轴六自由度多台激励系统(电动台或液压台)、单轴多台并激系统(电动台或液压台)。在欧美发达国家的军事工业产品及高技术产品研发过程中,试验技术、试验方法是其绝密资料之一。资料显示,自上世纪九十年代初,美国在航天飞机的研发过程中便已应用了多轴多激励的振动试验技术。目前国外在航空航天和汽车制造等行业,还广泛运用振动带扭转、离心机带振动台复合运动试验设备 在研究建筑、桥梁、核电站设备抗震方面使用大型液压振动台(大位移、大负载、三轴六自由度系统)等。  随着环境试验技术的发展,国外已从单一的振动试验发展为多种环境条件的综合试验,此外,基于激发产品故障的新型试验设备高加速寿命试验和应力筛选系统也已广泛应用于电子、汽车、仪器设备、航空航天等领域。  2、我国振动试验设备与环境试验服务行业发展历史及技术水平  我国振动试验设备制造业起步于上世纪五十年代末六十年代初。随着国内大规模工业建设的兴起,引发了对振动试验设备的需求。振动试验设备制造行业的发展,与国内其他现代工业一样,经历了仿制、引进、消化、吸收、自主创新的不同阶段。由于欧美发达国家对我国振动试验技术、振动试验设备采取了较为严格的管制措施,使得产品试验需求长期得不到满足,严重影响了我国装备工业现代化的进程。1962年,本公司的业务前身苏州试验仪器厂成功研制了企业第一台电动振动台产品后,经过五十年的发展,已完成了从98N到392kN全系列电动振动试验设备及其他力学环境试验设备,为我国振动试验设备行业的发展做出了巨大贡献。  经过五十多年的发展,我国电动振动试验设备制造技术已日臻成熟和完善,除了能满足国内市场的需求外,还有部分产品出口满足国际市场的需求。但是,由于我国的振动试验设备制造行业起步晚、起点低,与欧美发达国家相比,目前仍有较大的差距。这些差距主要表现在多应力集成的大型试验系统研发能力不足,以及多应力、多轴多激励复杂试验技术的研究投入较少等。因此在高端产品领域,如多应力复合、多轴多激励等试验设备,目前国内的需求还主要依赖进口产品。此外,在液压振动台领域,由于其生产工艺较为复杂、资本投入金额较大,目前国内厂商液压振动台的生产水平相对落后。  在环境与可靠性试验方面,我国相关领域的实验室目前已可以从事环境与可靠性领域的主要试验检测项目,但在试验方法及试验技术的研究上,与国外相比仍存在一定差距。比如,为避免装备在结构最低共振频率上过试验或欠试验,国外通行的试验方法需在振动台、夹具、试件中间安装动态力传感器以将振动台的运动由力传感器反馈控制,以再现外场实测的界面力,而目前国内振动试验中较少采用此试验方法。我国环境与可靠性试验行业对于试验方法及试验技术的持续研究和改进,对于提升我国工业产品的环境适应性与性能可靠性水平至关重要。
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