四种有机农药

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四种有机农药相关的耗材

  • 2. 农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701
    农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 关键词:有机氯类农药残留, SE-54,DB-1701, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机氯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54(或DB-1701),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃,理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录57) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 2. 农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 各种规格
    农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 关键词:有机氯类农药残留, SE-54,DB-1701, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机氯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54(或DB-1701),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃,理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录57) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • DB-1701P 有机氯农药分析色谱柱
    产品特点:DB-1701P&bull 低/中等极性&bull 完全替代HP-PAS1701&bull 为分析有机氯农药专门设计和处理&bull 经ECD 试验,保证了最少的农药分解和低的ECD 流失&bull 键合交联&bull 可用溶剂清洗相似的固定相:SPB-1701, CP-Sil 19CB, Rtx-1701, BP-10, CB-1701, OV-1701, 007-1701J&W 双柱&bull 专门设计用于分析杀虫剂、多氯联苯和挥发性优先污染物&bull 无需装配&bull 包括2根色谱柱、三通接头和已连接到10米的内径为0.53 mm的预柱&bull 为平衡样品分流而配置的色谱柱尺寸&bull 可用溶剂清洗&bull 无泄漏"Y"形连接&bull 性能经过测试,满足美国EPA方法要求产品应用:推荐用于农药分析的色谱柱&bull DB-35ms(部件号123-3832)和DB-XLB(部件号122-1236)适用于CLP 农药、氯代除草剂和EPA 方法508.1 农药分析&bull 高效的0.18 mm 内径DB-17ms(部件号121-4722)和DB-XLB(部件号121-1222)用于快速分析&bull 也是其它双ECD 分析,比如8082 多氯联苯(Aroclors)和卤乙酸分析的理想选择&bull DB-5ms(部件号122-5532)DB-35ms(部件号122-3832)适用于有机磷农药分析(EPA 方法8141A)&bull HP-5ms 适用于550 多种农药分析,使用保留时间锁定软件和数据库DB-1701P为分析有机氯农药专门设计和处理订货信息: DB-1701P内径(mm)长度(m)膜厚(&mu m)温度范围(º C)部件号0.25300.25-20 至280/300122-77320.32250.25-20 至280/300123-77220.32300.25-20 至280/300123-77320.53301.00-20 至260/280125-7732

四种有机农药相关的仪器

  • ■型号:SL-N16■厂家:郑州四兰仪器仪表有限公司一、仪器原理根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酶的活性,造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,使昆虫中毒死亡这一昆虫毒理学原理,用在对农药残留的检测中。如果蔬菜的提取液中不含有机磷或氨基甲酸酯类农药或残留量较低,酶的活性不被抑制,试验中加入的底物就被酶水解,水解产物与加入的显色剂反应产生颜色。反之,如果蔬菜的提取液中含有一定量的有机磷或氨基甲酸酯类农药酶的活性就被抑制或部分被抑制,试验中加入的底物就不能被酶水解或少部分被水解,从而不显色或颜色变化很小,用SL-N16农药残留速测仪测定吸光值随时间的变化情况计算出抑制率,就可以判断蔬菜中中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。二、测试项目水果蔬菜中农药残留。三、性能特点1、测试结果定性定量均可,定性显示结果为抑制率,定量显示结果为mg/kg。2、7寸超大液晶背光显示屏幕,Android系统操作简单,升级方便。3、内置GPS模块(内置,无需外置天线),实时定位经度纬度,精度5米以内。4、仪器内置热敏高速打印机(无需更换色带)可打印条形码,蔬菜名称,抑制率,农药含量(定量),是否合格,检测日期,检测单位(可主机上修改),全部为中文,经纬度,温湿度,辐射等参数。5、在仪器主机上能够设置≥105个以上蔬菜和水果名称6、仪器开机均进行光源自检,无需人工用档光块调校。7、可储存≥18万条检测信息,自动保存数据功能,断电后已存数据不丢失,具备完善的查询统计功能。8、可在主机上设置反应时间及合格标准上限值9、同时测量16个样品,可同时测量也可单独测量,主机内置微型打印机,可以将农残数据汇总上报到农情监管信息系统中。10、利用GPRS或WIFI无线方式将储存数据上传计算机中。如配备,可将检测结果发送短信给手机。11、用户管理:为防止误操作,主机内置客户管理系统,用户可设定用户名及密码。12、数据查询:可按检测日期和检测编号查阅,删除存储测量数据。可对数据进行单条删除、全部删除、打印、正反排序、按项目名排序,按日期筛选等功能。13、具有语音引导、播报功能,可中英文切换。14、主机标配测试环境参数,空气温、湿度、露点等,环境参数可同时接入也可单独接入主机,所有测量数据同一界面显示(选配)。四、上位机软件特点1、具有合格不合格的着色示警功能;2、具有数据统计,基础资料管理,数据管理,数据报表,图形报表;3、可按检测时间段,品种,类别,产品名单,检测及被检单位进行查询;4、软件要具有分析,读取、编辑、管理、导出、查询、打印等功能;五、技术参数:1、通道数:16通道2、波长:410nm3、抑制率显示范围:0-1004、抑制率测量范围:0-1005、透射比准确度:≤±1.5%6、透射比重复性:≤0.5%7、光电流漂移:≤0.5%(3分钟)8、农药检出限:0.1-5mg/kg9、抑制率重复性:≤5%10、检测时间设定:0-9min任意设定11、工作环境:室温20℃ ,湿度小于85%13、抗震性:合格六、温湿度、露点测试技术参数:1、湿度范围: 0-100%RH;2、温度范围: -50-150℃;3、露点范围:-40-50℃。七、光合有效辐射技术参数1、辐射范围:0-2,700μmolm-2s-1(400-700nm);2、辐射精度:±1μmolm-2s-1;3、分辨率:1μmolm-2s-1。八、仪器配置仪器箱:主机、电子天平、比色皿、通讯软件、移液器、电源线等。药品箱:三角瓶、容量瓶、漏斗、量筒、反应瓶、铝盒、洗瓶、药品1套等。农药残留速测仪N12、N16、N24、N96不同型号的区别:SL-N1212通道、操作提示、自动报警 (塑料磨具)SL-N1616通道、可接入多种传感器(空温、湿、露点)(选配)、触摸屏、WIFI (塑料磨具)SL-N2424通道、嵌入式Windows操作系统、语音视频操作 (塑料磨具)SL-N9696通道的光纤检测,支持96孔和48孔板 (塑料模具)
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  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标,很大原因是在蔬菜种植过程中,菜农对农药的安全间隔期不了解,便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂,而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜,长此以往,人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高,各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新,农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜,并将其筛出市场。其实,杀虫剂、农药等的使用不可避免,为此,人们在相信科学仪器的同时,自身重视也很重要:1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品,2.不一味追求外观漂亮的蔬菜,3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍,对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作,在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法1、原理  试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。4.石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。7.正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。提取与分配蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。  相信在仪器设备和消费者自身的合作下,各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控,“菜篮子”安全也能因此得到保障。
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  • 四川农药残留检测仪 400-860-5168转5057
    餐馆农药残留检测仪测定仪 产品介绍SJ-NC农药残留检测仪测定仪 本仪器操作简便、体积小、集成多种检测方法,检验的指标主要包括食品的一般成分分析、微量元素分析、农药残留分析、兽药残留分析、霉菌毒素分析、食品添加剂分析和其他有害物质的分析、土壤肥料中养分含量以及配方施肥等。 应用领域广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测;此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测,餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的速测等。 检测原理在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有yizhi作用,其yizhi率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解,其水解产物与显色剂反应,产生黄色物质,在412nm处测定吸光度随时间的变化值,计算出yizhi率,通过yizhi率可以判断出样品中是否有高剂量的有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 检测标准依据国家标准方法(GB/T5009.199-2003)以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶yizhi率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 产品特点(1)通道可分为: 5通道 6通道8通道10通道12通道16通道 20通道24通道 八种型号可供选择(2)通道之间独立运行 互不影响 实现每一个 通道独立计时 即检即放 循环检测 为用户节约大量等待时间 (3)内置100多种蔬菜 分类管理 可随时添加删除蔬菜(4)数据采用3代硬盘 管理模式 可以连接电脑随时 查看 打印 修改数据(5)检测样本编号自动累加也可自己设定编号。(6)检测项目可扩充。(7)检测结果可批量打印,批量上传。(8)检测结果为Excel表格,连接电脑即可拷贝。(9)检测结果存储容量20万条(10)支持Wifi网络,检测结果直接传至监管平台(11)内置拼音输入法,可编辑中英文信息。(12)可增加语音提示系统(选配)(13)可内置锂电池(选配) 技术参数 型号SJ-NC 农药残留检测仪测定仪方法依据酶yizhi率法执行标准GB/T5009.199-2003处理器采用32位ARM处理器 嵌入式操作系统光源 进口定制冷光源波长412nm吸光度范围0~3(OD)灵敏度0.001(OD)单孔重复性≤±0.01(OD)通道差异≤±0.02(OD)外接电源DC12V /3A额定功率5W重复性CV≤2%稳定性CV≤2%智能恒流光源自动校准 长时间连续工作光源无温漂现象显示方式7寸液晶屏显示数据传输方式USB端口 带无线WiFi 可扩展RJ45网络端口可内置电池12V3A锂电池(选配)内置热敏打印机可手动打印 也可以自动打印 免安装驱动固件可升级 发货清单 序号名称序号名称1主机10洗瓶2电子秤11试管3试管架12移液器4广口瓶13移液枪头5样品杯14镊子6清理刷15菜板7电源线16小刀8热敏打印纸17比色皿9玻璃棒18试剂
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四种有机农药相关的试剂

四种有机农药相关的方案

  • 高通量组织研磨仪-高分辨液相色谱串联质谱法测定人参中四种有机磷农药
    以传统中药材人参为研究对象,建立高分辨液相色谱串联质谱法(UPLC/ESI Q-Orbitrap)对人参中四种有机磷农药丁嘧硫磷、 二嗪农、 甲基嘧啶磷、 克百威进行定性和定量分析。 方法 应用Qu ECh ERS 方法从人参样品中提取残留农药,UPLC/ESI Q-Orbitrap MS 全扫描模式(full scan)下,获得 MS 数据,用于定性分析。 UPLC/ESI Q-Orbitrap dd-MS2 扫描,获得的待测目标化合物的离子碎片谱图,用于进一步验证有机磷农药。 在 UPLC/ESI Q-Orbitrap S 的 t-SIM 模式下获得定量分析的数据,用于四种有机磷农药残留的定量分析。同时,进行方法学验证,测定检出限,定量限及加标回收率。结果 两种不同产地人参样品加标回收率为 83.5%~98.4%;RSD 为 1.56%~9.87%; 检出限为 0.87~1.14μ g/L。 结论 本方法具有简便、快速、灵敏度高等特点,适用于人参中残留农药的定性、定量分析。
  • Chromaster检测环境水中的异菌脲、磺草灵等四种农药成分
    水是生命之源,由于农药大面积持续使用,许多农药已经渗透到地表水、地下水中,对饮用水质量带来很大的威胁,因此检测地表水、地下水及饮用水是否有农药超标势在必行,本次实验使用日立液相色谱仪检测四种农药成分。
  • 三重四极杆液质联用仪检测水体中甲萘威克百威灭草松和24滴四种农药残留
    实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法,以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度,并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 (0.4Da,0.7Da分辨率可调)等,可有效提高信号响 应,并降低中性噪音,在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。

四种有机农药相关的论坛

  • 8种有机氯农药 六六六(四种)滴滴涕(四种)标液探讨

    总出现一个厂商标准溶液绘制标准曲线定量,然后另一个厂商的质控样数据对不上的问题,尤其是土壤质控样品,费力搞好长时间数据对不上,白白浪费时间和精力,咨询一下大家,做有机氯农药样品分析中,标准溶液以及质控样品一般都用个厂商的?Sitaer标物有用到么?怎么样?

四种有机农药相关的资料

四种有机农药相关的资讯

  • 欧盟委员会批准在特定产品中使用四种农药
    2011年9月23日消息,近日,欧盟委员会经过活性物质审核项目,在官方公报(OJ)上发布了同意在某些产品中使用四种农药的消息。  这四种允许作为杀生剂成分在特定产品中使用的物质列在杀生剂产品指令附件I中,分别为:  苏云金杆菌杀虫剂(Bacillus thuringiensis)  氟虫腈(fipronil)  三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)  溴氰菊酯(deltamethrin)
  • 34种有机氯农药和氯苯类混标全新上市(HJ 699-2014)
    迪马科技根据《HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》标准定制了34种有机氯农药和氯苯类混标。 产品信息:DIKMA NO:46904DESC:Custom Mixed OCPs & Chlorobenzene (34 Analytes) 100 μg/mL in Acetone 1mL中文名称:HJ699-2014 水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定34种混标 适用于《HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》,100 μg/mL在丙酮中,1 mL/安瓿,Cat. No.: 46904序号化合物英文名CAS11,3,5-三氯苯1,3,5-Trichlorobenzene108-70-321,2,4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene120-82-131,2,3-三氯苯1,2,3-Trichlorobenzene87-61-641,2,4,5-四氯苯1,2,4,5-Tetrachlorobenzene95-94-351,2,3,5-四氯苯1,2,3,5-Tetrachlorobenzene634-90-261,2,3,4-四氯苯1,2,3,4-Tetrachlorobenzene634-66-27五氯苯Pentachlorobenzene608-93-58六氯苯Hexachlorobenzene118-74-19α-六六六alpha-BHC319-84-610五氯硝基苯Pentachloronitrobenzene82-68-811β-六六六beta-BHC 319-85-712γ-六六六gamma-BHC58-89-913七氯Heptachlor76-44-814δ-六六六 delta-BHC319-86-815艾氏剂Aldrin309-00-216外环氧七氯heptachlor epoxide - isomer A28044-83-917环氧七氯heptachlor epoxide - isomer B1024-57-318γ-氯丹Trans-chlordane5103-74-219o,p’-滴滴伊o,p’-DDE3424-82-620α-氯丹Cis-chlordane5103-71-921α-硫丹Endosulfan I 959-98-822p,p’-滴滴伊p,p’-DDE72-55-923狄氏剂Dieldrin60-57-124o,p’-滴滴滴o,p’-DDD53-19-025异狄氏剂Endrin72-20-826p,p’-滴滴滴p,p’-DDD72-54-827o,p’-滴滴涕o,p’-DDT789-02-628β-硫丹endosulfan II33213-65-929p,p’-滴滴涕p,p’-DDT50-29-330异狄氏剂醛Endrin Aldehyde7421-93-431硫丹硫酸酯Endosulfan sulfate1031-07-832甲氧滴滴涕Methoxychlor72-43-533异狄氏剂酮Endrin-ketone53494-70-534三氯杀螨醇dicofol115-32-2
  • 水质28种有机磷农药检测标准来了,您准备好了吗?
    导读有机磷农药,指含有磷元素的有机物农药,主要用于植物病虫害防治,具有明显的刺激性气味及较强的挥发性,因在农业生产中大量使用,并受地表径流等汇集作用而在环境水体中存在不同程度的残留。为规范环境水中有机磷农药的测定方法,生态环境部颁布了《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 1189-2021),并将于2022年4月1日起正式实施。 有机磷农药的危害有机磷农药具有神经毒性,通过与胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,抑制胆碱酯酶活性,使胆碱酯酶失去催化乙酰胆碱水解作用,积聚的乙酰胆碱进而引起神经毒性。有机磷见光易分解、受热不稳定、在碱性条件下更是会迅速降解,目前常用的有机磷农药主要有乐果、敌敌畏、甲拌磷、毒死蜱、甲基对硫磷等。图1. 4种常见有机磷农药 有机磷农药可经地表径流汇入地表饮用水源,并通过食物链富集进入动物及人体内,对人类健康造成不可忽视的风险。此外,有机磷农药一旦渗入地下水,在地下环境中受光照及温度影响较小,难以自然降解,极易造成长期残留,因此对水体中有机磷农药残留量监测变得刻不容缓。 新标准实施在即,岛津GCMS助您从容应对参考HJ 1189-2021标准,使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了一种快速准确测定环境水中28种有机磷农药含量的方法,同位素内标定量,轻松应对新标准。图2. 岛津气质联用仪(GCMS-QP2020 NX) ◦分析条件图3. 有机磷农药及内标溶液色谱图1、萘-d8(内标)2、敌敌畏3、(E)-速灭磷4、(Z)-速灭磷5、苊-d10(内标)6、内吸磷7、灭线磷8、治螟磷9、甲拌磷10、特丁硫磷11、二嗪磷12、地虫硫磷13、异稻瘟净14、(E)-磷胺15、菲-d10(内标)16、氯唑磷17、乐果18、甲基毒死蜱19、(Z)-磷胺20、甲基对硫磷21、毒死蜱22、马拉硫磷23、杀螟硫磷24、对硫磷25、甲基异柳磷26、溴硫磷27、水胺硫磷28、稻丰散29、苯线磷30、丙溴磷31、三唑磷32、䓛-d12(内标)33、蝇毒磷 ◦样品处理流程参照HJ 1189-2021标准,水样中敌百虫经碱解转化为敌敌畏间接测定,其他27种有机磷农药经萃取浓缩后直接测定。图4. 样品前处理流程简图 ◦方法学结果考察0.2-20 μg/mL浓度范围内各目标物线性关系,将0.5 μg/mL标准溶液连续进样6次计算峰面积重复性以考察进样精密度,并以50 μg/L浓度添加回收试验并平行处理3份进行回收率测试。结果表明,方法准确度及精密度均满足相关标准要求。 表1. 28种有机磷农药方法学考察结果 结语使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,可准确测定环境水中有机磷农药含量,轻松应对《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 1189-2021)标准要求,水质监测刻不容缓,岛津方案助您从容应对。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
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